Wo steht Medigene in einem Jahr?? - 500 Beiträge pro Seite (Seite 18)

[thamakuas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.302.255 von FTaktuell am 30.09.06 10:37:25

..einfach mal so...
ACORDA therapeutics/USA hat für sein MS-präparat die phase III-
ergebnisse mit erfolg abgeschlossen und erarbeitet jetzt mit der
FDA die schritte bis zur zulassung (komple. text bei ONVISTA)
das war den anlegern immerhin einen sprung von US$ 1,8 auf
knapp unter $12 , in frankfurt von ca. € 1,8 auf knapp über € 9,0
wert - jetzt konsolidiert auf € 7,04 .
zu erwartende jahresumsätze ca. US$ 300 mio.

bin ja kein experte, aber ich denke, die US-anleger sind in ihrem
findungsprozess uns "EUROs" immer noch weit voraus.
will damit sagen, wenn erst die US- und UK´ler ihren "spass" bei MDG finden/entdecken, ist es für den hiessigen einsteiger mal wieder zu spät. -
und wenn ich an die "pralle" MDG-pipeline mit "miarden" umsatz-
möglichkeiten denke.......:
und, wie ich bereits 2002/2003 hier im board schrieb, "die wichtigen entscheidungen werden stets im stillen getroffen (AVIDEX usw...) bleibe gespannt interessiert.
th.

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.308.630 von ipollit am 30.09.06 20:05:04

Ipollit..
danke für die Info über die FDA Schwächen....

Die Unsicherheit bei der FDA erklärt natürlich einiges, wenn es dadurch auch nicht einfacher geworden ist. Letztendlich bleibt damit nur alles länger liegen und für die Patienten wirds dadurch auch nicht besser.

Auf alle Fälle ist einmal geklärt, die Verzögerung am 30.6. hat nichts mit einem "approvable" Entscheid zu tun, sondern stellt die fast ausschließliche Entscheidung der FDA in den letzten Monaten dar.

ciao

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.316.867 von thamakuas am 01.10.06 12:13:18

hallo Thamakuas...
wenns soweit ist erwarte ich auch einen kräftigen Kurssprung bei MDG allerdings wäre ich sehr überrascht wenn solche "Potenzierungen" stattfinden. Dazu ist das frei gewordene Poly E Potential nicht groß genug und offen gesagt belasten auch die 8 MIO zusätzlichen Shares etwas den Ausbruch.

Das ist jedoch das Kurzfristszenario für diese Meldung im Speziellen. Aber für einen 30% Sprung soll es allemal reichen.

Danach aber sollten bei MDG eine Reihe von Meldungen kommen die ebenfalls die Kursentwicklung in die Höhe treiben werden und das wird sich vorraussichtlich noch weitgehend in diesem Jahr abspielen.

ps. Deine Beiträge aus 2002 habe ich zwar schon gesucht aber es ist ziemlich aufwendig und daher hab ichs dann gelassen. Ich habe da bei WO keine Suchhilfe gefunden.

ciao

[Friseuse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.318.823 von FTaktuell am 01.10.06 13:54:38

Ob da neben Selbstlob noch was zu finden ist

#5 von thamakuas 02.09.03 11:53:25 Beitrag Nr.: 10.621.199

mexicaner
wie kannst du nur morpho und MEDIGENE im
gleichen atemzuge nennen ?
da hätte allenfalls im zweiten glied die
GPC BIOTECH eine z e i t v e r z ö g e r t e
minimalchance.
lese unter thread MEDIGENE mein posting nr. 5 5 -
dann weisst du (wissen alle !) was wirklich sache ist.
gruss und dir glück mit MEDIGENE , aber nicht mit morpho.
thamakuas


#22 von thamakuas 14.09.03 16:33:08 Beitrag Nr.: 10.728.507

@ i p o l l i t

danke für die godmode-trader - info - -
es bestätigt M E I N E bereits mehrfach hier im board eingestellte prognose MEDIGENE € 4 - 8 - 12 - 16/20 - 23/25
m i t t e l - bis l a n gfristig !!!

du bist ja selbst eher kritisch, zeigst klare
tendenzen auf - - du bist kenner der szene.

mehr muss dazu nicht mehr gesagt werden.

thamakuas

#30 von thamakuas 16.09.03 21:01:32 Beitrag Nr.: 10.750.725


@alle

incl. summierter patente, sowie LEUPROGEL
und POLYPHENON und nicht zuletzt der H S V -technologie (=grosse erwartungen angesagt!), wiederhole
ich mich hier gerne:
BÖRSE antizipiert ZUKUNFT _ _ _
M E D I G E N E gehört die ZUKUNFT ! ! !

sobald die hier oft zitierte " vollzugsmeldung" MEDI-seits
kommt, kann ich mir sehr gut die rückkehr der US-INVESTOREN vorstellen, die vorübergehnd ausgestiegen sind (etomoxir); denn die haben ein historisch gewachsenes , ausgeprägtes BIO-bewusstsein auf grund eigener entwicklungsstandarts und damit letztlich verbundene, fundierte hohe börsenbewertungen.
ich sagte hier auch bereits einmal: WIR HABEN HIER ETWAS NACHZUHOLEN - - - tun wir`s .

ich bin mir persönlich sicher, dass die MDG-bewertung dahin kommt, wo sie realistisch hingehört:

- - 11,3 mio shares
- - zu erwartende umsätze 2004-2006/7 - meine
schätzg. ca.€ 300/400 mio (? 500 ?)
- - umsatzmultiple 4 !(durchaus nichts fremdes)
= ca. € 1,2-1,6 milliarden
- - rechtfertigt, vorausgesetzt dann noch 11,3 mio shares
im umlauf = € 100,-- pro share (split zu erwarten?_
ergebnis bleibt gleich.)

das zahlenspiel ist durchaus in der
BIO-branche nichts ungewöhnliches.

---meine meinung---

thamakuas

[thamakuas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.318.823 von FTaktuell am 01.10.06 13:54:38

ich war übrigens, zur untermauerung meines invests, in die MDG-
büros geladen und hatte ein gespräch mit Fr. H. und Hr.N./2003
g r u s s - th.

[thamakuas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.319.065 von Friseuse am 01.10.06 14:15:47

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.321.621 von thamakuas am 01.10.06 17:16:12

Und diese Treffen haben solche Erwartungen bei dir geweckt?

- - zu erwartende umsätze 2004-2006/7 - meine
schätzg. ca.€ 300/400 mio (? 500 ?)

An 500 mio Umsatz fehlt Medg noch ein STück.

[Friseuse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.321.723 von thamakuas am 01.10.06 17:19:37

Dein Humor ist erfrischend

[TheExpert]

Hallo Leute,
ich denke, dass der Kurs im Oktober noch ein wenig steigen wird. Im Hinblick auf Polyphenon E könnte ich mir ein Kurs bis 7 € vorstellen. Das sind von meinem Kaufkurs fast 20% Gewinn, die ich mitnehmen werde.

Ist schon witzig, dass sich hier die gleichen Protagonisten, wie bei den anderen Martinsrieder tummeln. Die einen die Geld verdienen mit ihren Aktien, durch das Ergreifen von Chancen und die anderen, die zur Vorsicht mahnen. Klar, hat Medigene viel Vertrauen verspielt, aber für einen kurzen Trade, gesponsert durch reine Gewinne des Nachbarn ist das Chance/Risikoverhältnis erträglich.

Mein Magga ville wird sich doch auch noch positionieren, oder?

[risk0207]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.325.879 von TheExpert am 01.10.06 19:26:33

hier vergessen mir zuviel Leute die Übernahmephantasie

[thamakuas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.323.847 von Friseuse am 01.10.06 18:35:11

eck64 + friseuse - na und ob ich humor habe.
gab es euch 2003 auch an bord? MDG kam immerhin von € 21 und 2005
durfte ja bekanntlich einmal an der 12 geschnuppert werden -
und: es gab, ausgehend vom 2003er anfangsniveau durchaus "speku"-
chancen und es "lief" dann auch bis 8,20 .
aber nun hat MDG faktisch das fundament für eine herausragende
entwicklung gelegt....
wünsch euch was - th.

[klaus_267]

Guten Morgen!

Ich hab eine Frage:

Welcher Kurs wäre bei einer Zulassung möglich?

6,50 Euro oder mehr?

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.336.434 von klaus_267 am 02.10.06 08:52:37

Denke eher in Richtung 8.

[klaus_267]

Danke, Ecke!

Also könnten das so 30 Prozent sein. Fast wie bei GPC Biotech.

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.336.434 von klaus_267 am 02.10.06 08:52:37

Ich gehe von mindestens +30% aus.

ciao

[med777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.336.801 von FTaktuell am 02.10.06 09:13:18

Ich rechne damit, dass einige sich schon vor der PDUFA-Meldung Positionieren und der Oktober schon etwas vorweg nimmt!

MED wird im laufe des Monats schon zulegen, und mit der Meldung ca. 15-20% nach oben oder unten springen! Ich denke nach oben!

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.337.572 von med777 am 02.10.06 09:50:28

Die Meldung soll bis Ende Oktober 2006 kommen?!

Was denkt ihr, die FDA lässt sich doch nicht Zeit bis zum letzten Tag, oder?! Die Meldungen bei GPC Biotech zu P3 kamen auch drei Wochen eher. Also besser jetzt Long sein?!

[BAHIANO]

MediGene erhält US-Patent für EndoTAG-1
02.10.2006 - Die MediGene AG teilte mit, dass vom US-amerikanischen Patentamt ein Patent für den Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 erteilt wurde. Der Schutz umfasst die Substanz EndoTAG®-1, die MediGene als Medikament gegen unterschiedliche Krebserkrankungen entwickelt.

MediGene hatte die exklusiven Rechte an dem nun erteilten Patent Nummer US 7,112,338 von der University of California San Francisco erworben. Weitere Patente zum Herstellungsprozess und zur Verabreichung des Medikaments wurden von der MediGene AG bereits angemeldet. Darüber hinaus verfügt MediGene über mehrere Patente zur EndoTAG®-Technologie im Allgemeinen.

EndoTAG® zielt auf eine neuartige Form der Krebsbekämpfung durch "Aushungern" der Tumoren. EndoTAG®-1 ist eine Kombination des etablierten Wirkstoffs Paclitaxel mit einem Trägersystem aus positiv geladenen Lipid-Komplexen. Diese sorgen laut Unternehmen für einen gezielten Transport des Wirkstoffs zu den negativ geladenen, neugebildeten Blutgefäßen des Tumors. Dort soll der Wirkstoff freigesetzt werden, um die Blutgefäße zu zerstören und so die Nährstoffzufuhr des Tumorgewebes zu unterdrücken. MediGene führt derzeit eine umfangreiche klinische Studie der Phase II mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs durch. Eine weitere Phase II-Studie in hormonunabhängigem Brustkrebs soll Ende 2006 beginnen. Daneben untersucht MediGene die Anwendung der EndoTAG®-Technologie zur Behandlung weiterer Krankheiten.

[GRIZZL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.339.982 von BAHIANO am 02.10.06 12:02:28

Eine Nachricht von letzter Woche mit dem heutigen Datum reinzustellen find ich schon ein bischen dreist.



Gruss Grizzl

[med777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.337.681 von klaus_267 am 02.10.06 09:55:42

Ratespiel!

24.10.2006

[klaus_267]

Mein Tip:

17. Oktober 2006

[mulga]

Tja klaus_267, alles nicht so einfach!

Die Meldung kann ab jetzt jederzeit kommen. Die Frage ist nur welche (approval, approvable), wie die AdHoc von Medigene inhaltlich aufbereitet wird und wie dann der Markt darauf reagiert.

Hier mal meine persönliche Analyse zu Medigene am heutigen Tag:

Wahrscheinliches Szenario der PolyE Zulassung: Medigene erhält einen "approvable letter". Das bedeutet mindestens eine Verzögerung der Zulassung um weitere ca. 3-4 Monate.

Sind nach Ansicht der FDA die eingereichten Daten aber nicht ausreichend für eine Zulassung, könnte auch noch eine weitere Phase 3 Studie mit einer deutlich größeren Verzögerung anstehen. Die Wahrscheinlichkeit für dieses Szenario ist aber wirklich nur sehr klein. Ev. meckert die FDA die Anzahl der Probanden an, da ich meine irgendwo gelesen zu haben, dass die erste Phase 3 Studie mit 10% und 15% Dosis gestartet wurde. Vielleicht gibt es dann ja zu wenig Sicherheitsdaten (Anzahl der Probanden) für die 15% Formulierung. Alles im Bereich der Spekulation, also bitte nicht aufregen über diese laienhafte Bemerkung!

Eine Zulassung also ein "approval letter" im August ist ebenfalls möglich. Medigene sieht dieses Szenario in mehreren Statements auch als eher unwahrscheinlich aber nicht unmöglich an. Medigene hatte im letzten Jahr immer wieder Kontakt zur FDA gehabt und kennt sicher schon im Großen und Ganzen die Lücken - sofern es da nach der 90-Tage Verlängerung überhaupt welche gibt.

Die Frage ist jetzt, wie die Erwartungshaltung des Marktes zurzeit ist und wie die unterschiedlichen Szenarien eingepreist werden.

Geht der Markt fest von einem "approval letter" aus, wird eine weitere Zeitverzögerung den Kurs sicher etwas drücken, wenn in der AdHoc keine detailierte Information zu den "Action Points" aufgeführt ist. Dann könnte am Markt wieder die Notwendigkeit einer neuen Studie befürchtet werden.

Sind nur wenige Dokumente notwendig die von Medigene recht schnell erstellt und nachgereicht werden können und wird dies in der AdHoc auch veröffentlicht, so könnte der Kurs auch mit einem "approvable letter" anspringen.

Nur am Rande sei für die ängstlichen Marktteilnehmer bemerkt: Es gab schon mal einen Prozess, weil ein US Unternehmen in einer AdHoc nach einem "approvable letter" verschwiegen hatte, dass die eingereichten Daten (Anzahl der Probanden) für eine Zulassung nicht aussreichten und somit eigentlich eine weitere Studie notwendig war. Die Aktionäre wurden im glauben gelassen, dass die Zulassung mit nur kurzer Verzögerung kommt. Ich glaube sogar, die waren so dreist und haben danach noch eine Kapitalerhöhung durchgeführt.

Ich persönlich sehe eine sehr große Wahrscheinlichkeit, dass im Frühjahr-Sommer die Zulassung für Polyphenon erfolgt ist und die Finanzierung der Pipeline somit gesichert ist.

Wie geht es dann weiter?

Die nächste Zulassung von HSV und oder EndoTag wird noch bis 2011-2013 dauern. Dies natürlich nur, wenn die Daten der Studien eine Zulassung überhaupt ermöglichen. Bei sehr starken Daten könnte man bei Beginn einer Phase 3 Anfang 2008 ca. 3,5 Jahre bis zur Zulassung rechnen. Allerdings dauert es dann auch noch eine ganze Weile, bis das Potenzial der Plattform zu Geld gemacht werden kann.

Rhudex könnte schon ab 2010 Umsätze generieren aber da stehen noch große Fragezeichen dahinter, da die Avidex Forschung für Medigene Aktionäre eine große Unbekannte ist. Medigene ist ja immer sehr bemüht die präklinischen Forschungen überhaupt nicht zu publizieren. Ganz fix hat man auch alle Avidex Forschungen von der Web Seite entfernt und die veröffentlichte Pipeline an den Medigene Standard angeglichen.

Auch bei einer größeren Verzögerung hätte Medigene Fallback Szenarien an weiteres Geld zu kommen. (Z.B. Auslizensierungen und Partnerschaften) An dieses unbequeme Szenario möchte ich aber lieber nicht denken, da man dann sicher auf eine Kurserholung sehr lange warten muss.

Also, alles eine Sache der Wahrscheinlichkeiten. Ich sehe den Kurs zwischen 9 und 12 Euro Ende des Jahres, sollte der "approval letter" schon im Oktober kommen. Aber ich lag bei Medigene mit meinen Voraussagen und Einschätzungen schon so oft daneben. Zuletzt z.B. meine Annahme zur Aussetzen der HSV Entwicklung, weil HSV in einer Avidex Übernahme AdHoc nicht als Zukunftsplattform gewürdigt wurde. Ich selbst sehe mich manchmal schon fast als ein "Kontraindikator".

Nach dem ersten Schock der Verwässerung durch die Avidex Kapitalerhöhung denke ich jetzt doch wieder, dass auch Kurse von 20 bis Ende 2007 (u.a. wegen HSV AdHoc) bei guten Nachrichten zu den laufenden Studien durchaus möglich sind, sofern die PolyE Zulassung erfolgt und der Markt für BioTech positiv gestimmt ist. Ich bin da mit FTaktuell und anderen der Meinung, dass der Markt sehr bald beginnt die starke Pipline zu bewerten.

Auch die Entwicklungen auf Basis der mTRC-Plattform werden sicher schon mittelfristig zeigen, dass die Investition sich rechnet.

Fazit: Ob die Aktie auf dem derzeitigen Niveau gekauft werden soll ist also eine Frage der Wahrscheinlichkeiten, der persönlichen Einschätzung und des Anlagehorizontes. Langfristig bin ich äußerst gelassen und vielleicht bin ich sogar etwas verliebt in diese Aktie, was eine objektive Sicht - man möge mir verzeihen - sicher erschwert.

Kurzfristig orientierte Anleger spekulieren auf Wahrscheinlichkeiten. Mittelfristig und langfristig orientierte Anleger können die Meldung sicherlich auch abwarten und dann erst einsteigen.

Auf alle Fälle bin ich schon lange dabei und habe durch stetige Zukäufe meinen Druchschnittskurs immerhin schon fast auf 9 Euro gedrückt. Stolz kann ich darauf sicher nicht sein aber Sorgen bereitet mir dieses Investment heute auch nicht.

@OB - Du bist sicher nicht der Einzige hier in der Runde, der aus heutiger Sicht etwas teurer eingekauft hat! Warte mal noch 5 Jahre Elf jähriger Sonnenfleckenzyklus seit 2000 , dann sieht hoffentlich alles ganz anders aus und Medigene hat sich von einer Forschungsfirma zu einer potentiellen Cash Kuh entwickelt. Das ist doch die langfristige Spekulation.

P.S. Mal eine Frage an die GPC Spezialisten unter euch. Ist die Qualität der Phase 3 Daten von GPC wirklich so umwerfend? Ich fühle mich (Bauchgefühl) bei Medigene besser aufgehoben gerade auch wegen der Diversifikation und dem großen Potenzial der 3 Plattformtechnologien in der Pipeline - auch wenn alles noch daaauert.

Gruß mulga

[BAHIANO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.340.339 von GRIZZL am 02.10.06 12:22:00

Sorry GRIZZL

War ne Info im falschen Board

Da ich die Nachricht auch schon kenne vom 28.09 ist die heutige Nachricht(Nachricht von letzter Woche mit dem heutigen Datum reinzustellen find ich schon ein bischen dreist.
) nicht auf meinem "Mist" gewachsen.

Guckst du hier:

http://www.bionity.com/news/d/58352/27406C/-0123456789

[GRIZZL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.340.843 von BAHIANO am 02.10.06 12:51:29

Es sei Dir verziehen mein Sohn


Gruss Grizzl

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.340.827 von mulga am 02.10.06 12:50:12

Danke für deine Antwort.

Aber warum soll sich das nach den 90 Tagen nochmal verzögern. Wir reden hier doch von einem Warzenprodukt und wenn ich das hier alles so lese, rechnen alle mit einer Zulassung in diesem Monat.

PS: Meine Meinung zu GPC Biotech ist sehr gut. Ich denke da ist sehr großes Potential. Allerdings kann ich es nicht mit Medigene vergleichen, da ich mich mit dieser Aktie nicht so gut auskenne.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.341.068 von klaus_267 am 02.10.06 13:04:40

Sicher ists erst, wenn die fda den Stempel drunter macht.

Die erste Verzögerung war nur, weil die bei der fda die kompletten Unterlagen (aus zeitmangel) nicht durchgeackert haben. Es wurde aber noch nichts nachgefordert, eben weil noch gar nichts entschieden ist.

Jetzt sollte eine Entscheidung kommen, zwischen kompletter Ablehnung, Nachforderungen von Studien oder/und Unterlagen oder Freigabe von Poly E wie beantragt ist alles möglich und unterschiedlich wahrscheinlich.

Und selbst nach hoch wahrscheinlichen Entscheidungen gibts meistens Kursbewegungen, denn viele warten Entscheidungen ab, weil sie nicht zocken wollen.

[mulga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.341.068 von klaus_267 am 02.10.06 13:04:40

Die 90 Tage Verzögerung hat nichts mit der Wahrscheinlichkeit einer Zulassung zu tun. Vor kurzen wurden das schon mal anhand einer FDA Grafik hier im Thread gezeigt.

Die Verzögerung bezieht sich nur auf die Sichtung der Dokumente, nicht aber auf eine inhaltliche Bewertung!

Allerdings habe ich mehrfach gesehen, dass die FDA meist zu Anfang der 90 Tage Verlängerung einer Firma deutliche Hinweise gibt, wenn ein "not approvable" im Raum steht. Diese Info wäre dann schon im Juni/Juli verfügbar gewesen!

mulga

[BAHIANO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.341.016 von GRIZZL am 02.10.06 13:01:47

Vergessen du musst was früher du gelesen junger Jediritter

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.341.215 von mulga am 02.10.06 13:12:58

Meine Annahme (Erfahrung habe ich darin ja keine) geht dahin, dass die FDA zwar jetzt sehr vorsichtig ist, wegen der Vorwürfe die sie sich gefallen lassen musste wegen der Vioxx Geschichte. (siehe Beiträge vom Wochenende mit Ipollit)

Trotzdem ist die FDA nicht zu dem Zweck installiert um Medikamentenzulassungen zu verwehren oder zu verhindern. Sie soll sicherstellen, dass die Medikamente wirken und die Nebenwirkungen möglichst gering gehalten werden. Das ist im Sinne der Patienten und deren Behandlung, für die sie ja im Wesentlichen die Interessen vertritt (und nicht die der Biotechs und Pharmaind.)

Die FDA hat von Anfang an 2 unabhängige Studien, eine in Europa und eine in den USA verlangt und MDG hat dieser Vorschrift voll entsprochen. (Ich habe micht früher nähmlich gefragt warum die wohl 2 Phase 3 Studien durchführen, aber das war eben die Auflage.)

In beiden Studien wurde sowohl die Wirksamkeit des Medikamentes im Vergleich zum Hauptkonkurrenten Aldara bestätigt, und die Nebenwirkungen als wesentliche geringer als eben im Vergleich attestiert.

Die PDA hat mittlerweile ausführlich Gelegenheit gehabt ihre Einwände geltend zu machen, was nicht erfolgt ist. Meines Erachtens muss nach dem Zeithorizont die Prüfung weitgehend abgeschlossen sein und bereits am "Approval letter" geschrieben werden, der längstens in der nächsten Woche abgesandt wird.
Es geht beim Approval Letter ja nicht um das Datum des Absendens sondernd des Eintreffens und das muss am 27.10 (weil 28.10. ist Samstag) erfolgt sein.
Ist da ein E-mail zulässig oder ausreichend?

Nach diesen mir vorliegenden Informationen sollte doch ein Approval in den nächsten Tagen erfolgen.

ciao

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.341.865 von FTaktuell am 02.10.06 13:54:33

Danke, FTaktuell. Das war mal eine echte gute Antwort und Aussage!

Man sieht heute ja auch ein ganz schönes Kursplus ohne irgendwelche Nachrichten. Mal sehen wie es so weiter geht...

[mulga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.341.865 von FTaktuell am 02.10.06 13:54:33

Bisher kennen wir die Studienergebnisse aus Medigenes publizierter Sicht. Wir wissen alle nicht wie die FDA die Qualität der Daten (Wirksamkeit, Sicherheit, Statistische Relevanz) ev. unter veränderten Prüfungsbedingungen (im Vergleich zur Imiquimod Zulassung) beurteilt. Genau dies ist die Unsicherheit.

Es gibt also eine gewisse Wahrscheinlichkeit einer Zulassung im Oktober. Wenn man die deutschen Tugenden (Gewissenhaftigkeit und Gründlichkeit) berücksichtigt, sollte die Wahrscheinlichkeit sogar höher liegen als in den FDA Statistiken.

Ich denke auch, dass Medigene hier gute Arbeit geleistet hat! Ob es schon jetzt für die Zulassung reicht oder ob ein "approvable letter" mit Action Points kommt, werden wir spätestens Ende des Monats wissen.

Medigene hat doch jetzt schon mehrmals beteuert, dass sie die Zulassung erst 2007 erwarten. Dass jetzt der Markt schon wieder in einer anderen Erwartungshaltung zu sein scheint, ist wohl die Realität. Sollte die Zulassung aber jetzt noch nicht erfolgen darf man Medigene dann bei einer Verzögerung um 3-4 Monate keine Vorwürfe machen!

Man beachte außerdem - wird PolyE schon jetzt zugelassen, hätte man sich alle AdHocs über eine Verzögerung und 10 mio weniger Umsatz für 2006 doch sparen können.

Aber eigentlich läßt sich doch über Wahrscheinlichkeiten gar nicht streiten. Ich bin super glücklich, wenn es im Oktober schon klappt!

Für die langfristige Perspektive sind die paar Monate völlig unerheblich!

mulga

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.342.487 von mulga am 02.10.06 14:29:52

Ich glaube, man sagte eine Markteinführung in 2007! Das ist etwas anderes als eine Zulassung in 2007. Wäre ohne die Verzögerung nicht die Markeinführung noch in diesem Jahr gewesen?! So kommt der niedrigere Umsatz für 2006.

[mulga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.342.682 von klaus_267 am 02.10.06 14:40:32

Hier nochmal den Wortlaut der AdHoc vom Juni 2006

Martinsried/München – San Diego, 30. Juni 2006. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, TecDAX: MDG) teilt mit, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Frist zur Prüfung des Zulassungsantrags für MediGenes Polyphenon® E-Salbe* gegen Genitalwarzen bis zum 31. Oktober 2006 verlängert hat. Der ursprüngliche Termin für das sogenannte PDUFA-Datum (Prescription Drug User Fee Act Date) war der 28. Juli 2006. Die Verlängerung der Prüfung um 90 Tage begründet die FDA mit der noch nicht abgeschlossenen Auswertung von Dokumenten, die MediGene auf Nachfrage der FDA eingereicht hat. Am PDUFA-Datum teilt die FDA mit, ob das geprüfte Medikament zur Vermarktung zugelassen ist, oder ob es nach Erfüllung von Auflagen zugelassen werden kann oder nicht. MediGene rechnet nun aufgrund der geänderten Zeitlinie mit der Zulassung und Markteinführung der Polyphenon® E-Salbe erst im Jahr 2007.

[mulga]

Ist die "Medigene Company Presentation" von September 2006 hier schon bekannt?

http://www.medigene.de/deutsch/company_presentation.php

[Meganonn]

Habe ich mir von Ville7 aus den GPC-/Morphosys-Threads "ausgeliehen", weil es m.E. gerade im Falle MediGene´s mit seiner diversifizierten, umfangreichen und auch teilweise schon recht weit fortgeschrittenen F+E-Pipeline besonders "akut" ist.

Übernahmephantasie ...

News - 02.10.06 13:32

US-Pharmaunternehmen Gilead übernimmt Myogen für 2,5 Milliarden US-Dollar

FOSTER CITY (dpa-AFX) - Das US-Pharmaunternehmen Gilead will den Wettbewerber Myogen für 2,5 Milliarden US-Dollar übernehmen. Beide Unternehmen hätten eine entsprechende Vereinbarung unterzeichnet, teilte Gilead am Montag in Foster City mit. Gilead biete 52,50 US-Dollar pro Myogen-Aktie. Die Transaktion werde das Gilead-Ergebnis zunächst belasten, ab 2010 aber zu einem Anstieg des Gewinns führen./FX/fj/sbi

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Amgen pockets Avidia in $380M acquisition
September 29, 2006 · In: Biotech company news | Deals

Biotech giant Amgen is buying Avidia for $290 million in cash and up to $90 million more in milestone payments. The deal nets Amgen a Phase I product--an inhibitor of interleukin 6 for inflammation and autoimmune diseases--and Avidia\'s technology in Avimer proteins. As Avidia explains it, its researchers focus on biotherapeutics consisting of single protein chains composed of modular binding domains, like beads on a string. This platform can be used to create multiple, protein-based therapeutics. Each bead is designed to bind to a particular target site, thus increasing the relative amount of the drug where it\'s most needed and decreasing the amount of the drug where it\'s not desired, creating more favorable safety profiles

"The Avimer technology is among the most attractive protein-based technologies currently under development," said Roger M. Perlmutter, M.D., Ph.D., Amgen\'s executive vice president for research and development. "Avimers may have several advantages as therapeutic products in terms of biological activity, tissue distribution, reduced immunogenicity and improved manufacturing efficiencies."

[ipollit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.340.827 von mulga am 02.10.06 12:50:12

@mulga

"Eine Zulassung also ein "approval letter" im August ist ebenfalls möglich. Medigene sieht dieses Szenario in mehreren Statements auch als eher unwahrscheinlich aber nicht unmöglich an." ... warum August? Und aus welchen Statements schließt du, dass Medigene eine Zulassung für wenig wahrscheinlich hält??? Das fände ich schon einigermaßen fraglich, wenn Medigene die Zulassung beantragt und nicht daran glaubt.

"Geht der Markt fest von einem "approval letter" aus, wird eine weitere Zeitverzögerung den Kurs sicher etwas drücken, wenn in der AdHoc keine detailierte Information zu den "Action Points" aufgeführt ist. Dann könnte am Markt wieder die Notwendigkeit einer neuen Studie befürchtet werden." ... ich finde du verdrehst die Sache etwas. Geht der Markt relativ stark von einer Zulassung aus, so kann es sogar sein, dass mit der Zulassung der Kurs abverkauft wird (so Beispiele habe ich auch schon gesehen). Das "etwas drücken" bei einer zeitlichen Verzögerung hört sich sehr optimistisch an... also, wenn ein Minus von mindestens 30% für dich ein "etwas drücken" ist, dann sind wir uns einig. Bei einer echten Nicht-Zulassung sind meiner Meinung nach mindestens 50% fällig, da ich dann die Kompetenz von Medigene auf dem Gebiet der Medikamentenentwicklung entgültig in Frage stelle... da sollten die sich mal Gedanken machen, ob sie nicht die Branche wechseln sollten (aber so weit sind wir ja noch nicht). Dem Markt ist es vällig egal, ob weitere Studien durchzuführen sind... bei ENCY und DSCO mussten auch keine weiteren Studien durchgeführt werden und trotzdem ging es über 50% nach unten.

Warum sollte RhuDex schneller Umsätze generieren als HSV oder EndoTag??? Die Entwicklung von RhuDex dürfte sicherlich deutlich aufwendiger sein und nicht von Medigene über die PII hinaus erfolgen. HSV und EndoTag richten sich gegen bis jetzt unbehandelbare tötliche Indikationen, RhuDex gegen RA, wo es schon viele Medikamente gibt.

Ich bin auch schon sehr lange dabei... habe schon das ATH bei an die 100 mitgemacht. Aber im Prinzip hat Medigene fast nur enttäuscht, oder was haben die schon zustande gebracht. Daher finde ich den Hinweis auf drei starke "Technologieplattformen" wenig ermutigend... Medigene hat schon mindestens 3 zu Grabe getragen.

"Ist die Qualität der Phase 3 Daten von GPC wirklich so umwerfend?"... ist sie das etwa nicht??? Ich traue dem Management von GPC da allemal mehr zu als dem von Medigene... die wissen, was sie machen. Diese vordergründige Diversifizierung kann auch ein Zeichen dafür sein, dass das Unternehmen eigentlich nichts richtig kann - Medigene tummelt sich auf mehreren Feldern, obwohl die Kapazitäten fehlen. GPC hat bestimmt auch ein Interesse daran nicht alles auf Satraplatin zu konzentrieren... die legen aber wohl andere Maßstäbe an, wenn sie potentielle Einlizensierungen begutachten. HSV ist eine grundsätzliche Technik, aber hochriskant, da es nichts vergleichbares gibt und man hier mit aktiven Viren in Menschen therapiert, die nicht außer Kontrolle geraten dürfen. EndoTAG ist auch ein Prinzip, das gut klingt, aber schon seit Jahrzehnten keinen Erfolg gebracht hat. RhuDex kann ich nicht so recht beurteilen, aber Medigene wird es irgendwann auslizensieren müssen. GPC hat auch Plattformen... LeadCode usw... z.B. in der Anwendung in der Altana-Kooperation. GPC dürfte ein sehr großes Wissen im Bezug auf CDKs haben... auch wenn bis jetzt davon nichts in der klinischen Pipeline gelandet ist. Und sie arbeiten mit dem Target MHCII.

mfg ipollit

[ipollit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.343.643 von Meganonn am 02.10.06 15:28:17

MYOG für 2,5 Mrd USD!!!! was für eine Frechheit!

Es gibt meiner Meinung nach (na vielleicht liege ich da ja extrem falsch) gute Gründe, dass Konkurrent ENCY mindestens genauso viel wert sein sollte: beide entwickeln einen Traceleer Konkurrenten... ENCY hätte Thelin schon am Markt haben können, wenn die FDA nicht ihre dämlichen "approvable" geschmissen hätten (ja, was macht das denn... nur ein paar Monate hinausgeschoben ). Ambrisentan wurde meiner Meinung nach u.U. geschönt... und jetzt ist ENCY 2500 Mio USD wert und ENCY schlappe 250 Mio USD. :O







soviel zum "approvable letter"

mfg ipollit

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.344.671 von ipollit am 02.10.06 16:09:02

Ipollit..
......habe schon das ATH bei an die 100 mitgemacht. Aber im Prinzip hat Medigene fast nur enttäuscht, oder was haben die schon zustande gebracht. Daher finde ich den Hinweis auf drei starke "Technologieplattformen" wenig ermutigend... Medigene hat schon mindestens 3 zu Grabe getragen.....

Ich kann natürlich verstehen, dass bei der Historie die Erwartungshaltung dementsprechend niedrig angesetzt ist.
Aber, was die Kursentwicklung und die Unternehmensentwicklung anbetrifft ist MDG in bester deutscher Gesellschaft, ja sogar noch besser denn viele der damaligen Marktbegleiter sind inzwischen nicht mehr im Rennen. So gesehen hat eben MDG sogar eine Erfolgsstory hinter sich, denn diese wilden Jahre doch überlebt zu haben ist beinahe eine Auszeichnung.

Zur Technologieplattform
das ist immerhin eine Strategie die ich nachvollziehen kann und ein Portfolio zu haben gibt auch Sicherheit.
Auch für die andere Strategie spricht einiges, focusieren auf core technics, kann auch erfolgreich sein.
Mir gefällt die Portfolio Strategie von MDG und erwarte auch dass jetzt die Strategie auch aufgeht.
Wenn Poly E jetzt durchgeht ist sicher die Kompetenz von MDG wesentlich gestärkt und da gehe ich mit Dir einig, dann traut man MDG auch andere Erfolge in seiner Pipeline zu. Umgekehrt leider sähe es nicht gut aus, das muss man wohl auch zugeben.
PolyE ist sowas wie das Meisterstück von MDG und wird wohl auch dementsprechend ge- bzw. beurteilt.

ciao

[mulga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.344.671 von ipollit am 02.10.06 16:09:02

@ipollit

Sorry, es war natürlich als Zulassungstermin Oktober 2006 und nicht August gemeint.
Hatte die Korrektur versucht 2 mal reinzustellen, ging aber wohl schief.

Medigene hält die Zulassung im Oktober diesen Jahres für wenig wahrscheinlich, da sie sonst das Zulassungsdatum nicht in der AdHoc mit 2007 angegeben hätte. Da bin ich Mißverstanden worden.

Bei einem "Not approvable" bin ich mit dir einer Meinung, dass der Vertrauensverlust fast nicht mehr wett zu machen ist. Für mich ist dieses Szenario aber ganz extrem unwahrscheinlich, auch weil die erweiterte Prüfungsfrist schon fast vollständig verstrichen ist.

RhuDex könnte wie schon von Medigene erwähnt nach P2 auslizensiert werden. Dies führt dann schon zu Einmalumsätzen und zu Meilensteinen.

Die Frage zu den Ergebnissen der GPC Studie habe ich nicht ironisch gemeint. Kann man die Phase 3 Daten hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit von Satraplatin z.B. mit den Avastin Daten vergleichen oder geht das aufgrund der unterschiedlichen Anwendungen und Wirkungsweise nicht? Ich sollte mal eher in den GPC Threads stöbern und besser dort nachfragen.

Hier sieht es so aus als wolle ich GPC schlecht reden und Medigene pushen, was so nicht von mir beabsichtigt ist. Ich hatte ja bei meinem Statement mehr von einem "Bauchgefühl" gesprochen und das basiert nicht auf Fakten.

Gruß und Danke für die Antwort

mulga

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.343.643 von Meganonn am 02.10.06 15:28:17

tststs

[TheExpert]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.346.863 von Ville7 am 02.10.06 17:38:48

Hallo Leute,

der Punkt, der mich stutzig macht, ist: Medigene kann quasi aus der Portokasse übernommen werden, aber warum passiert dies nicht?

Hi ville,
bist du schon für den FDA-Bescheid bis Ende Otober positioniert oder lässt dir das Geschäft entgehen?

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.347.608 von TheExpert am 02.10.06 18:04:47

Hi @all
Hat eigentlich das Frankfurter Börsengebäude morgen auf?Bin für medigene eigentlich sehr positiv gestimmt

[mulga]

.....zur Übernahme Myogen

Hier mal eine Link auf eine Bewertung von Myogen vom 14. September 2006!

http://www.wrhambrecht.com/sector/biotech/notes/myog20060914…

Ohne dem Analysten nahe treten zu wollen, ist das aus Sicht eines Medigene Aktionärs eine erstaunliche Bewertung.

Besonders spannend ist die "SUM OF PARTS ANALYSIS" auf Seite 2. Was würde analog bei Medigene zurzeit herauskommen, wenn man die Pipeline mit abgeschlossener EndoTag + HSV Phase 2 Studie und Zulassung PolyE im Sommer 2007 bewertet?

Mit
100% PolyE Genitalwarzen in US und EU +
100% Eligard +
nur 10% PolyE AK +
nur 10% EndoTag Bauch +
nur 10% NV1020 Leber +
10% RhuDex

ohne EndoTag Brust und G207 käme man da doch auf einen Kurs von
50 Euro! Mit etwas mehr Risiko 25 Euro? Falsch gerechnet?

Reines Zahlenspiel!

Abgefahren die Bewertung. Und das wird dann bei einer Übernahme dort auch noch bezahlt!

Die Bewertungsversuche hier vor kurzem über die Dividendenrendite sahen ja doch ganz anders aus. Für mich eigentlich wesentlich realistischer, wenn gleich meine Zahlen wohl auf Grund einer anderen Risikobewertung (es läßt sich ja einiges schrauben) einen Kurs von 13-18 Euro für 2007 zeigen.

OK, Medigene ist nicht vergleichbar mit dieser fortgeschrittenen Pipeline aber lange wird es nicht mehr dauern – wenn sich Erfolge einstellen.

Immer auf dem Boden bleiben solange der Count Down läuft.

mulga

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.347.608 von TheExpert am 02.10.06 18:04:47

Nein, diesen Gemischtwarenladen mit dem schmierigen Gebrauchtwagenverkäufer an der Spitze fasse ich nicht mehr an. Vor allem nicht gehebelt. Die Übernahme dieser Schrottfirma aus England war für mich der bisherige Höhepunkt. Gegen soviel Dummheit hilft nicht mal Genitalwarzensalbe.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.348.137 von mulga am 02.10.06 18:22:12

Wenn man das Liquiditätsrisiko einrechnet, welches Medigene sich massiv durch die Übernahme eingehalst hat, dann ist Medigene fair bewertet. Ich erwarte zig weitere Kapitalerhöhungen mit weiteren Verwässerungen. Und für 10% Zulassungswahrscheinlichkeit von Rhudex zahle ich auch nicht fast den halben Firmenwert der Medigene. Das machen nur Spinner. Und die kriegen mein Geld nicht!

[Ville7]

PS: Ein paar Stücke habe ich leider noch aus Zeiten in denen ich noch an wunder glaubte.

Treibt das Teil mal auf 9 Euro hoch damit ich aussteigen kann.. Danke!

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.348.137 von mulga am 02.10.06 18:22:12

Es gibt nach meinem Empfinden relativ viel Optimismus zur Zeit an Bord. Hoffe es wird belohnt.

Es fällt mir auf, dass Heinrich zur Zeit von Berlin bis San Franzisco unterwegs ist und eine Präsentation nach der anderen hält. Was ich sagen möchte, die Häufung ist auffallend:

19-10-2006
San Francisco, Palace Hotel
BIO InvestorForum
Präsentation von Dr. Peter Heinrich, CEO


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12-10-2006
Zürich (Park Hyatt)
Bio-Tech-CEO-Conference
Firmenpräsentation von Dr. Peter Heinrich, CEO



--------------------------------------------------------------------------------

08-10-2006 - 10-10-2006
London
BioPartnering Europe



--------------------------------------------------------------------------------

05-10-2006
Berlin
R&D Leader Forum
Präsentation von Dr. Peter Heinrich zum Thema "Portfolio management in a small biotech company"



--------------------------------------------------------------------------------

20-09-2006 - 21-09-2006
Genf
BioBusiness Network 2006
Präsentation von Dr. Peter Heinrich, CEO


--------------------------------------------------------------------------------

19-09-2006
Frankfurt am Main (Villa Kennedy)
European Healthcare Investores Conference
Firmenpräsentation von Dr. Peter Heinrich, CEO


ciao

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.348.778 von FTaktuell am 02.10.06 18:43:50

Die ganzen investorenforen sind im Herbst. Da sind alle unterwegs um sich und ihre Firmen vorzustellen. Und überall sind noch 50 oder 100 andere Firmen vertreten.

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.348.137 von mulga am 02.10.06 18:22:12

deine berechnungen finde ich sehr intressantMeiner meinung nach ist Medigene mit der aktuellen Marktkapitalisierung eh unterbewertet

[TheExpert]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.348.514 von Ville7 am 02.10.06 18:35:03

Recht, hast du ja, aber nicht, dass du wie Friseuse mit deinen Trotzreaktionen endest. Gehebelt bin ich auch nicht drin sondern Aktien zu 5,96 €.

[TheExpert]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.348.774 von Ville7 am 02.10.06 18:43:42

Gibt es nicht den deutschen Schlager: "Wunder gibt es immer wieder..." oder so ähnlich.

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.349.433 von TheExpert am 02.10.06 19:08:36

Bradley ist jedenfalls abgehoben und hat in den letzten 3-4 Monaten über 60% an Wert zulegen können.
Bei jeder Gelegenheit wird bei Bradley versichert, dass Poly E ein "exiting product " ist.

ciao

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.349.433 von TheExpert am 02.10.06 19:08:36

wieso wunder?Es wird realität sein das medigene weiter steigt

[ipollit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.348.514 von Ville7 am 02.10.06 18:35:03

ville,

warum ist Avidex deiner Meinung nach Schrott? Wenn MOR z.B. wegen MOR103 gegen RA so auf die Pauke haut, so kann doch auch RhuDex bzw. mTCR als Alternative zu AKs was taugen.

mfg ipollit

[med777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.348.606 von Ville7 am 02.10.06 18:37:52

Hallo Ville7

Du solltest die Perspektive wechseln!

Nach Abschluss der Transaktion, der für Mitte Oktober geplant ist, werden die Avidex-Aktionäre 28 Prozent der MediGene-Aktien besitzen.
Die Neuen Aktionäre bekommen nicht fast die hälfte ca. 50%
sondern eher ein viertel von Medigene also ca. 28 %.

Die Liquitität ist mit 40 M€ Cash am Ende von 2006 und der Rhudex-Finanzierung durch den Deal mit der Societe Generale bis mitte 2008 kein Thema. Den rest kann MED mit der Zulassung von Poly E (14 M$) und den Eligard Einnahmen ab 2007 auf den Break Even rechnen.

Um die weitere Finanzierung der erworbenen Projekte zu sichern, hat MediGene mit der Investmentbank Societe Generale eine sogenannte Step-up-Finanzierung vereinbart. MediGene hat gemäß dieser Vereinbarung die Option, innerhalb von 18 Monaten stufenweise bis zu zwei Millionen neue Aktien zu einem marktnahen Preis an Societe Generale zu verkaufen.

Medigene benötigt erst wieder Cash, wenn EndoTag und HSV in die Phase 3 Studien gehen und diese alleine von Medigene durchfinanziert werden müssten, also nicht vor Mitte 2008. Dagegen gibt es zahlreiche Aussagen, dass hier Weiterentwicklungspartnerschaften gesucht werden. Das diese Partner Cash mitbringen (statt einer Kapitalerhöhung!) versteht sich von selbst.

[Sheep_2001]

Ville ist nur frustriert, aber das wird schon wieder hier für einen Anfang mal nen

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.351.535 von med777 am 02.10.06 20:35:07

Med777...
...Den rest kann MED mit der Zulassung von Poly E (14 M$) und den Eligard Einnahmen ab 2007 auf den Break Even rechnen...

Sobald die PolyE Zulassung durch ist kommen für MDG nächstes Jahr nicht nur die 14 MIO$!!
MDG bekommt die 14 MIO für die Markteinführung aber es gibt laufend weitere Meilensteine bei Umsatzzielerreichungen.
Insgesamt sind ausser den 14 MIO$ in den Jahren 2008 - 2010 noch weitere 50 MIO$ an Meilensteinen von Bradley zu erwarten (insges. bis 69 MIO$)
Bradley hat eine riesige Manschaft für den Vertrieb von Poly E bereits trainiert. Es wird also bereits im kommenden Jahr auch Tantiemen geben. ( 2 - 3 MIO $?)
Ausserdem wissen wir, dass MDG bereits die Zulassungsanträge fertig hat um diese in Europa zu beantragen. Ursprünglich hieß es, dies geschehe im 3.Quartal. Durch die 90 Tage Verschiebung kommt das im 4.Quartal. Das bedeutet aber, dass MDG dann im 1.Halbjahr mit einem europ. Vermarktungspartner abschließt und daa brigt wieder Meilensteine. Wieviel kann da erwartet werden?
4 bis 8 MIO €?


Die Phase 2 für die Aktinische Keratose steht immer noch in der Medikamentenpipeline und das ist nicht einfach vergessen worden. Immerhin steht dort seit wenigen Wochen auch bereits RhuDex drinnen und die neuen Vice Präsitdente, AR - Mitglieder wurden auch bereits in der Homepage berücksichtigt.
Mit anderen Worten es gibt nächstes Jahr zusätzliches Geld für F&E für die weitere Entwicklung für die PolyE Anwendung gegen AK.
Schätzung für 2007: 3 - 5 MIO€ !!


Das ergibt allein aus der Poly E Story für MDG im Jahr 2007 an Einnahmen:

20 MIO€ bis 25 MIO€ !! (wohlgemerkt € nicht $)

Diese Summe steigt im Jahr 2008 noch weiter an!!

[klaus_267]

Wer geht jetzt von einer Zulassung im Oktober 2006 aus.
Bitte soviele wie möglich Ja/Nein/Vielleicht.

Danke.

Klaus

[TheExpert]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.352.469 von klaus_267 am 02.10.06 21:10:14

Hey Klausi,

niemand rechnet mit einer Zulassung mit Oktober. Die FDA hat Ende Juni die Prüfungsfrist für den Zulassungsantrag bis Ende Oktober verlängert. Die FDA hatte noch Dokumente nachgefordert. Ist der Antrag nun vollständig, beginnt die Auswertung für die Zulassung, die im zweiten Halbjahr 2007 erwartet werden kann.

Diese Info war kostenlos, aber du musst jetzt ein Jahr mein Newsletter abonnieren und mir 999,99 € überweisen.

[med777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.352.469 von klaus_267 am 02.10.06 21:10:14

Klaus,
Die 999,99 € kannst du dir sparen!
Die Info ist nicht so viel wert!

Im Oktober kommt ein PDUFA-Bescheid, darin steht soviel wie ein Vorschlag zur Zulassung (approval),
Nachforderung für eine Zulassung (Approvable) oder nicht Zulassungswürdig (not approvable).

Bei "Approval" kannst du in ca. 2 Monaten mit einer Zulassung rechnen, also Dez/Jän.
Bei "Approvable" kannst du mit ca. 4-6 Monaten rechnen, also ca. März 2007 (Die Frage stellt sich hier was MED nachbringen muss!).

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.353.340 von med777 am 02.10.06 21:42:45

Also ich bin da auch eher auf der Seite vin Med777. Zweites Halbjahr 2007 kommt mir doch etwas spät vor.

Dann stelle ich die Frage anders:

Wo denkt ihr steht der Kurs Ende Oktober 2006?

Mein persönlicher Gedanke wäre: circa 8 Euro

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.353.340 von med777 am 02.10.06 21:42:45

Med777..hat korrekt berichtet. MDG hat bei der Verschiebung des PDUFA Termins darauf hingewiesen, dass theoretisch beim "approval"Ende Oktober noch eine Zulassung in 2006 möglich ist, aber aus realistischer Sicht doch erst im 1.Quartal 2007 davon ausgegangen wird.


Sorry Expert, aber Dein Statement war nicht richtig.


ciao

[TheExpert]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.353.517 von FTaktuell am 02.10.06 21:48:58

Ich hätte nichts gegen eine Zulassung spätestens im I. Quartal, aber ich glaube nicht daran.

[med777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.352.298 von FTaktuell am 02.10.06 21:03:57

Für 2007 sind die >20 M€ für Poly E schon drin, jedoch in 2008 fallen für die Produktumsätze nur max. kleine Meilensteine an.
Da würde ich eher von max. 20 M€ Umsatz ausgehen und da muß der europäische Partner in den Markt einsteigen!
Alleine von den Tantiemen schafft MED in 2008 max. 10-12 M€!

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.350.161 von ipollit am 02.10.06 19:40:51

Kannst du mal sagen wo MOR so auf die Pauke haut mit MOR103?
Gerne auch ich MOR-Thread.

Mir gehts da eigentlich gefühlsmäßig anders. MOR wird durch die Gewinne nach KGV bewertet, investiert dann gewinnschmälernd ein paar mios in 1D09C3 und erzählt fast nix darüber, ausser das alles seinen Weg ginge.....

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.354.263 von med777 am 02.10.06 22:14:03

Med..
wie ich 2007 auf die 20 bis eher 25 MIO€ komme siehe #8523.

Für 2008 gibts natürlich in den USA nicht so hohe Tantiemen, die liegen lt. Broadley in den "higher teens", also irgendwo zwischen 16 - 19 %. Aber Das Potential für Poly E ist allein in den USA sehr interessant und Bradley hat da vor sehr rasch Umsätze zu generieren.

Für Europa wird es sicher nicht so schwer sein einen Partner zu finden. Das Potential ist dasselbe wie in den USA, lediglich ist die Behandlungsart in Europa noch vorwiegend chirurgisch. Aber gerade diese Operationen haben die höchste Rückfallquote. Insofern kann Europa und ROW (rest of world) schon noch einiges bieten.

Ausserdem sind die nach dem Jahr 2007 offenen Meilensteine ja in den Jahren 2008 - 2010 auszuzahlen!! (alleine von USA)
Da sehe ich durchaus gelassen den Umsätzen entgegen.

Aber vorher....

ciao

[ipollit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.354.808 von eck64 am 02.10.06 22:32:20

eck,

na so war es nicht gemeint... MOR hat bei MOR103 RA als eine sehr interessante Indikation dargestellt, wo es sich lohne sein Geld drin zu versenken - Medigene kauft sich hier einen Kandidaten in PII. Das muss ja nicht unbedingt falsch sein.

BTW... wird nicht der Ansatz mTCR von Avidex als der Anwendung von AKs überlegen im Bereich von T-Zell-Targets(?) dargestellt? Also z.B. autoimmun usw...

" Die mTCRs können diese Peptid-Antigene wie Krebsmarker, die vom Major Histocompatibility Complex (MHC) präsentiert werden, erkennen und binden. Für monoklonale Antikörper sind diese Antigene dagegen nicht erreichbar. Lösliche T-Zellen-Rezeptoren eröffnen deshalb neue Optionen zur Bekämpfungvon Krebs, Autoimmunerkrankungen, Allergien und anderen Infektionskrankheiten"

mfg ipollit

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.350.161 von ipollit am 02.10.06 19:40:51

ipollit, es geht mir nicht (nur) um die Produkte. Klar können die was taugen. Es ist aber ein zu riskanter Mix. Wobei ich dem Heinrich nichts mehr glaube, seine Einschätzungen waren bisher zu 75% falsch. Mir geht es vor allem auch um die Finanzierbarkeit. Wenn ich eh schon knapp an Geld bin werde ich mir doch nicht noch solch eine Last antun ein Phase I Produkt einzulizensieren. Zudem spricht für mich gegen Medigene, dass sie keine Kernkompetenzen haben, sie wollen alles machen, können aber nichts richtig gut. Siehe Eligardeinschätzung(für mich bis heute ein Flop), sie AK Flop, siehe den schlechten Poly E Vermarktungsvertrag, siehe miserables IR usw. Nur ein paar Beispiele aus der Vergangenheit. Zu dieser Firma habe ich kein Vertrauen mehr. Daher werde ich die Perspektive auch nicht mehr wechseln. Ich warte nur noch auf den Ausstieg der kleinen Restposition. Ich setze bei Biotech lieber auf GPC Bio (langfristig), Morphosys (mittel-/langfristig),Paion(spekulativ) und Medarex(mittel-/langfristig).Und nehme hier und da ein paar Wellen mit, z.b. Qiagen zu 11 Euro aufgesaugt oder Spectrum Pharmaceuticals als Reboundzock läuft gerade gut an. Meine Einschätzung von Ende Januar, dass Bradley Pharma besser laufen wird als Medigene war goldrichtig. Ich bin dort mit 20% Plus raus, dass es jetzt 60% sind freut diejenigen, welche das auch gemacht und gehalten haben. Schliesslich sind 60% Plus besser als 40% Minus. Ok ich gebe ja zu enttäuscht zu sein, aber wenn das Zutrauen mal weg ist sollte man eine Aktie meiden und das tue ich hiermit. Ich warte wie gesagt nur noch auf den Ausstieg zu ordentlichen Konditionen.

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.351.542 von Sheep_2001 am 02.10.06 20:35:29

Hätte ich Medigene gemieden wäre ich heute weiter, das ist richtig. Frustriert würde ich es nicht nennen, eher enttäuscht und getäuscht (von Medigene).

Insgesamt bin ich mit meiner Depotperformance in 2006 bisher sehr zufrieden. Weit über 35% Plus (schon nach Steuern gerechnet) dieses Jahr ist nichts was einen frustrieren müsste. Und zum Jahresende ist noch etwas Luft, erwarte mir noch weit mehr

[mulga]

Eligard

Laut Medigenes Presentation vom September 2006 fehlen noch 8 Staaten: Litauen, Lettland, Estland, Polen, Slovenien, Italien, Island, Belgien.

Mal schaun, ob das bis zum Jahresende wirklich erledigt ist.

Hat Astellas eine neue Phase 3b Studie für das 6 Monats Depot im September 2006 begonnen?

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00378690

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.372.608 von mulga am 03.10.06 11:06:28

An einem deutschen Feiertag wird man kaum mit eine Meldung rechnen können, also wird es erst wieder Morgen spannend werden.

Börse plätscher wohl auch ruhig dahin.

Vielleicht kann am Donnerstag Hr. Heinrich in Berlin schon über sein neuestes Produkt am Markt reden und wie sich damit sein portfolio management bewährt hat.

ciao

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.373.370 von FTaktuell am 03.10.06 11:44:43

Noch 16 Börsen - Handelstage die noch bis zum 28.10. offen sind.

Wird die Nachricht wirklich erst am letzten Tag erfolgen oder kann damit schon 10 bis 15 ()Tage früher gereichnet werden?

ciao

[klaus_267]

Guten Abend.

Ich hoffe auch sobald als möglich und dann sind 10 Euro woll der erste Kurs. Oder was denkt ihr?

Klaus

[klaus_267]

Guten Abend.

Ich hoffe auch sobald als möglich und dann sind 10 Euro woll der erste Kurs. Oder was denkt ihr?

Klaus

[GelbeSeiten]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.404.606 von klaus_267 am 04.10.06 19:11:46

10 € - ja das wär nicht schlecht, aber wahrscheinlich bleiben wir vorher bei 9,99 hängen

Aber im Ernst, so vermessen können wir nicht wirklich sein, wäre schon froh, wenn wir uns dieses Jahr mal stabilüber die € 7 "retten" -
Natürlich habe ich gegen höhere Kurse auch nichts einzuwenden

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.405.542 von GelbeSeiten am 04.10.06 19:43:53

Gelbe Seiten...
Bescheidenheit ist zwar eine nette Eigenschaft aber zu viel ist bei der Kapitalanlage auch nicht zuträglich.
Wir hatten in diesem Jahr noch im 1.Quartal ein Kursniveau das gar nicht weit weg von den 10€ war!!
Seitdem gibts nicht weniger sondern einiges an Zusätzlichem bei MDG und das sollte den Kurs doch nach oben bringen und nicht, nach einem hoffentlich inzwischen 2.Produkt am Markt den Kurs um 30% niedriger liegen lassen als damals noch im März.



Die von Klaus erwarteten 10€ halte ich daher nicht für unmöglich, ja sogar noch überbietbar.


ciao

[GelbeSeiten]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.406.586 von FTaktuell am 04.10.06 20:20:38

... wie schon gesagt, hätte ich auch nichts dagegen - lassen wir uns überraschen . Die Spannung steigt ...

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.406.586 von FTaktuell am 04.10.06 20:20:38

Bei gleichem Kurs von z.B. 9 wäre Medg jetzt über 30% mehr Wert, dank neuer Aktien.

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.407.314 von eck64 am 04.10.06 20:54:55

Eck..
mit diesem Statement habe ich gerechnet, aber ich dachte mir es ist nicht notwendig darauf hinzuweisen, denn 26% dieser Aktien sind durch ein neues Unternehmen mit fast 50 wissenschaftlichen Mitarbeitern und einer entsprechend bewerteten Pipeline, abgedeckt.

ciao

[tzakalos]

Jetzt heist es sich zu Positonieren für den bevorstehenden Hype.Das wird ein super Herbst und ein noch besserer Winter in Sachen Aktien.Mit dieser Welle wird auch MDG (vorausgesetzt mit possitiver Nachrichten) nicht nur die 10 € Marke durchbrechen.Die Ampeln stehen schon längst auf Grün.Wer Geld geparkt hat sollte langsam jetzt wieder einsteigen(nicht nur in MDG!!).


Tsakalos

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.407.516 von FTaktuell am 04.10.06 21:04:21

Im Prinzip ist ein possitver Bescheid für Poly E xmio an Marktkap wert. Und wenn sich das auf mehr Aktien verteilt, fällt der Kursgewinn in€ oder % eben kleiner aus.

Um in deinem bsp zu bleiben: Die 50 gekauften Mitarbeiter, ihre Know how und Patente werden durch Poly E Erfolg eben nicht mehr wert.

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.407.754 von eck64 am 04.10.06 21:13:35

warten wir mal ab in der ruhe liegt die kraft

[GordonGekko1974]

ist schon spannend wie ein Krimi!Jederzeit kann was kommen nur wann?

[Weihnachtspekulatius]

nach einer peositiven meldung für poly e wird es meiner meinung nach sowieso nicht mehr weit bis zu einer übernahme sein...

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.410.850 von Weihnachtspekulatius am 05.10.06 00:42:30

könnte sein!Nur die sollen einen vernünftigen Preis machen!Und nicht 200 Millionen Euro für medigene und wir sind die gelackmeierten!so bei 1,2Milliarden Euro da könnte man dann drüber reden

[mehrdiegern]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.410.850 von Weihnachtspekulatius am 05.10.06 00:42:30

???

nach einer positiven meldung steigt der börsenwert sprunghaft.

dann wird eine übernahme teuer, weil mdg nicht freiwillig übergibt.

alles gut für die anteilseigner.

ciao

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.411.545 von mehrdiegern am 05.10.06 01:54:05

....nach einer peositiven meldung für poly e wird es meiner meinung nach sowieso nicht mehr weit bis zu einer übernahme sein... ...

Wie soll das bitte gehen?
Für eine Übernahme braucht man die Mehrheit, also weit über 50% das ist das Mindeste, aber eher über 75% damit man auch wirklich die Führung inne hat.

Wer hat bei MDG 51% der Aktien??
Also müsste man an die vielen im Streubesitz befindlichen Anleger, einschließlich vieler Instis die aber auch keine großen Anteile haben, ein Angebot legen.
Das ist bei der Aktienstruktur nicht so einfach.

ciao

[mehrdiegern]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.413.241 von FTaktuell am 05.10.06 08:05:49

ft,
hatte ich nicht geschrieben, nach m.e. würde eine übernahme sehr teuer aus den gründen deines postings

ciao

[Weihnachtspekulatius]

Ich glaube aber nicht dass der Kurs nach der PolyE Meldung so sehr anspringt. Vielleicht 10-20%. Und in der Vergangenheit ist der Kurs nach positiven Meldungen immer recht schnell wieder zurückgekommen. Ein Angebot um 8 EUR und mit Erhöhung auf 9 EUR würden glaube ich viele annehmen.
Bei anderen Pharmatiteln hat es ja schliesslich auch geklappt...

[mulga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.413.241 von FTaktuell am 05.10.06 08:05:49

Hat nicht Medigene die eigene Übernahme durch die Übernahme von Avidex deutlich erschwert? Die Lock Up Frist von einem Jahr beginnt doch gerade zu laufen. Ich denke nicht, dass die 28% der Avidex Gesellschafter zur Zeit so einfach verkauft werden können. Ein übernehmendes Unternehmen müsste doch wahrscheinlich das vertraglich vereinbarte Lock Up anfechten, um genügend Aktien zu bekommen.

Wenn dem so ist, hätte Medigene nicht nur die Avidex Technologie erworben, Medigene hätte durch die Avidex Übernahme einer eigenen Übernahme zur gegenwärtingen Bewertung vorgebeugt. War das vielleicht mit ein Grund für den Zeitpunkt?

Demnächst gibt es die Zulassung von PolyE in US. Dadurch ist, wie du schon mehrfach geschrieben hast, die Finanzierung der Studien für die nächsten Jahre sichergestellt, auch wenn man mit Fremdkapital zwischenfinanzieren müsste. Auch ich gehe stark davon aus, dass dann die Pipeline nach und nach wieder in den Kurs eingepreist wird, zumal positive Studienergebnisse für HSV und EndoTag bis Herbst 2007 anstehen könnten. Die RhuDex Ergebnisse der neuen Phase 2 Studie werden wohl erst Ende 2007 verfügbar sein.

Ein Kurssprung auf 8-10 Euro nach Zulassung wäre doch schon ein erste Schritt hin zu einer fairen Bewertung.

Wie du schon sagtest, die PolyE Zulassung ist das Meisterstück, das demnächst dringend kommen muss, damit Medigene ein Stück an Glaubwürdigkeit und Vertrauen zurückgewinnt.

mulga

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.416.210 von mulga am 05.10.06 11:07:48

Bei einer Übernahme sind zwei Möglichkeite aus meiner Sicht gegeben:

-freundliche Übernahme (das zu übernehmende Unternehmen betreibt die Übernahem aktiv)
-feindliche Übernahme (gegen den Willen des Unternehmens und auch einiger wichtiger Aktionäre)

Für die freundliche Übernahme fehlen die frei kaufbaren Aktienpakete, d.h. man müßte alles bis auf geringe Mengen über die Börse aufkaufen. Man stelle sich vor, jemand möchte in der nächsten zeit 15 - 20 MIO Aktien aufkaufen!

Für die feindliche Übernahme, braucht es einen oder mehrere wichtige Aktionäre die ihre Anteile abtreten. Die größten Aktionäre sind zur Zeit die Ventur Kapitalgesellschaften von Avidex und die haben eine Lockup Frist.
Danach gibts keinen einzigen der auch nur mehr als 3 % hält!

Medigene selbst braucht nach PolyE Zulassung sicher auf Jahre keine Übernahme, da das Unternehmen seine ambitionierten Forschungsprojekte weitgehend selbst finanzieren kann.
Bei der Übernahem von Avidex sind noch einmal 10 MIO€ an Kapital hereingekommen, sodass am Jahresende der Finanzpolster nicht sehr weit unter 50 MIO€ liegen wird.
Mit den ab 2007 anlaufenden Meilensteinen aus Poly E, den Umsatztantiemen aus PolyE und Eligard, wird MDG in den kommenden Jahren seine Umsätze weiter über die 40 MIO€ steigern können, was ein beruhigender Finanzpolster für die F&E Projekte ist.

ciao

[klaus_267]

Jetzt heisst es erstmal warten auf die Zahlen.

Ich hätte eigentlich noch diese Woche damit gerechnet.

Aber die 8 Euro sollten wir dann schon sehen ...

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.418.675 von klaus_267 am 05.10.06 13:37:20

Jetzt wird erst einmal in Berlin der Vortrag zum Portfolio Management in einer kleinen Biotech gehalten

Berlin heute am Nachmittag:

Re-defining portfolio management best practices to mitigate risk in the new development paradigm

(Highly interactive session for a maximum of 30 participants)

Industry case studies
A series of case studies from organisations ranging in scale - how are portfolio management best practices and risk:benefit analysis tools evolving to deal with the changing drug development environment?

2.40 Moderator's introduction
Portfolio management best practice in a big pharma company

Optimising products
What portfolio management tools are used within Pfizer to prioritise and
resource projects?
Optimising performance
What process improvements are being used to increase efficiency?
Demonstrating progress against product and process goals
Dr John E. Arrowsmith, Executive Director, Global Project Management, Pfizer Global R&D3.05 Questions & discussion

3.10 Portfolio management in midsize companies - special requirements and challenges

History and current status of portfolio management in the pharmaceutical industry
Special challenges for midsize companies
Strategic options for mitigating risk
Organizational consequences
Professor Dr Klaus Nickisch, Senior Vice President, Global Project Management, Schering AG

3.30 Questions & discussion

3.35 Afternoon tea in the exhibition area

4.00
Portfolio management in a small biotech company

What contribution can portfolio management make and how should it be applied in the cases of organisations with relatively few product candidates?
How do biotechs/small pharmas manage attrition? Exploring and assessing the relative merits of risk-sharing collaborations
Dr Peter Heinrich, CEO & Co-Founder, MediGene AG

4.25 Questions & discussion

ciao

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.418.852 von FTaktuell am 05.10.06 13:45:18

Ok, dann Morgen 8 Euro.

[klaus_267]

Guten Morgen,

immer noch keine NEWs. Dann wirds wohl heute wieder nichts mit
den 8 Euro. Aber langsam sollte dann doch mal der Brief aus den
USA kommen. Vielleicht liegts ja an der Post.

Schönes Wochenende euch allen,

Klaus

[Weihnachtspekulatius]

HAt hier jemand Erfahrungen wie das normalerweise abläuft mit so einer Meldung?
Wie häufig kommt sie vor dem eigentlichen Termin? Und hat das etwas mit der Wahrscheinlichkeit einer Zulassung zu tun?

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.435.725 von Weihnachtspekulatius am 06.10.06 10:24:49

Ich kann selbst nicht von Erfahrung sprechen. Med777 denke ich hat hier vor ca. 3 Wochen von einem anderen Medikament geschrieben, dass eben 2 oder 3 Wochen vor Ablauf der Frist, den Zulassungsbescheid erhielt.
Vielleicht meldet sich Med noch einma dazu.

Meine persönlichen Überlegungen sagen mir, wenn das Produkt keine Zulassung erhält, braucht man nicht bis zum letzten Tag warten.
Alle relevanten Ablehnungskriterien wie:

-Wirksamkeit oder Nebenwirkungen werden nicht erst in der 52.Woche der Prüfung herausgefunden.
-Das Prüfprozedere und die systemische Darstellung der Daten wird auch nicht in der letzten Woche gefunden.
-Die Nachforderung von zusätzlichen Daten die offensichtlich einige Zeit vor dem 30.6.2006 erfolgte und die seit nunmehr mehr als 3 Monate zur Überprüfung vorliegen, zeigen zumindest, dass die gewünschten Daten vorhanden und auch zur Prüfung angenommen wurden.

Aus diesen Indizien kann man zumindest einmal die Lage positiv beurteilen. Bezüglich des Termins, ist entweder der 31.10. oder der 28.10 = ein Samstag (da gibt es unterschiedliche Meldungen)
der letztmögliche Termin für einen Bescheid. Das bedeutet jeden Tag von nun an, kann die Meldung hereinplatzen.
Da die FDA in den USA ist, kann dies durchaus am Abend nach Börsenschluss sein, da wir ca. 6 Stunden Zeitverschiebung haben.
Das war übrigens auch am 30.6. so.

ciao

[mulga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.435.725 von Weihnachtspekulatius am 06.10.06 10:24:49

Hier mal ein paar Stichproben:

Sparlon: PDUFA Verschiebung um 90 Tage - PDUFA Date 22.8.2006
Non-approval letter am 9.8.2006

ACEON: PDUFA Verschiebung um 90 Tage - PDUFA Date 10.9.2005
Approval letter 23.8.2005

Entereg: PDUFA Verschiebung um 90 Tage - PDUFA Date 22.7.2005
Approval letter 22.7.2005 (ConfCall)

oder auch dies hier, mal ein Szenario zum Approvable Letter:

...On May 25, 2006, the Company submitted its complete response to the U.S. Food and Drug Administration (FDA), to address the issues and concerns detailed in the March 24, 2006, approvable letter for THELIN. The FDA, in turn, designated the review as a Class 1 resubmission. A new Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date of July 24, 2006, was established.

On July 24, 2006, Encysive received a second approvable letter from the FDA for THELIN. One of the substantive items raised in the March 24 approvable letter remains unresolved...

Natürlich kann man die oben gelisteten Medikamente nicht mit PolyE vergleichen. Also, alles ist mit unterschiedlichen Wahrscheinlichkeiten möglich!

Eine PDUFA Zulassungsstatistik mit einer Datumskorrelation wird man wohl kaum finden. Da muss man jetzt einfach noch etwas Geduld haben. Aber spannend sind die nächsten Wochen schon, da die Meldung zu jeder Zeit kommen kann.

mulga

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.439.993 von mulga am 06.10.06 14:09:22

Die Chancen, wann der FDA - Bescheid erfolgt bewerte ich wie folgt:

Nächste Woche = 40%
Übernächste Woche = 40 %
in der darauffolgenden Woche = 20%

ciao

[klaus_267]

Ich denke auch so ähnlich wie FTaktuell:

Nächste Woche = 20%
Übernächste Woche = 60 %
in der darauffolgenden Woche = 20%

Ein schönes Wochenende,

Klaus

[Weihnachtspekulatius]

Na dann wird es ja jetzt richtig spannend...

[mehrdiegern]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.456.096 von Weihnachtspekulatius am 06.10.06 22:47:36

richtig!!!

positiv : kurzfristig +20 % langfristig +++++

negativ : kurzfristig -40 % langfristig ?????

statistische chance 9:1
nach den daten eher 9,5:0,5

maximal noch 24 tage

ciao

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.457.890 von mehrdiegern am 07.10.06 00:38:29

Die FDA Prüfung von Poly E gegen GW ist vermutlich umfassender ausgefallen als ursprünglich angenommen. Bei den für die FDA relevanten Prüfungen geht es ja nicht nur um Wirksamkeit im Verhältnis zum bestehend Marktangebot sondern auch um die Sicherheit, Verträglichkeit und minimalen Nebenwirkungen.

Wenn die Nebenwirkungen der Verabreichung in einer Salbendosierung als akzeptiert bestätigt werden, wovon man ausgehen darf, so kann dies in gewissem Sinn bereits eine Vorwegnahme weiterer künftiger PolyE basierender Anwendungen wie AK oder Basalkrebs, Akne ect angenommen werden. Ich vermute dass ein Antrag bei einem entsprechenden Anwendungsfall, zumindest in einem wesentlichen Kriterium bereits als erfüllt angesehen werden kann.

Das kann auch der Grund für die Prüfverlängerung gewesen sein, weil die Prüfung über den bestehenden Einsatz hinausgehend, sich mit dem Patent der PolyE die aus den Katechinen des Grünen Tees gewonnen werden, befassen musste.
Mir ist zumindest keine anderes bereits in Anwendung befindliches Medikament bekannt, das auf dieser Konzeption aufbaut.

Auf spannende und hoffentlich seeeehr erfolgreiche kommende Tage,,

Ciao

[mehrdiegern]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.475.559 von FTaktuell am 07.10.06 20:14:43

ja maximal noch 23 !!!

ich mag zwar deine sachlichen postings sehr, aber nach der zulassung kann man auch mal wieder zukunftsvisionen schreiben.

ich denke da an die sonnenmilch-indikation von poly

schönes wochenende

ciao

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.482.517 von mehrdiegern am 08.10.06 00:33:07

Ja schönes Wochenende an alle.Die spannung steigt

[mulga]

Die Hürde der FDA-Zulassung darf nicht unterschätzt werden. Hier zeigt sich, ob eine Firma in der Lage ist, ein Produkt durch den schwierigen US Zulassungsprozess zu führen. Dazu gehört jede Menge Erfahrung, um alle von der FDA erwarteten Daten zu sammeln und wie gewünscht aufzubereiten. Mit H. Dr. Delvos sollte Medigene seit 2 Jahren einen erfahrenen Manager haben, der hier einiges an Wissen mitbringt. Und bei Eligard ist die Zulassung in der EU ja auch schon gelungen.

Wie schnell eine kleinere Firma über einen FDA-Zulassungsversuch stolpern kann, lässt sich am Beispiel von Cellegy (26 Mio Aktien) zeigen. Diese Firma hat eine Salbe (Cellegesic) gegen Schmerzen im Analbereich entwickelt und versucht dieses durch den Prüfungsprozess zu führen. Im Sommer 2004 wurden die Dokumente eingereicht mit einem beschleunigten Zulassungsprozess von 6 Monaten. Im Dezember 2004 gab es ein "not approvable letter". Danach erfolgte ein weiterer Versuch das Produkt zuzulassen. Im Juli 2006 erteilte die FDA eine "approvable letter", in dem letztlich eine neue Studie angefordert wurde, weil die Daten für die FDA immer noch nicht ausreichend waren. Und das trotz ständiger Gespräche, Abstimmungen und Rückversicherungen, welche Daten für eine Zulassung notwendig sind. Dabei ging es aber eher um den Nachweis der Wirksamkeit, den Medigene sicher erbracht hat.

Bitte nicht missverstehen. Ich will hier keine miese Stimmung für die Zeit bis zum 31.10. verbreiten und schon gar nicht Cellegy mit Medigene vergleichen. Medigene steht mit Polyphenon E gegen Genitalwarzen am Ende einer Entwicklung mit hervorragenden Daten. Die Zulassungswahrscheinlichkeit ist damit sehr hoch! Dennoch möchte ich vor all zu viel Übermut warnen.

Warten wir’s ab, bis die Sektkorken knallen. Eine Zulassung innerhalb der nächsten 6 Monate würde die Firma auf ein ganz anderes Niveau heben. Verlorenes Vertrauen ist dann schnell wieder zurückgewonnen. Fantasie wird in die Aktie zurückkehren und damit verbunden auch neue Investoren vor allem aus UK und US.

Auf eine spannende Woche!

mulga

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.488.832 von mulga am 08.10.06 12:54:33

Mulga...
völlig richtig, leider ist der positive Bescheid noch nicht am Tisch und bis das erfolgt ist, muss man auch die Wahrscheinlichkeit eines "not approvable" oder auch eines "approvable letters" zumindest in Betracht ziehen.

Weil das so ist, ist die Spannung auch sicher sehr hoch.

Wir gehen natürlich davon aus, dass MDG alle Daten gut aufbereitet hat, die Wirksamkeit überzeugend ist und die Nebenwirkungen viel geringer als beim Hauptkonkurrenten. Aber alle Informationen die wir haben, stammen eben von MDG und die müssen von ihrer Arbeit überzeugt sein.

Ein Erfolg beim Zulassungsprozess, den ich ebenfalls mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit annehme (erhoffe), bringt natürlich auch ein hohes Maß an Reputation für MDG und sein Forschungsteam insgesamt ein.

Das wiederum (Mehrdiegern) würde mich selbstverständlich auch wieder einmal dazu hinreissen lassen, die Visionärsbrille aufzusetzen.

Ciao

[Fruehrentner]

n'Abend in die Runde

Welches Produkt ist denn zurzeit am Markt und welches Wirkungs- / Nebenwirkungsprofil besitzt es?

Bedeutet Medigenes Salbe bei Zulassung einen deutlichen Vorteil für die Patienten gegenüber dem jetzigen Wirkstoff?

[BetriebswirtHamburg]

Der Chart sieht gewaltig nach Ausbruch aus!

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.504.212 von Fruehrentner am 08.10.06 21:15:45

Hab die wichtigsten Stellen dieses thread durchgelesen, nun bin ich schlauer

Und: JETZT wirds wirklich spannend mit Polyphenon E

Chart sieht auch gut aus...

[tzakalos]

Bin mir schon fast sicher das diese Woche die Nachricht rauskommt zwecks Zulassung.
Heute vielleicht der letzte Tag einzusteigen
Wir werden sehen.




Tzakalos

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.515.232 von tzakalos am 09.10.06 13:10:01

Das kann gut sein!

Bei GPC Biotech habe ich zuange gewartet! Dort sollten die Daten zu Satraplatin bis spätestens Ende Okt. kommen. Tatsächlich kamen diese schon Ende September; ich hatte auf Anfang/Mitte Oktober gehofft und wollte dann einsteigen - zu spät und viel entgangener Gewinn, da wollte ich richtig gross reingegangen sein!

Fazit: wer von Medigenes Polyphenon E überzeugt ist, sollte JETZT oder zumindest diese Woche einsteigen! Es auf die Spitze treiben und noch bis nächste Woche warten, kann also sehr wahrscheinlich zu spät sein und dann ist der Zug abgefahren.

Also was hat man gewonnen, noch weiter zu warten? Eigentlich muss man nur seinen inneren Schweinehund überwinden.

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.515.303 von Fruehrentner am 09.10.06 13:14:48

Nach mathematischer Wahrscheinlichkeit war heute mit 20% iger Sicherheit mit einer Nachricht zu rechnen. Da diese heute anscheinend nicht kommen wir, es kann ja durchaus bis 21 h noch eine Meldung hereinkommen, steigt die Wahrscheinlichkeit

Morgen auf 25%!!

In der Folge jeden Tag bei "Nicht Meldung" bis Freitag auf 40%!

ciao

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.521.985 von FTaktuell am 09.10.06 18:51:01

Danke.

[eck64]

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1734774[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1734774[/URL]
Ich habe mir gerade zum rsten mal seit langem ein Posi in Medigene gegönnt.
Einfach als PolyE Spekulation.
Wenns klappt dürfte die 6.7 geknackt werden und Medg zunächst mittelfristig bis in den Bereich um 8 laufen.

Wenn nicht, dann eben nicht.

Achso, ich setze auch drauf, das Medigene bald wieder zu den TecDAxanwärtern gehört.....

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.522.058 von klaus_267 am 09.10.06 18:54:12

Ich habe gerade gelesen, dass heute in den USA ein Feiertag war.
In diesem Fall war heute natürlich von vorneherein nicht mit einer Meldung zu rechnen und die Chance liegt

Morgen auch erst bei 20% !!

Am Mittwoch bei 25 und bist Freitag steigt die Chance auf 35% !!


ciao

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.523.351 von FTaktuell am 09.10.06 19:56:16

jaja der Freitag!Dieser ist einer der berühmt berüchtigten Freitag die 13tenMir haben die immer glück gebracht

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.523.351 von FTaktuell am 09.10.06 19:56:16

Ft du musst dich täuschen bei yahoo financs steht US Markets closed in 2 hours also haben die auf

[Weihnachtspekulatius]

Heute war nur in Kanada ein Feiertag. In den USA wird gehandelt.

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.523.670 von Weihnachtspekulatius am 09.10.06 20:04:56

Diese Meldung habe ich vorhin gelesen, wonach eben in den USA heute ein Feiertag ist:

...New York (aktiencheck.de AG) - Die US-amerikanischen Börsen waren am Morgen mit leichten Verlusten in den heutigen Feiertaghandel gestartet. Die Umsätze sind gering und auf dem Parkett ist die Nachrichtenlage seitens der Unternehmen dünn.....

Wenn das eben so stimmt, dann kommen die FDA - Beamten morgen nach langem Wochenende ins Büro und schauen sich an, was sie diese Woche wohl auf der Arbeitsagenda haben.

Dann sehen sie den immer noch unerledigten Ordner von PolyE und berufen eine Sitzung für Mittwoch ein um das Thema endlich vom Tisch zu haben.
Gegen Abend gibts dann die einstimmige Zusage zu PolyE, weil hoffentlich da auch einige Mitglieder im Rat sind, die ebenfalls unter dieser lästigen Krankheit leiden und schicken den Bescheid nach München wo es mittlerweile aber schon Mitternacht ist.
Am Donnerstag in der Früh, kommt Heinrich leider nicht ins Büro, weil er gerade in London ist und einen Vortrag halten soll. Also wird einer seiner Vorstandskollegen hoffentlich informiert und der leitet die Nachricht weiter. Nach kurzem Telefonat wird mit Nettersheim der Text formuliert, denn es ist immer darin auch die Rede, wie Heinrich die Neuigkeit für das Unternehmen kommentiert.

Da in London natürlich alles erst eine Stunde später abläuft, kommt das Feed back erst gegen 12 h mitteleuropäischer Zeit aus London und Nettersheim macht daraufhin die ad hoc Meldung die dann gegen 14h über alle möglichen News Kanäle bei uns einläuft.

Also, bis Donnestag 14h (mit großer Wahrscheinlichkeit) und vor allen Dingen positiv, den 15 MIO Amerikaner sehnen sich Poly E gegen Genitalwarzen herbei, das bedeutet jeder 19 e und bei der FDA sind sicher mindestens 50 von dieser Krankheit betroffen die sich für die Salbe auch einsetzen werden.

ciao

[GelbeSeiten]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.524.177 von FTaktuell am 09.10.06 20:23:31

So könnte es laufen

Übrigens - Bradley hat sich seit dem "Minabsturz" im Sommer von $ 9,xx auf mittlerweile 52-Wo-Hoch über $ 16,xx entwickelt. Sicher gab es bei Bradley wohl auch etwas andere Probleme, trotzdem beachtlich, dass der Kurs nach der FDA-Verschiebung in die Knie ging und jetzt im Vorfeld der FDA-Entscheidung über Jahreshoch steht.

Wollen wir den Jungs mal glauben, dass sie sich einiges von PolyE erwarten.

[Weihnachtspekulatius]

Ich vermute dass die Nachricht entweder abends kommt oder während des Tages. Noch höchstens 23 Tage...

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.524.177 von FTaktuell am 09.10.06 20:23:31

@FTaktuell,

hervorragend!

[klaus_267]

Guten Morgen.

Hoffen wir auf einen netten Brief aus den USA.

Euch allen einen schönen Tag,

Euer Klaus

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.529.258 von klaus_267 am 10.10.06 09:06:32

Gibt es eigentlich eine Statistik oder Erfahrungswerte darüber, ob es schonmal negative Bescheide von FDA in einer vergleichbaren Situation gab so kurz vor Ablauf der Frist?
Sind ja nur noch maximal 23 Tage.

Was optimistisch stimmt. Die Aktie von Bradley ist ja schon wieder deutlich angezogen in letzter Zeit. Wissen die da drüben mehr und ist das quasi als Vorbote für einen positiven Polyphenon E Bescheid zu interpretieren, oder lässt sich dieser Kursanstieg bei Bradley eindeutig auf andere Faktoren zurückführen?

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.529.258 von klaus_267 am 10.10.06 09:06:32

Kann man den Brief eigentlich nicht vorher abfangen und mal einen kurzen Blick reinwerfen? Das wärs doch!!

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.529.991 von Fruehrentner am 10.10.06 09:51:46

Ich weiß nicht ob man wirklich Vergleiche anstellen kann und ob da Statistiken helfen.

Medigene führt auf seiner Homepage eine Wahrscheinlichkeit für die Vermarktung eines Medikamentes, je nach Fortschritt der Medikamentenentwicklung an.
Dabei führt MDG keine vorklinischen Projekte an, was z.B. andere Biotechs schon tun. Damit wird nicht schon Hoffnung erzeugt obwohl das Produkt noch weit von der Zulassung entfernt ist.
Beginnend mit den klinischen Phasen 1 bis 3 wird die Wahrscheinlichkeit von 30 % bis 90% bewertet.
Von erfolgreicher Phase 3 an wird die Chance also mit 90 % bewertet, was in unserem Fall heißt, die Chancen stehen 9:1.

ciao

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.530.060 von Fruehrentner am 10.10.06 09:55:16

Ruf doch mal bei der Post an und Frage...

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.529.991 von Fruehrentner am 10.10.06 09:51:46

Also ich habe ein paar Seiten weiter vorne mal eine Aufstellung gelesen von einem freundlichen Forumsmitglied. Einfach mal etwas blättern.

[klaus_267]

Was hat eigentlich Bradley mir Medigene zu tun? Danke.

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.530.132 von FTaktuell am 10.10.06 09:59:30

@FT,

schon klar mit 90 % bei Phase III, aber wir sind doch schon einen Schritt weiter, nämlich nach diesem Letter der FDA bezüglich 90 Tage Fristverlängerung, von denen jetzt schon mehr als 70 Tage verstrichen sind, sprich, noch 23 Tage bis zum FDA-Bescheid.

Da müsste die Wahrscheinlichkeit doch noch höher sein als 90 % oder?

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.530.237 von Fruehrentner am 10.10.06 10:05:47

Die verstrichene Zeit ändert nichts an der Wahrscheinlichkeit des positiven Bescheids. MDG ging mit einer 90igen Chance in den Zulassungsprozess. Daran hat auch die 90 Tage Verschiebung nichts geändert und auch nicht der Umstand, dass jetzt der Termin bald abläuft.

Was wir zum Teil tun, ist Kaffeesud lesen, wenn wir aus dem bisherhigen noch nicht negativen Bescheid "vermuten" es könnte mit großer Wahrscheinlichkeit eben einen positiven geben.

Die Chancen stehen: 9:1 (that´s it)

ciao

[eck64]

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1735571[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1735571[/URL]

Charttechnisch stehen die Chancen auf eine Erholungsbewegung nicht schlecht.

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.530.136 von klaus_267 am 10.10.06 09:59:46

Na hoffentlich frankiert die FDA den Brief auch richtig!

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.530.182 von klaus_267 am 10.10.06 10:02:27

Schau hier:

Bradley Pharmaceuticals Enters Into Licensing Agreement With MediGene AG for POLYPHENON(R) E Ointment

http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=70567&p=irol-new…

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.533.498 von Fruehrentner am 10.10.06 13:15:47

Danke.

[Friseuse]

Wollt ihr nicht mal langsam wuschig werden

[mulga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.530.391 von FTaktuell am 10.10.06 10:14:03

@FTaktuell

Oha! Hat MDG die Wahrscheinlichkeiten den Markt zu erreichen auf der Web-Seite im September geändert? Ich bin fest der Meinung dass die Wahrscheinlichkeit während der Zulassung bei 90% lag, so wie du es auch geschrieben hast.

Zurzeit ist für die Phase 3 60%-80% angegeben und während der Zulassungsphase 80% - 90%. .
Ein Schelm, der Schlimmes dabei denkt.

Immer diese Kaffeesatzleserei!

http://www.medigene.de/deutsch/projekte.php?allow=true

mulga

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.534.656 von Friseuse am 10.10.06 14:15:46

wuschig??

Ist das schwäbisch oder watt?

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.535.323 von mulga am 10.10.06 14:46:04

Mulga..
ich habe in den alten Geschäftsberichten nachgesehen, weil dort auch die Pipeline mit den prozentualen Erwartungswarscheinlichkeiten (ein super Wort!!:laugh drinnen stand.

Da fand tatsächlich eine Anderung stillschweigend statt. Früher nur 90% bei Zulassung, jetzt 80-90%.

Ist da tatsächlich etwas Unsicherheit eingekehrt?

ciao

[OnkelBraesig]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.536.385 von FTaktuell am 10.10.06 15:30:35

Ist da tatsächlich etwas Unsicherheit eingekehrt?

Könnte irgendwann auch bei dir tätsächlich etwas
skeptischer Realismus einkehren?

O.B.

[klaus_267]

Das erinnert mich alles an GPC Biotech. Kurz vor den PIII Ergebnissen waren auch auf einmal viele verwirrt bezüglich der Studie. Lassen wir uns nicht verrück machen und warten auf den Brief. Let's go post office...

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.536.385 von FTaktuell am 10.10.06 15:30:35

Also diese stille Änderung einer solch wichtigen Kennzahl kurz vor diesem wichtigen Ereignis ist nicht akzeptabel!

Da sollte man glatt die IR anrufen und nachfragen!

Wollen die velleicht Verunsicherung schüren um selbst vorher noch billig reinzukommen? Oder was soll sowas?

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.536.385 von FTaktuell am 10.10.06 15:30:35

Also diese stille Änderung einer solch wichtigen Kennzahl kurz vor diesem wichtigen Ereignis ist nicht akzeptabel!

Da sollte man glatt die IR anrufen und nachfragen!

Wollen die velleicht Verunsicherung schüren um selbst vorher noch billig reinzukommen? Oder was soll sowas?

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.537.427 von klaus_267 am 10.10.06 16:08:52

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[Weihnachtspekulatius]

In der Unternehmenspräsentation vom September steht auch schon 80-90%.

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.537.640 von Fruehrentner am 10.10.06 16:16:12

Was soll das denn? Nur weil ich hier erst kurze Zeit bin, kenne ich das Forum und erst recht Aktien schon länger. Also lass das.

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.537.704 von Weihnachtspekulatius am 10.10.06 16:18:27

ich meine das stand auch schon anfang des jahres drin mit den 80-90%

[eck64]

Genau bei medg wird irgenwo ganz hinten drüben auf der Homepage eine Zahl geändert um Kleinanleger rauszudrücken und billig nachzulegen.

Hab ja schon viel absurdes gelesen, aber vielleicht sollte Medg schnell wieder steigen, weil diese Pennyzocker-Verschwörungstheoretiker-Diskussionen hat Medg nicht uach noch verdient....

[TheExpert]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.537.572 von Fruehrentner am 10.10.06 16:13:48

Wollen die velleicht Verunsicherung schüren um selbst vorher noch billig reinzukommen? Oder was soll sowas?

:laugher ist gut und Herr Heinrich lässt sich geschäftlich von Roland Flach und den Haffa Brüdern beraten.

[OnkelBraesig]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.538.715 von eck64 am 10.10.06 16:57:32

Man merkt, daß du wieder investiert bist.

O.B.

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.539.459 von TheExpert am 10.10.06 17:30:49

Noch einmal zum Ablauf dieser Woche, beginnend mit heute Dienstag dem Arbeitsbeginn in USA:

...Es kommen die FDA - Beamten heute am Morgen nach langem Wochenende ins Büro und schauen sich an, was sie diese Woche wohl auf der Arbeitsagenda haben.

Dann sehen sie den immer noch unerledigten Ordner von PolyE und berufen eine Sitzung für Mittwoch ein um das Thema endlich vom Tisch zu haben.
Gegen Abend gibts dann die einstimmige Zusage zu PolyE, weil hoffentlich da auch einige Mitglieder im Rat sind, die ebenfalls unter dieser lästigen Krankheit leiden und schicken den Bescheid nach München wo es mittlerweile aber schon Mitternacht ist.
Am Donnerstag in der Früh, kommt Heinrich leider nicht ins Büro, weil er gerade in London ist und einen Vortrag halten soll. Also wird einer seiner Vorstandskollegen hoffentlich informiert und der leitet die Nachricht weiter. Nach kurzem Telefonat wird mit Nettersheim der Text formuliert, denn es ist immer darin auch die Rede, wie Heinrich die Neuigkeit für das Unternehmen kommentiert.

Da in London natürlich alles erst eine Stunde später abläuft, kommt das Feed back erst gegen 12 h mitteleuropäischer Zeit aus London und Nettersheim macht daraufhin die ad hoc Meldung die dann gegen 14h über alle möglichen News Kanäle bei uns einläuft.

Also, bis Donnestag 14h (mit großer Wahrscheinlichkeit) und vor allen Dingen positiv, den 15 MIO Amerikaner sehnen sich Poly E gegen Genitalwarzen herbei, das bedeutet jeder 19igste und bei der FDA sind sicher mindestens 50 von dieser Krankheit betroffen die sich für die Salbe auch einsetzen werden.
soweit die zeitliche Abfolge

ciao

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.539.472 von OnkelBraesig am 10.10.06 17:31:23

Das kann schon sein.

Aber so ein Satz:
Wollen die velleicht Verunsicherung schüren um selbst vorher noch billig reinzukommen? Oder was soll sowas?

hätte mich auch ohne eine Posi in Medg genervt, denn Homepagemanipulation ein paar Tage vor PolyE Termin. Ne, sowas muß nicht sein....

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.539.472 von OnkelBraesig am 10.10.06 17:31:23

Ausserdem habe ich keine Aktien und komme erst mit einer ordentlichen Bewegung ins plus:





DB3754 Geht bis Juni 07 und hat Basis 8,5.
Den habe ich gestern bei 0,23 zu 0,33 gekauft.
Ist zwar ein irrer spread. Aber der Schein preist nur eine sehr geringe Volatilität ein, ist also trotzdem recht günstig.

Hat heute den Sprung von 23/33 auf 24/34 gemacht.
Ist aber, wie erwähnt nur eine kleine Spekulative Portion, die sich aber gerne verdoppeln darf.

[TheExpert]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.540.193 von eck64 am 10.10.06 18:03:36

Netter Schein eck, ich bin mit Aktien dabei. Bald wissen wir, was bei der Sache rausspringt.

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.540.193 von eck64 am 10.10.06 18:03:36

Das wäre von allen Optionsscheinen auf Medigene auch mein Favourite. Und hier sollte mehr als eine Verdopplung möglich sein...

[Weihnachtspekulatius]

bin mal gespannt ob wir kurz vor der Meldung wieder einen Kursanstieg sehen. Irgendwer weiss doch immer früher irgendwas.
vielleicht ist ja die richtige strategie auf so einen kursanstieg zu warten und wenn der kurs über 6,20 ansteigt müssten alle alarmglocken läuten.

[GordonGekko1974]

ich bin schon dabeiAber was meint ihr ist wahrscheinlicher?Eine meldung vor oder nach Börsenschluss im Amiland?Ist ja noch früh dadrüben

[Weihnachtspekulatius]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.546.054 von GordonGekko1974 am 10.10.06 21:40:08

Ich tippe auf nach 22:00 MEZ, da zu dieser Zeit beide Börsen (für Medigene und Bradley) geschlossen sind. Und vor Börsenöffnung in Deutschland würde auch gehen, halte ich aber für unwahrscheinlich.

[GordonGekko1974]

nun ja lassen wir uns überraschen

[GRIZZL]

Es kommt diese Woche keine Meldung und wie ich MDG kenne auch nächste Woche nicht.Die bringen die Nachricht am letzten Tag(bzw.bekommen von der FDA bescheid).Ich glaub das viele sich wieder die Finger verbrennen,die kurzfristig auf eine positive Nachricht Spekulieren.


Gruss Grizzl

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.548.200 von GRIZZL am 10.10.06 22:50:44

Die 3 Wochen bis ende Oktober sollte man schon mitbringen können.....

Natürlich zerrt da der eine oder andere noch im Vorfeld am Kurs.
Aber ich denke mit den vorgelegten Ergebnissen gibts doch ne gute Chance auf positiven Bescheid und damit eine zweite Sockelgrundeinnahme.

[Weihnachtspekulatius]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.548.200 von GRIZZL am 10.10.06 22:50:44

was meinst du mit kurzfristig? für mich sind 3 wochen noch kurzfristig...

[GRIZZL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.548.826 von Weihnachtspekulatius am 10.10.06 23:30:00

Viele sind jetzt aufgesprungen weil die meinen das selbe wie bei GPC könnte ja auch bei MDG passieren(50% an einem Tag).Man kann aber MDG nicht mit GPC vergleichen geschweige mit MOR.
Wenn das mit Poly in die Hosen geht dann darf man schon anfangen die Lichter auszumachen in den Laden.
Viel zu grosses Risiko für das,auch wenn die Nachricht Positiv sein könnte(was ich persönlich nicht glaube) ein Gewinn vielleicht von 20% einen durch die Lappen geht.Besser in dem Fall dann 20% verpassen als 20% verlieren.


Gruss Grizzl

[GRIZZL]

.....wie wird es dann wieder heisen:MDG fährt den Laden auf die Wand nachdem man sich mit den ganzen Aufkäufen der Firmen(Munich Bio.,Avidex etc.) verspekuliert hat.Beispiele von solchen Firmen gibts ja genügend wie die Vergangenheit gezeigt hat.

[Bernd13090]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.549.062 von GRIZZL am 11.10.06 00:00:47

Orphan Drug Status sichert Marktexklusivität für zehn Jahre nach
Zulassung

Martinsried/München - 11. Oktober 2006. Das
Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard)
gibt heute bekannt, dass die Europäische Agentur für die Beurteilung
von Arzneimitteln (EMEA) die Erteilung des Orphan Drug Status für
MediGenes Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 in der Indikation
Bauchspeicheldrüsenkrebs empfohlen hat. Diese Empfehlung muss noch
von der Europäischen Kommission bestätigt werden.

Der Orphan Drug Status sichert Marktexklusivität innerhalb der
Europäischen Union für eine Dauer von zehn Jahren nach der Erteilung
einer Zulassungsgenehmigung. Weitere Vorteile sind Gebührenermäßigung
für das Zulassungsverfahren, sowie Unterstützung bei der Erstellung
eines Prüfplans und des Studiendossiers. Das Orphan Drug Programm der
Europäischen Union soll die Entwicklung von Therapien für seltene und
schwere Erkrankungen fördern.

Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG,
kommentiert: "Der Orphan Drug Status wird die Entwicklung von
EndoTAG-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs regulatorisch
vereinfachen und die Kosten des Zulassungsverfahrens vergünstigen.
Die gewährte Marktexklusivität fügt dem existierenden Patentschutz
auf EndoTAG-1 einen weiteren, unabhängigen Schutz vor Nachahmern
hinzu und verbessert die Wettbewerbsposition unseres Produkts."

Über EndoTAG-1: MediGenes EndoTAG-Technologie zielt auf das
Aushungern von Tumoren. EndoTAG besteht aus einem Liposom als Träger,
in den ein therapeutischer Wirkstoff verpackt ist. Die positive
Ladung des Trägers bringt den Wirkstoff gezielt zu wachsenden
Tumorblutgefäßen. Dort soll der Wirkstoff die Gefäße zerstören und so
die Nährstoffzufuhr des Tumors unterbinden. EndoTAG-1 ist der erste
Medikamentenkandidat, der auf dieser Technologie basiert. Gegenwärtig
wird EndoTAG-1 in einer klinischen Phase II-Studie zur Behandlung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs getestet. Der Beginn einer weiteren Phase
II-Studie zur Behandlung von hormonunabhängigem Brustkrebs ist noch
im laufenden Jahr geplant.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser
Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse
können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen
erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft
gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM und EndoTAGTM-1
sind Markenzeichen der MediGene AG.

- Ende -

Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime
Standard:MDG) Biotechnologieunternehmen mit Standorten in
Martinsried/München, Oxford/UK und San Diego, USA. MediGene verfügt
als erstes deutsches Biotechnologieunternehmen über ein Medikament
auf dem Markt. Ein zweites Medikament ist derzeit im
Zulassungsprozess. Darüber hinaus hat MediGene mehrere
Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Krebs- und
Autoimmunerkrankungen in der klinischen Entwicklung und verfügt über
innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung.

Kontakt MediGene AG
Email: [e-mail]
Fax:++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3317
Dr. Michael Nettersheim, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65
- 2946



--- Ende der Mitteilung ---
WKN: 502090 ; ISIN: DE0005020903 ; Index: Prime All Share, CDAX, TECH
All Share, HDAX, MIDCAP, TecDAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin Bremen,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Geregelter Markt
in Frankfurter Wertpapierbörse;

Quelle: Finanzen.net / Aktiencheck.de AG

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.551.073 von Bernd13090 am 11.10.06 08:37:11

Sehr schön.
Unverhofft kommt oft.

[tzakalos]

Keine Hammernachricht aber der Satz ".......... und die Kosten des Zulassungsverfahrens vergünstigen" hört sich schon mal Gut an.



Tzakalos

[mulga]

.... Rembert Elbers, Chef der Onkologie im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und deutsches Mitglied des COMP erklärt: "Die Ausweisung als Orphan Drug und das Verfahren insgesamt können bewirken, dass die Zulassung des Medikaments - im Vergleich zu einem Arzneimittel mit vergleichbarer Datenlage, aber ohne Orphan-Drug-Status - bis zu zwei Jahre früher erfolgt. Das bedeutet bares Geld für die Firmen."

http://www.dkfz.de/de/presse/veroeffentlichungen/einblick/do…

[Weihnachtspekulatius]

klingt gut. wenn medigene durch solche "kleinen" meldungen den widerstand bei 6,20 überwinden würde gäbe es vor der poly-meldung noch ein wenig charttechnisches aufwärtspotential und bei positivem ausgang wesentlich könnte die aktie höher steigen.

[klaus_267]

Guten Morgen,

bei GPC Biotech hat auch niemand an 40% und mehr an einem Tag geglaubt. Warum denken hier alle das es nur 20% werden nach einer positiven Meldung? Bei 6 Euro könnte der Kurs doch leicht die 10 Euro Marke durchbrechen. Das geht dann oft von ganz allein...

Klaus

[Fruehrentner]

Morgen!

Bin gestern nicht zum Zuge gekommen, mein Kauflimit war zu knausrig mit 6,00 Euronen

[schollbrockhaus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.551.854 von klaus_267 am 11.10.06 09:21:46

Wenn man sich diese Firma mal anschaut,muss jeder der was von Aktien versteht,alles was unter 10Euro steht dringend kaufen.

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.551.881 von Fruehrentner am 11.10.06 09:23:34

Dann musst du aber knapp vorbei sein. Sorry for you.

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.552.042 von schollbrockhaus am 11.10.06 09:31:47

Ich bin schon long. Danke.

[schollbrockhaus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.552.042 von schollbrockhaus am 11.10.06 09:31:47

Wette,diese Aktie steht Ende Dezember2006 nicht unter 10Euronen!

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.552.075 von schollbrockhaus am 11.10.06 09:33:23

Das hoffen wir alle.

[eck64]

Sieht, wie ich die letzten Tage wiederholt schrieb, nach einer guten Chance aus, die Bodenbildung abzuschliessen.
Um 6,30 ist ein Hürde, danach gehts ganz schnell auf 6,70.

[primaabzocker]

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.540.906 von TheExpert am 10.10.06 18:36:40

Schon mehr als der Spread drin, vor Poly E Bescheid.
Ist doch super.

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.551.881 von Fruehrentner am 11.10.06 09:23:34

[schollbrockhaus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.553.067 von Fruehrentner am 11.10.06 10:18:30

Wieso?ist das so eine grosse Überraschung das der Kurs steigt!der Kurs ist sehr weit unterbewertet!

[BAHIANO]

11.10.2006 09:20Medigene hat exklusive Aussichten




Zitat:
Das Biotechunternehmen ist bei seinem Krebsmittel Endotag einen Schritt weiter. Es hat den so genanten Orphan-Drug-Status von der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA erhalten. Sehr zur Freude der Börsianer.
Medigene-Aktien machen zum Handelsstart einen Kurssprung von gut zwei Prozent auf 6,17 Euro. Bereits am Vortag waren die Papiere des Biotechunternehmens um ein Prozent auf 6,04 Euro gestiegen.

Das Medigene-Mittel bekam den "Orphan Drug Status" für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Diese Empfehlung der EMEA muss noch von der Europäischen Kommission bestätigt werden. Dann sichert dieser Status unter anderem Marktexklusivität innerhalb der Europäischen Union für eine Dauer von zehn Jahren nach Zulassung.

Die jüngsten Medikamenten-Nachrichten waren nicht so berauschend. So wurde die Zulassung für die Genitalwarzensalbe Polyphenon durch die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA verschoben. Weil sich dadurch bedingt millionenschwere Meilensteinzahlungen verzögern, fielen die Zahlen zum zweiten Quartal schlechter aus als erwartet.

Medigene musste sogar seine Jahresziele herunterschrauben: Operativ werden Verluste von rund 20 Millionen Euro 2006 erwartet, zuvor war man von einem Minus von zehn bis 15 Millionen Euro ausgegangen.


Börse ARD

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.553.262 von schollbrockhaus am 11.10.06 10:28:31

Ja schon klar, aber ich ärgere mich über mein dämlich gesetztes Kauflimit gestern

[Weihnachtspekulatius]

wenn der kurs bei so einer meldung schon um 5% steigt, dann sollten es bei poly e eher 50% als 20% sein...

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.554.022 von Weihnachtspekulatius am 11.10.06 11:05:07

Klingt plausibel!

[Meganonn]

Mit der heutigen AdHoc kumuliert sich weiterer "Sprengstoff" für explosive Kurseffekte ... auch über den Tag der (höchstwahrscheinlichen) positiven Poly E - Bescheidung durch die FDA hinaus.

Ich erhöhe hiermit meine Annahme für den Kursanstieg am Tag des (positiven) Poly E - Bescheids von ca. 15 % auf ca. 20 - 25 %.

[Fruehrentner]

Mal eine andere Frage, ich weiss nicht, ob das hier schon diskutiert wurde:

Ist ausser Medigenes Polypheneon E ein weiteres Produkt mit derselben Indikation aber anderem Wirkstoff bei einem potentiellen Wettbewerber aktuell in der Entwicklung?

Wenn ja, von wem und in welcher klinischen Phase befindet sich dieses Konkurrenzprodukt derzeit?

Und welche Vorteile gegenüber dem jetzigen, auf dem Markt befindlichen Mittel hat es?

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.554.022 von Weihnachtspekulatius am 11.10.06 11:05:07

Das sage ich doch auch die ganze Zeit. 50% sollten es in der Spitze dann schon sein.

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.554.084 von Meganonn am 11.10.06 11:07:42

Ich denke 40 Prozent.

[Meganonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.554.341 von klaus_267 am 11.10.06 11:18:09

Wenn meine Annahme übertroffen würde, wär´s mir nur recht ... ausschliessen kann ich die 40 % Katapulteffekt natürlich nicht, nur halt ich´s nicht für sehr wahrscheinlich.

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.554.460 von Meganonn am 11.10.06 11:24:12

Danke.

[mehrdiegern]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.554.495 von klaus_267 am 11.10.06 11:25:55

auf jeden fall ein kurzfristiger zweistelliger anstieg.

die langfristige bedeutung erachte ich als viel wichtiger.

die finanzierung von endo u.a. steht und nach dem erteilten status für endo wird die zeit zur zulassung erheblich verkürzt und die kosten sinken.

es fehlen nach der zulassung von poly e dann nur noch die positiven phase II ergebnisse und wir gpc im kurs überholen.

maximal noch 19 tage.

ciao

[Weihnachtspekulatius]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.554.175 von Fruehrentner am 11.10.06 11:11:28

Zu Poly E AK siehe Parallelthread:
http://www.wallstreet-online.de/informer/community/thread.ht…

[Fruehrentner]

Gibt es bis zum Ende der FDA Frist (in 19 Tagen) noch weitere US-Feiertage?

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.554.764 von Fruehrentner am 11.10.06 11:38:06

Und nicht zu vergessen ein möglicher Betriebsausflug der FDA oder wichtige, nationale Sportereignisse in den USA innerhalb der Frist!

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.555.174 von Fruehrentner am 11.10.06 11:58:48

Ich glaube die machen bei der FDA ein Sportfest.

[OnkelBraesig]

Wahrscheinlich fällt Medigene in den nächsten Tagen
wieder auf ca. 6 Euro. Das alte Spiel. An die FDA-Zulassung
glaube ich erst, wenn sie offiziell vorliegt. Es könnte
durchaus noch weitere Hürden (= Verzögerungen) geben.
Und dann...

O.B.

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.556.297 von OnkelBraesig am 11.10.06 12:49:58

Warum soll Medigene denn fallen? Fast alle haben viel teurer circa 8 Euro gekauft. Also wer verkauft denn jetzt.

[Fruehrentner]

11.10.2006 12:10:26

MediGene akkumulieren

Westerburg (aktiencheck.de AG) - Der Analyst Henning Wagener von AC Research empfiehlt weiterhin, die Aktien von MediGene (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) zu akkumulieren.

Die europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln habe die Erteilung des so genannten Orphan-Drug-Status für das Mittel EndoTAG-1 in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs empfohlen. Allerdings müsse diese Empfehlung noch von der EU-Kommission bestätigt werden. Durch den Orphan-Drug-Status werde der Gesellschaft die Marktexklusivität innerhalb der EU für die Dauer von 10 Jahren nach Erteilung der Zulassungsgenehmigung zugesichert. Zudem könne das Unternehmen Gebührenermäßigungen für das Zulassungsverfahren und Unterstützung bei der Erstellung des Prüfplans und des Studiendossiers erwarten. Vor diesem Hintergrund sei die Meldung deutlich positiv zu werten. Durch den Orphan-Drug-Status würde von der EU die Entwicklung von Therapien für seltene und schwere Erkrankungen gefördert.

In der jüngeren Vergangenheit habe die Gesellschaft auf der Produktebene deutliche Rückschläge hinnehmen müssen. So sei die Zulassung für die Genitalwarzensalbe Polyphenon durch die FDA verschoben worden. Vor diesem Hintergrund habe die Gesellschaft auch ihre Planzahlen für das laufende Geschäftsjahr 2006 senken müssen.

Durch die jüngste Erfolgsmeldung könne sich das Sentiment für die Aktie aber möglicherweise wieder verbessern. Beim gestrigen Schlusskurs von 6,04 Euro scheine die Gesellschaft in Anbetracht ihrer viel versprechenden Projektpipeline noch relativ moderat bewertet. Eine Markteinführung der Genitalwarzensalbe Polyphenon erscheine im ersten Halbjahr 2007 möglich.

Das Umsatzpotenzial für die Salbe werde auf über 150 Millionen Euro geschätzt. Die Analysten von AC Research empfehlen weiterhin, die Aktien von MediGene zu akkumulieren. (11.10.2006/ac/a/t)

Quelle:AKTIENCHECK.DE

[OnkelBraesig]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.556.330 von klaus_267 am 11.10.06 12:51:52

Nach den letzten, kleineren guten Nachrichten konnten
sich die bescheidenen Kursgewinne kaum länger als 1-2
Tage halten. Warum sollte das diesmal anders sein?

O.B.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.556.833 von OnkelBraesig am 11.10.06 13:16:43

Irgendwann muss auch das wieder anders werden.
[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1737423[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1737423[/URL]
PolyE könnte durchaus kräftig Schub bringen, allerdings denke ich nicht an kurzfristige 40%. Eher im Meganonn-Bereich.

[investor2007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.556.833 von OnkelBraesig am 11.10.06 13:16:43

es wird vermutlich auch diesmal nicht anders sein. Man sollte sich über die Ausstiegskurse freuen.

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.554.764 von Fruehrentner am 11.10.06 11:38:06

hier die Antwort

http://de.wikipedia.org/wiki/Feiertage_(USA)

Es gibt keine mehr bis FDA-Fristende!

Kann also höchstens noch ein FDA-Sportfest, -Betriebsausflug bzw. Saufgelage o. ä. dazwischenkommen

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.556.833 von OnkelBraesig am 11.10.06 13:16:43

Ich hoffe es zu mindestens, da mit 6 Euro der Boden erreicht sein dürfte und damit eine Gegenbewegung wahrscheinlich ist.

[eck64]

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1737508[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1737508[/URL]
Wie steil wird der Aufw.-trend?
Hätte da mehrere im Angebot...

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.558.316 von eck64 am 11.10.06 14:27:34

Wir nehmen den Besten ...

Der Optiosschein läuft auch gut... Da hast du echt einen guten Riecher.

[mehrdiegern]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.556.297 von OnkelBraesig am 11.10.06 12:49:58

rückfall auf 6 euro????

da hoffst du bei den nachrichten vergeblich.
(bei poly e negativ natürlich möglich)

aber jetzt werden größere adressen einsteigen.
weitere empfehlungen folgen.

ein günstiger einstieg wird m.e. nur möglich sein, falls zulassung floppt (chance 9:1)

ansonsten beginnt endlich die reise gen norden

ciao

[Friseuse]

Das geht wuschiger

[mehrdiegern]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.558.914 von Friseuse am 11.10.06 14:55:36

das geht noch wuschiger.

vielleicht ins der bescheid schon da, aber med will nicht zwei supernews an einem tag abfeuern!!!

ciao

[klaus_267]

Über 6,40 Euro ... Wahnsinn!!!

[mehrdiegern]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.559.043 von klaus_267 am 11.10.06 15:01:41

hast du kein realtime

z.zt.

6,50 euro

ciao

[Fruehrentner]

Interessantes über die FDA:

FDA says drug safety reforms "are on the way"

By Emilie Reymond

06/10/2006- The US Food and Drug Administration (FDA) has admitted that more needs to be done to ensure the safe and effective use of prescription drugs, after a report urged the regulator to revamp its drug safety system.

The report, released by the Institute of Medicine’s (IOM) committee, found that the FDA currently couldn’t ensure the safety of new prescription drugs because of inadequate funds, structural problems, and unclear and insufficient regulatory authorities.

The FDA said that while it appreciated the findings of the committee’s report, it pointed out that much progress and reform of its safety oversight enterprise was already under way.

“The agency in recent months had improved efforts to ensure the safety of new prescription drugs through a number of measures,” said Andrew von Eschenbach, the FDA’s acting commissioner.

“For example, FDA is developing new tools for communicating safety information to patients.”

Others within the FDA were quick to flaunt the steps the agency's already taken.

"We're simply saying we have been on a trajectory to address the issues," said Janet Woodcock, the FDA's deputy commissioner for operations.

But Sheila Burke, chair of the IOM committee, called much of the effort little more than "moving boxes" around on organisational charts.

"They have not been an integrative solution. They have addressed pieces of it but not in a fulsome way," she said.

In its controversial report, the committee said that the FDA needed more budget and manpower to ensure it keeps its focus on the safety of the drugs it regulates, not only before approval, but also throughout the time they are on the market, and came up with a series of recommendations to improve safety review.

At present, once a drug is approved in terms of safety, it’s very difficult for the regulator to withdraw it from the market, unless major evidence shows the drug’s risks for patients.

These problems in FDA regulative authority were highlighted when the popular painkiller Vioxx, manufactured by Merck, was pulled from the market in 2004, five years after its approval, because long-term use was linked to an increased risk of heart attack and stroke.

Responding to the report, von Eschenbach admitted: "While considerable work has been done over the past two years to improve our approach to drug safety, work still remains to be done.”

"I'm committed to taking additional steps and will look to the initiatives recommended by the Institute of Medicine to ensure we continue to fulfil our mission."


http://www.biopharma-reporter.com/news/printNewsBis.asp?id=7…


---------------------------------------------------------------
Solche Fristverlängerungen der FDA wie bei Polyphenon E muss man auch vor dem Hintergrund der letzten Fehlschläge der FDA sehen, wie z.B. Vioxx etc.
Die sind einfach vorsichtiger geworden und nehmen sich lieber mehr Zeit!
Anderes Beispiel dafür ist Thelin von Encysive Pharmaceuticals:
Europäische Zulassung hat Thelin im Juni erhalten, aber die FDA hat Fristverlängerung für eine intensivere Prüfung ausgesprochen.

[Fruehrentner]

Kann jemand mal den vorbörslichen Kurs von Bradley Pharmaceuticals in USA abrufen und hier reinstellen?

Geht Bradley heute ähnlich ab wie Medigene?

[Meganonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.556.982 von eck64 am 11.10.06 13:24:09

... PolyE könnte durchaus kräftig Schub bringen...

Der Kursschub am Tag der FDA-Bescheidung FÜR PolyE ist für mich nicht so sehr der Punkt. Als entscheidend erachte ich die psychologische Wirkung.

Bisher leidet MediGene noch immer unter dem Trauma der Entäuschung durch die "Last-Minute-AdHoc-Meldung" Ende Juni 2005 (zur gescheiterten Phase II - Studie für die Polyphenon E-Salbe in der Indikation Aktinische Keratose). Die in der Retrospektive schwachen Marktreaktionen auf die zahlreichen mehr oder minder wichtigen positiven AdHocs diesen Jahres deuten darauf hin.

- 30.01.06: MediGene und Bradley Pharmaceuticals schließen Vermarktungs- und Entwicklungspartnerschaft für Polyphenon® E -Salbe ab
- 09.02.2006: Europäisches Patent für Polyphenon® E-Salbe erteilt (Einpruchsfrist abgelaufen)
- AdHoc-Meldungen zu weiteren Markteinführungen von Eligard
- 04.04.2006: Medigene vergibt Lizenz für Tumorimpfstoff CLVP an Virionics
- Erfolgreiche Kapitalmaßnahme: Bruttoeinnahmen von15,6 Mio.
EUR
- 31.05.2006: Positive Sicherheitsdaten für krebszerstörenden Virus gegen Lebermetastasen
- 08.06.2006: Einspruch gegen HSV-Patent abgewehrt
- 06.07.2006 - MediGene und Dt Krebsforschungszentrum entwickeln Antikörper gegen Eierstockkrebs
- 30.08.2006: MediGene übernimmt brit. Biotech-Firma Avidex
- 15.09.2006: positive Zwischenanalyse von Phase I/II-Studie mit dem krebszerstörenden NV1020Virus gegen Leber-Metastasen
- 28.09.2006: MediGene erhält US-Patent für Medikamentenkandidaten Endo TAG-1
- heute, den 11.10.2006: EU empfiehlt Orphan Drug Status für MediGene-Mittel "EndoTAG-1"

Die Kumulation dieses Newsflows birgt m.E. vor allem das Potential für einen kräftigen weiteren - vor allem auch institutionell angetriebenen - Anstieg auch nach einem positiven Bescheid für PolyE durch die FDA. Was kümmern mich da die 15 - 25 % Kursgewinn am Tage der dieser AdHoc-Meldung (trotz meiner mässigen Bestandes an MediGene-Calls).

Der Markt scheint allmählich doch noch das rechte "Verständnis" zu entwickeln.

[mehrdiegern]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.559.681 von Meganonn am 11.10.06 15:26:23

kann ich nur unterschreiben.

poly e - zulassung wird die positiven news endlich zu ihrer geltung bringen.

ciao

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.559.681 von Meganonn am 11.10.06 15:26:23

Und nicht zu vergessen der Rausflug von MEDIGENE aus TecDax, wenn ich richtig informiert bin.

Wann war das nochmal??

[eck64]

Bei einem Kurs von 8 Euro bei eingetragenen Avidex-Aktien ist eine Tecdaxaufnahme im März sehr sicher.

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.560.145 von Fruehrentner am 11.10.06 15:41:13

Der Rausflug aus dem TecDax war natürlich nicht als positiv zu werten

Aber wie eck auch sagt, was rausfliegt, kann auch wieder reinkommen und das wird möglicherweise ebenfalls bald antizipiert werden!

Das Sentiment für scheint nun nachhaltig zu drehen und ein positiver FDA-Bescheid für Polyphenon wäre die Initialzündung dafür!

[eck64]

[Fruehrentner]

Übrigens,
bei Medigenes Partner in USA, Bradley Pharm., tut sich heute kursmäsig nix...

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.560.779 von Fruehrentner am 11.10.06 16:00:39

Wieso sollte auch. Schließlich gings heute um EndoTag und nicht um Poly E.

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.561.995 von Ville7 am 11.10.06 16:43:59

Na hätte ja sein können, dass auch zu Polyphenon E , quasi im Windschatten still und heimlich, parallel was durchdringt in USA, das kriegen die dort wohl eher mit.

[klaus_267]

6,60 fast 10 Prozent aus dem Nichts. Das wird ein Feuerwerk bei Zulassung

[primaabzocker]

FRANKFURT (dpa-AFX) - Die Aktien von MediGene haben am Mittwoch nach der Empfehlung eines Wirkstoffes für den 'Orphan Drug Status' entgegen dem Martktrend deutlich zugelegt. Sie gewannen gegen 10.19 Uhr 5,96 Prozent auf 6,40 Euro.

Händler begrüßten die guten Nachrichten zur Medikamentenpipeline. Die Europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (EMEA) hat dem Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 des Biotechnologieunternehmens den 'Orphan Drug Status' bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs empfohlen. Dies teilte das Unternehmen Mittwoch mit. Dieser Status sichert dem Produkt die Marktexklusivität innerhalb der Europäischen Union für die Dauer von zehn Jahren nach Zulassung. Die Empfehlung müsse noch von der Europäischen Kommission bestätigt werden.

'Die Empfehlung ist sicher eine interessante Sache, da man sich auf längere Zeit vor Generika schützen kann', kommentierte Karl-Heinz Scheunemann, Analyst beim Bankhaus Metzler. 'Wichtiger aber sind die Ergebnisse der klinischen Studien, die sicher noch in den nächsten Monaten veröffentlicht werden.' WestLB-Analyst Daniel Wendorff hielt die Reaktion des Marktes für übertrieben./mb/ag

(08:46 11.10.2006)

[GordonGekko1974]

ja klar die wollen billig reinkommen!Haben den aufsprung verpasst

[Friseuse]

Kommt Leute das geht wuschiger

[GordonGekko1974]

jaja wuschiger nach oben

[Meganonn]

Bin nun auf das Ergebnis der Schlussauktion gespannt ...

[stocksearch]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.560.765 von eck64 am 11.10.06 16:00:06

@Eck


Tja, ich wollte gestern Deinen Call kaufen, 34 cent waren mir da aber zu teuer

Schöne Empfehlung!

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.563.587 von stocksearch am 11.10.06 17:50:42

Ist ja nicht ausverkauft. ;-)
Und sollte Medg irgenwann bis Juni auf 10 steigen, dann steht er auf 1,50 oder mehr.
Und wenn es bis 12 gehen sollte, dann notiert er sogar über 3,50.

Geiz ist geil. ;-) Oder eben nicht.....
Glück gehabt.

[GelbeSeiten]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.560.779 von Fruehrentner am 11.10.06 16:00:39

Bradley steht aktuell bei $ 17,22 - der rasante Anstieg die letzten Tage/Wochen war aber mehr durch Shorteindeckungen verursacht.

[GordonGekko1974]

ich sehe Medigene als langfristinvestmentMan wird sehen wie sich diese Klasse Firma in den nächsten jahren entwickelt

[GRIZZL]

Na hoffentlich ist die Nachricht auch wirklich Positiv für Poly wenn sie rauskommt.Oder die schmeissen mit guten Nachrichten jetzt nur so rum damit bei einer negativen Nachricht bei Poly dann der Kurs nicht ins Bodenlose fehlt.Vielleicht wissen manche Herren schon jetzt mehr als sie zugeben wollen.
Würd mich auch nicht wundern wenn Morgen grosser Verkaufstag wäre.



Gruss Grizzl

[klaus_267]

Solche Nachrichten musst du als Adhocmitteilung herausgeben. Da kannst du nicht noch einen Tag oder so warten.

[OnkelBraesig]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.565.653 von GRIZZL am 11.10.06 19:26:05

Abverkäufe haben in Frankfurt schon begonnen. RT 6,51€.

O.B.

[Windtalkers]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.563.188 von Meganonn am 11.10.06 17:32:37

Ich auch.

[klaus_267]

6,50 Euro ist doch Super. Und Morgen gehts weiter aufwärts.

[GordonGekko1974]

ist doch klar einige dieser Zockers werden verkaufen.Um dann wenn die meldung kommt dem steigenden Kurs hinterher zu rennen

[GelbeSeiten]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.565.734 von OnkelBraesig am 11.10.06 19:29:53

Wäre doch trotzdem mal schön, wenn sich die Feierabendverkäufer täuschen. Statt morgen wieder runter, folgen kleinere Anschlusskäufe und Stabilisierung um € 6,70 - dann positive PolyE-Vollzugsmeldung und dank der Pipeline ein paar nette Adhocs, garniert mit ein paar Kauf-Empfehlungen, und falls noch jemand Short in MDG ist, einen kleinen Squeeze, Wiederaufnahme in den TecDax nicht vergessen, vielleicht ein neuer Entwicklungspartner zum Kostensparen, Wiederentdeckung deutscher Bios, usw. dann geht es Stück für Stück aufwärts. Naja, wie immer, kann passieren, muss aber nicht. Nicht alles so negativ sehen. ... es bleibt weiter spannend

[Fruehrentner]

Nur mal als Vergleich:

Bei der Biotest AG gabs neulich ebenfalls eine Orphan Drug Zuteilung - und der Kurs hat gar nicht darauf reagiert (Anmerkung: es gibt Stämme und Vorzusaktíen bei Biotest).


hier die Meldung:

28.09.2006 11:41:00

Biotest: EMEA-Komitee befürwortet Orphan Drug Status für Cytotect

Dreieich (aktiencheck.de AG) - Das Pharma- und Diagnostikunternehmen Biotest AG (ISIN DE0005227201 / WKN 522720 ) teilte am Donnerstag mit, dass sich das Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) der europäischen Zulassungsbehörde European Medicines Agency (EMEA) bezüglich des Hyperimmunglobulins Cytotect, welches zur Behandlung von Cytomegalie-Infektionen während der Schwangerschaft dient, für die Erteilung eines Orphan Drug Status ausgesprochen hat.

Unternehmensangaben zufolge wird mit der endgültigen Entscheidung durch die EMEA in den nächsten Wochen gerechnet. Biotest wird darüber hinaus auch in den USA eine Orphan Drug Designation beantragen und rechnet bis zum Jahresende 2006 mit einem positiven Bescheid der Food and Drug Administration (FDA). Ein Orphan Drug Status gewährt Medikamenten, die seltene und schwerwiegende Erkrankungen behandeln, eine Marktexklusivität von bis zu zehn Jahren innerhalb der EU und von bis zu sieben Jahren in den USA. Darüber hinaus können klinische Studien gefördert und die Kosten von Zulassungsverfahren gesenkt werden.

Mit dem absehbaren Orphan Drug Status haben sich die Voraussetzungen von Cytotect für die Marktzulassung in der neuen Indikation weiter verbessert. Cytomegalie ist eine weit verbreitete Virusinfektion, die zumeist harmlos und mit grippeähnlichen Symptomen verläuft. Infizieren sich jedoch schwangere Frauen mit dem Cytomegalie-Virus (CMV), kann es zu schweren vorgeburtlichen Schäden wie Blindheit oder Taubheit kommen. Das zusätzliche Marktpotenzial durch die neue Indikation wird sowohl in der EU als auch in den USA auf rund 30 Mio. Euro geschätzt.

Bisher stiegen die Aktien um 0,66 Prozent und notieren aktuell bei 32,00 Euro. (28.09.2006/ac/n/nw)

Quelle: Finanzen.net / Aktiencheck.de AG

© Aktiencheck.de AG


Quelle:AKTIENCHECK.DE

[Windtalkers]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.566.115 von GelbeSeiten am 11.10.06 19:47:33

Wenn alle deine Szenarien eintreffen würden, wäre die 20 € nicht mehr zu halten.

Nach und nach wäre auch o.k.

[eck64]

[Fruehrentner]

Guten Morgen, ihr Schlafmützen!

Uns stehen weiterhin spannende Tage bevor!

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.572.334 von Fruehrentner am 12.10.06 09:09:05

Nach meiner Einschätzung stehen die Chancen noch heute einen FDA Bescheid zu bekommen nicht schlecht! (30 %!!)

Erwarte die Meldung um ca. 14 h mitteleuropäische Zeit.

ciao

[Meganonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.572.460 von FTaktuell am 12.10.06 09:16:23

... ich persönlich rechne erst in 10 - 18 Tagen mit dem (positiven) FDA-Bescheid.

Bis dahin dürfte es ein volatiles Aufschaukeln des MDG-Kurses geben.

Nur meine Meinung.

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.572.460 von FTaktuell am 12.10.06 09:16:23

Guten Morgen.

Ich denke auch heute wäre es möglich. Hoffen wir das Beste.

[OnkelBraesig]

Kann man bei Ebay eine Kaffeesatzlesemaschine
ersteigern?

O.B.

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.572.894 von OnkelBraesig am 12.10.06 09:38:15

Die Tatsache, dass MDG´s EndoTag für den Orphan Drug Status empfohlen wurde, läßt auf alle Fälle das Potential für dieses Medikament steigen.
Die klinischen Daten werden demnächst auch noch veröffentlicht, und es gibt viele Hinweise, dass diese Behandlungsform sehr erfolgreich ist. Damit ist auch der 2.EndoTag Kanditat gegen Brustkrebs, der ebenfalls in diesem Quartal starten wird und der vom Umsatz mit Blockbusterpotential bewertet wird, für die Pharmabranche, aber auch für die Anleger, noch interessanter geworden.

ciao

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.572.981 von FTaktuell am 12.10.06 09:42:25

Ich will den Brief lesen ...

[schollbrockhaus]

welche Idioten verkaufen jetzt?Unglaublich

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.573.116 von schollbrockhaus am 12.10.06 09:47:57

Geht schon wieder hoch. z.Z. +-0

[OnkelBraesig]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.572.981 von FTaktuell am 12.10.06 09:42:25

EndoTag ist Zukunft. Als Aktionär leben ich nur mit
positivem FDA-PolyE-Bescheid ganz entspannt im hier
und jetzt.

Erwarte die Meldung um ca. 14 h mitteleuropäische Zeit.

Klingt fast so, als hättest du Insider-Infos. Wenn nicht, warum
schwätzt du dann herum?

O.B.

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.572.894 von OnkelBraesig am 12.10.06 09:38:15

[mulga]

Gude Morsche. Ist ja hier fast wie vor Weihnachten. Die Kinder können's ja fast nicht mehr abwarten. Schaun wir mal ob Spielzeugautos unter dem Baum liegen oder eher etwas Warmes zum Anziehen.

Egal was kommt, die Meldung gestern ist absolut positiv und zeigt das mögliche Potential von MDG. Schritt für Schritt geht es doch in die richtige Richtung. Und eine Aktie die unterbewertet ist, hat natürlich auch eine Menge Spielraum nach oben.

Ob man jetzt 30% Wahrscheinlichkeit für einen Bescheid heute ansetzt oder eher 7% (14 Arbeitstage bis zum 31.10. P = 1/14) ist - je nachdem wie man es sieht - auch völlig wurscht. Die Meldung wird bald kommen!

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.574.037 von mulga am 12.10.06 10:25:49

Nochmal eine Frage dazu, kenne mich mit regulatorischen Fragen bei der Medikamentenzulassung nicht so aus:

Kommt von der FDA zu Polyphenon E jetzt definitiv die Entscheidung: approved, approvable oder not approvable,

oder kann die FDA im jetzigen Stadium nochmal weitere Daten von Medigene anfordern?

[mulga]

Eine Entscheidung kommt jetzt definitiv!
Aber ein "not-approvable" oder "approvable" könnte bedeuten, dass die Daten nicht ausreichend sind und neue Studien erforderlich werden.

Dies schließe ich für MDG eigentlich aus aber die Möglichkeit besteht mit ganz geringer Wahrscheinlichkeit.

Wahrscheinlicher ist, dass ein "approvable" kommt und MDG die von der FDA gewünschten Dokumente innerhalb kurzer Zeit zusammenstellen kann. In 3-6 Monaten könnte PolyE dann zugelassen sein.

[med777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.572.981 von FTaktuell am 12.10.06 09:42:25

Sehe ich auch so, damit kann ein Vermarktungspartner 6 Monate bei einer möglichen Zulassung einsparen. Wenn das erste EndoTag-Medikamenmt disen Zusatand bekommt wird dieser bei den weiteren auch möglich sein! Lässt mich für einen frühen Vermarktungs/Entwicklungspartner für die EndoTag-Plattform hoffen!

[jointhegame]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.572.460 von FTaktuell am 12.10.06 09:16:23

hi ftaktuell,

überlege gerade ob ich nicht mein gesamtes GPC Investment
in MDG umwandele.
Denn MDG wird wohl bis Januar der Shooting - Star.
Jetzt wäre ein guter Zeitpunkt!

mfg

jointhegame

[mehrdiegern]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.574.697 von med777 am 12.10.06 10:58:43

interessanter artikel in focus-money dazu.

tenor:
pharma-unternehmen zahlen zur zeit bis zu 50% der umsätze an die biotec-unternehmen als lizenzgeber.
noch vor geraumer zeit waren es nur 10%

birgt m.e. bei zukunftigen auslizensierungen ungeheuerliches potential.
allein bei ply e partner europa.

ciao

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.574.826 von jointhegame am 12.10.06 11:06:36

Nur zu!

[whitey]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.575.949 von Fruehrentner am 12.10.06 12:01:26

@ jointhegame

Es ist immer besser mehrere Standbeine zu haben. Was wäre wenn du alles in Medigene hast und die Meldung ist "not-approvable"
Habe mir da schon mächtig die Finger verbrannt (Metabox) vor langer Zeit.....

Gruss Whitey

[GRIZZL]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.574.826 von jointhegame am 12.10.06 11:06:36

Ich würde dir raten mach das nicht.Hab mal in mein Depot auch mal 95% MDG Aktien gehabt.Das Resultat war 16% verlust.Natürlich wünsch ich dir das nicht,aber jeder der bei MDG bis jetzt eingestiegen ist hat sich mindestens ein Blaues Auge geholt.Ich würde nicht mal eine kleine Possition aufbauen als Speku. auf ne Zulassung für Poly,so sehr hat der Laden schon in der Vergangenheit entäuscht.
Dein Geld ist in GPC gut aufgehoben,lass den Kurs ein bischen Luft holen und dann gehts zügig Richtung 18 €.


Gruss Grizzl

[mehrdiegern]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.576.689 von GRIZZL am 12.10.06 12:38:33

würde auch nicht alles investieren!

nur bis 50 %

ciao

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.576.689 von GRIZZL am 12.10.06 12:38:33

Ich denke auch nie alles auf eine Karte, den weg ist weg und GPC Biotech ist langfristig deutlich besser. Meine Meinung.

[med777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.575.477 von mehrdiegern am 12.10.06 11:40:34

Also mit 26-30% wäre ich für Poly E zufrieden!
Kommt natürlich auf den Gesamtvertrag an, aber der europäische Partner muß ja nicht in die Weiterentwicklung investieren und kann somit die weitere Entwicklung (von Bradley und Medigene) bei Erfolg mitbezahlen!

[eck64]

Ein Wimpel?
Ausbruch hoffentlich nach oben.

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.578.479 von eck64 am 12.10.06 14:08:41

Das "ask" ist jedenfalls fast leer, das "bid" rammelvoll.

Sollte es bald keine Aktien mehr auf diesem Niveau zu kaufen geben?
Fände diesen Gedanken jedenfalls angenehm.

ciao

[Weihnachtspekulatius]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.580.136 von FTaktuell am 12.10.06 15:23:44

bei zuletzt stark gestiegenen kursen ist das doch immer so... ist denke ich nicht so aussagekräftig.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.580.136 von FTaktuell am 12.10.06 15:23:44

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1739431[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1739431[/URL]
Noch ein ganz kleines Stück und das wäre ein total fettes Kaufsignal.

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.581.284 von eck64 am 12.10.06 16:04:26

Achtung.
Auf der Homepage ist seit wenigen Stunden neu:
http://www.medigene.de/deutsch/projekte.php?allow=true

Damit ist Polyphenon E in der Zulassung!!
Medikamente in der Entwicklung ect. sind klar getrennt. Was immer MDG jetzt damit sagt?

ciao

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.581.523 von FTaktuell am 12.10.06 16:12:28

Könnte das schon damit ein Vorzeichen für den positiven Bescheid sein.

Medikament am Markt:

Eligard®

Medikament in der Zulassung:
Polyphenon® E-Salbe

Medikamente in der
klinischen Entwicklung:

EndoTAG®-1
RhuDex®
HSV (NV1020, G207)

Technologien:
EndoTAG®
Onkolytische Viren (HSV)
Monoklonale T-Zell Rezeptoren
Medikamentenpipeline


Es würde zumindest nach einem positiven PDUFA Bescheid für die nächsten Monate richtig sein.

Ciao

[GordonGekko1974]

also mir läuft die ganze woche schon die 13 hinterher!Morgen Freitag der 13!Gestern 13 minute tor gegen Slowakei nach 13 Monaten die Revance und zu allem der Spieler mit der Nummer 13 hat ein tor geschossen.Ups hätte bald das 13:o gegen Sanmarino vergessenVieleicht sehen wir ja Ende des Jahres die 13 Euro

[Weihnachtspekulatius]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.581.671 von FTaktuell am 12.10.06 16:17:22

Auch der Kurs zieht gerade verdächtig an... Schon über 6,7. Kommt jetzt was???

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.581.523 von FTaktuell am 12.10.06 16:12:28

Hast Du den direkten link dazu?

[Weihnachtspekulatius]

auf xetra wurde der kurs gerade ausgesetzt... SPANNUNG!

[Fruehrentner]

In letzter Sekunde nur 1700 Stücke von insgesamt 5000 georderten erhalten!!


Meine Order gestern war zu knapp vom Kauflimit (6,00 EUR).!

[Fruehrentner]

So, doch noch gerade den Rest der Order eingeheimst auf Xetra.

[Weihnachtspekulatius]

Jetzt gibt es wieder bid und ask. Für 2 Minuten war alles leer... Es geht aber auf die 6,80 zu...

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.581.894 von Fruehrentner am 12.10.06 16:25:59

http://www.medigene.de/deutsch/projekte.php?allow=true

ciao

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.582.043 von Weihnachtspekulatius am 12.10.06 16:31:27

Eine Aussetzung auf Xetra gab es heute schonma für ganz kurze Zeit.

Was bedeutet das??!

Kommt sowas allgemein öfter vor?

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.582.060 von FTaktuell am 12.10.06 16:31:55

besser so:

http://www.medigene.de/deutsch/projekte.php?allow=true" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.medigene.de/deutsch/projekte.php?allow=true

[Windtalkers]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.582.072 von Fruehrentner am 12.10.06 16:32:27

Im Allegemeinen nicht, aber wenn das Bid leergekauft ist schon.

Bin sehr gespannt, was Heute noch kommt.

[eck64]

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1739499[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1739499[/URL]
Das hab ich hier wohl ganz gut getroffen.
Über 6,70 gehalten wäre ja genial.....

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.582.253 von eck64 am 12.10.06 16:38:30

@eck,

wenn es sich heute gut über 6,70 EUR hält, welches KZ lässt sich daraus charttechn. ableiten? Um die 8 EUR oder eher 9 EUR?

[Weihnachtspekulatius]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.582.253 von eck64 am 12.10.06 16:38:30

Bei mir liegt der Abwärtstrend etwas höher, aber ansonsten sieht es ähnlich aus...

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1739509[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1739509[/URL]

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.581.523 von FTaktuell am 12.10.06 16:12:28

@FTaktuell,

bist Du dir ganz sicher, dass die homepage gestern noch anders aussah??

Ich war gestern Abend auch noch drauf, erinnere mich aber nicht mehr genau, ob Polyphenon E noch unter Entwicklung oder schon in Zulassung befindlich stand.

[GordonGekko1974]

ich weiss auch nicht genau!war vorgestern drauf

[Fruehrentner]

BRADLEY zieht in USA heute auch wieder leicht an, aktuell + 1,3 %.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.582.354 von Fruehrentner am 12.10.06 16:42:09

Das Etappenziel ist dann eher 8 als 9.
Was da allerdings Poly E ausmachen kann? Hilft das "nur" die 8 zu erreichen? Oder wird der Widerstand gleich mit weggehauen?

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.582.934 von eck64 am 12.10.06 17:03:17

Wird weggehauen!

Wetten?!

[Windtalkers]

Antwort auf Beitrag Nr.: 14.544.650 von dasneueuniversum am 10.10.04 11:57:19

Höchstens nach 2 Splits.

[Windtalkers]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.583.343 von Windtalkers am 12.10.06 17:19:38

Kacke - verkehrte Seite gelesen.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.583.012 von Fruehrentner am 12.10.06 17:06:50

Da wette ich nicht dagegen. Aber immer dran denken. Durch den Kauf in England ist Medg neu auch deutlich schwerer als vorher.

Jeder cent der steigt, wiegt schwerer.

Also wird weggehauien?

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1739599[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1739599[/URL]
Bis 9 im September wäre eine extrem deftige Kerze. Da rechne ich nicht damit. Das führt nur zu enttäuschungen. Wenns trotzdem kommt, dann nehme ich das hin.

[mann337]

man muß sich mal vorstellen wenn, EndoTAG die Marktreife erhält
wieviel dann Medigene wert wird
aber nun hoffen wir das die Salbe zugelassen wird !!

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.583.787 von mann337 am 12.10.06 17:36:42

das war der Hauptgrund warum ich eingestiegen binZum einen Endotag und dann noch das Medikament gegen Rheumatische ArthritisWir dürften dann die alten Höchststände testen

[Friseuse]

Das geht noch wuschiger

[mann337]

also wenn die Salbe zugelassen wird, denke ich ,das eine fast verdoppelung des jetzigen Kurses drinnen ist!!

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.583.775 von eck64 am 12.10.06 17:36:13

Ob wir die 9€ sofort bei der PDUFA Meldung sehen, darauf kann man nicht wetten.
Aber unmittelbar nach dieser Meldung kommen jene, die von MDG terminlich gesteuert werden können, das sind auf alle Fälle einmal:

-Poly E Anmeldung in Europa (eine unmittelbare Folge von PDUFA _US)
-Start EndoTAg gegen Brustkrebs Phase 2
-Ergebnis EndoTag Bauchspeicheldrüsenkrebs klinische Versuche

-Start RhuDex Phase 2
-Eligard Vermarktung neue Länder (es waren vor einigen Wochen schon weiter 5 Länder - insges. 16 ) gemeldet worden

Als Sahnehäubchen auf die PDUFA Meldung sind da noch mindestens weitere 2 - 4 € noch heuer möglich.
Kurs im Dezember: > 12 €

ciao

[mann337]

man muß sich mal vorstellen das Genentech mit 70 Milliarden Doller marktkapitalisiert ist im momment
is das zu glauben?!

[Friseuse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.584.462 von mann337 am 12.10.06 18:00:49

Ja

[mann337]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.584.407 von FTaktuell am 12.10.06 17:58:27

was ist bitte die PDUFA Meldung ???
besten Dank für Antwort

[mann337]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.584.573 von Friseuse am 12.10.06 18:04:33

is doch Hammer oder?
wird mann wuschig

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.584.462 von mann337 am 12.10.06 18:00:49

Die haben aber auch 2,4 mrd QUartalseinnahmen und machen damit 640 mio Quartalsgewinn.

Die könnten also aus einem Quartalsgewinn 3 mal Medg kaufen und hätten immer noch was übrig.

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.584.462 von mann337 am 12.10.06 18:00:49

ja man rechne mal gegen den jetzigen Kurs von medigene mal 600

[Friseuse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.584.621 von mann337 am 12.10.06 18:05:57

Normal bei Milliardenprodukten. Menschen leben ja nicht nur zum Spaß, die wollen das auch noch möglichst lange und geben dafür gern was aus.

Verständlich

[mann337]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.584.659 von eck64 am 12.10.06 18:07:33

ja ja is doch ein Knaller was als Biounternehmen möglich ist, man muß mal sehen wo die herkommt

[Friseuse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.584.766 von mann337 am 12.10.06 18:12:30

Genentech kommt von einer 50 Millionenbewertung in den 1980ern, also Zeiträume weit oberhalb von WUsern

[mann337]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.584.883 von Friseuse am 12.10.06 18:17:56

tja alles is möglich

[Meganonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.584.883 von Friseuse am 12.10.06 18:17:56

... kannst es nicht lassen, gelle.

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.584.996 von mann337 am 12.10.06 18:23:38

genau dann kann ich mit 50 in rente gehen

[mann337]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.585.029 von Meganonn am 12.10.06 18:24:59

?????????????

[mann337]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.585.051 von GordonGekko1974 am 12.10.06 18:25:56

so siehts aus

[jointhegame]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.576.236 von whitey am 12.10.06 12:16:59

hi whitey,

habe vor Jahren schmerzhaft spüren müssen, dass ein Verteilen
auch nicht viel bringt.
Dann mußt Du schon teilweise auf sichere Werte setzen.
So hatte ich Antisoma, MWG Biotech, Broadvision, GPC, Medigene u. einige Ami-Bios. Und was passierte nach dem Terroranschlag in den
USA. Die gesamte Börse schickte die Kurse ins Bodenlose.
Da hatte ich unheimlich viel von meinem Verteilen.
Und die Kurse erholten sich nie wieder richtig.
Dann habe ich noch den Fehler gemacht nicht rechtzeitig zu verkaufen.
Und nun hatte ich von meinem einstigen Vermögen nur noch 5 %.
Super - ein Haus war dabei draufgegangen.
Also mir braucht keiner mehr was von Börsenweisheiten erzählen.
Ich habe die Praxis hinter mir.
Auch mit Medigene. Zu 17,5 nachgekauft - und Medigene stieg erst
bis auf 25. Und anstatt sofort die Gewinne mitzunehmen - sank
Medigene dann bis auf unter 8.
Strafe muss sein.

mfg

Jointhegame

[Friseuse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.585.029 von Meganonn am 12.10.06 18:24:59

Was

Für Medigene bin ich doch positiv, Zulassung kommt und mit ihr eine solide Innenfinanzierungskraft. Darauf kann sich der Kurs an der Gesamtpipeline aufbauen.

War doch nicht böse

[jointhegame]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.577.256 von klaus_267 am 12.10.06 13:03:16

hi @,

danke für eure Meinung!

mfg

Jointhegame

[Meganonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.585.175 von Friseuse am 12.10.06 18:32:14

ich weiss. *wuschig*

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.585.175 von Friseuse am 12.10.06 18:32:14

[wuschig]solide Innenfinanzierungskraft[/wuschig]

[eck64]

Zwischen 8 und 9 liegt jedenfalls eine Menge Volumenwiderstand. Eine Menge Investoren, die dann genau verkaufen, weil sie doch mit einem blauen Auge davon kamen usw.....

Aber klar, wenn Poly E die Stimmung kippt, zusammen mit einer soliden Umsatzentwicklung Elligard und ein paar netten Studienfortschritten, dann sollten auch höhere Kurse drin sein. Aber eben kaum im September.

[mann337]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.585.605 von eck64 am 12.10.06 18:51:52

also die Salbe muß bald auf den Markt spätestens anfang nächsten Jahres sonst is ersmal ... gehen wir aber nicht von aus!!!
es wird klappen , ende Oktober wird was kommen !! irgendeine Entscheidung,bis dahin is unglaublich viel Phantasie im Wert,ob zu recht ,wird sich dann zeigen!

[eck64]

Weils so gut ausschaut:
[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1740084[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1740084[/URL]
Hoffentlich hält sich das morgen oder geht gar weiter.

[TheExpert]

Sieht alles nach zwei positiven Meldungen innerhalb eines Monats aus. Gabs das schon? Mein Mindestkursziel von 7 € ist morgen erreicht, da geht noch mehr...

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.540.193 von eck64 am 10.10.06 18:03:36

Hat heute den Sprung von 23/33 auf 24/34 gemacht.
Ist aber, wie erwähnt nur eine kleine Spekulative Portion, die sich aber gerne verdoppeln darf.

Jetzt 51/61
Im Bid schon verdoppelt, zu meinem EK noch nicht.
Und der Spread ist jetzt natürlich auch nicht mehr so gewaltig.....

[jointhegame]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.589.566 von eck64 am 12.10.06 22:15:26

hi eck64,

sag mal welche Optionen auf Medigene lohnen sich?
Hast Du dich mit dem Thema schon mal beschäftigt?

mfg

jointhegame

[jointhegame]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.590.482 von jointhegame am 12.10.06 22:59:45

hi eck64,

habe schon selbst was gefunden.
Call auf Medigene.

http://optionsscheine.onvista.de/os-vergleich.html?SEARCH_VA…

Aber was lohnt davon wirklich?

mfg

jointhegame

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.590.482 von jointhegame am 12.10.06 22:59:45

Schau 24540193 von eck64 am 10.10.06 18:03:36

Ist ein Optionsschein und keine Option
http://optionsscheine.onvista.de/os-vergleich.html?SEARCH_VA…
Commerzbank sind alle sehr teuer wegen Vola

Der 8er bis Dezember ist mir zu scharf, der 10er bis Juni geht gerade noch so.

Kommt immer auf Depotanteil und Erwartung an.
Es gib ja auch Zertis.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.590.541 von jointhegame am 12.10.06 23:02:39

Aber was lohnt davon wirklich?

Klar habe ich den super erwischt.
Aber wenn du denkst das Medg irgenwann die nächsten 8 Monate auf 10 steigt, dann ist dieser Schein bei 1,50 bis 2,50. Je nachdem wie schnell.

Aberimmer denken: OS ist hochgradiger Zock. Mit Aktien kann man auch mal ein Jahr oder 2 aussitzen....

[Meganonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.590.971 von eck64 am 12.10.06 23:23:49

Mit Aktien kann man auch mal ein Jahr oder 2 aussitzen....

Jo ... so wie ich z.B. (komm jetzt gar wieder in den grünen Bereich) !

[Fruehrentner]

Übrigens,

Medigene ist Bestandteil des Biotech-Basketzertifikats der Landesbank Baden-Württemberg:

http://file.0nv.de/files/52800/in_zeichnungsfrist/HDE000LBW9…

[Fruehrentner]

Medigenes US-Partner, BRADLEY PHARMACEUTICALS, hat gestern in NewYork auf Tageshöchstkurs geschlossen.

Auch kein schlechtes Zeichen...

[Weihnachtspekulatius]

Der jetztige Anstieg von Medigene deutet auch darauf hin dass positive News in den nächsten Tagen kommen (vielleicht heute?)...

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.578.479 von eck64 am 12.10.06 14:08:41

[Windtalkers]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.593.402 von Weihnachtspekulatius am 13.10.06 09:16:56

Bin mal gespaannt, ob wir Heute die 7 € knacken können. Sieht sehr gut aus.

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.593.402 von Weihnachtspekulatius am 13.10.06 09:16:56

Heute noch ohne Nachrichten über die 7€, so ist das richtig und nächste Woche dann mit positiven News über PolyE dann über 9€!!

ciao

[Fruehrentner]

Das Sentiment für Medigene wendet sich nun nachhaltig.

Man selbst fiebert ja auch mit, und Medigene wird nun quasi wiederentdeckt.

[Weihnachtspekulatius]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.593.570 von FTaktuell am 13.10.06 09:24:57

Bin mal gespannt was an den Tagen nach den News kommt. Ob der Kurs nach einem eventuellen Anstieg bei positivem Bescheid weiter ansteigt wie jetzt oder ob Gewinnmitnahmen stärker sind...

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.593.658 von Weihnachtspekulatius am 13.10.06 09:29:41

OB sollte jetzt aussteigen, jetzt kann es sich ausgehen.

ciao

[OnkelBraesig]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.593.658 von Weihnachtspekulatius am 13.10.06 09:29:41

Eck sagt, daß zwischen 8 und 9 eine Menge Verkaufsorders liegen.
Ist also nicht sicher, daß wir nach positiven News die 9€
wirklich knacken können. Wenn ja, sind mittelfristig auch 10€ möglich.

O.B.

[OnkelBraesig]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.593.711 von FTaktuell am 13.10.06 09:32:23

Danke für die vergifteten Ratschläge.

O.B.

[schollbrockhaus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.593.798 von OnkelBraesig am 13.10.06 09:36:38

Steigt mal schön alle aus,absolute dumme Spekulation!MDG.Kursziel,locker 20 Euronen.

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.593.570 von FTaktuell am 13.10.06 09:24:57

Das denke ich auch. 8,50 Euro wären nächste Woche möglich. Bei einem Schluss über 7 Euro heute wäre das deutlich einfacher.

[TheExpert]

Ich habe auch die Befürchtung, daß Medigene bei dem Bescheid der FDA nicht mehr so großartig steigt. Zur Beruhigung habe ich ein Drittel verkauft.

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.594.022 von TheExpert am 13.10.06 09:47:36

Selbst schuld.

[OnkelBraesig]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.594.022 von TheExpert am 13.10.06 09:47:36

Sehe ich auch so. Wichtig ist der FDA-Bescheid eher als Initial-
zündung für einen Sentimentwandel.

O.B.

[Windtalkers]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.594.091 von klaus_267 am 13.10.06 09:50:25

Die dürfte dann mein Kollege gekauft haben, der erst jetzt auf den Zug aufgesprungen ist. Möchte nicht wissen, wieviele den Zeitpunkt verpasst haben und jetzt moch einsteigen wollen.

Medigene wurde wiedergeboren und jetzt lasse ich den Kurs laufen. Mal schauen, wohin er geht. Aber ein KZ vorherzusagen ist Kaffeesatzleserei, da wir nicht wissen können, wie die News aussehen.

[tzakalos]

Der Kurs wird durch die Decke gehen,irgendwie erinnert mich das an das Jahr 2003(Augu.-Septe.).Damals von 3 auf knapp 10 €
Wird sich die Geschichte wiederholen?
Ich glaub ja,es ist wieder an der Zeit.


Tzakalos

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.594.202 von Windtalkers am 13.10.06 09:55:36

Ich denke auch, dass es weiter gut nach oben geht. Ich werde auch auf jeden Fall erst einmal die Zulassung abwarten und dann sehen wir die Aktien reagiert. Mein persönlicher Favourite ist aber GPC Biotech. Wenn man sich den langfristigen Chart ansieht, kann man genau erkennen, dass Kurse unter 8 Euro total niedrig sind.

[Meganonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.594.125 von OnkelBraesig am 13.10.06 09:51:46

Wir sind bereits mitten ´drinn im Sentimentalwandel.

Kommt der (positive) FDA-Bescheid zu PolyE, werden auch weitere Fonds zusteigen (müssen), KAUFDRUCK ... nicht nur wegen dem dann bevorstehenden Wiederaufstieg in den Tec-Dax im Frühjahr 2007.

Mein Szenario mit positivem FDA-Bescheid: kleiner Katapulteffekt bis ca. 8 € am Tage der Adhoc, leichte Korrektur an Folgetag, anschliessend "schleichender" Anstieg über die 8 € - Marke hinaus ... bei weiterem positivem Newsflow in diesem Jahr (= insbes. zu aus F+E-Pipeline) könnte in grösseren Kursspüngen gar noch bis zum Jahresende die 10 € - Marke genommen.

Nur meine Meinung.

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.594.427 von Meganonn am 13.10.06 10:08:05

Sehr konservativ. GPC Biotech stieg um 40 Prozent nach PIII. Das ist die Zulassung hier sollten also auch 30 bis 50 Prozent möglich sein. Vielleicht sehen wir es ja heute noch?

[Greymaster]

Das sich die Stimmung für Biotechs deutlich gebessert hat liegt auch am positiven Newsflow bei GPC. Die Optimisten gewinnen wieder die Oberhand. Im Vorfeld der GPC News dümpelte der Kurs bei 10,69€ und alle haben sich gewundert, dass der Kurs nicht schon mit Blick auf die zu erwartenden News anzieht. Da war aber eben noch die Skepsis größer als der Optimismus. jetzt traut man den deutschen Biotechs auch Erfolge zu. Ergebnis: Medigene krabbelt bereits vor den News um 13 % nach oben.
Daher erwarte ich bei poitivem Bescheid der FDA, dass der Kurs die 9 € Hürde knacken kann.

Gruss Greymaster

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.594.532 von klaus_267 am 13.10.06 10:14:21

Diese Prognose halte ich auch für sehr konservativ.
Auch der Vergleich mit GPC ist sehr stark hinkend, wie immer das mit den Vergleichen ist.

Der Unterschied!!!
Bei Bescheid MDG gehts dann nicht mehr "nur" um einen Meilenstein in eine positive Richtung. Da wird der Sack zugeschnürrt. Das hat qualitativ einen viel, viel höheren Stellenwert. Zulassung heißt bereits 2. Medikament am Markt. Allein schon diese Aussage ist einmalig.

Der Einwand...(bei einem Vergleich)
Das Umsatzpotential ist viel geringer. Das ist natürlich richtig, aber es gilt die Qualität des Vollzuges gegenüber einem Etappensieg.
Dazu noch, MDG ist von der Marktkapitalisierung noch weit unterbewertet, was bei den zu vergleichenden Unternehmungen längst nicht mehr der Fall ist, da dort schon viel eingepreist wurde.

Was das für den Rest der Pipe bedeutet brauch ich nicht immer wiederholen
Ich halte daher eine Marktkapitalisierung in der Gegend von 350 bis 400 MIO€ bei MDG sehr bald für möglich.

.

ciao

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.594.725 von FTaktuell am 13.10.06 10:25:52

Im Großen und Ganzen würde ich mich auch deiner Meinung anschließen. Besser etwas konservativ geschätzt, dann kann es nur besser werden.

[11up]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.594.664 von Greymaster am 13.10.06 10:21:53

"Medigene krabbelt bereits vor den News um 13 % nach oben"
Buy on rumors nennt man das!
Hoffentlich trifft nicht die 2. Hälfte dieser Börsenwahrheit zu.

[eck64]

Je mehr Medigene vor den news steigt, desto weniger Potential bleibt letztlich für die news. Ist doch logisch.

Jetzt wird optimistisch vorher positioniert, das fehlt nachher an Kaufdruck. Letztlich ist das auf Dauer ziemlich wurscht. Kurzfristig im Depot natürlich nicht.
Entscheidend ist, das der positive Bescheid kommt.

http://www.medigene.de/deutsch/projekte.php?allow=trueUnd wenn Medg zwei Präparate mit vorsichtig 250 mio Marktpotential in Vermarktung hat (mal ganz ohne die Restpipeline gerechnet), was sollte das dann Wert sein?

Im Moment notiert Medg deutlich unter dem Umsatzpotenttial, und den Rest gibts gratis dazu....

Die Zone um 8 bis 9 bietet Widerstand. Das heißt ja nicht, das ich den für unüberwindbar halte, aber es ist an der Börse immer wieder zu beobachten: Auf Kursniveaus, wo lange viel los war, da bleiben Aktien gerne nochmal hängen. Umso besser, wenn sie dann geknackt werden.

[mulga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.594.725 von FTaktuell am 13.10.06 10:25:52

@FTaktuell

Der Einwand...(bei einem Vergleich)
Das Umsatzpotenzial ist viel geringer.
(bezogen auf GPC)

Denkst du das wirklich FTaktuell? Medigene arbeitet doch mit Plattformtechnologien. Sowohl für EndoTag als auch für HSV kann sich da ein Potenzial entwickeln, das zurzeit noch gar nicht absehbar ist. In der Pipeline stehen bisher nur jene klinische Projekte, die kurzfristig die besten Marktchancen und das größte Potenzial haben. Was aber, wenn die Medikamente gegen viele Krebsarten angewendet werden können (siehe ev. HSV)? Dann braucht es nur Zeit, die Studien durchzuziehen und eine Zulassung zu bekommen.

Ich sehe nach wie vor mittelfristig ein höheres Potenzial bei Medigene. GPC muss erst mal in vernünftiger Zeit durch das Zulassungsverfahren kommen. Mit einer erfolgreiche PolyE Zulassung wäre Medigene schon einen Schritt weiter.

Für RhuDex, HSV und Endotag könnten schon ab 2008 Partner gefunden werden. Die Umsätze werden in den nächsten Jahren deutlich anziehen.

mulga

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.595.257 von mulga am 13.10.06 10:52:00

Mulga...
was Du schreibst entspricht völlig meiner Überzeugung.
Der Hinweis mit dem Vergleich bezog sich lediglich auf:

Satraplatin versus Poly E gegen GW

ciao

[tzakalos]

Mein persönlicher Schlusskurs für Heute 7.23 €.Ausser die Amis brechen heute Nachmittag ein,was ich nicht glaube.



Tzakalos

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.595.670 von tzakalos am 13.10.06 11:14:36

Tzakakis...
ich hoffe die machen für Dich keinen persönlichen Kurs. Sollte, wenn schon, dann für alle gelten!
Mein persönlicher Schlusskurs für Heute 7.23 €.Ausser

ciao

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.595.670 von tzakalos am 13.10.06 11:14:36

Bald sind Kongresswahlen in USA (im November? )

Bis dahin zumindest wird in Amiland nix massiv einbrechen.

[tzakalos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.595.789 von FTaktuell am 13.10.06 11:21:56

Du willst mir doch nicht ans Bein pinkeln wollen?


Tzakalos

[eck64]

Heute wird hoch gepinkelt.
7,00!

[Meganonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.596.156 von eck64 am 13.10.06 11:44:04

MDG-Kurs scheint nun wieder ausgesetzt zu sein ...

[Meganonn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.596.198 von Meganonn am 13.10.06 11:46:09

jetzt geht´s wieder ...

Bid: 11:46:58 7,02 2.250
Ask: 11:46:58 7,05 2.000

[Windtalkers]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.595.670 von tzakalos am 13.10.06 11:14:36

7,23 € Kommt mir ein wenig viel vor. Hätte nix dagegen, glaube aber, dass wir "nur" auf 7,10 € schliessen.

Nächste Woche dann weiter UP

[tzakalos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.596.230 von Windtalkers am 13.10.06 11:47:47

Am Montag wieder das berüchtigte raushauen der zittrigen Hände und dann ab Dienstag ....................


Tzakalos

[eck64]

[tzakalos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.596.518 von eck64 am 13.10.06 12:01:56

Ich glaube es geht richtig l........... .Aber nicht weitersagen,es ist besser wenn wir noch unter uns bleiben.


Tzakalos

[mann337]

da wird behertzte zugegriffen,so soll es sein ,sprach Wallenstein

[mann337]

also wenn die Salbe zugelassen wird,schätze ich einen Kurs von ca. 11 Euro!

[Greymaster]

Was ich sage. Erst Skepsis aller Orten. Jetzt Euphorie (Kursziel 11 €) und dann wohl Kaufhysterie (open end).
Naja, Holzauge sei wachsam kann ich da nur sagen.

Gruss Greymaster

[Windtalkers]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.596.560 von tzakalos am 13.10.06 12:04:51

Dann am Besten nicht mehr posten und nicht mehr den Thread lesen. Wenn wir auf die 1.Seite bei w:o kommen, ist es vorbei mit der Ruhe.

[mann337]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.596.783 von Greymaster am 13.10.06 12:17:02

wachsam muß man immer sein und oberwichtig -- StopLoss !!
aber was sag ich da ,weiß ja jeder

[tzakalos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.596.814 von Windtalkers am 13.10.06 12:19:01

Ok,ab jetzt an stille,und das gillt für alle bis sagen wir mal 16 h.

Tzakalos

[mann337]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.596.844 von tzakalos am 13.10.06 12:21:16

wir sind doch nicht die StummenBrigade

[mann337]

hier ist -- DER --- Talkraum !!!

[Fruehrentner]

Und up!

[mann337]

sach ich doch

[Fruehrentner]

Mein Kursziel bei positivem FDA-Bescheid "approved" => 9-10 EURO

bei "approvable" => 8 EUR

[DerBergderruft]

kommt Medigene bald weder im Tecdax?

es ist unheimlich wie gesund Medigene ist, seit es nicht mehr beim TecDax ist.

aber es könnte Mitte Dezember wieder zum Kandidaten werden.

Hat jemand eine Rangliste wo Medigene zurzeit liegen könnte?

[Weihnachtspekulatius]

Für alle nochmal die Mitteilung kurz nach der Antragstellung im Herbst letzten Jahres. Da kann sich jeder nochmal ein Bild über die Wahrscheinlichkeit der Zulassung machen:

Martinsried/München – San Diego, 7. Oktober 2005. Das deutsch-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt heute bekannt, dass die Ergebnisse der klinischen Phase III Studien mit der Polyphenon® E*-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen im Rahmen des 14. Kongresses der European Academy of Dermatology and Venerology am 13. Oktober 2005 um 15:05 Uhr, in London vorgestellt werden.
Der Vortrag mit dem Titel "Polyphenon® E*-Ointment In The Treatment Of External Anogenital Warts - Pooled Phase 3 Results" wird von Prof. Dr. Eggert Stockfleth, dem koordinierenden Leiter der europäischen Studie, gehalten. Auf der Basis der Studienergebnisse hat MediGene Ende September bei den amerikanischen Behörden den Antrag auf Marktzulassung eingereicht. Die Antragstellung in Europa ist für das kommende Jahr geplant.
Mit der Polyphenon® E*-Salbe wurden zwei Phase III-Studien mit insgesamt über 1000 Patienten durchgeführt. Untersucht wurden die Wirksamkeit und Sicherheit der Salbe zur Behandlung von äußerlichen Genitalwarzen. Beide Studien haben die Studienziele erreicht. Sie zeigten eine komplette Abheilung aller Genitalwarzen bei rund 55 % der Patienten (statistische Signifikanz: p <0,001 gegenüber Placebo). Bei rund 78 % der mit Polyphenon® E*-Salbe behandelten Patienten heilten die Genitalwarzen überwiegend oder vollständig ab. Nur bei einer sehr geringen Zahl von Patienten (ca. 6 %) traten während der zwölfwöchigen Nachbeobachtung wieder Warzen auf. Lokale Hautreaktionen (z.B. Jucken, Brennen) waren überwiegend mild oder moderat und klangen bei fortgeführter Behandlung meist wieder vollständig ab.

[mann337]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.596.964 von Weihnachtspekulatius am 13.10.06 12:27:06

also wieso gabs damals keine Zulassung ?'??

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.597.016 von mann337 am 13.10.06 12:29:53

Du kennst den Unterschied zwischen Beamten und Holz?

Holz arbeitet.

xxxxxxxxxxxxxxxxx

Es wird immer noch sorgfältig geprüft, aber nicht mehr lange.

[Weihnachtspekulatius]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.597.016 von mann337 am 13.10.06 12:29:53

Die Zulassung wurde damals eingereicht. Bis heute hat die betroffenen Behörde den Antrag noch nicht abgeschlossen.

[mann337]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.597.047 von eck64 am 13.10.06 12:32:06

stimmt ,aber die Amis wollen lieber ihre eigenen Firmen was zukommen lassen,aber sie werden wohl nicht drummrumm kommen diesmal zuzulassen oder?

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.597.108 von mann337 am 13.10.06 12:35:28

Nein.
Denn du könntest als US-Bürger mit GW so einen fda-Typen verklagen auf zig mios Schmerzensgeld, wenn er die Zulassung unsachlich verweigert.
Die wollen halt sichere und gute Medikamente, und es gab auch schon Probleme, da sind sie vorsichtig.

[mann337]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.597.264 von eck64 am 13.10.06 12:42:34

ok !!
es gibt aber auch schon Salben gegen die Warzen habe ich gerade gelesen

[OnkelBraesig]

Wir sind Nr. 7 auf WO (alles über 1€).
Na ja...

O.B.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.596.960 von DerBergderruft am 13.10.06 12:26:56

Im Dezember ist kein regulärer TecDAxtermin. Nur März und September.

Ausser Medigene wäre auf Platz 25/25 oder besser. Dann müsste Medg aber schon die 11 im Dezember, gegen den Markt haben....

[mann337]

na schaun wir mal

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.597.108 von mann337 am 13.10.06 12:35:28

MDG ist ein deutsch-amerikanisches Unternehmen!

[mann337]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.597.515 von Fruehrentner am 13.10.06 12:55:45

hast recht !

[mehrdiegern]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.597.515 von Fruehrentner am 13.10.06 12:55:45

und eine partnerschaft mit bradley!!!!

die zulassungswahrscheinlichkeit steigt von tag zu tag.

maximal noch 17 tage.

wird eng für einen weiteren einstieg, da die 9:1 chance sich stetig verbessert und der kurs nicht mehr wesentlich zurückkommt.

schön so viele neue schreiber und leser im board (und bald an bord)zu haben.


ciao

[mann337]

wird der Hammer wenn die zugelassen wird in USA und Europa
und wenn in USA zugelassen dann nat. auch in Europa

Auszug:

Polyphenon® E*-Salbe: Der Wirkstoff in der Polyphenon® E*-Salbe ist ein Extrakt von Blättern des Grünen Tees mit definierter Katechin-Zusammensetzung, die mit einem speziellen Reinigungsverfahren gewonnen werden. MediGene entwickelt das Medikament für die Behandlung verschiedener Hauttumoren. Dem laufenden Zulassungsprozess in den USA für die Indikation Genitalwarzen liegen insbesondere zwei Phase III-Studien mit insgesamt über 1000 Patienten zugrunde, die die Wirksamkeit und Sicherheit der Salbe zur Behandlung von äußerlichen Genitalwarzen bestätigt haben. Allein für die Indikation Genitalwarzen rechnet das Unternehmen mit einem jährlichen Umsatzpotenzial von über 100 Millionen EUR in den USA. Neben der Betreuung des laufenden Zulassungsprozesses in den USA bereitet MediGene einen entsprechenden Zulassungsantrag für Europäische Länder vor.
Genitalwarzen: Genitalwarzen gehören zu den häufigsten und sich am schnellsten ausbreitenden Geschlechtskrankheiten weltweit. Es sind gutartige, aber entstellende, ansteckende und meist schwer zu behandelnde Hauttumoren im Genital- und Analbereich. Circa 14 Millionen Menschen in Nordamerika und 15 Millionen Menschen in Europa sind mit humanen Papillomviren (HPV 6 oder 11) infiziert, den Viren, die Genitalwarzen verursachen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG; Polyphenon® E ist ein Markenzeichen von Mitsui Norin.

[eck64]

http://www.sexwoerterbuch.info/genitalwarzen_wiesehensieaus.…
Nur für hardcore bzw. nach dem essen.

[Fruehrentner]

Wir haben im Chart jetzt die sog. "Three White Soldiers", was bullish zu werten ist!!

Three White Soldiers (Drei weisse Soldaten)

Voraussetzung: Die Formation besteht aus drei weissen Kerzen. Jede einzelne Kerze stellt einen Block/Realbody (keinen oder minimalen Docht oder Lunte) dar. Bei den Three White Soldiers schlie?t die 1. Kerze deutlich ?ber dem Vortagesschluss. Gleiches gilt f?r die 2. und 3. Kerze.
Interpretation: Der Markt zeigt mehrfach seine Kraft durch kontinuierlich anziehende Notierungen.
Prognosekraft: Die Formation ist h?ufig in einer Hausse zu finden. Sie deutet auf weiteres Aufwaertspotential hin.

http://www.candlestickformationen.de/index.php?title=Candles…

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.597.824 von mehrdiegern am 13.10.06 13:13:12

So isses!

Und bitte bedenkt: bei GPC-Biotech kam die ad-hoc Meldung zu Satraplatin Sonntags! Was dann am folgenden Montag geschah mit dem GPC-Kurs, wisst ihr ja...

Also: es wird auch ein spannendes Wochenende werden! Die Meldung kann auch samstags oder sonntags kommen!

[Fruehrentner]

Wo kann man vorbörsliche US-Kurse abrufen?

Mich würd interessieren, wie Bradley Pharm. aktuell dort steht.

[mann337]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.598.121 von Fruehrentner am 13.10.06 13:29:52

würde mich auch interissieren !!

[rotbroker80]

hallo zusammen,

rt 7,19 € Xetra

[Friseuse]

Das geht noch wuschiger

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.598.181 von mann337 am 13.10.06 13:33:08

Die von Tzakalos angeträumten 7,23 € sind bereits erreicht, da wirds anscheinend heute noch um die 7,50 geben ?

ciao

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.590.541 von jointhegame am 12.10.06 23:02:39

Aber was lohnt davon wirklich?

Wenn man die richtige Richtung hat!
Kauf 23/33 jetzt 66/76
Habe also 100% auf meine leider viel zu kleine, aber stark gewachsene Position.

[OnkelBraesig]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.598.563 von eck64 am 13.10.06 13:51:11

Sehe ich das richtig? Wurde die 200-Tage-Linie durchbrochen?

O.B.

[mann337]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.598.604 von OnkelBraesig am 13.10.06 13:53:01

echt??????????

[Weihnachtspekulatius]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.598.604 von OnkelBraesig am 13.10.06 13:53:01

nein, die läuft knapp über 7,30, wo noch ein happiger Widerstand wartet. Aber zur Zeit geht bei Medigene ja viel...

[eck64]

[Weihnachtspekulatius]

komisch, hier sieht das mit der 200 Tage Linie anders aus. Vielleicht werden in dem einen nur die Handelstage und bei dem anderen alle Tage gezählt???

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1741023[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1741023[/URL]

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.598.789 von Weihnachtspekulatius am 13.10.06 14:00:43

Jetzt schaut nicht nur auf die 200-Tageslinie.

Wir haben wunderschöne three-white-soldiers!

Die stehen wie eine eins!

[rotbroker80]

Das wird ein goldener Oktober für uns alle !!!!!

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.598.927 von rotbroker80 am 13.10.06 14:05:36

Solang es kein Roter Oktober wird, solls mir Recht sein!

[rotbroker80]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.598.954 von Fruehrentner am 13.10.06 14:06:48

[TheExpert]

Ich muß zugeben das erste Drittel habe ich zu früh platziert, aber zwei drittel bleiben ja noch.
Von der Grundeinstellung bin ich positiv gestimmt, aber noch traue ich dem Braten noch nicht zu 100%.
Wir werden sehen...

[OnkelBraesig]

Bei Ariva blühen schon wieder Übernahmephantasien.

O.B.

[Friseuse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.599.309 von OnkelBraesig am 13.10.06 14:21:33

Dann raus

[dottore]

welchen Kurs muß Medigene erreichen um wieder in den Tecdax zu kommen? Das wäre doch ein Zusatzbrot oder? Könnte den Kurs sogar darüber hinaus hiefen. Nicht zu vergessen, die fundamentalen Aussichten ....

[jointhegame]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.599.474 von dottore am 13.10.06 14:27:22

hi,

am besten nie wieder in den TECDAX, denn dann sinkt der
Kurs bei MDG.

mfg

jointhegame

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.601.375 von jointhegame am 13.10.06 15:32:20

Blödsinn.
Der Kurs sinkt bei verfehlten Studien und verschobenen Meilensteinen usw.

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.601.375 von jointhegame am 13.10.06 15:32:20

Warum soll der Kurs wegen einer Notierung im Tec Dax fallen? Eck hat recht, wenn dann fällt er wegen schlechten News.

[GordonGekko1974]

hepp nochmal welche nachgelegt

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.602.386 von GordonGekko1974 am 13.10.06 16:04:03

Gordon, was ist dein Kursziel?

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.602.508 von klaus_267 am 13.10.06 16:08:17

ich möchte die eigentlich mehrere jahre haltenSoll eine gute Altersvorsorge werden sollte Endotag zugelassen werden

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.602.766 von GordonGekko1974 am 13.10.06 16:18:49

Ja, dann wünsche ich viel Erfolg.

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.602.825 von klaus_267 am 13.10.06 16:21:19

du etwa nicht?Ich hab die Zockerei satt hatte auch mal bei 10cent PTSC gekauft und sie zu 15 verkauftDat teil lief ein halbes Jahr später auf 2$So ist es mir mit mehreren Aktien gegangen!Bis ich dann auf die blöde Livedoor Aktie getroffen bin die mich fast ruiniert hatNun bin ich nach 7 Monaten Pause und überdenken meiner Strategien auf Medigene gestossen und hier sehe ich langfristig grosse ChancenDenke mal drüber nach wie medigene bei einer Marktkapitalisierung von 1 bis 2 Milliarden Euro stehen würdeUnd dies ist bei der Produktpipeline nicht auszuschliessen vorrausgesetzt wir haben Erfolg

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.603.166 von GordonGekko1974 am 13.10.06 16:35:15

Das mit dem Zocken sehe ich wie Du.
Natürlich kann man kurzfristig einmal ein paar Cent gewinnen, aber mindestens so oft verlieren. Ich hatte einige Aktien im Portfolio die ich viel zu ungeduldig verkauft habe. Denke dabei an die Deutsche Börse, wo ich bei 47 € vor etwa 2 Jahren verkauft hatte weil sich ein Jahr nichts bewegt hat. Jetzt ist das Ding 3x soviel wert.

Dasselbe ging mit mit Vöest an der Wr. Börse, mit AT&S, Uniqua, Lufthansa, Merck usw.

Hätte ich die Dinger behalten, gäbs einmal ein Tal der Tränen, aber man muss ja nicht alles realisieren!!

Bei MDG habe ich bis jetzt nichts was ich teuer eingekauft habe realisiert und so wie es aussieht bin ich demnächst schwarz.

Bei MDG ist meine Perspektive, dass das Ding in ein paar Jahren mehrere MRD € schwer ist und dann gibts Kurse nahe um die 100€.

Die Chancen dazu sind gar nicht so schlecht. Die Marktpräparate füllen sich immer schneller von unten auf. Vergessen wir nicht, dass MDG auch immer mehr F&E Geld zur Verfügung hat, das füllt zusäzlich die Pipe und damit das Gewicht der Aktie.

ciao

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.603.166 von GordonGekko1974 am 13.10.06 16:35:15

Du hast Recht. Ich habe früher auch zu zeitig verkauft, dann Strategie geändert und dann viel verloren. Aber mein Favourite ist momentan GPC Biotech. Hier bin ich schon seit über einem Jahr dabei und das sehe ich längerfristig. Bei Medigene habe ich nur eine kleine Postion. Allerdings könnte ich mir durchaus vorstellen länger dabei zu bleiben. Aber ich habe noch zu wenig Kentnisse über die Firma und ihre Verlässlichkeit. Außerdem beobachte ich noch Clinuvell. Das scheint mir auch mehr möglich allerdings gibt es kaum Informationen und ich kann noch nicht wirklich etwas dazu sagen. Kennst du Clinuvell?

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.604.176 von klaus_267 am 13.10.06 17:04:36

habe ich leider noch nichts von gehört!GPC finde ich auch sehr intressantHatte diese damals leider zu früh verkauftWerde mir nach den nächsten gehältern auch noch welche zulegen

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.604.493 von GordonGekko1974 am 13.10.06 17:13:36

Leute,

bitte nicht zuviel off-topic hier, dies ist ein Medigene-thread.
Danke.

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.604.974 von Fruehrentner am 13.10.06 17:26:40

jap ist ein MedigenethreadWaren nur über unsere vergangen fehler am Diskutieren

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.604.974 von Fruehrentner am 13.10.06 17:26:40

Du hast Recht. Aber ich denke es ist auch immer interessant zu wissen, wo andere noch so investieren. Dann kann man sich ja dann in dem Forum zur anderen Aktie wiedertreffen.

[Windtalkers]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.605.632 von klaus_267 am 13.10.06 17:45:55

Warum wollt ihr noch woanders hin

Langt euch der Gewinn nicht

Das Tier "Mensch" ist und bleibt gierig bis zum Schluss.

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.605.892 von Windtalkers am 13.10.06 17:53:38

Mit großer Wahrscheinlichkeit (ca. 70%) kommt die Meldung für das "PDUFA aproval" kommende Woche.

Was da noch an Aufwärtspotential bei der positiven Meldung drinnen ist, kann man an dem bisherigen Kursverlauf nur erahnen.

So wie es aussieht sind könnte in diesem Jahr noch >12 € pro Aktie aufscheinen.

Auf bessere Zeiten mit Medigene und Polyphenon E gegen GW.

ciao

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.605.892 von Windtalkers am 13.10.06 17:53:38

Nein, aber man kann doch nich 100% seines Kapitals in Medigene investieren. Also mir wäre dieses Risiko zu groß.

Also ich bleibe natürlich bei Medigene.

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.606.338 von FTaktuell am 13.10.06 18:09:15

FTaktuell, hatte ja auf deine Prognosse für Gestern 14:00 uhr gehofft. Aber der Kurs ist auch ohne Brief gestiegen. So soll er in Ruhe nächste Woche kommen. Ich hoffe auch auf deine 12 Euro.

Allen ein schönes Wochenende,

Klaus

[GelbeSeiten]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.606.338 von FTaktuell am 13.10.06 18:09:15

Dr.Heinrich ist lt. MDG HP am 19.10. zu einer Präsentation in SanFrancisco. Vielleicht lohnt sich auf dem Rückflug ein kurzer Abstecher bei der FDA

Wer mehr über die FDA wissen möchte. Gibt tatsächlich auch eine teilweise deutsche Seite
http://www.fda.gov/cder/cancer/German-tour.htm

Kurs zieht gut durch .... von mir aus kann es die nächsten Tage so weiter gehen

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.607.483 von GelbeSeiten am 13.10.06 18:55:09

Vielleicht kann er auch schon dort ein paar gute News erklären.

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.607.483 von GelbeSeiten am 13.10.06 18:55:09

MDG hat eine Tochtergesellschaft in San Diego. Dr. Kowal ist dort der Chef, er ist gleichzeit Vice President F&E bei MDG.
Ich nehme an, dass Kowal den Kontakt in den USA mit der FDA hält.

Wenn der Bescheid entgegen vieler Hoffnungen diese Woche noch nicht gekommen ist, so hat das auf keinen Fall geschadet. Absagen hätten die bei der FDA schon lange können, wenns einen Grund dafür gäbe.

Nächste Woche sehr wahrscheinlich alles geklärt und Kurse um 30% höher.

ciao

[Windtalkers]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.607.444 von klaus_267 am 13.10.06 18:53:31

Wieso nicht

No risk - no fun

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.608.963 von Windtalkers am 13.10.06 20:00:33

Weil dann auch alles weg sein kann. Und ich gerne nachts ruhig schlafe.

[GordonGekko1974]

wünsche euch allen eine gute nacht! und ein schönes Wochenende

[eck64]

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1741753[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=1741753[/URL]

So 8,4 sollte der Ausbruch schon bringen.

Allerdings:
Niemand dürfte sich nach der Kerze über einen rebound auf ca. 6,65 wundern.

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.611.365 von eck64 am 13.10.06 21:55:34

@eck,

danke für deine regelmässigen Chartanalysen

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.611.365 von eck64 am 13.10.06 21:55:34

Ich muss mich anschließen. Eck deine Charts sind echt spitze. Vorallem die kurzen und klaren Erläuterungen dazu.

Vielen Dank.

[ipollit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.612.089 von klaus_267 am 13.10.06 22:36:12

ältere Sachen...

Posted on Sun, Feb. 12, 2006

3M rethinks prescription for success

A skin cream to treat precancerous lesions and genital warts was expected to drive growth in the company's health care division, but its sales have fallen short of forecasts.

BY JOHN WELBES
Pioneer Press

The drug that 3M Co. has touted as its next likely "home run" product is having a tough time in the batter's box.

Aldara, a prescription skin cream used to battle precancerous lesions and genital warts, has long been a cornerstone of the company's push into pharmaceuticals. Until a few months ago, Maplewood-based 3M appeared to harbor hopes that Aldara could join such brands as Thinsulate and Scotchgard in broad-based name recognition, consumer acceptance and booming sales.

Perhaps most importantly, Aldara was seen as the drug that could be a driving force for growth in 3M's largest division — health care.

But that's all open to question after the fourth quarter of 2005, during which Aldara sales declined for the first time since the company started selling it in 1997. 3M would not say how much sales fell in the quarter.

Though Aldara is still considered a successful product for 3M — with annual sales estimated at $256 million last year — its performance has fallen far short of the expectations voiced by former CEO James McNerney in 2001.

Stock analysts were thinking that Aldara could generate $1.5 billion in annual sales by 2010, but it has never gotten on track to reach that level. While annual sales have increased 65 percent since 2002, Aldara accounted for just 5.9 percent of the health care division's sales last year.

"They shot really high" in terms of expectations for Aldara, said Dr. Peter Lee, a dermatologist at the University of Minnesota who has done research on the skin cream paid for by 3M. "If they just stick with it, it'll do a lot better."

SALES THEORIES

There are numerous theories to explain why sales haven't grown as fast as forecast. Dermatologists hear complaints from patients about the packaging. Some 3M employees worry that Aldara wasn't marketed properly and that doctors have been slow to start prescribing it, especially for precancerous conditions. Some are concerned that the 3M name isn't given the same respect by doctors as better-known pharmaceutical companies like Pfizer.

Dermatologists are also familiar with Aldara's side effects, which have led one former user in Texas to launch an online crusade against the cream.

After the latest quarterly sales figures, doubts surfaced about whether the company is still counting on Aldara to be the big revenue growth engine it once envisioned. In a Jan. 25 research report, Deutsche Bank analyst David Begleiter said, "while sales and marketing efforts continue, management is reassessing Aldara's market potential."

The health care division's recent slow growth has also brought suggestions that certain parts should be sold off. "Health care's deterioration is a cause for concern," wrote Dmitry Silversteyn, an analyst with Longbow Research, a Cleveland-based firm. Portions of that segment should be "subject to divestitures," he wrote, "as the businesses may be worth more to a strategic acquirer than to 3M."

TENACIOUS RESEARCHER

A.

ldara's history at 3M goes back decades to a persistent researcher named Richard Miller. In the early 1980s, 3M terminated Miller's project because it wasn't adequately impressed with his early anti-viral research findings. He kept at it, though, using the company's rule that allows researchers to spend 15 percent of their work hours on projects of their choice.

It wasn't until 1993, after more promising results, that 3M put Aldara on the fast track for product development. The U.S. Food and Drug Administration approved the off-white cream for use on external genital warts in 1997.

Aldara showed promise early in its ability to combat herpes viruses, but it took years of clinical trials to refine the drug.

The cream created a buzz among dermatologists starting in the mid-1990s, as results of clinical trials and word of Aldara's effectiveness started to reach the medical community. For genital warts, Aldara was seen as a long-awaited alternative to more arduous treatments such as burning, freezing, surgery or certain tissue-destroying drugs.

Aldara is the brand name for imiquimod, the molecule that Miller worked on for years. 3M describes the drug as "an immune response modifier" that stimulates the body's immune system to help it fight off viruses.

As recently as a year ago, 3M executives told analysts that Aldara sales should grow 20 percent a year and help boost health care segment's performance by 8 percent a year.

For years, 3M researchers have continued to put the skin cream through tests for other uses, and the company was rewarded with additional FDA approvals. Early in 2004, Aldara was given the OK as a treatment for actinic keratosis, a precancerous skin condition. Later that same year, the FDA approved Aldara for treating superficial basal cell carcinoma, a type of skin cancer.

3M is tapping into a market in which more than 1 million new cases of skin cancer are found each year in the United States, according to the American Cancer Society. The number of cases is expected to grow as baby boomers age and much of the country's population growth occurs in the Sun Belt.

The National Institutes of Health estimates 20 million Americans suffer from genital warts.

SIDE EFFECTS

While studies have shown Aldara to be effective in treating those skin conditions, inflammation, particularly from overuse, remains a concern. "Most people don't experience any discomfort," said Lee, the University of Minnesota dermatologist. "There are other people, Aldara's not for them."

Inflammation is one of the most common side effects of Aldara, though it's more serious in some patients than others.

A study published last year in the journal Clinical Infectious Diseases noted that while Aldara can delay the return of simple cold sores appearing near the mouth, it also can cause severe inflammation. Forty-seven patients took part in the study at Cincinnati Children's Hospital Medical Center. The treatment ended early because of "severe local inflammation" in five of the patients, the researchers reported.

The biggest complaint Lee has heard from patients is that the product comes in small packets instead of tubes, leaving some consumers feeling it's overpriced.

The packets work well for treating small areas, such as genital warts, said Dr. Stephen Webster, a dermatologist in La Crosse, Wis., and a clinical professor at the University of Minnesota. But patients who spread it over a larger area on a leg or hand are sometimes frustrated with the packaging, he said.

"It's a very valuable treatment in certain instances," he said.

The packets are designed to be one-dose units of Aldara and are sized to prevent patients from using too much of the compound, said Jacqueline Berry, a 3M spokeswoman.

While Aldara has been well received for a new drug entering the market, dermatologists still have other choices for treating genital warts and precancerous skin conditions. Those include freezing, surgery and other competing creams.

A key competitor for treating precancerous lesions — a skin cream called Efudex — also comes with a lengthy list of potential side effects and has never been the dominant treatment, dermatologists say.

IMMUNE MODIFIER RESEARCH

A.

s for the 3M name not having the same cachet as some other drug companies, Webster doubts that's much of a problem. Being in the Midwest, he said, "I'm a little more familiar with 3M and know they don't just make Scotch tape."

Aldara was the first in a family of immune response modifier molecules — or IRMs — that 3M made a pivotal part of its pharmaceutical efforts. The company has spent millions of dollars on IRMs, and Aldara was the first topical IRM to be marketed globally.

The sales potential for the new IRM drugs has Wall Street's attention, but there's uncertainty about a time line for product rollouts.

Early last year, 3M entered into a co-development and marketing agreement with Takeda Pharmaceutical Co. Ltd., Japan's largest pharmaceutical company, for an IRM compound that can treat cervical papillomavirus and cervical dysplasia. Papillomavirus is a common sexually transmitted infection that is usually benign, though some of its forms can lead to dangerous cancers if left untreated.

In the quarterly earnings conference call a couple of weeks ago, Silversteyn, the stock analyst, asked 3M executives about the status of any IRM drugs in development and whether there was an urgency to get them in the FDA pipeline for approval. Pat Campbell, 3M's chief financial officer, said only that "it's a long and lengthy pipeline" and that there's "nothing new to report there."

John Welbes can be reached at [e-mail] or 651-228-2175

mfg ipollit

[ipollit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.612.145 von ipollit am 13.10.06 22:39:34

und noch was....

Posted on Sat, Oct. 07, 2006

3M drug unit sale near?

Traffic spike at Aldera Web site spurs buzz

BY JOHN WELBES
Pioneer Press

If the amount of recent activity on a Texan's Web site is any indication, news about the sale of 3M Co.'s pharmaceutical division could be coming soon.

As Richard Beasley has monitored traffic to his site on Aldara, a 3M-made prescription skin cream, he has noticed a significant spike in visitors in the past week. The last time Beasley saw such a spike in traffic was just before 3M announced in April its intention to sell the pharmaceutical business, which includes Aldara.

The site aims to inform consumers about the health problems that Beasley believes Aldara can cause, but it also is attracting the attention of pharmaceutical companies including powerhouse Johnson & Johnson.

On Sept. 30 alone, he had 52,000 page views on a technical document that describes research he compiled on the dangers of Aldara. On some days earlier this year, not even 100 pages were viewed at www.aldara1.com.

The activity in the past week has included visitors from 29 different countries.

Beasley can identify which companies are visiting the site by looking up visitors' Internet protocol addresses, the equivalent of a street address. Once those addresses are in hand, other Internet sites can provide the identity of the corporate entity. Beasley provided documentation to the Pioneer Press detailing the visits.

Besides visits from Johnson & Johnson, the drug and personal health care product giant based in New Jersey, other logged protocol addresses include Bloomington-based MGI Pharma and Bradley Pharmaceuticals, another New Jersey company.

Spokespeople for J&J and MGI Pharma declined to comment. Bradley spokesman Anthony Griffo said it's possible product managers have looked at the site. But he doesn't know who was on Beasley's site, or why, and couldn't comment on whether the company would be interested in 3M's pharmaceutical division.

A company spokeswoman declined to comment on the pending sale of the pharmaceutical division beyond what 3M has said previously.

The division employs 1,500 people worldwide, including about 600 at 3M's Maplewood headquarters.

In recent days, Beasley also has seen visits from a risk management firm and a number of law firms.

For Johnson & Johnson, an acquisition "only makes sense if they can get some growth out of it," said Jan Wald, an analyst with A.G. Edwards. J&J is under pressure from Wall Street to improve its growth rate, he said.

Wald is not familiar with the 3M pharmaceutical division, but said that this is generally a tough time to be doing a deal in the pharmaceutical industry. The pipeline for new drugs making their way to the market is "pretty weak," he said. "Unless 3M has a robust pipeline, I'm not sure there would be interest from Johnson & Johnson."

Last spring, analysts noted there weren't any imminent announcements on new drugs expected from 3M's research on the family of immune response modifiers — which also includes Aldara.

Merrill Lynch analyst John Inch said in a research note last spring that he expects the 3M unit to be sold to a U.S. company, a foreign company, or to be broken up and sold to a combination — whatever generates the most revenue. He said then he thought the division, with $800 million in annual revenue including $256 million from Aldara, would sell for about $2 billion.

Beasley's dermatologist prescribed Aldara in 2000 to treat a cancerous growth on his forehead. He claims the drug compromised his immune system and caused a decline in his overall health. He now suffers from Parkinson's disease, fibromyalgia, hearing loss, muscle aches and other ailments that have put him in the hospital several times. He filed suit against 3M in 2002 and eventually settled with the company out of court. Terms of that deal are not public.

He launched his Web site in 2003 to lay out a story about Aldara that's much different from the one 3M has told over the years. 3M's product literature claims that Aldara stimulates the body's immune response system to help it fight viruses.

But Beasley says each person's immune system reacts differently to the drug, and he's heard from dozens of users who suffered health problems after applying Aldara.

3M disagrees with the information found at aldara1.com, a 3M spokeswoman said.

Beasley says that 3M has been paying close attention to his site since its inception. His logs show that visitors from 3M Internet addresses have been on the site 35,000 times since he launched it in August 2003.

"Somebody's got to be sweating this somewhere," Beasley said.

[mulga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.612.176 von ipollit am 13.10.06 22:41:29

Schau an, schau an! Danke für die interessante Info.

Bei Aldara scheint es ja mehr Probleme mit unerwünschten Nebenwirkungen zu geben als bisher angenommen. Hier noch einige Links zu den ALDARA kritische Seiten im Web u.a. mit Fallstudien zu möglichen gefährlichen Nebenwirkungen.

http://www.townsendletter.com/May2006/aldara0506.htm

http://www.newstarget.com/019906.html

http://www.aldara1.com

Ob dies nur Einzelfälle sind, wie von 3M behauptet, ist unklar.
Hier hat MDG vielleicht bald einen deutlichen Wettbewerbsvorteil.

Mag sein, dass die FDA etwas genauer auf die Sicherheit von PolyphenonE schaut als damals bei der Zulassung von Aldara. Andererseits sollte das PolyE Sicherheitsprofil wohl deutlich besser sein. Die Frage ist nur, ob die von MDG eingereichten Sicherheitsdaten vollständig und ausreichend sind.

Nach dem PDUFA-Bescheid wird sich Bradley sicher auch zur Weiterentwicklung für die Anwendung von PolyE gegen Aktinische Keratose und anderen Hautkrankheiten äußern. Obwohl das Studienziel (vollständige Abheilung) für PolyE gegen AK letztes Jahr nicht erreicht wurde, könnte da doch noch einiges gehen.

Steckt in PolyphenonE mehr Marktpotenzial als bisher von den meisten Investoren angenommen? Mit der PolyE Zulassung wird auch die Fantasie zur Behandlung weiterer Hauterkrankungen zurückkommen. Bradley wird die Kosten dieser Weiterentwicklung zum größten Teil selbst tragen. Medigene hat das Recht die neuen Produkte anschließend weltweit außer eben in den USA vermarkten. Außerdem erhält MDG dann auch weitere Meilensteinzahlungen von Bradley.

mulga

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.613.428 von mulga am 14.10.06 02:12:30

Mulga, Ipollit...
das ist für mich eine hochinteressante Information!

In der Präsentation zur PolyE Zulassung wurde der Vergleich mit Aldara (Jahresumsatz ca. 256 MIO$, sollte eigentlich ein Blockbuster werden!!) angeführt. Neben der besseren Wirksamkeit, war natürlich das Thema, Nebeneffekte bedeutend. Im direkten Vergleich mit
Poly E war folgendes Ergebnis:

--Beim Einsatz von Aldara müssen immer Behandlungspausen eingelegt werden,wegen der Entzündungen.

--Bei Aldara darf der Einsatz nur 3 x pro Woche erfolgen

Genau das ist bei Poly E eben nicht der Fall. PolyE kann mehrmals am Tag aufgetragen werden und es sind auch über einen längeren Zeitraum kein Behandlungspausen nötig. Geringe Nebenwirkungen bringen max. etwas Juckreiz, der aber wieder vergeht.


Bradley hat sich da sicher genau schlau gemacht, denn die Division Doak ist auf die Behandlung aller möglichen Hauterkrankungen speziallisiert. Nebenbei ist der Umsatz bei Doak bereits mit ca. 18 % auf die Behandlung von Aktinischer Keratose ausgelegt.
Wenn Doak (Bradley) nicht weiß was in PolyE für die AK Anwendung steckt, dann frage ich wer dann?

Sieht doch gut aus, oder?

ciao

[mulga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.613.955 von FTaktuell am 14.10.06 10:21:53

@FTaktuell
ja, schaut echt gut aus. Vom Bradley Deal war ich nach etwas Rechnen und Überlegen schon im Frühjahr überzeugt, obwohl die Konditionen auf den ersten Blick nur mäßig aussahen. Mit der eingebrachte Kompetenz von Bradley werden sicher sehr bald positive News generiert. Noch sind aber die weiteren PolyE Aussichten sehr spekulativ. Dies wird sich ändern, sobald Bradley einen Zeitplan für die Weiterentwicklung veröffentlicht. Du hast da völlig Recht, Bradley wird durch die Erfahrung und Marktnähe das gesamte Vermarktungspotenzial noch besser einschätzen können als Medigene. Schließlich wollen die Jungs auch richtig Geld verdienen. Außerdem kann man davon ausgehen, dass die Partner in den letzten 7-8 Monaten keine Däumchen gedreht haben und ev. neue Visionen im Raum stehen.

Trotzdem muss PolyE jetzt erst mal die FDA Hürde packen. Der PDUFA-Bescheid wird Sicherheit für die Anleger bringen. Erst dann wird sich zeigen, ob MDG dem eigenen Anspruch gerecht wird oder ob, wie von den Kritikern oft angeführt, noch zu viel Luft im System steckt.

Ich bin ganz froh, dass der Kurs schon jetzt ordentlich angezogen hat. Durch die einsetzende positive Stimmung kann auch eine kurze Verzögerung der Zulassung leichter verkraftet werden.

Da kann bald richtig was gehen!

mulga

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.614.369 von mulga am 14.10.06 11:48:59

Mulga...
ich habe mich ja schon gewundert warum Medigene überhaupt zwei Phase 3 mit Poly E durchmachen musste.
Normalerweise wird nach einer Phase 3 ein Zulassungsantrag gestellt. Nach dem was ich jetzt da lese, muß man zum Schluss kommen, dass die FDA von dem Risiko mit Aldara genau Bescheid wußte und daher nicht ein neues Vioxx Dilemma erleben wollte.
Daher eben eine Phase 3 in Europa und unabhängig davon eine
Phase 3 in den USA!
Beide Ergebnisse sprachen eindeutig für Poly E und ich sage, die müssten ja echte Narren sein, wenn die nicht die Nebeneffekte genauestens ins Visier nahmen.
Jetzt bekommen auch die Ergebnisse über die Unbedenklichkeit bei Poly E, (auch bei 3xigem täglichen Auftragen keine Nebenwirkung) eine neue Qualität.

In den Unterlagen die der FDA zur Verfügung gestellt wurden sind insgesamt die Untersuchungsdaten von 1500 Patienten enthalten.

ciao

[ipollit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.613.428 von mulga am 14.10.06 02:12:30

mulga,

was sagst du denn zu dieser etwas älteren Analyse?:
"Die Wirkung von Polyphenon wird auch zur Behandlung von gutartigen Hauttumoren
(Aktinische Keratose) in einer Phase-II-Studie geprüft. 60 Patienten
werden in Deutschland und in der Schweiz dreimal täglich mit Polyphenon-
Salbe bis zu 16 Wochen lang behandelt. Mit Studienergebnisse wird in 2005
gerechnet. In den USA sind bereits 11 Produkte zur Behandlung Aktinischer
Keratose zugelassen, darunter auch Aldara. Das von Medigene angegebene
Sales-Potenzial von über 200 Mio. € dürfte daher kaum zu erreichen sein."

Außerdem... muss Medigene auch Royalties an Epitome zahlen? Wie kommt Medigene an ein vermeindlich aussichtsreiches Produkt wie Polyphenon nach PII ohne substantiell dafür etwas zu zahlen?

mfg ipollit

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.614.636 von ipollit am 14.10.06 12:42:30

Ipollit..
Medigene hat die Patentrechte an Poly E gekauft und es wurde vor einigen Monaten hier auch berichtet wielange diese Patente exclusiv sind. (Soweit ich mich erinnere bis 2018 ?!)

Bezüglich des Marktpotentials vertraue ich da eher Bradley die mit Doak Dermatologies genau diesen Markt bereits bedienen und für die das ein Core Business ist. Doak setzt auf Poly E sonst hätten sie nicht die gemeinsame Entwicklung mit MDG geplant und finanziell gesichert.

ciao

[mulga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.614.515 von FTaktuell am 14.10.06 12:18:58

@FTaktuell
Die USA Studie wurde wahrscheinlich auch deshalb durchgeführt, um bei der FDA die Chancen für die US Zulassung zu verbessern. 1500 Patienten sind schon eine ganze Menge im Vergleich zu Aldara.

Meine Unsicherheit, die ja wohl immer wieder deutlich zu spüren ist, kommt eher aus einer anderen Richtung. Ich habe schon mehrfach gelesen, dass es immer wieder zu Verzögerungen bei der Zulassung kam, da das Nebenwirkungsprofil bei Patienten mit weiteren Erkrankungen statistisch nicht aussagekräftig war. Außerdem war mehrfach zu lesen, dass Vereinbarungen mit der FDA zur Vorbereitung der Studien plötzlich für eine Zulassung nicht mehr ausreichend waren. Allerdings bin ich auf diesem Gebiet ein absoluter Laie. Kann ja auch sein, dass es sich hier wirklich um Einzelfälle gehandelt hat.

Ich denke schon, dass Medigene sehr kompetent ist. Aber überlastete Behörden kann man eben schwer einschätzen.

mulga

[med777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.614.369 von mulga am 14.10.06 11:48:59

Zu den letzten Monaten was Bradley gemacht hat ausser auf die Zulassung gewartet?

Ein Deal mit Polymer Science im August.
Hier speziell das Produkt Trans*Ver*Sal(R) welches eine Art "Plaster" darstellt und für Poly E AK vorgesehen ist.

Siehe Analyse der LBBW vom 24.3.06:

Die Weiterentwicklung von Polyphenon E zur Behandlung von AK entscheidet Bradley in den nächsten Wochen. Die Auswertungen der gescheiterten Phase II-Studie ergab, dass Polyphenon E nicht tief genug in die Kopfhaut eintrat, um AK wirkungsvoll zu bekämpfen. Ein Ausweg könnte ein Pflaster zum Einweichen der Haut darstellen. Entschliesst sich Bradley für AK, könnten Milestones in Höhe von 19 Mio. USD für die klinische Entwicklung und die FDA-Zulassung an Medigene fliessen. Alternativ könnte Polyphenon E nach erfolgreich abgeschlossener Phase II "Off-Label" zur Behandlung von AK durch Bradley angeboten werden. Dadurch würden geringere Milestones aber früher Royalties fliessen. Das Peak Sales Potenzial für diese Indikation sieht Medigene bei 200 Mio. €.

Die Poly E AK-Story (Phase 2) wird kurz nach der hoffentlich positiven PDUFA-Meldung gezündet!
In 12-18 Monaten bei positiven Abschluß der Phase 2 kann Bradley es dann gleich verkaufen!

[eck64]

Mit gelungener Zulassung und ein paar weiteren news sollte es auf jeden Fall wieder Richtung Oberkante gehen im Laufe der nächsten Monate..

Und weil ich per BM gefragt wurde nach ganz kurzfristig über zweistellige Kurse?

Ich denke die Zone bis über 9 wird schwer zu knacken sein. Mit Szenarios zu spielen, die gaaanz schnell Kurse über 10 brauchen halte ich für falsch.

Grüße an alle.


P.S.: Übrigens den hier habe ich:

DB3754
bei 23/33 gekauft
Basis 8,5 bis juni 07.

Zu teuer war mir der hier:
Kostete letzte Woche 2ct/24ct für Basis 10 im Juni 07, wärr also beim Kauf praktisch als totalverlust eingebucht worden:

Erstaunlich schnell wiederbelebt, und etwas mehr als dieser Hammerspread wäre auch schon drin.

[mulga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.614.636 von ipollit am 14.10.06 12:42:30

@ipollit

"Das von Medigene angegebene
Sales-Potenzial von über 200 Mio. € dürfte daher kaum zu erreichen sein."

Ja, hatte ich schon gelesen. Das wird man abwarten müssen. Der AK Markt ist stark am wachsen. PolyE für AK muss ja erst mal nachhaltige Wirksamkeit zeigen, bevor man die Umsatzzahlen bewertet.

Außerdem... muss Medigene auch Royalties an Epitome zahlen? Wie kommt Medigene an ein vermeindlich aussichtsreiches Produkt wie Polyphenon nach PII ohne substantiell dafür etwas zu zahlen?

Zahlen muss MDG schon einen gewissen Anteil vom Umsatz für das Produkt. Aber die weitere Entwicklung wird Bradley großteils finanzieren.


Die Umsatzzahlen sind ja alle geschätzt. Ich kann schon verstehen, dass man hier gewisse Zweifel anmeldet. Deshalb bin ich auf die AK Umsatzzahlen von Bradley für den US Markt gespannt.

Deine Bedenken zu den Chancen von MDG kann ich sehr gut nachvollziehen. Allerdings kann ich sie nicht teilen. Es hängt immer mit der persönlichen Einschätzung von Risiken und Chancen zusammen. Mich konnten bisher die MDG Flops nicht von einem weiteren Investment abhalten. Man wird bald sehen, ob sich der Optimismus lohnt oder langfristig Geld kostet. Hätte ich mir mit dieser Aktie schon die Finger verbrannt, würde wohl meine Einschätzung etwas anders aussehen. Ich war von Anfang an dabei habe aber glücklicherweise vor der großen Talfahrt rechtzeitig verkauft.

Gruß mulga

[mulga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.614.847 von med777 am 14.10.06 13:21:54

@med77
Noch sind das alles Vermutungen. "Off-Label" oder eine Phase 3 zum Wirksamkeitsnachweis mit anschließender Zulassung.

Ich bin ganz deiner Meinung, dass nach PDUFA die PolyE AK Story auflebt. Spannend wird es sein zu sehen, wo Bradley weiteres Potenzial sieht.

[butschi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.613.428 von mulga am 14.10.06 02:12:30

Polyphenon ist sicher wichtig für MDG, aber die Kursphantasie kommt von HSV und Endotag sowie durch Rhudex aus der Übernahme.

Im Moment ist aber leider eine Lücke im Portofolio,
da dann nichts mehr in Phase II+ oder Phase III ist und somit
bis zur weiteren Zulassung neuer Medikamente(außer PolyE) noch Jahre ins Land gehen. Hoffentlich gibts für Endotag/HSV/Rhudex noch ein paar Kooperationen und Meilensteinzahlungen, ansonsten fliessen die Umsätze hier ja erst in ein paar Jahren.

Polyphenon E muss das Geld für die Bio-Forschung bringen, aber Phantasie in neuen Kursregionen vorzustoßen sehe ich hierdurch nicht, da MDG auch nicht auf den Bereich der Dermatologie spezialisiert ist oder Polyphenon E eine Technologie ist, aus der man viele verschiedenen Medikamente schneidern kann. Polyphenon E wird sicher für mehrere Anwendungsarten oder Indikationen getestet, aber auch nicht mehr.

HSV (onkolytische Viren) sehe ich als die Technologie bei MDG an, die zu einer neuartigen Medikamentenklasse im Krebsbereich führt,
wenn das Sicherheitsprofil stimmt. Wenn onkolytische Viren kontrollierbar sind, kann man HSV sicher auf fast alle Krebsarten ausdehnen, indem man die Viren entsprechend anpasst.

Wenn MDG mit HSV vor anderen Bio-Firmen am Start ist,
dann stößt der MDG Marketcap sicher in andere Regionen vor.
Ob die Technologie trägt entscheidet sich sicher Ende 2006 in der Auswertung der Phase I. Dann muss man aber noch Phase II+III machen, bis es auf den Markt kommt ist dann ja schon sicher 2010+, eventuell schneller durch Indikationen an Krebsarten wo es nichts anderes gibt, oder die Überlebenschancen sehr klein oder die Patienten mit "herkömlichen" Medikamenten austherapiert sind.

Rhudex ist vom Marktvolumen natürlich auch ein Knaller,
aber ist noch sehr früh im Entwicklungsstadium um viel darüber sagen zu können.

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.615.101 von mulga am 14.10.06 14:06:40

Dass die Poly E gegen AK nach dem positiven PDUFA Bescheid für die Genitalwarzenanwendung kommt ist "offiziell", dazu gibts ein Statement von Medigene (Nettersheim), sowie von Bradley.

Die gegenwärtige Situation sowohl in den USA und in Europa ist absolut unbefriedigend, da nicht einmal 20% der Menschen in Behandlung sind (damit sind sie gleichzeitig potentiele Krebskanditaten, denn das ist eine Vorstufe zu Krebs).

Aldara scheint die reinste Horrordroge zu sein. Wenn nur 10% von dem stimmen was da von Ipollit und Mulga heute hereingestellt wurde, dann müsste diese Droge sofort vom Markt genommen werden. Aldara scheint das gesamte Imunsystem durcheinander zu bringen.

Operationen wie sie in Europa vorzugsweise durchgeführt werden, führen immer wieder zu Rückfällen (viel höher als bei Poly E).

Es verdichten sich damit die Hinweise, dass PolyE da die Chance hat, zur bestmöglichen Behandlung für diese Krankheit zu werden.

Wenn das so stimmt, dann sind aber wohl auch die Marktpotentiale viel zu niedrig angesetzt, da sogar Aldara die Horrordroge bereits über 256 MIO $ umsetzt und das bei mindestens 10% jährlichem Wachstum.


ciao

[GordonGekko1974]

genau denen ihren Umsatz werden wir uns auch noch krallenDieses Horrormedikament gehört vom Markt

[GordonGekko1974]

Gut Ding will eben weile habenMedigene wird schon ihren weg gehen

[mulga]

@FTaktuell

Aldara scheint die reinste Horrordroge zu sein. Wenn nur 10% von dem stimmen was da von Ipollit und Mulga heute hereingestellt wurde, dann müsste diese Droge sofort vom Markt genommen werden. Aldara scheint das gesamte Imunsystem durcheinander zu bringen.

Gute Argumente FTaktuell. Ich sollte wohl mal etwas lockerer werden! Wenn schon Aldara die FDA Hürde "Sicherheit und Nebenwirkungen" für mehrere Anwendungen in US und EU geschafft hat, sollte PolyphenonE doch wirklich überhaupt keine Probleme haben.

@butschi

Da bin ich schon deiner Meinung. Allerdings ...

Im Moment ist aber leider eine Lücke im Portofolio,
da dann nichts mehr in Phase II+ oder Phase III ist und somit
bis zur weiteren Zulassung neuer Medikamente(außer PolyE) noch Jahre ins Land gehen.

EndoTag gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs und HSV gegen Lebermetastasen sind schon in der Phase 2 und werden im Sommer/Herbst 2007 Ergebnisse liefern. Ich denke nicht, dass bei guten Daten nochmals eine weitere Phase 2 mit mehr Patienten gestartet wird. Ich rechne hier schon 2008 mit Phase 3 Studien und bei guten Ergebnissen 2010/2011 (wie du auch) mit dem Abschluss des Zulassungsverfahrens.

Die mTCR Technologie ist auch schon fortgeschritten. Auch hier steht 2007 eine Phase 1/2 Studie an. Das war im September zumindest noch auf der original Avidex Seite zu lesen, die es jetzt nicht mehr gibt.

Also 2007 sind für mich
2 Medikamente am Markt
7 Medikamente in Phase 2 bzw. abgeschlossene Phase 2:
RhuDex
NV1020 Leber
NV1020 xxxx (G207?)
EndoTag Pankreas
EndoTag Brust
PolyE AK

Jede Menge weitere Produkte sind in der präklinischen Forschung.
Auf Basis der mTCR Technologie wird es sicher in 2007 noch eine Phase 1/2 Studie gestartet.

In 2008 sind dann 2-3 Phase 3 Studien am laufen. Das lässt sich doch sehen.

Also wenn alles weiter so gut geht, kommt es die nächste Zeit auf die Umsätze 2007/2008 gar nicht so sehr an. Die Kosten der Studien kann man mit der Aussicht auf steigende Produktumsätze aus Elgard und PolyE sicher auch finanzieren. Auch Partnerschaften sind eine Option. Die wirkliche Power steckt in der Pipeline und da ist MDG einfach gut aufgestellt. Ich sehe deutlich mehr Chancen als Risiken. Aber auch der Flop einer Studie ist mit abnehmender Wahrscheinlichkeit jederzeit möglich.

[tzakalos]

Die Spannung steigt jetzt von Tag zu Tag.Sollte es die nächsten Tage weiter mit dem Kurs nach oben gehen,sagen wir mal in dem Bereich von 8 € bevor es zur einer Nachricht kommt,dann bin ich mir sicher das bei einer Positiven Entscheidung durch die FDA dann die 10 € Marke wie nichts durchstossen wird.Viele werden sagen jetzt nicht im Bereich des möglichen,na wenn da nicht mal viele daneben liegen.
Die Ampeln stehen momentan bei den Börsen auf Grün,auch beim Biotechsektor kommt langsam Optimismus hervor.
Wie gesagt es spielt eine (grosse) Rolle ob die Nachricht(hoffe Positiv) im schlechten oder in einem guten Börsenumfeld kommt.Ich will jetzt das nicht mit den Guten 2000 Zeiten vergleichen in dem MDG wahrscheinlich in einem Tag 60-80% bei Posit. Entscheidung gemacht hätte,aber wir bewegen uns langsam wieder in einer solchen Richtung.
Es bleibt spannend bei MDG,sehr spannend.



Tzakalos

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.625.738 von tzakalos am 14.10.06 20:53:51

hätte nie gedacht das du mal positiv auf medigene zu sprechen bistAm anfang des Threads warst du ja eher negativ eingestellt!

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.068 von GordonGekko1974 am 14.10.06 21:05:28

Guten Abend,

in allen Foren heute Abend viel los.

Obs an dem schlechten Fernsehprogramm liegt?

Hast du dich eigentlich mal erkundigt über Clinuvel.

Mich würde deine, Ecks und FTaktuells Meinung dazu mal interessieren.

Einen schönen Abend,

Euer Klaus

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.338 von klaus_267 am 14.10.06 21:33:48

ich habe Clinuvel mal bei wallstreet online eingegeben kriege aber kein ergebnis.Habe leider das pech im Schichtdienst tätig zu sein kann daher leider nicht immer im Board sein

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.379 von GordonGekko1974 am 14.10.06 21:38:17

Bei mir gehts.

CLINUVEL PHARMA 580874

[tzakalos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.068 von GordonGekko1974 am 14.10.06 21:05:28

Tja die Aktie hat mich halt schon viel Nerven gekostet wie wahrscheinlich schon viele hier auch,aber irgendwie obwohl ich manchmal die Aktie an die Wand schmeissen könnte liebe ich Sie.Ist halt wie mit den Frauen.
Hab mein Einstiegskurs in dem Bereich von 7.40 und werde nicht unter 12 verkaufen.


Tzakalos

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.475 von tzakalos am 14.10.06 21:50:16

war auch vor ca einem Jahr mal zu 9Euro eingestiegen und habe dann geschmissen!Habe aber wie erwähnt jetzt meine Entscheidungen überdacht und aus den Fehlern der vergangenheit gelernt eine Aktie zu früh zu verkaufen.Bin zu 6.28 und gestern zu 7.20 eingestiegen und das soll einige Jahre haltenes sei denn alle Studien floppen wodran ich aber nicht glaube.Medigene ist eine Aktie die man vieleicht 10 bis 20 jahre liegenlassen soll

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.412 von klaus_267 am 14.10.06 21:44:31

klaus mag intressant sein aber mit vielen otc werten bin ich schon auf die fresse geflogenDie Marketmaker haben einen in der HandPLKC war auch so ein fallPTSC hätte mich reich gemachtleider hab ich mit 30% plus verkauftEs hätten 2000% sein könnenSorry weiss dies ist ein medigene ThreadAber die vergangenheit hat aua gemacht

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.412 von klaus_267 am 14.10.06 21:44:31

Meine PLKC und PTSC

[tzakalos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.661 von GordonGekko1974 am 14.10.06 22:09:29

Ok.bist mir zuvorgekommen,wie du schon sagtest es ist ein MDG Thread,und es sollte so bleiben.
Für Diskussionen anderer Aktien gibts die dazugehörigen Threads.

Tzakalos

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.475 von tzakalos am 14.10.06 21:50:16

tzakalos sehe bei Medigene mehr Potenzial als 12€ das wäre eine Marketkap von ca 220 bis 250 Millionen Euro!Eigentlich ist die jetzige Pipeline viel mehr wert sollte Poly zugelassen werdenEs befinden sich noch zwei Blockbuster in der Pipeline und die HSV Studie finde ich sehr intressant.Ich bin kein hellseher aber ich denke das die Marketkapitalisierung bei zulassung einer dieser medikamente die 1Milliarde Euro Grenze überschreiten könnte und das wäre dann ein Kurs von ca 60-70 Euro.Phantasie?Ich weiss nicht?No risk no fun ich denke längerfristig.Siehe wirklich mal Genentech war auch mal ne klitsche was ist draus geworden?

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.475 von tzakalos am 14.10.06 21:50:16

bei eventuellen Kursrücksetzern werde ich auf jeden fall weiter einsammelngenauso aber auch bei einer positiven Meldung

[tzakalos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.715 von GordonGekko1974 am 14.10.06 22:17:48

MK wäre bei 12 € bei ca.350 MIO. €.

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.761 von tzakalos am 14.10.06 22:29:53

laut onvista aktuell ca 147,5 Millionen bei 7,15Euro dann rechne ich ca 60% für den kurs von 12 teuro hinzu und komme auf ca 230 bis 250 Millionenkann mich aber auch täuschenJede seite hat ja andere market kaps nur diese nutze ich in realtime

[klaus_267]

12 bis 15 auf eine Oktober bis Ende des Jahres wäre auch mein Zeil.

[klaus_267]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.817 von klaus_267 am 14.10.06 22:43:04

Soll heißen:

12 bis 15 Euro bis Ende Oktober!

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.751 von GordonGekko1974 am 14.10.06 22:27:14

ich denke mal bei einer zulassung von Endotag oder Positiven Phase 2 und 3 Studien hier zu dürfte der Kurs bei ca 40 bis 100 Euro liegen

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.826 von GordonGekko1974 am 14.10.06 22:44:55

antwrten natürlich ohne gewähr

[tzakalos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.802 von GordonGekko1974 am 14.10.06 22:40:37

Du musst nicht vergessen ca.8.000.000 Aktien für den Avidex Deal dazuzurechnen.Also haben die dann fast 29.000.000.Mio Aktien x 12 € Kurs = ca.350.000.000 MK.

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.842 von tzakalos am 14.10.06 22:49:03

Vorausgesetzt die positive Meldung zu Poly E kommt, dann ist (meine Schätzung) vorerst bei der jetzigen Anzahl von Aktien (ca. 28 MIO) eine Marktkapitalisierung von ca. 350 - 400 möglich. Das sind dann eben bis zu ca. 13 €.

Nach den Meldungen über Aldara, wird man über das Marktpotential für die GW Anwendung sicher noch in der nächsten Zeit viel diskutieren, da hier zusätzlicher Treibstoff für die Umsatz und Aktienentwicklung vorhanden ist.

Danach sind dann einige weitere Meldungen wichtig:

-Anfang Nov. Q3 Quartalszahlen
-Eligard restl. Meilensteine noch 4 MIO € dieses Jahr ?!
-HSV für NV1020 Zwischenergebnisse - sehr wichtig
-EndoTAg Bauchspeicheldrüsenkrebs Zwischenergebnisse - sehr wichtig
-Endo Tag Phase 2 Start für Brustkrebs - sehr wichtig
- RhuDex Phase 2 Start - sehr wichtig
-Poly E gegen GW - in 3 europ. Staaten (Deutschland, Spanien, Österreich) gilt dann für ganz Europa

weitere Möglichkeiten:
-Poly E gegen AK - sehr wichtig

Diese Meldungen könnten dann schon noch für weitere 5 - 7 Euro gut sein. Bei 20 € sind wir allerdings schon bei über 550 MIO € Marktkapitalisierung, was ohne einen Phase 3 Start in einer wichtigen Indikation schwer vorstellbar ist.
z.B. EndoTag gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs könnte meines Erachtens schon im kommenden Jahr mit einer Phase 3 beginnen. Durch die Orphan Drug Bestimmung, und positiver Phase 2 Ergebnisse noch in diesem Jahr, könnte eine stark beschleunigte Phase 3 bis Mitte / 2.Hälfte 2007 kommen.


Von der Präklinik erfährt man gewöhnlich bei MDG nicht viel. Ich denke aber, es wird wie Mulga schon erwähnt hat, sowohl von Avedix als auch von MDG (alt) sicher jeweils eine neue Anwendung ins Rennen gesandt.

Kurse von über 20 sehe ich durchaus bei MDG aber sicher erst jenseits von einem Jahr von jetzt an gerechnet.

ciao

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.926 von FTaktuell am 14.10.06 23:06:03

13 du weisst diese Zahl verfolgt mich schon die ganze letzte wocheAber trotzdem werde ich die dann noch nicht verkaufen

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.842 von tzakalos am 14.10.06 22:49:03

hmm mag sein dann pennen die bei onvista!Danke für die Info

[tzakalos]

Der Richtige Run auf MDG Aktien wird meiner Meinung nach erst ab Kommender Woche beginnen.Ich sehe schon wieder diverse Börsenblätter(Der Aktionär etc.),Börsengurus(Frick etc.)Tradergurus(NoggerT etc.) wie sie schon auf den Zug aufschpringen.
Wenn wir dieses Jahr die 12 sehen bin ich sehr zufrieden.


Tzakalos

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.627.143 von tzakalos am 14.10.06 23:32:52

jaja tzaklos hat deiner meinung nach dieser Nogger Gottstatus?Ich meine ich habe schon viel von ihm gehört!Aber meinst du wirklich der hätte gegen wirklich Institutielle Anleger eine Chance(jetzt nicht auf medigene bezogen)Oder vieleicht doch?

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.626.984 von GordonGekko1974 am 14.10.06 23:12:19

Die Pennen nicht bei onvista.
Auch auf der Medg Homepage pennen sie noch.
Die Aktien sind noch nicht fertig eingetragen. Da aber jeder weiß das sie versprochen sind, ist die (kommende) höhere Anzahl schon eingepreist.

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.627.206 von eck64 am 14.10.06 23:52:38

na ja ist aber auch nicht so schlimm oder?ändert nichts an meiner meinung zum weiteren Kursverlauf gibt Medigene nur mehr kraft für weitere Entwicklungen

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.627.143 von tzakalos am 14.10.06 23:32:52

Ist jetzt nichts persönlich gegen Nogger einzuwenden ich meine was er wohl erreicht hat in einer zeit die für normale Privatanleger grausam warAlle Achtung er hat wohl sein Hobby zum Beruf gemacht.Was er Fundamental und Charttechnich drauf hat ist äusserst selten!Er ist ein Juwel!Aber wir haben hier einen Charttechniker der ist ein Diamant und das ist EckVielen Dank für die ganzen Charts

[tzakalos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.627.177 von GordonGekko1974 am 14.10.06 23:44:54

Kurzfristig sind Aussagen diverser "Organe" wie z.B Aktionär,Frick etc. Kurstreibend.Lass mal den Kurs weiter steigen nächste Woche dann werden sie sich versammelt alle melden und zum Kauf raten.(natürlich dann um ihre Aktien zu verkaufen).Wie gesagt alles Kurzfristig gesehen.Langfristig wird dann MDG ihren Weg schon machen(hofe ich zumindest nach positiven Bescheid zwecks Poly.).
Wenn sie das wieder vermasseln dann geht wieder viel vertrauen in die Brüche.


Tzakalos

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.627.276 von tzakalos am 15.10.06 00:12:58

sehe ich genau so wie duSo jetzt gehe ich aber mal schlafen habe einen anstrengenden Arbeitstag hinter mir
Nacht@all
Gordon

[GordonGekko1974]

@Eck
was meinst du zuden drei weissen Soldaten im Chart?Sie sollen ja eine Hausse bedeuten?!wünsche euch jetzt aber eine gute nacht bin seit 4Uhr gestern wach und muss jetzt mal ne runde schlafen

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.627.344 von GordonGekko1974 am 15.10.06 00:49:52

Diese bullishe ´three white soldiers´ (aka sanpei) beendet definitiv den Abwärtstrend. Es folgen drei weiße, lange Kerzen aufeinander. Der Eröffnungskurs liegt jeweils innerhalb des Kerzenkörpers der Vortagskerze, der Schlußkurs sollte jeweils deutlich höher als der Schlußkurs des Vortags und in der Nähe des Tageshöchstkurses liegen
http://www.charttec.de/html/candlesticks-3-kerzen.php

Deine Haussee-Interpretation kenne ich nicht.

Die Formation signalisiert Stärke und das eben der Markt jetzt ein höheres Niveau für fair hält. Ein bullisches Zeichen, das der Boden hinter uns liegt, aber doch nicht automatisch (immerwährende) Haussee.

Wie ich schon sagte: Ein Rücksetzer bis 6,60 wäre ziemlich normal, muss aber auch nicht kommen. Und als Ziel in naher Zukunft finde ich 8,40 schon nicht schlecht.

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.627.359 von eck64 am 15.10.06 01:01:59

eck mit der hausse interpretation war auch nicht von dir!Aber irgendeiner hier hat dat geschrieben ich weiss aber nicht werIst aber auch egal!Eck ich sehe langfristig aber doch höhere Kurse als 8,40 über Jahre hinweg natürlich.Trotzdem ich und alle anderen sind dankbar einen so guten Charttechniker wie dich an Bord zu habenIch sehe gerade der 38tage durchschnitt signalisiert so eine art badewannenfunktioner dreht nach oben

[mehrdiegern]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.627.407 von GordonGekko1974 am 15.10.06 02:03:28

bei allen diskussionen wird vergessen, dass mdg 2006 nur positive meldungen gebracht hat.

natürlich hat die ke für aufregung gesorgt (alle haben sich beschwert, dass die instis zu 8,3 euro rein sind).

weiter hat die verschiebung des prüftermins für negativstimmung gesorgt.

durch die zulassung werden auch diese zwei meldungen anders gesehen werden.

dann braucht hier keiner über einen "tollen" 8 euro kurs mehr spekulieren, denn den hatten wir schon vor den positiven meldungen.

fazit: mutig wer jetzt noch mit dem einstieg wartet, denn

maximal noch 15 tage.

ciao

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.627.419 von mehrdiegern am 15.10.06 02:22:12

genau noch maximal 15 tage!Aber jetzt bin ich wirklich im Bett.Nacht@all schlaft gut

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.627.407 von GordonGekko1974 am 15.10.06 02:03:28

Das mit den three-white-soldiers im MDG-Chart hatte ich geschieben.

Es ist eine Umkehrformation - ob man daraus eine langfristige Hausse ableiten kann, weiss ich nicht. Müsste man ein wenig suchen im Internet, was genau man daraus ableiten kann.

[blb]

Es ist immer wieder interessant zu beobachten, wie einige Teilnehmer hier ihr Fähnchen schön nach dem Wind richten. V.a. FTaktuell, der ja angeblich vor einigen Monaten als letzter Bulle hier das Handtuch bei dem Wert warf, kommt jetzt wieder mit Kurszielen, die jeglicher Realität fremd sind.

Als wäre die Zulassung von Polyphenon der Heilige Gral und könnte über die katastrophale IR-Arbeit und das dürftige Management dieser Firma hinwegtäuschen.

Die Alteingesessenen hier kennen meine Meinung zu Medigene, ich bin hier seit Ewigkeiten investiert. Nur was aktuell hier abgeht, bringt mich wieder gehörig zum Schmunzeln.

Genau die Gleichen werden es sein, die bei dem nächsten Absturz bei einer täglichen Postingzahl von 5 Leuten in diesem Thread wieder die Köpfe hängen lassen werden.

Schönes Restwochenende!
blb

[FTaktuell]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.629.339 von blb am 15.10.06 11:53:22

...wie einige Teilnehmer hier ihr Fähnchen schön nach dem Wind richten. V.a. FTaktuell, der ja angeblich vor einigen Monaten als letzter Bulle hier das Handtuch bei dem Wert warf, kommt jetzt wieder mit Kurszielen, die jeglicher Realität fremd sind....

Du must ein Ignorant sein, wenn Du sowas schreibst. Die letzten paar Monate waren für mich als MDG Anleger zwar nicht immer leicht, aber meine Kommentare kannst Du gerne zurückverfolgen, die Perspektive für MDG habe ich nie aufgegeben!

Auch die Kursziele die jetzt genannt werden sind sicher näher an der Realität als jene der sich so "open mindet" einschätzenden GPC Anleger (ich meine nicht jene die auf dem GPC Thread schreiben sondern die immer hier ihre geschmacklosen Kommentare abgeben müssen) und vor 2 Wochen für MDG ein Ziel von 2 € (kein Witz) hier genannt haben.

ciao

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.628.581 von Fruehrentner am 15.10.06 11:30:35

Ich wollte nur vor einer überinterpretation der drei weißen Soladaten warnen. Das war jetzt eine tolle Woche, ein starkes Signal, das das schlimmste hinter dem kurs liegen sollte.

Die 8,4 sind auch keine unüberwindliche Hürde, sondern eben einfach ein Kursziel aus einer (kurzfristigen) charttechnischen Formation. Das bis gut 9Euro hinauf eine Widerstandszone liegt ist eine Tatsache, aber auch das heißt nicht das besondere ereignisse, z.B. der Poly E Bescheid eben dazu befähigen diesen Widerstand zu nehmen.

Und was charttechnisch auch klar ist, wenn man sich die Volumenbalken links anschaut: Jenseits der 9 Euro ist kaum mehr charttechnischer Widerstand bis 12. Das ist dann eine reine Stimmungsfrage. Da machen natürlich solche Aufhänger wie in der EamS was aus.....
Jedenfalls sollte man auch bei charttechnik nie den zeitlichen Horizont vergessen. Macht man in Klein-klein und intrady oder geht es eher um die großen Moves. Und aktuell traue ich Medigene die ausgleichsbewegung zu dn letzten anderthalb Jahren von 12 bis fast 5 hinunter zu.

Friseuse sprach neulich sehr schön von der Innenfinanzierungskraft.
Klar sind Eligard und PolyE noch nicht die riesen Blockbustergeschichten, aber die beiden könnten doch in den nächsten 3 Jahren einen starken level an Einnahmen generieren, der die Notwendigkeiten nach Kapitalerhöhungen zur Pipelinefinanzierung deutlich herabsetzt. Da ist ein solides Fundament da, und Medigene kann sich dann in Ruhe ausschauen, wo und in welcher Indikation man sich die Partner ins Boot holt, denn um Weltweiten Eigenvertrieb kann es wohl noch nicht gehen, bei Endotag und Co.

[blb]

Ich werd jetzt sicher nicht den ganzen Thread zurücklesen, aber ich bin mir 100% sicher, dass ich damals schrieb, wenn FTaktuell das Handtuch wirft, kanns ja nur noch raufgehen. Ville, eck64 und die anderen "alten Hase" können das sicher nur bestätigen.

Mir gehts nur darum mal anzumerken, dass manche Leute anscheinend nie etwas dazulernen. Du kommst jetzt wieder mit dne gleichen Parolen wie vor dem Absturz, als du meist jegliche Kritik von ipollit, Ville und mir übergangen hast. Stichwort: rosarote Brille!

Ich wünsch und allen steigende Kurse, aber immer daran denken, was sich diese Firma in der Vergangenheit bereits geleistet hat, nur einmal Stichwort unzählige Kapitalerhöhungen hintereinander, v.a. die letzte.

Grüße
blb

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.631.437 von FTaktuell am 15.10.06 12:39:13

vor 2 Wochen für MDG ein Ziel von 2 € (kein Witz) hier genannt haben.
Also: wenn man den chart anschaut: Der übergeordnete Downtrend ist noch intakt. Kommt nächste Woche die Ablehnung der fda (womit ich nicht rechne), dann gibts ein Heulen und Zähneklappern und die 5€ werden massiv gefährdet sein, um es mal vorsichtig auszudrücken.

Das wäre dann eine Enttäuschung, nach einigen anderen, die dann natürlich in Kontinuität gestellt wird und dann kellert es zügig ab.

Im Moment hat der Bescheid natürlich eine sehr digitale Signalfunktion.