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    eröffnet am 02.12.05 09:33:41 von
    neuester Beitrag 02.12.05 09:59:56 von
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      schrieb am 02.12.05 09:33:41
      Beitrag Nr. 1 ()
      EQS-News:MIV Therapeutics erzielt äußerst positive Ergebnisse in vorklinischer Studie seines innovativen Schlaganfallprophylaxeimplantats
      02.12.05 09:28

      MIV Therapeutics Inc. / Diverses

      02.12.2005

      Corporate-Mitteilung übermittelt durch die EquityStory AG.
      Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
      ---------------------------------------------------------------------------

      Ergebnisse unterstützen Absicht zur Beantragung der Zulassung und
      Kommerzialisierung dieses Spezialimplantats zur Schlaganfallprävention

      VANCOUVER, British Columbia--MIV Therapeutics, Inc. (OTCBB: MIVT) (FWB:
      MIV), ein führender Entwickler biokompatibler Beschichtungen und moderner
      Arzneistoffabgabetechnologien der nächsten Generation, meldete heute
      äußerst günstige Ergebnisse der vorklinischen Studien einer
      einzigartigen Filtervorrichtung zur Verhinderung eines Schlaganfalls
      und anderer schwerer Komplikationen infolge einer Routineherzoperation
      und anderer Ursachen.

      Das Implantat mit der Abkürzung AEPD (Aortic Embolic Protection
      Device) soll in die Aorta eingesetzt werden, also in die wichtigste
      Arterie, über die das Gehirn mit Blut versorgt wird. Das
      AEPD-Implantat wirkt als Deflektor und Filter und verhindert so die
      Wanderung von Emboliepartikeln und Blutgerinnseln, die sonst die
      Blutgefäße, die das Gehirn versorgen, verstopfen oder blockieren. So
      könnten sich ein Schlaganfall bzw. dessen Folgen wie
      Gehirnschädigungen, Behinderungen oder Tod verhindern lassen.
      Schlaganfälle stehen weltweit an dritter Stelle der Todesursachen und
      sind die Hauptursache für Schwerbehinderungen.

      In der Studie wurden die Sicherheit des Implantats geprüft sowie
      die Bedeutung der Platzierung und die Leistung der Vorrichtung nach
      Implantation in die Aorta bestätigt. Die Ergebnisse der an Schafen
      unter verschiedenen Bedingungen durchgeführten Studie gelten als
      medizinisch signifikant und untermauern das Potenzial des Implantats
      als wirksames Präventivwerkzeug zur Bekämpfung von Schlaganfällen bei
      Herzpatienten.

      Das AEPD-Schlaganfallpräventionsimplantat wird von der
      MIVT-Tochter SagaX entwickelt.

      "Diese entscheidenden Daten aus den laufenden vorklinischen
      Studien unseres neuartigen Schlaganfallpräventionsimplantats sind
      großartig", so Dr. Dov Shimon, Chef von SagaX, bekannter Herzchirurg
      und Erfinder der Technologie des Unternehmens zur Verhinderung eines
      Schlaganfalls. "Die Ergebnisse liefern weitere Beweise für das
      lebensrettende Potenzial unserer proprietären Vorrichtungen für
      Herzpatienten. Unsere Technologie steht an der Spitze der Forschung zu
      Prävention eines kardioembolischen Infarktes, aber der Erfolg unserer
      Schlaganfallpräventionsvorrichtungen basiert letztendlich auf der
      Einfachheit der Funktion und der Anwendung."

      Die Tierstudien mit dem AEPD werden am Animal Heart
      Catheterization Laboratory des Hadassah University Hospital in
      Jerusalem, Israel, unter Leitung von Dr. Chaim Danenberg, Chefarzt der
      Kardiologie, und Dr. Haim Lotan, Leiter der kardiologischen Abteilung,
      durchgeführt. Diese fortschrittlichen wissenschaftlichen Studien ebnen
      den Weg für weitere Tierstudien in größerem Umfang und für Studien an
      Patienten sowie für die Beantragung einer FDA-Zulassung und
      Kommerzialisierung der Vorrichtung.

      In den Medien wurde kürzlich gemeldet, dass der globale Markt für
      implantierbare Schlaganfallpräventionsvorrichtungen rasch expandiert
      und sich in den nächsten Jahren auf einen Umfang von 500 Mio USA bis 1
      Mrd. USD vergrößern könnte. MIVT beabsichtigt, die Chancen dieses
      Marktes mit seiner proprietären
      AEPD-Schlaganfallpräventionstechnologie in wirtschaftlichen Gewinn für
      das Unternehmen umzusetzen.

      Wenn die weiteren vorklinischen Tests und die klinischen
      Patientenstudien ebenso erfolgreich verlaufen, könnte bereits
      innerhalb kurzer Zeit ein Implantat der ersten Generation zugelassen
      und erfolgreich kommerzialisiert werden.

      "Wir sind von der äußerst viel versprechenden Leistung unserer
      Aortaprotektionstechnologie in allen Labor- und Tierstudien, die
      bislang durchgeführt worden sind, begeistert und freuen uns auf die
      weitere Entwicklung und Testung", so Alan Lindsay, CEO und Präsident
      von MIV Therapeutics. "Wir sind überzeugt, dass der AEPD dazu
      beitragen wird, das Risiko einer Behinderung oder eines tödlichen
      Schlaganfalls bei Herzpatienten und anderen Patienten, bei denen ein
      hohes Schlaganfallrisiko besteht, zu senken."

      Über MIV Therapeutics, Inc.

      MIV Therapeutics entwickelt eine Produktlinie der nächsten
      Generation von modernen biokompatiblen Beschichtungen für die passive
      Wirkstoffabgabe kardiovaskulärer Stents und anderer implantierbarer
      medizinischer Geräte. Die ultradünne Beschichtungsformulierung des
      Unternehmens wurde hauptsächlich entwickelt, um das umliegende Gewebe
      vor der chemischen Wechselwirkung mit Metall-Stents zu schützen, und
      wurde aus einem biokompatiblen Material namens Hydroxyapatit (HAp)
      entwickelt, das in in vivo Tierstudien hervorragende Verträglichkeit
      und überlegene Heilungseigenschaften zeigte, wie es auf dem Gebiet der
      modernen implantierbaren Arzneimittelverabreichungssysteme angestrebt
      wird. Hydroxyapatit ist ein bioaktives poröses Material, das
      Knochenmineralien und Zahnmatrix aufbaut. Es wird allgemein als
      Knochenersatzmaterial und zur Beschichtung implantierbarer
      Fixierungsvorrichtungen in orthopädischen, zahnmedizinischen und
      anderen Anwendungen eingesetzt. Die neuartige
      Wirkstoffabgabe-Technologie des Unternehmens ist eine Alternative zu
      den Wirkstoffabgabe-Beschichtungen auf Polymerbasis, die gegenwärtig
      auf dem Stent-Markt erhältlich sind. Ein breiteres Spektrum
      synthetischer Parameter ermöglicht die problemlose und weit
      verbreitete Aufbringung der Wirkstoffabgabe-Beschichtungen des
      Unternehmens auf verschiedene implantierbare Geräte, die von einem in
      hohem Maß vom Anwender definierbaren Abgabeprofil profitieren. MIVT
      erhielt einen Forschungskooperationsvertrag (CRA) mit der University
      of British Columbia und unterstützte eine Forschungs- und
      Entwicklungssubvention des Natural Sciences and Engineering Research
      Council of Canada (NSERC) im Jahre 2002 für die Entwicklung von
      Hydroxyapatit als Wirkstoffabgabe-Beschichtung. Im Dezember 2004
      erhielt MIVT einen staatlichen Zuschuss für das Forschungsprogramm mit
      dem Titel "Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for
      Cardiovascular Stents" im Rahmen des National Research Council -
      Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP).

      Weitere Informationen finden Sie auf der Website:
      http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/website.html. Das Investor
      Fact Sheet von MIV Therapeutics können Sie lesen oder herunterladen
      auf: http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html.
      Tageskurse und historische Notierungsdaten der Aktien der Gesellschaft
      sowie die neuesten Pressemitteilungen der Gesellschaft sind abrufbar
      unter: http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT wird an
      der Frankfurter Börse unter dem Tickersymbol MIV gehandelt.

      Zukunftsbezogene Aussagen

      Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen
      sind die in dieser Pressemitteilung behandelten Angelegenheiten
      zukunftsbezogene Aussagen. Diese Aussagen sind durch Wörter oder
      Wendungen wie etwa "annehmen", "werden", "Durchbruch", "signifikant",
      "angegeben", "den Eindruck haben", "revolutionär", "sollte", "ideal",
      "außerordentlich" und "begeistert" gekennzeichnet. Diese Aussagen
      werden gemäß den "Safe Harbor" Bestimmungen (Haftungsausschluss) des
      Private Securities Litigation Reform Act von 1995 abgegeben. Die
      tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in den
      zukunftsbezogenen Aussagen genannten Resultaten abweichen und
      unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten. Siehe hierzu die von der
      Gesellschaft bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten
      Unterlagen, darunter unter anderem die neuesten Unterlagen der
      Gesellschaft auf Formular 10-K und Formular 10-Q, in denen besondere
      Faktoren genannt werden, die zu erheblichen Abweichungen der
      tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsbezogenen Aussagen
      genannten Resultaten führen können.



      KONTAKT: MIV Therapeutics, Inc.
      Investor Relations, +1 604-301-9545
      Gebührenfrei: +1 800-221-5108
      Fax: +1 604-301-9546
      Email: investor@mivtherapeutics.com
      Web: www.mivtherapeutics.com
      Oder für Produktanfragen und Geschäftsmöglichkeiten:
      Arc Rajtar, +1 604-301-9545 Durchwahl 22
      arajtar@mivi.ca
      oder
      Trilogy Capital Partners
      Paul Karon, Gebührenfrei: +1 800-342-1467
      paul@trilogy-capital.com


      Kontakt:
      Gerd Weiss
      tel.: 0049 211 - 69 82 230
      fax.: 0049 211 - 507 25 77

      Deutsche Webseite: http://www.mivt.net


      EquityStory AG 02.12.2005
      ---------------------------------------------------------------------------

      Sprache: Deutsch
      Emittent: MIV Therapeutics Inc.
      8765 Ash St. Unit #1
      Vancouver, B.C., V6P 6T3 Kanada
      Telefon: 001-604-301-9545
      Fax: 001-604-301-9546
      Email: contact@mivtherapeutics.com
      WWW: www.mivtherapeutics.com
      ISIN: USU606981046
      WKN: 911285
      Indizes:
      Börsen: Freiverkehr in Berlin-Bremen, Frankfurt

      Ende der Mitteilung EQS News-Service

      ---------------------------------------------------------------------------
      Avatar
      schrieb am 02.12.05 09:59:56
      Beitrag Nr. 2 ()
      bombenews sind es wenn die erste testhürde der human trials für die stents durch wäre.

      hier: schöne news, wenn kleine mivt "töchter" ihr prodüktchen in schafen erfolgriech getestet hat. da wäre die news schon besser, wenn die human trials nun tatsächlich für die stents gestartet sind.

      aber was solls. schöne news sind immer willkommen...

      :-)
      dosco


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