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eröffnet am 02.12.05 09:33:41 von
neuester Beitrag 02.12.05 09:59:56 von
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EQS-News:MIV Therapeutics erzielt äußerst positive Ergebnisse in vorklinischer Studie seines innovativen Schlaganfallprophylaxeimplantats
02.12.05 09:28
MIV Therapeutics Inc. / Diverses
02.12.2005
Corporate-Mitteilung übermittelt durch die EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
Ergebnisse unterstützen Absicht zur Beantragung der Zulassung und
Kommerzialisierung dieses Spezialimplantats zur Schlaganfallprävention
VANCOUVER, British Columbia--MIV Therapeutics, Inc. (OTCBB: MIVT) (FWB:
MIV), ein führender Entwickler biokompatibler Beschichtungen und moderner
Arzneistoffabgabetechnologien der nächsten Generation, meldete heute
äußerst günstige Ergebnisse der vorklinischen Studien einer
einzigartigen Filtervorrichtung zur Verhinderung eines Schlaganfalls
und anderer schwerer Komplikationen infolge einer Routineherzoperation
und anderer Ursachen.
Das Implantat mit der Abkürzung AEPD (Aortic Embolic Protection
Device) soll in die Aorta eingesetzt werden, also in die wichtigste
Arterie, über die das Gehirn mit Blut versorgt wird. Das
AEPD-Implantat wirkt als Deflektor und Filter und verhindert so die
Wanderung von Emboliepartikeln und Blutgerinnseln, die sonst die
Blutgefäße, die das Gehirn versorgen, verstopfen oder blockieren. So
könnten sich ein Schlaganfall bzw. dessen Folgen wie
Gehirnschädigungen, Behinderungen oder Tod verhindern lassen.
Schlaganfälle stehen weltweit an dritter Stelle der Todesursachen und
sind die Hauptursache für Schwerbehinderungen.
In der Studie wurden die Sicherheit des Implantats geprüft sowie
die Bedeutung der Platzierung und die Leistung der Vorrichtung nach
Implantation in die Aorta bestätigt. Die Ergebnisse der an Schafen
unter verschiedenen Bedingungen durchgeführten Studie gelten als
medizinisch signifikant und untermauern das Potenzial des Implantats
als wirksames Präventivwerkzeug zur Bekämpfung von Schlaganfällen bei
Herzpatienten.
Das AEPD-Schlaganfallpräventionsimplantat wird von der
MIVT-Tochter SagaX entwickelt.
"Diese entscheidenden Daten aus den laufenden vorklinischen
Studien unseres neuartigen Schlaganfallpräventionsimplantats sind
großartig", so Dr. Dov Shimon, Chef von SagaX, bekannter Herzchirurg
und Erfinder der Technologie des Unternehmens zur Verhinderung eines
Schlaganfalls. "Die Ergebnisse liefern weitere Beweise für das
lebensrettende Potenzial unserer proprietären Vorrichtungen für
Herzpatienten. Unsere Technologie steht an der Spitze der Forschung zu
Prävention eines kardioembolischen Infarktes, aber der Erfolg unserer
Schlaganfallpräventionsvorrichtungen basiert letztendlich auf der
Einfachheit der Funktion und der Anwendung."
Die Tierstudien mit dem AEPD werden am Animal Heart
Catheterization Laboratory des Hadassah University Hospital in
Jerusalem, Israel, unter Leitung von Dr. Chaim Danenberg, Chefarzt der
Kardiologie, und Dr. Haim Lotan, Leiter der kardiologischen Abteilung,
durchgeführt. Diese fortschrittlichen wissenschaftlichen Studien ebnen
den Weg für weitere Tierstudien in größerem Umfang und für Studien an
Patienten sowie für die Beantragung einer FDA-Zulassung und
Kommerzialisierung der Vorrichtung.
In den Medien wurde kürzlich gemeldet, dass der globale Markt für
implantierbare Schlaganfallpräventionsvorrichtungen rasch expandiert
und sich in den nächsten Jahren auf einen Umfang von 500 Mio USA bis 1
Mrd. USD vergrößern könnte. MIVT beabsichtigt, die Chancen dieses
Marktes mit seiner proprietären
AEPD-Schlaganfallpräventionstechnologie in wirtschaftlichen Gewinn für
das Unternehmen umzusetzen.
Wenn die weiteren vorklinischen Tests und die klinischen
Patientenstudien ebenso erfolgreich verlaufen, könnte bereits
innerhalb kurzer Zeit ein Implantat der ersten Generation zugelassen
und erfolgreich kommerzialisiert werden.
"Wir sind von der äußerst viel versprechenden Leistung unserer
Aortaprotektionstechnologie in allen Labor- und Tierstudien, die
bislang durchgeführt worden sind, begeistert und freuen uns auf die
weitere Entwicklung und Testung", so Alan Lindsay, CEO und Präsident
von MIV Therapeutics. "Wir sind überzeugt, dass der AEPD dazu
beitragen wird, das Risiko einer Behinderung oder eines tödlichen
Schlaganfalls bei Herzpatienten und anderen Patienten, bei denen ein
hohes Schlaganfallrisiko besteht, zu senken."
Über MIV Therapeutics, Inc.
MIV Therapeutics entwickelt eine Produktlinie der nächsten
Generation von modernen biokompatiblen Beschichtungen für die passive
Wirkstoffabgabe kardiovaskulärer Stents und anderer implantierbarer
medizinischer Geräte. Die ultradünne Beschichtungsformulierung des
Unternehmens wurde hauptsächlich entwickelt, um das umliegende Gewebe
vor der chemischen Wechselwirkung mit Metall-Stents zu schützen, und
wurde aus einem biokompatiblen Material namens Hydroxyapatit (HAp)
entwickelt, das in in vivo Tierstudien hervorragende Verträglichkeit
und überlegene Heilungseigenschaften zeigte, wie es auf dem Gebiet der
modernen implantierbaren Arzneimittelverabreichungssysteme angestrebt
wird. Hydroxyapatit ist ein bioaktives poröses Material, das
Knochenmineralien und Zahnmatrix aufbaut. Es wird allgemein als
Knochenersatzmaterial und zur Beschichtung implantierbarer
Fixierungsvorrichtungen in orthopädischen, zahnmedizinischen und
anderen Anwendungen eingesetzt. Die neuartige
Wirkstoffabgabe-Technologie des Unternehmens ist eine Alternative zu
den Wirkstoffabgabe-Beschichtungen auf Polymerbasis, die gegenwärtig
auf dem Stent-Markt erhältlich sind. Ein breiteres Spektrum
synthetischer Parameter ermöglicht die problemlose und weit
verbreitete Aufbringung der Wirkstoffabgabe-Beschichtungen des
Unternehmens auf verschiedene implantierbare Geräte, die von einem in
hohem Maß vom Anwender definierbaren Abgabeprofil profitieren. MIVT
erhielt einen Forschungskooperationsvertrag (CRA) mit der University
of British Columbia und unterstützte eine Forschungs- und
Entwicklungssubvention des Natural Sciences and Engineering Research
Council of Canada (NSERC) im Jahre 2002 für die Entwicklung von
Hydroxyapatit als Wirkstoffabgabe-Beschichtung. Im Dezember 2004
erhielt MIVT einen staatlichen Zuschuss für das Forschungsprogramm mit
dem Titel "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for
Cardiovascular Stents" im Rahmen des National Research Council -
Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP).
Weitere Informationen finden Sie auf der Website:
http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/website.html. Das Investor
Fact Sheet von MIV Therapeutics können Sie lesen oder herunterladen
auf: http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html.
Tageskurse und historische Notierungsdaten der Aktien der Gesellschaft
sowie die neuesten Pressemitteilungen der Gesellschaft sind abrufbar
unter: http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT wird an
der Frankfurter Börse unter dem Tickersymbol MIV gehandelt.
Zukunftsbezogene Aussagen
Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen
sind die in dieser Pressemitteilung behandelten Angelegenheiten
zukunftsbezogene Aussagen. Diese Aussagen sind durch Wörter oder
Wendungen wie etwa "annehmen", "werden", "Durchbruch", "signifikant",
"angegeben", "den Eindruck haben", "revolutionär", "sollte", "ideal",
"außerordentlich" und "begeistert" gekennzeichnet. Diese Aussagen
werden gemäß den "Safe Harbor" Bestimmungen (Haftungsausschluss) des
Private Securities Litigation Reform Act von 1995 abgegeben. Die
tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in den
zukunftsbezogenen Aussagen genannten Resultaten abweichen und
unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten. Siehe hierzu die von der
Gesellschaft bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten
Unterlagen, darunter unter anderem die neuesten Unterlagen der
Gesellschaft auf Formular 10-K und Formular 10-Q, in denen besondere
Faktoren genannt werden, die zu erheblichen Abweichungen der
tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsbezogenen Aussagen
genannten Resultaten führen können.
KONTAKT: MIV Therapeutics, Inc.
Investor Relations, +1 604-301-9545
Gebührenfrei: +1 800-221-5108
Fax: +1 604-301-9546
Email: investor@mivtherapeutics.com
Web: www.mivtherapeutics.com
Oder für Produktanfragen und Geschäftsmöglichkeiten:
Arc Rajtar, +1 604-301-9545 Durchwahl 22
arajtar@mivi.ca
oder
Trilogy Capital Partners
Paul Karon, Gebührenfrei: +1 800-342-1467
paul@trilogy-capital.com
Kontakt:
Gerd Weiss
tel.: 0049 211 - 69 82 230
fax.: 0049 211 - 507 25 77
Deutsche Webseite: http://www.mivt.net
EquityStory AG 02.12.2005
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Emittent: MIV Therapeutics Inc.
8765 Ash St. Unit #1
Vancouver, B.C., V6P 6T3 Kanada
Telefon: 001-604-301-9545
Fax: 001-604-301-9546
Email: contact@mivtherapeutics.com
WWW: www.mivtherapeutics.com
ISIN: USU606981046
WKN: 911285
Indizes:
Börsen: Freiverkehr in Berlin-Bremen, Frankfurt
Ende der Mitteilung EQS News-Service
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02.12.05 09:28
MIV Therapeutics Inc. / Diverses
02.12.2005
Corporate-Mitteilung übermittelt durch die EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Kommerzialisierung dieses Spezialimplantats zur Schlaganfallprävention
VANCOUVER, British Columbia--MIV Therapeutics, Inc. (OTCBB: MIVT) (FWB:
MIV), ein führender Entwickler biokompatibler Beschichtungen und moderner
Arzneistoffabgabetechnologien der nächsten Generation, meldete heute
äußerst günstige Ergebnisse der vorklinischen Studien einer
einzigartigen Filtervorrichtung zur Verhinderung eines Schlaganfalls
und anderer schwerer Komplikationen infolge einer Routineherzoperation
und anderer Ursachen.
Das Implantat mit der Abkürzung AEPD (Aortic Embolic Protection
Device) soll in die Aorta eingesetzt werden, also in die wichtigste
Arterie, über die das Gehirn mit Blut versorgt wird. Das
AEPD-Implantat wirkt als Deflektor und Filter und verhindert so die
Wanderung von Emboliepartikeln und Blutgerinnseln, die sonst die
Blutgefäße, die das Gehirn versorgen, verstopfen oder blockieren. So
könnten sich ein Schlaganfall bzw. dessen Folgen wie
Gehirnschädigungen, Behinderungen oder Tod verhindern lassen.
Schlaganfälle stehen weltweit an dritter Stelle der Todesursachen und
sind die Hauptursache für Schwerbehinderungen.
In der Studie wurden die Sicherheit des Implantats geprüft sowie
die Bedeutung der Platzierung und die Leistung der Vorrichtung nach
Implantation in die Aorta bestätigt. Die Ergebnisse der an Schafen
unter verschiedenen Bedingungen durchgeführten Studie gelten als
medizinisch signifikant und untermauern das Potenzial des Implantats
als wirksames Präventivwerkzeug zur Bekämpfung von Schlaganfällen bei
Herzpatienten.
Das AEPD-Schlaganfallpräventionsimplantat wird von der
MIVT-Tochter SagaX entwickelt.
"Diese entscheidenden Daten aus den laufenden vorklinischen
Studien unseres neuartigen Schlaganfallpräventionsimplantats sind
großartig", so Dr. Dov Shimon, Chef von SagaX, bekannter Herzchirurg
und Erfinder der Technologie des Unternehmens zur Verhinderung eines
Schlaganfalls. "Die Ergebnisse liefern weitere Beweise für das
lebensrettende Potenzial unserer proprietären Vorrichtungen für
Herzpatienten. Unsere Technologie steht an der Spitze der Forschung zu
Prävention eines kardioembolischen Infarktes, aber der Erfolg unserer
Schlaganfallpräventionsvorrichtungen basiert letztendlich auf der
Einfachheit der Funktion und der Anwendung."
Die Tierstudien mit dem AEPD werden am Animal Heart
Catheterization Laboratory des Hadassah University Hospital in
Jerusalem, Israel, unter Leitung von Dr. Chaim Danenberg, Chefarzt der
Kardiologie, und Dr. Haim Lotan, Leiter der kardiologischen Abteilung,
durchgeführt. Diese fortschrittlichen wissenschaftlichen Studien ebnen
den Weg für weitere Tierstudien in größerem Umfang und für Studien an
Patienten sowie für die Beantragung einer FDA-Zulassung und
Kommerzialisierung der Vorrichtung.
In den Medien wurde kürzlich gemeldet, dass der globale Markt für
implantierbare Schlaganfallpräventionsvorrichtungen rasch expandiert
und sich in den nächsten Jahren auf einen Umfang von 500 Mio USA bis 1
Mrd. USD vergrößern könnte. MIVT beabsichtigt, die Chancen dieses
Marktes mit seiner proprietären
AEPD-Schlaganfallpräventionstechnologie in wirtschaftlichen Gewinn für
das Unternehmen umzusetzen.
Wenn die weiteren vorklinischen Tests und die klinischen
Patientenstudien ebenso erfolgreich verlaufen, könnte bereits
innerhalb kurzer Zeit ein Implantat der ersten Generation zugelassen
und erfolgreich kommerzialisiert werden.
"Wir sind von der äußerst viel versprechenden Leistung unserer
Aortaprotektionstechnologie in allen Labor- und Tierstudien, die
bislang durchgeführt worden sind, begeistert und freuen uns auf die
weitere Entwicklung und Testung", so Alan Lindsay, CEO und Präsident
von MIV Therapeutics. "Wir sind überzeugt, dass der AEPD dazu
beitragen wird, das Risiko einer Behinderung oder eines tödlichen
Schlaganfalls bei Herzpatienten und anderen Patienten, bei denen ein
hohes Schlaganfallrisiko besteht, zu senken."
Über MIV Therapeutics, Inc.
MIV Therapeutics entwickelt eine Produktlinie der nächsten
Generation von modernen biokompatiblen Beschichtungen für die passive
Wirkstoffabgabe kardiovaskulärer Stents und anderer implantierbarer
medizinischer Geräte. Die ultradünne Beschichtungsformulierung des
Unternehmens wurde hauptsächlich entwickelt, um das umliegende Gewebe
vor der chemischen Wechselwirkung mit Metall-Stents zu schützen, und
wurde aus einem biokompatiblen Material namens Hydroxyapatit (HAp)
entwickelt, das in in vivo Tierstudien hervorragende Verträglichkeit
und überlegene Heilungseigenschaften zeigte, wie es auf dem Gebiet der
modernen implantierbaren Arzneimittelverabreichungssysteme angestrebt
wird. Hydroxyapatit ist ein bioaktives poröses Material, das
Knochenmineralien und Zahnmatrix aufbaut. Es wird allgemein als
Knochenersatzmaterial und zur Beschichtung implantierbarer
Fixierungsvorrichtungen in orthopädischen, zahnmedizinischen und
anderen Anwendungen eingesetzt. Die neuartige
Wirkstoffabgabe-Technologie des Unternehmens ist eine Alternative zu
den Wirkstoffabgabe-Beschichtungen auf Polymerbasis, die gegenwärtig
auf dem Stent-Markt erhältlich sind. Ein breiteres Spektrum
synthetischer Parameter ermöglicht die problemlose und weit
verbreitete Aufbringung der Wirkstoffabgabe-Beschichtungen des
Unternehmens auf verschiedene implantierbare Geräte, die von einem in
hohem Maß vom Anwender definierbaren Abgabeprofil profitieren. MIVT
erhielt einen Forschungskooperationsvertrag (CRA) mit der University
of British Columbia und unterstützte eine Forschungs- und
Entwicklungssubvention des Natural Sciences and Engineering Research
Council of Canada (NSERC) im Jahre 2002 für die Entwicklung von
Hydroxyapatit als Wirkstoffabgabe-Beschichtung. Im Dezember 2004
erhielt MIVT einen staatlichen Zuschuss für das Forschungsprogramm mit
dem Titel "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for
Cardiovascular Stents" im Rahmen des National Research Council -
Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP).
Weitere Informationen finden Sie auf der Website:
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Tageskurse und historische Notierungsdaten der Aktien der Gesellschaft
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der Frankfurter Börse unter dem Tickersymbol MIV gehandelt.
Zukunftsbezogene Aussagen
Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen
sind die in dieser Pressemitteilung behandelten Angelegenheiten
zukunftsbezogene Aussagen. Diese Aussagen sind durch Wörter oder
Wendungen wie etwa "annehmen", "werden", "Durchbruch", "signifikant",
"angegeben", "den Eindruck haben", "revolutionär", "sollte", "ideal",
"außerordentlich" und "begeistert" gekennzeichnet. Diese Aussagen
werden gemäß den "Safe Harbor" Bestimmungen (Haftungsausschluss) des
Private Securities Litigation Reform Act von 1995 abgegeben. Die
tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in den
zukunftsbezogenen Aussagen genannten Resultaten abweichen und
unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten. Siehe hierzu die von der
Gesellschaft bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten
Unterlagen, darunter unter anderem die neuesten Unterlagen der
Gesellschaft auf Formular 10-K und Formular 10-Q, in denen besondere
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tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsbezogenen Aussagen
genannten Resultaten führen können.
KONTAKT: MIV Therapeutics, Inc.
Investor Relations, +1 604-301-9545
Gebührenfrei: +1 800-221-5108
Fax: +1 604-301-9546
Email: investor@mivtherapeutics.com
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Kontakt:
Gerd Weiss
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fax.: 0049 211 - 507 25 77
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WKN: 911285
Indizes:
Börsen: Freiverkehr in Berlin-Bremen, Frankfurt
Ende der Mitteilung EQS News-Service
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bombenews sind es wenn die erste testhürde der human trials für die stents durch wäre.
hier: schöne news, wenn kleine mivt "töchter" ihr prodüktchen in schafen erfolgriech getestet hat. da wäre die news schon besser, wenn die human trials nun tatsächlich für die stents gestartet sind.
aber was solls. schöne news sind immer willkommen...
:-)
dosco
hier: schöne news, wenn kleine mivt "töchter" ihr prodüktchen in schafen erfolgriech getestet hat. da wäre die news schon besser, wenn die human trials nun tatsächlich für die stents gestartet sind.
aber was solls. schöne news sind immer willkommen...
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dosco
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