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eröffnet am 09.04.06 17:25:51 von
neuester Beitrag 10.04.06 21:45:24 von
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IRW-News: pSivida Limited
IRW-Press: pSivida Limited: pSivida: Positive Ergebnisse der europäischen Studie zu RetisertTM
Positive Ergebnisse der europäischen Studie zu RetisertTM
Perth, Australien, und Boston, MA Das international tätige Bio-Nanotechnologie-Unternehmen pSivida Limited (NASDAQ:PSDV, ASX:PSD, Xetra:PSI) gab heute bekannt, dass das international im Bereich Augenoptik tätige Unternehmen Bausch & Lomb (NYSE: BOL) vor kurzem die Zwei-Jahres-Ergebnisse seiner in Europa durchgeführten klinischen Studie zu Retisert bei der Behandlung der chronischen, nicht-infektiösen Uveitis Posterior veröffentlicht hat. Bausch & Lomb führte die randomisierte Studie als Inhaber der Alleinlizenz für Retisert durch; diese ergab, dass die Rezidivrate bei Uveitis bei Augen, die mit Retisert behandelt wurden, signifikant niedriger lag als bei Augen, die die Standard¬behandlung (systemische Kortikosteroide oder sonstige Immunsuppressiva) erhielten. An der Studie nahmen 146 Patienten aus zehn Ländern Europas und des Nahen Ostens teil.
Das Abstract (#1220) mit genaueren Angaben zu diesen Daten ist über die Website des renommierten 6. International Symposium on Ocular Pharmacology und Therapeutics, das am 30. März 2006 in Berlin begonnen hat, abrufbar: http://www.kenes.com/isopt/index.asp.
Uveitis ist eine der häufigsten Ursachen für den Verlust des Sehver¬mögens; in der EU leiden schätzungsweise 200.000* Menschen an der Krankheit. Die Betroffenen in den USA werden auf 175.000
und weltweit auf ca. 800.000geschätzt. Bei Uveitis handelt es sich um eine chronische Autoimmunkrankheit,
bei welcher das körper¬eigene Immunsystem das Augeninnere (die Uvea, also die
mittlere Augenhaut) angreift. Retisert wurde im April 2005 von der FDA genehmigt
und ist auch die einzige Behandlung für diese Krankheit mit FDA-Genehmigung.
Retisert wird in einem chirurgischen Eingriff in das Auge implantiert und gibt
über einen Behandlungs¬zeitraum von 30 Monaten eine gleich bleibende Menge des
Medika¬ments Flucinolonacetonid an das Auge ab.
pSivida erhält Lizenzgebühren auf den Verkauf von Retisert, welcher derzeit zu
einem Preis von US $ 18.250 erfolgt. Retisert wird in den Vereinigten Staaten
von Medicare und Medicaid übernommen und im US-Gebiet von Bausch & Lomb und
Novartis gemeinsam vermarktet.
Wir sind davon überzeugt, dass ein positives Ergebnis wie das vorliegende im
Rahmen einer europäischen Studie einen wichtigen Schritt in Richtung Zulassung
in Europa darstellt, sodass Retisert demnächst auf einem sehr viel größeren
Markt erhältlich sein könnte, sagte Herr Gavin Rezos, der CEO von pSivida
Limited.
* Quelle: European Medicines Agency
Quelle: Bausch & Lomb
ENDE
pSivida Limited
Brian Leedman
Investor Relations
pSivida Limited
Tel.: + 61 8 9226 5099
brianl@psivida.com
US Public Relations
Beverly Jedynak
President
Martin E. Janis & Company, Inc
Tel.: +1 (312) 943 1100 ext. 12
bjedynak@janispr.com
UK & Europe Public Relations
Mark Swallow / Helena Podd
Citigate Dewe Rogerson
Tel.: +44 (0)20 7638 9571
mark.swallow@citigatedr.co.uk
IRW-Press: pSivida Limited: pSivida: Positive Ergebnisse der europäischen Studie zu RetisertTM
Positive Ergebnisse der europäischen Studie zu RetisertTM
Perth, Australien, und Boston, MA Das international tätige Bio-Nanotechnologie-Unternehmen pSivida Limited (NASDAQ:PSDV, ASX:PSD, Xetra:PSI) gab heute bekannt, dass das international im Bereich Augenoptik tätige Unternehmen Bausch & Lomb (NYSE: BOL) vor kurzem die Zwei-Jahres-Ergebnisse seiner in Europa durchgeführten klinischen Studie zu Retisert bei der Behandlung der chronischen, nicht-infektiösen Uveitis Posterior veröffentlicht hat. Bausch & Lomb führte die randomisierte Studie als Inhaber der Alleinlizenz für Retisert durch; diese ergab, dass die Rezidivrate bei Uveitis bei Augen, die mit Retisert behandelt wurden, signifikant niedriger lag als bei Augen, die die Standard¬behandlung (systemische Kortikosteroide oder sonstige Immunsuppressiva) erhielten. An der Studie nahmen 146 Patienten aus zehn Ländern Europas und des Nahen Ostens teil.
Das Abstract (#1220) mit genaueren Angaben zu diesen Daten ist über die Website des renommierten 6. International Symposium on Ocular Pharmacology und Therapeutics, das am 30. März 2006 in Berlin begonnen hat, abrufbar: http://www.kenes.com/isopt/index.asp.
Uveitis ist eine der häufigsten Ursachen für den Verlust des Sehver¬mögens; in der EU leiden schätzungsweise 200.000* Menschen an der Krankheit. Die Betroffenen in den USA werden auf 175.000
und weltweit auf ca. 800.000geschätzt. Bei Uveitis handelt es sich um eine chronische Autoimmunkrankheit,
bei welcher das körper¬eigene Immunsystem das Augeninnere (die Uvea, also die
mittlere Augenhaut) angreift. Retisert wurde im April 2005 von der FDA genehmigt
und ist auch die einzige Behandlung für diese Krankheit mit FDA-Genehmigung.
Retisert wird in einem chirurgischen Eingriff in das Auge implantiert und gibt
über einen Behandlungs¬zeitraum von 30 Monaten eine gleich bleibende Menge des
Medika¬ments Flucinolonacetonid an das Auge ab.
pSivida erhält Lizenzgebühren auf den Verkauf von Retisert, welcher derzeit zu
einem Preis von US $ 18.250 erfolgt. Retisert wird in den Vereinigten Staaten
von Medicare und Medicaid übernommen und im US-Gebiet von Bausch & Lomb und
Novartis gemeinsam vermarktet.
Wir sind davon überzeugt, dass ein positives Ergebnis wie das vorliegende im
Rahmen einer europäischen Studie einen wichtigen Schritt in Richtung Zulassung
in Europa darstellt, sodass Retisert demnächst auf einem sehr viel größeren
Markt erhältlich sein könnte, sagte Herr Gavin Rezos, der CEO von pSivida
Limited.
* Quelle: European Medicines Agency
Quelle: Bausch & Lomb
ENDE
pSivida Limited
Brian Leedman
Investor Relations
pSivida Limited
Tel.: + 61 8 9226 5099
brianl@psivida.com
US Public Relations
Beverly Jedynak
President
Martin E. Janis & Company, Inc
Tel.: +1 (312) 943 1100 ext. 12
bjedynak@janispr.com
UK & Europe Public Relations
Mark Swallow / Helena Podd
Citigate Dewe Rogerson
Tel.: +44 (0)20 7638 9571
mark.swallow@citigatedr.co.uk
Chart steht vor Ausbruch!!! Nächstes Kursniveau könnte bei 0,7-0,8 Euro liegen. Bin seit Freitag mit dabei.
Werde Montag anständig zugreifen
Super Ding, das Baby.
Super Ding, das Baby.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.137.845 von Eristoff am 09.04.06 21:43:48ja aber leider das baby will nicht washen der kurs will irgend wie nicht hoch
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.138.288 von schakal23 am 09.04.06 22:46:15schau Dir den Chart an
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.138.288 von schakal23 am 09.04.06 22:46:15schau Dir auch GENR an - absolut ähnliche Situation
Wie ist eure Meinung:
Lohnt sich ein Einstieg noch am Montag?
Lohnt sich ein Einstieg noch am Montag?
Ich werde mich mal mit ein paar von den Teilchen eindecken !!
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.138.457 von Ricky2099 am 09.04.06 23:17:43wie ist das zuverstehen?
"Lohnt sich ein Einstieg noch am Montag?"
Da sie noch nicht gelaufen ist, sollte das eine rhetorische Fage sein, oder?
"Lohnt sich ein Einstieg noch am Montag?"
Da sie noch nicht gelaufen ist, sollte das eine rhetorische Fage sein, oder?
@ #6: absolut ähnliche Situation?
du rechnest also mit einem plötzlichem Ansteig von 550% ?
du rechnest also mit einem plötzlichem Ansteig von 550% ?
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