ELAN - 1.000 % for the LONG-time - 500 Beiträge pro Seite (Seite 35)

[Birgit.Tersteegen]

Für die ALZ-Patienten unter uns.Dies ist die Tel.Nr. unter der es zum Phase 3 Trial geht :

The phone number for phase 111 study
1-888-818-MEMORY

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.818.663 von Birgit.Tersteegen am 19.12.07 19:30:28

The phone number for phase 111 study


Nosta mein Russenschatz, schreib sie Dir gut auf

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.818.853 von Holgus am 19.12.07 19:45:42

[Birgit.Tersteegen]

Gibt noch mehr GUTE Nachrichten--ist klar dass der Aktienkurs dümpelt,ODER??

Phase II ELND-005 now recruiting as of today, December 19th, 2007:
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00568776?spons=%22Elan…

[Birgit.Tersteegen]

Re: Phase II ELND-005 now recruiting as of today, December 19th, 2007:
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00568776?spons=%22Elan…

ELND005 in Patients With Mild to Moderate Alzheimer's Disease

This study is currently recruiting participants.
Verified by Elan Pharmaceuticals, December 2007

Sponsors and Collaborators: Elan Pharmaceuticals
Transition Therapeutics
Information provided by: Elan Pharmaceuticals
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00568776
Purpose

The purpose of this study is to evaluate the dose-related safety and efficacy of multiple oral dosages of ELND005 as treatment for Alzheimer's disease.

Condition Intervention Phase
Alzheimer Disease
Drug: ELND005
Drug: Placebo Control
Phase II

[Nostarowie]

Ähm....wie war jetzt nochma diese Nummer???
Phrase 4...3...1.....0815....ähm, ähm, rofl...

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.821.856 von Nostarowie am 20.12.07 07:30:10

macht nichts,macht nichts----wir haben bald für jede Art der Dementia die richtige Pille oder Spritze....die PBB Consulting stellt Dir dann den richtigen Mix zusammen....

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.821.856 von Nostarowie am 20.12.07 07:30:10

wir haben bald für jede Art der Dementia die richtige Pille oder Spritze

Und bis dahin nimmst Du einfach VADL ....


Vitamine Aus Der Latrine

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.818.631 von Birgit.Tersteegen am 19.12.07 19:26:30

If BAP trials extend into 2010 - other than Tysabari what do we have ?
Has anyone ever thought about selling Elan and buying Wyeth ??.
Bigger pop in Elan more safety in Wyeth.
Just a thought.


...vielleicht müssen wir uns bald keine Gedanken mehr darüber machen....vielleicht lesen wir bald folgende Schlagzeilen....

> WYETH übernimmt ELAN <

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.823.550 von bernie55 am 20.12.07 10:48:03

....nie unter 100$-pro share natürlich........

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.823.670 von Birgit.Tersteegen am 20.12.07 10:56:01

2008 wird uns hoffentlich für die letzten beiden Jahre entschädigen.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.823.670 von Birgit.Tersteegen am 20.12.07 10:56:01

Ei´m Drieming Of A Weit Khrismas

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.823.731 von Holgus am 20.12.07 11:01:02

.....betta grien...

[Holgus]

Lieber guter Weihnachtsmann
stell Dich nicht so blöde an

Zieh dem Kelly´s Hose runter
klopf ihn mit der Rute munter

Elan möge sich verdopeln
während wir noch in der Nase popeln

Wir popeln dann auch immer schneller
tun die Dinger auf´n Weihnachtsteller

Dann haste was und kannst dran knabbern
darfst dabei genüßlich sabbern

Amen

[Poppholz]

http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NY%5EELN&p=0&t=2…

und wieder runter mit kleinen Ordergrößen.

Mal schauen wann die großen Blöcke gekauft werden (ohne dass der Kurs hoch geht)

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.827.536 von Poppholz am 20.12.07 15:56:33

(so natürlich)

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.827.634 von Poppholz am 20.12.07 16:03:01

dann wollen wir doch mal sehen, ob die $21,- Marke hält.

Wenn Sie nicht halten sollte bin ich auf den neuen Boden gespannt.

(Hoffentlich ist der nicht wirklich erst bei $15,-)

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.827.992 von Poppholz am 20.12.07 16:28:50

Das wär dann also dieses "tolle Weihnachten", von dem in der letzten Zeit alle so überzeugt sprachen ... au weia.

Danke Kelly.

[Holgus]

Schaut Euch Prana an, die verkünden mal eben das Ende ihrer Phase-II zu Alzheimer und am Haupthandelsplatz geht das Papier mal eben über 40ig Prozent hoch (in den USA 21%).
Ergebnisse zum PII auch erst im ersten Quartal 2008.

Und was kommt von unserer PR-Abteilung ? Nüscht !

Ich könnt Kelle `nen Böller in seinen Arsch stecken.

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.828.319 von Holgus am 20.12.07 16:50:33

..ich wäre mir dann gar nicht so sicher, ob sich dann am Kurs was tun würde.......vielleicht spielen da andere Fakten eine wichtige Rolle.......seit Tagen mischen die BIGS mit ihren Fingern ganz BIG mit....
....irgendwas ganz Großes ist da im Kommen, ich weiß nur nicht was...

..das systematische Drücken des Kurses mit kleinen Ordern, dann gehen mal eben 250000 Aktien über den Tisch.....ich habe das Gefühl, dass eine Übernahme schon im Hintergrund vorbereitet wird....

...wie gesagt.....alles nur so eine Vorahnung....

....aber wie gut, dass ich keine Ahnung habe...

[bernie55]

...allgemeine - " + + + - " Stimmung im IV Board....

The FDA has had our CD data for over a YEAR!!!

1. Elan submitted the BLA for CD on Dec 13, 2006
2. Tysabri had already been approved for MS and on the market then for over 6 mos
3. Tysabri was shown to be statistically significant for the treatment of CD in ALL PII studies and2 of 3 Phase III studies
4. In the one PIII trial where Tysabri failed to reach statistical sig, there was a large placebo effect which was exaggerated in Canada and Australia....(the amount by which we missed was something like 2 patients out of hundreds!)....p=0.052 from memory. The repeat PIII trial only included pts with "active disease" (elevated CRP levels) and passed with highly statistical significance!
5. The AC from 6 mos ago recommended APPROVAL for CD by 12-3
6. The TOUCH PROGRAM IS IN PLACE AND HAS WORKED WELL FOR 20,000 PATIENTS IN 18 MOS
7. There have been no cases of PML to date since reintroduction
8. The standard 10 month review period passed 2 mos ago
9. The FDA requested..gave themselves ...another 3 mos extension...


WHAT THE F IS THE FDA DOING?????

WHY IS THIS SO HARD????


http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=160&mn=179673&pt=…

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.828.650 von bernie55 am 20.12.07 17:15:33

Die BIG-POINTS, die die Zula von Tysabri für CD mehr als möglich machen !!!


3. Tysabri was shown to be statistically significant for the treatment of CD in ALL PII studies and2 of 3 Phase III studies

4. In the one PIII trial where Tysabri failed to reach statistical sig, there was a large placebo effect which was exaggerated in Canada and Australia....(the amount by which we missed was something like 2 patients out of hundreds!)....p=0.052 from memory. The repeat PIII trial only included pts with "active disease" (elevated CRP levels) and passed with highly statistical significance!

5. The AC from 6 mos ago recommended APPROVAL for CD by 12-3

6. The TOUCH PROGRAM IS IN PLACE AND HAS WORKED WELL FOR 20,000 PATIENTS IN 18 MOS

7. There have been no cases of PML to date since reintroduction

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.828.534 von bernie55 am 20.12.07 17:05:25

Bernie, wir leben eben im Tal der Ahnungslosen

Nur nicht Poppi, der lebt noch tiefer

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.828.756 von Holgus am 20.12.07 17:23:08

Nur nicht Poppi, der bohrt noch tiefer

[Cyberhexe]

...um die Stimmung etwas aufzuheitern:
Elans Einnahmen aus Lizenzgebühren dürften 2008 massiv zulegen. Zum Beispiel hat die FDA bis zum Samstag (22.12.) über die Zulassung von Luvox zu entscheiden, an welchem Elan mit 15 - 20% partizipieren würde. Hab mir gestern zudem eine kleines Paket von Jazz Pharmaceuticals zugelegt, welche Luvox vermarkten werden:


Elan - Paliperidone palmitate Central Nervous System Anti-psychotics 5HT2 & D2 antagonist Filed
- Fampridine SR Central Nervous System MS Therapies Potassium channel antagonist Phase III
- Luvox CR Central Nervous System Anti-depressants SSRI Phase III



Luvox CR (fluvoxamine maleate extended release capsules)

Luvox CR, an extended release formulation of fluvoxamine maleate, developed by Solvay Pharmaceuticals, Inc., (Solvay) in collaboration with Elan Pharma International Limited (Elan) is an SSRI. Luvox, an immediate release formulation of fluvoxamine maleate, was previously approved by the FDA and marketed by Solvay for the treatment of OCD, and generic fluvoxamine is a treatment for the disorder. Luvox CR incorporates extended release beads designed to provide delivery of fluvoxamine with lower peak plasma levels compared to the immediate-release formulation.


Jazz Pharmaceuticals, Inc. Announces Submission of Complete Responses to FDA Approvable Letters for Luvox(R) CR and Luvox(R)
PALO ALTO, Calif., Aug 02, 2007 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX News Network/ -- Jazz Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: JAZZ) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for review the submission of the complete response by Solvay Pharmaceuticals, Inc. to the FDA approvable letter for Luvox(R) CR (fluvoxamine maleate) extended-release capsules. The PDUFA action date is December 22, 2007.
In February 2007, the FDA issued an approvable letter for Luvox CR setting forth certain conditions necessary for receiving approval to market Luvox CR for the treatment of obsessive compulsive disorder (OCD) and social anxiety disorder (SAD).



http://ipo.nasdaq.com/TextSection.asp?cikid=406407&fnid=5365…

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.829.355 von Cyberhexe am 20.12.07 18:06:03

Zum Beispiel hat die FDA bis zum Samstag (22.12.) ...

Da diese Behörde wohl am Samstag nicht arbeiten wird, dürfte dann wohl morgen etwas verlautbaren. Normalerweise.
Da aber Elan mit im Spiel ist, erwarte ich langsam das Unerwartete.

[welke91]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.828.319 von Holgus am 20.12.07 16:50:33

Und was kommt von unserer PR-Abteilung ? Nüscht !

Ich könnt Kelle `nen Böller in seinen Arsch stecken.


Aber Aber ist noch nicht Sylvester.

Warte lieber mal ab.

Wenn bei prana so eine unwichtige news -wie heute angekündigt- für so viel wirbel sorgt kannst du dir mal überleben, was bei elan passiert.
Die sind nun anscheinend schon weit und wissen, wie sie vorgehen müssen!

Das ist mehr als seriös.

und mit elan wird keiner über nacht reich das sind märchen.

damals habe ich bei 2,83-2,85 € gekauft leider musste ich bei 14 schmeißen.

wenn die das durchbringen respekt dem, der hier noch normal bleibt

Elan Pharmaceuticals, Inc., South San Francisco, California 94080.

Amyloid beta-protein (Abeta), the major component of cerebral plaques associated with Alzheimer disease, is derived from amyloid beta-protein precursor (APP) through sequential proteolytic cleavage involving beta- and gamma-secretase. The intramembrane cleavage of APP by gamma-secretase occurs at two major sites, gamma and epsilon, although the temporal and/or mechanistic relationships between these cleavages remain unknown. In our attempt to address this issue, we uncovered an important regulatory role for the APP luminal juxtamembrane domain. We demonstrated in cell-based assays that domain replacements in this region can greatly reduce secreted Abeta resulting from gamma-cleavage without affecting the epsilon-cleavage product. This Abeta reduction is likely due to impaired proteolysis at the gamma-cleavage site. Further analyses with site-directed mutagenesis identified two juxtamembrane residues, Lys-28 and Ser-26 (Abeta numbering), as the critical determinants for efficient intramembrane proteolysis at the gamma-site. Consistent with the growing evidence that epsilon-cleavage of APP precedes gamma-processing, longer Abeta species derived from the gamma-cleavage-deficient substrates were detected intracellularly. These results indicate that the luminal juxtamembrane region of APP is an important regulatory domain that modulates gamma-secretase-dependent intramembrane proteolysis, particularly in differentiating gamma- and epsilon-cleavages.

[Poppholz]

Irland und London stehen bei €15,40.



Gestern waren die beiden aber auch schon gestiegen, um dann bei Börsenstart in den USA wieder einzuknicken.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.835.834 von Poppholz am 21.12.07 10:53:51

London und Irland bei €15,50.

FFM bei €15,40.



Ich weiß nicht, ich weiß nicht.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.836.194 von Poppholz am 21.12.07 11:28:59

Ach Poppi, wie wir gestern schon festgestellt haben, wir leben alle im Tal der Ahnungslosen

[Holgus]

Aber vielleicht macht Martins Kelle ja heut mal den Mund auf und verkündet irgendwelchen Dünnpfiff ... angesichts der Newserwartungen der letzten Zeit wär das sicher nicht zuviel verlangt.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.836.194 von Poppholz am 21.12.07 11:28:59

Irland und London bei €15,64 (+5,4% bzw. 6,0%)


(ich weiß nicht, ich weiß nicht)

Ich kann ja mal ein paar Aktien verkaufen, dann geht der Kurs bestimmt noch weiter nach oben.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.836.301 von Holgus am 21.12.07 11:40:38

Früher haben die Menschen auch geglaubt, dass die Erde eine Scheibe sei und die haben sich auch geirrt.

(wir sind übrigens die, die immer schon gesagt haben, dass die Erde eine Kugel ist)

[Poppholz]

Irland €15,78 +6,3%

London €15,73 +6,6%



(Ich weiß nicht, ich weiß nicht)

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.836.751 von Poppholz am 21.12.07 12:24:29

... dass die Erde eine Scheibe ...


Wie jetzt, ich dachte immer, sie sein ein Würfel ????

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.837.081 von Holgus am 21.12.07 12:54:59

!

[Poppholz]

jetzt sind Irland und London wieder bei eingeknickt und stehen bei €15,02.

80 Eurocent rauf und wieder runter.

Gleiches Bild wie auch schon in den letzten Tagen.

(Börse ist so einfach)

[bernie55]

Würfel.....Kugel....Scheibe.

..im IV macht das Grücht die Runde, dass Novartis an BIIB interessiert sein könnte......

..dann bin ich ja mal gespannt....

[Poppholz]

Ich wünsche Euch allen ein schönes Weihnachtsfest !!!

Zwischen den Tagen werde ich spätestens wieder vorbei schauen.-

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.839.313 von Poppholz am 21.12.07 16:05:58

Ein frohes Weihnachtsfest wünsche ich euch auch....

...................wir lesen und hören uns...........

Grüße bernie55

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.839.420 von bernie55 am 21.12.07 16:14:27

Hi Ihr Süssen!!!!!!!!!!!!!!!

Wir lassen uns nicht unterkriegen von dem Gedümpel unseres Schätzchens.....WUNDERSCHÖNE Tage (und Nächte!-besonders für unseren Holgus Fidibus...)wünsche ich Euch....mit Besinnlichem,Spass,Liebe.....und Allem was man/frau sich sonst noch wünscht

Wir lesen uns...

Birgit

PS.Bin heute zu einer Rauhnacht (mit Engeln/Geistern und Kartenlegen)eingeladen....werde natürlich Elan dort einbeziehen....

[noogmann]

Hi

Wünschen allen im Thread ein schönes besinnliches Weihnachtsfest

gruß Noogmann

[Holgus]

Habt Ihr schon gehört ???

Über Poppis Carport ist `ne Kellerwohnung frei geworden.
Es geht also aufwärts.

[Holgus]

Natürlich auch von mir allen Elanians alles Gute zu Weihnachten
Laßt Euch reich beschenken und genießt die freie Zeit
Zwischen den Tagen gehts dann weiter hier

[surga]

Liebe ELANitas!

Ich wünsche Euch frohe Weihnachten und guten Rutsch ins neue Jahr 2008

[Holgus]

Mein Reden ....


Author: JoePepe

World's Biggest News Released When the Boys Went Home for Christmas

KM thanks, oh by the way was that announcement intended for retail or to protect friends who were short?

Please, we have enough misrepresentation to worry about these days, could you please be consistent with your messages that clearly support whose side you are on.

You cannot make light of such a significant announcement by publishing it after everyone leaves for the most celebrated time period of the year! For Gods Sake Man! Why did you steal away the thunder?

Excuse me, do you know the word - anti-climatic!

Please don't let down my image of you as "mighty mouse", and replace it with "minnie mouse". Come on...your shareholders are just as valuable to you. Institutional investors already have enough shares, and it will be the disadvantaged investors who will drive the PPS to the irrational exuberant level that ELN deserves.

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.845.428 von Holgus am 21.12.07 23:17:19

.....echt----irgendwie haben die mit ihrer PR-Politik gelinde gesagt,"den Schuss nicht gehört".....:O:O


Bin leicht verkatert und habe meine Weihnachtsfeier noch VOR mir....oh je.....------------------nette Grüsse!

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.846.384 von Birgit.Tersteegen am 22.12.07 09:49:11

Bin leicht verkatert

Ja ja, so is dat, wenn man sich in dem Alter die Nächte um die Ohren haut

Aber tröste Dich, ich bin mega erkältet und von daher ist nüscht mit Weihnachtsfeier und so ... Fliederbärbelsaft ist angesagt

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.846.395 von Holgus am 22.12.07 09:53:28

GUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUTE Besserung!!!!!!!!




ja-mit dem Alter hast Du leider Recht-----übrigens afterhours 22.91$

[Birgit.Tersteegen]

Elan and Wyeth Dose First Patient in North America in Phase 3 Program for Bapineuzumab (AAB-001) in Alzheimer's Disease
21 December 2007
Elan and Wyeth Dose First Patient in North America in Phase 3 Program for Bapineuzumab (AAB-001) in Alzheimer's Disease
DUBLIN, Ireland & COLLEGEVILLE, Pa., Dec 21, 2007 (BUSINESS WIRE) -- Elan Corporation, plc (NYSE: ELN) and Wyeth Pharmaceuticals, a division of Wyeth (NYSE: WYE), announced today that the first patient in North America (NA) has been dosed as part of a global Phase 3 clinical program for bapineuzumab (AAB-001) in patients with mild to moderate Alzheimer's disease. The Phase 3 clinical program for bapineuzumab is intended to provide safety and efficacy data to support the filing and approval of licensing applications for bapineuzumab as a potential treatment for patients with mild to moderate Alzheimer's disease.
The Phase 3 clinical program for bapineuzumab is the first known late-stage investigation to date of an antibody to potentially treat Alzheimer's disease. It will include four randomized, double-blind, placebo-controlled studies in approximately 4,000 total patients with mild to moderate Alzheimer's disease. More than 350 sites worldwide are expected to participate in the program. Patients are planned to be distributed equally between NA and the rest of the world (ROW). The NA studies now are under way. The ROW studies are expected to begin enrolling patients in early 2008.

Each of the four studies will have co-primary efficacy endpoints -- one cognitive and one functional -- and patients are planned to participate for 18 months and will be evaluated using several methods, including neuropsychiatric scales and imaging and biomarker analysis.

To learn more about enrollment, patients or caregivers should contact clinical sites participating in the study directly. Participating sites in North America can be found by calling (888) 818-MEMORY. As sites become active, their details also can be found by visiting www.clinicaltrials.gov.

About Bapineuzumab

Bapineuzumab (AAB-001) is a humanized monoclonal antibody that received fast track designation from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the potential treatment of mild to moderate Alzheimer's disease. Fast track designation facilitates development and may expedite regulatory review of drugs that the FDA recognizes as potentially addressing an unmet medical need for serious or life-threatening conditions.

There are two ongoing Phase 2 studies with bapineuzumab. No conclusion about the Phase 2 studies can be drawn until the studies have been completed and the final data are analyzed and released beginning around mid-2008.

[Birgit.Tersteegen]

Elan and Transition Therapeutics Dose First Patient in Phase 2 Clinical Study of ELND005 (AZD-103) in Alzheimer's Disease
21 December 2007
Elan and Transition Therapeutics Dose First Patient in Phase 2 Clinical Study of ELND005 (AZD-103) in Alzheimer's Disease
DUBLIN, Ireland & TORONTO, Dec 21, 2007 (BUSINESS WIRE) -- Elan Corporation, plc (NYSE: ELN) and Transition Therapeutics Inc. (NASDAQ: TTHI, TSX: TTH) today announced that the first patient has been dosed in a Phase 2 clinical study of ELND005 (AZD-103) in patients with Alzheimer's disease. The study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-ranging, safety and efficacy study in approximately 340 patients with mild to moderate Alzheimer's disease. Approximately 65 sites in North America are expected to participate in the program.
The study will evaluate both cognitive and functional endpoints, and each patient's participation is planned to last approximately 18 months.

For information on enrollment, patients or caregivers should contact clinical sites participating in the study directly. Participating sites can be found by calling [phone]. As sites become active, their details also can be found by visiting www.clinicaltrials.gov.

About ELND005 (AZD-103)

ELND005 is an orally-administered therapeutic agent that has received fast track designation from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for treatment of mild to moderate Alzheimer's disease. Fast track designation facilitates development and may expedite regulatory review of drugs that the FDA recognizes as potentially addressing an unmet medical need for serious or life-threatening conditions.

In multiple Phase 1 studies that evaluated the safety, tolerability and pharmacokinetic profile of ELND005 in approximately 110 healthy volunteers, ELND005 was safe and well-tolerated at all doses and dosing regimens examined. No severe or serious adverse events were observed. Preclinical data suggest that ELND005 may act through the unique mechanism of preventing and reversing the fibrilization of beta-amyloid, a toxic peptide that forms plaques that are a key pathological feature of Alzheimer's disease.

[Birgit.Tersteegen]

für Holgus

Author: sunylouie7



end of year pps prediction $31
it may hit 41. the last time the investment world got excited about eln ad program, the pps hit around 65 hoho ho ! merry christmas!

[Nostarowie]

Klar, wünche allerseits schöne Tage.


Himmel Herrgott Weihnacht Weihnacht,
saufen fressen bis der Kopf kracht,
kaufen rennen um die Wette,
raufen streiten wie mans hätte,
hundertfach umsonst geschenkt,
jeden mit dem Mist gekränkt,
erst getauscht dann weggeworfen,
auf der Seele lasten Sorgen,
stille Ruh was ist das noch?,
Weihnacht Weihnacht brauch dich doch.

nosta

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.846.960 von Nostarowie am 22.12.07 12:44:27

....gefällt mir....--

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.846.995 von Birgit.Tersteegen am 22.12.07 12:55:45

Danke, es quillt manchmal einfach hervor...der Unsinn...

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.847.005 von Nostarowie am 22.12.07 12:57:45

Danke, es quillt manchmal einfach hervor...der Unsinn..


Das macht die Russen halt so sympatisch.

In diesem Sinne "DingDong di Gasprom"

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.846.921 von Birgit.Tersteegen am 22.12.07 12:32:50

Danke für die Genesungswünsche

Und der Text von Sunylouie7 gefiel mir natürlich. Er hat Recht, Elan stand damals wirklich so hoch.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.846.699 von Birgit.Tersteegen am 22.12.07 11:31:24

übrigens afterhours 22.91$


Teilweise stand es wohl noch einiges höher, da ist wohl bis knapp unter 25ig alles aufgekauft worden.

[megadax]

Hallo Elanites,

auch von mir die besten wünsche zu weihnachten. lasst den täglichen trubel kurz hinter euch und habt ein paar besinnliche und schöen tage im kreis der familie. und fürs neue jahr viel gesundheit und glück und.... gooooooo elan (@ holgus, wird schon...).

mega

btw:
hat zwar nicht direkt mit unserem baby zu tun, aber mit meiner tochter, vielleicht hate einer von euch (cyberhexe evtl.) einen tip.
meine tochter ist ein extrem-frühchen (24 ssw), mittlerweile 5 jahre alt und kerngesund (organe, gehirn etc.)...aber sich kann nicht sitzen, laufen, sprechen und ht kaum kontrolle über ihre extremitäten, sprich sie ist schwerstbehindert, allerdings ohne dass dies derzeit medizinisch begründet ist. 6 monate intesivbehandlung mit viel sauerstoff, cortison etc hat sie durchgemacht. vieles von diesem zeug bleibt lange im körper.
die störungen liegen im nervensystem, aber wo ...? da dies eine neurologische herausforderung ist, habe ich gedacht, ich stelle dies kurz hier hinein, in der hoffnung, es weiß jemand einen spezialisten, der uns eventuell weiterhelfen kann. ihr hirnwasser ist mehrfach untersuchtworden (labors in der schweiz, holland und den USA), ging über das UKE in Hamburg. aussser einem grenzwärtigen folsäurewert war nichts auffälliges festzustellen. Neurotransmitter o.k., 2 MRT's o.k.
elan hat doch auch pfiffige neurologen, kann man denen mal ne mail schicken ? was meint ihr ?

ein etwas ratloser vater

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.847.255 von megadax am 22.12.07 14:08:38

Oh Gott o Gott Mega,

mir fällt zwar mangels Fachwissen zu Deiner Kleinen nix ein, aber ich drück Dir ganz doll die Daumen, dass Ihr es irgendwie in den Griff bekommt.
Gibt denn das Internet in der Richtung nix her bzw. lassen
sich dort ev. "Gleichbetroffene" zwecks Erfahrungsaustausch finden ?
Ob eine Mail an Elan Sinn macht, können andere hier besser beurteilen.
Auf jeden Fall kann solch eine Anfrage nicht schaden, vielleicht erhälst Du ja als Antwort "lediglich" den entscheidenden Tip, an wen Ihr Euch wenden könnt auf dieser Welt.
Ansonsten schick doch Deinen Text mal übers Investorvillage an Ridge303. Sie kommt aus Deutschland und ist anscheinend auf dem medizinischen Sektor stark bewandert.

Alles Gute für Euch
Holgus

[megadax]

Hallo Holgus,

danke für den Tip, kenne Ridge, da ich das board auch häufig besuche. übers internet haben wir es schon versucht, aber ihr schema passt so garnicht. viele andere frühchen haben organische probleme, sind blind und/oder geistig behindert. unsere steht mitten im leben, duch die fehlende motorik ist sie natütlich in der entwicklung zurück. aber selbts die spezialisten in HH-Eppendorf mit sicherlich guten verbindungen ins ausland haben keine wirkliche idee.
ich werds mal mit ridge versuchen.
vielen dank

gruß mega

ps: drücke dir die fest die daumen, dass es bei dir mit elan doch keine bauchlandung wird, und wenn, es ist doch nur Geld!!!!
Frohes Fest und eine hoffentlich tolles 2008 für dich.

mega

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.850.637 von megadax am 22.12.07 19:32:40

Auch von mir die allerherzlichsten Wünsche dass Ihr jmd trefft,der Ideen hat was es ist und weiss, wo Heilungsansätze liegen könnten----und viel Kraft und Liebe sowieso....

[megadax]

vielen Dank Birgit,

unsere kleine macht fortschritte, wenn auch minimale, aber das gibt uns kraft und hoffnung.

frohes fest euch allen

mega

[Birgit.Tersteegen]

Ken Kam on Elan...
http://www.bloggingstocks.com/2007/12/23/best-stocks-for-200…

Best Stocks for 2008: Elan (ELN) has 'more room to run'

Posted Dec 23rd 2007 12:15PM by Steven Halpern
Filed under: Newsletters, Stocks to Buy, Best Stocks for 2008

For 25 years, Steven Halpern, editor of TheStockAdvisors.com, has surveyed the leading financial newsletter advisors asking for their favorite stocks for the coming year. This article is one of 100+ ideas in the Best Stocks for 2008 report.

"My favorite speculative stock for 2008 is Elan (NYSE: ELN)," says Ken Kam, editor of Marketscope, who also featured the same stock as his favorite in last year's report.

"The stock started this year at $14 and now trades at over $24 -- up over 70% for the year, and more than triple from our original recommendation. It is hard to believe it, but I think Elan still has more room to run.

"I originally recommended it in June 2005 at $7 after the company withdrew Tysabri, a multiple sclerosis drug, from the US market. After being reapproved by the FDA nearly 17 months ago, Tysabri is used by less than 20,000 out of more than 1 million potential patients in North America and Europe.

"For all the gains we've seen so far (up 70%), these Tysabri sales have ramped up more slowly than I expected. However, next year there is a good chance that Tysabri sales will hit an inflection point where sales can more than double in a short time.

"What's holding back usage of Tysabri is the fear among patients and doctors of a reoccurrence of the complication (PML) that caused Tysabri to be withdrawn in 2005. The longer Tysabri is on the market without any new cases of PML turning up, the better the risk/reward trade-off looks to MS patients and doctors who are on the fence -- and there are a lot of them.

"In addition to Tysabri, Elan and its partner Wyeth have announced that they are going to advance Bapineuzumab to Phase III trials for Alzheimer's Disease. What is really unusual about this announcement is that it came before the Phase II trial is completed.

"The companies went out of their way to point out that 'No conclusion about the Phase II study can be drawn until the study is completed and the final data are analyzed and released in 2008.'

"But a multi-center Phase III trial can cost over $100 million. I can't believe they would start such a program without good reason to believe that the Phase II trials were successful. Thus, 2008 could bring good news on Tysabri's sales ramp and on the effectiveness of Bapineuzumab for Alzheimer's. Either of these events could drive another double for Elan."

[Cyberhexe]

...Euch allen ebenfalls frohe Weihnachten und Gesundheit für 2008.
ch


Best Stocks for 2008: Elan (ELN) has 'more room to run'
http://www.bloggingstocks.com/2007/12/23/best-stocks-for-200…

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.860.271 von Birgit.Tersteegen am 24.12.07 13:27:37

Liest sich sicherlich sehr gut- allein die Horrorstory von GPC mahnt zur äußersten Vorsicht!!

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.860.709 von roboty am 24.12.07 16:04:00

bei GPC war der Rohrkrepierer vorprogrammiert - von einem Zytostatika wie Satraplatin als "2nd line treatment" bei HRPC (hormonrefraktärem Prostatakarzinom) mit einer veralteten Wirkungsweise aus dem letzten Jahrhundert konnte man wirklich keinen Innovationsschub erwarten.
Bei den Antikörpern im Speziellen und Bapineuzumab im Besonderen ist dies grundsätzlich anders:
Einerseits konnte der "proof of concept" mit AN-1792 schon geliefert werden und andererseits ist die Behandlung von Alzheimer und dergleichen bisher nicht wirklich erfolgreich. Wenn Elan und Wyeth zudem eine phase3-Studie beginnen bevor Phase2 abgeschlossen ist und darüber hinaus für die Ph3-Studien über 100 Mio USD ausgeben, dann muss man sich schon sehr sicher sein, dass ein Erfolg sehr wahrscheinlich ist.

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.860.766 von Cyberhexe am 24.12.07 16:20:05

" bei GPC war der Rohrkrepierer vorprogrammiert ..."
da bin ich leider nicht Fachmann genug, um das beurteilen zu können. Wenn man aber im Größenvergleich den verbrannten Batzen Geldes bei GPC betrachtet und die 100 Mio hier heranzieht, dann ähneln sich die finanziellen Dimensionen doch schon sehr ! Trotzdem vielen Dank für dein Statement !

[megadax]

@roboty

die GPC-Story mit der von ELN zu vergleichen hinkt schon deshalb, weil GPC eine one-product-show war, während ELN deutlich breiter aufgestellt ist und mit TY über ein Produkt verfügt, was eines der besten der letzten jahrzehnte ist, nanotech und prialt, eine rappelvolle pipeline und patente, patente, patente....
für mich, der bringer der nächsten jahre -imo-

gruß und frohes fest

mega

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.861.972 von megadax am 25.12.07 14:23:55

...so ist es!!!!

Auch an unser Bordhexchen die herzlichsten Weihnachtsgrüsse!

[Birgit.Tersteegen]

Author: donewithpunting

next year ELN will be the darling of WS
Lets fast forward the clocks a year,the 'NEW'' ELN from
today to next year WILL be mind blowing!
next year as we are writing our X-MAS messages there will
as many as 50+k MS patients on TY,making TY the Blockbuster
drug that we all knew it was worthy to be
next year we will have AAB P11 data under our belt,the improvement
in QOL stories should start to flow regularly(hard to keep 2k trail patients lips sealed)
just as how the success TY stories have been appearing one after another after another

NANO will continue to support the bottom line with a nice chunk of change
WORTH remembering

acquisitions & spinoffs remain a wild card and will fuel wild speculation

each individual ELN drug franchise will start to mature to a level that will help
10 of 1000's pf people while positively changing the landscape of the balance sheet

The reason 09 leaps are so expensive is because they are forecasting a VERY strong pps
over the next 12 months,wait till next year then the 2010 leaps should be priced out of this world
as standstills start to expire,as TY starts to approach 100k patients and as AAB gets closer
to being a commercial drug covering the unmet medical needs of this debilitating disease

There is no question in my mind that there will be many windows in 08 for the stock to
be played,,but watch them play the pps in continuously HIGHER trading ranges

Watching developments with ELN collaborations and litigations should also bear fruit

We have allot to be thankful for today,this should pale in comparison to what we have to be
thankful for 1-2 years down the tracks

I will be the happiest person in the universe when KM delivers ELN to the status of
'The darling of WS'...Hows that headline considering what we were called over the last few years

so this New Years you can drink the 100 buck bottle of bubbly,save the 'GOOD STUFF' for next year

My 08 request with Santa has already been made

What a great cyber family we are all blessed with

Now if ELN would work on sonething for hangovers I would be 1 happy camper!!!!!!!!!!!!!

ENJOY
KTF!!!
Bring on 08
MOO
ME!

have fun in the interim ,life is too short

[Birgit.Tersteegen]

Author: okz45



The A L Z H E I M E R epidemic
As reported earlier in the year by Barrons the Media is finally giving this Disease the publicity
it has richly diservers.. Interesting enough it seems to be following the BAP trials as the anecdotal
events keep pushing the envelope toward the FDA.

I don't think it is by accident that the FDA put the designation of "pivotal trial" on the P II BAP trials.
What that means is that with the peeks and preliminary results from PI. the licensee can possibly use the PII results to file for approval for the drug prior to the completion of PIII which isn't scheduled to be completed until beginning in July of 2009. The PII results are due in June-July 2008 which puts that a full year ahead for filing if the data corroborates the preliminary anecdotal evidence.

That leads us to the Wyeth spokesman's off the cuff opinion that we would have a commercial drug by the year 2009. Now we are in a gag order not to contaminate the process. That gag order is only on the collaboraters however.

The Media is on a kill story now. They will bleed it for whatever its' worth. Elan/Wyeth will get the lead benefits because they are ahead of the curve but the publicity will also bring along all the rest of the pack including many pretenders.

Much of the media stories will be about the disease, There will be many in the financial press which will push the economic part of the equation. The Stock Market will get involved to the point to where they will put a category tag on it. They did in 2000 on AN-1792 as the lead drug which then was on in PII trials. This time they are waiting for the results of PII.

While many of you have been waiting for an A L Z H E I M E R valuation to be put to the Elan PPS, factual information is that the Street is waiting this time until they can see the green signs in their eyes.

Get ready for the summer of 2008. If the data proves out and a filing on PII data is accompliced you may never look back. This will test your faith in this Corporation and what it can accomplish.

Currently the Corporation is being valued on Tysabri and EDT. The pipeline will get no credit until Elan can validate its' Business Plan by showing a profit. We have the perfect storm being built by bringing together the validation of the Business Plan and the anticipation for data to push for filing of the present major drug in its' pipeline in 2008.

It is a good time to reassess your investment in Elan. The General Market looks sloppy for 2008.
I am not as bearish as most, but is probably because I have limited my risks to keep myself well within my risk tolerance level. I think this is where the saying "when your young you take the big risks and as you get older you take less risk" applies.

an opinion

[Birgit.Tersteegen]

NYT Alz story
http://www.nytimes.com/2007/12/26/health/26alzheimers.html?ref=us



lesenswert.....(ähm,Bernie......-Danke!)

[Poppholz]

bin jetzt zwischen den Tagen auch wieder bei Euch.

Über Weihnachten habe ich meine Zeit ganz der Familie gewidmet.

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.877.361 von Poppholz am 27.12.07 09:50:03

Hi !

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.869.828 von Birgit.Tersteegen am 26.12.07 12:14:35

Six Killers: Alzheimer’s Disease

Finding Alzheimer’s Before a Mind Fails

http://www.nytimes.com/2007/12/26/health/26alzheimers.html?r…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.nytimes.com/2007/12/26/health/26alzheimers.html?r…

[bernie55]

Hi, Elanites und Elanites,

auch ich bin wieder " back from Christmas " ....

......die letzten Beiträge aus dem IV Board sollten uns Mut machen für das Jahr 2008 ..2009....2010....

.....also, auf zu neuen ELAN - Ufern......

[Poppholz]

AP
Transition Gets $5M Payment From Elan
Monday December 24, 10:36 am ET
Transition Therapeutics Gets $5 Million Payment From Elan for Progress of Alzheimer's Drug

TORONTO (AP) -- Transition Therapeutics Inc. said Monday that it will receive a $5 million payment from Elan Corp. PLC to mark the phase 2 clinical study of Transition's Alzheimer's disease medication.

Transition is developing the drug for Elan, which made the $5 million payment as part of an agreement that funds the drug's progress through the testing system.

Transition is working on the drug after acquiring Alzheimer's drug maker Ellipsis Neurotherapeutics Inc. in 2006. It said it will issue 174,123 Transition shares at $10.86 to former Ellipsis shareholders to recognize the movement of the drug to its second phrase of clinical studies. The payment is part of Transition's Ellipsis acquisition agreement announced in March 2006.

Transition Therapeutics Inc. shares rose 23 cents or 2.1 percent to $11.12 in morning trading. Shares have traded in the past year between $1.08 and $15.71.


[urlhttp://biz.yahoo.com/ap/071224/transition_therapeutics_testi…[/url]

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.878.289 von Poppholz am 27.12.07 12:01:22

wurde bereits gepostet, trotzdem: doppelt hält besser.

Wenn bei TY alles glatt durchläuft, dann müßte ELN in 2008 in der Tat eine sehr gute Performance hinlegen. Aber wer weiss das schon...

[bernie55]

NCB vom 24.12.07

Orla Hartford erwähnt den Start der beiden Phase III Studien zu BAP und der Studie zu ELND005 in ihrem ELAN-Artikel.

http://www.rte.ie/business/2007/morningrep/download/1224ncb.…

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.878.351 von roboty am 27.12.07 12:09:46

Wenn bei TY alles glatt durchläuft, dann müßte ELN in 2008 in der Tat eine sehr gute Performance hinlegen

Hi " robbie- tobbie" ...

mögliche PML Fällen bei TY sind bestimmt nicht auszuschließen und wäre für die Performance von ELAN sicherlich nicht von Vorteil, aber das aktuell aufwendig-durchgeführte Touch-Programm in der Monotherapie-Behandlung von MS Patienten , scheint sich bezüglich Sicherheit und Kontrolle zu bewähren.

Die zusätzlichen Highlights von ELAN sind aber neben der möglichen ZULA von TY bei CD Patienten ( wovon ich nicht nur aufgrund der aktuellen PML Statistik einfach mal ausgehe ) , die Entwicklung von BAP in der Behandlung von Alzheimer Patienten...

..Sollten die Daten der Phase II ( Mitte 2008) hinsichtlich einer positiven Veränderung im kognitiven Bereich " sensationelle " Ergebnisse liefern , sehe ich ELAN in Richtung Norden " katapultieren ", und nicht gehen.

BAP wäre dann der erste Wirkstoff in der Behandlung von AD, der krankheitsverändernd wirken würde !!!!!

...ein Medikament mit einem super-riesigen Umsatzpotential würde auf den Weltmarkt kommen......

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.878.711 von bernie55 am 27.12.07 12:56:08

das ist ok.
Ich frage mich nur, wie man da eine P 3 ins Werk setzen kann, ohne die P2 vorher abzuschließen und die Daten auszuwerten. Ist die Kasse zum Überlaufen gefüllt, und man weiss nicht wohin mit der Cash? Schon sehr ungewöhnlich, diese Vorgehensweise!

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.878.741 von roboty am 27.12.07 13:00:58

das ist ok.
Ich frage mich nur, wie man da eine P 3 ins Werk setzen kann, ohne die P2 vorher abzuschließen und die Daten auszuwerten

..das genau , ist ja das Ding !!!!

..Daten aus den PII Studien sind offiziell noch nicht bekannt.....YEPP

und inoffiziell ??!! ...... die ersten Daten aus der Phase II müssen den wichtigsten Leuten von ELAN ( Kelly, Selkoe, Schenk etc) in irgendeiner Form bekannt sein, sonst würde eine Phase III Studie nicht schon vorab begonnen werden....

...eine Investition von über 100 Millionen von USD würde in meinen Augen absolut keinen Sinn ergeben, wenn " Negatives " bzw. keine erfolgsversprechenden Ergebnisse zu erwarten wären.....

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.878.863 von bernie55 am 27.12.07 13:19:03

die ersten Daten aus der Phase II müssen den wichtigsten Leuten von ELAN ( Kelly, Selkoe, Schenk etc) in irgendeiner Form bekannt sein, sonst würde eine Phase III Studie nicht schon vorab begonnen werden....


sorry, natürlich den WYETH Oberen auch , sprich Essner und Co....

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.878.863 von bernie55 am 27.12.07 13:19:03

...eine Investition von über 100 Millionen von USD würde in meinen Augen absolut keinen Sinn ergeben, wenn " Negatives " bzw. keine erfolgsversprechenden Ergebnisse zu erwarten wären.....

Schade das die Börse bei Elan nicht mehr in der Lage ist, "Zukunft" einzupreisen. Bei anderen Firmen würden alleine die vorliegenden Fakten schon zu gewaltigen Kurssprüngen führen.

Aber Elan hat mit seinen 2 dicken Dingern anscheinend diesen Mechanismus verwirkt.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.878.974 von Holgus am 27.12.07 13:34:42

leider ist dem so.

Diesen Zustand beobachten wir aber bereits seit Jahren (seit Mitte 2005)

[bernie55]

....Trauer.....Wut......Unverständnis.....ich könnte....




Oppositionspolitikerin Bhutto bei Anschlag getötet

Erschienen am 27. Dezember 2007

Knapp zwei Wochen vor den Wahlen in Pakistan ist Oppositionsführerin Benazir Bhutto am Donnerstag ermordet worden. Das bestätigte ein Sprecher des Krankenhauses in der Garnisonsstadt Rawalpindi nach Angaben mehrerer Fernsehsender. Die genauen Umstände ihres Todes blieben unklar. Zunächst war berichtet worden, sie sei bei einem Selbstmordanschlag getötet worden. In anderen Berichten hieß es, sie sei kurz vor oder nach dem Selbstmordanschlag erschossen worden.



Gewalttätige Proteste in den Straßen
Eine offizielle Bestätigung von Seiten der Regierung von Präsident Pervez Musharraf für den Tod der Oppositionspolitikerin gab es zunächst nicht. Der US-Fernsehsender CNN berichtete, nach Bekanntwerden des Todes sei es in den Straßen Rawalpindis zu gewalttätigen Protesten gekommen.


Bombe explodierte auf Wahlkampfveranstaltung
Medien berichteten, dass sich ein Selbstmordattentäter auf einer Wahlkampfveranstaltung der Pakistanischen Volkspartei in die Luft gesprengt habe. Tausende Bhutto-Wähler hatten die Veranstaltung besucht; 20 ihrer Anhänger kamen nach Krankenhausangaben ums Leben. Im Fernsehen waren Bilder verwundeter und getöteter Menschen auf der Straße zu sehen.


Nicht der erste Anschlag auf Bhutto
Der Anschlag erfolgte zehn Wochen nach Bhuttos Rückkehr aus dem selbst gewählten Exil in Dubai und knapp zwei Wochen vor den Parlamentswahlen. Sie war nicht zum ersten Mal das Ziel eines Angriffs. Schon am 18. Oktober - kurz nach ihrer Rückkehr aus dem Exil - hatten Selbstmordattentäter ihre Wagenkolonne angegriffen. Dabei kamen in Karachi 140 Menschen um. Sie selbst blieb damals unverletzt.


Zweimal Regierungschefin gewesen
Die charismatische 54-Jährige spielte seit Jahrzehnten in der pakistanischen Politik eine maßgebliche Rolle - unter anderem war sie zweimal Regierungschefin. Wegen Korruptionsvorwürfen wurde sie beide Male abgesetzt, was aber ihrer Popularität im Volk keinen Abbruch tat. Für den 8. Januar sind in Pakistan Parlamentswahlen angesetzt.

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.880.075 von bernie55 am 27.12.07 15:53:00

Hi Bernie,
wie können die Menschen so grausam sein

[Birgit.Tersteegen]

Forbes.com


Sneak Peek 2008
Matthew Herper On Health Care
12.27.07, 3:00 PM ET

The Big Trend

Tough times. The pharmaceutical industry's research laboratories will continue to fail to turn out enough new medicines to make up for a growing wave of patent expirations.

The Unconventional Wisdom

Big Pharma -- the old-fashioned drug firms based mostly in New Jersey -- has looked like a laggard in oncology. But it might have some unseen advantages over the nimble biotechs who have been dominant in inventing targeted cancer drugs. The next cancer revolution may come from developing dozens of medicines in tandem -- and the huge financial resources, armies of chemists, and sheer desperation present for companies such as Pfizer, Merck or Novartis might beat the more targeted approaches of smaller companies.

The Misplaced Assumption

That the dearth of new drug approvals (17 in 2007) is the fault of overly cautious regulators at the Food and Drug Administration. True, the political fallout from Vioxx and Avandia may make drug reviewers cautious. But the main problem is that not enough new medicines are making it to market. Where the agency falls short is in helping companies design the right clinical trials to prove their medicines work and in fostering the creation of technologies to speed drug development. To do that, the FDA is going to need more money from Congress. But it might need a change in attitude too.

The Watch List

Bapineuzumab -- Mid-stage data on this Alzheimer's disease drug from Wyeth and Elan are due out in the middle of this year. Timothy Anderson, an analyst at Sanford C. Bernstein, says if it works it could be "the biggest product to emerge from the collective pharmaceutical pipeline in years."

Schizophrenia drugs -- Zyprexa and Seroquel are best-sellers for Eli Lilly and AstraZeneca. Will sales suffer when Risperdal, from Johnson & Johnson, becomes available as a cheap generic?

Cancer vaccines -- Treatments that aim to harness the immune system have yet to show a definitive benefit. Results for products from two biotechs, Dendreon and Cell Genesys, will be closely watched.

Merck -- The company has been both smart and lucky, but now it is betting on drugs based on approaches that failed other companies.

Genomics -- So far, only a handful of people have had their DNA fully sequenced. Expect dozens or hundreds more, with real results emerging from the work.

A Bold Prediction

Here are three. First, another discovery will shake up the stem cell field, as researchers use knowledge gleaned from embryonic stem cells to create new drugs. Second, synthetic biologists will figure out how to use microbes to create biofuel efficiently enough to sell the stuff. Third, there will be no pharmaceutical mergers with a price tag of greater than $40 billion.

Matthew Herper is a pharmaceuticals writer for Forbes.com and associate editor of Forbes.

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.882.876 von Birgit.Tersteegen am 27.12.07 21:24:15

Wenn da auch nur eine Spur von Wirksamkeit festgestellt würde, das gäbe einen Blockbuster wie man ihn lange nicht gehabt hätte! Seis drum!

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.885.781 von roboty am 28.12.07 10:47:11

DAS WIRD SO SEIN!!

[HAL11000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.885.887 von Birgit.Tersteegen am 28.12.07 10:59:33

An alle, die die irische Flagge das ganze Jahr hier hochgehalten haben, insbesondere Frau Birgit, ein Erfreuliches und Gesundes 2008!
Ein stiller Mitleser, der seine sonstigen Investitionsmiesen nur dank ELAN nicht für ganz und gar verloren hält.

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.892.417 von HAL11000 am 28.12.07 23:07:10

THANKS----und gemeinsam werden wir ein GUUUUTES 2008 mit Elan erleben....

[megadax]

@all,

allen hier im thread einen guten rutsch und viel glück und gesundheit im neuen jahr.
vielen dank all denjenigen, die durch ihr engagement diesen thraed ständig mit informationen und somit mit leben versorgen (birgit, bernie, hexie, poppi............sorry, wenn ich jemanden vergessen habe).
ich habe für 2008 mein aktienengagement auf eln und uran beschränkt.

mega

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.900.140 von megadax am 30.12.07 14:15:43

Danke Megadax!
Ich wünsche Dir und Deiner Familie ebenfalls alles Gute zum neuen Jahr 2008. Beste Gesundheit und Glück, besonders für Deine Kleine.
Surga

[bernie55]

Hi ELANITES und ELANIACS,

auch von mir nur das Beste in Form von - GLÜCK und GESUNDHEIT - für euch und eure Familien...

...und viele positive Energien, die euch im Jahr 2008 begleiten mögen....

bernie55

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.905.024 von bernie55 am 31.12.07 14:53:58

von mir auch!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Lets stand TOGETHER!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[posimist]

So zufriedenstellend das Alte auch war, das Neue Jahr darf noch besser werden!
Allen einen guten Rrrrutsch !

posimist

[Poppholz]

auch von meiner Seite aus die besten Wünsche für Euch.

Kommt gut ins neue Jahr und dass wir 2008 noch viele schöne Momente erleben dürfen.

Vielleicht wird es dann ja auch etwas mit unserem ELAN-TREFFEN (ganz egal wo).

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.906.744 von Poppholz am 31.12.07 17:36:23

si!

[winni1]

… und noch ein stiller Mitleser möchte sich für die engagierte Informationsaufbereitung in diesem Thread bedanken. Ich wünsche allen Elan-Investierten ein gesundes und hoffentlich erfolgreiches 2 0 0 8.

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.907.901 von winni1 am 01.01.08 10:04:39

Und den vielen persönlich Betroffenen bleibt zu wünschen, dass Elan mit seinen Produkten wirklich etwas gegen die "Geiseln" ausrichten kann!
Eine erfolgreiche TY -Rückkehr und ein wichtiger Schritt hin zur Linderung von ALZ.

[Birgit.Tersteegen]

Hi Ihr Lieben!,Hi Winni1!

Schön,dass im Hintergrund noch viel mehr Leute unser Aktienschätzchen auf dem Weg zum grössten Biotech Unternehmen zu begleiten scheinen als
man /frau so denkt....Wir haben Hexen,Posimisten,Dichter (Holgie-wo ist Dein Reim zu 2008??),Therapeuten,handwerklich begabte Russenmädel(Sorry Nosta-musste sein,Väter und Mütter an Bord-----na WAS SOLL UNS DA NOCH PASSIEREN IN DIESER KOMBI?????????????????????????????



Ich hoffe,ELAN erweist sich unserer würdig + verdoppelt sich mindestens in diesem JAHR ....Frohes Neues also-----ich gucke ab morgen vom indischen Ozean aus und will mal schnell die Chrons-Zulassung sehen....


Author: goodtoreadthis



Things to look forward to in 2008
JP Morgan conf presentation -Jan 8

January 13 -crohns decision on T

4th qtr earnings CC with T enrollment numbers

18th month of Tysabri use " PML curse" lifted about April 08.

Phase 2 aab-001 results known in March/April. It seems to me that THIS phase 2 is much further along than the phase 2b on AN-1792 test that was stopped ( LJD - is this correct ?). If that statement is true, we are already more successful than AN-1792 which Nitze of Switzerland and Tanzi of Mass General Hospital labeled "groundbreaking".

Public release of top line phase 2 data BEFORE Elan AGM; so AGM turns into a SUPER BOWL blast. Do they have enough beer in Dublin ?

July 08 detailed data release on aab-001 at science meeting.

Both Leerink Swan here in beantown ( Boston Ma) and Ken Kam are predicting $40 a share within 12 months. Leerink's 12 months run out in about July and Ken Kam's (double from here or $44 per share) in Nov 08.

In May 07 Goldman said $25 plus $4 for crohns if approved and that puts us at $29 by May without aab.

Happy New Year to all !!

[Birgit.Tersteegen]

http://www.paperboy.nl/?PID1=M%3DU%2A%24AH%3F%3CT4F%21V%3CX%…

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.908.489 von Birgit.Tersteegen am 01.01.08 12:39:46

...mit diesem Kursziel lägen wir dann voll im SOLL......

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.909.479 von bernie55 am 01.01.08 14:47:08

yepp!

[noogmann]

Guten Morgen ein schönes und vor allem ein gesundes
neues jahr 2008

Noogmann

[Poppholz]

Hallo Zusammen,

auf ein erfolgreiches neues Jahr.

Gruß
Poppholz

[Nostarowie]

Gruss Leute,

gesundes und glückliches neues...

rein formal gesponnen im Chart ging es die letzten Jahre
ende 1. & Anfang 2. Quartal immer hoch........



am besten stiegs April 05 an

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.912.887 von Nostarowie am 02.01.08 10:18:48

die beiden ersten Quartale in 2004 würden mir auch gefallen.

[bernie55]

Davy 2008

ELN US

Progress made in two AD research studies

Jack Gorman

Price $21.98 Target: $21.00 Issued: 21/05/07 Previous: $16.10 Issued: 16/02/07

--------------------------------------------------------------------------------

Elan's AD research announcements just before Christmas pave the way for a crucial year for the company in this field.
We believe that AD remains the key catalyst for this stock in 2008.
First dosing in the Phase III trial for bapineuzumab kicked off a programme that will include some 4,000 patients across four trials in more than 350 sites worldwide. The trial will run alongside the Phase II study for a few months, and data from this are expected in mid-2008.
A Phase II study has also begun for ELND005, an oral AD agent that is being developed in collaboration with Transition Therapeutics. A total of 340 patients will be enrolled in a North American study. Each patient's participation will last approximately 18 months.
On Tysabri, we expect a FDA decision on its Crohn's Disease application on or before January 13th.
We expect that qualified approval will be received—'qualified' in that Tysabri will be indicated for a specific sub-set of patients (i.e. failures and non-responders to existing therapies).
Separately, for Elan's drug technology division, Jazz Pharmaceuticals received an "approvable" letter from the FDA for its Luvox CR treatment of OCD and social anxiety. The product uses Elan's drug delivery technology and, if ultimately approved, will generate manufacturing and royalty fees for Elan.

http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=160&mn=182420&pt=…

[bernie55]

Elan, Transition Begin Alzheimer's Trial

Ireland’s Elan and Canadian drugmaker Transition Therapeutics have dosed the first patient in a Phase II study of ELND005 in patients with Alzheimer's disease.

The randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-ranging study enrolled approximately 340 patients with mild to moderate Alzheimer's disease.

The study will evaluate cognitive and functional endpoints, and patients will participate in the trial for approximately 18 months, according to Elan.

http://fdanews.com/newsletter/article?issueId=11169&articleI…

[bernie55]

Sneak Peek 2008
Matthew Herper On Health Care
12.27.07, 3:00 PM ET


Bapineuzumab -- Mid-stage data on this Alzheimer's disease drug from Wyeth and Elan (nyse: ELN - news - people ) are due out in the middle of this year.

Timothy Anderson, an analyst at Sanford C. Bernstein, says if it works it could be "the biggest product to emerge from the collective pharmaceutical pipeline in years."


http://www.forbes.com/2007/12/08/health-2008-predictions-sne…

[bernie55]

..aktuell 22,37 USD....kommen wohl langsam in Fahrt....

..interessanterweise wieder große Blöcke sowohl im ASK als auch BID....

BID: 32000 bei 21,58 USD
ASK: 32000 bei 23,17 USD

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.916.032 von bernie55 am 02.01.08 16:06:42

...und wieder wird gedrückt.....aktuell 22,03 USD

> Blockbildung im ASK jetzt bei 22,83 USD <

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.917.242 von bernie55 am 02.01.08 17:36:36

POPPIE, kauf doch mal kurz bis auf 23,50 USD hoch...

..lege doch den 10 % Anteil unserer PBB Reserve einfach mal in den Topf....

..Birgit hat nichts dagegen..habe gerade per SMS mit ihr korrespondiert.....

...ich denke, so eine kleine Schocknummer für die BIGS wäre doch mal nicht schlecht........

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.917.298 von bernie55 am 02.01.08 17:41:09

wenn ich den Kurs auf $23,50 hockkaufe, dann geht es die nächsten Tage aber rapide nach unten.

Hat auf jeden Fall die letzten Male geklappt, an denen ich gekauft habe.

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.917.431 von Poppholz am 02.01.08 17:51:12

wenn ich den Kurs auf $23,50 hockkaufe, dann geht es die nächsten Tage aber rapide nach unten.


...dann schlagen wir mit unseren nächsten 10 % zu....

[Poppholz]

es ist momentan wohl auch nicht so einfach, den Kurs unten zu halten:

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.922.127 von Poppholz am 03.01.08 08:10:31

Kurs geht steil nach oben.

Muss etwas schlimmes passiert sein.

[Holgus]

Kaum hat sich unser blonder Tsunami zum Indischen Ozean verabschiedet,
fängt das Baby an zu laufen ... was folgern wir daraus ????

Vorschläge bitte !!

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.931.061 von Holgus am 03.01.08 19:37:38

..wir spendieren " uns Biggie" einen mehrmonatigen Aufenthalt im Indischen Ozean --

...und natürlich, so kennt uns die Branche, mit einem Fläschchen Merlot....

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.931.061 von Holgus am 03.01.08 19:37:38

Vorschläge bitte !!

ähm, Sie soll ma dort bleiben wo der Pfeffer wächst

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.931.816 von Nostarowie am 03.01.08 20:23:31

... zumindest bis meine Optionen wieder was wert sind ... dat wär schon klasse

Vielleicht sollten wir Bernie auch noch zum Teufel jagen, dann verdoppelt sich Elan garantiert schlagartig

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.931.816 von Nostarowie am 03.01.08 20:23:31

Sie soll ma dort bleiben wo der Pfeffer wächst

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.931.356 von bernie55 am 03.01.08 19:55:20

... Fläschchen Merlot ???


Von mir aus kann `ne ganze Tsunamiwelle Merlot durch ihr Hotel rauschen ... wenn´s denn dem Kurs hilft

"Trinkerprobt" ist sie ja ....

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.931.937 von bernie55 am 03.01.08 20:31:05

Also, Du hast gehört was zu tun ist....Pfeffer anbauen.

Poppi kann sein Carport auch schon ma einpacken, er kommt dann nach....

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.931.922 von Holgus am 03.01.08 20:30:17

Vielleicht sollten wir Bernie auch noch zum Teufel jagen, dann verdoppelt sich Elan garantiert schlagartig


...für Dich, Holger, würde ich mich sogar zum Mars jagen lassen....hauptsache deine Optionen legen noch einen Zahn zu....

[Holgus]

Wann kommt Birgit denn genau wieder ???

Ich werd dann kurz vorher `ne anonyme Terrordrohung ans BKA faxen, dann wird sie an der Grenze abgefangen und danach ist erstmal nix mit Einreise ... yupps ... bis meine Optionen stehen ... wie gesagt

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.932.025 von bernie55 am 03.01.08 20:36:28

Bernie Du bist ein Schatz ... ich wußte es

[Holgus]

Weiß denn schonjemand, warum wir heute so steigen ?

An CD kanns nicht liegen, BiiB dümpelt so vor sich hin.
WYE steigt auch nicht schlecht ... sollte doch wohl nix mit Alz zu tun haben ?!

[Nostarowie]

Naja Merlot

da gibt es bessere Mittel um Sie an Ort und Stelle zu binden...



russisch Limo, Glasklar und schmerzbefreiend.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.932.123 von Nostarowie am 03.01.08 20:42:33

Oh Gott Ruski, bist Du da einer von den Beiden auf dem Foto ???

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.932.123 von Nostarowie am 03.01.08 20:42:33

...der Typ auf dem " Scheinstuhl " !!!!!



....ich kann nicht mehr....

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.932.176 von Holgus am 03.01.08 20:46:08

Nun; das fällt unter DATENSCHUTZ !

[bernie55]

http://www.flixxy.com/bianca-ryan.htm

...mal was für die Ohren.....die Kleine ist der Oberhammer...

...im übrigen wird ELAN bald auch so abgehen.....

[bernie55]

...die BIGS sind wieder back!!!!

BID 32000 bei 22,43
ASK 32000 bei 24,09

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.932.340 von bernie55 am 03.01.08 20:55:45

Mit dieser Aktion bekundet wenigstens einer interesse an dem Wert.

[[KERN]Codex]

huhu

Frohes Neues Euch allen!

[Nostarowie]

Das sind mal eben locker 1,5 millis.

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.932.463 von [KERN]Codex am 03.01.08 21:03:04

Danke gleichfalls

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.932.463 von [KERN]Codex am 03.01.08 21:03:04

Hallo Kernie,

" alter Hamburger "......Dir auch ein Frohes Neues...

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.932.710 von bernie55 am 03.01.08 21:17:31

Hamburger ????

Oh lecker .... ich nehm auch einen

[Nostarowie]

Was haltet Ihr von Citigroup?

[bernie55]

...Mannomann, da geht was ab in der ELAN Zentrale..


..jetzt wird für die AD Marketing-Strategie schon ein Senior Director gesucht......



Elan Job Listing

Job Title: Director/Senior Director, Strategic Marketing

Req #: elan-00001227
Location: Dublin DUB



"Director/Senior Director, Strategic Marketing

Primary Objective:
The primary role of this key leadership position will be to provide a balance of both strategic marketing expertise, as well as, the requisite commercial operational support to prepare the company for its first new product launch in the International AD marketplace.

Duties and Responibilites:
-Partner with the VP's to develop and implement an innovative strategic sales and marketing plan designed to drive revenue for the company and build the requisite internal commercial infrastructure to support the upcoming launch of Élan's new AD product..."

Develop, a comprehensive understanding of the global Alzheimer's marketplace, including an opportunity assessment which can serve as the basis for creation of Elan's major market strategy in AD.

-Work collaboratively with Elan commercial strategic marketing counterparts, as well as other key departments, to provide valuable commercial input, analytical support and strategic thought leadership on the future development of new products in Élan's AD portfolio.

-Formulate and execute a strategy to enhance Élan's position in the biopharmaceutical marketplace as the premier research and development organization in AD.

-Assume responsibility for directing and monitoring all third party contractors and vendors to ensure maximum ROI.

-Provide direction to field-based personnel to assure optimal customer interaction and seamless execution of communication programs.

-Ensure that the strategic marketing function has the highest level of visibility both internally, as well as with external corporate customers.

-Work collaboratively with human resources to recruit and manage a team of high performance marketing executives.

http://sh.webhire.com/servlet/av/jd?ai=195&ji=2151932&sn=I

[bernie55]

Die nächsten wichtigen Termine:

- FDA Entscheidung bis bzw. vor dem 13. Januar 2008 ( TY für CD )

- Elan auf der 26th Annual JP Morgan Healthcare Conference in San Francisco 8 Januar 2008 um 16.30 Uhr G T

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.934.822 von bernie55 am 04.01.08 00:00:18

....jetzt wird WYETH neben ELAN zur selben Zeit auf der JP Morgan Conference präsentieren....


Wyeth to Present at the JP Morgan Healthcare Conference

MADISON, N.J., Jan. 3 /PRNewswire-FirstCall/
Wyeth (NYSE: WYE) announced today that it will present at the JP Morgan Healthcare Conference in San Francisco on Tuesday, January 8, 2008 at 11:30 a.m. Eastern Time. Presenting for Wyeth will be Joseph S. Camardo, M.D., Senior Vice President Global Medical Affairs and North American Medical Director, Wyeth Pharmaceuticals. Wyeth's presentation will be webcast live for investors at www.wyeth.com and available for replay following the conference


http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=4370&pt=qn



Elan to Present at the JP Morgan Healthcare Conference

December 18, 2007
Elan Corporation, plc announces that it will present at the JP Morgan Healthcare Conference in San Francisco on Tuesday, [b]January 8th, 2008 at 11.30 a.m. Eastern Standard Time[/b] . Interested parties may access a live audio webcast of the presentation by visiting Elan’s website at www.elan.com and clicking on the Investor Relations section, then on the event icon.


http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=160&pt=qn

[bernie55]

ADRs in Focus: European Pharmaceuticals
Thursday January 3, 2:44 pm ET


Elsewhere in the sector, shares of Elan Corp. PLC of Ireland advanced $1.21, or 5.5 percent, to $23.30.
JPMorgan said in a note Thursday that growth of Tysabri, a multiple sclerosis treatment made by Elan and Cambridge, Mass.-based Biogen Idec, "continues to be underappreciated by the Street."


http://biz.yahoo.com/ap/080103/europe_adrs_in_focus.html?.v=…

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.935.602 von bernie55 am 04.01.08 09:07:52

"underappreciated"

Bernie, kannste das Wort mal übersetzen ... krieg ich nicht auf die Reihe ... danke

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.936.055 von Holgus am 04.01.08 10:00:05

...gute Frage, Holger..

....also ich verstehe es wie folgt:

......that growth of Tysabri... "continues to be underappreciated by the Street."

...dass das Wachstum von Tysabri " von der Allgemeinheit weiterhin nicht beachtet wird "....." nicht gewürdigt wird.." ...
.." dass das Börsen-Volk es nicht zu schätzen weiß...."

Grüße bernie55

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.936.055 von Holgus am 04.01.08 10:00:05

meine Vermutung wäre:

appreciate = schätzen

somit wäre:

underappreciated = unterschätzt.

Demnach hätte BIOGEN Tysabri "unterschätzt".



(oder was meint Ihr?)

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.936.489 von Poppholz am 04.01.08 10:42:38

Dank Euch ... das mit dem "Unterschätzen" hatte ich auch schon vermutet.

Aber selbst mein Translator wollte das Wort nicht übersetzen.


Dann hoffen wir halt mal, daß sie es so schnell wie möglich richtig einschätzen ... die Knaller

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.936.560 von Holgus am 04.01.08 10:49:24

Soll denn Crohn's approval bereits im Januar entschieden werden?

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.936.656 von roboty am 04.01.08 10:58:12

Bereits im Januar ist gut ... die scheiß FDA hat sich bald ein ganzes Jahr damit Zeit gelassen und der letztmöglich "reguläre" Termin für die Zulassung ist der 13. Januar.

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.936.489 von Poppholz am 04.01.08 10:42:38

appreciate = schätzen


..das ist korrekt,POPPIE, aber ich denke die Begriffsdefinition im Sinne von schätzen; zu schätzen wissen; würdigen
trifft in diesem Kontext eher zu.....

...egal, die Hauptsache ist, dass die Street anfängt zu begreifen,dass ELAN mehr ist als nur ein NAME...

..egal ob mit oder ohne " appreciate"

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.937.036 von bernie55 am 04.01.08 11:29:38

...auf der JP Conference am 13. Januar wird der Anfang gemacht !!!!!

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.937.040 von bernie55 am 04.01.08 11:29:54

Die Konferenz ist am 8. Januar

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.937.445 von Holgus am 04.01.08 12:02:43

Ich kann mich nicht entsinnen, dass jemals ein Pharma eine P3 gestartet hat ohne die Ergebnisse von P2 vorher ausgewertet zu haben. Die müssen sich ihrer Sache ziemlich sicher sein, sonst wäre das ein bewußtes Cashverbrennen. Aber am Beispiel GPC sieht man ja, dass auch Pferden kotzen können.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.937.999 von roboty am 04.01.08 12:47:32

Roboty, das hat Cyber letztens erst so schön erklärt.
Das da eben schon eine gewisse Sicherheit sein MUSS, sonst würden sie wirklich nicht soviel Geld für ein PIII ausgeben.

Es ist halt nur schade, dass der Markt darauf nicht dementsprechend reagiert. Eigentlich müßten alle aufgeschreckt sein und kaufen wie die Blöden.

[Poppholz]

habe noch einmal 47 EAN in FFM gekauft (€15,94).

Mal sehen, was das jetzt für Auswirkungen hat.

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.937.445 von Holgus am 04.01.08 12:02:43

YEPP, Holger...

Die nächsten wichtigen Termine:

- FDA Entscheidung bis bzw. vor dem 13. Januar 2008 ( TY für CD )

- Elan auf der 26th Annual JP Morgan Healthcare Conference in San Francisco 8 Januar 2008 um 16.30 Uhr G T

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.938.745 von Poppholz am 04.01.08 13:57:57

das habe ich doch mal wieder gut hinbekommen.

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.938.377 von Holgus am 04.01.08 13:19:30

Klar, "kaufen wie die blöden" aber die Vergangenheit...die Vergangenheit...

Diese Aktie ist nur was für Leut mit Nerven oder ohne is the same....

[bernie55]

Biogen Idec and Elan Provide Update on Utilization, Safety and Total Patient Exposure of TYSABRI(R) in Patients with Multiple Sclerosis

-- More than 21,000 patients on commercial and clinical therapy worldwide --

Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) and Elan Corporation, plc (NYSE: ELN) today announced new data on the global utilization, safety and overall patient exposure of TYSABRI® (natalizumab). As of late December 2007, more than 21,000 patients were on commercial and clinical therapy worldwide. To date, the safety data continue to support a favorable benefit-risk profile for TYSABRI. These data will be presented today at 4:00 p.m. PST at the 26th Annual JPMorgan Healthcare Conference in San Francisco.

According to data available to the companies as of late December 2007:

In the US, approximately 12,900 patients were on TYSABRI therapy commercially and approximately 2,500 physicians have prescribed the therapy;
Internationally, approximately 7,500 patients were on TYSABRI therapy commercially;
In global clinical trials, approximately 700 patients were on TYSABRI therapy; and
There have been no cases of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) since re-launch in the US and launch internationally in July 2006.

In addition, as of mid-December 2007:

Cumulatively, in the combined clinical trial and postmarketing settings, up to 30,900 patients have been treated with TYSABRI; and
Of those patients, up to 6,300 have received at least one year of TYSABRI therapy.
TYSABRI is available in the United States through the TOUCH™ Prescribing Program. All US prescribers, infusion sites and patients receiving TYSABRI are required to enroll in TOUCH. Safety information is also collected through ongoing clinical trials and registries, including TYGRIS and the pregnancy registry, making this the largest long-term patient follow-up effort undertaken for any MS therapy.

About TOUCH and TYGRIS

Before initiating treatment, all US patients, prescribers and infusion sites must be enrolled in the TOUCH Prescribing Program (TYSABRI Outreach: Unified Commitment to Health). TOUCH is designed to determine the incidence of and risk factors for serious opportunistic infections (OIs), including PML, and to monitor patients for signs and symptoms of PML while promoting informed benefit-risk discussions prior to initiating TYSABRI treatment. Physicians report on PML, other serious OIs, deaths and discontinuation of therapy on an ongoing basis.

TYGRIS (TYSABRI Global ObseRvation Program In Safety) is expected to enroll 5,000 patients worldwide, including approximately 3,000 patients from TOUCH. Patients in TYGRIS are evaluated at baseline and every six months thereafter for five years. Researchers will evaluate data including medical/MS history; prior TYSABRI use; prior use of immunomodulatory, antineoplastic, or immunosuppressive agents; and all serious adverse events, including PML and other serious OIs, and malignancies.

Adverse event reporting in the post-marketing setting is voluntary. It is possible that not all reactions have been reported, or that some reactions are not reported to Biogen Idec or Elan in a timely manner.

About TYSABRI

TYSABRI is a treatment approved for relapsing forms of MS in the United States and relapsing-remitting MS in the European Union. According to data that have been published in the New England Journal of Medicine, after two years, TYSABRI treatment led to a 68% relative reduction (p<0.001) in the annualized relapse rate compared to placebo and reduced the relative risk of disability progression by 42-54% (p<0.001).

TYSABRI increases the risk of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), an opportunistic viral infection of the brain that usually leads to death or severe disability. Other serious adverse events that have occurred in TYSABRI-treated patients included hypersensitivity reactions (e.g., anaphylaxis) and infections. Serious opportunistic and other atypical infections have been observed in TYSABRI-treated patients, some of whom were receiving concurrent immunosuppressants. Herpes infections were slightly more common in patients treated with TYSABRI. In MS trials, the incidence and rate of other serious and common adverse events, including the overall incidence and rate of infections, were balanced between treatment groups. Common adverse events reported in TYSABRI-treated patients include headache, fatigue, infusion reactions, urinary tract infections, joint and limb pain, and rash.

In addition to the United States and European Union, TYSABRI is also approved for MS in Switzerland, Canada, Australia, New Zealand and Israel. TYSABRI was discovered by Elan and is co-developed with Biogen Idec.

For more information about TYSABRI please visit www.tysabri.com, www.biogenidec.com or www.elan.com, or call 1-800-456-2255.

About Biogen Idec

Biogen Idec creates new standards of care in therapeutic areas with high unmet medical needs. Founded in 1978, Biogen Idec is a global leader in the discovery, development, manufacturing, and commercialization of innovative therapies. Patients in more than 90 countries benefit from Biogen Idec’s significant products that address diseases such as lymphoma, multiple sclerosis, and rheumatoid arthritis. For product labeling, press releases and additional information about the company, please visit www.biogenidec.com.

About Elan

Elan Corporation, plc is a neuroscience-based biotechnology company committed to making a difference in the lives of patients and their families by dedicating itself to bringing innovations in science to fill significant unmet medical needs that continue to exist around the world. Elan shares trade on the New York, London and Dublin Stock Exchanges. For additional information about the company, please visit www.elan.com.

Safe Harbor/Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements regarding TYSABRI. These statements are based on the companies’ current beliefs and expectations. The commercial potential of TYSABRI is subject to a number of risks and uncertainties. Factors which could cause actual results to differ materially from the companies’ current expectations include the risk that we may be unable to adequately address concerns or questions raised by the FDA or other regulatory authorities, that concerns may arise from additional data, that the incidence and/or risk of PML or other opportunistic infections in patients treated with TYSABRI may be higher than observed in clinical trials, that the companies may encounter other unexpected hurdles, or that new therapies for MS with better efficacy or safety profiles or more convenient methods of administration are introduced into the market. Drug development and commercialization involves a high degree of risk.

For more detailed information on the risks and uncertainties associated with the companies’ drug development and other activities, see the periodic and current reports that Biogen Idec and Elan have filed with the Securities and Exchange Commission. The companies assume no obligation to update any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.


Media Contacts:
Biogen Idec
Amy Reilly, 617-914-6524
or
Elan
Jonathan Birt, 212-850-5664
or
Elizabeth Headon, 353 1 498 0300
or
Investor Contacts:
Biogen Idec
Eric Hoffman, 617-679-2812
or
Elan
Chris Burns, 353 1 709 4444 or 800-252-3526




Source: Business Wire (January 7, 2008 - 2:00 AM EST)

News by QuoteMedia

http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=160&pt=qn

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.963.385 von bernie55 am 07.01.08 08:11:54

07.01.2008

Biogen Idec und Elan veröffentlichen neue Daten über Gebrauch, Sicherheit und Gesamtexposition zu TYSABRI(R) bei Multiple-Sklerose-Patienten

Die Partnerunternehmen Biogen Idec (News) (NASDAQ: BIIB) und Elan Corporation, (News) plc (NYSE: ELN) haben heute neue Daten über allgemeinen Gebrauch, Sicherheit und Gesamtexposition von TYSABRI® (Natalizumab) bekannt gegeben. Bis Ende Dezember 2007 befanden sich weltweit mehr als 21000 Patienten in kommerzieller und klinischer Behandlung. Die aktuellen Sicherheitsdaten zeigen für TYSABRI weiterhin ein günstiges Nutzen-Risiko-Profil. Diese Daten werde heute auf der 26th Annual JPMorgan Healthcare Conference in San Francisco um 16 Uhr Ortszeit vorgestellt.

Den Unternehmen lagen bis Ende Dezember 2007 folgende Daten vor:

In den USA wurden rund 12.900 Patienten kommerziell mit TYSABRI behandelt und rund 2500 Ärzte haben diese Therapie verschrieben.
Weltweit befanden sich etwa 7500 Patienten in einer kommerziellen TYSABRI-Behandlung.
In globalen klinischen Studien wurden rund 700 Patienten mit TYSABRI behandelt.
Es wurden keine Fälle von progressiven multifokalen Leukenzephalopathien (PML) seit der Wiederaufnahme der Studie in den USA und dem Beginn der internationalen Studie im Juli 2006 beobachtet.
Weiterhin liegen folgende Daten mit Stand Mitte Dezember 2007 vor:

Insgesamt wurden in den kombinierten klinischen Studien und Post-Marketing-Tests bis zu 30.900 Patienten mit TYSABRI behandelt.
Von diesen Patienten haben bis zu 6.300 Teilnehmer eine TYSABRI-Behandlung über einen Zeitraum von mindestens einem Jahr erhalten.
TYSABRI ist in den USA im Rahmen des Vertriebsprogramms TOUCH™ erhältlich. Sämtliche TYSABRI verschreibenden Ärzte, Infusionsstellen und TYSABRI-behandelten Patienten müssen am TOUCH-Programm teilnehmen. Daten über die Produktsicherheit werden zusätzlich in den fortgeführten klinischen Studien und Registern erhoben, darunter TYGRIS und das Schwangerschaftsregister. Damit wird für TYSABRI die umfangreichste Folgestudie unter allen bestehenden MS-Therapien unternommen.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.963.396 von bernie55 am 07.01.08 08:15:35

Moin alle zusammen ...

Endlich gibts die Daten auch mal "zwischendurch" ... hatte schon Angst gehabt, sie werden erst auf der nächsten CC veröffentlicht.

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.963.623 von Holgus am 07.01.08 09:12:41

Hi Holger,

neben der Bekanntgabe der Zahlen/Daten zu Tysabri ist m.E.folgende Mitteilung auch noch von sehr großer Bedeutung, auch im Hinblick auf die Zulassung bei CD:

Es wurden keine Fälle von progressiven multifokalen Leukenzephalopathien (PML) seit der Wiederaufnahme der Studie in den USA und dem Beginn der internationalen Studie im Juli 2006 beobachtet.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.963.908 von bernie55 am 07.01.08 09:47:31

Bleibt dann zu hoffen, dass durch den Umstand auch die letzten Neurologen Vertrauen gewinnen und auf den Zug aufspringen ... dann wird auch das Wachstum der Zahlen von Monat zu Monat kräftiger.

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.963.937 von Holgus am 07.01.08 09:51:02

NCB

BiogenIdec and Elan have provided an update on the number of patients on Tysabriand its safety profile ahead of an investor conference this week. The global Tysabri utilisation data as of the end of December is in-line with our expectations with the US patient numbers tracking modestly ahead of expectations. In Q3, EU/RoW patient numbers were impacted by the seasonal holiday period in Europe, a trend which was reversed in Q4 2007.

• The latest utilisation data shows that as of late December 2007, 20,400 patients were on Tysabri internationally with 12,900 of those patients treated in the US and 7,500 treated in Europe. These patient numbers equate to an estimated weekly run rate of c.366 patients – 200 new patients treated per week in US and 166 new patients treated per week in Europe. This compares to last quarter’s weekly run rate of 282 new patients - 173 new patients treated a week in the US and 109 new patients treated a week in EU (Q3 weekly run rate in Europe was impacted by the seasonal holiday period).

• A safety update (based on data available to BIIB/Elan) as of mid-December 2007 showed no cases of PML since re-launch. This latest Tysabri safety update on PML is positive and should continue to support expansion of the prescriber base. In Q4 2007 the number of physicians prescribing Tysabri increased sequentially from 2,100 to 2,500. Overall, the patient numbers for late December indicates that Elan is on track to report global in market revenues for Q4 (c.$120m) in line with our expectations.


http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=160&mn=183751&pt=…

[bernie55]

Goodbodys

Elan (Add, Closing Price $23.04)
Over 20,000 patients on Tysabri - no cases of PML reported

Analyst: Ian Hunter
This morning, Elan and Biogen Idec provided an update on both the use of Tysabri and its safety profile. As of late December, 20,400 patients worldwide were on commercial therapy, 12,900 in the US and 7,500 in the rest of the world. Approximately 700 patients are on the drug in global clinical trials. Our current model, which is forecasting worldwide sales for FY07 of $350m, anticipated 13,600 US patients and 8,590 in the rest of the world by the end of 2007. Cumulatively, 30,900 patients have been treated with Tysabri in clinical trials and commercial settings, of which over 6,300 have been on the drug for at least a year. No cases of PML have been reported since re-launch in July 2006. Patient numbers are slightly behind our expectations.

However, no PML cases will, we believe, continue to boost the ramp up of patient numbers through FY08, as undoubted drug efficacy becomes the driver rather than safety concerns remaining the brake.

http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=160&mn=183755&pt=…

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.964.148 von bernie55 am 07.01.08 10:15:50

und das nach gutem Frühstück: da muss man ja "gewichtsmäßig" zulegen!

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.964.623 von roboty am 07.01.08 11:01:39

... da muss man ja "gewichtsmäßig" zulegen!

Wieso, frißt Du Deine Aktien ?!?

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.964.662 von Holgus am 07.01.08 11:05:14

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.963.385 von bernie55 am 07.01.08 08:11:54

Davys

ELN US
Year-end patient numbers on Tysabri are in line with forecasts

Jack Gorman

Ahead of their presentations at a US investor conference, Elan/BIIB have outlined that as of late December 2007 some 20,400 patients were on commercial Tysabri therapy. This represents an increase of 4,400 on the last report at the end of September, and is in line with our 20,400 forecast for the end of 2007.

In the US, 2,400 patients were added in the period, bringing the total there to 12,900. RoW patients increased from 5,500 to 7,500—we expect that the launch in France had a significant impact on this number.

Based on a 13-week period, this represents a global addition rate of 338 per week, up from 282 in the last reported timeframe. The US addition rate accelerated from 173 a week to 185 a week. However, most of the improvement came from RoW, which increased from 109 a week to 154 a week. This brings the latter's addition rate back to levels seen before the seasonal (European) lull in the summer.

The companies further confirmed that no new PML cases have been reported since re-launch in July 2006.

These patient numbers are encouraging, especially given that BIIB was distracted by a potential takeover during most of Q4.

We expect the addition rate to continue to accelerate through 2008, peaking around the 400 a week level in the middle of the year. ...dann schauen wir mal...

http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=160&mn=183761&pt=…

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.964.787 von bernie55 am 07.01.08 11:15:52

... ... dann schauen wir mal

Das hat der Blinde auch immer gesagt, allerdings kann er bis heute nicht "schauen" ... lol

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.964.787 von bernie55 am 07.01.08 11:15:52

dann dürfte wohl CROHN's approval doch wahrscheinlicher werden oder?

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.964.914 von Holgus am 07.01.08 11:29:19

Das hat der Blinde auch immer gesagt


YEPP....und der Franzl auch...

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.964.936 von bernie55 am 07.01.08 11:32:49

Der Franzl, der mit verbundenen Augen Becken baut

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.964.958 von Holgus am 07.01.08 11:34:29

...ja, der Franzl, der einem früher den Ball durchs Ohrläppchen spielen konnte, aber auch nur dann, wenn er wollte....

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.964.926 von roboty am 07.01.08 11:31:29

dann dürfte wohl CROHN's approval doch wahrscheinlicher werden oder?

...das hoffen wir mal, roboty..

[Poppholz]

London und Irland gehen runter:

London: €15,14 -3,2%
Irland: €15,20 -3,3%

(so ist das halt mit den guten News bei unserem Baby)

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.965.234 von Poppholz am 07.01.08 12:02:16

London: € 15,01 (-4,09%)

Irland: € 15,00 (-4,57%)

[Poppholz]

so langsam klettert der Kurs wieder nach oben.

USA ist auch schon im grünen Bereich.

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.968.246 von Poppholz am 07.01.08 16:12:20

schätze mal, die Amis müssen sich die news erst 3mal durchlesen, ehe sie kapieren.

[Birgit.Tersteegen]

Hi Friends

Herzlichste Gruesse aus dem Paradies mit Saunatemperaturen....nach leckerem Fischessen am Strand nun mal eben bei Euch gucken....hat sich ja noch nicht viel getan....die FDA---WAS soll man zu diesem Haufen noch sagen....?????

Es ist klasse aber ziemlich teuer hier---ich schlage doch Phu-Quoc in Vietnam fuer den Elan-Urlaub vor(das Internet laeuft dort auch VIEL besser....).....aber erstmal soll es mal durchstarten unser Schaetzchen-----Bernie--ich schicke Dir gleich mal Fredos Handynr...Bitte HOP oder TOP als SMS schicken nach FDA Entscheid,ja????

Bis bald Ihr Lieben...BIRGIT

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.969.606 von Birgit.Tersteegen am 07.01.08 17:36:07

ich schicke Dir gleich mal Fredos Handynr


Hi, Birgit, just do it....

....wir werden die Stellung auf jeden Fall so lange hier im WO halten...


....euch noch eine schöne Zeit..

...liebe Grüße auch an Fredo

bernie55

[bernie55]

Biogen Expects to Hit Top End of Forecast

By KEITH J. WINSTEIN
January 8, 2008

Biogen Idec Inc. said its 2007 earnings would be more than $1.94 a share, or about $613 million -- the top end of its previous forecast -- fueled in part by growing sales of its multiple sclerosis drug, Tysabri.

The drug faces a major test this year over whether any patients will contract a rare and often deadly brain infection that caused Tysabri to be pulled from the market three years ago. The company says while it expects there to be some cases, it believes sales won't be hurt markedly. Tysabri was reintroduced in 2006.

The Cambridge, Mass., biotechnology firm predicted its 2008 revenue would be between $3.6 billion and $3.8 billion, with earnings of between $650 million and $700 million. It said it was on track to have roughly $4.9 billion in revenue and $1.2 billion in earnings in 2010.

The news sent shares up $4, or 7.2%, to $59.22 in 4 p.m. trading on the Nasdaq Stock Market.

Biogen had previously predicted that by 2010, it would have 100,000 patients taking Tysabri, which costs $29,400 a year. The company also sells Avonex for MS and Rituxan for cancer and rheumatoid arthritis.

Tysabri generally is believed to be much more powerful than other available MS drugs, including Biogen's top-selling Avonex and Pfizer Inc. and Merck KGaA's Rebif. But worries about Tysabri's link to a brain infection called progressive multifocal leukoencephalopathy, or PML, have weighed on its sales.

Tysabri was pulled from the market in 2005 after three patients in clinical trials contracted PML. Two of those patients were also taking Avonex. Two of the three patients died. PML is more common in some conditions, such as AIDS, but was almost unheard of in MS. Biogen has estimated the drug carries a one in 1,000 risk of PML.

Biogen and its marketing partner, Elan Corp. of Ireland, reintroduced Tysabri in July 2006, forbidding patients from taking other MS drugs at the same time. As of late December, more than 21,000 patients were using Tysabri, the company said yesterday.

So far, PML hasn't returned -- a sign that the new safeguards may be working. But it took at least 28 months after patients started taking Tysabri for PML to be diagnosed originally, meaning if the infections returned at the same speed, the earliest they would show up would be November 2008.

"It's impossible to say at this point if people will develop PML after 10 years of treatment, or nobody will develop PML at all, or if people will develop PML sooner than that," said Igor J. Koralnik, a Harvard Medical School neurologist who has written about the disease.

Worries about the effect of PML on Tysabri's sales were a major reason that big pharmaceutical companies declined to bid in an auction for Biogen late last year, according to people familiar with the matter.

While Biogen expects a few cases !!!! , it doesn't believe that will hurt sales because patients are aware of the risks. The drug's prescribing rules require that all patients be advised of the risk before taking the drug.

Biogen plans to release 2007 results in the first half of February.

http://online.wsj.com/article/SB119971534275272097.html?mod=…

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.935.541 von bernie55 am 04.01.08 08:58:34

HEUTE - HEUTE - HEUTE - HEUTE - HEUTE - HEUTE - HEUTE - HEUTE - HEUTE - HEUTE - HEUTE - HEUTE - HEUTE - HEUTE


Elan to Present at the JP Morgan Healthcare Conference

January 8th, 2008 at 11.30 a.m. Eastern Standard Time . Interested parties may access a live audio webcast of the presentation by visiting Elan’s website at www.elan.com and clicking on the Investor Relations section, then on the event icon.

http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=160&pt=qn



Wyeth to Present at the JP Morgan Healthcare Conference

Wyeth (NYSE: WYE) announced today that it will present at the JP Morgan Healthcare Conference in San Francisco on Tuesday, January 8, 2008 at 11:30 a.m. Eastern Time. Presenting for Wyeth will be Joseph S. Camardo, M.D., Senior Vice President Global Medical Affairs and North American Medical Director, Wyeth Pharmaceuticals. Wyeth's presentation will be webcast live for investors at www.wyeth.com and available for replay following the conference

http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=4370&pt=qn

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.497.670 von bernie55 am 20.11.07 17:21:51

Na da bin ich ja mal gespannt.

Witzig ist, dass Wyeth und Elan zur gleichen Zeit präsentieren.
Das kann was bedeuten ... muß aber nicht.

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.976.522 von Holgus am 08.01.08 10:32:28

die Parallelpräsentation ist auch für mich nicht ganz verständlich, wo doch TY für beide der wesentliche Umsatzträger ist/sein wird. Doppelt hält eben besser!

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.976.646 von roboty am 08.01.08 10:41:17

... wo doch TY für beide ...

Du meintest BAP ... oder ?

Parallel macht Sinn, wenn es was großes zu verkünden gibt. Dann gibts keinen Streit, wer das nun zuerst "raustun" darf.

[Holgus]

Hat jemand ISIS gestern Abend beobachtet ?

Die schließen einen Vertrag mit einem größeren Partner und schon hüpft der Kurs nachbörslich mal eben von 14,50 auf zeitweise 24 Dollar ... und viele meinen, die eröffnen heute bei 30 Dollar.

Warum passiert Elan nicht mal sowas ... jaul

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.976.646 von roboty am 08.01.08 10:41:17

TY = Tysabri = BIOGEN + ELAN

BAP = Bapineuzumab = WYETH + ELAN

Grüße
bernie55

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.976.726 von Holgus am 08.01.08 10:46:00

Parallel macht Sinn, wenn es was großes zu verkünden gibt. Dann gibts keinen Streit, wer das nun zuerst "raustun" darf.


.genau, Holger, das sehe ich genauso....

...vielleicht zwar nichts extrem " Großes " , aber dann doch schon zumindest " erste " kleine Hinweise auf die Zwischenergebnisse der AAB-001 Behandlung für AD .....

..und wir wissen ja von Cyberhexe, dass konkrete Daten noch nicht vor Abschluss der Phase II bekanntgegeben werden dürfen......


Aber vielleicht übernimmt WYETH heute ELAN
> wegen der sehr erfolgsversprechenden Forschungsergebnissen bei AD....

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.977.240 von bernie55 am 08.01.08 11:26:39

Tja, stellt sich die Frage, wieviel sie zu BAP rauslassen dürfen und vor allem, wieviel sich ANALysten dabei rauslesen ... bin ja mal gespannt.

Aber bei meinem Optionsglück wird das nich so dolle sein

[bernie55]

WKN
871331
Geld
15,85

Brief
16,06

Zeit
08.01. 12:46


WKN
903801
Geld
16,05

Brief
16,20

Zeit
08.01. 11:52


...up....up.......up....

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.977.064 von bernie55 am 08.01.08 11:11:57

thx, bernie !

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.977.240 von bernie55 am 08.01.08 11:26:39

Je voudrais dire : M E R D E !!! Wenn Elan jetzt übernommen würde!!:O:O:O

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.978.475 von roboty am 08.01.08 13:00:15

....war doch nur so ein Gedanke, roboty....

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.978.475 von roboty am 08.01.08 13:00:15

...auch MERDE, wenn WYETH für ELAN 45 USD hinblättern würde ????

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.978.475 von roboty am 08.01.08 13:00:15

Na ja, zumindest eine kleine Übernahmeandrohung wär schon nicht schlecht ... für mich zumindest

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.978.525 von bernie55 am 08.01.08 13:03:34

...also, " schauen wir mal " .....

...das hatten wir doch schon mal....

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.978.525 von bernie55 am 08.01.08 13:03:34

nein, zähl mal alle Altersheime nur in Deutschland (Insassen...) zusammen und potenziere das weltweit- ergibt einen Übernahmekurs nicht unter 150 !

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.978.525 von bernie55 am 08.01.08 13:03:34

45ig wär schon gut ... dann würden meine Optionen satte 377.000 Dollar abwerfen. Aber bitteschön vor dem 18ten !!!

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.978.544 von Holgus am 08.01.08 13:04:57

zumindest eine kleine Übernahmeandrohung wär schon nicht schlecht ... für mich zumindest



...für DICH, Holger .........tja, da könnten sie ruhig eine " Große " hinlegen....

...da würde deine BOOKIES aber schauen...

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.978.569 von roboty am 08.01.08 13:06:27

150 Dollar ist noch besser ... dann krieg ich 6.257.000 Dollar raus ... geiler Gedanke (ich zahl dann auch die Elan-Party)

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.978.578 von Holgus am 08.01.08 13:06:55

wohnst Du in Dubai (hast du auch eine Schwester?)

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.978.602 von roboty am 08.01.08 13:08:45

wohnst Du in Dubai (hast du auch eine Schwester?

Weder noch, im Moment krieg ich bei den Dingern gar nix raus

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.978.601 von Holgus am 08.01.08 13:08:44

150 Dollar ist noch besser ... dann krieg ich 6.257.000 Dollar raus ... geiler Gedanke (ich zahl dann auch die Elan-Party

...ja, dann mal los, ELAN...

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.978.625 von Holgus am 08.01.08 13:10:46

also bist Du nur ein "Luftprinz" ?

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.978.602 von roboty am 08.01.08 13:08:45

(hast du auch eine Schwester?)

Wieso "auch" ... hast Du etwa eine über ? Her damit !!!

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.978.642 von roboty am 08.01.08 13:11:50

also bist Du nur ein "Luftprinz" ?

Na eher so ... meine Optionen entwickeln sich zur "Luftnummer"

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.978.645 von Holgus am 08.01.08 13:12:01

Was ich brauche kaufe ich mir... !

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.978.667 von roboty am 08.01.08 13:13:41

Was ich brauche kaufe ich mir... !


Hab ich früher auch mal gemacht, hinterher hatte ich immer so´n ekelhaftes Jucken

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.978.701 von Holgus am 08.01.08 13:15:53

[Poppholz]

USA steht aktuell bei $23,65 zu $23,95

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.979.257 von Poppholz am 08.01.08 14:03:51

wir pendeln uns in den USA bei $23,50 ein

[bernie55]

CORRECTED-UPDATE 1

-No new brain-infection cases with Biogen drug

Tue Jan 8, 2008 8:22am EST


BOSTON, Oct 11 (Reuters) - Biogen Idec Inc (BIIB.O: Quote, Profile, Research) and partner Elan Corp (ELN.I: Quote, Profile, Research) said on Thursday that as of the end of September there have been no new reported cases of a potentially deadly brain infection in patients taking their multiple sclerosis drug Tysabri.

Cambridge, Massachusetts-based Biogen and Ireland-based Elan released the data ahead of a presentation at the Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis in Prague.

The companies said about 17,000 patients are taking Tysabri in the United States and Europe. Of those, 1,000 are in clinical trials.

Tysabri was taken off the market in 2005 after being linked with three cases of progressive multifocal leukoencephalopathy, or PML. The U.S. Food and Drug Administration allowed the drug back in July 2006 because it is effective and patients asked for it to be returned.

Tysabri is available in the United States through a safety-monitoring program known as TOUCH. All prescribers, infusion sites and patients are required to enroll in the program, which is designed to monitor patients for any signs or symptoms of PML.

The longer time goes by with no new cases of PML, the more comfortable doctors are in prescribing it.

"The Tysabri safety and utilization update provided today gives us comfort with our Street-high 2007 Tysabri worldwide end user sales forecast of $357 million."

http://www.reuters.com/article/marketsNews/idUKN084666982008…

[Poppholz]

für das AUGE:

[Holgus]

Tja, nix besonders neues von Kelle ... alles umschrieben, was sie so haben ... und alles läuft nach Plan.

Nächste CC Ende Februar und Mitte des Jahres dann ein Investorenevent ... wat auch immer das bedeutet.

[Holgus]

Wie ich das schon vor ein paar Tagen gesagt hab, diese Konferenz hat bisher noch nie was gebracht und dieses Mal ist es auch wieder so ... das was da gesagt wird, könnten die auch in einer ganz normalen Pressemitteilung veröffentlichen.

Dann bräuchten sie nicht durch die Welt zu jetten und dabei noch die Umwelt verschmutzen ... Schwachsinn alles.

[bernie55]

Unfiltered NotesELN at JPM Conference

ELN one of most exciting BT stories in the space
Annie Chang, Euro JPM BT analyst

KM
Thanks for inviting us. Provide broad overview, how move forward
Safe harbor
Agenda
Operating principles, 2007 outcomes, value drivers, 2008 timeline of activity, concluding remarks
Op principles constant for last 5 yrs, patient relevance
Work w/P advocacy groups around world
Perf and execution driven – come in all shapes, small and strat, many behind scenes, want to move everything forward to make major impact on patients
Tremendous fin discipline, very volatile business, ctl what can ctl
Started 5-5.5 yrs ago, ctl costs, incr productivity, large cash balances, strive hard to make sure fin sitn QoQ YoY solid and good
Everything based on science, based on West Coast, World class, lev across board, cont both tactically and strategically
2007 Highlights
Maintained fin and op discipline
4Q2007 and YE2007 in Feb2008
Make sure do what say do and ctl what can
Maintain high cash balances to move pipeline forward
Historically maintain 1B on B/S
Worked hard w/many of you to know how we operate, interest in company globally in MS, AD
Strengthened equity and debt mkt
Credit mkt been kind, our bonds moved up a little bit
Make sure they know who we are and us them
Hired 200 people in various pts of company, clin, reg, bio M/F, comm., prod mgt
All will contr to evolution of pipeline and M/F
Reduced footprint
27 locations down to 8
Consolidated SD into San Francisco
UK site into Dublin
Adds to comms and leverage
World class board of directors, industry and non-industry
Make sure compliance proper to run rt way
Dev pipeline
Many advance
Aab-001 in P III, acc-001 active program WYE in lead P I, acc-001 into P II
Aab-001 subQ in P I
Prepare to move into P II subQ some time in 2008
ELND-005 (Transition Thera) moved into P II
PDUFA 14Jan2008 Tysabri in CD
Denied in EU re Tysabri in EU
2007 very sign yr across many programs
Value drivers
Two main were Tysabri (MS and CD) and Alzheimer’s
Tysabri for MS MS Mkt 1M ww, 400K treated, 100K quitters
Mkt grown 6B Avonex 31%, R 25%, C 23%, B 21%, expect up sign re price increases
Efficacy of T; relapse reduction 1 yr 66%, 2yr 67%, 3yr 67% Reduction in lesions 1yr 92%, same Yr 2, consistent in Yr 3
Evidence helps very sign
Cost per avoided relapse
Many orgzn look how much costs to avoid relapse
Given competitors price increases, T is cheapest Tx out there
That is why we and partner BIIB had succ in EU, particularly UK and Scotland, where quite complicated
Very effective re reimb
All reimb ww very good
Mkt opp, 4 leading prods 20-30% mkt share, 100-150K patients on drug
Fair amt of turnover and switching and many drop off
We believe MS opp for T is very sign
Completely agree w/100K by 2010YE both ELN and BIIB put out
W/evolution of drug, T will become leading MS drug efficacy, cost attr, unmet med need
Over 40% on curr Tx decline, some say as high as 60%, high patient need for this drug
Very confident will gain traction going forward
T for CD
Diff mkt, evolving mkt, done a lot of work in conjunction w/BIIB, how position
From prevalence estimate 322K (some say 1M ww), moderate to sever (target for T) over 173K
Patients on biologics growing, 41.8K
Expect that # to grow as more Tx, patients shift from untreated to biologics
Betw 40 and 60% will fail on anti-TNFs, either immed or over time
Mkt evolving, very diff than MS, where 4-4.5 major prods, can slice and dice w/detail
CD will change and evolve
Believe T can play interesting role
Position Tysabri as brand
Extend in disciplined manner, target those w/unmet need, not for all people
Target docs w/biologics
Share experience w/BIIB, don’t add unnec costs
Anticipate do more clin work
See clinicians feedback
Init position in CD, biologic of choice for primary and secondary anti-TNF failures
Tysabri logical place to move
GI docs eagerly await opp to use drug and incorporate into practice
BIIB/ELN
How world in MS
ELN HealthEc, Infusion, Distr, ½ reimb Biogen other, reverse re CD, BIIB M/F, customer service ½ reimb
Alzheimer’s
Used this chart w/Athena Neuroscience yrs ago
Existence of beta amyloid, taking # of approaches
3 basic ways to attack AB, one is gamma secretase stop prod of AB, Beta Secretase, ELND-005 disaggr before can bind
Elim A-beta partnership w/WYE, growing well, growing in breadth and depth
BAP in P III, subQ aab-001 going to P II, acc-001 in P II
Secretase inh Can opt into Lilly, each have options to move in, they should move to P III shortly
Also own gs programs
ELND-005 w/TTHI
How make decision to move to P III,
WYE/ELN, FDA, CHMP
Lots of input as P II still on-going
Lots of data from AN-1792, followed P for 4.5 yrs, observed what happened to those received from cognitive and functional re immunoTx
BAP preclin, P I and interim on-going blinded P II, May 2007, knew what looking for and what seen early from BAP
Saw enough for WYE/ELN, 2 reg agencies to agree move to P III
P III protocol
4 pivotal trial 2 APOE4 non-carriers, 2 APOE4 carriers
Saw what need to be most succ
Approx 4K across 4 trials
ELN lead US/Canada, WYE EU/ROW
1st patient dosed US in Dec2007
ELND-005 TTI partner
Fast rack Apr2007
Plan start early P II in 2008, also diosed 1st in Dec2007
For AD 9 AD trials in clinic, abb-001 4 diff trials, Gamma Lilly P III
Aaab-001 subQ P2, acc-001 P II, ELN-005 2 P II
AAB-002 P1, acc-002 P I, internal gamma P I
Enormous activity in AD, both alone and in partnership
PDUFA 14Jan2008 T n CD, launch in 1H2008
2 yr anniv for MS mid-yr
LCM clin progress
Aab-001 P II top line, 2H2008 full presentato
ELND-005 2H early AD

MidYr 1st Investor Day
Breakout session Q&A
KM if cure AD, get QA in Grand Ballroom
Q1: # of mgt team, Shane Cooke, CFO, no protocol
Q1: Did you mention forum for P II
A1: Target ICADE, late Jul/early Aug2008, they decide, we don’t, can’t promise. Top line PR mid-Jul2008
Q2: Price strat for T n CD?
A2: Same, no way to differentiate by indications. Just took small increase. Not lots of price flex for T in ST. In some strange way it helps us, competitors raised price 6-8 times since T out
Have to be careful re reimb structure, reimb diff than other drugs, still pretty good.
Q3: From what saw in interim data, it is safe to see p value <0.05 or trend? Realize not only trial.
A3: We had a lot of info from AN-1792. Tells a lot about tech platform. In some ways, ELN/WYE info arbitrage, we know things mnkt does not, in P II enough, more than enough hypotheses rt for what we knew. Wasn’t just us, WYE/ELN, FDA and EMEA. Four diff constituencies after interim look felt all evidence needed to move forward. Shouldn’t comment on p values. Remember doising at diff levels of completion. Very comf moving forward, large commitment for both ELN/WYE. Substantive enough in May2007 to move forward, much more than intuition.
Q4: At least saw strong trend?
A4: In 2 cogn and 2 functional saw enough to move forward. (don’t assume p values, wait until trial finishes , that look was a yr before completion.
Q5: Appetite for in-licensing? Overlooking Tau?
A5: High interest in in-lic. Look at many things. In neuro space more to do in MS, PS, AD. Could use some of our sci base, talent re in-lic vs how others may eval opps. Look at beta amyloid at center of AD research. Very high interest in in-lic, like w/Transition, if complementary or additive. Lots of people int in working w/us. Very active, if clin and cult int will in-lic.
Q6: What sent over top re TTHI?
A6: Data and CEO, of couse (chuckle). Science looks great, people compatible, very good sci and philosophical rels.
Q7: Dosing for non-APOE4, similar to P II. Normally reduce # of dosing rehgimens?
A7: Since it Is unusual to have P II going and start P III, opp to further rpick dosing after P II, start w/multiple in P III, gave ourselves more options, not prematurely limit. Normally finish P II before go to P III. Give ourselves more flex.
Q8: What else can be changed after P II re protocol or stat endpt plan?
A8: On-going dialogue w/both agencies, reasonable flex dep on what P II tells us. Agencies seem amenable to that based on data.
Q9: What is plan, what measuring, how make decision re primary analysis?
A9: 2 cogn , 2 functional endpts. To get to sign impact on AD P, need on both cogn and fn. Know from our data, these endpts move at diff speeds at diff time and for diff patients. In starting P III w/o finishing P II agreement upon completion of P II some ability to adj or readj P III, but not change endpts. Could change dosing, timelines, in and around P III, but endpts and endpts. Some say FDA not enough clarity on AD, we find extremely specific. Have to hit 1 of each.
Q10: IF do ADES cog and another or one of them?
A10: Have to pick one of them.
Q11: After P II pick 1 of each?
A11: Yes.
Q12: Some saw no plaque, when see PET-PIB scans?
A12: See slightly after P II data. Perhaps couple of months after see PIB data, 30 patients.
Q13: Try to be specific re Tysabri and CD in EU and how resolved?
A13: Lots of discussions w/EMEA, major issue had was since no TOUCH program concerned safety issues spill into from MS. It is illogical, if move onto biologics and half fail, illogical not allow another option before surgery. They had hard time re safety spillover, in MS data is amazing. Did not know how to structure it, not purely safety disc, it is mkt/safety disc. Had disc, though logical, but we can’t solve lack of safety front-end, which we have in US. Gave 110%. Thought for patients rt decision, but need everyone on board. That was major issue, ELN/BIIB can’t solve in ST. Get more follo-on data, clin trials over time. Wouldn’t be surprised 2-3 yrs from now back in Europe w/pot diff answer. Roll out US, get more data, a few yrs out.
Q14: Lack of TOUCH issue in Europe?
A14: How prevent if PML, SAE, how prevent spillover into MS. Either have TOUCH on F/E or not. While onerous, great for data, trends. Data for MS, in their words, so spectacular, do nothing to harm that.
Q15: Can’t you set up?
A15: Regulator would have to do it. Go back to Europe w/more data.
Q16:
A16: We don’t comment on others trials. It is a very large mkt, there are 5M US, 24M ww. Appears beta amyloid central pathology, there are other things, have answer when see data,
Q17: B/S Q, given your leverage, how think about capital structure?
A17: Look at our leverage, we look at liquidity, no debt repayments until 2011.
Q18: Pretty clear, you were excited Biogen could change hands. How would you like to change Biogen rel?
A18: Both have to be focused how big drug can be. More upside in MS, some is structural, working w/Biogen. Didn’t listen to their presentation, enormous incentive for them to grow company, Tysabri is imp asset for them. Like to see how big T be, MS, GI, oncology. Will have more re plans. We are both incented to do that, multiple legs, multiple yrs. Imp asset for ourselves and Biogen or whoever would have been in those shoes. Like to grow, reach as many people, many indications.
Q19: Lars instrumental re AD protocol, similar role re FDA dialogues as he moved more to board?
A19: Lars wanted to be my boss for last 5 yrs, now he is on the board (laugh). LE chair sci committee, Alistair Dev, Ted Yednock runs Research. Reg disc, working w/WYE, LE still on Joint Steering Committee, unique board position and working with me on other things, he is not going anywhere.

http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=160&mn=184495&pt=…

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.984.100 von bernie55 am 08.01.08 19:34:36

Bernie, heute SK 24$

[bernie55]

08.01.08

Nasdaq - 2,36 %

ELAN + 2,84 %

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.984.890 von surga am 08.01.08 20:26:41

Bernie, heute SK 24$

..nö, 23,87 USD...


Grüße bernie55

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.988.544 von bernie55 am 09.01.08 08:48:25

After Hours
Last: $ 23.93

..immer noch keine 24 USD...

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.988.589 von bernie55 am 09.01.08 08:52:21

24 .... pffft

Optionstechnisch gesehn macht grad mein After aua ...

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.988.630 von Holgus am 09.01.08 08:55:39

...bei TY ZULA für CD kommen wir vielleicht noch auf > 29 USD bis 32 USD <

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.988.757 von bernie55 am 09.01.08 09:07:53

29 USD bis 32 USD

Das kann ich mir zwar nicht vorstellen (es ist doch schließlich Elan),
aber wenn es so kommt, bin ich nicht abgeneigt.

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.988.757 von bernie55 am 09.01.08 09:07:53

was unterscheidet eigentlich betaferon von TY (außer d. Namen ) ?
(Bin kein Fachmann...)

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.990.288 von roboty am 09.01.08 10:58:44

Betaferon gehört zur Gruppe der Interferone ... Tysabri nicht.

Aber genau können das andere erklären ... Bernie/Birgit/Cyber & Co. ... Ihr seit gefragt

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.990.362 von Holgus am 09.01.08 11:03:41

Oh Shit ... ich kauf mir ein "d"

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.990.381 von Holgus am 09.01.08 11:05:58

haddu "d" vergessen?

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.990.438 von roboty am 09.01.08 11:10:41

haddu "d" vergessen?

Nö ... versehentlich ein "tö" benutzt

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.990.288 von roboty am 09.01.08 10:58:44

was unterscheidet eigentlich betaferon von TY

> Ich bin auch kein Fachmann !!!! <


Ich kann vielleicht auch nur so viel dazu sagen,dass Interferon -Präparate ( z. B. Betaferon , Avonex)
als Basistherapie bei MS eingesetzt werden, um im Frühstadium der Erkrankung , axonale Schäden ( Schädigung der Nervenfasern ) zu begrenzen.


Wenn die neurologischen Ausfälle aber trotz der oben erwähnten Basistherapie weiter fortschreiten,wird statt der Basistherapie die sogenannte Eskalationstherapie empfohlen.

Natalizumab-Präparate ( z.B. Tysabri ) werden in der Esakalationstherapie eingesetzt.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.991.285 von bernie55 am 09.01.08 12:14:07

Eskalationstherapien werden weiterhin auch bei Leuten eingesetzt, deren Optionen so langsam im Abfluß verschwinden ... sie sollen dann den akuten Hirnriss verhindern ... wooooo ist mein Ouzo ????

[Poppholz]

ich habe auf jeden Fall erst einmal wieder nachgelegt:

46 Stück der EAN zu €16,42 in FFM.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.991.563 von Poppholz am 09.01.08 12:37:20

wenn von Euch also noch einer nachlegen möchte:

So ca. 1 bis 2 Stunden warten, dann müßte der Kurs runter gegangen sein.

[bernie55]

Goodbody

FDA decision on Tysabri against Crohn’s pending.


Analyst: Ian Hunter T [phone] E [e-mail]

We are now only days away from an FDA decision on the use of Tysabri for the treatment of Crohn’s disease. A decision was initially expected in October, after the FDA advisory committee recommended its approval on 31 July. The Administration, however, extended its review period for a further three months and a decision is now due on or before 14 January. In Europe, the drug received a negative opinion on marketing authorisation from the scientific committee of the European Medicines Agency on 16 November. This followed an initial negative opinion in mid-July, which Biogen Idec and Elan appealed against. A formal decision from the European Commission is expected this quarter. The FDA may have extended its decision process to assess the feasibility of implementing a safety programme similar to that running for patients prescribed Tysabri for the treatment of MS. There, the physicians and patients have to be educated on the use, efficacy and potential side effects of the drug before being registered, then allowed to prescribe (physicians) and receive (patients) the drug. Neurological tests/assessments are also required on a periodic basis. This, we believe, would be an onerous extra for GI physicians prescribing to Crohn’s patients. As such, we have no numbers in our Tysabri model for the Crohn’s indication. An approval - with safety programme required - would, therefore, be a marginal positive. A refusal would do nothing to our numbers. Alternatively, should the FDA approve the product with no or minimal requirements for safety monitoring, it would be seen as a strong positive for Tysabri. It would imply official recognition that with 20,000 patients on the drug for MS and no signs of PML, that Tysabri may be safer than the FDA first thought when approving the drug for re-introduction onto the market in mid-2006.

http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=160&mn=184789&pt=…

[bernie55]

Davy


Speaking at a US healthcare conference yesterday (January 8th), Elan CEO Kelly Martin outlined how Tysabri will be positioned if it gains approval for Crohn’s Disease.

The product will be targeted at a subset of patients, and will be detailed as the 'biologic of choice for anti-TNF failures'. Elan estimates that some 40,000 patients are currently on such therapy, like Remicade and Humira, and that this will grow strongly in coming years. At the same time, 40–60% of these patients fail on the treatment. This could be a $600m market opportunity based on current Tysabri prices. A FDA decision on Tysabri is anticipated on or before January 14th, and Elan continued to sound confident in declaring that launch is expected in H1 2008.

Martin also highlighted that Elan will have an involvement in nine mid- and latestage AD trials during 2008. Five of these are in Phase III, though it includes four on one product, bapineuzumab. The other is the co-promote/royalty option that Elan has on Lilly’s late-stage AD product, which is expected to enter Phase III shortly. Four Phase II trials are also likely to begin or are already underway: subcutaneous bapineuzumab, the vaccine ACC-001, and two trials on ELND005 (with Transition Therapeutics) in mild and moderate AD.

Elan is well placed for 2008. Tysabri is continuing to make good progress in winning incremental market share in MS. In addition, the company is now approaching a critical phase of its Alzheimer’s R&D, as candidates move into latestage development. We believe that the latter can be the main value driver for Elan this year.

http://www.rte.ie/business/2008/morningrep/download/0109davy…

[bernie55]

Amarin Announces Successful Outcome of Nasal Lorazepam Study
Wednesday January 9, 7:00 am ET

LONDON, January 9 /PRNewswire-FirstCall/

-- Amarin Corporation plc (NASDAQ: AMRN - News) today announced the successful completion of a preclinical proof of concept study using a novel nasal formulation of lorazepam. The preclinical study evaluated the extent of absorption of lorazepam after nasal administration and the pharmacokinetics of the novel formulation.

Amarin is now working with a subsidiary of Elan Corporation, plc (NYSE: ELN - News) to prepare this nasal formulation for human pharmacokinetic trials.

This nasal lorazepam formulation utilizes Elan's proprietary NanoCrystal® Technology and is in development for the out-patient treatment of emergency seizures in epilepsy patients, specifically status epilepticus and acute repetitive seizures.

http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=160&mn=184792&pt=…

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.990.288 von roboty am 09.01.08 10:58:44

Natalizumab, ein humanisierter Antikörper, ist der erste spezifische Wirkstoff, der Einfluss nimmt auf den degenerativen Entzündungsprozess bei MS. Und zwar binden die Antikörpermoleküle an die T-Lymphozyten, so dass diese aus den Blutgefässen heraus nicht ins Zentralnervensystem gelangen können. Und es sind genau diese T-Lymphozyten, welche den Entzündungsprozess der Myelinscheiden (das ist so etwas wie die Isolierung der Verbindungen zwischen den Nerven) verursachen. Man vermutet jedoch, dass ein zu viel an Antikörper, also eine vollständige Blockade der T-Lymphozyten bezüglich Blut-Hirnschranke, das Ausbrechen einer häufig fatalen Viruserkrankung im Gehirn (PML) auslösen könnte. Die Wirkung der Inrterferone greift hingegen nicht spezifisch in diesen Entzündungsprozess ein.

Tysabri ist mehr als doppelt so wirksam als die Interferone bezüglich Unterdrückung der Schubrate, weshalb bei Ausbleiben von weiteren PML-Erkrankungen (bzw. in Monotherapie ist bisher keine PML aufgetreten) Tysabri irgendwann einmal zur Basistherapie "befördert" werden dürfte.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.991.985 von Cyberhexe am 09.01.08 13:13:18

Puuh Cyber ... vielen Dank für die ausführliche Erklärung.

Bleibt zu hoffen, dass die FDA möglichst bald die Restriktionen hinsichtlich Ty lockert. Dann ist der Weg hin zur "Basistherapie" nicht mehr so weit.

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.991.985 von Cyberhexe am 09.01.08 13:13:18

...so lieben wir dich, cybie....

Grüße bernie55

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.991.985 von Cyberhexe am 09.01.08 13:13:18

danke Cyberhexe. So genau habe ich das bisher noch nicht lesen können, werde das mal in meinem Bekanntenkreis weitergeben (Betroffene...). Aber "... irgendwann einmal..." klingt ja nicht wie in "nächster Zukunft" ?

[Poppholz]

und jetzt stellt Euch nur einmal vor, ich hätte verkauft anstatt zu kaufen.

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.994.685 von Poppholz am 09.01.08 16:18:49

und jetzt stellt Euch nur einmal vor, ich hätte verkauft anstatt zu kaufen.



...dann würde es nur noch eine BB Company geben..

..aber das wollen wir doch nicht, Poppie, oder ????

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.994.975 von bernie55 am 09.01.08 16:34:34

auf gar keinen Fall.

Außerdem würde ich die ganze Kohle so wie so nur für unnütze Dinge ausgeben.

Da ist es mir doch schon lieber, wenn diese weiterhin im Depot wächst und ich somit auch eine Einladung zur ELAN-Party 2008 in/auf ... bekomme.

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.995.400 von Poppholz am 09.01.08 16:57:19

" in/auf "
aus-bei -mit-nach-von- zu... in/auf :Kommt nicht vor!

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.995.633 von roboty am 09.01.08 17:12:07

hatte mehr den Zielort als die einzelnen Personen gemeint.

[Poppholz]

$24,60 und $24,80 sind die Wiederstände heute.

Mal sehen, ob wir die $24,80 auch noch überwinden oder wieder zurückfallen.

[bernie55]

Drugmakers prospect for Alzheimer's gold
Whoever takes the first Alzheimer's-blocking drug to market stands to make billions of dollars.




CNNMoney. By Aaron Smith,
January 9 2008: 9:03 AM EST


NEW YORK (CNNMoney.com) -- Alzheimer's patients are in dire need of a disease-stopping drug, and the company that comes up with one could harvest tens of billions of dollars in annual sales.

There are already plenty of drugs in the $4.5 billion pharma market for the mind-eroding disease. But those drugs are considered "symptomatic," which means they don't stop the progression of Alzheimer's. Medical experts are hoping that an effective "disease modifying" drug emerges before the aging Baby Boomer population expands Alzheimer's to epidemic proportions.

"There's a huge demand for drugs that actually influence the course of the disease," said Ian Sanderson, an analyst at Cowen and Co. "[The current drugs] do nothing to stave off the decline of the neurotransmitters. They just make what's left work better. They don't target the underlying cause of the disease. "

More than five million Americans have Alzheimer's, which gradually erases the memory of its elderly patients. The current stock of symptomatic drugs includes industry leader Aricept, a blockbuster from Pfizer (PFE, Fortune 500) and Eisai with $2.5 billion in annual sales, as well as Novartis' (NVS) Exelon and Johnson & Johnson's (JNJ, Fortune 500) Razadyne, also known as Reminyl.

"[There are] lots of very exciting new drugs in the pipeline that take radically different approaches to current drugs," said Dr. Mark Gluck, professor of neuroscience at Rutgers University and co-director of the Memory Disorders Project at Rutgers-Newark, in an email. "Rather than just treating symptoms, the new drugs in development attempt to arrest the creation of the plaques that destroy brain cells."
ImClone bets the pharm on Erbitux

Two biotechs, Myriad Genetics (MYGN) and Elan (ELN), are experimenting with new compounds to try and slow Alzheimer's progression. These drugs target the amyloid plaque in the brain that is associated with the disease.

Myriad, whose stock surged 47 percent in 2007, is considered a front-runner in developing a "disease modifying" drug. The biotech is conducting the largest study ever for Alzheimer's treatment with its experimental drug Flurizan. Myriad hopes to wrap up its 18-month, late-stage study of nearly 1,700 patients by March 2008, and to file an application to the Food and Drug Administration in the fall.

Drugmakers' blockbuster hopes
Ian Sanderson, analyst for Cowen and Co., said that Flurizan will probably the first among the next generation of Alzheimer's drugs to go before the FDA. He believes it could reach $600 million in annual sales by 2012 and would eventually peak at $1.2 billion.

Elan, whose stock jumped 60 percent in 2007, is next in line to develop a disease-blocking drug. The Irish company, working in conjunction with U.S.-based Wyeth (WYE, Fortune 500), is entering late-stage tests for its experimental treatment bapineuzumab, also known as AAB-001.

Corey Davis, analyst for Natixis Bleichroeder projects that AAB-001 will quickly reach blockbuster levels after its 2010 market debut and will hit nearly $10 billion in annual sales within five years of its launch, the proceeds of which would be split between Elan and Wyeth.

"If this is truly a disease-modifying agent, which all the signs are pointing towards, it's a big deal," said Davis. "Who wouldn't go on it?"


Davis believes that AAB-001 could exceed $14 billion in annual sales by 2017. This would break the record set by Pfizer's Lipitor, the top-selling drug of all time, which fell just short of $13 billion in sales in 2006.

Davis based his AAB-001 projections on an annual minimum price of $25,000 for the drug as well as heavy penetration in an expanding Alzheimer's population, assuming that "this drug can truly alter the progression of the disease."

But UBS analyst Roopesh Patel urges caution in assigning such heady projections for AAB-001. In a November report that he co-authored, Patel said that AAB-001 could achieve $20 billion in annual sales within five years of its launch, but the chances are very slim.

Patel described Alzheimer's research as a high-risk venture "littered with failed compounds."

It remains to be seen whether there will ever be an actual cure for Alzheimer's. Davis, the analyst for Natixis Bleichroeder, said that any drug that "melts" the amyloid plaque in early-stage Alzheimer's patients "would amount to a cure, because it would halt the disease before it starts."

According to him, early studies with AAB-001 demonstrated the ability to melt amyloid plaque in animals, but results of later-stage human studies have not yet been made public.




http://money.cnn.com/2008/01/08/news/companies/alzheimers/in…

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.995.866 von bernie55 am 09.01.08 17:29:41

wer hätte das gedacht?

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.995.885 von Poppholz am 09.01.08 17:31:08

[Poppholz]

$24,90 ist doch auch das bisherige HOCH (der letzten 2 Jahre) gewesen, oder nicht?

Somit sollte es bei der Überwindung des Wiederstandes schnell weiter gehen (nach oben)

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.995.929 von Poppholz am 09.01.08 17:33:07

ja, das ist der Widerstand!
Sobald gebrochen ist, geht (hoffentlich) nach oben

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.996.009 von surga am 09.01.08 17:37:56

aber der Kampf ist hart

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.995.929 von Poppholz am 09.01.08 17:33:07

..aktuell 24,83 USD....nicht schlecht Herr Specht....

...und dann noch approval für CD mit Touch Programm...

> + 30 % / 35 % <

..dann wären wir bei ca. 32 - 34 USD...

...und uns Holger wäre noch dabei....

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.996.046 von bernie55 am 09.01.08 17:39:53

alleine für Holger würde ich mir die Kurse von $150,- wünschen.

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.996.037 von surga am 09.01.08 17:39:13

aber der Kampf ist hart

...was haben wir schon für harte Kämpfe mit/um ELAN erlebt......

...das wirft uns doch nicht aus den Socken, surga....

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.996.070 von Poppholz am 09.01.08 17:41:24

alleine für Holger würde ich mir die Kurse von $150,- wünschen.



...POPPIE, so kenne ich dich, selbstlos wie immer....

Grüße bernie55

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.996.097 von bernie55 am 09.01.08 17:42:39

.. die Bilanz von der PBB Company würde dann aber auch nicht schlecht ausschauen....

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.996.097 von bernie55 am 09.01.08 17:42:39

ich liebe diese Zahl!!

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.996.145 von roboty am 09.01.08 17:46:46

ich liebe diese Zahl!!

.....bist wohl ein kleiner Mathematiker, roboty, ne ..

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.996.070 von Poppholz am 09.01.08 17:41:24

alleine für Holger würde ich mir die Kurse von $150,- wünschen

Na bei 150ig wären wir doch alle glücklich, odääär ??

[Holgus]

Was nur wieder typisch ist, die Zeitungen schreiben jede Menge positives Zeug, aber keiner der blöden ANALysten macht mal den Mund auf.

[bernie55]

24,94 - 24,99

24,94 - 24,99

24,94 - 24,99

24,94 - 24,99

24,94 - 24,99

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.996.279 von bernie55 am 09.01.08 17:55:23

....jetzt auf die 25 USD...

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.996.184 von bernie55 am 09.01.08 17:48:54

na ja, nimm mal die Quersumme... davon träume ich, wenn wir 150 erreicht haben!!

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.996.327 von roboty am 09.01.08 17:58:52

...die Quersumme ????

Warum nicht die Kreuzdifferenz....

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.996.421 von bernie55 am 09.01.08 18:05:37

ohne mein Integral mache ich gar nichts!!

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.996.074 von bernie55 am 09.01.08 17:41:30

ja, wir lassen uns nicht runterkriegen

[surga]

bin gespannt, wie lange 25$ als Widerstand gehalten wird

[GuHu1]

hui, wenigstens hier was herzerfrischendes.
birgit ist im urlaub gelle, sorry birgit, bleib noch nen weilchen.

[Nostarowie]

Na wenigstens läuft die Irische Weiskittelbude....

[bernie55]

Schlusskurs 25,19 USD = 17,19 €


Aktuelle Wechselkurse:
1 EUR = 1,46570 USD (09.01. 23:02)

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.000.916 von bernie55 am 09.01.08 23:03:04

ich denke die PBB Company kann noch richtig viel Geld an der Börse machen:

Wenn wir wollen, dass der Kurs steigt, dann brauche ich nur ein paar Aktien verkaufen und Birgit wird in den Urlaub geschickt. Wenn die Kurse fallen sollen machen wir es halt umgekehrt.

(Börse ist so einfach)

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.000.916 von bernie55 am 09.01.08 23:03:04

After Hour bei $25,12

(Da wissen doch einige schon mehr bezüglich dem 13.01.2008)

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.002.140 von Poppholz am 10.01.08 08:46:03

Denke mal, die rechnen da minütlich mit .... deshalb ist der Kurs ja auch so in Bewegung.

[Poppholz]

http://www.iii.co.uk/news/?type=afxnews&articleid=6482779&su…

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.002.381 von Poppholz am 10.01.08 09:16:03

Können die solche Meldungen auch mal im größeren Stil bekanntgeben ... z.B. bei Yahoo odr Google oder so ?

Die müssen die Medien mit Nachrichten vollballern, bis jedes kleine Kind den Namen Elan auswendig kann ...

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.002.109 von Poppholz am 10.01.08 08:43:14

Wenn wir wollen, dass der Kurs steigt, dann brauche ich nur ein paar Aktien verkaufen und Birgit wird in den Urlaub geschickt.

Dann setzen wir mal folgende Optionen für das Jahr 2008 :


Für Poppie > Verkaufs-Dauerauftrag bei Brokerbank einrichten über 1 Aktie pro Tag

Für Birgit > Daueraufenthalt von mindestens 1 Jahr am Indischen Ozean buchen ( ohne Stornomöglichkeiten !!!)

Für mich > Bilanzpflege der PBB Company

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.002.539 von Holgus am 10.01.08 09:30:58

die Karten werden komplett neu gemischt, wenn jetzt zu Crohn's und (andeutungsweise ALZ ) positive news kommen. "Fasten your seatbelt", es geht los, holprig zwar aber der Karren kriegt "Schmackes"!

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.004.290 von roboty am 10.01.08 11:47:11

Ist die Frage, wieviel "Alz" in dem jetzigen Preisanstieg enthalten ist.

Ich schätze, das ist eher durch CD angetrieben ... und hoffe nicht, es kommt zu einem "Sell on good News" im Moment der Zulassung.

Egal was/wie/wo ... Hauptsache der Kurs geht rauf ... bis nächste Woche (dann darf er gerne wieder absemmeln, ich muß dann nämlich neu ankaufen).

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.004.878 von Holgus am 10.01.08 12:34:18

du spekulierst....i-gitt/ i-gitt !!

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.005.544 von roboty am 10.01.08 13:24:12

Nein, ich spekuliere nicht.

Meine Optionen laufen am 18. aus, ob ich will oder nicht ... und sie stehen nicht grad gut da ... jaul

[Poppholz]

USA steht aktuell bei $25,42 zu $25,52

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.006.776 von Poppholz am 10.01.08 14:55:57

USA steht aktuell bei $25,42 zu $25,52

HSV hat letzte Woche 3:1 gespielt ... ich weiß nur nicht wogegen

[Holgus]

Birgit, kannst Du mal offline gehn ???
Kaum bist Du da, semmelt der Kurs ab ... dat geht doch nich

Aber trotzdem viele Grüße in die weite weite Welt

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.003.712 von bernie55 am 10.01.08 11:04:22

okay,okay Jungs---ich opfere mich und bleibe noch ein Weilchen.....wie waere es mit Tantiemen fuer die Zeit?????Naechste Woche sind hier34 Grad vorrausgesagt-------WIR BRAUCHEN EISWUERFEL.....--sonst tillt mein Freund....---zudem muesste ich einen Geschaeftsfuehrer fuer mein Tagungshaus einstellen und eine Vertretung fuer die therapien....das alles kostet.....

Vielleicht sollten wir lieber die FDA schmieren.....

Liebe Gruesse aus dem Paradies birgit

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.009.168 von Birgit.Tersteegen am 10.01.08 17:17:55

okay,okay Jungs---ich opfere mich und bleibe noch ein Weilchen

..ja.....ja...opfern....

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.009.236 von bernie55 am 10.01.08 17:21:48

----Bernie<ich hoffe ich hoere TOP von Dir....Was MACHT diese FDA denn bloss die ganze Zeit???????????????????????????

[Birgit.Tersteegen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.009.124 von Holgus am 10.01.08 17:15:07

....in 10 MIN.gehts dann wieder UP.....

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.009.300 von Birgit.Tersteegen am 10.01.08 17:25:08

Was MACHT diese FDA denn bloss die ganze Zeit???????????????????????????

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.009.300 von Birgit.Tersteegen am 10.01.08 17:25:08

----Bernie<ich hoffe ich hoere TOP von Dir


..mehr als das...TOPPEL DI TOPP

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.009.738 von bernie55 am 10.01.08 17:50:15

Hat jemand genauere Infos darüber oder ist das nur ein Gerücht?
" Drudge report today had article from UK on WYE drug Enbrel as another "cure" for Alzheimers. Reason for sell-off?"

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.013.839 von roboty am 10.01.08 22:52:23

Drug 'can reverse Alzheimer's symptoms in minutes'

Last updated at 22:07pm on 10.01.08
Add your view

Alzheimer's affects 700,000 Britons

A drug used for arthritis can reverse the symptoms of Alzheimer's "in minutes".

It appears to tackle one of the main features of the disease - inflammation in the brain.

The drug, called Enbrel, is injected into the spine where it blocks a chemical responsible for damaging the brain and other organs.

A pilot study carried out by U.S. researchers found one patient had his symptoms reversed "in minutes". Other patients have shown some improvements in symptoms such as forgetfulness and confusion after weekly injections over six months.

The study of 15 patients with moderate to severe Alzheimer's has just been published in the Journal of Neuroinflammation by online publishers Biomed Central.

The experiment showed that Enbrel can deactivate TNF (tumour necrosis factor) - a chemical in the fluid surrounding the brain that is found in Alzheimer's sufferers.

When used by arthritis sufferers, the drug is self-administered by injection and researchers had to develop a way of injecting it into the spine to affect the brain cells.

Sue Griffin, a researcher at the University of Arkansas for Medical Sciences, said: 'It is unprecedented to see cognitive and behavioural improvement in a patient with established dementia within minutes of therapeutic intervention.

'This gives all of us in Alzheimer research a tremendous new clue
about new avenues of research.' Enbrel is not approved for treating Alzheimer's in the U.S. or the UK and is regarded as highly experimental, said Dr Griffin.

'Even though this report predominantly discusses a single patient it is of significant scientific interest because of the potential insight it may give into the processes involved in the brain dysfunction of Alzheimer's,' she added.

Lead author of the study Edward Tobinick, of the University of California and Director of the Institute for Neurological Research, said the drug had 'a very rapid effect that's never been reported in a human being before'.

He added: 'It makes practical changes that are significant and perceptible, making a difference to his daily living.

'Some patients have been able to start driving again. They don't come back to normal but the change is good enough for patients to want to continue treatment.'

He said top-up injections were necessary but some patients had them a month apart.

Alzheimer's is the most common cause of dementia, affecting more than 700,000 Britons with about 500 cases diagnosed every day.

Neil Hunt, of the Alzheimer's Society charity, said: 'The pursuit of a miracle cure for Alzheimer's continues to drive research into a variety of potential treatment targets.

These include a possible link between inflammatory reactions in the brain and Alzheimer's.'

Children exposed to lead in old paint, Victorian pipes and toys could be at risk of Alzheimer's later in life, scientists said yesterday.

A study shows that even small amounts of the metal in the first few years can build up plaques around the brain.

Scientists at the University of Rhode Island told the New Scientist that they fed infant formula milk laced with low doses of lead to baby monkeys, then followed their progress for 23 years. A post mortem of the brains revealed plaques - harmful deposits of protein found in Alzheimer's patients

http://www.thisislondon.co.uk/news/article-23431610-details/…

[surga]

Adam Feuerstein wraps up a week at the JP Morgan Healthcare conference.


http://www.thestreet.com/video/index.html?clipId=10398177&ch…

es lohnt sich anzuschauen

[Holgus]

Kann jemand nachvollziehn, warum die Kurse in Europa so absemmeln ?

16,09 in London und Irland ... wehe da kommt was Negatives hinsichtlich der CD-Zulassung

[bernie55]

........The companies have been informed by the FDA that the Agency requires additional time to review information regarding the proposed TYSABRI risk management plan for Crohn’s disease.

Under this revised timeline, the companies anticipate action from FDA on or before January 13, 2008.


..jetzt bin ich mal gespannt, wann die FDA sich meldet ...

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.016.333 von bernie55 am 11.01.08 10:19:20

Hi Bernie,
ich muss an NB3 denken! Ich hoffe echt, dass positives rauskommt

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.016.405 von surga am 11.01.08 10:24:31

Bei NBIX ist der Kurs schon Tage vorher ( ab 30.11.07 - 12.12.07 ) runtergegangen.....bis knapp 21 % !!!!!

---------------------------------------------------------------------

..also, wenn die FDA jetzt nicht ein approval ausspricht, dann verstehe ich überhaupt nichts mehr.....

..die Forderung eines nochmaligen " Reviews " der Unterlagen bezüglich des Tysabri Risiko Programms beinhaltet für mich, dass die Daten des Trials ausgereicht haben, um ein Approval auszusprechen. Wären die klinischen Daten nicht ausreichend gewesen, so hätte die FDA doch schon im Oktober ein Approvable Letter ausgesprochen.Oder nicht ???

.... so hoffe ich, dass ich so logisch denke, dass die FDA diese Logik auch denkt.....

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.016.631 von bernie55 am 11.01.08 10:42:10

Bernie,
BM für Dich!

[bernie55]

Could Elan (ELN) Be A Blockbuster Biotech Company in 2008?

Also Keep An Eye On Myriad Genetics Inc. (MYGN).

Submitted by Biotechman and Optiondragon




Earlier this week, Biogen Idec Inc. and partner Elan Corp forecasted that by 2010 it would have 100,000 patients taking Tysabri, which costs $29,400 per year. Biogen believes that sales growth in 2008 will be mostly coming from Tysarbi. They also said recently that as of the end of September there have been no new reported cases of a potentially deadly brain infection in patients taking their multiple sclerosis drug Tysabri. Tysabri was taken off the market in 2005 after being linked with three cases of progressive multifocal leukoencephalopathy, or PML. The U.S. Food and Drug Administration allowed the drug back in July 2006 because it is effective and patients asked for it to be returned. In October, the number of patients on Tysabri was reported to be 17,000. As of late December, that number rose to 21,000.
Elan is seeking FDA approval for Tysabri as a treatment for Crohn’s disease on January 13, 2008. Crohn’s disease affects an estimated 500,000 people in the US. It is a chronic inflammatory bowl disease that causes inflammation or swelling of the digestive tract. Currently, Johnson and Johnson’s Remicade and Abbott Laboratories’ Humira are the only biologics available to treat Crohn’s disease. Back in August, an FDA advisory panel voted 12-3 to recommend approving Elan’s Tysabri for treatment of Crohn’s disease. If the agency follows the recommendation of the advisory panel, which isn’t always a given, it would no doubt assist the companies in obtaining their goals. The recent safety data would also help to ease doctors concerns in prescribing Tysabri going forward.
In a related note, Carl Icahn had been actively courting prospective buyers for Biogen Idec. However, if Biogen is ever acquired, Elan would have the option to acquire 100% rights to Tysabri. This would be a very positive development for Elan shareholders, but seems to be moot at this point after the failure to sell BIIB. If Tysarbi was excluded from BIIB’s pipeline, it would remove BIIB’s major growth driver going forward especailly in 2008.

Now the real blockbuster within ELN lies in their experimental Alzheimer’s drug.
Elan, working in conjunction with Wyeth, is entering late-stage tests for its experimental treatment bapineuzumab, also known as AAB-001 for the treatment of Alzheimer’s disease. Elan is expected to release data from this phase II study during the middle of 2008. Elan’s scientific approach to treating Alzheimer’s disease (AD) focuses on the beta amyloid hypothesis, as it is believed that blocking the generation of beta amyloid in the brain or enhancing the clearance of beta amyloid will result in the successful treatment of AD patients. The beta amyloid hypothesis asserts that beta amyloid is involved in the formation of the plaque that causes the disruption of thinking that is the hallmark of AD. This hypothesis is also the leading approach to development of therapeutic treatments that may fundamentally alter the progression of the disease, and evidence suggests that clearance of beta amyloid may lead to improved function in AD patients. Beta amyloid immunotherapy is the treatment of Alzheimer’s disease by inducing or enhancing the body’s own immune response in order to clear beta amyloid from the brain. Active immunization stimulates the body’s own immune system to manufacture anti beta amyloid antibodies that may attach to amyloid and clear it from the brain. This, in turn, appears to reduce the build up of beta amyloid in the brain tissue of patients. Through a monoclonal antibody approach (passive immunization), synthetically engineered antibodies directed at beta amyloid are injected into the bloodstream and are thought to help reverse beta amyloid accumulation. So far the tests have been positive in animals.

Corey Davis, analyst for Natixis Bleichroeder projects that AAB-001 will quickly reach blockbuster levels after its 2010 market debut and will hit nearly $10 billion in annual sales within five years of its launch, the proceeds of which would be split between Elan and Wyeth. Davis believes that AAB-001 could exceed $14 billion in annual sales by 2017. This would break the record set by Pfizer’s Lipitor, the top-selling drug of all time, which fell just short of $13 billion in sales in 2006. Davis based his AAB-001 projections on an annual minimum price of $25,000 for the drug as well as heavy penetration in an expanding Alzheimer’s population, assuming that “this drug can truly alter the progression of the disease.” But UBS analyst Roopesh Patel urges caution in assigning such high expectations for AAB-001. In November, Patel said that AAB-001 could achieve $20 billion in annual sales within five years of its launch, but the chances are very slim. Patel described Alzheimer’s research as a high-risk venture “littered with failed compounds.” It remains to be seen whether there will ever be an actual cure for Alzheimer’s. Davis also said that any drug that “melts” the amyloid plaque in early-stage Alzheimer’s patients “would amount to a cure, because it would halt the disease before it starts.” According to him, early studies with AAB-001 demonstrated the ability to melt amyloid plaque in animals, but results of later-stage human studies have not yet been made public. This could be early proof of the drug’s effective biological mechanism and target theory.



With many promising catalysts going forward and strong institutional support (SAC Capital, Tudor Investments Corp), I feel confident that Elan can achieve its goals. SAC which is run by one of the best traders ever, Steve Cohen owned UTHR when it was our favorite late last year which gave returns on our options of 300%+ plus additional trending baggers after the data results. Not to mention how positive it would be for those who are aging and deserve a better life during their golden years. But this stock shouldn’t be bought by the squeamish, as it should be one of the more volatile names in the biotech space. Investors should review the data independently and objectively. As an options trader or investor, one possible strategy would be to buy leap calender spreads with front months all the way to the event lowering your cost basis. As a bigger risk taker, I am strategizing about trying to time the data by buying the July/Aug options and strangle the event with puts but overweight the calls due to previous scientific evidence and initiate my strangle possibly before June. Another strategy to implement would be to buy the stock and sell the calls monthly going into the event to lower your cost average.

On a competition note and alert, Myriad Genetics(MYGN) is experimenting with Flurizan which also targets the amyloid plaque. They are considered the front runner in this disease space due to their lead time with completion of their Phase III by March 2008 and the data release of top-line results in late 2nd quarter, around mid 2008. The study is the largest study ever for Alzheimer’s and has nearly 1,700 patients. Since this trial is a Phase III, MYGN can file for FDA approval on positive results and a very low P-value (less than 0.001) on the results, which indicates that the data is statistically significant. Ian Sanderson, analyst for Cowen and Co., said that Flurizan will probably be the first among the next generation of Alzheimer’s drugs to go before the FDA. He believes it could reach $600 million in annual sales by 2012 and would eventually peak at $1.2 billion.

It could prove to be very profitable to strangle the events on both companies going into their Alzheimer’s data release timeframes. The moves after the data will be very volatile (could be easily over 10+, 20+ points if successful or down 10+ points if it disappoints).
For BIIB and ELN’s Tysarbi FDA decision date this Sunday Jan. 13, 2008, I will be analyzing and debating with other members in Wang’s Happy Trading forum whether or not to initiate a strangle on ELN going into the weekend. Market sentiment and technical data going into the close Friday could affect the decision to implement this strategy, and if so, which strikes and at what price, with what type of weighting, will be determined during the day and possibly near the close. I do feel that the approval is partly priced in due to the low IV premium in the front month options and BIIB’s recenttly upped 2008 guidance for Tysarbi, so approval could be a non event for the stock price but disapproval would put pressure on the shares. This would mean that strangling the event could have a higher risk than expected and should be passed on.

http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=160&mn=185674&pt=…

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.018.069 von bernie55 am 11.01.08 12:10:51

"...I do feel that the approval is partly priced in due to the low IV premium in the front month options and BIIB’s recenttly upped 2008 guidance for Tysarbi, so approval could be a non event for the stock price but disapproval would put pressure on the shares...."

I do fee--- auch das ist alles nur Spekulation. Kommt Approval kommt der Kurs. TY wird monatlich mehr ein Erfolg wegen hoher Effizienz, und selbst wenn sich nochmals kleine Verzögerung btr. Crohn's A. ergeben sollte, na und?

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.018.744 von roboty am 11.01.08 12:58:43

selbst wenn sich nochmals nochmals kleine Verzögerung btr. Crohn's A. ergeben sollte

..also, ich kann es mir absolut nicht vorstellen, dass die FDA die Entscheidung nochmals hinauszögert...Warum auch ???

...time will tell..


..bezüglich Geduld und Überzeugung sind übrigens schon sehr viele seit April/ Mai 2005 dabei...

....we know the life as ELANIACS and ELANITES...

Grüße bernie55

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.018.909 von bernie55 am 11.01.08 13:10:49

"..also, ich kann es mir absolut nicht vorstellen, dass die FDA die Entscheidung nochmals hinauszögert...Warum auch ???
"
sehe ich eigentlich auch so. Die Erwrtungshaltung ist sicherlich hoch.

[Poppholz]

für uns "nur" indirekt von Bedeutung:

Wyeth Pharma strafft Produktportfolio
Verkauf von Ralenova, Novantron und Sonata

10.01.2008

Wyeth Pharma hat die Produkte Ralenova®, Novantron® und Sonata® verkauft. Vertrieben werden die Medikamente nun von der MEDA Pharma GmbH & Co. KG, einer Tochter der schwedischen MEDA AB.

Mit dem Verkauf möchte Wyeth die Konzentration auf das Kerngeschäft fortsetzen und die Einführung neuer, hoch qualifizierter Produkte aus der umfangreichen Entwicklungspipeline vorbereiten. Wyeth hat sich bei dem Verkauf der Produkte für ein Unternehmen entschieden, das in den Bereichen Onkologie und ZNS ebenfalls große Expertise aufweist. Um eine reibungslose Versorgung der Patienten sicherzustellen, erfolgte eine schrittweise Übernahme der Produkte durch MEDA Pharma, die zum 7. Januar 2008 auch Zulassungsinhaber wurde.

Bereits zum Mai 2007 hat MEDA Pharma die Produkte Ralenova®, Novantron® und Sonata® übernommen. Seit Juli 2007 liefert das Unternehmen die Medikamente an Apotheken, Großhändler und Krankenhäuser aus.

http://www.bionity.com/news/d/76306/?WT.mc_id=ca0067

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.019.237 von Poppholz am 11.01.08 13:34:55

für uns "nur" indirekt von Bedeutung:


...wer weiß....wer weiß.....

...berücksichtige bitte, dass ELAN durchaus von WYETH übernommen werden könnte......

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.016.631 von bernie55 am 11.01.08 10:42:10

..also, wenn die FDA jetzt nicht ein approval ausspricht, dann verstehe ich überhaupt nichts mehr.....

..die Forderung eines nochmaligen " Reviews " der Unterlagen bezüglich des Tysabri Risiko Programms beinhaltet für mich, dass die Daten des Trials ausgereicht haben, um ein Approval auszusprechen. Wären die klinischen Daten nicht ausreichend gewesen, so hätte die FDA doch schon im Oktober ein Approvable Letter ausgesprochen.Oder nicht ???




Why is it so "mystical" with regard to the FDA announcement on Tysabri??????????

IT WILL be either Friday after the market closes or Monday before the market opens. Just that simple.

Do I think it will be approved in that aforementioned timeframe.........yesssereeebob.

Who cares what my opinion is on this "O".................. hell, sometimes I don't even care what my opinion is.

What you DO know is that an approvable letter was not issued upon this extension and IT WAS CLEAR that they needed more time on the risk map. AS PIN said the FDA is in "another world" these days, but this a disease state with a "HUGH" UNMET NEED....

...the ongoing safety data is defying their required black label in MS.........someone is saying HMMMMMMMM.

Gonna be reeeeeaaaallll difficult for them to require more trial data, IMO OF COURSE.

We will all see soon enuf eh? I placed my bets a long time ago......with Elan's future - and you?

Cheers,

http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=160&mn=185601&pt=…

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.020.353 von bernie55 am 11.01.08 14:57:53

Why the FDA Should Approve Tysabri for Crohn's


11-Jan-08 07:22 am


1) They are insulated from blame due to the overwhelming recommendation of their own Advisory Committee

2) The 3 month extension wasn't due to administrative review, but for further safety review, giving the Agency cover of 18 months without a single further case of PML

3)Both ELN and BIIB behaved more than responsibly when they withdrew Tysabri from the market 2 years ago. It was a voluntary suspension designed to protect the future of the Tysabri franchise. This is quite different from what other drug companies did (i.e. Vioxx) and gives ELN/BIIB more credibility with the Agency.

4) Crohn's Disease advocates are extremely well informed (i.e. patient support groups). They are aware of the large number of refractory cases to current mab therapies. There's clear clinical justification for adding Tysabri as a third line treatment for patients refractory to Remicade and Humira due to the fact that antibodies stop working over time. Moreover, Tysabri may have a better safety profile than Remicade and Humira in regard to indolent lymphoma and even PML.

5) ELN/BIIB already have a TOUCH program in place for Tysabri and MS, limiting usage in certified infusion centers. The protocols will be adapted to include a minimal period of steroid withdrawal or other drug-drug interactions. Moreover, Crohn's patients are already aware of the risks of these powerful Mab drugs.

6)Crohn's is more than an intestinal fistula. There are effects on joints, musculoskeletal issues and severe quality-of-life factors. Tysabri doesn't add incremental benefit, but serious clinical improvement as evidenced by their studies.

7)If the FDA goes against the advice of their own Advisory Committee or delays again past the PDUFA date they will be pressured by Congress for their inaction and decision making progress and it could impact their funding.

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.020.226 von bernie55 am 11.01.08 14:50:36

daher hatte ich das nur ja auch in "" gesetzt.

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.021.115 von Poppholz am 11.01.08 15:46:22

" "

[Holgus]

Menno, der Börse zuzusehn ist echt sowas von überflüssig,
man(n) sollte sich schöneren Dingen hingeben ...


http://www.smilies-house.de/smilies/sexy/sexy_001.gif

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.021.368 von Holgus am 11.01.08 16:03:07

Ich lern das nie mit dem Einbauen von Links ...

[Holgus]

Jetzt hab ichs ....

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.021.381 von Holgus am 11.01.08 16:03:47

Ich lern das nie mit dem Einbauen von Links ...


..wie unsere Birgit...

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.021.420 von Holgus am 11.01.08 16:05:29

..dafür gibt es von Birgit bestimmt " HAUE "

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.021.459 von bernie55 am 11.01.08 16:07:16

..wie unsere Birgit

Hmm ... kopfkratz ... meinst Du die linke Banane oder die Rechte ??

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.021.491 von bernie55 am 11.01.08 16:08:57

..dafür gibt es von Birgit bestimmt " HAUE "


Au ja, ich will auch welche ....

[bernie55]

Zitat aus
WARTEN AUF GODOT von Samuel Beckett


Estragon: Komm, wir gehen!
Wladimir: Wir können nicht.
Estragon: Warum nicht?
Wladimir: Wir warten auf Godot.
Estragon: Ach ja.

Am Ende eines jeden Aktes erscheint ein wohl von ihm Godot kommender Junge, der verkündet, dass sich seine Ankunft weiter verzögert.

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.021.742 von bernie55 am 11.01.08 16:23:06

Zitat aus
WARTEN AUF ZULA FÜR CD von ELAN - BIIB


BIIB : Komm, wir gehen!
ELN: Wir können nicht.
BIIB: Warum nicht?
ELN: Wir warten auf die Zula.
BIIB : Ach ja.


Die FDA selbst wartet in der Tat bis zuletzt mit ihrer Entscheidung und ELN + BIIB warten ...warten...warten...

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.021.508 von Holgus am 11.01.08 16:10:08

... meinst Du die linke Banane oder die Rechte ??

[bernie55]

so......ein bisschen die Zeit vertreiben bis zur ZULA...

[bernie55]

aktuell:

24,60 USD

...so langsam kommt ELAN in Fahrt

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.021.945 von bernie55 am 11.01.08 16:35:40

Man o man!

Wenn die Mami Bigi nicht da ist treibt Ihr alle Unsinn, so ... so...


Es wird Zeit, wenn Birgit zurück kommt!

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.022.170 von surga am 11.01.08 16:49:18

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.022.170 von surga am 11.01.08 16:49:18

Wenn die Mami Bigi nicht da ist

..dann geht der Kurs Richtung Norden...

aktuell 24,64 USD

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.022.217 von bernie55 am 11.01.08 16:52:11

das habe schon ofter festgestellt

oder wenn Poppi seine ELAN-Aktien verkauft

[bernie55]

......wat guckste ?????


...nach ZULA !!!

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.022.277 von surga am 11.01.08 16:56:17

Wir sollten Poppi dazu verknacken, alle seine Aktien und Carports zu verticken ... Birgit kriegt dazu für das nächste halbe Jahr Einreiseverbot ... und dann sahnen wir richtig ab ... yuchheeee

[noogmann]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.022.450 von bernie55 am 11.01.08 17:07:17

jaaaaaaaaaaaa wo den

wartender Noogmann

[bernie55]

..so heute abend gehe ich mal eine Runde feiern....


...wir hören und lesen uns..

..haltet die Stellung.....haltet die ZULA fest, wenn sie kommt...

Grüße bernie55

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.022.450 von bernie55 am 11.01.08 17:07:17

[surga]

Endlich mal wieder grünnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.022.483 von noogmann am 11.01.08 17:09:20

jaaaaaaaaaaaa wo den





...bald.....


aktuell 24,82 USD !!!

[Holgus]

Viel Spaß heut Abend Bernie

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.022.464 von Holgus am 11.01.08 17:07:59

eine gute Idee

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.022.564 von Holgus am 11.01.08 17:13:09

Viel Spaß heut Abend Bernie



THX...... den werden wir haben...

......unser Sohnemann ist gut untergebracht und wir können mal wieder feiern , ohne auf die Uhr zu schauen....

...trinke auf euch ELANITES und ELANIACS natürlich mit...


...so long...bernie55

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.022.647 von bernie55 am 11.01.08 17:17:41

Aber nich so viel trinken, nich das Ihr nachher gegenseitig ...

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.022.673 von Holgus am 11.01.08 17:19:23

..nochmals THX, diesmal für den Tipp....

[Fruehrentner]

n'Abend in die Runde.

Steht am kommenden Montag eine Entscheidung der FDA an?

Falls ja, um welche Uhrzeit ca. wird diese erwartet?

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.027.122 von Fruehrentner am 11.01.08 23:22:59

schon erledigt, Montag wird's spannend

Aber weiss man ungefähr, um welche Uhrzeit (MEZ) am Mo. die FDA news kommen werden?

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.027.150 von Fruehrentner am 11.01.08 23:31:01

Wenn dann wohl kurz vor Börsenstart in New York (15:30 MEZ) oder kurz nach Schluß (22:00) ... denke ich zumindest.

Guts Nächtle alle zusammen.

[Birgit.Tersteegen]

SCHLUCHZ------ich muss immer in der Fremde bleiben und keiner will mehr mit mir spielen........................

----dabei habt ihr die FDA immer noch nicht ueberzeugt:O:O:O:O


AUSSERDEM Bernie,hatte ich vor der Abreise noch den sausenden Pinguin S E L B S T eingefuegt

ALSO-----es nuetzt nichts Jungs,ihr muesst Euch der Erkenntnis stellen Frauen sind klug,nett und unentbehrlich....----Hear you later,alligator----mit ZULASSUNG!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.027.762 von Birgit.Tersteegen am 12.01.08 09:02:44

Frauen sind klug,nett und unentbehrlich....

Ja ja, und die Erde ist ein Rüssel

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.027.762 von Birgit.Tersteegen am 12.01.08 09:02:44

Wann wird sich denn bernie von seinem RAMBA-ZAMBA erholt haben? Soll ja gestern außer Rand und Band gewesen sein!

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.028.093 von roboty am 12.01.08 10:43:00

Angeblich wurde er schon um 10 Uhr im Ort gesichtet ... mit `ner dicken Sonnenbrille, aufgestützt auf einen Gehwagen, ein Bein hinterherziehend ...

Tja ja, der Alkohol ... lol

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.028.126 von Holgus am 12.01.08 10:51:35

Soll ja die Taschen voll TY haben -wo hat er die her?

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.028.093 von roboty am 12.01.08 10:43:00

Soll ja gestern außer Rand und Band gewesen sein!


..tja, roboty, wie recht Du hast....

....meine Frau und ich haben gestern wirklich supi gefeiert......supi gebechert...supi getanzt.....alles bestens...

...habe mir es natürlich nicht nehmen lassen voller ELAN auf euch ELANITES und ELANIACS anzustoßen..

...so selbstlos bin ich...

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.028.126 von Holgus am 12.01.08 10:51:35

Angeblich wurde er schon um 10 Uhr im Ort gesichtet mit `ner dicken Sonnenbrille, aufgestützt auf einen Gehwagen, ein Bein hinterherziehend ...



Holger....musst du denn immer alles verraten....

[Nostarowie]

So, passiert hier mal was mit dem Kurs?
eieieieieieiei...

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.037.009 von Nostarowie am 14.01.08 08:39:22

Na ich denke, heute wird wohl was amn Kurs "passieren" ... das Doofe ist nur, keiner weiß, ob nach oben oder unten.

München zeigt hier auf der Seite im Moment 17,19 ... ist da was dran ?

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.037.053 von Holgus am 14.01.08 08:48:29

München (16,51 zu 17,23) und Berlin (12,30 zu 12,40) sind wohl beide zu ignorieren.

Hier passiert kaum etwas.

[bernie55]

24,78 USD - 24,80 USD

...everybody is waiting..

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.041.780 von bernie55 am 14.01.08 15:34:24

leider noch tiefer 24,63 $

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.041.933 von surga am 14.01.08 15:44:01

..die aktuelle Kurshüpferei ist völlig unbedeutend....

...jetzt wird die FDA mal so langsam ihre Arbeit tun müssen....

...vielleicht haben sie sich noch gar nicht getroffen !!!

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.042.034 von bernie55 am 14.01.08 15:49:30

...vielleicht haben sie sich noch gar nicht getroffen !!!


.....Under this revised timeline, the companies anticipate action from FDA on or before January 13, 2008.



..ok - ACTION !!!!

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.042.123 von bernie55 am 14.01.08 15:54:25

oder sie kennen das Wort A R B E I T überhaupt nicht

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.042.123 von bernie55 am 14.01.08 15:54:25

gibt es eigentlich die Möglichkeit einer Zwangszulassung, wenn die FDA gesetzte Termine nicht einhält?

So eine Art "automatische Zulassung, wenn keine Ablehnung erfol"?

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.042.325 von Poppholz am 14.01.08 16:06:19

zum einen fehlt bei letzten Wort ein "gt" und zum anderen ist dies natürlich nur SPASS gewesen.

(aber eine interessante Alternative wäre es doch)

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.042.325 von Poppholz am 14.01.08 16:06:19

Elan Corp. to Be a Blockbuster Biotech Company in 2008?
posted on: January 13, 2008 | about stocks: BIIB / ELN / MYGN Print Email

Last week, Biogen Idec Inc. (BIIB) and partner Elan Corp. (ELN) forecasted that by 2010 it would have 100,000 patients taking Tysabri, which costs $29,400 per year. Biogen believes that sales growth in 2008 will be mostly coming from Tysarbi.

They also said recently that as of the end of September there have been no new reported cases of a potentially deadly brain infection in patients taking their multiple sclerosis drug Tysabri. Tysabri was taken off the market in 2005 after being linked with three cases of progressive multifocal leukoencephalopathy, or PML. The U.S. Food and Drug Administration allowed the drug back in July 2006 because it is effective and patients asked for it to be returned. In October, the number of patients on Tysabri was reported to be 17,000. As of late December, that number rose to 21,000.

Elan is seeking FDA approval for Tysabri as a treatment for Crohn’s disease on January 13, 2008. Crohn’s disease affects an estimated 500,000 people in the US. It is a chronic inflammatory bowl disease that causes inflammation or swelling of the digestive tract.

Currently, Johnson and Johnson’s Remicade and Abbott Laboratories’ Humira are the only biologics available to treat Crohn’s disease. Back in August, an FDA advisory panel voted 12-3 to recommend approving Elan’s Tysabri for treatment of Crohn’s disease. If the agency follows the recommendation of the advisory panel, which isn’t always a given, it would no doubt assist the companies in obtaining their goals. The recent safety data would also help to ease doctors concerns in prescribing Tysabri going forward.

In a related note, Carl Icahn had been actively courting prospective buyers for Biogen Idec. However, if Biogen is ever acquired, Elan would have the option to acquire 100% rights to Tysabri. This would be a very positive development for Elan shareholders, but seems to be moot at this point after the failure to sell BIIB. If Tysarbi was excluded from BIIB’s pipeline, it would remove BIIB’s major growth driver going forward especailly in 2008.

Now the real blockbuster within ELN lies in their experimental Alzheimer’s drug.

Elan, working in conjunction with Wyeth, is entering late-stage tests for its experimental treatment bapineuzumab, also known as AAB-001 for the treatment of Alzheimer’s disease. Elan is expected to release data from this phase II study during the middle of 2008. Elan’s scientific approach to treating Alzheimer’s disease [AD] focuses on the beta amyloid hypothesis, as it is believed that blocking the generation of beta amyloid in the brain or enhancing the clearance of beta amyloid will result in the successful treatment of AD patients.

The beta amyloid hypothesis asserts that beta amyloid is involved in the formation of the plaque that causes the disruption of thinking that is the hallmark of AD. This hypothesis is also the leading approach to development of therapeutic treatments that may fundamentally alter the progression of the disease, and evidence suggests that clearance of beta amyloid may lead to improved function in AD patients. Beta amyloid immunotherapy is the treatment of Alzheimer’s disease by inducing or enhancing the body’s own immune response in order to clear beta amyloid from the brain. Active immunization stimulates the body’s own immune system to manufacture anti beta amyloid antibodies that may attach to amyloid and clear it from the brain.

This, in turn, appears to reduce the build up of beta amyloid in the brain tissue of patients. Through a monoclonal antibody approach (passive immunization), synthetically engineered antibodies directed at beta amyloid are injected into the bloodstream and are thought to help reverse beta amyloid accumulation. So far the tests have been positive in animals.

Corey Davis, analyst for Natixis Bleichroeder projects that AAB-001 will quickly reach blockbuster levels after its 2010 market debut and will hit nearly $10 billion in annual sales within five years of its launch, the proceeds of which would be split between Elan and Wyeth. Davis believes that AAB-001 could exceed $14 billion in annual sales by 2017. This would break the record set by Pfizer’s Lipitor, the top-selling drug of all time, which fell just short of $13 billion in sales in 2006. Davis based his AAB-001 projections on an annual minimum price of $25,000 for the drug as well as heavy penetration in an expanding Alzheimer’s population, assuming that “this drug can truly alter the progression of the disease.”

But UBS analyst Roopesh Patel urges caution in assigning such high expectations for AAB-001. In November, Patel said that AAB-001 could achieve $20 billion in annual sales within five years of its launch, but the chances are very slim. Patel described Alzheimer’s research as a high-risk venture “littered with failed compounds.” It remains to be seen whether there will ever be an actual cure for Alzheimer’s. Davis also said that any drug that “melts” the amyloid plaque in early-stage Alzheimer’s patients “would amount to a cure, because it would halt the disease before it starts.” According to him, early studies with AAB-001 demonstrated the ability to melt amyloid plaque in animals, but results of later-stage human studies have not yet been made public. This could be early proof of the drug’s effective biological mechanism and target theory.

With many promising catalysts going forward and strong institutional support (SAC Capital, Tudor Investments Corp), I feel confident that Elan can achieve its goals. SAC which is run by one of the best traders ever, Steve Cohen owned UTHR when it was our favorite late last year which gave returns on our options of 300%+ plus additional trending baggers after the data results. Not to mention how positive it would be for those who are aging and deserve a better life during their golden years. But this stock shouldn’t be bought by the squeamish, as it should be one of the more volatile names in the biotech space. Investors should review the data independently and objectively. As an options trader or investor, one possible strategy would be to buy leap calender spreads with front months all the way to the event lowering your cost basis.

As a bigger risk taker, I am strategizing about trying to time the data by buying the July/Aug options and strangle the event with puts but overweight the calls due to previous scientific evidence and initiate my strangle possibly before June. Another strategy to implement would be to buy the stock and sell the calls monthly going into the event to lower your cost average.

On a competition note and alert, Myriad Genetics (MYGN) is experimenting with Flurizan which also targets the amyloid plaque. They are considered the front runner in this disease space due to their lead time with completion of their Phase III by March 2008 and the data release of top-line results in late 2nd quarter, around mid 2008. The study is the largest study ever for Alzheimer’s and has nearly 1,700 patients. Since this trial is a Phase III, MYGN can file for FDA approval on positive results and a very low P-value (less than 0.001) on the results, which indicates that the data is statistically significant. Ian Sanderson, analyst for Cowen and Co., said that Flurizan will probably be the first among the next generation of Alzheimer’s drugs to go before the FDA. He believes it could reach $600 million in annual sales by 2012 and would eventually peak at $1.2 billion.

It could prove to be very profitable to strangle the events on both companies going into their Alzheimer’s data release timeframes. The moves after the data will be very volatile (could be easily over 10+, 20+ points if successful or down 10+ points if it disappoints).

For BIIB and ELN’s Tysarbi FDA decision date this Sunday Jan. 13, 2008, I will be analyzing and debating with other members in Wang’s Happy Trading forum whether or not to initiate a strangle on ELN going into the weekend. Market sentiment and technical data going into the close Friday could affect the decision to implement this strategy, and if so, which strikes and at what price, with what type of weighting, will be determined during the day and possibly near the close. I do feel that the approval is partly priced in due to the low IV premium in the front month options and BIIB’s recenttly upped 2008 guidance for Tysarbi, so approval could be a non event for the stock price but disapproval would put pressure on the shares. This would mean that strangling the event could have a higher risk than expected and should be passed on.

Disclosure: Author is long ELN.

http://seekingalpha.com/article/59949-elan-corp-to-be-a-bloc…

[surga]

WOW!!! A very positive piece on Tysabri for Crohn's Disease by Mike Huckman (CNBC)
Included an even more positive assessment of Tysabri on remission by a Weill Cornell rep, who expressed the view that patients will be clamoring for Tysabri. Huckman noted that FDA approvals are frequently issued late in the day.

http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=160&mn=186401&pt=…

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.042.325 von Poppholz am 14.01.08 16:06:19

gibt es eigentlich die Möglichkeit einer Zwangszulassung, wenn die FDA gesetzte Termine nicht einhält?

So eine Art "automatische Zulassung, wenn keine Ablehnung erfolgt"?

[bernie55]

VIDEO

New Crohn's Treatment?


...eine gewisse DR. ELLEN SHERL lobt Tysabri für CD in den höchsten Tönen ( ab 0: 58 )

http://www.cnbc.com/id/15840232?video=623275284&play=1#

[Holgus]

Man sollte die Elan-Story für den nächsten Tatort vorschlagen, bessere Krimis kann man sich kaum einfallen lassen

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.043.816 von Holgus am 14.01.08 17:52:19

-

[bernie55]

..so ich muss jetzt los.....

...bin heute abend wieder da.........zwischen 22.00 und 23.00 Uhr...

...dann will ich endlich das APPROVAL !!!!!


bernie55

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.043.913 von bernie55 am 14.01.08 17:58:03

Warum wird denn um CD ein solcher Rummel veranstaltet? Das ist doch nur ein unwesentlicher Nebenschauplatz!

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.044.086 von roboty am 14.01.08 18:10:12

Tysabri hat in der Vergangenheit durch die Todesopfer das Vertrauen der Patienten und Ärzte verloren.

Auch jetzt ist Ty nur unter hohen Auflagen an den Markt zurück gekommen. Wenn jetzt auch die Zulassung zu CROHN kommen sollte, würde dies das Vertrauen weiter stärken.

[GuHu1]

approved, glückwunsch

[noogmann]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.046.683 von GuHu1 am 14.01.08 21:39:22

[Holgus]

Ein dusseliges Getrade läuft da in den Staaten ... ich fass es nicht.

Typisch Elan

[GuHu1]

hey birgit jetzt darfste wieder kommen.
danke noch mal für deinen tipp.

[Poppholz]

14 January 2008
FDA Approves TYSABRI® for the Treatment of Moderate-to-Severe Crohn's Disease

DUBLIN, Ireland & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Jan. 14, 2008--Elan Corporation, plc (NYSE: ELN) and Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) today announced the approval of a supplemental Biologics License Application (sBLA) by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for TYSABRI® (natalizumab). TYSABRI is now approved for inducing and maintaining clinical response and remission in adult patients with moderately to severely active Crohn's disease (CD) with evidence of inflammation who have had an inadequate response to, or are unable to tolerate, conventional CD therapies and inhibitors of TNF-alpha. TYSABRI will be available for the treatment of CD upon the completion of key implementation activities related to the approved risk management plan. The companies anticipate TYSABRI will be available to Crohn's patients by the end of February 2008.

"The FDA's approval of TYSABRI is an important step forward in the treatment of Crohn's disease," said Dr. Stephen Hanauer, Professor of Medicine & Clinical Pharmacology & Chief of the Section of Gastroenterology at the University of Chicago Pritzker School of Medicine. "A significant number of patients either fail or cannot tolerate current therapies. The unique mechanism of action of TYSABRI affords us a new class of therapy in our fight against this debilitating disease."

The FDA granted approval based on its review of TYSABRI CD clinical trial data and overall safety data. The approval is accompanied by robust labeling with safety warnings; and a CD-specific risk management plan (including the mandatory TOUCH™ Prescribing Program) designed to inform prescribers, patients and infusion centers about the use of TYSABRI and to minimize potential risk of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and other opportunistic infections.

"We are delighted that TYSABRI will be available for Crohn's patients and their physicians, who continue to need new therapeutic options with novel mechanisms of action," said Gordon Francis, MD, Senior Vice President, Global Clinical Development, Elan. "We are committed to providing therapeutic choice to those patients who can benefit from TYSABRI, and will continue to work with the FDA and the medical community to implement the TOUCH™ Prescribing Program for Crohn's patients."

"We are pleased with the FDA's decision to make TYSABRI available to Crohn's patients suffering from this chronic, debilitating disease," said Evan Beckman, MD, Senior Vice President, Immunology Research and Development, Biogen Idec. "Despite the therapeutic advances of the TNF-alpha inhibitors in CD, there remains a significant unmet need for Crohn's patients who have inadequate responses to, or are unable to tolerate, current CD therapies."

TOUCH™ Prescribing Program

The TOUCH™ (TYSABRI Outreach: Unified Commitment to Health) Prescribing Program was developed in conjunction with the FDA to facilitate appropriate use of TYSABRI and to assess, on an ongoing basis, the incidence and risk factors for PML and other serious opportunistic infections associated with TYSABRI treatment. This program represents Elan and Biogen Idec's commitment to making the unique benefits of TYSABRI available in a responsible manner. The program already has been implemented for patients receiving TYSABRI therapy for MS.

About Crohn's Disease

An estimated 500,000 people in the United States have Crohn's disease, a chronic and progressive inflammatory disease of the gastrointestinal tract, which commonly affects both men and women.

The disease usually causes diarrhea and crampy abdominal pain, often associated with fever, and at times rectal bleeding. Loss of appetite and weight loss also may occur. Complications include narrowing of the intestine, obstruction, abscesses, and fistulas (abnormal channels connecting the intestine and other organs, including the skin), and malnutrition. Most patients eventually require surgery, which has both risks and potential short- and long-term complications.

Crohn's disease can have a devastating impact on the lifestyle of patients, many of whom are young and active. Currently there is no medical or surgical cure for Crohn's disease. Many patients fail to respond to current therapies, including biological therapies such as agents that inhibit tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha). Due to this failure of current therapies in CD, therapies that have alternate biological targets provide patients and physicians with therapeutic options.

About TYSABRI

Data from the ENCORE trial showed that TYSABRI induced response and remission among patients with moderately to severely active Crohn's disease, and objective evidence of inflammation, as measured by elevated C-reactive protein. After 12 weeks of therapy, 60% of TYSABRI-treated patients attained response, compared to 44% of placebo treated patients, and 48% of patients had sustained response at both weeks 8 and 12, compared to 32% of placebo treated patients (p less than 0.005 for both). Among the patients who had inadequate response to prior treatment with inhibitors of TNF-alpha, 38% achieved sustained response at weeks 8 and 12.

Data from the ENACT-2 showed that an additional year of TYSABRI therapy sustained response and remission among patients with an initial response to TYSABRI after 3 months in ENACT-1. Of patients with response in ENACT-1, sustained response during ENACT-2 was seen in 61% of patients treated with TYSABRI at every visit through an additional 6 months of therapy, compared to 29% for placebo. This treatment difference was also sustained through 12 months of additional therapy (54% vs. 20%). Remission was sustained at every visit with an additional 6 months or 12 months of TYSABRI in 45% and 40% of patients, respectively, compared to 26% and 15% of placebo treated patients (p less than 0.005 for all comparisons). Among the patients that had previously failed TNF-inhibitors, response and remission was sustained at every visit through an additional 6 months of TYSABRI in 52% and 30% of patients, respectively. Among patients on steroids and in whom a clinical response was achieved, approximately two-thirds were able to discontinue steroids within 10 weeks of beginning to taper steroids.

TYSABRI increases the risk of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), an opportunistic viral infection of the brain that usually leads to death or severe disability. Other serious adverse events that have occurred in TYSABRI-treated patients included hypersensitivity reactions (e.g., anaphylaxis) and infections. Serious opportunistic and other atypical infections have been observed in TYSABRI-treated patients, some of whom were receiving concurrent immunosuppressants. Herpes infections were slightly more common in patients treated with TYSABRI. In MS and CD clinical trials, the incidence and rate of other serious adverse events, including serious infections, were similar in patients receiving TYSABRI and those receiving placebo. Common adverse events reported in TYSABRI-treated MS patients include headache, fatigue, infusion reactions, urinary tract infections, joint and limb pain, and rash. Other common adverse events reported in TYSABRI-treated CD patients include respiratory tract infections and nausea. Clinically significant liver injury has been reported in patients treated with TYSABRI in the post-marketing setting.

TYSABRI has previously been approved for relapsing forms of MS in the United States and relapsing-remitting MS in the European Union. According to data that have been published in the New England Journal of Medicine, after two years, TYSABRI treatment led to a 68% relative reduction (p less than 0.001) in the annualized relapse rate compared to placebo and reduced the relative risk of disability progression by 42-54% (p less than 0.001). In addition to the United States and European Union, TYSABRI is also approved for MS in Switzerland, Canada, Australia, New Zealand and Israel. TYSABRI was discovered by Elan and is co-developed with Biogen Idec.

For more information about TYSABRI please visit www.tysabri.com, www.biogenidec.com or www.elan.com, or call 1-800-456-2255.

About Elan

Elan Corporation, plc is a neuroscience-based biotechnology company committed to making a difference in the lives of patients and their families by dedicating itself to bringing innovations in science to fill significant unmet medical needs that continue to exist around the world. Elan shares trade on the New York, London and Dublin Stock Exchanges. For additional information about the company, please visit www.elan.com.

About Biogen Idec

Biogen Idec creates new standards of care in therapeutic areas with high unmet medical needs. Founded in 1978, Biogen Idec is a global leader in the discovery, development, manufacturing, and commercialization of innovative therapies. Patients in more than 90 countries benefit from Biogen Idec's significant products that address diseases such as lymphoma, multiple sclerosis, and rheumatoid arthritis. For product labeling, press releases and additional information about the company, please visit www.biogenidec.com.

Safe Harbor/Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements regarding TYSABRI. These statements are based on the companies' current beliefs and expectations. The commercial potential of TYSABRI is subject to a number of risks and uncertainties. Factors which could cause actual results to differ materially from the companies' current expectations include the risk that we may be unable to adequately address concerns or questions raised by FDA or other regulatory authorities, that concerns may arise from additional data, that the incidence and/or risk of PML or other opportunistic infections in patients treated with TYSABRI may be higher than observed in clinical trials, or that the companies may encounter other unexpected hurdles. Drug development and commercialization involves a high degree of risk.

For more detailed information on the risks and uncertainties associated with the companies' drug development and other activities, see the periodic and current reports that Biogen Idec and Elan have filed with the Securities and Exchange Commission. The companies assume no obligation to update any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

CONTACT:
Media:
Elan
Jonathan Birt, 212 850 5664
Elizabeth Headon, 353 1 498 0300

Biogen Idec
Amy Reilly, 617 914 6524

Investors:
Elan
Chris Burns, 353 1 709 4444
800 252 3526

Biogen Idec
Eric Hoffman, 617 679 2812

Click here for printable version

http://www.elan.com/news/full.asp?ID=1096281

[Holgus]

Da wartet man wochenlang auf dies blöde Aproval und dann kommt dabei so ein Schlußkurs raus ... ich könnt schon wieder k....

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.047.005 von Holgus am 14.01.08 22:02:23

bei 98% aller Firmen hätte eine solche Zulassung Kurssteigerungen von 20-30% zur Folge gehabt.

Wir können schon froh sein, dass der ELAN-Kurs nicht um 20% einbricht.

Mal sehen was im AFTER-HOUR Bereich noch geht und wie wir (bzw. die USA) am Montag beginnen.

Ich gebe die Hoffnung nicht auf, dass irgendwann doch noch die "BREITE MASSE" auf unser Baby aufmerksam wird.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.047.070 von Poppholz am 14.01.08 22:06:28

Na toll ... für mich ist Freitag "Schicht im Schacht".

Ich hätte mich auf´s Shorten von Elan einlassen sollen, dann wär ich jetzt reicher .... jaul.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.047.070 von Poppholz am 14.01.08 22:06:28

der kurze Ausbruch auf $25,81 ist wohl auch nur einem Versäumis der Kursdrücker zuzuschreiben, da hat wohl einer nicht aufgepasst.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.047.109 von Poppholz am 14.01.08 22:08:48

Ich hoff nur, dass das Runterdrücken ihm dann mächtig teuer gekommen ist und sein Chef ihn dafür feuert ... diese Arschgeigen

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.043.913 von bernie55 am 14.01.08 17:58:03

bin heute abend wieder da.........zwischen 22.00 und 23.00 Uhr...

...dann will ich endlich das APPROVAL !!!!!



THX ...

...so , jetzt fehlen bloß noch die 20 % bis 30 %....

[Holgus]

Ich geh schlafen ... gut´s Nächtle alle zusammen

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.047.186 von bernie55 am 14.01.08 22:14:26

Mensch bernie, 20 - 30 %. Verdammt wenig. TY verspricht doch jetzt wirklich ein blockbuster zu werden oder? Nun mal courage !

[welke91]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.047.186 von bernie55 am 14.01.08 22:14:26

glückwunsch

knapp 100 % über 200 day volumen und das bei gleichen preis?

merkwürdig aber wahr.
einkaufen geht da jemand und ganz ungestört kauft er alles was er finden kann.


morbus chron und MS dann bald Alzheimer schöne wetterlage.

nicht verkaufen sondern pflegen!

grüßle

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.047.273 von welke91 am 14.01.08 22:22:12

richtig, die Amis brauchen eh einige Zeit bis sie eine Nachricht kapieren! Darum hat ja auch der Approval so lange gedauert!!

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.047.268 von roboty am 14.01.08 22:22:01

Mensch bernie, 20 - 30 %. Verdammt wenig. TY verspricht doch jetzt wirklich ein blockbuster zu werden oder? Nun mal courage !


..ich habe wirklich gedacht, dass der Kurs mit 20-30 % auf ein Approval reagiert.....

....über diesen Kurs werden wir in einem Jahr lachen....

..... der aktuelle Kurs ist eh nur ein kleiner Schritt in die richtige Richtung....

.. so sollten wir weiterer News harren, die noch kommen werden....

...und wir haben ZEIT !!!!

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.047.407 von bernie55 am 14.01.08 22:35:09

wir haben viel Zeit und die Zeit wird uns recht geben.

Bezüglich der 20-30% Plus habe ich weiter oben schon geschrieben, dass dies leider nicht für unser Baby zutrifft.

Nächste Woche sollte interessant werden, mal sehen ob der eine oder andere Analyst etwas zu ELAN und TYSABRI schreibt.

[Poppholz]

Weiterhin bleibt natürlich ungeklärt, wer zu diesen Kursen bei der aktuellen Situation noch verkauft.

SHORT wird doch wohl auch kaum einer sein wollen bei unserem Baby, oder?

[Nostarowie]

Moin, sehr seltsam wieder einmal.

schaut euch mal den Chart von pdli an, am 9.1. gabs eine kleine Attacke.....um danach sofort wieder anzuziehen im Kurs...



...nun ja ich denke das ähnliches heut passieren könnte, viele haben knappe sl nun und was würdet Ihr tun wenn ihr Marktmacht besitzt und günstig an Aktien von elan gelangen wolltet?
Einige Bigs haben sicherlich genau so auf die Zulassung gewartet wie wir.....

Ist nur ne interporetation meinerseits nix weiter...

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.047.662 von Poppholz am 14.01.08 23:08:58

Nächste Woche sollte interessant werden, mal sehen ob der eine oder andere Analyst etwas zu ELAN und TYSABRI schreibt


..tja, Poppie, das sehe ich auch so..... ich denke aber nicht über das " ob " nach , sondern vielmehr über das " Wann "....

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.048.520 von bernie55 am 15.01.08 07:44:30

in der Vergangenheit hätte über ELAN schon häufiger berichtet werden müssen, aber das haben wir ja in der Vergangenheit auch schon oft bemängelt.

Ich zweifel inzwischen daran, dass hier überhaupt mal "die richtigen Analysten" aufmerksam werden.

Wahrscheinlich erst nach einem Übernahmeangebot.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.048.492 von Nostarowie am 15.01.08 07:35:01

in der Vergangenheit ist der Kurs regelmäßig nach guten News nach unten gegangen.

Dies kann natürlich auch jetzt wieder der Fall sein.

Auch wenn mich dieser Kursverfall extrem nervt, werde ich nicht auf das Pferd setzen.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.048.791 von Poppholz am 15.01.08 08:43:51

... überhaupt mal "die richtigen Analysten" aufmerksam werden

TY hat den ANALysten 2x richtig Geld gekostet in den letzten Jahren,
deshalb ist das Papier bei denen anscheinend immer noch verhaßt.

Tja, und das lassen sie uns Investoren spüren ... die Arschgeigen

[bernie55]

Davy

The FDA has approved Tysabri for use as a treatment for Crohn's Disease. After the positive advisory panel meeting last year, there was a high chance that an approval
could occur. In the event, the labelling and risk-plan details look very much as expected.
Tysabri is indicated for the treatment (induction and maintenance) of moderate to severe Crohn's Disease patients with evidence of inflammation who have had an inadequate response to, or are unable to tolerate, conventional therapies and anti-TNF biologics. Elan estimates that some 40,000 patients are on biologic therapy, of
which 40-60% either fail or are non-responders. This subset is likely to be Tysabri's addressable market in the first instance.
Our forecasts anticipate that Crohn's revenues can reach $40m in 2008, rising to some $150m by 2010. This may be conservative as anti-TNF usage increases, thereby expanding Tysabri's market. But the rigour of the risk-plan and a cautious
approach from gastroenterologists may mean the product is a slow burner at first.
The Crohn's-specific risk management plan (CD TOUCH) carries several additional guidelines to the one used in MS. Firstly, patients should discontinue treatment if
they have not improved after three months of Tysabri treatment. Secondly, treatment should be discontinued if steroid use cannot be fully tapered within six
months.

Elan will market the product in the US and will leverage the existing infrastructure that is employed for Tysabri in MS. More investment in clinical development is likely
to expand Tysabri's utility over time.
The approval is a positive development for Elan and has been anticipated in the share price performance year-to-date.

Full-year results in mid-February will provide more detail on Elan's view of the positioning and potential of the product.

http://www.davydirect.ie/other/email/eqbrief20080115.pdf

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.048.520 von bernie55 am 15.01.08 07:44:30

das ist wie bei" Williams Christ". Die Frucht reift in der Flasche heran und dann... (kommen die Alkoholiker...)

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.050.024 von roboty am 15.01.08 10:26:48

Oh Gotty Roboty ... bring bloß keinen Alkohol ins Spiel.

PBB-Bernie und Merlot-Birgit sind da so´n büschen vorbelastet und Poppi pichelt immer heimlich im Carport ... hört man

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.051.348 von Holgus am 15.01.08 12:11:46

[bernie55]

871331
Geld
17,03

Brief
17,25

Zeit
15.01. 12:46


903801
Geld
16,93

Brief
17,15

Zeit
15.01. 12:46

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.051.348 von Holgus am 15.01.08 12:11:46

....hehjo..hejjjo..haaajjjjoooo...


....deswwwwgen haaabnnn wiiiaaaa auch den Durchblllliiääck baaaiiii EEEEIIlllllllllläääännnnn....


...hicks...hicks...

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.051.956 von bernie55 am 15.01.08 12:54:10

kommt jetzt auch Approval für Europe? ...hicks...hicks..

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.052.167 von roboty am 15.01.08 13:09:48

Saufnase ... das dauert noch ein büschen, Europa hat doch kürzlich erst abgelehnt

[Holgus]

Apopo Saufen ... was macht eigentlich unser Russenschatz ?

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.052.223 von Holgus am 15.01.08 13:13:38

A- popo was soll das denn ? Wegen des Russenmädels?

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.052.342 von roboty am 15.01.08 13:22:55

Sorry ... kann ich noch´n "r" haben ????

Hat nix mit Popo zu tun ... nö nö ... da kommt keiner rein

[Poppholz]

da haben die den Kurs aber wieder nach unten gedrückt.



ich sehe wirklich keinen Sinn darin die Aktien so günstig auf den Markt zu werfen.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.054.390 von Poppholz am 15.01.08 15:39:41

Nee, `nen Sinn macht das wirklich nicht.

Oder sie wollen damit einen Verkaufshysterie auslösen, um danach die Papiere wieder günstiger ankaufen zu können.
Ansonsten kostet es diese Arschgeigen doch einfach nur Kohle.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.054.563 von Holgus am 15.01.08 15:47:28

das Spiel wird aber auch schon seit Monaten so gespielt und die "Zittrigen" bzw. "Unschlüssigen" sollten doch längst raus sein.



Wir waren vorbörslich schon über $25,40 gelaufen und jetzt liegen wir wieder bei $24,60

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.054.768 von Poppholz am 15.01.08 15:57:32

Tja dies vorbörsliche "Angeheize" versteh ich auch nicht so recht, wahrscheinlich alles Psychologie oder sowas.

Auf jeden Fall kann man bei Elan sicher sein, dass irgendwelche großen "Verkündungen" immer zu einem Kursrückgang führen ... man denke damals an die Tysabrizulassung Nr. 2 ... was ist das Teil da abgesemmelt.

Wenn im Sommer die große "AAB-Verkündung" kommt, schmiert das Ding bestimmt nochmal richtig ab.

Börsenlogik in höchster Vollendung (kotz).

[Poppholz]

AP
Ahead of the Bell: Biogen and Elan
Tuesday January 15, 8:47 am ET
Tysabri Approved to Treat Crohn's Disease, but Analysts Differ on US Market Sales Potential

NEW YORK (AP) -- Analysts gave widely varying estimates of how many patients will use Biogen Idec Inc. and Elan Corp. PLC's drug Tysabri to treat Crohn's disease, with sales predictions ranging from about $100 million to as much as $500 million Tuesday.

The Food and Drug Administration approved Tysabri, already on the market as a treatment for multiple sclerosis, for patients who have the intestinal disorder and do not get relief from other drugs. The companies plan to begin marketing the drug to Crohn's disease patients by the end of February.

In premarket trading, American shares of Elan rose 26 cents to $25.15 from Monday's closing price of $24.89. Biogen shares slipped 18 cents to $59.30 after closing Monday at $59.98.

Goldman Sachs analyst May-Kin Ho said that Tysabri costs about $2,200 per patient per month, and an average patient receives 10 months of treatment. She calculated sales of $300 million to $500 million for the drug, with each $100 million in sales bringing Biogen 7 cents per share in profit.

Biogen and Elan share revenue on Tysabri.

Friedman Billings Ramsey analyst David Amsellem said there are less than 10,000 patients in the U.S. who might use the drug to treat Crohn's. He expects sales to peak at close to $100 million.

"Though there are roughly 480,000 patients in the U.S. with Crohn's disease, doctors we have spoken with suggested that Crohn's disease is managed adequately with conventional agents in most cases," he said.


http://biz.yahoo.com/ap/080115/biogen_ahead_of_the_bell.html

[Poppholz]

so sollten Akienkurse bei einer Zulassung doch nicht aussehen:

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.055.022 von Poppholz am 15.01.08 16:09:40

Vor allem was bringt das, dieses Rumgedümpel bei 24.55 ... dat sieht aus wie ein Flickenteppich ... nur ohne Flicken.

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.055.005 von Poppholz am 15.01.08 16:08:44

"Friedman Billings Ramsey analyst David Amsellem said there are less than 10,000 patients in the U.S. who might use the drug to treat Crohn's. He expects sales to peak at close to $100 million.

"Though there are roughly 480,000 patients in the U.S. with Crohn's disease, doctors we have spoken with suggested that Crohn's disease is managed adequately with conventional agents in most cases," he said."

Für meine Begriffe nur dummes Geschwätz. Die haben sicherlich die Krankenkassen uni sono angerufen und darüber hinaus in IOWA die CD Patienten - nach der Vorwahl- gezählt. Im Grunde ausgemachtes Geschwätz, mehr nicht.

[Birgit.Tersteegen]

Viele sonnige Gruesse,Ihr Lieben.....Unser Approval wird sich noch auszahlen....Ansonsten gucke ich mein Depot lieber nicht an....Machts gut!! Birgit

PS.Bernie....DICKES DANKESCHOEN!!!!!!!!!!!!!!!!

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.057.404 von Birgit.Tersteegen am 15.01.08 18:17:40

DICKES BITTESCHÖN !!!!!

[bernie55]

Drug Markets in Cognitive Dysfunction Will Experience Dramatic Transformation as Total Sales Increase From $300 Million in 2006 to $3.7 Billion in 2016




Launches of New Therapies Will Boost Diagnosis and Drug-Treatment Rates, According to a New Report from Decision Resources

WALTHAM, Mass., Jan. 15 /PRNewswire/ -- Decision Resources, one of the world's leading research and advisory firms for pharmaceutical and healthcare issues, finds that the market for cognitive dysfunction-which encompasses several distinct disorders-will experience a dramatic overall sales increase, transforming the market from a meager $300 million in 2006 to $3.7 billion in 2016, driven by sales of new drugs from Myriad Genetics, Elan/Wyeth, Targacept/AstraZeneca and Memory Pharmaceuticals/Roche. Four key cognitive dysfunctions are considered in the report-mild cognitive impairment, cognitive impairment associated with schizophrenia, cognitive dysfunction in multiple sclerosis and cognitive dysfunction in traumatic brain injury.

The new Pharmacor report entitled Cognitive Dysfunction finds that the launch of new, expensive therapies over the next several years will boost diagnosis and drug-treatment rates and propel a 12-fold increase in total sales, predominantly in the markets for mild cognitive impairment and cognitive impairment associated with schizophrenia. Myriad Genetics' Flurizan and Elan/Wyeth's bapineuzumab-the first disease-modifying therapies for Alzheimer's disease-will be prescribed off-label in mild cognitive impairment, driving an impressive 56% annual sales growth between 2011 and 2016. Additionally, Targacept/AstraZeneca's ispronicline and Memory Pharmaceuticals/Roche's MEM-3454-the first drugs approved for cognitive impairment associated with schizophrenia-will together fuel a robust 43% growth in sales over this same period.

"Currently, there are no drugs that are unequivocally effective in cognitive dysfunction, and off-label treatment is sporadic as less than one- third of diagnosed patients in any disorder were drug-treated in 2006. However, the impending off-label use of Flurizan and bapineuzumab in mild cognitive impairment coupled with the approvals of several new therapies for cognitive impairment associated with schizophrenia will drive significant market growth," said Jonathan Searles, analyst at Decision Resources. "Additionally, despite the absence of approved therapies, considerable opportunity will remain for agents that effectively treat cognitive dysfunction in multiple sclerosis and traumatic brain injury-these markets benefit from high pricing potential, high prevalence in the case of traumatic brain injury, and low competition."

About Decision Resources

Decision Resources (www.decisionresources.com) is a world leader in market research publications, advisory services, and consulting designed to help clients shape strategy, allocate resources, and master their chosen markets.

All company, brand, or product names contained in this document may be trademarks or registered trademarks of their respective holders.

For more information, contact:

Elizabeth Marshall
Decision Resources, Inc.
781-296-2563
[e-mail]

http://www.triggernews.com/prnewswire/20080115/NETU061.html

[bernie55]

Biogen Idec to Report Fourth Quarter and Full Year 2007 Financial Results on February 6, 2008

Biogen Idec Inc. (NASDAQ: BIIB) today announced it will report fourth quarter and full year 2007 financial results on Wednesday, February 6, 2008, before the financial markets open.

http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=2793&pt=qn

[Poppholz]

da hat es aber einer eilig gehabt:

5.000 Stück (EAN) zu €15,60 in FFM raus gehauen.



Was hat er (sie) den für einen Super-Tipp bekommen, wo er (sie) jetzt investierten möchte?

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.066.845 von Poppholz am 16.01.08 13:25:47

Vielleicht ja auch den Tip bekommen, dass Elan heute noch weiter runter geht ... wer weiß.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.066.902 von Holgus am 16.01.08 13:30:32

aber Holie, wer wird denn so schlecht denken.

Habe eben noch versucht welche zu €16,- zu bekommen. Bin aber wohl zu langsam gewesen.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.067.295 von Poppholz am 16.01.08 13:55:25

Schlecht denken ????

Bei Elan rechne ich mit allem und gar nix mehr ... nö nö ... das Ding führt mich eh die ganze Zeit an der Nase rum.

[bernie55]

Andreas Hoose:

> Geduld ist unter Börsianern leider keine sehr weit verbreitete Tugend. Die meisten wollen schnell reich werden, am besten über Nacht. Dass dies eine Illusion ist, eine teure obendrein, das müssen viele Anleger erst recht schmerzhaft lernen <


Geduld = ELAN

[bernie55]

...große Diskussion im IV aktuell über die Medikamentation von TY als 1st line, 2nd line, 3rd line..

..interessant deshalb, weil ja Medikamente wie REMICADE oder AVONEX zu PML geführt haben.....TY als Monotherapie bisher keine PML Fälle aufzeigt....

You totally missed my point. I think all chron's patients should have access to Tysabri. However, I am concerned that if a patient takes Remicade, then takes Tysabri and develops PML that Tysabri may be perceived as having caused it rather than Remicade. ........das hatten wir schon einmal !!!!

We know Remicade causes PML, we don't know for sure that Tysabri (particularly mono) causes PML. So my point was that Tysabri may end up with a bad rap if a patient had previously taken Remicade.

How long would a patient have to wait to take Tysabri after taking Remicade? Is there a washout period? What is it? How long does it need to be to ensure that Tysabri wouldn't get a bad rap from any bad effects from Remicade?
.........absolut sehr wichtiger Aspekt !!!!!

We have seen BIIB whitewash Avonex's contribution to the PML cases, I don't want another replay.
.....und vor allem die Patienten nicht !!!

http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=160&mn=187305&pt=…

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.067.668 von bernie55 am 16.01.08 14:24:04

Geduld = ELAN

Sprachs und futterte noch ein Röhrchen Schlaftabletten

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.067.876 von Holgus am 16.01.08 14:38:15

...nach einem kleinen Dornröschenschlaf erwachte unser ELANITE und sah nur noch ....

... $$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$ und €€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€€...........

[Nostarowie]

Elan steht echt wie ein Fels in der Brandung...egal ob Marktdesaster oder Zulassung...

Holgus laufen nicht deine Optionen am Freitag aus?

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.071.658 von Nostarowie am 16.01.08 18:06:41

Ja, am Freitag ist Schluß ... Totalverlust ... zumindest bei 55 von den 56 gehaltenen Positionen.

So schnell kanns gehn ... mit dem "Fels in der Brandung" ... würg

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.075.030 von Holgus am 16.01.08 21:59:28

Das ist natürlich scheiße. Ich hoffe falls kein Wunder geschieht bis dahin das es Dich nich aus der Bahn haut...

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.076.971 von Nostarowie am 17.01.08 07:00:52

Moin Nosta ... danke für das Mitgefühl.

Ist zwar heftig, fast die gesamte Kohle zu verlieren, aber aus der Bahn lass ich mich durch sowas nicht werfen. Nö nö ... ist letztendlich doch nur Geld.

Mal schaun was ich mit dem Restgeld noch anfangen kann, für 100 Elan-Aktien sollte es aber reichen.
Und damit sahne ich dann richtig ab, wenn Elan erstmal bei 1.000 Dollar steht ... lol

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.077.075 von Holgus am 17.01.08 07:45:27

das ist doch mal die richtige Einstellung.

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.077.094 von Poppholz am 17.01.08 07:51:04

...wie wahr....

.... nur möchte ich mit Holger nicht tauschen wollen...

....vielleicht geht es ihm aktuell genauso wie mir nach dem GENTA - Schuss, der leider nach hinten losging.....

[bernie55]

More Tysabri on the Way
By Brian Lawler January 16, 2008


On Monday, Biogen IDEC (Nasdaq: BIIB) and Elan (NYSE: ELN) received an additional FDA approval for their multiple sclerosis drug Tysabri. The new approval allows Tysabri to be used as a treatment for Crohn's disease.

Biogen and Elan have had a long and winding path in getting Tysabri approved to treat Crohn's. After Tysabri was pulled from the market in early 2005, a Crohn's disease patient was the third and last-known person to be infected with the rare brain disease that held up the drug's reintroduction onto the market to treat multiple sclerosis in 2006. More testing showed that the risk of acquiring this rare brain disease was probably limited to patients who use Tysabri in combination with other drugs that are immunosuppressants.

Last year, European drug regulators rejected Biogen's proposed Crohn's disease application for Tysabri, but Biogen and Elan were more successful with the FDA. After first receiving a three-month extension to the FDA's review of the drug in October, they finally got full approval this week.

Getting Tysabri approved for Crohn's disease isn't going to significantly change its revenue potential. It will provide some additional sales, but the Tysabri labeling for this indication is relatively strict, as it's only approved for use after patients have failed other Crohn's disease treatments like Abbott Laboratories' (NYSE: ABT) Humira and Johnson and Johnson's (NYSE: JNJ) Remicade.

Since the end of the third quarter last year, Biogen has seen a 24% increase in the number of patients on Tysabri to 21,000 patients worldwide. Biogen and Elan have forecasted that 100,000 patients will be on Tysabri therapy by the end of 2010.

Biogen has stated that Crohn's disease patients will represent only a "modest" slice of this 100,000 guidance, so we probably won't see much change in the trajectory of the Tysabri patient uptake.

http://www.fool.com/investing/general/2008/01/16/more-tysabr…

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.077.137 von bernie55 am 17.01.08 08:05:44

.... nur möchte ich mit Holger nicht tauschen wollen


Ach Freunde,wartet nur ab ... mit meinen 100 Elans werd ich garantiert irgendwann zum GlobalPlayer

Wenn nicht in diesem Leben, dann halt im Nächsten.

[Poppholz]

laufen jetzt am Freitag eigentlich generell viele Optionen aus?

Ich kann mir auch vorstellen, dass es genügend Leute gibt, denen ein hoher Kurs nicht gefallen würde, da dann zu viele Optionen fällig werden und eine Menge Geld verloren ginge.

Dann könnten wir nach Ablauf des Datums evtl. mit einer Kurssteigerung rechnen, da die Drückerei ein Ende haben würde.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.077.355 von Poppholz am 17.01.08 08:38:32

Generell laufen in den Staaten jeden 3. Freitag im Monat die jeweiligen zum Monat gehörenden Optionen aus.

Komischerweise wird das bei Elan immer wieder dazu benutzt, den Kurs zu manipulieren.
Bei anderen Papieren ist mir das bisher noch nie aufgefallen, warum immer bei Elan ?

Wozu gibt es eigentlich Börsenaufsichten ? Der SEC sollte dieses Phänomen schon lange aufgefallen sein, aber die Herren sitzen auf ihren Gehältern und machen nichts.

Aber wahrscheinlich schauen sie dem Treiben genüßlich zu, weil es ja "nur" eine irische Firma trifft. Scheiß Amis.

[bernie55]

Wyeth Bad News in `07 Only Gets Worse on Delayed Drug Approvals

By Lisa Rapaport

http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601202&sid=atww4tMT…


AUSZUG aus o.g Artikel:

Bright Spot

The bright spot in Wyeth's pipeline is a drug for Alzheimer's disease, analysts say. The medicine, called bapineuzumab, is a genetically engineered antibody designed to remove protein deposits in the brain that inhibit thinking.

``All this can be remedied in one fell swoop with that Alzheimer's product,'' Heupel said. If it works better than current treatments, ``It could be a ground-breaking product. Multi-billion dollars is being conservative.''

Wyeth has said it will present data from early human trials of the drug mid-year. The therapy is in the third and final stage of tests generally needed for U.S. approval.

[Poppholz]

könnt Ihr vorbörsliche Kurse aus den USA zu Elan sehen?

Bisher bekomme ich keine Daten.

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.080.879 von Poppholz am 17.01.08 13:30:07

24,43 USD im Bid....mehr aktuell nicht !!!

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.081.026 von bernie55 am 17.01.08 13:40:18

die sehe ich jetzt auch.

ist aber doch schon merkwürdig, oder?

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.081.099 von Poppholz am 17.01.08 13:46:25

aktuell:

$24,43 zu $344,00



(Vielleicht will ja keiner mehr verkaufen)

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.081.243 von Poppholz am 17.01.08 13:58:06

dann wird das auch noch etwas mit den Optionen von Holgie

[Poppholz]

da werden ständig Postitionen von ca. 1500 - 2000 Stück in den ASK geworfen zu Kursen von $100,- bis $300,- und direkt wieder gelöscht.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.081.296 von Poppholz am 17.01.08 14:02:42

wirkt ein wenig nervös.

Vielleicht ist dies ja wieder eine Insider-Nachricht, so wie bestimmte Ordergrößen ja auch (angeblich) für die Informationsübermittlung herhalten müssen.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.081.360 von Poppholz am 17.01.08 14:07:54

Ne ne, dat wird nix mehr mit den Optionen ... solch einen "Pop" würde Elan niemals machen im Moment.

[Holgus]

Einer hat´s begriffen ...



Author: Elanianian

I've decided that I am no longer going to get excited OR deterred by...

PREMARKET TRADES
WHAT HAPPENED TO THE PPS IN EUROPE

It seems whenever we get a nice rise in Europe or premarket, it never seems to hold. And whenever we do badly in Europe or premarket, its never as bad as when the market opens for regular trade...

OR NOT... to both.

There is no logic or reason to the trading action of ELN... other than to drive you nuts.

Twood be really nice if we could ALL just shut off our computers and come back in a year - or better yet 18 months. But that's not likely to happen.

Carry on Elanians.

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.082.326 von Holgus am 17.01.08 15:13:01

Und noch einer hats begriffen:

" A Banc of America Securities analyst upgraded shares of Biogen Idec Inc. Thursday, saying he is more confident in the biotechnology company's growth prospects because of a new application for its Crohn's disease drug Tysabri and cost reductions.

ADVERTISEMENT
William T. Ho upgraded Biogen to "Buy" from "Neutral" and raised his target price to $73 per share from $61. The stock finished at $59.99 Wednesday, and the new target implies the stock will rise 21.7 percent over the next year.

On Tuesday, Biogen and partner Elan Corp. PLC said the Food and Drug Administration approved Tysabri as a backup treatment for moderate and severe cases of Crohn's disease, a chronic intestinal disorder. Tysabri is already on the market as a treatment for multiple sclerosis.

The two companies split revenue on the drug, and Ho said Biogen could get more than $1.1 billion in revenue from Tysabri in 2010.

Although Ho does not expect Biogen to reach its goal of 100,000 Tysabri patients by 2010, he thinks those sales justify a higher stock price. He said the company could sell Tysabri to 64,000 patients over the next three years.

The analyst added that Biogen wants its profits to grow 20 percent per year over the next three years and is cutting costs to make that happen.
Das liest sich doch nicht schlecht! Die Aktie hat sich in diesem Umfeld heute bestens geschlagen -imo!!

[Poppholz]

6.600 EAN in FFM verkauft.



(nicht ich)

Da hat wohl einer die Geduld verloren bei unserem Baby.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.097.487 von Poppholz am 18.01.08 16:09:59

der aktuelle Kursverlauf in den USA gibt dem Verkäufer recht.

Vielleicht kann er heute ja noch günstiger wieder einkaufen.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.097.526 von Poppholz am 18.01.08 16:11:35

und noch einmal 3.000 EAN in FFM geschmissen.



(da hat wohl einer so gar keine Lust mehr)

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.098.583 von Poppholz am 18.01.08 17:20:57

Kurs in den USA fällt weiter.

Aktuell bei $23,90

[Poppholz]

Da hat der Verkäufer in FFM wohl ein paar Infos mehr gehabt.


Geht steil nach unten.

Vielleicht kommen ja SUPER-NEWS.

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 16.813.293 von zenman am 06.06.05 09:22:59

Optionen laufen heute aus, vielleicht deshalb??

[Nostarowie]

Heut is wieder Grubenrally überall...

[Holgus]

Ich spür förmlich, wie sich Schaufel für Schaufel feuchte kalte Erde über mir breit macht

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.099.927 von Holgus am 18.01.08 18:43:51

ooch sind doch nur 20K- , das nächste mal sendest Du sie aber nach Afrika als Spende.

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.099.958 von Nostarowie am 18.01.08 18:45:48

Vergiss, sende sie MIR.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.099.978 von Nostarowie am 18.01.08 18:46:59

Wenn ich Puffgänger wäre, hätte ich dafür (Moment, wo´s mein Taschenrechner) 200x Freude haben können (a 100$) ... das wär dann noch viel sinnvoller gewesen

Wieso bin ich eigentlich kein Puffgänger ??

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.100.057 von Holgus am 18.01.08 18:52:14

Weil Wir Heiraten Wollen
schon wieder vergessen

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.100.194 von Nostarowie am 18.01.08 19:02:53

Oh Schatz, wie konnte ich das vergessen *aufdieKniefall* ... ich werd jetzt sparen wie ein Blöder und wenn genug Kohle da ist, dann geht das aber los ... kauf schonmal die Vaseline

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.100.261 von Holgus am 18.01.08 19:07:57

... und Poppie streut die Blumen !!!

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.100.261 von Holgus am 18.01.08 19:07:57

Oh ja Fundamental gesehen wird das eine tolle Sache...

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.100.296 von Nostarowie am 18.01.08 19:09:58

Fundamental / Oral / Anal / Nasal ... mir is gleich

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.100.293 von Holgus am 18.01.08 19:09:53

Im CARPORT bei Merlot auf Skier.

[Holgus]

Huhuuuuh Poppie .. bist Du noch da ?

Oder schon am Kursrutsch erstickt ?

[Nostarowie]

Als diametralen Einwurf mit reziproke:

Die Bios; auch eln, halten sich in dem Stürmischen Gewässer shr gut.

Wo warn wir stehengeblieben...ach ja Anal...

[Holgus]

Wußtet Ihr eigentlich, dass Polen und Indianer die besten Liebhaber sind ??

Gestatten, meine Name ist Winnetou Koslowsky

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.100.419 von Holgus am 18.01.08 19:18:31

Hochkonzentrierte Verballinguistik in vollendeter Form, wie gewohnt von meinem zukünftigen.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.100.501 von Nostarowie am 18.01.08 19:24:25

Jau, und sogar ohne Einfluß von Allohol

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.100.526 von Holgus am 18.01.08 19:26:26

Erstaunlich, ich muß mich konzentrieren wenn kein Alkohol fließt.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.100.548 von Nostarowie am 18.01.08 19:28:43

Komisch, und ich fließe, wenn kein Alkohol konzentriert

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.100.692 von Holgus am 18.01.08 19:40:40

Ich finde es gut das wir offen darüber reden können.

[Holgus]

So Freunde, ich geh jetzt ein Bierchen schlabbern und spül meine Pleite runter ... wünsch Euch allen noch Happy-Trading ... auf das das Baby wieder auf die Beine kommt

[Nostarowie]

Somit wird der Thread mit wertvollem Inhalt weiterhin geschwängert.

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.100.822 von Holgus am 18.01.08 19:48:51

Skol. Lass es Dir schmecken.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.100.881 von Nostarowie am 18.01.08 19:52:09

Danke ... mach ich.

Und ein Happy Wochenende (Montag ist drüben die Börse ja zu).

[Holgus]

Was für ein Blutbad muß ich da sehn ... dieses Papier ist echt eine einzige MANIPULATION

[bernie55]

After Hours
Last: $ 23.45

After Hours
High: $ 23.8896


After Hours
Low: $ 22.55

Volume: 69,600


Mannomann, was war das denn nachbörslich ?????



..allen ELANITES und ELANIACS,
guten N8

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.102.838 von bernie55 am 18.01.08 23:53:11

Bernie, wahrscheinlich deswegen

Today is option expiration
There are a few million shares of call options currently out of the money expiring worthless today. Chances are that when those options were bought, the option MM who took the other side of the trade, hedged by being long shares in some component of their exposure. With the chance of a partnership signing, the option MM's probably did not totally unhedge the past month. Now in the last day of trading before expiration and no announcement, the MM's could sell those hedge shares. That probably makes up part of today's selling.

http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=3440&mn=13068&pt=…

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.103.414 von surga am 19.01.08 09:02:02

was ich meinen wollte, dass am Freitag die Optionen auslaufen!
So dass die Kurse damit beeinflusst werden

Mal sehen, was nächste Woche passiert

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.103.427 von surga am 19.01.08 09:10:03

Moin Moin.

Meines Wissens nach laufen die Optionen am jeweiligen Freitag zum Börsenschluß aus. Da war aber der Kurs noch einigermaßen erträglich.

Deshalb verwundert es umso mehr, das nachbörslich der Laden immer weiter absemmelte.

Irgendwie macht das keinen Sinn.


Und vor allem, warum immer wieder Elan ? Alle anderen Werte haben doch auch Optionen, da ist so ein Verhalten nie zu beobachten.

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.103.519 von Holgus am 19.01.08 09:47:16

ja, merkwürdig ist es schon!

Im IV Board gab es auch kein Hinweis

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.103.941 von surga am 19.01.08 11:53:59

Gab doch `nen Hinweis der das nachbörsliche Getrade erklärt.
Da haben die doch dann glatt auch noch die 22,50er Optionen mit wertlos gemacht.
Sowas von offensichtlicher Manipulation, und die SEC macht nichts.
Die sind genauso überflüssig wie die blöde FDA.


Author: semi-recumbent
Re: we are now at 22.80, does getting pps down to 22.50 AH still relate to options ex - not sure but 5:30 pm might be pumpkin time


Expiration date
The day on which an option contract becomes void. The expiration date for listed stock options is the Saturday after the third Friday of the expiration month. Holders of options should indicate their desire to exercise, if they wish to do so, by this date. See also Expiration Time and Automatic Exercise.

Expiration time
The time of day by which all exercise notices must be received on the expiration date. Technically, the expiration time is currently 5:00PM on the expiration date, but public holders of option contracts must indicate their desire to exercise no later than 5:30PM on the business day preceding the expiration date. The times are Eastern Time. See also Expiration Date.

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.104.104 von Holgus am 19.01.08 12:28:05

danke

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.100.357 von Holgus am 18.01.08 19:14:15

hatte am Freitag keine Lust mehr gehabt, mir das Drama anzuschauen.



Die nächste(n) Woche(n) wird (werden) hoffentlich besser laufen.

Ansonsten geht der Spass irgendwie verloren.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.104.104 von Holgus am 19.01.08 12:28:05

es ist wirklich ein Trauerspiel.



Wir werden also weiterhin warten und warten und warten und warten und ...

Ich begreife nur weiterhin nicht, warum die Großen auf unser Baby nicht aufmerksam werden bzw. wenigstens noch ein weiterer Großer, der die bisherigen Marktmanipulierer nicht mit im Boot haben möchte.

[Birgit.Tersteegen]

HI

....ich werde Trauzeugin bei der Hochzeit von unserem Russenmaedel und dem verhinderten Puffgaenger---ist ja wohl klar...

Bin DO zurueck---bis dahin HOCH mit den Kursen....Gruesse!Birgit

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.107.710 von Birgit.Tersteegen am 20.01.08 11:14:52

Trauzeugin ????

Du wirst Beisitzerin in der Hochzeitsnacht ... falls da noch was unklar sein sollte ... lol

Gruß in die Ferne ... bleib bloß da ... hier ist heute Pieschwetter (zumindest im Norden)

[roboty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.107.750 von Holgus am 20.01.08 11:24:24

" Pieschwette" ? regnet doch nur 'n büschen...

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.108.161 von roboty am 20.01.08 13:06:05

Robotnick, schaff Dir mal `nen Hund an ... dann weißt Du schönes Wetter zu schätzen.

Soviel zum Wetter ... buäääääh

[posimist]

O.K., Holger hat Pech gehabt (Übermut?)!

Aber ansonsten ist Elan geradezu ein Bollwerk in diesen Börsenzeiten und offensichtlich auf einem Weg in ganz andere Dimensionen. Nach und nach werden das auch andere merken!

posimist

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.109.519 von posimist am 20.01.08 19:00:20

Hi Posi,

Pech gehabt ja ... ganz gehörig sogar.
Aber ein büschen Kohle hab ich doch noch rausholen können und bin
nun wieder "kleininvestiert" bei Elan.
Ich werd allerdings die nächsten Monate das gute Papier ein wenig
daytraden, um zumindest etwas von der "verschwundenen" Kohle wieder
an Board zu holen.
So wie das Papier raus und runter läuft, sollte das nicht sonderlich schwer werden.

Schönen Sonntag noch alle zusammen.


Übrigens, ein supi leicht verständlicher Vortrag zu Tysabri auf deutsch unter ....

http://www.ms-ambulanz.info/MS-Ambulanz.2.0.html

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.109.519 von posimist am 20.01.08 19:00:20

Vielleicht sind diese schwierigen Börsenzeiten und die ev. Kapitalflucht aus amerikanischen Standartwerten ja
ein zusätzlicher Aufschwung für die Elan-Aktie ... das wär doch was.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.109.728 von Holgus am 20.01.08 19:40:21

erst einmal wird sich unsere Aktie dem Abwärtstrend aller anderen Aktien anschließen.

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.112.932 von Poppholz am 21.01.08 10:20:28

Tja Poppie, das ist jetzt halt die Frage ... wird sie das wirklich ?
Auf jeden fall MUSS es nicht zwangsläufig so sein.

Kann sich auch als Fels in der Brandung erweisen, wie Posi so schön angemerkt hat.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.113.314 von Holgus am 21.01.08 10:48:36

wie dem auch sei.

Langfristig werden wir weiter steigen und ich werde auch ständig zukaufen, sobald mein Geldbeutel dieses zuläßt.

[Nostarowie]

Die haben doch alle einen an der Waffel heute

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.116.786 von Nostarowie am 21.01.08 14:31:43

Woll´n mal hoffen, dass der Markt sich heute wieder beruhigt und ohne Auswirkungen bleibt auf Amerika morgen ... ansonsten siehts ätzend aus ... scheiß Börse.

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.117.130 von Holgus am 21.01.08 14:57:42

Es sind doch gerade diese Drecksfutures der Amis die hier den Markt runtermanipulieren. Das ging doch heut vorbörslich schon los.

-Hatte Dax long Ko 7175 über WE =Tot
-grad noch umgeswitcht auf 6900, =Tot
-10000 graue Haare bekommen
-6800er Schein = Tot

nun einen scheißdraufschein Ko 6325 mit dem hol ich nicht ma ansatzweise meine vielen niedlichen Gizmos wieder die heute über den Jordan gehupft sind...

[Holgus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.117.835 von Nostarowie am 21.01.08 15:39:55

Ach Nosta, tröste Dich ... ist doch nur Geld.

Ich durfte am Freitag auch 16.500 Dollar in den Wind schreiben,
unwiederbringlich weg ... ohne eine Chance auf Erholung

Bei Dir wirds schon wieder aufwärts gehen.

[Holgus]

Zukünftig werde ich in Särge investieren ... gestorben wird schließlich immer

[Nostarowie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.118.348 von Holgus am 21.01.08 16:15:51

Ich stell mir einen hinter meinen Stuhl da falle ich das nächste mal wenigstens gleich rein...Deckel drauf...ab die Post.

alles in allem hab ich dich mit den Verlusten bald eingeholt,
naja wenns alle ist hörts auf.