ANP.AX (Mkap €11 M) DMD P2 Daten im Q4 = MEGA ZOCK (Seite 106)
eröffnet am 25.07.19 12:43:02 von
neuester Beitrag 12.06.24 23:07:36 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 67.328.067 von f_moll am 05.03.21 15:13:23Ja, klar es wird nach gekauft, da dieses Investment eindeutig mehr als Untergewichtet ist.
In diesem Monat sollte noch die Explosion nach Norden auf dem Plan stehen. Wer nicht dabei ist -
Pech!!!
In diesem Monat sollte noch die Explosion nach Norden auf dem Plan stehen. Wer nicht dabei ist -
Pech!!!
Es wird nachgekauft, so meine Beobachtung
Release Date: 15/02/21 09:04
Summary: ANP meeting with US FDA granted for ATL1102 in DMD
Price Sensitive: Yes
Download Document 100.26KB
Dies als Erinnerung und Info für den FDA Termin am 19.4.2021
https://hotcopper.com.au/threads/ann-anp-meeting-with-us-fda…
Bitte das Dokument öffnen.
Summary: ANP meeting with US FDA granted for ATL1102 in DMD
Price Sensitive: Yes
Download Document 100.26KB
Dies als Erinnerung und Info für den FDA Termin am 19.4.2021
https://hotcopper.com.au/threads/ann-anp-meeting-with-us-fda…
Bitte das Dokument öffnen.
Zu den Uhrzeiten der Veranstaltung.
Diese wird ja in den USA veranstaltet.
Also MEZ (Deutschland) 15:00 Uhr.
Dann ist es in Ausstralien 1:00 Uhr Nachts
Diese wird ja in den USA veranstaltet.
Also MEZ (Deutschland) 15:00 Uhr.
Dann ist es in Ausstralien 1:00 Uhr Nachts
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.317.801 von SouvranStar am 05.03.21 00:13:32
Du hast Recht !!!
Da wird kräftig geschüttelt !!
Das ist das alte Motto von Profis -> solange am Baum schütteln bis nichts mehr drauf ist.
Ich bin überzeugt, dass die 0,16 Cent von heute Morgen die Basis ist.
Ich verfolge die tgl. Kommentare in Ausstralien
Zitat von SouvranStar: Schöne Gelegenheit zum Ein- oder Nachkauf. Die Spielchen in Down Under sind ... speziell. Wie gesagt wurde, es wird kräftig geschüttelt. Denke mal, aus gutem Grund, also haltet eure Stücke lieber gut fest
Du hast Recht !!!
Da wird kräftig geschüttelt !!
Das ist das alte Motto von Profis -> solange am Baum schütteln bis nichts mehr drauf ist.
Ich bin überzeugt, dass die 0,16 Cent von heute Morgen die Basis ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.317.519 von markstade am 04.03.21 23:23:33
Ich habe gestern noch massiv nachgekauft
Zitat von markstade: Hatte in den letzten Tagen den niedrigen Preis zum Aufstocken genutzt, Chance-Risiko Verhältnis sehe ich sehr positiv und sollte der Preis ohne Neuigkeiten nochmal runtergehen kauf ich evtl nochmal.
Das Download Dokument von ASX News bitte öffnen
Download Document 76.72KB
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Dies findet heute statt.
Ich werde dann versuchen Info zu erhalten über folgende Seite
https://fda.yorkcast.com/webcast/Play/84f0dfdc2c1444679516d9…
_____________________________________________________________________________ LEVEL 1, 14 WALLACE AVENUE, TOORAK VIC 3142 AUSTRALIATEL.+61(3)98278999FAX+61398597701WEBWWW.ANTISENSE.COM.AUANTISENSE THERAPEUTICS LIMITED - ABN 41 095 060 745 ASX Announcement 4 March 2021 FDA Rare Disease Day 2021 Antisense Therapeutics Limited (“ANP” or “the Company”) is pleased to advise that Dr Gil Price, ANP’s US-based Consultant Medical Director will be representing the Company at the US Food and Drug Administration’s (FDA) Rare Disease Day virtual event to be held on Friday 5 March 2021, 9:00 AM-4:00 PM ET (https://tinyurl.com/FDA-Rare-Disease-Day). The conference is organised by the FDA Office of Orphan Products Development, whose mission is to advance the evaluation and development of products (drugs, biologics, devices, or medical foods) that demonstrate promise for the diagnosis and/or treatment of rare diseases or conditions. In the United States rare diseases are diseases that affect less than 200,000 people. While these diseases are individually rare, collectively there are more than 7,000 rare diseases affecting an estimated 30 million people in the United States. Many of these rare diseases are serious or life-threatening and many affect children. The purpose of this meeting is for the FDA to highlight strategies to support rare disease product development. The event will be attended by patients, patient advocates, researchers, and medical product developers who will share their perspectives on and experiences in rare disease product development and illustrate the types of challenges faced and strategies used to address them. Additional discussion topics will include the importance of patient engagement and natural history studies in rare disease product development, strategies to support rare disease product development during the COVID-19 pandemic, and current perspectives on rare disease product development from leadership across FDA’s medical product centres. Mark Diamond CEO of Antisense Therapeutics said: ”The FDA Rare Disease Day presents an opportunity for us to gain additional insights from the rare disease community and the FDA staff working across the agency ahead of our own meeting with the FDA next month to discuss ATL1102 development in DMD in the US”.
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Die FDA Seite hat folgenden Text für die heutige Veranstaltung Beginn 15.00 Uhr MEZ
=============================================================
Tag der seltenen Krankheiten
05.03.2021
09:00 EST
Dauer: 7:00:00
Ziel dieses Treffens ist es, Strategien zur Unterstützung der Produktentwicklung für seltene Krankheiten herauszustellen. Patienten, Patientenvertreter, Forscher und Entwickler medizinischer Produkte können von der Teilnahme an diesem öffentlichen Treffen profitieren. In Präsentationen und Podiumsdiskussionen werden verschiedene Stakeholder ihre Perspektiven und Erfahrungen in der Produktentwicklung für seltene Krankheiten austauschen.
Ich werde dann versuchen Info zu erhalten über folgende Seite
https://fda.yorkcast.com/webcast/Play/84f0dfdc2c1444679516d9…
_____________________________________________________________________________ LEVEL 1, 14 WALLACE AVENUE, TOORAK VIC 3142 AUSTRALIATEL.+61(3)98278999FAX+61398597701WEBWWW.ANTISENSE.COM.AUANTISENSE THERAPEUTICS LIMITED - ABN 41 095 060 745 ASX Announcement 4 March 2021 FDA Rare Disease Day 2021 Antisense Therapeutics Limited (“ANP” or “the Company”) is pleased to advise that Dr Gil Price, ANP’s US-based Consultant Medical Director will be representing the Company at the US Food and Drug Administration’s (FDA) Rare Disease Day virtual event to be held on Friday 5 March 2021, 9:00 AM-4:00 PM ET (https://tinyurl.com/FDA-Rare-Disease-Day). The conference is organised by the FDA Office of Orphan Products Development, whose mission is to advance the evaluation and development of products (drugs, biologics, devices, or medical foods) that demonstrate promise for the diagnosis and/or treatment of rare diseases or conditions. In the United States rare diseases are diseases that affect less than 200,000 people. While these diseases are individually rare, collectively there are more than 7,000 rare diseases affecting an estimated 30 million people in the United States. Many of these rare diseases are serious or life-threatening and many affect children. The purpose of this meeting is for the FDA to highlight strategies to support rare disease product development. The event will be attended by patients, patient advocates, researchers, and medical product developers who will share their perspectives on and experiences in rare disease product development and illustrate the types of challenges faced and strategies used to address them. Additional discussion topics will include the importance of patient engagement and natural history studies in rare disease product development, strategies to support rare disease product development during the COVID-19 pandemic, and current perspectives on rare disease product development from leadership across FDA’s medical product centres. Mark Diamond CEO of Antisense Therapeutics said: ”The FDA Rare Disease Day presents an opportunity for us to gain additional insights from the rare disease community and the FDA staff working across the agency ahead of our own meeting with the FDA next month to discuss ATL1102 development in DMD in the US”.
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Die FDA Seite hat folgenden Text für die heutige Veranstaltung Beginn 15.00 Uhr MEZ
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Tag der seltenen Krankheiten
05.03.2021
09:00 EST
Dauer: 7:00:00
Ziel dieses Treffens ist es, Strategien zur Unterstützung der Produktentwicklung für seltene Krankheiten herauszustellen. Patienten, Patientenvertreter, Forscher und Entwickler medizinischer Produkte können von der Teilnahme an diesem öffentlichen Treffen profitieren. In Präsentationen und Podiumsdiskussionen werden verschiedene Stakeholder ihre Perspektiven und Erfahrungen in der Produktentwicklung für seltene Krankheiten austauschen.