CLINUVEL PHARMACEUTICALS LTD (Seite 2145)
eröffnet am 24.04.07 13:00:35 von
neuester Beitrag 27.05.24 19:10:27 von
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Was sind das denn heute wieder für Kurse - die Kaufen hier mehr als drüben und das zu anständigen Preisen...
Das warten nervt! 
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.823.741 von TinoTeletabbi am 15.07.10 09:40:30Es wird Zeit das die Vermarktungs- und Bekanntheitsmaschinerie anläuft...
....scheinbar tut sie es jetzt langsam ....
http://www.lifescientist.com.au/
...und hier an erster Stelle der beliebtesten News!!!!
Clinuvel meldet starke Ergebnisse der Phase III für Scenesse:
Melbourne biotech Clinuvel has reported positive results from a Phase III trial of its UV protection drug Scenesse in treating sufferers of the rare genetic disorder erythropoietic protoporphyria (EPP).
EPP is a painful and debilitating condition which sees sufferers develop skin burns, blisters and scars when exposed to normal levels of sunshine and light. The 12-month Australian and European study is the first large scale study of a preventative drug for EPP, which is classified as an ‘orphan’ disease because of its rarity and severity. There are currently an estimated 10,000 cases of EPP worldwide.
The global trial of Scenesse involved 91 patients in Australia, Italy and other countries. At the Italian Porphyria Centre at San Gallicano Dermatology Institute (IFO) in Rome, 22 patients underwent treatment with Scenesse, with such startling results that the drug was immediately approved for reimbursement through Italy’s healthcare system. It was the first time that an EU country had approved a drug still in trial phase.
Analysis of results from the Clinuvel study showed that Scenesse treatment significantly reduced the average daily pain severity scores experienced by EPP patients compared to placebo. Further results suggested that the drug allowed EPP patients to expose their skin to sunlight and spend more time outdoors, leading to dramatic improvements in quality of life. Finally, the study presented no tolerance or safety concerns.
“We have shown mathematically what we already learned from anecdotal reports from our clinics: Scenesse has great potential to help those patients with a genuine medical need for protection from UV and light,” said Dr Hank Agersborg, Clinuvel’s Chief Scientific Officer. “Perhaps more importantly, we have again seen that the drug is safe for these patients longer-term.”
Last week Clinuvel announced its first manufacturing deal for Scenesse with Minnesota-based U.S partner SurModics.
Clinuvel said that complete results from the study will be presented at the 19th Congress of the European Association for Dermatology and Venereology in Gothenburg, Sweden, in October.
....scheinbar tut sie es jetzt langsam ....
http://www.lifescientist.com.au/
...und hier an erster Stelle der beliebtesten News!!!!
Clinuvel meldet starke Ergebnisse der Phase III für Scenesse:
Melbourne biotech Clinuvel has reported positive results from a Phase III trial of its UV protection drug Scenesse in treating sufferers of the rare genetic disorder erythropoietic protoporphyria (EPP).
EPP is a painful and debilitating condition which sees sufferers develop skin burns, blisters and scars when exposed to normal levels of sunshine and light. The 12-month Australian and European study is the first large scale study of a preventative drug for EPP, which is classified as an ‘orphan’ disease because of its rarity and severity. There are currently an estimated 10,000 cases of EPP worldwide.
The global trial of Scenesse involved 91 patients in Australia, Italy and other countries. At the Italian Porphyria Centre at San Gallicano Dermatology Institute (IFO) in Rome, 22 patients underwent treatment with Scenesse, with such startling results that the drug was immediately approved for reimbursement through Italy’s healthcare system. It was the first time that an EU country had approved a drug still in trial phase.
Analysis of results from the Clinuvel study showed that Scenesse treatment significantly reduced the average daily pain severity scores experienced by EPP patients compared to placebo. Further results suggested that the drug allowed EPP patients to expose their skin to sunlight and spend more time outdoors, leading to dramatic improvements in quality of life. Finally, the study presented no tolerance or safety concerns.
“We have shown mathematically what we already learned from anecdotal reports from our clinics: Scenesse has great potential to help those patients with a genuine medical need for protection from UV and light,” said Dr Hank Agersborg, Clinuvel’s Chief Scientific Officer. “Perhaps more importantly, we have again seen that the drug is safe for these patients longer-term.”
Last week Clinuvel announced its first manufacturing deal for Scenesse with Minnesota-based U.S partner SurModics.
Clinuvel said that complete results from the study will be presented at the 19th Congress of the European Association for Dermatology and Venereology in Gothenburg, Sweden, in October.
Es wird Zeit das die Vermarktungs- und Bekanntheitsmaschinerie anläuft...
...weitere News wird es jetzt ersteinmal nicht mehr geben, es sei denn Sie präsentieren einen starken Partner...dann boom!
...weitere News wird es jetzt ersteinmal nicht mehr geben, es sei denn Sie präsentieren einen starken Partner...dann boom!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.812.290 von INVINCIBLE am 13.07.10 11:53:44die werden schon drinnen sein, fragt sich nur von welchem kurs...aber hoffen wir das beste 
Trading Spotlight
hier die Nachricht in Deutsch
IRW-PRESS: CLINUVEL PHARMA: Clinuvel Pharmaceuticals: Arzneimittelstudie liefert großartige Ergebnisse für lichtempfindliche ''Schattenmenschen''
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-07/17406537…
IRW-PRESS: CLINUVEL PHARMA: Clinuvel Pharmaceuticals: Arzneimittelstudie liefert großartige Ergebnisse für lichtempfindliche ''Schattenmenschen''
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-07/17406537…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.812.290 von INVINCIBLE am 13.07.10 11:53:44Dein Wort in Gottes Ohr! 
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.812.199 von TinoTeletabbi am 13.07.10 11:37:52Mit etwas Geduld liegen hier mehrere 100% drin.
Keine Kaufempfehlung!
Keine Kaufempfehlung!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.811.981 von Karl79 am 13.07.10 11:09:06Sehe ich genauso...positiv...auch wenn ich auf einen stärkeren Anstieg gehofft habe...nützt nix, da müssen wir jetzt durch, aber die 0,35 Ausi$ sehen wir dieses Jahr noch! :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.811.682 von TinoTeletabbi am 13.07.10 10:30:35Die Nachricht kam gestern gegen 23.00 Uhr ....
Die Daten kann ich medeizinisch-sachlich nicht deuten.
Fakt ist aber:
Es ist eine bestätigte, nachgewiesene (placebo-unterstützte-) Phase III-Maßnahme mit Erfolg an 91 EPP-Patienten/ Probanden. Damit steht einer Kommerzialisierung in der Euro-Zone nichts mehr im Wege!
Erwartet wird durch die vorhandene-, bestätigte Unterstützung an CUV für Medikamententwicklungen mit geringer Patientenwahrscheinlichkeit an EPP (seltene Krankheitsform .....hier ist PLE natürlich wesentlich gewinnträchtiger!) eine schnelle Marktgenehmigung der EMEA. Da wir in Italien bereits eine laufende Genehmigung haben, ist diese medizinischen-, bestätigten Phase Grundlage der eurapaweite Zulassung und nur noch ein bürokratischer Akt.
Sollte dann hier die Zulassung erfolgen ...was soll dann die FDA machen?
Wichtiges Ergebnis ist hier die Rechtfertigung der Kommerzialisierung.
....und die ist jetzt offiziell da!!!!!!!!!
Die Daten kann ich medeizinisch-sachlich nicht deuten.
Fakt ist aber:
Es ist eine bestätigte, nachgewiesene (placebo-unterstützte-) Phase III-Maßnahme mit Erfolg an 91 EPP-Patienten/ Probanden. Damit steht einer Kommerzialisierung in der Euro-Zone nichts mehr im Wege!
Erwartet wird durch die vorhandene-, bestätigte Unterstützung an CUV für Medikamententwicklungen mit geringer Patientenwahrscheinlichkeit an EPP (seltene Krankheitsform .....hier ist PLE natürlich wesentlich gewinnträchtiger!) eine schnelle Marktgenehmigung der EMEA. Da wir in Italien bereits eine laufende Genehmigung haben, ist diese medizinischen-, bestätigten Phase Grundlage der eurapaweite Zulassung und nur noch ein bürokratischer Akt.
Sollte dann hier die Zulassung erfolgen ...was soll dann die FDA machen?
Wichtiges Ergebnis ist hier die Rechtfertigung der Kommerzialisierung.
....und die ist jetzt offiziell da!!!!!!!!!
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