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    CLINUVEL PHARMACEUTICALS LTD (Seite 2129)

    eröffnet am 24.04.07 13:00:35 von
    neuester Beitrag 27.05.24 19:10:27 von
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      Avatar
      schrieb am 03.03.11 21:44:52
      Beitrag Nr. 1.011 ()
      4 Antworten?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.
      Avatar
      schrieb am 03.03.11 08:42:44
      Beitrag Nr. 1.010 ()
      Die FDA erlaubt den Medikamententest in klinischer Phase am Menschen

      http://www.clinuvel.com/resources/cmsfiles/pdf/20110303FDAIN…

      Das Medikament wird in Kombination mit einer schmalbandigen UV-B (NB-UVB) Lichttherapie angewendet. Diese Lichttherapie ist bereits eine anerkannte-, getestete Behandlung.
      Die klinische Phase dauert bis zu 18 Monaten mit zwei- bis dreimal wöchentlich klinischen Besuchen von Probanden mit Untersuchungen und Darstellungen der Pigmente auf der Haut.
      Das Ziel der Studie ist es festzustellen, ob SCENESSE ® die Dosis der Strahlung (NB-UVB) reduzieren kann und welche Zeit es erfordert bis die Haut Pigment-produzierenden Zellen reaktiviert.
      Die Durchführung der Studie ist geplant mit bis zu 120 Patienten an sechs
      auf Vitiligo-spezialisierten-, globalen Zentren , je drei in den USA (Kalifornien, Michigan und New York) und in Europa (Frankreich, Italien und wahrscheinlich in der Schweiz).
      Avatar
      schrieb am 28.02.11 19:00:50
      Beitrag Nr. 1.009 ()
      Liebe Grüße aus dem Nirwana,

      habt ihr es schon gehört?:
      Jetzt will die SEC einen Geist fangen! :cool:

      Sie schreibt, dass wir
      am Verkauf von Aktien der CLINUVEL zuviel verdient haben. :keks:
      CLINUVEL soll eine der vielen aufgepumpten Luftnummern gewesen sein, an denen sich meine Freunde Todd und Colin die Taschen vollgestopft haben!

      Üble Verleumdung! No Remorse!

      Seitdem ich von den Vorwürfen weiß, steigen die Kurse bei Clinuvel wieder!
      Taxkurse natürlich! :laugh::laugh::laugh:

      Und glauben Sie nicht, was auf Seite 26 der Klageschrift steht!
      http://www.sec.gov/litigation/complaints/2011/comp21865.pdf
      Avatar
      schrieb am 28.02.11 09:44:13
      Beitrag Nr. 1.008 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.113.851 von mariovandal am 27.02.11 17:05:05In Australien ist Clinuvel zum jetztigen Zeitpunkt mit 10 % im Plus.
      Avatar
      schrieb am 27.02.11 17:05:05
      Beitrag Nr. 1.007 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.112.571 von flo315 am 27.02.11 01:22:55Es war wirklich nicht geschickt von Wolgen.
      1 Antwort?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.

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      Avatar
      schrieb am 27.02.11 01:22:55
      Beitrag Nr. 1.006 ()
      Also das der Halbjahres-Report am Kursabsacker schuld ist glaub ich eher nicht da im report keine großen Überraschungen stehen.
      Wahrscheinlich hat der Blog von Wolgen ein paar Anleger nervös gemacht ;)
      Das Lorcaserin nicht zugelassen geworden ist war ja der verdacht von erhöten Krebsrisiko und anderen Nebenwirkungen. Onexa hatte ja auch nicht gerade außer acht zu lassende Nebenwirkung was ich weis.
      2 Antworten?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.
      Avatar
      schrieb am 25.02.11 18:58:17
      Beitrag Nr. 1.005 ()
      Ist der Halbjahres-Report von CUV Schuld an diesem Kursabsacker?

      http://www.clinuvel.com/resources/cmsfiles/pdf/20110224Appen…

      Cash and Other Financial Assets amounted to $22,454,594 (30 June 2010: $27,003,177).
      .......
      *******
      Weitere Blog-Nachrichten von CUV:
      Das Risiko einer Medikamentenentwicklung und seines offenen Ausganges ....
      http://www.clinuvel.com/en/blog/pharmadev/new-drug-approval-…
      Hier wird sogar der Vergleich zur Lorcaserin und Onexa angeführt.....
      Wahrscheinlichkeiten und Statistiken zur Zulassung von Arzneien und Medikamenten sowie Dauer von der Einreichung bis zur Genehmigung bei der FDA usw.
      Avatar
      schrieb am 18.02.11 00:02:35
      Beitrag Nr. 1.004 ()
      Avatar
      schrieb am 09.02.11 09:16:29
      Beitrag Nr. 1.003 ()
      Die in den USA durchgeführte Phase II-Studie hat ihren 6 Monate währende Klinikuntersuchung beendet.
      In den Zentren Alabama, California, New York, North Carolina, Texas und Utah beendeten 70 Probanden (begonnen 77) diese EPP-Studie. In den USA wird von einer Krankheitsgruppe von ca. 4.000 Personen ausgegangen. Nun beginnt die Auswertungsphase ....
      Diese Sicherheitsstudie erhöht auch die Erfolgsaussichten für den Kommerzialisierungantrag in Europa!
      http://www.clinuvel.com/resources/cmsfiles/pdf/20110209USEPP…
      Avatar
      schrieb am 06.02.11 20:43:59
      Beitrag Nr. 1.002 ()
      neue Bloog - Info über meinen Mail-Briefkasten:
      http://www.clinuvel.com/en/blog/lightandhealth/childhood-rea…

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