Genta - Revolution in der Krebstherapie? - 500 Beiträge pro Seite (Seite 4)
eröffnet am 20.08.06 00:07:01 von
neuester Beitrag 05.03.14 13:45:53 von
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jetzt aber marsch, marsch
Tageshoch bis jetzt 0,0125
da geht noch was
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Viele Käufe
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.227 von Zocker_Nr.1 am 03.02.09 20:45:38Also wenn Genta jetzt nicht steigt ,bin ich echt enttäuscht.
auf der 0,0117 liegt jetzt verdammt viel!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.227 von Zocker_Nr.1 am 03.02.09 20:45:38
ist ja spannender als bei Uri Geller hier
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.315 von HalfLife11 am 03.02.09 20:54:50yes we can
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.315 von HalfLife11 am 03.02.09 20:54:50
ist das hier die seite der aktionaere von GENTA oder die der probanten von GENTAS fehlgeschlagenen phsychopharmaka?
oder muss ich die droge wechseln, weil ich lauter bunte bilder sehe?
oder muss ich die droge wechseln, weil ich lauter bunte bilder sehe?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.056 von lisa0099 am 03.02.09 20:28:28nearly the same
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.379 von gerdass am 03.02.09 21:00:44Jetzt geht es gleich durch die 0,012 wie ein heißes Messer durch kühle Butter
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.399 von HalfLife11 am 03.02.09 21:02:59
umsatz ist jetzt aber nicht viel!
jetzt aber uuuuuuund alle hopp
Hier mal etwas zum Thema Genta.
Montag / Dienstag stehen 2 wichtige Termine an.
Genta Incorporated to Present at the 11th Annual BIO CEO & Investor Conference
Genta Incorporated (News) (OTCBB: GNTA) announced today that the Company’s Chairman and Chief Executive Officer, Dr. Raymond P. Warrell, Jr., will provide a company overview and update of corporate activities at the 11th annual BIO CEO&Investor Conference. The presentation is scheduled for Monday, February 9th at 10:00 am ET at the Waldorf=Astoria Hotel, New York, NY.
In addition, Dr. Warrell will be a panelist in the BIO CEO therapeutic workshop, ”Oncology: The Forecast for the Melanoma Market—Partly Sunny or Mostly Cloudy”, at 12:30 pm (ET) on Tuesday, February 10th. Expert panelists include Dr. Gary Schwartz, Chief, Melanoma/Sarcoma Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, and Dr. Anna Pavlick, Assistant Professor of Medicine and Dermatology, and Director of the NYU Cancer Institute Melanoma Research Program, NYU Medical Center, who is an investigator on the Company’s Phase 3 AGENDA trial of Genasense® in patients with advanced melanoma.
Montag / Dienstag stehen 2 wichtige Termine an.
Genta Incorporated to Present at the 11th Annual BIO CEO & Investor Conference
Genta Incorporated (News) (OTCBB: GNTA) announced today that the Company’s Chairman and Chief Executive Officer, Dr. Raymond P. Warrell, Jr., will provide a company overview and update of corporate activities at the 11th annual BIO CEO&Investor Conference. The presentation is scheduled for Monday, February 9th at 10:00 am ET at the Waldorf=Astoria Hotel, New York, NY.
In addition, Dr. Warrell will be a panelist in the BIO CEO therapeutic workshop, ”Oncology: The Forecast for the Melanoma Market—Partly Sunny or Mostly Cloudy”, at 12:30 pm (ET) on Tuesday, February 10th. Expert panelists include Dr. Gary Schwartz, Chief, Melanoma/Sarcoma Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, and Dr. Anna Pavlick, Assistant Professor of Medicine and Dermatology, and Director of the NYU Cancer Institute Melanoma Research Program, NYU Medical Center, who is an investigator on the Company’s Phase 3 AGENDA trial of Genasense® in patients with advanced melanoma.
und da ist der umsatz wieder!!
SK auf TH und morgen kaboom
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.522 von mrfriendly am 03.02.09 21:16:23Kaboom kann auch heute noch
........Yeah, gooooooo Genta goooooooo
0,0125
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.540 von gerdass am 03.02.09 21:18:42yes we can
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.554 von MadMax31 am 03.02.09 21:20:04es ist so, wie es ist
und das alles ohne News.
nicht zu schnell und viel umsatz sollte sein sonst is es wieder nur ein zock
Die Amis sind voller Euphorie und Posten wie verrückt.
News sind im Anmarsch! 9 Feb. ! Insider decken sich ein !?
February 2nd, 2009
Genta Incorporated to Present at the 11th Annual BIO CEO & Investor Conference
BERKELEY HEIGHTS, NJ - February 2, 2009 - Genta Incorporated (OTCBB: GNTA) announced today that the Company's Chairman and Chief Executive Officer, Dr. Raymond P. Warrell, Jr., will provide a company overview and update of corporate activities at the 11th annual BIO CEO & Investor Conference. The presentation is scheduled for Monday, February 9th at 10:00 am ET at the Waldorf Astoria Hotel, New York, NY.
In addition, Dr. Warrell will be a panelist in the BIO CEO therapeutic workshop, "Oncology: The Forecast for the Melanoma Market-Partly Sunny or Mostly Cloudy", at 12:30 pm (ET) on Tuesday, February 10th. Expert panelists include Dr. Gary Schwartz, Chief, Melanoma/Sarcoma Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, and Dr. Anna Pavlick, Assistant Professor of Medicine and Dermatology, and Director of the NYU Cancer Institute Melanoma Research Program, NYU Medical Center, who is an investigator on the Company's Phase 3 AGENDA trial of Genasense® in patients with advanced melanoma.
The presentation will be webcast and accessible at the Investor Relations section of the Company's website at: http://www.genta.com/investorrelation/events.html. The presentation will be archived for 30 days. The panel will not be webcast.
February 2nd, 2009
Genta Incorporated to Present at the 11th Annual BIO CEO & Investor Conference
BERKELEY HEIGHTS, NJ - February 2, 2009 - Genta Incorporated (OTCBB: GNTA) announced today that the Company's Chairman and Chief Executive Officer, Dr. Raymond P. Warrell, Jr., will provide a company overview and update of corporate activities at the 11th annual BIO CEO & Investor Conference. The presentation is scheduled for Monday, February 9th at 10:00 am ET at the Waldorf Astoria Hotel, New York, NY.
In addition, Dr. Warrell will be a panelist in the BIO CEO therapeutic workshop, "Oncology: The Forecast for the Melanoma Market-Partly Sunny or Mostly Cloudy", at 12:30 pm (ET) on Tuesday, February 10th. Expert panelists include Dr. Gary Schwartz, Chief, Melanoma/Sarcoma Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, and Dr. Anna Pavlick, Assistant Professor of Medicine and Dermatology, and Director of the NYU Cancer Institute Melanoma Research Program, NYU Medical Center, who is an investigator on the Company's Phase 3 AGENDA trial of Genasense® in patients with advanced melanoma.
The presentation will be webcast and accessible at the Investor Relations section of the Company's website at: http://www.genta.com/investorrelation/events.html. The presentation will be archived for 30 days. The panel will not be webcast.
sk über 0,013
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.635 von ribey1308 am 03.02.09 21:31:10link zum thread von den amis bitte.
danke
danke
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.657 von MadMax31 am 03.02.09 21:33:11http://investorshub.advfn.com/boards/board.aspx?board_id=970
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.672 von gerdass am 03.02.09 21:34:44thx
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.646 von MadMax31 am 03.02.09 21:32:06Unter 5 Cent mache ich nichts.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.644 von HalfLife11 am 03.02.09 21:31:58Wer lesen kann ist im Vorteil,
das habe ich bereits vor ein paar Minuten gepostet.
das habe ich bereits vor ein paar Minuten gepostet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.683 von gerdass am 03.02.09 21:35:59Wie lang glaubst du ,braucht es bis dahin!!
jetzt kommt aber Schmackes rein bei den Brüdern drüben
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.739 von janolo am 03.02.09 21:42:40sk über 0,013
geht nicht
Hier geht es ja up wie seinerzeit bei der VW Aktie.
hi bin grad heim , Weltklasse und ich bin zu 0,007 rein
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.775 von jarek_1 am 03.02.09 21:45:03ich auch zu 0,006
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.775 von jarek_1 am 03.02.09 21:45:03nice
wenn die amis sich so eindecken ist event. was durchgedrungen was am 09.02.im waldorf-astoria bekannt gegeben werden soll.
0,013 yes we can
ich denke das ist der Anfang, der erste große aufstieg, Morgen noch einer
die läuft jetzt schon seit mehrern tagen so gut und auch mit viel umsatz!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.789 von knechts-wichtel am 03.02.09 21:46:56wer sagt das was bekannt gegeben werden soll?
klar, geht morgen noch was...
gleich geht es durch die 0,013
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.820 von SchnerJrg am 03.02.09 21:49:53 sache hier
bin leider zu früh raus,ist aber meine handels weise bei solchen werten
glückwünsch an alle die gehalten haben
bin leider zu früh raus,ist aber meine handels weise bei solchen werten
glückwünsch an alle die gehalten haben
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.843 von jarek_1 am 03.02.09 21:52:01Das ist set Tagen schon so
deshalb bin ich unter anderem hier
deshalb bin ich unter anderem hier
na einen kleinen kerzendocht kan man vertragen...
gewinnsicherung intraday...passt schon
gewinnsicherung intraday...passt schon
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.868 von split66 am 03.02.09 21:53:55Hi...
mal sehen, wie lange das anhält
morgen geht bestimmt noch was....
mal sehen, wie lange das anhält
morgen geht bestimmt noch was....
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.815 von STISA am 03.02.09 21:49:39kannst du dir das anders erklaeren?
ich bis jetzt noch nicht.
es ist nur eine spekulation meinerseits, aber um so naeher wir dem weit im vorfeld angekuendigten termin kommen, um so kaufgeiler werden die amis.
nur spekulation keine kauf oder verkaufsempfehlung
ich bis jetzt noch nicht.
es ist nur eine spekulation meinerseits, aber um so naeher wir dem weit im vorfeld angekuendigten termin kommen, um so kaufgeiler werden die amis.
nur spekulation keine kauf oder verkaufsempfehlung
0,0126 super
da geht morgen nochwas
da geht morgen nochwas
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.902 von knechts-wichtel am 03.02.09 21:58:02dann schreib bitte auch das es nur eine spekulation von dir ist!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.902 von knechts-wichtel am 03.02.09 21:58:02Meint ihr nicht morgen könnte ein Rücksetzer kommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.945 von ribey1308 am 03.02.09 22:01:53geh mal davon aus,
dass D morgen deutlich über pari handeln wird und USA mit dickem gap reinkommt
dass D morgen deutlich über pari handeln wird und USA mit dickem gap reinkommt
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.932 von SchnerJrg am 03.02.09 22:00:48sieht ja jeder selber sogar 0,0127.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.936 von STISA am 03.02.09 22:00:58hab ich doch, du hast doch gerade darauf geantwortet
wie viel wurde jetzt eigentlich in geld umgesetzt?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.945 von ribey1308 am 03.02.09 22:01:53Ich tippe, das es über 2 Cent gehen wied
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.966 von knechts-wichtel am 03.02.09 22:03:57aber erst als ich dich fragte wer so was sagt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.976 von STISA am 03.02.09 22:04:45ca. 2 Mill. Dollar
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.978 von gerdass am 03.02.09 22:04:49Meinst du Morgen,oder diese Woche!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.012 von ribey1308 am 03.02.09 22:09:48morgen
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.505.985 von STISA am 03.02.09 22:06:03ich merk mirs fuers naechste mal.ok?
Eine super halbe letzte Handelsstunde,Waren nicht viele Daytrder drin.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.012 von ribey1308 am 03.02.09 22:09:48Hier ist was im Busch.
Drüben muß was durchgesickert sein.
Drüben muß was durchgesickert sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.029 von gerdass am 03.02.09 22:12:04Meinst Du nicht ,das geht ein bißchen beängstigend schnell.Denn dann durfte diese Woche noch eine Konsoldierung drin sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.035 von ribey1308 am 03.02.09 22:12:34Echt fett der Umsatz zum Schluß!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.054 von HalfLife11 am 03.02.09 22:15:11Hier kommt man im Moment regelrecht ins Schwitzen.
Bei aller Liebe zu dieser Aktie,wenn ich bedenke ,das wir gestern noch bei 0,0075 standen,hätte ich heute mit so einem Schwung nicht gerechnet.
morgen gap up
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.074 von ribey1308 am 03.02.09 22:16:38lieber schwitz ich als das hier zu verpassen.
mach einfach da fenster auf das hilft.
mach einfach da fenster auf das hilft.
War leider bei den Qimonda Verlieren als der Absturz kam,umso mehr freue ich mich jetzt ,hier investiert zu sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.105 von knechts-wichtel am 03.02.09 22:20:00Ist natürlich auch eine Möglichkeit Heizkosten zu sparen und das Geld hier wieder einzusetzten.
Das ist auf jeden Fall sehr hohes Volumen für einen Zock und ein schöner Anstieg ohne große Rücksetzer seit ein paar Tagen. Es wird alles gekauft und das Volumen steigt, zum Handelsschluß hin, noch mal heftig. Was sagt uns das?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.124 von ribey1308 am 03.02.09 22:22:25also spruchumkehr
wie zerronnen so gewonnen
ist doch auch mal ganz schoen
wie zerronnen so gewonnen
ist doch auch mal ganz schoen
Da ist etwas im Busch !
was schreibt ihr immer mit eurem gap..........wie kommt ihr denn darauf!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.163 von HalfLife11 am 03.02.09 22:26:54Der Weg nach oben ist frei..............
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.169 von Prox am 03.02.09 22:27:39Schau dir den Chart an, da ist ein Gap bis 0,2 und das sind 2000%
"schau dir den chart an!" ja tolle antwort.......sorry für meine unwissenheit aber wo ist da der anhaltspunkt bitte!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.238 von Prox am 03.02.09 22:38:37Gaps werden sehr oft geschlossen, alte Börsenweisheit
oder meinst du das Eröffnungsgap morgen früh???
oder meinst du das Eröffnungsgap morgen früh???
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.050 von ribey1308 am 03.02.09 22:14:51In den USA hatten sie 1783 Preisfeststellungen. Bis zum 09.02.2009 wird es meiner Meinung nach ohne Konsi hoch gehen und danach, vermutlich erst recht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.186 von HalfLife11 am 03.02.09 22:29:45gibt es auch par GAps nach unten???
After Hours: $ 0.0127 0.0001 (+0.79%) Volume: 887.57 k 16:01 EST 03.02.2009
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.266 von split66 am 03.02.09 22:43:06ja, wundert mich das du fragst?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.259 von HalfLife11 am 03.02.09 22:42:22Morgen wird es keinen Eröffnungsgap geben. Warum sollte es denn einen geben ??? Es gibt dafür im Moment noch keinen Grund.
Also immer locker bleiben.
Will doch auch noch rein !
Also immer locker bleiben.
Will doch auch noch rein !
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.264 von gerdass am 03.02.09 22:42:51Das wäre natürlich der Hammer,ohne Konsi,kein Zock.
Einwandfrei. Bin sehr gespannt.
Einwandfrei. Bin sehr gespannt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.264 von gerdass am 03.02.09 22:42:51Mit was für einer Begründung sollte sie bis 9.2.09 steigen ohne Konsi ?
Gibt es da einen bestimmten Termin ?
Gibt es da einen bestimmten Termin ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.266 von split66 am 03.02.09 22:43:06Google mal ein bißchen oder schau mal im Börsenlexika nach ,es gibt einige unterscheidliche Gaps dort wird Dir dann alles erklärt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.290 von HalfLife11 am 03.02.09 22:47:51bestehet möglichkeit das GAPs nach unten auch geschlossen werden?
ich frage nur weil du GAP von 2000% ansprichst!!
ich frage nur weil du GAP von 2000% ansprichst!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.311 von achim3134 am 03.02.09 22:51:58Ja, Montag und Dienstag.
ja morgen wird erstmal was geschlossen ja, ehr kurz was abgeschlossen...und zwar das steigen der aktie ....morgen denke ich mal geht es erstmal kurz nach unten!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.315 von ribey1308 am 03.02.09 22:52:49ich habe bei OTC buden mehr GAPs gesehen,die geschlosen wurden, als mir lieb ist
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.333 von ribey1308 am 03.02.09 22:55:37Uns was ist am Montag und Dienstag?
Jetzt sag nicht Montag scheint der Mond und Dienstag habe ich Dienst.
Jetzt sag nicht Montag scheint der Mond und Dienstag habe ich Dienst.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.291 von achim3134 am 03.02.09 22:47:57schätze du kommst mit 0,011 morgen rein
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.323 von split66 am 03.02.09 22:53:53ja, mein Kleiner das kann sein. Wenn 66 dein Jahrgang ist, dann sehe ich schwarz für deine Zukunft
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.355 von HalfLife11 am 03.02.09 22:58:11Dann warte ich lieber bis morgen nachmittag und komme dann für 0,008€ rein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.364 von HalfLife11 am 03.02.09 22:59:38seit wann bin ich "dein kleiner"
kennen wir uns
und 66 ist mein jahrgang,was hat mein jahrgang mit börse,bzw otc bzw mit genta zu tun
kennen wir uns
und 66 ist mein jahrgang,was hat mein jahrgang mit börse,bzw otc bzw mit genta zu tun
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.296 von ribey1308 am 03.02.09 22:49:03Wer zocken will, soll zocken. Für mich sieht das immer mehr nach einem Invest aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.372 von split66 am 03.02.09 23:02:07deine Fragen könnte mein neun jähriger Sohn beantworten, deshalb
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.351 von achim3134 am 03.02.09 22:57:49Ein paar Postings zurück habe ich die aktuelle Meldung mit Angaben gepostet.
Kannst es auch in finanznachrichten .de nachlesen.
Möchte den anderen nicht auf dem Wecker gehen und es erneut Posten.
Kannst es auch in finanznachrichten .de nachlesen.
Möchte den anderen nicht auf dem Wecker gehen und es erneut Posten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.367 von achim3134 am 03.02.09 23:00:26ja, du wartest und wartest und wartest...kommt dir das bekannt vor
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.364 von HalfLife11 am 03.02.09 22:59:38Wenn 66 dein Jahrgang ist, dann sehe ich schwarz für deine Zukunft
hast du gerade karten gelegt,oder was kommt so auf mich zu,das du für mich schwarz siehst
jetzt habe ich angst bekommen
hast du was mit schwarze magie zu tun
hast du gerade karten gelegt,oder was kommt so auf mich zu,das du für mich schwarz siehst
jetzt habe ich angst bekommen
hast du was mit schwarze magie zu tun
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.391 von ribey1308 am 03.02.09 23:05:23
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.391 von ribey1308 am 03.02.09 23:05:23es gibt einen neuen Thread von oski
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.393 von HalfLife11 am 03.02.09 23:05:46Manchmal schon ! Ich sag nur tuut tuut !
Wir verstehen uns schon. Bin gespannt wie es morgen läuft.
Kurzer Rücksetzer auf die 0,008€ sind immer möglich.
Wir werden sehen !
Wir verstehen uns schon. Bin gespannt wie es morgen läuft.
Kurzer Rücksetzer auf die 0,008€ sind immer möglich.
Wir werden sehen !
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.390 von HalfLife11 am 03.02.09 23:04:55du träumst wohl bei 0.011
morgen gehts über die 0.015
die wird wie CBAI laufen, das volumen ist zu enorm für einen rücksetzer
morgen gehts über die 0.015
die wird wie CBAI laufen, das volumen ist zu enorm für einen rücksetzer
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.399 von gerdass am 03.02.09 23:06:42Tja,manche machen es sich ganz einfach.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.390 von HalfLife11 am 03.02.09 23:04:55ah man
du spricht 2000% GAP an,und vergist dabei das par GAPs nach unten noch zum sliessen sind
wer sagt dir das wir nicht zu erst GAPs nach unten schliesen werden,bevor wir dein GAP von 2000% schliesen
und frage
warum haben wir 2000% GAP
was ist da passiert?
du spricht 2000% GAP an,und vergist dabei das par GAPs nach unten noch zum sliessen sind
wer sagt dir das wir nicht zu erst GAPs nach unten schliesen werden,bevor wir dein GAP von 2000% schliesen
und frage
warum haben wir 2000% GAP
was ist da passiert?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.396 von split66 am 03.02.09 23:06:13deine Fragen sind etwas naiv für einen 42 jährigen, sorry
Gaps spielen bei OTC Werten eine nicht ganz so wichtige Rolle, aber absolut beachtenswert sind die Umsätze...ich sehe nur geringes Rückschlagspotential, die 1er Marke scheint definitiv durchbrochen...na dann
n' Abend
läuft doch wie geölt das Teil
denke mit den letzten Tgaen können alle sehr zufrieden sein?
habe sie heute sehr genau beobachtet, da ich annahm, der Trend könnte abschwächen, aber nix zu machen... das Volumen war so gewaltig unglaublich...
allen viel Glück und vergesst nicht die Gewinnmitnahmen...
Wes
läuft doch wie geölt das Teil
denke mit den letzten Tgaen können alle sehr zufrieden sein?
habe sie heute sehr genau beobachtet, da ich annahm, der Trend könnte abschwächen, aber nix zu machen... das Volumen war so gewaltig unglaublich...
allen viel Glück und vergesst nicht die Gewinnmitnahmen...
Wes
wenn man alles liest, denkt man nur ganz wenig an Gewinnmitnahmen, eher an nachkaufen
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.453 von Rainbowfu am 03.02.09 23:15:45laut letzten Q filing sind hier ca 36,000,000 aktien raus
wie erklärst du dann so ein volumen,und das seit tagen???
wie erklärst du dann so ein volumen,und das seit tagen???
hab nichts dagegen, wenn es so läuft wie hier;
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.471 von split66 am 03.02.09 23:18:45die Angabe im Q-filing über 36 Mio. O/S kannst du inzwischen in der Pfeife rauchen..., (meine Meinung) ich persönlich schätze, dass locker 300 - 500 Mio. Aktien rausgegeben sind inzwischen... warum, wieso, weshalb, ist ne andere Frage... es muß ja auch einen Grund geben, weshalb der Wert dermaßen runtergekommen ist... genau weiß die aktuelle Aktienstruktur aber wohl z.Zt. keiner...
nichtsdestotrotz konnte man mit dem Aufwärtstrend über viele Tage etwas anfangen und es ist ein unglaubliches ask-Käufer Volumen vorhanden, dass ist supi bisher
Wes
nichtsdestotrotz konnte man mit dem Aufwärtstrend über viele Tage etwas anfangen und es ist ein unglaubliches ask-Käufer Volumen vorhanden, dass ist supi bisher
Wes
find meinen ek von 0,003 geil
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.419 von ribey1308 am 03.02.09 23:09:14Gut, dass sie drüben aufgewacht sind.
aktuelles Post aus dem Ihub
Dienstag, 03. Februar 2009 5:04:59 PM
Ameritrade is at .018 on the ask already.
AMERITRADE ist ,018 über die bereits fragen.
Dienstag, 03. Februar 2009 5:04:59 PM
Ameritrade is at .018 on the ask already.
AMERITRADE ist ,018 über die bereits fragen.
irgendwie schleierhaft, Umsatz und Anzahl der Aktien passen nicht, es wird ja wohl nicht jede Aktie vier Mal gehandelt....das andere ist der Termin in wenigen Tagen, ich denke, dann wird sich entweder Rückschlagspotential entfalten oder es geht weiter nach oben...bis dahin sehe ich wenig Grund für Südkurse
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.500 von superroth am 03.02.09 23:27:23kommt darauf an wie viel du hast
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.498 von Wesley_ am 03.02.09 23:26:33ich sage dir warum
jungs hier haben 20 mio $ convertibles und drucken haufen dinger rein ins markt
jungs hier haben 20 mio $ convertibles und drucken haufen dinger rein ins markt
liegt natürlich nahe, dass neue Aktien ausgegeben wurden, aber die geben derzeit bestimmt nicht den Wert der Firma wieder
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.508 von ribey1308 am 03.02.09 23:27:56'AMERITRADE ist ,018 über die bereits fragen.'
die 1:1 Übersetzung ist genial... das 'ask' ist der Briefkurs rechte Seite in dem screenshot letzte Seite
Gruß
Wes
die 1:1 Übersetzung ist genial... das 'ask' ist der Briefkurs rechte Seite in dem screenshot letzte Seite
Gruß
Wes
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.518 von split66 am 03.02.09 23:29:29ins markt?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.518 von split66 am 03.02.09 23:29:29Waren wir nicht schon mal so weit.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.532 von HalfLife11 am 03.02.09 23:31:53dilution
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.538 von gerdass am 03.02.09 23:33:01wie meist du schon so weit
volumen ist gigantisch??
volumen ist gigantisch??
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.500 von superroth am 03.02.09 23:27:23Gib bitte einmal einen Tip ,wie man das macht bei den vielen Aktien in diesem frühen Stadium schon die Richtige zu erwischen.
Bin selber leider immer später dabei.Habe einfach den Dreh noch nicht raus.Danke im voraus für Deine Antwort.
Bin selber leider immer später dabei.Habe einfach den Dreh noch nicht raus.Danke im voraus für Deine Antwort.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.542 von split66 am 03.02.09 23:33:34Verwässerung, ja ich weiß. Aber warum willst du dann rein in die Aktie????
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.548 von split66 am 03.02.09 23:34:44Missverständniß
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.563 von HalfLife11 am 03.02.09 23:37:29wie meist du rein?
ich war heute 2 mal rein
und mache rein raus speil seit 0,0045
und bin zu zeit komplet raus
ich habe nur problem damit wenn hier jemand über volumen oder eben über 2000% GAP schreibt.
ich war heute 2 mal rein
und mache rein raus speil seit 0,0045
und bin zu zeit komplet raus
ich habe nur problem damit wenn hier jemand über volumen oder eben über 2000% GAP schreibt.
I strongly suggest that you read the company's website!
http://www.genta.com" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.genta.com
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Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.548 von split66 am 03.02.09 23:34:44laut deiner angaben hast du mit gewinn verkauft und sprichst jetzt über dilution
alter sack
alter sack
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.580 von split66 am 03.02.09 23:42:27Warum hast du Probleme damit? du siehst doch, dass es möglich ist:
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.592 von oski am 03.02.09 23:46:07falsch
ich spreche hier seit tagen über dilution
nehme aber gerne zock mit
ich spreche hier seit tagen über dilution
nehme aber gerne zock mit
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.593 von HalfLife11 am 03.02.09 23:46:39was ist möglich,und was hat cord chart mit genta zu tun
hast du dich überhaupt mit genta beschäftigt???
hast du dich überhaupt mit genta beschäftigt???
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.595 von split66 am 03.02.09 23:47:27wenn es dilution währe würde der kurs abschmieren nach unten sieht aber nach eimnem obama run aus und die amis stehen darauf
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.603 von oski am 03.02.09 23:51:00
What happened 1 year ago at CEO Conference.
Feb 8, 2008 Friday (last day of the week before the conference, scheduled for 11th, 2008.)
Genta has been building up in speculation of what will be announced at the conference, up from .48 to .72 in 3 days (any resemblance to what’s happening now?)
Monday Feb 11th, 2008 day of conference, Genta drops like a rock back to 0.50 in a single day and follows a steady decline.
All I am saying, is this hype and rumors that lead up to the conference, are not necessarily helping this stock.
Unfortunately this is how the penny, sub penny stocks move back and forth, mostly based on false rumors and speculations.
You are more then welcome to disagree with me, but before you put your two words in, look at the chart yourself for Feb 2008
and here's the link to the previous 10th annual bio conference.
Feb 8, 2008 Friday (last day of the week before the conference, scheduled for 11th, 2008.)
Genta has been building up in speculation of what will be announced at the conference, up from .48 to .72 in 3 days (any resemblance to what’s happening now?)
Monday Feb 11th, 2008 day of conference, Genta drops like a rock back to 0.50 in a single day and follows a steady decline.
All I am saying, is this hype and rumors that lead up to the conference, are not necessarily helping this stock.
Unfortunately this is how the penny, sub penny stocks move back and forth, mostly based on false rumors and speculations.
You are more then welcome to disagree with me, but before you put your two words in, look at the chart yourself for Feb 2008
and here's the link to the previous 10th annual bio conference.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.629 von gerdass am 03.02.09 23:58:55wer so ein chart postet wir auch sagen können das hier ausbruch aus Bollinger bands stat gefunden hat
und das sich kurs zu 95% bollinger band anpast und zu 5% past sich bollinger band kurs an
aber du kannst chart bei "solchen volumen mal so richtig vergessen"
bin jetzt weg,bevor obama hier ding geretet hat
und australia machen auch gleich auf
und das sich kurs zu 95% bollinger band anpast und zu 5% past sich bollinger band kurs an
aber du kannst chart bei "solchen volumen mal so richtig vergessen"
bin jetzt weg,bevor obama hier ding geretet hat
und australia machen auch gleich auf
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.629 von gerdass am 03.02.09 23:58:55Habe gerade vor einer Minute in diesem Chart geschaut und nun steht er hier schon im Thread.
Was hälst Du von dem Post 5768 von ArmStock2009 um 5.33.30PM aus dem Ihub.
Was hälst Du von dem Post 5768 von ArmStock2009 um 5.33.30PM aus dem Ihub.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.645 von split66 am 04.02.09 00:04:08Wer darin ein Problem sehen sollte, kann gemütlich bis zum 09.02...aussteigen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.655 von gerdass am 04.02.09 00:07:12ja gerdass das ding wird noch bis zum 09.02.09
heiss laufen und wenn die NEWS brennt....
heiss laufen und wenn die NEWS brennt....
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.648 von ribey1308 am 04.02.09 00:05:24Das sollte man schnell vergessen können.
Vermutlich hat da einer den Zug verpaßt.
Vermutlich hat da einer den Zug verpaßt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.667 von oski am 04.02.09 00:12:21Mag sein, dass auch ich vorher etwas raußnehme.
Good news on the drug at the conference
...................................................................
schreibt einer drüben
Soll jeder dänken, wie u. was er will.
Ich bin der Meinung, dass hier mehr ist, und wenn nicht, sollte man sich den Januar ein jedes Jahr (da Genta/Conference) für einen Megazock vormerken.
...................................................................
schreibt einer drüben
Soll jeder dänken, wie u. was er will.
Ich bin der Meinung, dass hier mehr ist, und wenn nicht, sollte man sich den Januar ein jedes Jahr (da Genta/Conference) für einen Megazock vormerken.
Wow...
Gut das wir die Marke0,01 erreicht haben.
Der Tag an den Ihr drauf wartet. der sogenannte 9 Februrar wird nicht viel bringen.
Über die medikamente und deren entwicklung ist man bereits im bilde.
Man wird gewöhnliche floskeln austauschen.
Das einzige was helfen könnte ist das dort angekündigt wird das ein großer player wie damals aventis oder novartis mit einsteigen will.
Vor Mai wird das Unternehmen keine essentielle News raus bringen können.
bzw wird die nachricht die FDA spucken...
Dann werden wir auch gegen die Marke 1€ laufen
Morgen könnte der Kurs bereits große Kurs rückschläge haben.
Vor einigen sind hier soviele interesiert auf einen Zock was auch innerhalb kürsester Zeit geklappt hat.
Gut das wir die Marke0,01 erreicht haben.
Der Tag an den Ihr drauf wartet. der sogenannte 9 Februrar wird nicht viel bringen.
Über die medikamente und deren entwicklung ist man bereits im bilde.
Man wird gewöhnliche floskeln austauschen.
Das einzige was helfen könnte ist das dort angekündigt wird das ein großer player wie damals aventis oder novartis mit einsteigen will.
Vor Mai wird das Unternehmen keine essentielle News raus bringen können.
bzw wird die nachricht die FDA spucken...
Dann werden wir auch gegen die Marke 1€ laufen
Morgen könnte der Kurs bereits große Kurs rückschläge haben.
Vor einigen sind hier soviele interesiert auf einen Zock was auch innerhalb kürsester Zeit geklappt hat.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.506.784 von freakeconomics1 am 04.02.09 01:20:24Heimatbörse USA
Hier in D. wird keiner mehr günstig rein kommen, drüben eher auch nicht. Aber was solls, du schreibst ja, dass unter besonderen Umständen der Dollar kommen kann.
Mit den zu erwartenden News
da warten wir doch mal ab.
Hier in D. wird keiner mehr günstig rein kommen, drüben eher auch nicht. Aber was solls, du schreibst ja, dass unter besonderen Umständen der Dollar kommen kann.
Mit den zu erwartenden News
da warten wir doch mal ab.
Boah....fast ne Punktlandung mit meinem SK- Tip
Aber was^sich schon wieder für Zocker hier tummeln. Sind auch überall dabei.... muss ich wohl die tage etwas verkaufen... zu viel euphorie hier, nur wegen eines termins und etwas spekulation... nichts handfestes....wird sich schon wieder aufgegeilt und wenns runtergeht ists geheule groß
mir solls recht sein. nur noch 14%, dann bin ich pari, wo ich doch geglaubt hatte, meine nächste depotleiche zu besitzen
Gruß
Aber was^sich schon wieder für Zocker hier tummeln. Sind auch überall dabei.... muss ich wohl die tage etwas verkaufen... zu viel euphorie hier, nur wegen eines termins und etwas spekulation... nichts handfestes....wird sich schon wieder aufgegeilt und wenns runtergeht ists geheule groß
mir solls recht sein. nur noch 14%, dann bin ich pari, wo ich doch geglaubt hatte, meine nächste depotleiche zu besitzen
Gruß
!
Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Spammposting
Guten Morgen, bin bisher stiller Mitleser gewesen und seit Wochen hier investiert. Euren Optimismus in Ehren, den kann ich aber nicht teilen.Ich denke mal das ist hier nur ein Zock. Ich für meinen Teil werd mich heute erst einmal verabschieden. Was man hat,kann einen niemand mehr wegnehmen. Hier fehlt einfach noch viel Substanz im Unternehmen und vor allem richtige News!!
Keine Handlungsaufforderung,nur meine persönlich Meinung.
Falke
Keine Handlungsaufforderung,nur meine persönlich Meinung.
Falke
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.507.203 von falke003 am 04.02.09 08:44:45
nur für einen Zock ist das Volumen drüben zu hoch
nur für einen Zock ist das Volumen drüben zu hoch
Moin
meine Glaskugel sagt mir....
es geht noch mehr
meine Glaskugel sagt mir....
es geht noch mehr
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.507.666 von SchnerJrg am 04.02.09 09:56:21Wenn hier in D mal richtig Volumen reinkommt wird´s spannend ...
Genta Incorporated Announces Third Quarter 2008 Financial Results and Corporate Highlights
BERKELEY HEIGHTS, N.J., Nov 06, 2008 (BUSINESS WIRE) -- Genta Incorporated (OTCBB: GNTA.OB) today announced financial results for the quarter ended September 30, 2008. The Company recorded significant milestones in the third quarter, including the following:
-- AGENDA Phase 3 trial of Genasense in melanoma passes futility analysis; enrollment completion expected in First Quarter 2009
-- FDA targets December 3, 2008 for decision on Genasense(R)/CLL NDA
-- Tesetaxel regulatory applications completed enabling clinical trials
"We are continuing our dialog with FDA on the Genasense(R) NDA in CLL and look forward to news regarding a decision later this quarter," said Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta's Chairman and Chief Executive Officer. "Patient accrual into AGENDA, our randomized Phase 3 trial of Genasense in advanced melanoma, is proceeding well, and we anticipate completing enrollment in the 1st quarter of 2009. The recent evaluation of AGENDA by the independent Data Monitoring Committee for both safety and futility has allowed the trial to progress to completion. For tesetaxel, we have now completed the regulatory filings needed to resume clinical trials. This new agent, which we believe is the leading oral taxane currently in clinical development, may offer substantial benefit to patients, along with significant revenue and partnering potential for our Company. We remain focused on creating the financial structures that will enable us to leverage these portfolio opportunities."
Recent highlights include the following:
Genasense in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL): In July 2009, the Food and Drug Administration (FDA) notified the Company that the amendment to its New Drug Application (NDA) for the use of Genasense plus chemotherapy in patients with relapsed/refractory CLL had been accepted for review. This submission was based primarily on new information from the Company's completed, randomized Phase 3 trial that showed, among other findings, a significant increase in overall survival for patients who achieved a complete or partial response when treated with Genasense plus chemotherapy compared with patients treated with chemotherapy alone. FDA has assigned a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) goal date of December 3, 2008 to this application.
Genasense in Melanoma: Genta is currently enrolling patients with advanced melanoma in a Phase 3 trial of Genasense plus chemotherapy, known as AGENDA. AGENDA is a randomized, double-blind, placebo-controlled trial that is intended to support global registration of Genasense for patients with advanced melanoma. The study is designed to confirm certain safety and efficacy results from Genta's prior randomized trial of Genasense combined with dacarbazine in 300 patients identified by a biomarker who have not previously received chemotherapy. During the third quarter, an independent Data Monitoring Board reviewed information from this study and communicated to the Company that the trial passed a planned analysis for futility and enrollment should continue to intended completion. The Company currently expects to complete enrollment in the first quarter of 2009.
Tesetaxel: In recent regulatory activity, Genta has submitted amendments to both the Investigational New Drug (IND) applications and to the Drug Master File (DMF). Acceptance of these amendments should allow the Company to resume clinical trials with tesetaxel. Tesetaxel, a leading oral taxane, was developed to avoid serious effects associated with other taxanes (such as paclitaxel [Taxol(R); Bristol Myers Squibb] and docetaxel [Taxotere(R); sanofi aventis]), including severe infusion reactions, peripheral nerve damage, and drug resistance. More than 250 patients have received tesetaxel, and completed Phase 2a studies have demonstrated anticancer activity in patients with advanced gastric cancer and advanced breast cancer. If further studies document efficacy and safety, tesetaxel may offer substantial opportunities to improve convenience, safety, and activity for patients who are currently receiving conventional taxanes. The Company expects to announce its clinical development plans and timelines for tesetaxel in the near future.
Financial Information
In June 2008, the Company entered into a convertible note transaction (described below). That transaction required that the Company seek stockholder approval to increase the number of authorized shares of common stock. While such approval was obtained in October 2008, for prior periods, including the third-quarter results that are being reported today, the Company has been required to mark-to-market the liabilities for the conversion feature of its notes and a warrant issued as part of the transaction. These liabilities change with the price of Genta's common stock, and these fluctuations have caused us to report positive net income for the third quarter of 2008.
The Company reported net income of $212.6 million, or $5.78 per basic share, and $0.10 per diluted share for the third quarter of 2008, compared with a net loss of $7.7 million, or $(0.25) per share, for the third quarter of 2007. The calculation of diluted earnings per share includes the assumption that all outstanding instruments potentially convertible into shares of common stock are converted, including the impact of converting $20 million of convertible notes into 2 billion shares of common stock and the warrant into 40 million shares of common stock. For the nine months ended September 30, 2008, the Company reported a net loss of $535.4 million, or $(14.97) per share, compared with a net loss of $21.6 million, or $(0.74) per share, for the nine months ended September 30, 2007.
Net product sales of Ganite for the third quarter and nine months ended September 30, 2008 of $0.1 million and $0.4 million, respectively, were virtually unchanged from the comparison periods one year ago.
Research and development expenses were $5.3 million for the third quarter of 2008, compared with $4.8 million for third quarter of 2007. This increase was primarily due to higher expenses from the AGENDA clinical trial, partially offset by lower payroll costs, resulting from lower headcount. The Company reduced its workforce to conserve cash in both April 2008 and in May 2008. Research and development expenses were $16.1 million for the nine months ended September 30, 2008, compared with $12.2 million for the nine months ended September 30, 2007. This increase was primarily due to the recognition in March 2008 of $2.5 million for license payments on tesetaxel and higher expenses from the AGENDA clinical trial, partially offset by lower payroll costs.
Selling, general and administrative expenses for the three and nine months ended September 30, 2008 were $2.3 million and $8.5 million, respectively, compared with $4.1 million and $12.9 million for their comparison periods. The reductions are primarily due to our efforts at lowering administrative expenses, lower office rent and lower payroll costs.
In May 2008, to reduce its ongoing expenses, the Company reduced its office space. The Company's landlord received a termination payment of $1.3 million, comprised of security deposits, and will receive a future payment of $2.0 million upon the earlier of July 1, 2009 or Genta's receipt of at least $5.0 million from a business development transaction. This agreement resulted in an incremental $3.3 million in expenses for the nine months ended September 30, 2008.
In the fourth quarter of 2006, the Company recorded an expense of $5.3 million that provided for the issuance of 2.0 million shares of Genta common stock, for a settlement in principle of class action litigation. This liability was marked to market until the date that the settlement became final, June 27, 2008. The fluctuation in the price of Genta's common stock resulted in income of $0.8 million in the third quarter of 2007, and income of $0.3 million for the nine months ended September 30, 2008, compared with $2.6 million for the nine months ended September 30, 2007.
On June 5, 2008, the Company entered into a securities purchase agreement with certain institutional and accredited investors to place up to $40.0 million of senior secured convertible notes. On June 9, 2008, the Company placed $20.0 million of such notes in the initial closing. The notes bear interest at an annual rate of 15% payable at quarterly intervals in stock or cash at the Company's option, and are convertible into shares of Genta common stock at a conversion rate of 100,000 shares of common stock for every $1,000.00 of principal. The Company incurred a financing fee of $1.2 million, and in addition, issued a warrant to its financial advisor to purchase 40,000,000 shares of common stock at an exercise price of $0.02 per share.
On the date that the convertible notes were issued, there were an insufficient number of authorized shares of common stock in order to permit exercise of all of the issued convertible notes. In accordance with EITF 00-19 "Accounting for Derivative Financial Instruments Indexed to, and Potentially Settled in, a Company's Own Stock" when there are insufficient authorized shares, the conversion obligation for the convertible notes is classified as a liability measured at fair value on the balance sheet. On June 9, 2008, based on a Black-Scholes valuation model that included a closing price of Genta's common stock of $0.20 per share, a fair value of the conversion feature of $380.0 million was calculated, and that amount that exceeded the proceeds of the $20.0 million initial closing, $360.0 million, was expensed. The Company recorded an initial discount of $20.0 million equal to the face value of the notes.
Similarly, the warrant was treated as a liabil
Genta verband verkündet Finanzergebnisse des Trimester-2008 und Unternehmenshöhepunkte BERKELEY-HÖHEN, New Jersey, 6. November 2008 (GESCHÄFTS-DRAHT) -- Genta verband (OTCBB: GNTA.OB) verkündete heute Finanzergebnisse für das beendete Viertel 30. September 2008. Die Firma notierte bedeutende Meilensteine im dritten Trimester, einschließlich das folgende: -- Versuch der TAGESORDNUNG Phase 3 von Genasense im Melanomen führt Zwecklosigkeitanalyse; Einschreibungbeendigung erwartet in erstem Viertel 2009 -- FDA zielt 3. Dezember 2008 für Entscheidung über Genasense (R)/CLL NDA -- Tesetaxel regelnde Anwendungen abgeschlossen, klinischen Studien ermöglichend " Wir setzen unseren Dialog mit FDA auf dem Genasense fort (R) schauen NDA in CLL und vorwärts zu den Nachrichten betreffend eine Entscheidung später dieses Viertel, " besagter Dr. Raymond P. Warrell, jr., Genta' s-Vorsitzender und Generaldirektor. " Geduldiger Zuwachs in TAGESORDNUNG, unser randomisierter Versuch der Phase 3 von Genasense in vorgerücktem Melanomen, fährt gut fort, und wir nehmen den Abschluss von Einschreibung im 1. Viertel von 2009 vorweg. Die neue Auswertung der TAGESORDNUNG durch den unabhängigen Daten-Überwachungsausschuss zur Sicherheit und zur Zwecklosigkeit hat den Versuch bis zu Beendigung weiterkommen lassen. Für tesetaxel haben wir jetzt die regelnden Archivierungen abgeschlossen, die benötigt werden, um klinische Studien wieder aufzunehmen. Dieses neue Mittel, das wir glauben, ist das führende Mundtaxane z.Z. in der klinischen Entwicklung, kann erheblichen Nutzen Patienten, zusammen mit bedeutendem Einkommen und partnering Potenzial für unsere Firma anbieten. Wir bleiben auf die Schaffung der Finanzstrukturen konzentriert, die uns ermöglichen, dieses Mappe opportunities." wirksam einzusetzen; Neue Höhepunkte umfassen das folgende: Genasense in der chronischen lymphozytischen Leukämie (CLL): Im Juli 2009 teilte das Behörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln (FDA) die Firma mit, dass die Änderung zu seiner neuen Droge-Anwendung (NDA) für den Gebrauch Genasense plus Chemotherapie bei Patienten mit zurückgefallenem/refraktärem CLL für Bericht angenommen worden war. Diese Unterordnung basierte hauptsächlich auf neuen Informationen vom Company' abgeschlossenes s, randomisierter Versuch der Phase 3, der, unter anderen Entdeckungen, einen bedeutenden Anstieg im Gesamtüberleben für Patienten zeigte, die ein komplettes erzielten, oder teilweise Antwort, wenn Sie mit Genasense plus Chemotherapie behandelt werden, verglich mit Patienten behandelte mit der alleinchemotherapie. FDA hat ein Zieldatum der Medikament-Benutzer-Gebühren-Tat (PDUFA) von 3. Dezember 2008 dieser Anwendung zugewiesen. Genasense im Melanomen: Genta schreibt z.Z. Patienten mit vorgerücktem Melanomen in einem Versuch der Phase 3 von Genasense plus Chemotherapie ein, bekannt als TAGESORDNUNG. TAGESORDNUNG ist ein randomisierter, double-blind, Placebo-kontrollierter Versuch, der globale Ausrichtung von Genasense für Patienten mit vorgerücktem Melanomen stützen soll. Die Studie ist entworfen, um bestimmte Sicherheits- und Wirksamkeitresultate von Genta' zu bestätigen; s-prior randomisierter Versuch von Genasense kombinierte mit dacarbazine bei 300 Patienten, die durch ein biomarker identifizierent wurden, die nicht vorher Chemotherapie empfangen haben. Während des dritten Trimesters wiederholte ein unabhängiges Daten-Überwachung-Brett Informationen von dieser Studie und stand zur Firma in Verbindung, dass der Versuch eine Plananalyse für Zwecklosigkeit führte und Einschreibung zu beabsichtigter Beendigung fortfahren sollte. Die Firma erwartet z.Z., Einschreibung im ersten Viertel von 2009 abzuschließen. Tesetaxel: In der neuen regelnden Tätigkeit hat Genta Änderungen bei beiden neuen Untersuchungsanwendungen der Droge (IND) und bei der Droge-Stammdatei (DMF) eingereicht. Annahme dieser Änderungen sollte der Firma erlauben, klinische Studien mit tesetaxel wieder aufzunehmen. Tesetaxel, ein führendes Mundtaxane, wurde entwickelt, um die ernsten Effekte zu vermeiden, die mit anderen taxanes verbunden sind (wie paclitaxel [Taxol (R); Bristol Myers Squibb] und docetaxel [Taxotere (R); sanofi aventis]), einschließlich strenge Infusionreaktionen, Zusatznervenschaden und Drogewiderstand. Mehr als 250 Patienten haben tesetaxel empfangen, und abgeschlossene Studien der Phase 2a haben krebsbekämpfende Tätigkeit bei Patienten mit vorgerücktem gastrischem Krebs und vorgerücktem Brustkrebs gezeigt. Wenn weitere Studien Wirksamkeit und Sicherheit dokumentieren, kann tesetaxel erhebliche Gelegenheiten anbieten, Bequemlichkeit, Sicherheit und Tätigkeit für Patienten zu verbessern, die z.Z. herkömmliche taxanes empfangen. Die Firma erwartet, seine klinischen Entwicklungspläne und Zeitachsen für tesetaxel in naher Zukunft zu verkünden. Finanzinformationen Im Juni 2008 nahm die Firma an einer Verhandlung der umwandelbaren Anmerkung teil (unten beschrieben). Diese Verhandlung erforderte dass die Firmasuchvorgang-Aktionärzustimmung, die Zahl autorisierten Anteilen von Stammaktien zu erhöhen. Während solche Zustimmung im Oktober 2008, für vorherige Zeiträume, einschließlich die Trimesterresultate erreicht wurde, die heute gemeldet werden, ist die Firma erforderlicher Markierung-zumarkt die Verbindlichkeiten für die Umwandlungseigenschaft seiner Anmerkungen gewesen und eine Ermächtigung gab als Teil der Verhandlung heraus. Diese Verbindlichkeiten ändern mit dem Preis von Genta' s-Stammaktien und diese Fluktuationen haben uns veranlaßt, über positives Reineinkommen während des dritten Trimesters von 2008 zu berichten. Die Firma berichtete über Reineinkommen von $212.6 Million oder $5.78 pro grundlegenden Anteil und $0.10 pro verdünnten Anteil während des dritten Trimesters von 2008, verglichen mit einem Reinverlust $7.7 von Million oder von $ (0.25) pro Anteil, während des dritten Trimesters von 2007. Die Berechnung der verdünnten Einnahmen pro Aktie Verdienstpotenzial umfaßt die Annahme, dass alle hervorragenden Instrumente, die in Anteile von Stammaktien möglicherweise umwandelbar sind, umgewandelt werden, einschließlich die Auswirkung der Umwandlung $20 Million von umwandelbaren Anmerkungen in 2 Milliarde Anteile von Stammaktien und von Ermächtigung in 40 Million Anteile Stammaktien. Für die neun Monate beendet 30. September 2008, berichtete die Firma einen Reinverlust von $535.4 Million oder über $ (14.97) pro den Anteil, verglichen mit einem Reinverlust $21.6 von Million oder von $ (0.74) pro Anteil, denn die neun Monate beendeten 30. September 2007. Vor Nettoproduktverkäufe von Ganite für das dritte Trimester und neun Monate, die beziehungsweise 30. September 2008 von $0.1 Million und $0.4 Million beendet wurden waren gegenüber den Vergleichszeiträumen einem Jahr praktisch unverändert. Entwicklungunkosten waren $5.3 Million während des dritten Trimesters von 2008, verglichen mit $4.8 Million für drittes Trimester 2007. Diese Zunahme lag an den höheren Unkosten von der TAGESORDNUNGS-klinischen Studie, versetzte teilweise durch niedrigere Gehaltsabrechnungskosten hauptsächlich, und das resultiert aus niedrigerem Zählen der Anwesenden. Die Firma verringerte seine Arbeitskräfte, um zu konservieren kassieren innen April 2008 und im Mai 2008. Entwicklungunkosten waren $16.1 Million für die neun Monate beendet 30. September 2008, verglichen mit $12.2 Million für die neun Monate beendet 30. September 2007. Diese Zunahme lag an der Anerkennung im März 2008 von $2.5 Million für Lizenzzahlungen auf tesetaxel hauptsächlich und höhere Unkosten von der TAGESORDNUNGS-klinischen Studie, versetzten teilweise durch niedrigere Gehaltsabrechnungskosten. Der Verkauf, allgemeine und Verwaltungskosten für die drei und neun Monate beendet 30. September 2008 waren $2.3 Million und $8.5 Million beziehungsweise verglichen mit $4.1 Million und $12.9 Million während ihrer Vergleichszeiträume. Die Verkleinerungen liegen an unseren Bemühungen an der Senkung von Verwaltungskosten, von niedrigerer Büromiete und von niedrigeren Gehaltsabrechnungskosten hauptsächlich. Im Mai 2008 seine laufenden Unkosten zu verringern, verringerte die Firma seine Büroräume. Das Company' s-Hauswirt empfing eine Endpunktzahlung von $1.3 Million, enthalten von den Sicherheitsleistungen und wird eine zukünftige Zahlung von $2.0 Million nach dem früheren von 1. Juli 2009 oder von Genta' empfangen; s-Eingang von mindestens $5.0 Million von einer Entwicklungverhandlung. Diese Vereinbarung ergab Zuwachs$3.3 Million in den Unkosten für die neun Monate beendet 30. September 2008. Im vierten Quartal von 2006, notierte die Firma Unkosten von $5.3 Million, die für die Austeilung von 2.0 Million Anteilen Genta Stammaktien zur Verfügung stellten, für eine Regelung prinzipiell des Gruppenklagerechtsstreites. Diese Haftung wurde markiert, um bis das Datum, dass die Regelung abschließend wurde, 27. Juni 2008 zu vermarkten. Die Fluktuation im Preis von Genta' s-Stammaktien ergaben Einkommen von $0.8 Million im dritten Trimester von 2007, und Einkommen von $0.3 Million für die neun Monate beendete 30. September 2008, verglichen mit $2.6 Million für die neun Monate beendet 30. September 2007. Am 5. Juni 2008 nahm die Firma an einer SicherheitsKaufvereinbarung mit bestimmten Institutions- und beglaubigten Investoren, bis $40.0 Million von älteren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen zu setzen teil. Am 9. Juni 2008 legte die Firma $20.0 Million solcher Anmerkungen in den Anfangsclosing. Die Anmerkungen tragen Interesse mit einer Jahresrate von 15% zahlbar in vierteljährlichen Abständen am Vorrat oder am Bargeld am Company' s-Wahl und sind in Anteile von Genta Stammaktien mit einem Umrechnungssatz von 100.000 Anteilen Stammaktien für jede $1.000.00 der Direktion umwandelbar. Die Firma nahm sich eine auf Finanzierungsgebühr von $1.2 Million, und zusätzlich, gab eine Ermächtigung zu seinem Finanzberater heraus, um 40.000.000 Anteile Stammaktien zu einem Übungspreis von $0.02 zu kaufen pro Anteil. Auf dem Datum, dass die umwandelbaren Anmerkungen herausgegeben wurden, es eine unzulängliche Anzahl von autorisierten Anteilen von Stammaktien, zwecks Übung aller herausgegebenen umwandelbaren Anmerkungen zu ermöglichen gaben. In Übereinstimmung mit EITF 00-19 " Die abgeleiteten Finanzierungsinstrumentarien erklären registriert zu und möglicherweise innen vereinbart, ein Company' s besitzen Stock" wenn es unzulängliche autorisierte Anteile gibt, wird die Umwandlungsverpflichtung für die umwandelbaren Anmerkungen als Haftung eingestuft, die am angemessenen Wert auf der Bilanz gemessen wird. Am 9. Juni 2008 gegründet auf einem Schwarzen-Scholes Schätzungmodell, das einen schließend Preis von Genta' umfaßte; s-Stammaktien von $0.20 pro Anteil, ein angemessener Wert der Umwandlungseigenschaft von $380.0 Million wurden berechnet, und diese Menge, die die Erträge des Anfangsclosing $20.0 Million überstieg, $360.0 Million, expensed. Die Firma notierte einen Anfangsdiskont von Gleichgestelltem $20.0 Million zum Nominalwert der Anmerkungen. Ähnlich wurde die Ermächtigung als liabil behandelt
BERKELEY HEIGHTS, N.J., Nov 06, 2008 (BUSINESS WIRE) -- Genta Incorporated (OTCBB: GNTA.OB) today announced financial results for the quarter ended September 30, 2008. The Company recorded significant milestones in the third quarter, including the following:
-- AGENDA Phase 3 trial of Genasense in melanoma passes futility analysis; enrollment completion expected in First Quarter 2009
-- FDA targets December 3, 2008 for decision on Genasense(R)/CLL NDA
-- Tesetaxel regulatory applications completed enabling clinical trials
"We are continuing our dialog with FDA on the Genasense(R) NDA in CLL and look forward to news regarding a decision later this quarter," said Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta's Chairman and Chief Executive Officer. "Patient accrual into AGENDA, our randomized Phase 3 trial of Genasense in advanced melanoma, is proceeding well, and we anticipate completing enrollment in the 1st quarter of 2009. The recent evaluation of AGENDA by the independent Data Monitoring Committee for both safety and futility has allowed the trial to progress to completion. For tesetaxel, we have now completed the regulatory filings needed to resume clinical trials. This new agent, which we believe is the leading oral taxane currently in clinical development, may offer substantial benefit to patients, along with significant revenue and partnering potential for our Company. We remain focused on creating the financial structures that will enable us to leverage these portfolio opportunities."
Recent highlights include the following:
Genasense in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL): In July 2009, the Food and Drug Administration (FDA) notified the Company that the amendment to its New Drug Application (NDA) for the use of Genasense plus chemotherapy in patients with relapsed/refractory CLL had been accepted for review. This submission was based primarily on new information from the Company's completed, randomized Phase 3 trial that showed, among other findings, a significant increase in overall survival for patients who achieved a complete or partial response when treated with Genasense plus chemotherapy compared with patients treated with chemotherapy alone. FDA has assigned a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) goal date of December 3, 2008 to this application.
Genasense in Melanoma: Genta is currently enrolling patients with advanced melanoma in a Phase 3 trial of Genasense plus chemotherapy, known as AGENDA. AGENDA is a randomized, double-blind, placebo-controlled trial that is intended to support global registration of Genasense for patients with advanced melanoma. The study is designed to confirm certain safety and efficacy results from Genta's prior randomized trial of Genasense combined with dacarbazine in 300 patients identified by a biomarker who have not previously received chemotherapy. During the third quarter, an independent Data Monitoring Board reviewed information from this study and communicated to the Company that the trial passed a planned analysis for futility and enrollment should continue to intended completion. The Company currently expects to complete enrollment in the first quarter of 2009.
Tesetaxel: In recent regulatory activity, Genta has submitted amendments to both the Investigational New Drug (IND) applications and to the Drug Master File (DMF). Acceptance of these amendments should allow the Company to resume clinical trials with tesetaxel. Tesetaxel, a leading oral taxane, was developed to avoid serious effects associated with other taxanes (such as paclitaxel [Taxol(R); Bristol Myers Squibb] and docetaxel [Taxotere(R); sanofi aventis]), including severe infusion reactions, peripheral nerve damage, and drug resistance. More than 250 patients have received tesetaxel, and completed Phase 2a studies have demonstrated anticancer activity in patients with advanced gastric cancer and advanced breast cancer. If further studies document efficacy and safety, tesetaxel may offer substantial opportunities to improve convenience, safety, and activity for patients who are currently receiving conventional taxanes. The Company expects to announce its clinical development plans and timelines for tesetaxel in the near future.
Financial Information
In June 2008, the Company entered into a convertible note transaction (described below). That transaction required that the Company seek stockholder approval to increase the number of authorized shares of common stock. While such approval was obtained in October 2008, for prior periods, including the third-quarter results that are being reported today, the Company has been required to mark-to-market the liabilities for the conversion feature of its notes and a warrant issued as part of the transaction. These liabilities change with the price of Genta's common stock, and these fluctuations have caused us to report positive net income for the third quarter of 2008.
The Company reported net income of $212.6 million, or $5.78 per basic share, and $0.10 per diluted share for the third quarter of 2008, compared with a net loss of $7.7 million, or $(0.25) per share, for the third quarter of 2007. The calculation of diluted earnings per share includes the assumption that all outstanding instruments potentially convertible into shares of common stock are converted, including the impact of converting $20 million of convertible notes into 2 billion shares of common stock and the warrant into 40 million shares of common stock. For the nine months ended September 30, 2008, the Company reported a net loss of $535.4 million, or $(14.97) per share, compared with a net loss of $21.6 million, or $(0.74) per share, for the nine months ended September 30, 2007.
Net product sales of Ganite for the third quarter and nine months ended September 30, 2008 of $0.1 million and $0.4 million, respectively, were virtually unchanged from the comparison periods one year ago.
Research and development expenses were $5.3 million for the third quarter of 2008, compared with $4.8 million for third quarter of 2007. This increase was primarily due to higher expenses from the AGENDA clinical trial, partially offset by lower payroll costs, resulting from lower headcount. The Company reduced its workforce to conserve cash in both April 2008 and in May 2008. Research and development expenses were $16.1 million for the nine months ended September 30, 2008, compared with $12.2 million for the nine months ended September 30, 2007. This increase was primarily due to the recognition in March 2008 of $2.5 million for license payments on tesetaxel and higher expenses from the AGENDA clinical trial, partially offset by lower payroll costs.
Selling, general and administrative expenses for the three and nine months ended September 30, 2008 were $2.3 million and $8.5 million, respectively, compared with $4.1 million and $12.9 million for their comparison periods. The reductions are primarily due to our efforts at lowering administrative expenses, lower office rent and lower payroll costs.
In May 2008, to reduce its ongoing expenses, the Company reduced its office space. The Company's landlord received a termination payment of $1.3 million, comprised of security deposits, and will receive a future payment of $2.0 million upon the earlier of July 1, 2009 or Genta's receipt of at least $5.0 million from a business development transaction. This agreement resulted in an incremental $3.3 million in expenses for the nine months ended September 30, 2008.
In the fourth quarter of 2006, the Company recorded an expense of $5.3 million that provided for the issuance of 2.0 million shares of Genta common stock, for a settlement in principle of class action litigation. This liability was marked to market until the date that the settlement became final, June 27, 2008. The fluctuation in the price of Genta's common stock resulted in income of $0.8 million in the third quarter of 2007, and income of $0.3 million for the nine months ended September 30, 2008, compared with $2.6 million for the nine months ended September 30, 2007.
On June 5, 2008, the Company entered into a securities purchase agreement with certain institutional and accredited investors to place up to $40.0 million of senior secured convertible notes. On June 9, 2008, the Company placed $20.0 million of such notes in the initial closing. The notes bear interest at an annual rate of 15% payable at quarterly intervals in stock or cash at the Company's option, and are convertible into shares of Genta common stock at a conversion rate of 100,000 shares of common stock for every $1,000.00 of principal. The Company incurred a financing fee of $1.2 million, and in addition, issued a warrant to its financial advisor to purchase 40,000,000 shares of common stock at an exercise price of $0.02 per share.
On the date that the convertible notes were issued, there were an insufficient number of authorized shares of common stock in order to permit exercise of all of the issued convertible notes. In accordance with EITF 00-19 "Accounting for Derivative Financial Instruments Indexed to, and Potentially Settled in, a Company's Own Stock" when there are insufficient authorized shares, the conversion obligation for the convertible notes is classified as a liability measured at fair value on the balance sheet. On June 9, 2008, based on a Black-Scholes valuation model that included a closing price of Genta's common stock of $0.20 per share, a fair value of the conversion feature of $380.0 million was calculated, and that amount that exceeded the proceeds of the $20.0 million initial closing, $360.0 million, was expensed. The Company recorded an initial discount of $20.0 million equal to the face value of the notes.
Similarly, the warrant was treated as a liabil
Genta verband verkündet Finanzergebnisse des Trimester-2008 und Unternehmenshöhepunkte BERKELEY-HÖHEN, New Jersey, 6. November 2008 (GESCHÄFTS-DRAHT) -- Genta verband (OTCBB: GNTA.OB) verkündete heute Finanzergebnisse für das beendete Viertel 30. September 2008. Die Firma notierte bedeutende Meilensteine im dritten Trimester, einschließlich das folgende: -- Versuch der TAGESORDNUNG Phase 3 von Genasense im Melanomen führt Zwecklosigkeitanalyse; Einschreibungbeendigung erwartet in erstem Viertel 2009 -- FDA zielt 3. Dezember 2008 für Entscheidung über Genasense (R)/CLL NDA -- Tesetaxel regelnde Anwendungen abgeschlossen, klinischen Studien ermöglichend " Wir setzen unseren Dialog mit FDA auf dem Genasense fort (R) schauen NDA in CLL und vorwärts zu den Nachrichten betreffend eine Entscheidung später dieses Viertel, " besagter Dr. Raymond P. Warrell, jr., Genta' s-Vorsitzender und Generaldirektor. " Geduldiger Zuwachs in TAGESORDNUNG, unser randomisierter Versuch der Phase 3 von Genasense in vorgerücktem Melanomen, fährt gut fort, und wir nehmen den Abschluss von Einschreibung im 1. Viertel von 2009 vorweg. Die neue Auswertung der TAGESORDNUNG durch den unabhängigen Daten-Überwachungsausschuss zur Sicherheit und zur Zwecklosigkeit hat den Versuch bis zu Beendigung weiterkommen lassen. Für tesetaxel haben wir jetzt die regelnden Archivierungen abgeschlossen, die benötigt werden, um klinische Studien wieder aufzunehmen. Dieses neue Mittel, das wir glauben, ist das führende Mundtaxane z.Z. in der klinischen Entwicklung, kann erheblichen Nutzen Patienten, zusammen mit bedeutendem Einkommen und partnering Potenzial für unsere Firma anbieten. Wir bleiben auf die Schaffung der Finanzstrukturen konzentriert, die uns ermöglichen, dieses Mappe opportunities." wirksam einzusetzen; Neue Höhepunkte umfassen das folgende: Genasense in der chronischen lymphozytischen Leukämie (CLL): Im Juli 2009 teilte das Behörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln (FDA) die Firma mit, dass die Änderung zu seiner neuen Droge-Anwendung (NDA) für den Gebrauch Genasense plus Chemotherapie bei Patienten mit zurückgefallenem/refraktärem CLL für Bericht angenommen worden war. Diese Unterordnung basierte hauptsächlich auf neuen Informationen vom Company' abgeschlossenes s, randomisierter Versuch der Phase 3, der, unter anderen Entdeckungen, einen bedeutenden Anstieg im Gesamtüberleben für Patienten zeigte, die ein komplettes erzielten, oder teilweise Antwort, wenn Sie mit Genasense plus Chemotherapie behandelt werden, verglich mit Patienten behandelte mit der alleinchemotherapie. FDA hat ein Zieldatum der Medikament-Benutzer-Gebühren-Tat (PDUFA) von 3. Dezember 2008 dieser Anwendung zugewiesen. Genasense im Melanomen: Genta schreibt z.Z. Patienten mit vorgerücktem Melanomen in einem Versuch der Phase 3 von Genasense plus Chemotherapie ein, bekannt als TAGESORDNUNG. TAGESORDNUNG ist ein randomisierter, double-blind, Placebo-kontrollierter Versuch, der globale Ausrichtung von Genasense für Patienten mit vorgerücktem Melanomen stützen soll. Die Studie ist entworfen, um bestimmte Sicherheits- und Wirksamkeitresultate von Genta' zu bestätigen; s-prior randomisierter Versuch von Genasense kombinierte mit dacarbazine bei 300 Patienten, die durch ein biomarker identifizierent wurden, die nicht vorher Chemotherapie empfangen haben. Während des dritten Trimesters wiederholte ein unabhängiges Daten-Überwachung-Brett Informationen von dieser Studie und stand zur Firma in Verbindung, dass der Versuch eine Plananalyse für Zwecklosigkeit führte und Einschreibung zu beabsichtigter Beendigung fortfahren sollte. Die Firma erwartet z.Z., Einschreibung im ersten Viertel von 2009 abzuschließen. Tesetaxel: In der neuen regelnden Tätigkeit hat Genta Änderungen bei beiden neuen Untersuchungsanwendungen der Droge (IND) und bei der Droge-Stammdatei (DMF) eingereicht. Annahme dieser Änderungen sollte der Firma erlauben, klinische Studien mit tesetaxel wieder aufzunehmen. Tesetaxel, ein führendes Mundtaxane, wurde entwickelt, um die ernsten Effekte zu vermeiden, die mit anderen taxanes verbunden sind (wie paclitaxel [Taxol (R); Bristol Myers Squibb] und docetaxel [Taxotere (R); sanofi aventis]), einschließlich strenge Infusionreaktionen, Zusatznervenschaden und Drogewiderstand. Mehr als 250 Patienten haben tesetaxel empfangen, und abgeschlossene Studien der Phase 2a haben krebsbekämpfende Tätigkeit bei Patienten mit vorgerücktem gastrischem Krebs und vorgerücktem Brustkrebs gezeigt. Wenn weitere Studien Wirksamkeit und Sicherheit dokumentieren, kann tesetaxel erhebliche Gelegenheiten anbieten, Bequemlichkeit, Sicherheit und Tätigkeit für Patienten zu verbessern, die z.Z. herkömmliche taxanes empfangen. Die Firma erwartet, seine klinischen Entwicklungspläne und Zeitachsen für tesetaxel in naher Zukunft zu verkünden. Finanzinformationen Im Juni 2008 nahm die Firma an einer Verhandlung der umwandelbaren Anmerkung teil (unten beschrieben). Diese Verhandlung erforderte dass die Firmasuchvorgang-Aktionärzustimmung, die Zahl autorisierten Anteilen von Stammaktien zu erhöhen. Während solche Zustimmung im Oktober 2008, für vorherige Zeiträume, einschließlich die Trimesterresultate erreicht wurde, die heute gemeldet werden, ist die Firma erforderlicher Markierung-zumarkt die Verbindlichkeiten für die Umwandlungseigenschaft seiner Anmerkungen gewesen und eine Ermächtigung gab als Teil der Verhandlung heraus. Diese Verbindlichkeiten ändern mit dem Preis von Genta' s-Stammaktien und diese Fluktuationen haben uns veranlaßt, über positives Reineinkommen während des dritten Trimesters von 2008 zu berichten. Die Firma berichtete über Reineinkommen von $212.6 Million oder $5.78 pro grundlegenden Anteil und $0.10 pro verdünnten Anteil während des dritten Trimesters von 2008, verglichen mit einem Reinverlust $7.7 von Million oder von $ (0.25) pro Anteil, während des dritten Trimesters von 2007. Die Berechnung der verdünnten Einnahmen pro Aktie Verdienstpotenzial umfaßt die Annahme, dass alle hervorragenden Instrumente, die in Anteile von Stammaktien möglicherweise umwandelbar sind, umgewandelt werden, einschließlich die Auswirkung der Umwandlung $20 Million von umwandelbaren Anmerkungen in 2 Milliarde Anteile von Stammaktien und von Ermächtigung in 40 Million Anteile Stammaktien. Für die neun Monate beendet 30. September 2008, berichtete die Firma einen Reinverlust von $535.4 Million oder über $ (14.97) pro den Anteil, verglichen mit einem Reinverlust $21.6 von Million oder von $ (0.74) pro Anteil, denn die neun Monate beendeten 30. September 2007. Vor Nettoproduktverkäufe von Ganite für das dritte Trimester und neun Monate, die beziehungsweise 30. September 2008 von $0.1 Million und $0.4 Million beendet wurden waren gegenüber den Vergleichszeiträumen einem Jahr praktisch unverändert. Entwicklungunkosten waren $5.3 Million während des dritten Trimesters von 2008, verglichen mit $4.8 Million für drittes Trimester 2007. Diese Zunahme lag an den höheren Unkosten von der TAGESORDNUNGS-klinischen Studie, versetzte teilweise durch niedrigere Gehaltsabrechnungskosten hauptsächlich, und das resultiert aus niedrigerem Zählen der Anwesenden. Die Firma verringerte seine Arbeitskräfte, um zu konservieren kassieren innen April 2008 und im Mai 2008. Entwicklungunkosten waren $16.1 Million für die neun Monate beendet 30. September 2008, verglichen mit $12.2 Million für die neun Monate beendet 30. September 2007. Diese Zunahme lag an der Anerkennung im März 2008 von $2.5 Million für Lizenzzahlungen auf tesetaxel hauptsächlich und höhere Unkosten von der TAGESORDNUNGS-klinischen Studie, versetzten teilweise durch niedrigere Gehaltsabrechnungskosten. Der Verkauf, allgemeine und Verwaltungskosten für die drei und neun Monate beendet 30. September 2008 waren $2.3 Million und $8.5 Million beziehungsweise verglichen mit $4.1 Million und $12.9 Million während ihrer Vergleichszeiträume. Die Verkleinerungen liegen an unseren Bemühungen an der Senkung von Verwaltungskosten, von niedrigerer Büromiete und von niedrigeren Gehaltsabrechnungskosten hauptsächlich. Im Mai 2008 seine laufenden Unkosten zu verringern, verringerte die Firma seine Büroräume. Das Company' s-Hauswirt empfing eine Endpunktzahlung von $1.3 Million, enthalten von den Sicherheitsleistungen und wird eine zukünftige Zahlung von $2.0 Million nach dem früheren von 1. Juli 2009 oder von Genta' empfangen; s-Eingang von mindestens $5.0 Million von einer Entwicklungverhandlung. Diese Vereinbarung ergab Zuwachs$3.3 Million in den Unkosten für die neun Monate beendet 30. September 2008. Im vierten Quartal von 2006, notierte die Firma Unkosten von $5.3 Million, die für die Austeilung von 2.0 Million Anteilen Genta Stammaktien zur Verfügung stellten, für eine Regelung prinzipiell des Gruppenklagerechtsstreites. Diese Haftung wurde markiert, um bis das Datum, dass die Regelung abschließend wurde, 27. Juni 2008 zu vermarkten. Die Fluktuation im Preis von Genta' s-Stammaktien ergaben Einkommen von $0.8 Million im dritten Trimester von 2007, und Einkommen von $0.3 Million für die neun Monate beendete 30. September 2008, verglichen mit $2.6 Million für die neun Monate beendet 30. September 2007. Am 5. Juni 2008 nahm die Firma an einer SicherheitsKaufvereinbarung mit bestimmten Institutions- und beglaubigten Investoren, bis $40.0 Million von älteren gesicherten umwandelbaren Anmerkungen zu setzen teil. Am 9. Juni 2008 legte die Firma $20.0 Million solcher Anmerkungen in den Anfangsclosing. Die Anmerkungen tragen Interesse mit einer Jahresrate von 15% zahlbar in vierteljährlichen Abständen am Vorrat oder am Bargeld am Company' s-Wahl und sind in Anteile von Genta Stammaktien mit einem Umrechnungssatz von 100.000 Anteilen Stammaktien für jede $1.000.00 der Direktion umwandelbar. Die Firma nahm sich eine auf Finanzierungsgebühr von $1.2 Million, und zusätzlich, gab eine Ermächtigung zu seinem Finanzberater heraus, um 40.000.000 Anteile Stammaktien zu einem Übungspreis von $0.02 zu kaufen pro Anteil. Auf dem Datum, dass die umwandelbaren Anmerkungen herausgegeben wurden, es eine unzulängliche Anzahl von autorisierten Anteilen von Stammaktien, zwecks Übung aller herausgegebenen umwandelbaren Anmerkungen zu ermöglichen gaben. In Übereinstimmung mit EITF 00-19 " Die abgeleiteten Finanzierungsinstrumentarien erklären registriert zu und möglicherweise innen vereinbart, ein Company' s besitzen Stock" wenn es unzulängliche autorisierte Anteile gibt, wird die Umwandlungsverpflichtung für die umwandelbaren Anmerkungen als Haftung eingestuft, die am angemessenen Wert auf der Bilanz gemessen wird. Am 9. Juni 2008 gegründet auf einem Schwarzen-Scholes Schätzungmodell, das einen schließend Preis von Genta' umfaßte; s-Stammaktien von $0.20 pro Anteil, ein angemessener Wert der Umwandlungseigenschaft von $380.0 Million wurden berechnet, und diese Menge, die die Erträge des Anfangsclosing $20.0 Million überstieg, $360.0 Million, expensed. Die Firma notierte einen Anfangsdiskont von Gleichgestelltem $20.0 Million zum Nominalwert der Anmerkungen. Ähnlich wurde die Ermächtigung als liabil behandelt
hallo
genau, das volumen ist grandios (USA)es wird heute in hohen volumen weiterlaufen und denke die grenze liegt bei 0.002
denkt an CBAI genau das gleiche muster also ran an den obama effect yes we can
nur meine meinung
genau, das volumen ist grandios (USA)es wird heute in hohen volumen weiterlaufen und denke die grenze liegt bei 0.002
denkt an CBAI genau das gleiche muster also ran an den obama effect yes we can
nur meine meinung
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.508.014 von oski am 04.02.09 10:40:38Hier war der Kurs auch stark über den Bollinger Bands
Hab nichts dagegen, wenn es bei Genta ähnlich ab geht
Hab nichts dagegen, wenn es bei Genta ähnlich ab geht
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.508.014 von oski am 04.02.09 10:40:38cor.0.02
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.508.096 von HalfLife11 am 04.02.09 10:51:01ja sicher das wird heute weiter richtung norden laufen
garry winter ist auch dabei.dienstag stehen wir bei 0.1
nur meine meinung
garry winter ist auch dabei.dienstag stehen wir bei 0.1
nur meine meinung
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.508.014 von oski am 04.02.09 10:40:38Für heute sieht man drüben 2,5
möglich ist es.
möglich ist es.
so ein schöner Chart
Das sieht man bei OTC-Werten eher selten.
http://aktien.onvista.de/empfehlungen.html?ID_OSI=17375003
http://aktien.onvista.de/empfehlungen.html?ID_OSI=17375003
Hatte ich doch gerade noch welche zu 11 in München bekommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.508.133 von oski am 04.02.09 10:54:40wer ist garry winter
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.508.447 von split66 am 04.02.09 11:26:02
2 Mio Umsatz bei uns und 200 Mio Umsatz in USA
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Antwort auf Beitrag Nr.: 36.508.447 von split66 am 04.02.09 11:26:02garry winter ist der Bruder von Elke Sommer
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.508.884 von HalfLife11 am 04.02.09 12:08:37
schwer einzuschätzen wie es weiter geht.
noch keine infos vin Firmenseite.
Müsste eigentlich bald mal ne news kommen, wenn der anstieg nachhaltig sein soll.
Wenn es richtung 0,02 geht, dann ist die schwer zu halten ohne news.
Aber was mich beruhigt ist das die Gewinnmitnahmen in Intraday-Chart erfolgen.
Anstieg wie aus dem Lehrbuch.
noch keine infos vin Firmenseite.
Müsste eigentlich bald mal ne news kommen, wenn der anstieg nachhaltig sein soll.
Wenn es richtung 0,02 geht, dann ist die schwer zu halten ohne news.
Aber was mich beruhigt ist das die Gewinnmitnahmen in Intraday-Chart erfolgen.
Anstieg wie aus dem Lehrbuch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.033 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 12:25:06Vor der Konferenz am Montag wird auch nichts relevantes kommen.Es ist einfach die Phantasie und reine Spekulation ,die den Kurs nach oben treibt. War vor 1 Jahr vor der Konferenz das gleiche Spiel.Ob er Kurs nachhaltig steigen wird und auch oben bleibt,wird man erst mitte nächster Woche sehen.Nur meine persönliche Meinung.
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Genta: Die nächste ImClone Systems?
Genta, die ein vielversprechendes Medikament gegen Blut- und Hautkrebs entwickelt haben, wird in Kürze eine Kooperation mit einem globalen Pharma-Unternehmen bekanntgeben, dass dem neuen Medikament einen starken Start bereiten könnte.
Genta (News) sei sehr, sehr weit in den Gesprächen fortgeschritten und würde ein Abkommen in Kürze bekanntgeben.
Das Medikament Genasense könnte noch mehr wert sein als Erbitux von ImClone Systems. Bristol-Myers Squibb erklärte sich im September bereit, 2 Milliarden Dollar für einen Anteil von 20 Prozent an ImClone zu zahlen.
Patrick Mooney von Thomas Weisel Partners ist der Meinung, dass die klinische Entwicklungs Strategie von Genta einfacher sei, als die von ImClone. Ich denke Genta hat das beste Management, dass ich in einem kleinen Unternehmen kenne, so Mooney.
Genasense wird vermutlich zur Mitte des Jahres neue Daten zur Test Phase III veröffentlichen. Analysten räumen dem Medikament bei Marktzulassung sehr hohes Potential ein. Auch der CEO ist von seinem Produkt überzeugt.
Das ist ein potentieller Blockbuster in jedem Sinne des Wortes, so Raymond Warrell, CEO von Genta.
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Genta: Die nächste ImClone Systems?
Genta, die ein vielversprechendes Medikament gegen Blut- und Hautkrebs entwickelt haben, wird in Kürze eine Kooperation mit einem globalen Pharma-Unternehmen bekanntgeben, dass dem neuen Medikament einen starken Start bereiten könnte.
Genta (News) sei sehr, sehr weit in den Gesprächen fortgeschritten und würde ein Abkommen in Kürze bekanntgeben.
Das Medikament Genasense könnte noch mehr wert sein als Erbitux von ImClone Systems. Bristol-Myers Squibb erklärte sich im September bereit, 2 Milliarden Dollar für einen Anteil von 20 Prozent an ImClone zu zahlen.
Patrick Mooney von Thomas Weisel Partners ist der Meinung, dass die klinische Entwicklungs Strategie von Genta einfacher sei, als die von ImClone. Ich denke Genta hat das beste Management, dass ich in einem kleinen Unternehmen kenne, so Mooney.
Genasense wird vermutlich zur Mitte des Jahres neue Daten zur Test Phase III veröffentlichen. Analysten räumen dem Medikament bei Marktzulassung sehr hohes Potential ein. Auch der CEO ist von seinem Produkt überzeugt.
Das ist ein potentieller Blockbuster in jedem Sinne des Wortes, so Raymond Warrell, CEO von Genta.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.171 von Fargo77 am 04.02.09 12:42:48hört sich gut an...
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.171 von Fargo77 am 04.02.09 12:42:48
Hallo Jungs. Habe auch mal ein paar Shares geordert. Klingt sehr interessant die Story.
Mein Beitrag ist aber schon etwas älter!
Ich hab diesen nur reingestellt um einen kleinen Überblick der Firma zu geben und wie die Analysten die Firma am Anfang der Genasense Ära gesehen haben.
Ich bin trotzdem der Meinung, dass diese Darstellung noch immer aktuell zu bewerten ist.
Es gibt auch noch die meds tesetaxel (2 neue Patente) und G4544 - alle vor Zulassungsantrag
Quelle: finanznachrichten.de
Ich hab diesen nur reingestellt um einen kleinen Überblick der Firma zu geben und wie die Analysten die Firma am Anfang der Genasense Ära gesehen haben.
Ich bin trotzdem der Meinung, dass diese Darstellung noch immer aktuell zu bewerten ist.
Es gibt auch noch die meds tesetaxel (2 neue Patente) und G4544 - alle vor Zulassungsantrag
Quelle: finanznachrichten.de
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.171 von Fargo77 am 04.02.09 12:42:48Fargo
wie alt ist beitrag den du hier reingesatzt hat
und hast du ein link dazu
wie alt ist beitrag den du hier reingesatzt hat
und hast du ein link dazu
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.294 von Fargo77 am 04.02.09 12:59:17Mein Beitrag ist aber schon etwas älter!
Es ist schon wichtig ,das du das erwähnst,könnte sonst bei Usern ,die nicht auf dem laufenden sind zu Mißverständnissen Führen.Denn gerade im Pharmabereich ist alles sehr langwierig.
Es ist schon wichtig ,das du das erwähnst,könnte sonst bei Usern ,die nicht auf dem laufenden sind zu Mißverständnissen Führen.Denn gerade im Pharmabereich ist alles sehr langwierig.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.294 von Fargo77 am 04.02.09 12:59:17sorry habe dein nechste beitag nicht gelesen
ding hier hat mit genta von damals nicht zu tun,alle grossen von damals sind raus,FDA hat mehrmals antrag auf zu lasung abgelehnt,und finanzierung mit toxic convertibles ist gelaufen
dein beitrag ist nicht mehr relevant
ding hier hat mit genta von damals nicht zu tun,alle grossen von damals sind raus,FDA hat mehrmals antrag auf zu lasung abgelehnt,und finanzierung mit toxic convertibles ist gelaufen
dein beitrag ist nicht mehr relevant
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.355 von split66 am 04.02.09 13:07:13Hast du in Genta schon investiert?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.355 von split66 am 04.02.09 13:07:13Na ja, vielleicht haben wir jetzt im "Obahma-Jahr" mehr Glück in Bezug auf die Zulassungen?!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.458 von split66 am 04.02.09 13:21:14Hast du Aktien von Genta gekauft?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.458 von split66 am 04.02.09 13:21:14ob du drin bist oder nicht? Deine Postings verhalten sich nämlich wie ein Fähnchen im Wind
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.455 von HalfLife11 am 04.02.09 13:21:04weist du wieviele börsennotierte untermehmen in USA gibt
wird obama alle reten??
wird obama alle reten??
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.469 von gerdass am 04.02.09 13:22:24mehrmals,ge und verkauft
warum fragst du das?
warum fragst du das?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.458 von split66 am 04.02.09 13:21:14war doch ne klare Frage. Warum eine Gegenfrage. Gibt doch nur ja oder nein
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.485 von split66 am 04.02.09 13:24:32Also bist du zur Zeit draußen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.478 von HalfLife11 am 04.02.09 13:23:25
ah ja
und wie kommst du auf Fähnchen im Wind
ich habe ganze zeit ganz genaue vorstellung was hier leuft,und das sage ich auch ganze zeit
ah ja
und wie kommst du auf Fähnchen im Wind
ich habe ganze zeit ganz genaue vorstellung was hier leuft,und das sage ich auch ganze zeit
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.491 von gerdass am 04.02.09 13:25:27ja,ich bin gestren nachmitag komplet zu 0,0118 raus
war aber vorgestern dabei,und habe das gleiche gepostet wie heute
zock und nicht mehr
war aber vorgestern dabei,und habe das gleiche gepostet wie heute
zock und nicht mehr
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.481 von split66 am 04.02.09 13:23:47von "retten" hat ja auch keiner was gesagt. Es geht um die Erleichterung eine Zulassung, für ein Medikament, zu bekommen. Stichwort: Stammzellenforschung
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.509 von split66 am 04.02.09 13:27:16Dachte ich es mir doch.
Was wenn es mehr wird, als nur ein Zock?
Was wenn es mehr wird, als nur ein Zock?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.512 von HalfLife11 am 04.02.09 13:27:36Stichwort: Stammzellenforschung
sag par worte darüber,wie weit genta mit Stammzellenforschung ist
sag par worte darüber,wie weit genta mit Stammzellenforschung ist
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.523 von gerdass am 04.02.09 13:28:40wenn dazu passende News kommen sollte dan bin ich investiert,sonst zock
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.509 von split66 am 04.02.09 13:27:16und jetzt hast du Angst, dass dir der Kurs davon läuft?!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.294 von Fargo77 am 04.02.09 12:59:17Das könnte ja auch ein Pushversuch sein... erst mal so eine Meldung reinsetzen und ein paar Augenblicke später erläutern, dass die Meldung etwas älter ist. Die ist sogar sehr alt und stammt m.E. noch aus der Zeit vor der Ablehnung von Genasense durch die FDA...kannst mich gerne korrigieren, dann aber mit Quellen und Datumsnachweis
Aus meiner Sicht auch nur ein Zock mit viel Spekulation.
Für mich persönlich die Hoffnung einen Teil (150K-200K) zu verkaufen und den Rest zum Zocken zu benutzen, damit ich glimpflich aus der Sache rauskomme (ich berichtete)
Also Amis...zieht das Ding auf 0,02 - 0,03 hoch, damit ich einen Teil abstossen kann und meinen Einsatz raus habe, um mit dem Rest auf All-Inn zu gehen
Aus meiner Sicht auch nur ein Zock mit viel Spekulation.
Für mich persönlich die Hoffnung einen Teil (150K-200K) zu verkaufen und den Rest zum Zocken zu benutzen, damit ich glimpflich aus der Sache rauskomme (ich berichtete)
Also Amis...zieht das Ding auf 0,02 - 0,03 hoch, damit ich einen Teil abstossen kann und meinen Einsatz raus habe, um mit dem Rest auf All-Inn zu gehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.537 von split66 am 04.02.09 13:29:43Stammzellenforschung war nur ein Beispiel. Ich weiß schon, dass Genta in einem anderen Bereich forscht. Der ist aber mindestens genau so interessant!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.537 von split66 am 04.02.09 13:29:43@split66
Ich lese deine Beiträge seit geraumer Zeit.
Deine Grammatik hat sich nicht wirklich verbessert.
In fast jedem Satz/Wort ein Rechtschreibfehler.
Stammzellenforschung schreibst du ohne Rechtschreibfehler.
Was soll das, was willst du damit bezwecken?
Jetzt komm bitte nicht mit deiner Erklärung/Entschuldigung,
welche du schon seit langer Zeit vorschickst.
Musste einfach mal raus.
Gruß
Erdophus
Ich lese deine Beiträge seit geraumer Zeit.
Deine Grammatik hat sich nicht wirklich verbessert.
In fast jedem Satz/Wort ein Rechtschreibfehler.
Stammzellenforschung schreibst du ohne Rechtschreibfehler.
Was soll das, was willst du damit bezwecken?
Jetzt komm bitte nicht mit deiner Erklärung/Entschuldigung,
welche du schon seit langer Zeit vorschickst.
Musste einfach mal raus.
Gruß
Erdophus
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.556 von HalfLife11 am 04.02.09 13:31:19kurs kann mir nicht davon laufen,ich endscheide hier tag für tag wie ich hier handle
wie schaut aus bei genta und Stammzellenforschung,frage ist doch einfach und du hast mit Stammzellenforschung angefangen
also wie schaut aus damit
erdopuphus
Stammzellenforschung habe ich von halfLife kopiert,´
und was soll anmache mit rechtschreibung,sind wir hier bei einem test?
wie schaut aus bei genta und Stammzellenforschung,frage ist doch einfach und du hast mit Stammzellenforschung angefangen
also wie schaut aus damit
erdopuphus
Stammzellenforschung habe ich von halfLife kopiert,´
und was soll anmache mit rechtschreibung,sind wir hier bei einem test?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.601 von erdophus am 04.02.09 13:35:47Vielleicht, dass er eine Rechtschreibschwäche hat? Was solls? wen interessierts?
Solltest Du Rechtschreibfehler finden, darfst Du sie behalten
Solltest Du Rechtschreibfehler finden, darfst Du sie behalten
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.614 von split66 am 04.02.09 13:37:28Ich frage mich, was du mit "deiner Grammatik" bezwecken willst.
Kommt mir gespielt vor. Ich frage mich warum....?
Kommt mir gespielt vor. Ich frage mich warum....?
Schaut euch mal die Beiträge von split66 an. Alle Aktien gingen den Bach runter, wo er investiert war
Eigentlich müßte man Genta sofort verkaufen, wenn er rein geht
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Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.582 von HalfLife11 am 04.02.09 13:33:54in welchen bereich forscht genta?
erdophus
einige jungs hier kennen mich aus anderen Wthreads
Die können dir versichern das mein schreibstil unverwechselbar ist
ich kann mich zbs nicht 2 mal bei W;O anmelden,werden einige gleich merken
erdophus
einige jungs hier kennen mich aus anderen Wthreads
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Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.667 von erdophus am 04.02.09 13:41:31Bitte, schreib ihm doch eine BM und kläre das, hier gehts um Infos, Hoffnungen, Spekulationen etc. zu Genta... Grammatik und Rechtschreibung interessiert nicht...
Danke
Danke
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.695 von HalfLife11 am 04.02.09 13:44:25Siehste...und da er draußen ist musst Du sofort (mehr) kaufen und das Ding hochpushen. Am besten in USA, ich stelle schon mal ne Verkaufsorder (150K) zu 0,02 $ rein....sind dann Deine
Ich bin übrigens auch in der einen oder anderen Aktie investiert, zu der Splitt was geschrieben hat
Das hat null/nada/nichts zu bedeuten.... im WamuQ Board gibts z.B. jemand der/die hat mittlerweile 14 fast- Totalverluste, und?
LG
T.
Ich bin übrigens auch in der einen oder anderen Aktie investiert, zu der Splitt was geschrieben hat
Das hat null/nada/nichts zu bedeuten.... im WamuQ Board gibts z.B. jemand der/die hat mittlerweile 14 fast- Totalverluste, und?
LG
T.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.768 von Tucson8 am 04.02.09 13:52:30dann ist der oder die ein toaler Depp ...sorry... und hat überhaupt nix gelernt...sollte besser die Finger von der Börse lassen.
mfg
mfg
!
Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Provokation
die ,011 in D sind auch gleich alle
Orderbuch US sieht recht leer bis zu 0,02$ aus
na wenn das nix zu heissen hat
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na wenn das nix zu heissen hat
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.889 von split66 am 04.02.09 14:06:41bravo, das musste mal gesagt werden.
Junge Junge hier versammelt sich ja die Elite der Vollpfosten von WO
ich sag nur ek 0,003 usd
wer es nicht glaubt, bitte zurückblättern
bin wieder weg, wie so viele alte WOuser
was eine Irrenanstalt hier bei WO....
98% haben keine Ahnung von Börse aber 99% machen nur gewinn
ich sag nur ek 0,003 usd
wer es nicht glaubt, bitte zurückblättern
bin wieder weg, wie so viele alte WOuser
was eine Irrenanstalt hier bei WO....
98% haben keine Ahnung von Börse aber 99% machen nur gewinn
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.968 von superroth am 04.02.09 14:13:25Glückwunsch
lekkere 300% Gewinn bisher ...
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Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.889 von split66 am 04.02.09 14:06:41Recht geb
Besonders andere Charts hier reinstellen war oberwitzig...
wenn sie fallen (was ich nicht hoffe), dann kommen wieder die Erklärungsversuche (Obama ist schuld, Dow fällt also auch der OTC- Wert, Gap schließen, schlechter tag, morgen gehts wieder hoch , 1000%...). Das war schon immer so, ein paar pinkies habe ich schließlich auch mitgezockt
Auf einen grünen Genta Tag... jeder 10tel cent bringt mich meinem Ziel näher
Besonders andere Charts hier reinstellen war oberwitzig...
wenn sie fallen (was ich nicht hoffe), dann kommen wieder die Erklärungsversuche (Obama ist schuld, Dow fällt also auch der OTC- Wert, Gap schließen, schlechter tag, morgen gehts wieder hoch , 1000%...). Das war schon immer so, ein paar pinkies habe ich schließlich auch mitgezockt
Auf einen grünen Genta Tag... jeder 10tel cent bringt mich meinem Ziel näher
hi jungs
omg was ist hier los, versaut denn Trade nicht nur fakten bitte nichts anderes.
Ich komme aus Polen und mache auch genug Fehler, ist mir aber egal, verstehen tut ihr es Trotzdem ,also sucht nach Infos und nicht so ein scheiß da.
omg was ist hier los, versaut denn Trade nicht nur fakten bitte nichts anderes.
Ich komme aus Polen und mache auch genug Fehler, ist mir aber egal, verstehen tut ihr es Trotzdem ,also sucht nach Infos und nicht so ein scheiß da.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.509.909 von SchnerJrg am 04.02.09 14:08:29In Frankfurt stehen noch fast ne mille zu 11 im Ask
InvestSource, Inc.: Genta Incorporated CEO to Provide Update from New York
Feb 04, 2009 (M2 PRESSWIRE via COMTEX) -- Stocks in the News: Genta Incorporated (OTCBB: GNTA), The Children's Internet, Inc. (OTCBB: CITC), Green Globe International (OTCBB: GGLB), SpongeTech Delivery Systems (OTCBB: SPNG)
February 2, 2009: Genta Incorporated (OTCBB: GNTA) announced today that the Company's Chairman and Chief Executive Officer, Dr. Raymond P. Warrell, Jr., will provide a company overview and update of corporate activities at the 11th annual BIO CEO & Investor Conference. The presentation is scheduled for Monday, February 9th at 10:00 am ET at the Waldorf-Astoria Hotel, New York, NY. In addition, Dr. Warrell will be a panelist in the BIO CEO therapeutic workshop, "Oncology: The Forecast for the Melanoma Market-Partly Sunny or Mostly Cloudy", at 12:30 pm (ET) on Tuesday, February 10th. Expert panelists include Dr. Gary Schwartz, Chief, Melanoma/Sarcoma Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, and Dr. Anna Pavlick, Assistant Professor of Medicine and Dermatology, and Director of the NYU Cancer Institute Melanoma Research Program, NYU Medical Center, who is an investigator on the Company's Phase 3 AGENDA trial of Genasense in patients with advanced melanoma. The presentation will be webcast and accessible at the Investor Relations section of the Company's website at: http://www.genta.com/investorrelation/events.html. The presentation will be archived for 30 days. The panel will not be webcast.
February 3, 2009: The Children's Internet, Inc. (TCI) (OTCBB:CITC) the exclusive marketer and distributor of The Children's Internet membership based service created just for kids, has entered into a Retail Merchandizing Services Agreement (the "Services Agreement") with Advantage Sales and Marketing (ASM), one of the country's leading sales and marketing agencies specializing in outsourced sales and retail promotions.Under the terms of the Services Agreement, ASM will provide in-store retail merchandizing services, including generating consumer awareness and building brand equity for TCI's membership based service. ASM provides servicing and distribution of products to over 10,500 major retailers including Wal-Mart, Target and Best Buy. With this reach, TCI's internet service can be available to virtually every child in America. The term of the Services Agreement is for two years and will begin with the first release of TCI's product scheduled for May 2009.
Richard J. Lewis III, CEO of TCI commented, "This is a tremendous opportunity for TCI. We will be modeling the distribution approach that ASM designed for the initial launch of AOL, resulting in over 25 million discs into the market place. We could not be more excited. This merchandising agreement will make our internet service available to millions of families who may not have been aware or previously exposed to our product. Not only will this lead to product sales, it will ultimately lead to numerous children now being protected on the web and this is our ultimate goal."
February 3, 2009: Green Globe International, Inc. (OTCBB: GGLB), the worldwide owner of the Green Globe brand, the premier international symbol for environmental responsibility and response to global climate change, today announced the receipt of the first revenues from its strategic alliance with Green Certifications, Inc. for the delivery of the Green Globe/Green Certifications program to businesses in the travel, tourism and hospitality industries.
Green Globe certification identifies compliance with internationally accepted green sustainability standards to tourism properties and businesses. Since initiating the dual certification program, Green Certifications, under the direction of Guido Bauer, who was recently appointed to the position of vice president of global sales of Green Globe International, has signed several certification clients. Included in these were Atlantis Submarines Barbados, the first client in the Caribbean region and Tennessee's Ruby Falls, the first client in the United States. Green Certifications has initiated sales and marketing efforts in North, Central and South America, the Caribbean, and Europe, the first regions targeted under the Green Globe/Green Certifications partnership, and additional clients are expected to be signed in the coming days. Under the definitive agreement entered into by the two companies in December 2008, Green Globe International receives, in exchange for the use of the Green Globe brand, a licensing fee from Green Certifications equal to a percentage of gross revenues received by Green Certifications from its clients. The first of the licensing fee payments was received by Green Globe International on February 2, 2009.
February 3, 2009: SpongeTech(R) Delivery Systems, Inc. America's Cleaning Company(TM) (OTC Bulletin Board: SPNG) is pleased to announce that its CEO and President, Michael Metter, will be interviewed live today on Steve Crowley's American Scene Radio Show at 9:24 a.m. EST. The interview can be heard live on BusinessTalkRadioNetwork(R) affiliate radio stations streamed on its website, www.businesstalkradio.net. You can find local radio stations by accessing the website, as well. Mr. Metter will be scheduled for future interviews on American Scene, where he will keep listeners updated on SpongeTech(R)'s products and developments. For more information, please contact Investor Relations at 1-877- SPONGE-T, and/or visit the Company's website at: www.spongetech.com.
Market Wrap for Tuesday, February 3, 2009:
Market participants had to wade through a heavy flow of earnings announcements this morning. None of the reports inspired an immediate change in sentiment, though, leaving stocks to trade in mixed fashion for much of the session. Still, the major indices were able to put together a broad-based advance and finish with strong gains. Merck (MRK 30.24, +1.81) and Schering-Plough (SGP 18.91, +1.44) each announced this morning better-than-expected earnings results, driving pharmaceutical stocks 2.8% higher. Archer Daniels Midland (ADM 27.65, +0.15), Emerson Electric (EMR 33.60, +1.90), Automatic Data Processing (ADP 39.04, +2.40), and Tyco (TYC 24.27, +3.93) also beat earnings estimates. The reports seemed to help their stocks more than the broader market.
Investors also got their share of disappointments. UPS (UPS 45.00, +2.58), Dow Chemical (DOW 11.35, +0.30), Aflac (AFL 22.63, -0.40), SanDisk (SNDK 8.66, -2.62), Avon Products (AVP 21.00, +1.66), Motorola (MOT 4.04, -0.50), and PNC Financial (PNC 29.85, -2.33) all failed to meet analysts' earnings estimates.
With many big banks and financial institutions having already reported quarterly results, PNC's announcement gave investors a reminder that the financial sector remains strained. As such, investors await further clarity regarding government-led initiatives to help restore the financial system and, in turn, the broader economy. Some expect the government will create a "bad bank" to purchase distressed assets from banks to help protect against further losses.
ABOUT INVESTSOURCE, INC.: WIN an 8 day 7 nights Caribbean Getaway, GO TO: www.investsourceinc.com.
To hear "The Fastest 60 Seconds in the Small-Cap Market," please go to www.ceo-corner.com
This opinion contains forward-looking statements that involve risks and uncertainties. This material is for informational purposes only and should not be construed as an offer or a solicitation to buy or sell securities. InvestSource, Inc. has prepared all material herein based upon information believed to be reliable. The information contained herein is not guaranteed by InvestSource, Inc. to be accurate, and should not be considered to be all-inclusive. The companies that are discussed in this release have not given an opinion or approved the statements made in this release. To view full disclaimers, please go to http://investsourceinc.com/content/disclaimer
CONTACT: InvestSource, Inc e-mail: info@investsourceinc.com WWW: http://www.investsourceinc.com
M2 Communications Ltd disclaims all liability for information provided within M2 PressWIRE. Data supplied by named party/parties. Further information on M2 PressWIRE can be obtained at http://www.presswire.net on the world wide web. Inquiries to info@m2.com.
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February 2, 2009: Genta Incorporated (OTCBB: GNTA) announced today that the Company's Chairman and Chief Executive Officer, Dr. Raymond P. Warrell, Jr., will provide a company overview and update of corporate activities at the 11th annual BIO CEO & Investor Conference. The presentation is scheduled for Monday, February 9th at 10:00 am ET at the Waldorf-Astoria Hotel, New York, NY. In addition, Dr. Warrell will be a panelist in the BIO CEO therapeutic workshop, "Oncology: The Forecast for the Melanoma Market-Partly Sunny or Mostly Cloudy", at 12:30 pm (ET) on Tuesday, February 10th. Expert panelists include Dr. Gary Schwartz, Chief, Melanoma/Sarcoma Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, and Dr. Anna Pavlick, Assistant Professor of Medicine and Dermatology, and Director of the NYU Cancer Institute Melanoma Research Program, NYU Medical Center, who is an investigator on the Company's Phase 3 AGENDA trial of Genasense in patients with advanced melanoma. The presentation will be webcast and accessible at the Investor Relations section of the Company's website at: http://www.genta.com/investorrelation/events.html. The presentation will be archived for 30 days. The panel will not be webcast.
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February 3, 2009: Green Globe International, Inc. (OTCBB: GGLB), the worldwide owner of the Green Globe brand, the premier international symbol for environmental responsibility and response to global climate change, today announced the receipt of the first revenues from its strategic alliance with Green Certifications, Inc. for the delivery of the Green Globe/Green Certifications program to businesses in the travel, tourism and hospitality industries.
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Investors also got their share of disappointments. UPS (UPS 45.00, +2.58), Dow Chemical (DOW 11.35, +0.30), Aflac (AFL 22.63, -0.40), SanDisk (SNDK 8.66, -2.62), Avon Products (AVP 21.00, +1.66), Motorola (MOT 4.04, -0.50), and PNC Financial (PNC 29.85, -2.33) all failed to meet analysts' earnings estimates.
With many big banks and financial institutions having already reported quarterly results, PNC's announcement gave investors a reminder that the financial sector remains strained. As such, investors await further clarity regarding government-led initiatives to help restore the financial system and, in turn, the broader economy. Some expect the government will create a "bad bank" to purchase distressed assets from banks to help protect against further losses.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.237 von jarek_1 am 04.02.09 14:39:00Na, dann lies doch Splittis Beiträge in den anderen Threads. Dann kannste dir ein Bild von Ihm machen.........
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.255 von ben34 am 04.02.09 14:40:41ben,der sich so gerne über user lustig macht(in einem anderen thread)
alo ben,sag mal leuten hier warum münchen 3,2 mio zu 11 gehandelt hat,und frankfurt kein einziges order ausgeführt hat
alo ben,sag mal leuten hier warum münchen 3,2 mio zu 11 gehandelt hat,und frankfurt kein einziges order ausgeführt hat
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.302 von split66 am 04.02.09 14:45:53Ich verrate doch keine Geheimnisse
und ab jetzt lese ich bis 15 Uhr 30 wieder nur mit
und ab jetzt lese ich bis 15 Uhr 30 wieder nur mit
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.255 von ben34 am 04.02.09 14:40:41dann denn, deckt Dich mal lieber ein...
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.325 von ben34 am 04.02.09 14:48:18keine ahnug ben,oder
aber lustig machen
aber lustig machen
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.276 von ben34 am 04.02.09 14:42:54er wird in keinem Thread mehr ernst genommen echt ne arme Sau.
Ich werde ihn jetzt auch ausblenden (geht zum Glück bei W:O) ist die beste "Strafe" für solche Leute
Ich werde ihn jetzt auch ausblenden (geht zum Glück bei W:O) ist die beste "Strafe" für solche Leute
Heute geht es richtig ab.
www.businesstalkradio.net heute um 9:24 a.m oder war das schon
www.businesstalkradio.net heute um 9:24 a.m oder war das schon
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.336 von HalfLife11 am 04.02.09 14:49:31
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.263 von jarek_1 am 04.02.09 14:41:15bleibt abzuwarten, wie das aufgenommen wird
habt ihr das schon gesehen und gelesen oder nicht.
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February 2, 2009: Genta Incorporated (OTCBB: GNTA) announced today that the Company's Chairman and Chief Executive Officer, Dr. Raymond P. Warrell, Jr., will provide a company overview and update of corporate activities at the 11th annual BIO CEO & Investor Conference. The presentation is scheduled for Monday, February 9th at 10:00 am ET at the Waldorf-Astoria Hotel, New York, NY. In addition, Dr. Warrell will be a panelist in the BIO CEO therapeutic workshop, "Oncology: The Forecast for the Melanoma Market-Partly Sunny or Mostly Cloudy", at 12:30 pm (ET) on Tuesday, February 10th. Expert panelists include Dr. Gary Schwartz, Chief, Melanoma/Sarcoma Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, and Dr. Anna Pavlick, Assistant Professor of Medicine and Dermatology, and Director of the NYU Cancer Institute Melanoma Research Program, NYU Medical Center, who is an investigator on the Company's Phase 3 AGENDA trial of Genasense in patients with advanced melanoma. The presentation will be webcast and accessible at the Investor Relations section of the Company's website at: http://www.genta.com/investorrelation/events.html. The presentation will be archived for 30 days. The panel will not be webcast.
February 3, 2009: The Children's Internet, Inc. (TCI) (OTCBB:CITC) the exclusive marketer and distributor of The Children's Internet membership based service created just for kids, has entered into a Retail Merchandizing Services Agreement (the "Services Agreement") with Advantage Sales and Marketing (ASM), one of the country's leading sales and marketing agencies specializing in outsourced sales and retail promotions.Under the terms of the Services Agreement, ASM will provide in-store retail merchandizing services, including generating consumer awareness and building brand equity for TCI's membership based service. ASM provides servicing and distribution of products to over 10,500 major retailers including Wal-Mart, Target and Best Buy. With this reach, TCI's internet service can be available to virtually every child in America. The term of the Services Agreement is for two years and will begin with the first release of TCI's product scheduled for May 2009.
Richard J. Lewis III, CEO of TCI commented, "This is a tremendous opportunity for TCI. We will be modeling the distribution approach that ASM designed for the initial launch of AOL, resulting in over 25 million discs into the market place. We could not be more excited. This merchandising agreement will make our internet service available to millions of families who may not have been aware or previously exposed to our product. Not only will this lead to product sales, it will ultimately lead to numerous children now being protected on the web and this is our ultimate goal."
February 3, 2009: Green Globe International, Inc. (OTCBB: GGLB), the worldwide owner of the Green Globe brand, the premier international symbol for environmental responsibility and response to global climate change, today announced the receipt of the first revenues from its strategic alliance with Green Certifications, Inc. for the delivery of the Green Globe/Green Certifications program to businesses in the travel, tourism and hospitality industries.
Green Globe certification identifies compliance with internationally accepted green sustainability standards to tourism properties and businesses. Since initiating the dual certification program, Green Certifications, under the direction of Guido Bauer, who was recently appointed to the position of vice president of global sales of Green Globe International, has signed several certification clients. Included in these were Atlantis Submarines Barbados, the first client in the Caribbean region and Tennessee's Ruby Falls, the first client in the United States. Green Certifications has initiated sales and marketing efforts in North, Central and South America, the Caribbean, and Europe, the first regions targeted under the Green Globe/Green Certifications partnership, and additional clients are expected to be signed in the coming days. Under the definitive agreement entered into by the two companies in December 2008, Green Globe International receives, in exchange for the use of the Green Globe brand, a licensing fee from Green Certifications equal to a percentage of gross revenues received by Green Certifications from its clients. The first of the licensing fee payments was received by Green Globe International on February 2, 2009.
February 3, 2009: SpongeTech(R) Delivery Systems, Inc. America's Cleaning Company(TM) (OTC Bulletin Board: SPNG) is pleased to announce that its CEO and President, Michael Metter, will be interviewed live today on Steve Crowley's American Scene Radio Show at 9:24 a.m. EST. The interview can be heard live on BusinessTalkRadioNetwork(R) affiliate radio stations streamed on its website, www.businesstalkradio.net. You can find local radio stations by accessing the website, as well. Mr. Metter will be scheduled for future interviews on American Scene, where he will keep listeners updated on SpongeTech(R)'s products and developments. For more information, please contact Investor Relations at 1-877- SPONGE-T, and/or visit the Company's website at: www.spongetech.com.
Market Wrap for Tuesday, February 3, 2009:
Market participants had to wade through a heavy flow of earnings announcements this morning. None of the reports inspired an immediate change in sentiment, though, leaving stocks to trade in mixed fashion for much of the session. Still, the major indices were able to put together a broad-based advance and finish with strong gains. Merck (MRK 30.24, +1.81) and Schering-Plough (SGP 18.91, +1.44) each announced this morning better-than-expected earnings results, driving pharmaceutical stocks 2.8% higher. Archer Daniels Midland (ADM 27.65, +0.15), Emerson Electric (EMR 33.60, +1.90), Automatic Data Processing (ADP 39.04, +2.40), and Tyco (TYC 24.27, +3.93) also beat earnings estimates. The reports seemed to help their stocks more than the broader market.
Investors also got their share of disappointments. UPS (UPS 45.00, +2.58), Dow Chemical (DOW 11.35, +0.30), Aflac (AFL 22.63, -0.40), SanDisk (SNDK 8.66, -2.62), Avon Products (AVP 21.00, +1.66), Motorola (MOT 4.04, -0.50), and PNC Financial (PNC 29.85, -2.33) all failed to meet analysts' earnings estimates.
With many big banks and financial institutions having already reported quarterly results, PNC's announcement gave investors a reminder that the financial sector remains strained. As such, investors await further clarity regarding government-led initiatives to help restore the financial system and, in turn, the broader economy. Some expect the government will create a "bad bank" to purchase distressed assets from banks to help protect against further losses.
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February 2, 2009: Genta Incorporated (OTCBB: GNTA) announced today that the Company's Chairman and Chief Executive Officer, Dr. Raymond P. Warrell, Jr., will provide a company overview and update of corporate activities at the 11th annual BIO CEO & Investor Conference. The presentation is scheduled for Monday, February 9th at 10:00 am ET at the Waldorf-Astoria Hotel, New York, NY. In addition, Dr. Warrell will be a panelist in the BIO CEO therapeutic workshop, "Oncology: The Forecast for the Melanoma Market-Partly Sunny or Mostly Cloudy", at 12:30 pm (ET) on Tuesday, February 10th. Expert panelists include Dr. Gary Schwartz, Chief, Melanoma/Sarcoma Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, and Dr. Anna Pavlick, Assistant Professor of Medicine and Dermatology, and Director of the NYU Cancer Institute Melanoma Research Program, NYU Medical Center, who is an investigator on the Company's Phase 3 AGENDA trial of Genasense in patients with advanced melanoma. The presentation will be webcast and accessible at the Investor Relations section of the Company's website at: http://www.genta.com/investorrelation/events.html. The presentation will be archived for 30 days. The panel will not be webcast.
February 3, 2009: The Children's Internet, Inc. (TCI) (OTCBB:CITC) the exclusive marketer and distributor of The Children's Internet membership based service created just for kids, has entered into a Retail Merchandizing Services Agreement (the "Services Agreement") with Advantage Sales and Marketing (ASM), one of the country's leading sales and marketing agencies specializing in outsourced sales and retail promotions.Under the terms of the Services Agreement, ASM will provide in-store retail merchandizing services, including generating consumer awareness and building brand equity for TCI's membership based service. ASM provides servicing and distribution of products to over 10,500 major retailers including Wal-Mart, Target and Best Buy. With this reach, TCI's internet service can be available to virtually every child in America. The term of the Services Agreement is for two years and will begin with the first release of TCI's product scheduled for May 2009.
Richard J. Lewis III, CEO of TCI commented, "This is a tremendous opportunity for TCI. We will be modeling the distribution approach that ASM designed for the initial launch of AOL, resulting in over 25 million discs into the market place. We could not be more excited. This merchandising agreement will make our internet service available to millions of families who may not have been aware or previously exposed to our product. Not only will this lead to product sales, it will ultimately lead to numerous children now being protected on the web and this is our ultimate goal."
February 3, 2009: Green Globe International, Inc. (OTCBB: GGLB), the worldwide owner of the Green Globe brand, the premier international symbol for environmental responsibility and response to global climate change, today announced the receipt of the first revenues from its strategic alliance with Green Certifications, Inc. for the delivery of the Green Globe/Green Certifications program to businesses in the travel, tourism and hospitality industries.
Green Globe certification identifies compliance with internationally accepted green sustainability standards to tourism properties and businesses. Since initiating the dual certification program, Green Certifications, under the direction of Guido Bauer, who was recently appointed to the position of vice president of global sales of Green Globe International, has signed several certification clients. Included in these were Atlantis Submarines Barbados, the first client in the Caribbean region and Tennessee's Ruby Falls, the first client in the United States. Green Certifications has initiated sales and marketing efforts in North, Central and South America, the Caribbean, and Europe, the first regions targeted under the Green Globe/Green Certifications partnership, and additional clients are expected to be signed in the coming days. Under the definitive agreement entered into by the two companies in December 2008, Green Globe International receives, in exchange for the use of the Green Globe brand, a licensing fee from Green Certifications equal to a percentage of gross revenues received by Green Certifications from its clients. The first of the licensing fee payments was received by Green Globe International on February 2, 2009.
February 3, 2009: SpongeTech(R) Delivery Systems, Inc. America's Cleaning Company(TM) (OTC Bulletin Board: SPNG) is pleased to announce that its CEO and President, Michael Metter, will be interviewed live today on Steve Crowley's American Scene Radio Show at 9:24 a.m. EST. The interview can be heard live on BusinessTalkRadioNetwork(R) affiliate radio stations streamed on its website, www.businesstalkradio.net. You can find local radio stations by accessing the website, as well. Mr. Metter will be scheduled for future interviews on American Scene, where he will keep listeners updated on SpongeTech(R)'s products and developments. For more information, please contact Investor Relations at 1-877- SPONGE-T, and/or visit the Company's website at: www.spongetech.com.
Market Wrap for Tuesday, February 3, 2009:
Market participants had to wade through a heavy flow of earnings announcements this morning. None of the reports inspired an immediate change in sentiment, though, leaving stocks to trade in mixed fashion for much of the session. Still, the major indices were able to put together a broad-based advance and finish with strong gains. Merck (MRK 30.24, +1.81) and Schering-Plough (SGP 18.91, +1.44) each announced this morning better-than-expected earnings results, driving pharmaceutical stocks 2.8% higher. Archer Daniels Midland (ADM 27.65, +0.15), Emerson Electric (EMR 33.60, +1.90), Automatic Data Processing (ADP 39.04, +2.40), and Tyco (TYC 24.27, +3.93) also beat earnings estimates. The reports seemed to help their stocks more than the broader market.
Investors also got their share of disappointments. UPS (UPS 45.00, +2.58), Dow Chemical (DOW 11.35, +0.30), Aflac (AFL 22.63, -0.40), SanDisk (SNDK 8.66, -2.62), Avon Products (AVP 21.00, +1.66), Motorola (MOT 4.04, -0.50), and PNC Financial (PNC 29.85, -2.33) all failed to meet analysts' earnings estimates.
With many big banks and financial institutions having already reported quarterly results, PNC's announcement gave investors a reminder that the financial sector remains strained. As such, investors await further clarity regarding government-led initiatives to help restore the financial system and, in turn, the broader economy. Some expect the government will create a "bad bank" to purchase distressed assets from banks to help protect against further losses.
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To hear "The Fastest 60 Seconds in the Small-Cap Market," please go to www.ceo-corner.com
This opinion contains forward-looking statements that involve risks and uncertainties. This material is for informational purposes only and should not be construed as an offer or a solicitation to buy or sell securities. InvestSource, Inc. has prepared all material herein based upon information believed to be reliable. The information contained herein is not guaranteed by InvestSource, Inc. to be accurate, and should not be considered to be all-inclusive. The companies that are discussed in this release have not given an opinion or approved the statements made in this release. To view full disclaimers, please go to http://investsourceinc.com/content/disclaimer
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Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.334 von split66 am 04.02.09 14:49:15@splitt
ich denk mal, da stehst Du drüber....
ich denk mal, da stehst Du drüber....
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.384 von SchnerJrg am 04.02.09 14:54:05die Übersetzung ist echt scheiße von Google, aber es hört sich sehr gut an.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.385 von jarek_1 am 04.02.09 14:54:17joo
ich will mal weiter suchen solltet ihr auch machen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.406 von jarek_1 am 04.02.09 14:55:48hört sich nach 2 cent heute an
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.398 von SchnerJrg am 04.02.09 14:55:18aber sicher
miese kleine zocker gehen mir am ar.. vorbei
miese kleine zocker gehen mir am ar.. vorbei
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.438 von SchnerJrg am 04.02.09 14:58:22Posted by: cdnkid10 Date: Wednesday, February 04, 2009 8:22:35 AM
In reply to: None Post # of 5826
There is alot of great DD provided on this board which shows the effects of Genesense, its' support by the oncology world and the want for the FDA to approve this drug! Add this to their new drugs, their Orphan drug status and patents recently issued and you see this is not a penny stock! Anyone ever see a penny stock with 'ORPHAN DRUG' status? If you get through all the pom pom posts being put here needlessly you will see the true valuation of this company and the life saving drugs they have in the pipeline!! Keep the great DD coming folks!!
In reply to: None Post # of 5826
There is alot of great DD provided on this board which shows the effects of Genesense, its' support by the oncology world and the want for the FDA to approve this drug! Add this to their new drugs, their Orphan drug status and patents recently issued and you see this is not a penny stock! Anyone ever see a penny stock with 'ORPHAN DRUG' status? If you get through all the pom pom posts being put here needlessly you will see the true valuation of this company and the life saving drugs they have in the pipeline!! Keep the great DD coming folks!!
hier geht es um GNTA also macht eure DD selbst
ich bin dabei und es wird spannend bleiben
auf einen erfolgreichen tag
ich bin dabei und es wird spannend bleiben
auf einen erfolgreichen tag
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.445 von split66 am 04.02.09 14:59:01ah ist das angenehm
#1736 von split66 04.02.09 14:59:01 Beitrag Nr.: 36.510.445
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#1736 von split66 04.02.09 14:59:01 Beitrag Nr.: 36.510.445
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Genta - Waiting For Genasense sinnvoll
Mon. Mo. December 01, 2008; Posted: 04:22 AM 01. Dezember 2008; Posted: 04:22 AM
(RTTNews) - biopharmazeutisches Unternehmen Genta Inc. (GNTA.OB) wurde zu lange warten, um FDA-Freigabe für seine umstrittene Antisense Krebsmedikament Genasense.
Am 3. Dezember, die FDA wird erwartet, um zu entscheiden, ob Genasense Injektion Verdienste Genehmigung für chronische lymphatische Leukämie.
Genasense, allgemein bekannt als Oblimersen Natrium, ist ein Antisense-Medikament, das durch die Blockade eines Proteins namens Bcl-2, die Krebszellen anfälliger für Tod. Bcl-2 ist eines der Proteine von Krebszellen, die verhindert, dass Krebszellen sterben ab.
Sperren von Bcl-2, daher kann es zu Krebstherapien effektiver zu gestalten.
Im Dezember 2003, Genta beantragt Zulassung von der FDA für Genasense bei der Behandlung fortgeschrittener Melanome, die tödlichste Form von Hautkrebs auf der Grundlage von Ergebnissen aus einer Phase III der klinischen Studien.
Die Studie eingeschrieben 771 Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen, die nicht zuvor Chemotherapie. Die Patienten wurden randomisiert und erhielten Genasense plus Dacarbazine, oder Dacarbazine allein. Der primäre Endpunkt der Studie war der Vergleich der Überlebenszeit zwischen den beiden Behandlungsgruppen Waffen.
Nach den Ergebnissen der Studie, Bayer Dacarbazine, die üblicherweise bei der Behandlung fortgeschrittener Melanome, in Kombination mit Genasense verzögert die mediane Zeit, bevor sich die Krankheit verschlimmert bis 74 Tage ab 49 Tage, die eine 51% Verbesserung. Dacarbazine in Kombination mit Genasense auch zu einer dauerhaften Verbesserung der Response-Rate von 6 Monaten und eine 72% Steigerung der Anti-Tumor-Response-Rate.
Allerdings Genasense nicht zu einer Verbesserung der allgemeinen Überlebensrate und der FDA Onkologische Drugs Advisory Committee ging um die Zulassung des Arzneimittels.
Am 30. April 2004, das Personal der ODAC (Onkologische Drugs Advisory Committee) der FDA in Briefing Materialien im Vorfeld des 3. Mai 2004 ODAC Sitzung, dass die Phase 3 der klinischen Prüfung Genasense nicht einen Überlebensvorteil, denen Studie wurde der primäre Endpunkt.
Als Folge der Ankündigung, die Aktie fiel $ 5,83 oder 40,4%, um bei $ 8,60 für eine ungewöhnlich hohe Volumen von über 30 Millionen gehandelten Aktien.
Am 3. Mai 2004, die FDA-Gremium stimmte 13-3, empfiehlt der FDA die Ablehnung Genasense die Studien nicht erreichen das vorrangige Ziel der Verlängerung des Lebens. Im Anschluss an die Nachrichten, Genta Aktie fiel mehr als $ 3 pro Aktie zu schließen an diesem Tag 5,11 $.
Am 13. Mai 2004 Genta seinen New Drug Application bei der FDA für Genasense bei der Behandlung fortgeschrittener Melanome.
Der beratende Ausschuss der Bewegung war ein Schlag für Genta-Aktie Preis und bis Ende Mai 2004, die Aktie fiel auf $ 2.30, die sich ein Rückgang von 81% seit Beginn des Jahres 2004.
Dann kam noch eine weitere schlechte Nachricht, die gesendet Genta-Aktie Preis in Trudeln. Pharma-Riesen Aventis, die eine Kooperationsvereinbarung mit Genta, seit 2002, zu entwickeln und zu kommerzialisieren Genasense, bailed aus der Partnerschaft im November 2004. (Aventis merged with Sanofi to form Sanofi-Aventis in August 2004). (Zusammenschluss mit Sanofi Aventis zu Sanofi-Aventis im August 2004).
Genta der Aktienkurse, die bereits auf dem nachlassen, sich weiter um Beilegung von $ 1.30, nach Beendigung Aventis seine Partnerschaft mit Genta.
Unter den Bedingungen der Vereinbarung getränkt im April 2002 Aventis hatten vereinbart, bis zu $ 480 Millionen in bar, Aktien, Wandelanleihen und Meilensteine zu Genta.
Darüber hinaus Aventis hatte auch zur Finanzierung von 75% aller New Drug Application-directed Entwicklung in den USA, und 100% für alle anderen Entwicklung, Marketing und Vertrieb innerhalb der USA und anderen Ländern.
Im September 2006, eine FDA-Gremium erneut abgelehnt Genasense - dieses Mal für die Behandlung von Rückfall oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie oder CLL.
Chronische Lymphatische Leukämie ist eine Art von Blutkrebs, die weißen Blutkörperchen genannten Lymphozyten, die helfen, den Körper gegen Infektionen. D
ie Zulassung für Genasense bei der Behandlung von CLL wurde von Genta im Dezember 2005 auf der Grundlage der Ergebnisse einer Phase-III-Studie, die Bewertung der Verwendung von Genasense plus Fludarabine und Cyclophosphamid als Behandlung für Patienten mit Rückfall oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie oder CLL.
Die Studie eingeschrieben 241 Patienten, die randomisiert und erhielten Standard-Chemotherapie mit Cyclophosphamid Fludarabine und mit oder ohne Genasense. Das vorrangige Ziel der Studie war es, zu prüfen, ob der Zusatz von Genasense würde der Anteil der Patienten, die einen vollständigen oder teilweisen Erlass Noduläres (Hauptziel Response-Rate). Sekundäre Endpunkte, die Vergleiche der komplette Remission, Erlass Dauer, die Zeit bis zur Progression und Überlebenszeit.
Nach den Ergebnissen der Studie, gab es komplett oder in der Nähe Verschwinden von nachweisbaren Krebs in 17% der Patienten, die mit Genasense plus Fludarabine und Cyclophosphamid, verglichen mit nur 7% der Patienten, die mit Fludarabine und Cyclophosphamid, ohne Genasense.
Obwohl die mediane Überlebenszeit * nicht erreicht wurde, ist der Zusatz von Genasense erhöht Überlebenszeit **, die über 36 Monate in der Genasense Gruppe im Vergleich zu 22 Monate für Patienten, die mit Chemotherapie allein.
In drei Jahren, 46% der Patienten in den Arm Genasense erreicht Überlebenszeit im Vergleich zu nur 37,5% der Patienten in der Chemotherapie-Arm (Fludarabine und Cyclophosphamid allein) (* mediane Überlebenszeit ist die Zeit, in der etwa die Hälfte der Patienten in der Studie sind noch am Leben ist. ** Überlebenszeit wird im Laufe der Zeit seit Diagnose oder Behandlung, und es steht für den Prozentsatz von Menschen in einer Studie, die überlebt haben, für einen bestimmten Zeitraum).
Am 6. September 2006 die FDA-Onkologische Drugs Advisory Committee habe 7-3 zu empfehlen, gegen die Zulassung von Genasense, sagen, dass das Medikament nicht zeigen "erhebliche Beweise für die Wirksamkeit", wenn das Medikament seinen primären Endpunkt zeigen statistisch signifikante Unterschiede in der Reaktion Preise.
Im April 2007, Genta legte die FDA die Entscheidung über Genasense bei der Behandlung von Rückfall oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie.
Inzwischen, im Juli 2007, Genta die Genehmigung für das Inverkehrbringen oder MAA bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur oder der EMEA im Januar 2006 für die Zulassung von Genasense in Kombination mit Dacarbazine für die Behandlung von fortgeschrittenem Hautkrebs eine negative Stellungnahme abgegeben hat.
Auch die EMEA, dass positive Ergebnisse in den Phase-III-Studie Bewertung Genasense in fortgeschrittenen Hautkrebs sollte in einer weiteren Studie.
In einem Versuch zur Erhöhung der pro Aktie Handel Wert der Aktien, um seine Notierung an der Nasdaq, die eine 1:6 Reverse-Aktiensplit am 13. Juli 2007.
Trotz der FDA-bashing, Genta hat nicht aufgegeben Genasense. Am 13. August 2007 ins Leben gerufen Genta "Genasense named-patient/compassionate Programm," die außerhalb der Vereinigten Staaten.
"Named-Patient" Verteilung bezieht sich auf den Vertrieb oder den Verkauf eines Produktes zu einem bestimmten medizinischen Fachpersonal für die Behandlung eines einzelnen Patienten.
In den meisten Ländern, die Nutzung named-patient/compassionate Programm bietet für die volle Kostendeckung für die Bereitstellung späten Stadium Prüfpräparaten Medikamente, die entweder bis zur Zulassung oder sind im späten Phase der klinischen Studien, die sie zu formalen Zulassung.
Genta der namentlich genannten Patienten-Programm wird von IDIS, ein privat geführtes Unternehmen mit Sitz im Vereinigten Königreich.
Im August 2007, Genta, die eine neue Phase-III-Studie TAGESORDNUNG synchronisiert, um zu bestätigen, die Sicherheit und Wirksamkeit von Genasense in Kombination mit Dacarbazine in der Behandlung fortgeschrittener Melanome. As of last month, 60% of the planned 300 patients have been enrolled. Wie der letzte Monat, 60% der geplanten 300 Patienten wurden immatrikuliert.
Die Anmeldung wird voraussichtlich vollständig im ersten Quartal 2009.
Erste Daten über die Zwischenbilanz des progressionsfreien Überleben wird voraussichtlich in der ersten Hälfte des Jahres 2009.
Im Oktober 2007, abgeschlossen Genta Einreichung ihrer formellen Beschwerde Janet Woodcock, amtierender Direktor des Center for Drug Evaluation Forschung, oder CDER, bei der FDA.
Genta hatte Berufung auf die CDER, den Einsatz von Genasense Injektion plus Chemotherapie für Patienten mit Rückfall / refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie.
Anfang November 2007, Genta-Aktie tauchte unter dem $ 1 Marke und hat seitdem nicht wieder.
Nach dem Scheitern der Einhaltung der Nasdaq Capital Market's Minimum Eigenkapital Normen, Genta wird vom Handel an der Nasdaq am 6. Mai 2008 und dekotierten am 9. Juli. Currently the stock trades on the Over-The-Counter Bulletin Board. Derzeit handelt die Aktie auf dem Over-The-Counter Bulletin Board.
Mittlerweile, am 17. März 2008 die CDER in Reaktion auf eine Beschwerde eingereicht von Genta im Oktober 2007 darauf hin, dass die verfügbaren Daten nicht ausreichen, um die Zustimmung der Genasense für die Behandlung von CLL.
Genta wurde eine Option von der CDER entweder eine zusätzliche klinische Studie oder zusätzliche Informationen zu den klinischen Verlauf und das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten aus der früheren zentrale Prozess, um die Wirksamkeit von Genasense. The company decided to pursue both the options. Das Unternehmen entschied sich für die beiden Optionen verfolgen.
Im Interesse der Erhaltung der Cash-und die Fokussierung auf die Priorität der Onkologie Entwicklungsmaßnahmen, am 2. April 2008 Genta reduziert seine Belegschaft um 16 Personen oder rund 30%.
Die Langzeit-Follow-up-Ergebnisse aus einer Phase-3-Studie, die bewertet Genasense in CLL, die auf der jährlichen Tagung der American Society of Clinical Oncology in Chicago am 2. Juni 2008 waren ermutigend.Nach Angaben des Unternehmens, nach 5 Jahren, 45% der Patienten in der Gruppe bleiben Genasense lebendig im Vergleich zu 24% in der Chemotherapie-Gruppe nur.
Genta ist, die eine breite klinische Entwicklung mit Genasense, Bewertung ihres Potenzials zur Behandlung verschiedener Formen von Krebs.
Genta die Follow-on-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Genasense in Kombination mit ABRAXIS Onkologie der Abraxane und Schering Plough's Temodar in der Behandlung fortgeschrittener Melanome bei Patienten, die zuvor nicht mit einer Chemotherapie behandelt wird derzeit durchgeführt. Die Studie wird voraussichtlich bis Februar 2010.
Am 7. März 2008 Genta erworben exklusive Lizenz für Tesetaxel - ein Ende der Phase-II-Onkologie-Produkt aus Japan die Daiichi Sankyo Co., Limited.
Tesetaxel wurde auf "klinische halten" durch die FDA, da das Medikament zu tödlichen Ergebnisse in mehreren Patienten mit fortgeschrittenem Krebs in der Studie.
Die FDA aufgehoben der klinischen halten Tesetaxel am 23. Juni 2008 und Genta hat regulatorischen Filings notwendig, um die klinischen Studien.
Genta, die eine Änderung der FDA für die New Drug Application für Genasense Injektion plus Chemotherapie für Patienten mit Rückfall oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie am 7. Juni 2008.
Die Vorlage wurde auf der Grundlage neuer Informationen aus dem Unternehmen abgeschlossenen Phase-3-Studie zeigte, dass unter anderem Ergebnisse, eine signifikante Erhöhung der Überlebensrate der Patienten erreicht, die eine vollständige oder partielle Remission bei der Behandlung mit Genasense plus Chemotherapie im Vergleich mit Patienten, die mit Chemotherapie allein.
Die FDA akzeptiert Genta-Änderung auf seine New Drug Application für Genasense am 14. Juli und sagte, dass sie eine endgültige Entscheidung über die Drogensituation am 3. Dezember.
Laut den Forschern, Antisense-Krebsmedikamente die sich für die effektiver und weniger toxisch als der Operation, Chemotherapie und Strahlenschutz Drogen.
Antisense-Therapie arbeiten auf genetischer Ebene und stoppen die Produktion von krankheitsverursachenden Proteine im Körper.
Vitravene ist die Antisense-Medikament immer nur von der FDA bisher.
Vitravene wurde im Jahr 1998 zur Behandlung einer Zytomegalie-Virus genannt, das einem oder beiden Augen bei Patienten mit AIDS.
Genta hat noch einen jährlichen Bericht Gewinn seit ihrer Gründung im Jahr 1988.
Das Unternehmen Kosten einen Nettoverlust von $ 23,3 Millionen oder $ 0.79 pro Aktie für 2007, $ 56,8 Millionen oder $ 2,52 pro Aktie für das Jahr 2006, und $ 2.2 Millionen oder $ 0,13 pro Aktie für das Jahr 2005.
Genta einen größeren Verlust im Jahr 2006 aufgrund der zunehmenden Vermarktung und Herstellung von Aufwendungen im Vorgriff auf eine mögliche kommerzielle Einführung von Genasense.
Für das dritte Quartal zum 30. September 2008 Genta-Gewinn-und Verlustrechnung wurden $ 212,6 Mio. $ oder $ 0.10 pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 7.7 Millionen oder $ 0,25 pro Aktie für das dritte Quartal 2007. Genta der Nettoverlust weitete sich auf $ 535,4 Millionen oder $ 14,97 pro Aktie für die ersten neun Monate des Jahres 2008 von $ 21,6 Millionen oder $ 0,74 je Aktie im vergleichbaren Zeitraum ein Jahr zuvor.
. Das Unternehmen vermarktet die einzige Produkt, Ganite, die in den USA für die Behandlung der Hyperkalzämie, einer potenziell tödlichen Nebenwirkung von Krebs, einen Umsatz von $ 0,58 Millionen im Jahr 2007 im Vergleich zu $ 0,70 Millionen im Jahr 2006. Für das dritte Quartal und neun Monate bis 30. September 2008 Ganite gebuchten Umsatz von $ 0.1 Millionen und $ 0,4 Millionen bzw. nahezu unverändert gegenüber dem vergleichbaren Zeitraum vor einem Jahr.
Genta wird's Genasense genehmigt werden mindestens diese Zeit? Mit einem Aktienkurs deutlich unter $ 1, es bleibt abzuwarten, ob Genta wird wieder sinken oder sogar tiefer in Vergessenheit geraten.
In den letzten 12 Monaten, der Bestand ist auf einen Tiefstand von $ 0,10 und einer Höhe von $ 0.87. The stock closed Friday's trade at $0.31, up 24%. Die Aktie schloss am Freitag den Handel bei $ 0.31, bis 24%.
Mon. Mo. December 01, 2008; Posted: 04:22 AM 01. Dezember 2008; Posted: 04:22 AM
(RTTNews) - biopharmazeutisches Unternehmen Genta Inc. (GNTA.OB) wurde zu lange warten, um FDA-Freigabe für seine umstrittene Antisense Krebsmedikament Genasense.
Am 3. Dezember, die FDA wird erwartet, um zu entscheiden, ob Genasense Injektion Verdienste Genehmigung für chronische lymphatische Leukämie.
Genasense, allgemein bekannt als Oblimersen Natrium, ist ein Antisense-Medikament, das durch die Blockade eines Proteins namens Bcl-2, die Krebszellen anfälliger für Tod. Bcl-2 ist eines der Proteine von Krebszellen, die verhindert, dass Krebszellen sterben ab.
Sperren von Bcl-2, daher kann es zu Krebstherapien effektiver zu gestalten.
Im Dezember 2003, Genta beantragt Zulassung von der FDA für Genasense bei der Behandlung fortgeschrittener Melanome, die tödlichste Form von Hautkrebs auf der Grundlage von Ergebnissen aus einer Phase III der klinischen Studien.
Die Studie eingeschrieben 771 Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen, die nicht zuvor Chemotherapie. Die Patienten wurden randomisiert und erhielten Genasense plus Dacarbazine, oder Dacarbazine allein. Der primäre Endpunkt der Studie war der Vergleich der Überlebenszeit zwischen den beiden Behandlungsgruppen Waffen.
Nach den Ergebnissen der Studie, Bayer Dacarbazine, die üblicherweise bei der Behandlung fortgeschrittener Melanome, in Kombination mit Genasense verzögert die mediane Zeit, bevor sich die Krankheit verschlimmert bis 74 Tage ab 49 Tage, die eine 51% Verbesserung. Dacarbazine in Kombination mit Genasense auch zu einer dauerhaften Verbesserung der Response-Rate von 6 Monaten und eine 72% Steigerung der Anti-Tumor-Response-Rate.
Allerdings Genasense nicht zu einer Verbesserung der allgemeinen Überlebensrate und der FDA Onkologische Drugs Advisory Committee ging um die Zulassung des Arzneimittels.
Am 30. April 2004, das Personal der ODAC (Onkologische Drugs Advisory Committee) der FDA in Briefing Materialien im Vorfeld des 3. Mai 2004 ODAC Sitzung, dass die Phase 3 der klinischen Prüfung Genasense nicht einen Überlebensvorteil, denen Studie wurde der primäre Endpunkt.
Als Folge der Ankündigung, die Aktie fiel $ 5,83 oder 40,4%, um bei $ 8,60 für eine ungewöhnlich hohe Volumen von über 30 Millionen gehandelten Aktien.
Am 3. Mai 2004, die FDA-Gremium stimmte 13-3, empfiehlt der FDA die Ablehnung Genasense die Studien nicht erreichen das vorrangige Ziel der Verlängerung des Lebens. Im Anschluss an die Nachrichten, Genta Aktie fiel mehr als $ 3 pro Aktie zu schließen an diesem Tag 5,11 $.
Am 13. Mai 2004 Genta seinen New Drug Application bei der FDA für Genasense bei der Behandlung fortgeschrittener Melanome.
Der beratende Ausschuss der Bewegung war ein Schlag für Genta-Aktie Preis und bis Ende Mai 2004, die Aktie fiel auf $ 2.30, die sich ein Rückgang von 81% seit Beginn des Jahres 2004.
Dann kam noch eine weitere schlechte Nachricht, die gesendet Genta-Aktie Preis in Trudeln. Pharma-Riesen Aventis, die eine Kooperationsvereinbarung mit Genta, seit 2002, zu entwickeln und zu kommerzialisieren Genasense, bailed aus der Partnerschaft im November 2004. (Aventis merged with Sanofi to form Sanofi-Aventis in August 2004). (Zusammenschluss mit Sanofi Aventis zu Sanofi-Aventis im August 2004).
Genta der Aktienkurse, die bereits auf dem nachlassen, sich weiter um Beilegung von $ 1.30, nach Beendigung Aventis seine Partnerschaft mit Genta.
Unter den Bedingungen der Vereinbarung getränkt im April 2002 Aventis hatten vereinbart, bis zu $ 480 Millionen in bar, Aktien, Wandelanleihen und Meilensteine zu Genta.
Darüber hinaus Aventis hatte auch zur Finanzierung von 75% aller New Drug Application-directed Entwicklung in den USA, und 100% für alle anderen Entwicklung, Marketing und Vertrieb innerhalb der USA und anderen Ländern.
Im September 2006, eine FDA-Gremium erneut abgelehnt Genasense - dieses Mal für die Behandlung von Rückfall oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie oder CLL.
Chronische Lymphatische Leukämie ist eine Art von Blutkrebs, die weißen Blutkörperchen genannten Lymphozyten, die helfen, den Körper gegen Infektionen. D
ie Zulassung für Genasense bei der Behandlung von CLL wurde von Genta im Dezember 2005 auf der Grundlage der Ergebnisse einer Phase-III-Studie, die Bewertung der Verwendung von Genasense plus Fludarabine und Cyclophosphamid als Behandlung für Patienten mit Rückfall oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie oder CLL.
Die Studie eingeschrieben 241 Patienten, die randomisiert und erhielten Standard-Chemotherapie mit Cyclophosphamid Fludarabine und mit oder ohne Genasense. Das vorrangige Ziel der Studie war es, zu prüfen, ob der Zusatz von Genasense würde der Anteil der Patienten, die einen vollständigen oder teilweisen Erlass Noduläres (Hauptziel Response-Rate). Sekundäre Endpunkte, die Vergleiche der komplette Remission, Erlass Dauer, die Zeit bis zur Progression und Überlebenszeit.
Nach den Ergebnissen der Studie, gab es komplett oder in der Nähe Verschwinden von nachweisbaren Krebs in 17% der Patienten, die mit Genasense plus Fludarabine und Cyclophosphamid, verglichen mit nur 7% der Patienten, die mit Fludarabine und Cyclophosphamid, ohne Genasense.
Obwohl die mediane Überlebenszeit * nicht erreicht wurde, ist der Zusatz von Genasense erhöht Überlebenszeit **, die über 36 Monate in der Genasense Gruppe im Vergleich zu 22 Monate für Patienten, die mit Chemotherapie allein.
In drei Jahren, 46% der Patienten in den Arm Genasense erreicht Überlebenszeit im Vergleich zu nur 37,5% der Patienten in der Chemotherapie-Arm (Fludarabine und Cyclophosphamid allein) (* mediane Überlebenszeit ist die Zeit, in der etwa die Hälfte der Patienten in der Studie sind noch am Leben ist. ** Überlebenszeit wird im Laufe der Zeit seit Diagnose oder Behandlung, und es steht für den Prozentsatz von Menschen in einer Studie, die überlebt haben, für einen bestimmten Zeitraum).
Am 6. September 2006 die FDA-Onkologische Drugs Advisory Committee habe 7-3 zu empfehlen, gegen die Zulassung von Genasense, sagen, dass das Medikament nicht zeigen "erhebliche Beweise für die Wirksamkeit", wenn das Medikament seinen primären Endpunkt zeigen statistisch signifikante Unterschiede in der Reaktion Preise.
Im April 2007, Genta legte die FDA die Entscheidung über Genasense bei der Behandlung von Rückfall oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie.
Inzwischen, im Juli 2007, Genta die Genehmigung für das Inverkehrbringen oder MAA bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur oder der EMEA im Januar 2006 für die Zulassung von Genasense in Kombination mit Dacarbazine für die Behandlung von fortgeschrittenem Hautkrebs eine negative Stellungnahme abgegeben hat.
Auch die EMEA, dass positive Ergebnisse in den Phase-III-Studie Bewertung Genasense in fortgeschrittenen Hautkrebs sollte in einer weiteren Studie.
In einem Versuch zur Erhöhung der pro Aktie Handel Wert der Aktien, um seine Notierung an der Nasdaq, die eine 1:6 Reverse-Aktiensplit am 13. Juli 2007.
Trotz der FDA-bashing, Genta hat nicht aufgegeben Genasense. Am 13. August 2007 ins Leben gerufen Genta "Genasense named-patient/compassionate Programm," die außerhalb der Vereinigten Staaten.
"Named-Patient" Verteilung bezieht sich auf den Vertrieb oder den Verkauf eines Produktes zu einem bestimmten medizinischen Fachpersonal für die Behandlung eines einzelnen Patienten.
In den meisten Ländern, die Nutzung named-patient/compassionate Programm bietet für die volle Kostendeckung für die Bereitstellung späten Stadium Prüfpräparaten Medikamente, die entweder bis zur Zulassung oder sind im späten Phase der klinischen Studien, die sie zu formalen Zulassung.
Genta der namentlich genannten Patienten-Programm wird von IDIS, ein privat geführtes Unternehmen mit Sitz im Vereinigten Königreich.
Im August 2007, Genta, die eine neue Phase-III-Studie TAGESORDNUNG synchronisiert, um zu bestätigen, die Sicherheit und Wirksamkeit von Genasense in Kombination mit Dacarbazine in der Behandlung fortgeschrittener Melanome. As of last month, 60% of the planned 300 patients have been enrolled. Wie der letzte Monat, 60% der geplanten 300 Patienten wurden immatrikuliert.
Die Anmeldung wird voraussichtlich vollständig im ersten Quartal 2009.
Erste Daten über die Zwischenbilanz des progressionsfreien Überleben wird voraussichtlich in der ersten Hälfte des Jahres 2009.
Im Oktober 2007, abgeschlossen Genta Einreichung ihrer formellen Beschwerde Janet Woodcock, amtierender Direktor des Center for Drug Evaluation Forschung, oder CDER, bei der FDA.
Genta hatte Berufung auf die CDER, den Einsatz von Genasense Injektion plus Chemotherapie für Patienten mit Rückfall / refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie.
Anfang November 2007, Genta-Aktie tauchte unter dem $ 1 Marke und hat seitdem nicht wieder.
Nach dem Scheitern der Einhaltung der Nasdaq Capital Market's Minimum Eigenkapital Normen, Genta wird vom Handel an der Nasdaq am 6. Mai 2008 und dekotierten am 9. Juli. Currently the stock trades on the Over-The-Counter Bulletin Board. Derzeit handelt die Aktie auf dem Over-The-Counter Bulletin Board.
Mittlerweile, am 17. März 2008 die CDER in Reaktion auf eine Beschwerde eingereicht von Genta im Oktober 2007 darauf hin, dass die verfügbaren Daten nicht ausreichen, um die Zustimmung der Genasense für die Behandlung von CLL.
Genta wurde eine Option von der CDER entweder eine zusätzliche klinische Studie oder zusätzliche Informationen zu den klinischen Verlauf und das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten aus der früheren zentrale Prozess, um die Wirksamkeit von Genasense. The company decided to pursue both the options. Das Unternehmen entschied sich für die beiden Optionen verfolgen.
Im Interesse der Erhaltung der Cash-und die Fokussierung auf die Priorität der Onkologie Entwicklungsmaßnahmen, am 2. April 2008 Genta reduziert seine Belegschaft um 16 Personen oder rund 30%.
Die Langzeit-Follow-up-Ergebnisse aus einer Phase-3-Studie, die bewertet Genasense in CLL, die auf der jährlichen Tagung der American Society of Clinical Oncology in Chicago am 2. Juni 2008 waren ermutigend.Nach Angaben des Unternehmens, nach 5 Jahren, 45% der Patienten in der Gruppe bleiben Genasense lebendig im Vergleich zu 24% in der Chemotherapie-Gruppe nur.
Genta ist, die eine breite klinische Entwicklung mit Genasense, Bewertung ihres Potenzials zur Behandlung verschiedener Formen von Krebs.
Genta die Follow-on-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Genasense in Kombination mit ABRAXIS Onkologie der Abraxane und Schering Plough's Temodar in der Behandlung fortgeschrittener Melanome bei Patienten, die zuvor nicht mit einer Chemotherapie behandelt wird derzeit durchgeführt. Die Studie wird voraussichtlich bis Februar 2010.
Am 7. März 2008 Genta erworben exklusive Lizenz für Tesetaxel - ein Ende der Phase-II-Onkologie-Produkt aus Japan die Daiichi Sankyo Co., Limited.
Tesetaxel wurde auf "klinische halten" durch die FDA, da das Medikament zu tödlichen Ergebnisse in mehreren Patienten mit fortgeschrittenem Krebs in der Studie.
Die FDA aufgehoben der klinischen halten Tesetaxel am 23. Juni 2008 und Genta hat regulatorischen Filings notwendig, um die klinischen Studien.
Genta, die eine Änderung der FDA für die New Drug Application für Genasense Injektion plus Chemotherapie für Patienten mit Rückfall oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie am 7. Juni 2008.
Die Vorlage wurde auf der Grundlage neuer Informationen aus dem Unternehmen abgeschlossenen Phase-3-Studie zeigte, dass unter anderem Ergebnisse, eine signifikante Erhöhung der Überlebensrate der Patienten erreicht, die eine vollständige oder partielle Remission bei der Behandlung mit Genasense plus Chemotherapie im Vergleich mit Patienten, die mit Chemotherapie allein.
Die FDA akzeptiert Genta-Änderung auf seine New Drug Application für Genasense am 14. Juli und sagte, dass sie eine endgültige Entscheidung über die Drogensituation am 3. Dezember.
Laut den Forschern, Antisense-Krebsmedikamente die sich für die effektiver und weniger toxisch als der Operation, Chemotherapie und Strahlenschutz Drogen.
Antisense-Therapie arbeiten auf genetischer Ebene und stoppen die Produktion von krankheitsverursachenden Proteine im Körper.
Vitravene ist die Antisense-Medikament immer nur von der FDA bisher.
Vitravene wurde im Jahr 1998 zur Behandlung einer Zytomegalie-Virus genannt, das einem oder beiden Augen bei Patienten mit AIDS.
Genta hat noch einen jährlichen Bericht Gewinn seit ihrer Gründung im Jahr 1988.
Das Unternehmen Kosten einen Nettoverlust von $ 23,3 Millionen oder $ 0.79 pro Aktie für 2007, $ 56,8 Millionen oder $ 2,52 pro Aktie für das Jahr 2006, und $ 2.2 Millionen oder $ 0,13 pro Aktie für das Jahr 2005.
Genta einen größeren Verlust im Jahr 2006 aufgrund der zunehmenden Vermarktung und Herstellung von Aufwendungen im Vorgriff auf eine mögliche kommerzielle Einführung von Genasense.
Für das dritte Quartal zum 30. September 2008 Genta-Gewinn-und Verlustrechnung wurden $ 212,6 Mio. $ oder $ 0.10 pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 7.7 Millionen oder $ 0,25 pro Aktie für das dritte Quartal 2007. Genta der Nettoverlust weitete sich auf $ 535,4 Millionen oder $ 14,97 pro Aktie für die ersten neun Monate des Jahres 2008 von $ 21,6 Millionen oder $ 0,74 je Aktie im vergleichbaren Zeitraum ein Jahr zuvor.
. Das Unternehmen vermarktet die einzige Produkt, Ganite, die in den USA für die Behandlung der Hyperkalzämie, einer potenziell tödlichen Nebenwirkung von Krebs, einen Umsatz von $ 0,58 Millionen im Jahr 2007 im Vergleich zu $ 0,70 Millionen im Jahr 2006. Für das dritte Quartal und neun Monate bis 30. September 2008 Ganite gebuchten Umsatz von $ 0.1 Millionen und $ 0,4 Millionen bzw. nahezu unverändert gegenüber dem vergleichbaren Zeitraum vor einem Jahr.
Genta wird's Genasense genehmigt werden mindestens diese Zeit? Mit einem Aktienkurs deutlich unter $ 1, es bleibt abzuwarten, ob Genta wird wieder sinken oder sogar tiefer in Vergessenheit geraten.
In den letzten 12 Monaten, der Bestand ist auf einen Tiefstand von $ 0,10 und einer Höhe von $ 0.87. The stock closed Friday's trade at $0.31, up 24%. Die Aktie schloss am Freitag den Handel bei $ 0.31, bis 24%.
hallo!
wie schauen die taxen aus bei denn amis?
lg stisa
wie schauen die taxen aus bei denn amis?
lg stisa
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.516 von STISA am 04.02.09 15:05:40noch nichts
Posted by: THEGREAT1 Date: Wednesday, February 04, 2009 9:00:24 AM
In reply to: stockbar who wrote msg# 5827 Post # of 5831
I have another buy order in on the open. I think there will be a very small sell of if any because most the people already took their profits on friday and monday. I am very confident this is going over .05 in the very near future. This is one of the most undervalued stocks I have found in a long time. Looking forward to another green day.
sind das Analysen die du bei Genta Kaufen kannst ist aber alt , kann sich das jemand angucken und kurz lesen kann leider kein englisch
http://www.zacks.com/research/reports/index.php?searchby=tic…
http://www.zacks.com/research/reports/index.php?searchby=tic…
0.0125-0.0127
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.451 von HalfLife11 am 04.02.09 14:59:38Das klingt im Prinzip sehr gut, aber nur im Prinzip.
Ich halte es für gefährlich auf die Aussagen eines Einzelnen zu hören bzw. zu bauen, da er nicht die Randbedingungen aufführt, wie z.B.
- 1. Mal keine Zulassung
- Delisting von der Nasdaq
- 2. Mal keine Zustimmung von der FDA = Fall in den Pennybereich
- riesige Verwässerung durch Aktienausgabe = Fall in den Subpennybereich
Das spielte sich so in den letzten 3 Jahren ab. Ich glaube ein Großteil, der jetzt so euphorisch ist, war da noch gar nicht dabei. Mit den Hintergrunderfahrungen aus den letzten Jahren rate ich nur zur Vorsicht, aber das wissen ja alle, dass das hier ein Zock mit der Möglichkeit eines Totalverlustes ist (aber auch ein paar % Gewinn)
Auf einen grünen Tag und 0,02$, damit ich die Hälfte veräußern kann
Bei 0,015$ werde ich einen Finger auf den Verkaufsbutton legen (1/3)...
Was ich jetzt schon orakeln kann ist: Wenn wir heute bis zur letzten Minute steigen...enden wir im Plus
Speku sagt immer: Alles wird gut....
Ich halte es für gefährlich auf die Aussagen eines Einzelnen zu hören bzw. zu bauen, da er nicht die Randbedingungen aufführt, wie z.B.
- 1. Mal keine Zulassung
- Delisting von der Nasdaq
- 2. Mal keine Zustimmung von der FDA = Fall in den Pennybereich
- riesige Verwässerung durch Aktienausgabe = Fall in den Subpennybereich
Das spielte sich so in den letzten 3 Jahren ab. Ich glaube ein Großteil, der jetzt so euphorisch ist, war da noch gar nicht dabei. Mit den Hintergrunderfahrungen aus den letzten Jahren rate ich nur zur Vorsicht, aber das wissen ja alle, dass das hier ein Zock mit der Möglichkeit eines Totalverlustes ist (aber auch ein paar % Gewinn)
Auf einen grünen Tag und 0,02$, damit ich die Hälfte veräußern kann
Bei 0,015$ werde ich einen Finger auf den Verkaufsbutton legen (1/3)...
Was ich jetzt schon orakeln kann ist: Wenn wir heute bis zur letzten Minute steigen...enden wir im Plus
Speku sagt immer: Alles wird gut....
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.385 von jarek_1 am 04.02.09 14:54:17da steht aber nix wirklich neues drin...nur mal so.
mfg
mfg
das Orderbuch gefällt mir wirklich die 0,02 rückt in greifbare Nähe
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.623 von mrfriendly am 04.02.09 15:14:36danke dir.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.501 von Fargo77 am 04.02.09 15:03:45Mensch, der Vorgang dauerte ja nicht nur 3 Jahre sondern 5....
Kinder, wie die Zeit vergeht. Einmal nicht aufgepaßt...jetzt muss das Ding aber kräftig steigen, damit ich fürs warten belohnt werde.
Kinder, wie die Zeit vergeht. Einmal nicht aufgepaßt...jetzt muss das Ding aber kräftig steigen, damit ich fürs warten belohnt werde.
126/140
immer schön ruhig bleiben !
an der otc kanns ohne grund auch wieder runter gehen!
stisa
an der otc kanns ohne grund auch wieder runter gehen!
stisa
ach herje
der mit 0,0127 hat sich schon verabschiedet, gibt wohl erstmal ein GAp
der mit 0,0127 hat sich schon verabschiedet, gibt wohl erstmal ein GAp
0,0126-0,014
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.654 von Tucson8 am 04.02.09 15:17:35wird schon werden tuc
über den wolken, muss die freiheit wohl grenzenlos sein
über den wolken, muss die freiheit wohl grenzenlos sein
126/140
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.686 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 15:20:04easy bruder
die amis machen den kurs und die drehen jetzt schon durch
129/140
129/140 gut so
,129/,14
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.686 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 15:20:04Ey Alter, Du kriegst gleich einen Herzkasper
Du willst doch nicht, dass jemand Anderes Deinen Gewinn einsackt...
Du willst doch nicht, dass jemand Anderes Deinen Gewinn einsackt...
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.718 von Tucson8 am 04.02.09 15:22:39leider habe ich den gewinn noch nicht.
tue mir doch immer so schwer zu verkaufen
Das nennt man glaube ich OTC-Süchtig
tue mir doch immer so schwer zu verkaufen
Das nennt man glaube ich OTC-Süchtig
alles steht auf GO
Posted by: cdnkid10 Date: Wednesday, February 04, 2009 9:21:29 AM
In reply to: None Post # of 5841
What is really refreshing is this is NOT a pump and dump! This is a real company, developing cancer fighting drugs some with FDA Orphan Drug status, patents recently issued, clinical trials at some of the most prestigous cancer clinics in the world, etc etc etc. Traders read the filings wrong and they thought financings would give them an opportunity to short the stock into the ground. When they found out they read the documents wrong, now they are trying to save their butts while giving the honest folks an opportunity to make alot of money on their stupidity!! This stock should NEVER of been taken down from .15!
131/140
boys and girls ---->>> START your ENGINES
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.734 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 15:24:54133/140
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.734 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 15:24:54133/138
ich Holle mir Bier
die armen MMs die taxen wie wild hin und her
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.753 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 15:27:02134/135
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.759 von jarek_1 am 04.02.09 15:27:25yeahhhhhhhhhhhhh
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.765 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 15:28:03132/134
gestriges HOCH war 13
hmm find ich nicht so toll....blödes GAP
muss intraday zu
hmm find ich nicht so toll....blödes GAP
muss intraday zu
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.734 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 15:24:54Das Problem kenne ich (USXP ). Aber habe draus gelernt. Teilweise verkaufe ich mit 20% plus oder 10% Minus... wie bei WAMUQ und QI....hat mich geholfen
Nur hier kann ich mich (noch) nicht trennen
Nur hier kann ich mich (noch) nicht trennen
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.778 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 15:29:20START 0,0133
so los geht es und prost jungs
Bid 0.0125 und ask 0,0127
hör auf hier falsche zu posten.
hör auf hier falsche zu posten.
uiiuiii
da wird kräftig zugelangt
da wird kräftig zugelangt
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.779 von SchnerJrg am 04.02.09 15:29:24wie weit muß sie runter um das gap zu schließen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.822 von SchnerJrg am 04.02.09 15:32:34halt nicht so eine Loseraktie wie cbb
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.850 von STISA am 04.02.09 15:35:35GAP zu
könnt froh sein wenn ihr gleich noch zu 0,01 verkaufen könnt.
oder eventuell nachkaufen.
oder eventuell nachkaufen.
puhhhhh 0,012
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.909 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 15:41:33OJE 0,0115
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.909 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 15:41:33ACH NÖÖÖÖÖÖÖ 0,0113
immer mit der ruhe, es geht nicht nur nach oben. cool bleiben.
Himmelhoch jauchzend,
zu Tode betrübt....
Ist immer wieder lustig im Thread
zu lesen......
zu Tode betrübt....
Ist immer wieder lustig im Thread
zu lesen......
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.510.950 von jarek_1 am 04.02.09 15:44:46Jojo
Posted by: ArmStock2009 Date: Wednesday, February 04, 2009 9:48:39 AM
In reply to: None Post # of 5871
Guys relax, its all normal, we went up %40 yesterday, and this pattern is very usual, thats what they want you to do is sell your shares based on the fake panic.
CHILLLLLLLLL, we are closing green today.
In reply to: None Post # of 5871
Guys relax, its all normal, we went up %40 yesterday, and this pattern is very usual, thats what they want you to do is sell your shares based on the fake panic.
CHILLLLLLLLL, we are closing green today.
20 min. Handel
Volumen 30 mio.
HAMMER
Volumen 30 mio.
HAMMER
Prost jungs
Na Zocker...kurz vorm Herzkasper? Das kommt davon, wenn man sich auf solche Werte einlässt und aller 30 Sekunden auf den Chart schaut
wieder grün
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.098 von Tucson8 am 04.02.09 15:56:12habe mir erstmal ein Guschtl aufgemacht
ist schon ein Ritual bei Genta.
Erst hoch anfangen, dann kräftig runter um dann wieder zu steigen
Erst hoch anfangen, dann kräftig runter um dann wieder zu steigen
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.098 von Tucson8 am 04.02.09 15:56:12bin auch ein Zocker und gucke sogar hede 4 sek aus denn Chart, bei fallenden Kurs habe ich mein Bier aufgemacht und gelacht.
Der absolute Hammer! und das Volumen!!!!
Posted by: lesjokolat Date: Wednesday, February 04, 2009 9:59:58 AM
In reply to: None Post # of 5883
Level 2 is shocking 2 at 14 then we are at 03!!! After that we sail mega up!! mms are out of shares!!! Hold and make people pay!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.147 von HalfLife11 am 04.02.09 15:59:32es wird Heute noch besser , denk an meine Worte
Posted by: makingbiigdough Date: Wednesday, February 04, 2009 10:03:55 AM
In reply to: ArmStock2009 who wrote msg# 5876 Post # of 5885
Thanks Arm...I just got lucky! Bought in yesterday @.0123. Averaged down nicely! L2 going nutsooooo. This could see .05+ real soon maybe even 2day if there is News lurking about.
This is the next ACTC runner imo. Good Luck to all here, don't SELL to soon IMVHO!MBD
In reply to: ArmStock2009 who wrote msg# 5876 Post # of 5885
Thanks Arm...I just got lucky! Bought in yesterday @.0123. Averaged down nicely! L2 going nutsooooo. This could see .05+ real soon maybe even 2day if there is News lurking about.
This is the next ACTC runner imo. Good Luck to all here, don't SELL to soon IMVHO!MBD
Hammermässig
mir geht grad ein up prost jungs
Leute das sieht gut aus
Es besteht hier nicht nur Zockerpotential, sondern auch die berechtigte Hoffnung auf eine gute Nachricht, was die Phase III Produkte betrifft
Gruß
KLR
Es besteht hier nicht nur Zockerpotential, sondern auch die berechtigte Hoffnung auf eine gute Nachricht, was die Phase III Produkte betrifft
Gruß
KLR
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.277 von jarek_1 am 04.02.09 16:10:21pass auf das der nicht in die hose geht
Bid
0.0154
Bid Size
5000
Ask
0.0155
Ask Size
5000
0.0154
Bid Size
5000
Ask
0.0155
Ask Size
5000
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.304 von mazuba am 04.02.09 16:12:16mazuba auch hier moin
Ask in München 0,017
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.347 von jarek_1 am 04.02.09 16:15:24SCHON ETWAS LÄNGER
kennst mich ja halte mich mit kommentaren zurück
kennst mich ja halte mich mit kommentaren zurück
und ich hab mir schon gedacht wie ich bei 0.007€ eingestiegen bin das dieses blatt der größte fehler war!!!!
aber so sieht´s nicht aus, volumen geht auch in germany schön nach oben
aber so sieht´s nicht aus, volumen geht auch in germany schön nach oben
hallo, bin seit 0,0083 US$ dabei! Das ist schon ein recht satter Gewinn aber, ohne hier pushen zu wollen, so schnell werde ich nicht verkaufen! Entweder oder ist hier meine Devise.
Super meine Kauf order zu 0,0118 $ ging nicht durch und auch nicht die zu 0,0122 und jetzt die VK-Order zu 0,0152 auch nicht!!!
Scheiß Consors
Scheiß Consors
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.394 von mazuba am 04.02.09 16:19:07wo bleibt Andelko
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.363 von HalfLife11 am 04.02.09 16:16:26in München du kannst wohl nicht lesen oder die zahlen 1 und 7 nicht unterscheiden
Die Amis meinen ja es geht heute bis 0,03
gleich kommt ne kleine Korektur und das ist gut so
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.430 von Supermar9 am 04.02.09 16:21:30Gestern hatte ein anderer User das gleiche Problem bei Consors und er hatte schon mehr geboten ,ist nicht angenommen worden und er war mit recht ziemlich sauer.
schoppen alle muss neues holen
0,012
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.474 von jarek_1 am 04.02.09 16:25:14die hatten wir schon
Andelko liest bestimmt schon mit
und ist bei 0,008 rein
Andelko liest bestimmt schon mit
und ist bei 0,008 rein
173
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.530 von HalfLife11 am 04.02.09 16:27:57falsch 0,017
0,013
Bid
0.0173
Bid Size
5000
Ask
0.0174
Ask Size
5000
0.0173
Bid Size
5000
Ask
0.0174
Ask Size
5000
so langsam trudeln alle Wzocker ein
Hab mal die Hälfte raus. Hoffe nicht zu früh
Letzte 10 Umsätze
Kurs Volumen Uhrzeit
0,013 EUR
bG 666.000 16:29:24
Letzte 10 Umsätze
Kurs Volumen Uhrzeit
0,013 EUR
bG 666.000 16:29:24
130% reichen
Good Luck euch allen
Good Luck euch allen
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.624 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 16:34:05
Ich überlege hier einzusteigen.
Kann mir darum jemand ein paar fundamentale Ursachen für den Kursanstieg und ein realistisches Kursziel (1 Monat/ 1 Jahr) posten?
Vielen Dank!
Kann mir darum jemand ein paar fundamentale Ursachen für den Kursanstieg und ein realistisches Kursziel (1 Monat/ 1 Jahr) posten?
Vielen Dank!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.640 von SchnerJrg am 04.02.09 16:35:37mir noch lange nicht und bin zu 0,007 rein, ich sehe hier andere Kurse und will sie auch nicht hier rein schreiben
Bid
0.0169
Bid Size
5000
Ask
0.017
Ask Size
5000
0.0169
Bid Size
5000
Ask
0.017
Ask Size
5000
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.686 von Peeer am 04.02.09 16:39:31realistisch auf Jahressicht ,000x
auf Wochensicht ,02 - ,05
auf Wochensicht ,02 - ,05
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.686 von Peeer am 04.02.09 16:39:31
Das Ding geht ja ab wie "Schmitz Katze"
bei 175 steht verdammt viel im ASK
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.701 von split66 am 04.02.09 16:40:41DANKE
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.783 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 16:46:54und die werden auch weggelutscht
Andelko bist du auch hier, wenn ja, dann mach wenigstens ein Punkt im Tradekomm mach
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.816 von jarek_1 am 04.02.09 16:49:36wann wirst du verkaufen????
Luft nach oben ist ja noch da - also auf zu alten Höhen
Der Berg ruft
Geht´s noch mal ein wenig zurück? will meine Mille wieder voll machen
Geht´s noch mal ein wenig zurück? will meine Mille wieder voll machen
VOLUMEN : 104 mill.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.942 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 16:59:39Wahnsinn!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.942 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 16:59:39das ist geil
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.876 von rp75 am 04.02.09 16:53:47hm, das will ich nicht beantworten , sonst heißt es ich will die Leute beein flusen aber wenn die fase 3 klappt und die, die Genehmigung bekommen dann sehe ich wirklich alte stände.
in Moment Trinke ich Bier und Genieße
Freu mich schon auf heute Abend SK
in Moment Trinke ich Bier und Genieße
Freu mich schon auf heute Abend SK
Korrektur ist gut
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.511.984 von jarek_1 am 04.02.09 17:02:52alles klar
Bid
0.0158
Bid Size
5000
Ask
0.0159
Ask Size
5000
Volume:
110.15 m
0.0158
Bid Size
5000
Ask
0.0159
Ask Size
5000
Volume:
110.15 m
eins verstehe ich nicht, wie kann mann jetzt nur verkaufen jetzt beginnt alles und wenn es klappt dann heißt es, wir treffen uns auf Bahamas.
Jetzt grade wird es spannend und mit 2000 Euro spielgeld muss mann es riskieren oder?
Jetzt grade wird es spannend und mit 2000 Euro spielgeld muss mann es riskieren oder?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.046 von rp75 am 04.02.09 17:08:10nichts ist klar , entscheide selber nur meine Meinung
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.066 von jarek_1 am 04.02.09 17:10:19korrekt ganz genau getroffen
ich denke, jetzt ist Mittagspause
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.108 von jarek_1 am 04.02.09 17:14:03was....erst mittag - ich mach grad Feierabend
Hmm, kann man noch einsteigen? Darf man noch mitfahren oder ist der Zug hier schon weg?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.138 von Airwave72 am 04.02.09 17:16:48wenn du ausgestiegen bist und jetzt hinter den Zug her guckst, dann ist er weg und stehst jetzt auf denn Bahn schienen
so will jetzt aufräumen, Frau kommt um 21:30 Uhr von der Arbeit, bin in ne stunde wieder da
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.138 von Airwave72 am 04.02.09 17:16:48Hör einfach auf deine innere Stimme .....
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.138 von Airwave72 am 04.02.09 17:16:48Bei dem momentanen Stand ja,kann sich ganz schnell nach oben hin wieder ändern.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.210 von ribey1308 am 04.02.09 17:24:37allerdings im amiland.
Hat jemand den RT-Chart von München und FFM?
geht wieder up
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.252 von Airwave72 am 04.02.09 17:28:43wo handelst du????
dort musst du ja einen haben
dort musst du ja einen haben
A0MW36 FRA realtime 0,012 171.670 2.518.875 17:20 04.02. 0,012 525.000 0,013 1.113.330 0,013 0,01 0,009 0,003 +33,33%
WKN Börse Kurs Trade Vol. Tages Vol. Zeit Datum Bid Bid Vol. Ask Ask Vol. T.hoch T.tief Vortag Diff. Änd. Realtime
A0MW36 MUN realtime 0,012 15.000 8.260.203 17:21 04.02. 0,012 410.000 0,013 1.167.753 0,014 0,009 0,009 0,003 +33,33% j
WKN Börse Kurs Trade Vol. Tages Vol. Zeit Datum Bid Bid Vol. Ask Ask Vol. T.hoch T.tief Vortag Diff. Änd. Realtime
A0MW36 MUN realtime 0,012 15.000 8.260.203 17:21 04.02. 0,012 410.000 0,013 1.167.753 0,014 0,009 0,009 0,003 +33,33% j
Kamen hier gute News raus oder warum zieht der Kurs an?
Danke aber zeitversetzte hab ich auch. Also keiner RT als Chart von München und FFM?
auf gehts hossa
so bin fertig ging ja schneller als ich dachte.
Und noch einmal:
Ich überlege hier einzusteigen.
Kann mir darum jemand ein paar fundamentale Ursachen für den Kursanstieg und ein realistisches Kursziel (1 Monat/ 1 Jahr) posten?
Vielen Dank!
Ich überlege hier einzusteigen.
Kann mir darum jemand ein paar fundamentale Ursachen für den Kursanstieg und ein realistisches Kursziel (1 Monat/ 1 Jahr) posten?
Vielen Dank!
Bid
0.0173
Bid Size
5000
Ask
0.0174
Ask Size
5000
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wenns jetzt über das 2mal angetestete tageshoch geht, dann kracht´s nochmal nach oben glaub ich
Also Leute,
ein klarer Trend ist hier leider noch nicht zu erkennen, im Gegensatz zu gestern. Aber ich bin zuversichtlich und wage mal ne Prognose: SK um die 0,0177 +/- 0,003
Wirds wieder ne Punktlandung?
Wahnsinn mit 290000K ver 6-fachung
Mit 10000K -95% (nahe Totalverlust)
= ca. 25% im Plus im Moment
100K stehen zum Verkauf zu 0,02US$. Wer will sie? Los kaufen
ein klarer Trend ist hier leider noch nicht zu erkennen, im Gegensatz zu gestern. Aber ich bin zuversichtlich und wage mal ne Prognose: SK um die 0,0177 +/- 0,003
Wirds wieder ne Punktlandung?
Wahnsinn mit 290000K ver 6-fachung
Mit 10000K -95% (nahe Totalverlust)
= ca. 25% im Plus im Moment
100K stehen zum Verkauf zu 0,02US$. Wer will sie? Los kaufen
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.565 von Peeer am 04.02.09 17:55:33es weiß eigentlich keiner , warum es steigt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.565 von Peeer am 04.02.09 17:55:33hier lies dir alles durch und entscheide selber, keiner wird dir sagen was du machen sollst und am ende, wenn du minus machst, dann wirst du sagen er hat es mir empfohlen.
http://www.pinksheets.com/pink/quote/quote.jsp?symbol=GNTA#g…
http://www.pinksheets.com/pink/quote/quote.jsp?symbol=GNTA#g…
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.565 von Peeer am 04.02.09 17:55:33momentan basiert der kursanstieg auf reiner phantasie. am 09.02. ist investorenkonferenz. vielleicht findet genta da einen partner.
vielleicht auch nicht. vielleicht wird das medikament genanese zugelassen, vieleicht auch nicht. das ist die story.
kursziel ??? auf 4 wochen ca. 20 us cent. probably!!!
vielleicht auch nicht. vielleicht wird das medikament genanese zugelassen, vieleicht auch nicht. das ist die story.
kursziel ??? auf 4 wochen ca. 20 us cent. probably!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.604 von Tucson8 am 04.02.09 17:59:06Ach ne verrechnet, nur + 16%
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.605 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 17:59:09wie jetzt, es weis keiner wieso es steigt, hast du gesoffen
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.604 von Tucson8 am 04.02.09 17:59:06noch nicht
muss mit hund gassi gehen bis gleich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.614 von gonggong am 04.02.09 18:00:26richtig
und gleich gehen wir durch die 0,017 durch
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.565 von Peeer am 04.02.09 17:55:33Beitrag Nr.: 36.507.856
Beitrag Nr.: 36.505.644
Beitrag Nr.: 36.505.644
volumen in USA
mein bauchgefühl sagt mir --->> dass ist erst der anfang
hier konnt was GROSSES
mm
hier konnt was GROSSES
mm
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.705 von MadMax31 am 04.02.09 18:08:44na hoffentlich
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.739 von rp75 am 04.02.09 18:11:41Jetzt ein paar Millönchen ins BID
gut das ich heute mittag rein bin.
Das wird der ultimative burner.....
DRM.
Das wird der ultimative burner.....
DRM.
das sieht mir jetzt erstmal nach DOWN aus!!!!!
Auf zu neuen Höhen!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.764 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 18:13:37easy
Schlag ins Gesicht!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.779 von freddyland am 04.02.09 18:14:58und noch mehr ins BID ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.786 von Brooklin am 04.02.09 18:15:37schön Luft geholt und los geht es
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.802 von jarek_1 am 04.02.09 18:16:55
münch....
ask 0,018
ask 0,018
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.830 von DRMARBUSE am 04.02.09 18:19:41schade nur paar sek...
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.830 von DRMARBUSE am 04.02.09 18:19:41ja und bid 0,008
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.846 von DRMARBUSE am 04.02.09 18:21:30für ca 10 Sek
kommt noch ein 4ter anlauf auf´s tageshoch
Mal schauen ob es noch einen dritten Versuch bei 0,0175 gibt, der dann durchbrochen wird.Die Wahrscheinlichkeit ist groß.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.947 von rp75 am 04.02.09 18:31:58W W W
ab jetzt über die 2 cent
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.959 von DRMARBUSE am 04.02.09 18:33:00kann eines werden
auf geht´s angriff
oder muss ich die peitsche holen um das ding auf tageshoch zu prügeln
oder muss ich die peitsche holen um das ding auf tageshoch zu prügeln
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.512.993 von rp75 am 04.02.09 18:35:44nach deiner Postion stelle ich fest, das du dabei bist.
gleich gehts loooossssssss
über 0,2 heute
über 0,2 heute
0,02
so jungs runde 2 es geht los
durch die 0,02 denke ich nicht aber nah dran, bin auch mit 0,016 heute zu frieden, eins nach denn anderen
ich weiß nicht so recht ob es weiter rauf geht!?!?!
es fehlen käufe in millionen höhe
locker bleiben mittag ist durch jetzt wirds noch mächtig abgehen
schaut so aus als ob es runter geht
so muss weg komme erst um 23 uhr wieder cu all und coll bleiben
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.513.422 von STISA am 04.02.09 19:20:22Bin mal raus; aus Fehlern lernen ....
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.513.422 von STISA am 04.02.09 19:20:22Dow geht runter, genta geht mit
..jetzt wirds schmerzhaft!!!!!
Freier Fall.... .....
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.513.490 von freddyland am 04.02.09 19:29:00
ach was - die fangen sich schon wieder
ach was - die fangen sich schon wieder
dow dreht wieder??
Ich bleib drin.
Bin zum Glück zu 0,007 rein.
Andere haben es wohl schlechter getroffen. Viel Glück!
Bin zum Glück zu 0,007 rein.
Andere haben es wohl schlechter getroffen. Viel Glück!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.513.499 von janolo am 04.02.09 19:29:52ist wie so ein gummiball.
du haust ihn von 1m auf den boden damit er 5m springt.
oder besser gesagt 3 schritte vor und hier bei genta 1 zurück.
du haust ihn von 1m auf den boden damit er 5m springt.
oder besser gesagt 3 schritte vor und hier bei genta 1 zurück.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.513.523 von freddyland am 04.02.09 19:32:11
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.513.535 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 19:33:06
so, geh jetzt sportln
wenn ich wieder komme, dann stehen wir wieder höher.
so, geh jetzt sportln
wenn ich wieder komme, dann stehen wir wieder höher.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.513.559 von janolo am 04.02.09 19:34:59Was ohne Grund steigt, fällt auch schnell ohne Grund. Da hat wohl die Wende eingeleitet.
was meint ihr
habt ihr alle verkauft , oder warum ist nichts mehr los??
0,0135
0,0135
so richtig geschmissen wird aber nicht!?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.513.659 von koronis am 04.02.09 19:44:31meinst du die steigt jeden tag 40%?????????
oder keiner nimmt gewinne mit????????
oder keiner nimmt gewinne mit????????
Ich bleibe investiert und warte Montag ab!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.513.705 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 19:48:02der kurs steigt aufgrund der FDA Spekulation. sollte die positiv ausfallen, dann sind mal schnell 300% am Tag drin.
Nee nee Genta ist mir auf dem aktuellen Krusniveau zu heiss, kommen wir nochmal auf 0,007 oder 0,008 € dann evtl. ja, aber so guck ich mir das von der Seitenlinie an.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.513.769 von Airwave72 am 04.02.09 19:53:56viel spass beim GUCKEN
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.513.769 von Airwave72 am 04.02.09 19:53:56wenn die wieder da hinkommt , brauchst du auch nicht mehr einsteigen , dann ist es vorbei.
zumindest für monate.
zumindest für monate.
Bis zur Konferenz am Montag muß sich keiner Sorgen machen ,das der Kurs nachhaltig fällt .Dafür ist zu viel Spekulation und Fantasie drin.Gewinnmitnahmen bei dem Schwung nach oben,dürfte jeder wissen das,das normal ist.Also keine Panik ,ruhig noch ein bißchen liegen lassen und später kassieren.
Es wird sicherlich nicht wieder nach unten gehen, bevor der 9.2. nicht vorbei ist...dann kann es aber blitzschnell in beide Richtungen gehen...ich bin hier, weil ich glaube, dass es dann weiter nach oben geht
wenn die dfa nummer durch geht dann....
KABBBBBBBOOOOOOOOOOMMMMMMMMMMMMMMM....
KABBBBBBBOOOOOOOOOOMMMMMMMMMMMMMMM....
Hoffen wirs
Derf Dow macht schon wieder Fachsen
Derf Dow macht schon wieder Fachsen
Denke jetzt eher das teil schlägt immer
extremer nach oben aus.... tick--tack..
extremer nach oben aus.... tick--tack..
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.513.764 von koronis am 04.02.09 19:53:10wenn die amis mitspielen könnte 300% an einem tag nicht reichen
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.513.944 von MadMax31 am 04.02.09 20:11:11
Lese ich das gerade richtig? 2 Billionen???
Lese ich das gerade richtig? 2 Billionen???
so bin wieder da, muss aber gleich weg , finde es bis jetzt klasse wir sind im plus.
vorgestern jammern, wir müssen über die 0,01 und jetzt bin ich zu frieden, ok cu all bis moin
vorgestern jammern, wir müssen über die 0,01 und jetzt bin ich zu frieden, ok cu all bis moin
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.513.996 von Airwave72 am 04.02.09 20:15:30
Hmm, nee war wohl eben falsche Darstellung des Charts. Vergessts wieder...
Hmm, nee war wohl eben falsche Darstellung des Charts. Vergessts wieder...
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.513.944 von MadMax31 am 04.02.09 20:11:11Der Dow schmiert ab, Genta mit, leider.
sk 0,015!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.514.165 von STISA am 04.02.09 20:32:060,019
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.514.165 von STISA am 04.02.09 20:32:06bin trotzdem optimist sk 0,016
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.514.190 von MadMax31 am 04.02.09 20:35:03
0,013 USD und ich kaufe morgen früh in D
0,013 USD und ich kaufe morgen früh in D
liegt wohl daran: DOW-1,37
hoffentlich bleiben wir mit Genta im Plus!
hoffentlich bleiben wir mit Genta im Plus!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.514.190 von MadMax31 am 04.02.09 20:35:03
ab 21.30 gehts wieder rauf....
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.514.165 von STISA am 04.02.09 20:32:06wäre der hammer wenn wir nochmal richtung TH laufen
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.514.275 von Zocker_Nr.1 am 04.02.09 20:45:48VOLUMEN 200 mill.
!
Dieser Beitrag wurde moderiert. !
Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Spammposting!
Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Spammposting!
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So , auf gehts
POWER HOUR
POWER HOUR
so...Platz da, jetzt kommt mein Chart
Groß genug....
Groß genug....
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.513.764 von koronis am 04.02.09 19:53:10
der kurs steigt aufgrund der FDA Spekulation. sollte die positiv ausfallen, dann sind mal schnell 300% am Tag drin
So ei schmarrn, dann müssten sie ja bis mitte des jahres steigen. Einfach mal was in den raum werfen, wird schon was wahres dran sein
Hab ichs nicht gesagt..die ersten heuler wurden losgelassen und einige merken noch nicht einmal, dass die aktie immer noch nach norden läuft...eben nicht mit 50% jeden tag...
der kurs steigt aufgrund der FDA Spekulation. sollte die positiv ausfallen, dann sind mal schnell 300% am Tag drin
So ei schmarrn, dann müssten sie ja bis mitte des jahres steigen. Einfach mal was in den raum werfen, wird schon was wahres dran sein
Hab ichs nicht gesagt..die ersten heuler wurden losgelassen und einige merken noch nicht einmal, dass die aktie immer noch nach norden läuft...eben nicht mit 50% jeden tag...
.0145 X .016
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.514.487 von MC_DANIEL am 04.02.09 21:10:24
= 0,000232 stimmt´s
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