EPIGENOMICS N Helden (Seite 2468)
eröffnet am 24.08.06 16:40:24 von
neuester Beitrag 13.05.24 22:20:26 von
neuester Beitrag 13.05.24 22:20:26 von
Beiträge: 52.370
ID: 1.078.825
ID: 1.078.825
Aufrufe heute: 18
Gesamt: 8.315.313
Gesamt: 8.315.313
Aktive User: 0
ISIN: DE000A37FT41 · WKN: A37FT4 · Symbol: ECX
1,6450
EUR
+1,23 %
+0,0200 EUR
Letzter Kurs 22.05.24 Tradegate
Neuigkeiten
| TitelBeiträge |
|---|
30.04.24 · wO Newsflash  |
30.04.24 · EQS Group AG |
14.03.24 · wO Newsflash |
14.03.24 · wO Newsflash |
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 1,3020 | +56,68 | |
| 1,0800 | +28,56 | |
| 2,1800 | +27,49 | |
| 1,9900 | +20,61 | |
| 10.777,50 | +19,75 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 46,80 | -14,91 | |
| 0,5701 | -16,77 | |
| 1,9200 | -19,33 | |
| 2,2001 | -20,57 | |
| 0,7371 | -23,22 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.348.700 von extremrelaxer am 06.08.15 19:59:55wenn man sich die Inventories im Financial Report anschaut, haben die sich a verdoppelt. Epi erwartet einen starken AE und bereitet sich darauf vor.
Allerdings year over year ist der Produktumsatz nur leicht gestiegen von 427K EURzu 458k EUR etwas mehr hätte schon sein dürfen (s.16 im 6month Report).
alles wartet auf die FDA - die kommt schon.
Allerdings year over year ist der Produktumsatz nur leicht gestiegen von 427K EURzu 458k EUR etwas mehr hätte schon sein dürfen (s.16 im 6month Report).
alles wartet auf die FDA - die kommt schon.
Was wollt Ihr denn aus den aktuellen Quartalszahlen herauslesen?
Alle Bestrebungen seitens Epigenomics gelten den Vorbereitungen auf einen Ansturm auf den Test in den USA. Das wesentliche aus der heutigen Meldung ist, dass ein zweiter Lohnfertiger zur Herstellung des Produkts etabliert wurde und die Produktionskapazitäten deutlich verstärkt wurden.
Das Zeit, dass man seitens des Unternehmens 100% sicher ist, dass die Tests in den USA weggehen werden wie warme Semmel.
Die Umsatzsteigerung in China ist erst der Anfang, spielt aber langfristig bei 5-8% Gewinnbeteiligung keine wesentliche Rolle im Vergleich mit der 50% Gewinnbeteiligung in den USA. Und Europa wird vielleicht ja noch nachziehen, wenn der Test einen positiven FDA-Bescheid bekommen hat und von den amerikanischen Kassen erstattet wird - dann dürfte der Druck in Europa bzgl. Kostenübernahme immens werden - und auch erst dann macht eine intensivierte Vermarktung in Europa auch erst Sinn.
Die m.E. entscheidende Textstelle in der Veröffentlichung heute:
- "Ausbau der Fertigungsmöglichkeiten: Um die Vermarktung von Epi
proColon(R) nach der erwarteten Zulassung voranzutreiben, hat
Epigenomics seine Produktionskapazitäten deutlich verstärkt.
Potenzielle Risiken innerhalb der Lieferkette wurden durch die
Etablierung eines zweiten Lohnfertigers zur Herstellung der Produkte
erfolgreich minimiert. Darüber hinaus erwägt das Unternehmen derzeit
weitere Maßnahmen, um die Produktionsdurchlaufzeiten zu verkürzen, die
Herstellungskosten zu verringern und zugleich die Produktvorräte mit
Blick auf die Markteinführung von Epi proColon(R) in den USA und China
aufzustocken."
http://www.wallstreet-online.de/nachricht/7857522-dgap-news-…
Alle Bestrebungen seitens Epigenomics gelten den Vorbereitungen auf einen Ansturm auf den Test in den USA. Das wesentliche aus der heutigen Meldung ist, dass ein zweiter Lohnfertiger zur Herstellung des Produkts etabliert wurde und die Produktionskapazitäten deutlich verstärkt wurden.
Das Zeit, dass man seitens des Unternehmens 100% sicher ist, dass die Tests in den USA weggehen werden wie warme Semmel.
Die Umsatzsteigerung in China ist erst der Anfang, spielt aber langfristig bei 5-8% Gewinnbeteiligung keine wesentliche Rolle im Vergleich mit der 50% Gewinnbeteiligung in den USA. Und Europa wird vielleicht ja noch nachziehen, wenn der Test einen positiven FDA-Bescheid bekommen hat und von den amerikanischen Kassen erstattet wird - dann dürfte der Druck in Europa bzgl. Kostenübernahme immens werden - und auch erst dann macht eine intensivierte Vermarktung in Europa auch erst Sinn.
Die m.E. entscheidende Textstelle in der Veröffentlichung heute:
- "Ausbau der Fertigungsmöglichkeiten: Um die Vermarktung von Epi
proColon(R) nach der erwarteten Zulassung voranzutreiben, hat
Epigenomics seine Produktionskapazitäten deutlich verstärkt.
Potenzielle Risiken innerhalb der Lieferkette wurden durch die
Etablierung eines zweiten Lohnfertigers zur Herstellung der Produkte
erfolgreich minimiert. Darüber hinaus erwägt das Unternehmen derzeit
weitere Maßnahmen, um die Produktionsdurchlaufzeiten zu verkürzen, die
Herstellungskosten zu verringern und zugleich die Produktvorräte mit
Blick auf die Markteinführung von Epi proColon(R) in den USA und China
aufzustocken."
http://www.wallstreet-online.de/nachricht/7857522-dgap-news-…
Kann mir einer auf die Sprünge helfen wie man an die Telefonkonferenz kommt?
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.346.690 von herthafan am 06.08.15 16:14:14 PARDON....spätestens SEPTEMBER / OKTOBER müsste es richtiger weise sogar heissen....
am 8.mai wurde das erfolgreiche ergebnis der emnid.studie bekannt gegeben und mitte mai an die fda weitergeleitet. die fda hat dann einen spielraum von bis zu 6 monaten zeit dafür, eine entscheidung bekannt zu geben. da ich persönlich nicht mit dem allerletzten der tage rechne, kann man spätestens im oktober/november damit rechnen. da aber schon mehrfach entsprechende absprachen zwischen der fda mit epi gegeben haben soll, rechne ich persönlich schon etwas früher damit....
Trading Spotlight
abgabetermin plus max. 180 tage sind für mich nicht groß spekulativ als langfristanleger 
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.346.381 von apano am 06.08.15 15:49:57Wann die Zulassung kommt, kann EPI genauso wenig voraussagen wie jeder andere hier.
"Dies setzt die Zulassung des Epi proColon® Tests in der USA gegen Mitte 2015 voraus."
Und mit "gegen Mitte 2015" liegt EPI immer noch nicht falsch.
Selbst im September noch.
Gruß
Paluru
"Dies setzt die Zulassung des Epi proColon® Tests in der USA gegen Mitte 2015 voraus."
Und mit "gegen Mitte 2015" liegt EPI immer noch nicht falsch.
Selbst im September noch.
Gruß
Paluru
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.346.381 von apano am 06.08.15 15:49:57Nach Aussage von Epi hofft man auch, dass die Zulassung bald ausgesprochen wird. Da die FDA Spekulationen über eine Zeitspanne sehr kritisch sieht, ist es durchaus nachvollziehbar, wenn man vorsichtigerweise und konservativ von mehreren Monaten spricht
Das auf der Verkaufsseite sich nichts tut, ist doch vorher klar gewesen.
Interessant war für mich die Kostenseite. Hat Epi Geld in die Hand genommen
um die Vermarktung in diesem Jahr zu starten?
Anscheinend ist genau das passiert.
Was mich irritiert, von Epi wurde kommuniziert, die Zulassung kommt Mitte des Jahres.
Wir haben jetzt August. Wenn die Zulassung in den nächsten Monat E N kommt, haben wir mindestens Oktober.
Interessant war für mich die Kostenseite. Hat Epi Geld in die Hand genommen
um die Vermarktung in diesem Jahr zu starten?
Anscheinend ist genau das passiert.
Was mich irritiert, von Epi wurde kommuniziert, die Zulassung kommt Mitte des Jahres.
Wir haben jetzt August. Wenn die Zulassung in den nächsten Monat E N kommt, haben wir mindestens Oktober.
angedacht , nicht angemacht 
Durchsuchen
30.04.24 · EQS Group AG · Epigenomics |
14.03.24 · wO Newsflash · Epigenomics |
14.03.24 · EQS Group AG · Epigenomics |
15.02.24 · EQS Group AG · Epigenomics |