CLINUVEL PHARMACEUTICALS LTD (Seite 2160)
eröffnet am 24.04.07 13:00:35 von
neuester Beitrag 27.05.24 19:10:27 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 38.958.381 von Karl79 am 17.02.10 12:57:06Die PR-Abteilung von CUV ließ durchblicken, dass erst mit Genehmigung der Starterlaubnis in den USA durch die FDA, eine fester Niederlassung mit personelle Besetzung dort vorgesehen ist.
Ich finde diese Entscheidung fragwürdig.... und verzögert sicherlich auch Entscheidungsprozesse.
Warum findest du das fragwürdig?
Erst mit der Zulassung kann der Rubel (sorry Dollar) rollen.
Vorher sind es nur kosten, die zu lasten des Budgets gehen.
Ich finde das ist Aktionärsfreundlich und sinnvoll.
Ich finde diese Entscheidung fragwürdig.... und verzögert sicherlich auch Entscheidungsprozesse.
Warum findest du das fragwürdig?
Erst mit der Zulassung kann der Rubel (sorry Dollar) rollen.
Vorher sind es nur kosten, die zu lasten des Budgets gehen.
Ich finde das ist Aktionärsfreundlich und sinnvoll.
.....einen ersten Ausbruchsversuch gab es in der letzten Nacht im Aussilager mit einem Anklopfen bei 0,295 AUD
Die Endergebnisse der Phase 3 für EPP wird ja noch zum Ende des ersten Quartals erwartet. ... Dass diese positiv sein werden, wurde ja bereits im Dezember hart angedeutet.
Die PR-Abteilung von CUV ließ durchblicken, dass erst mit Genehmigung der Starterlaubnis in den USA durch die FDA, eine fester Niederlassung mit personelle Besetzung dort vorgesehen ist.
Ich finde diese Entscheidung fragwürdig.... und verzögert sicherlich auch Entscheidungsprozesse.
Die Endergebnisse der Phase 3 für EPP wird ja noch zum Ende des ersten Quartals erwartet. ... Dass diese positiv sein werden, wurde ja bereits im Dezember hart angedeutet.
Die PR-Abteilung von CUV ließ durchblicken, dass erst mit Genehmigung der Starterlaubnis in den USA durch die FDA, eine fester Niederlassung mit personelle Besetzung dort vorgesehen ist.
Ich finde diese Entscheidung fragwürdig.... und verzögert sicherlich auch Entscheidungsprozesse.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.937.796 von yokyok am 12.02.10 20:56:01@yokyok
the number of shares dealed in Germany is very low. So if you want to buy a bigger amount for a fair price I would buy them in Australia directly.
Ask you bank or broker, should not be a problem.
regards
Fritz
the number of shares dealed in Germany is very low. So if you want to buy a bigger amount for a fair price I would buy them in Australia directly.
Ask you bank or broker, should not be a problem.
regards
Fritz
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.936.052 von rp75 am 12.02.10 17:18:57Hello,
This is the second day I could not buy the stock Clinuvel, what is the best time to buy anyone???
Grt Yokyok from the Netherlands
This is the second day I could not buy the stock Clinuvel, what is the best time to buy anyone???
Grt Yokyok from the Netherlands
bin hier schon einige wochen dabei mit 15.000,000 Stk. zu je
0,176 EUR bin mal gespannt was hier noch geht
0,176 EUR bin mal gespannt was hier noch geht
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.917.692 von TinoTeletabbi am 10.02.10 13:22:06Auch charttechnisch eine interessante Situation:
Heute wurden in Down-under schon mal die 27,5 AUD-Cent angeknabbert.
(Schlusstand dann 26,5)
Heute wurden in Down-under schon mal die 27,5 AUD-Cent angeknabbert.
(Schlusstand dann 26,5)
.... so schnell werden Argumentationen Makulatur
Heisst also jetzt:
- Konzentration auf die Zulassungen für EPP, AK und PLE nach Erhalt eines positiven wissenschaftlichen Gutachtens der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA).
- Rückstellung von kostenintensiven Studien der SU und PDT- Reihen
..."Clinuvel CSO Dr Hank Agersborg said the potential of afamelanotide was recognised and it is being tested by many leading physicians treating skin cancers in organ transplant recipients and most photodermatologists treating PLE patients. “Although there is no medical consensus that antihistamines are an effective and long term treatment for solar urticaria (SU) patients, we have decided to defer the SU trials for the moment,” he said “SU is very rare and the number of patients too small to prove superiority in a comparative study. The same decision applies to PDT where the recruitment of adequate patients in a Phase III trial would take too long to obtain registration and not be cost- effective. By concentrating our efforts on three indications Clinuvel will be most effective in filing for an MAA in 2010."....
- EPP-Nachbetrachtung für Kinder und Jugendliche (hier bereits mit Ergebnissen bis Sommer 2010 (lt. Wolgen) und Förderung durch die EMA!!!!
--> Sicherlich dann auch wesentlich einfacheres Zulassungsverfahren
Clinuvel’s CEO Dr Philippe Wolgen said: “The selective melanocortin afamelanotide is a rare find in
pharmaceutical development. We will continue to use the drug only where it is clinically most appropriate. The
criterion of most urgent unmet clinical need is addressed by the severity of both EPP and skin cancer.
“It will be most rewarding to develop a paediatric product for EPP. These are children who go through years of
anguish and anxiety. We expect to complete the development of a new paediatric dosage form by mid 2010,”
Dr Wolgen said.
Heisst also jetzt:
- Konzentration auf die Zulassungen für EPP, AK und PLE nach Erhalt eines positiven wissenschaftlichen Gutachtens der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA).
- Rückstellung von kostenintensiven Studien der SU und PDT- Reihen
..."Clinuvel CSO Dr Hank Agersborg said the potential of afamelanotide was recognised and it is being tested by many leading physicians treating skin cancers in organ transplant recipients and most photodermatologists treating PLE patients. “Although there is no medical consensus that antihistamines are an effective and long term treatment for solar urticaria (SU) patients, we have decided to defer the SU trials for the moment,” he said “SU is very rare and the number of patients too small to prove superiority in a comparative study. The same decision applies to PDT where the recruitment of adequate patients in a Phase III trial would take too long to obtain registration and not be cost- effective. By concentrating our efforts on three indications Clinuvel will be most effective in filing for an MAA in 2010."....
- EPP-Nachbetrachtung für Kinder und Jugendliche (hier bereits mit Ergebnissen bis Sommer 2010 (lt. Wolgen) und Förderung durch die EMA!!!!
--> Sicherlich dann auch wesentlich einfacheres Zulassungsverfahren
Clinuvel’s CEO Dr Philippe Wolgen said: “The selective melanocortin afamelanotide is a rare find in
pharmaceutical development. We will continue to use the drug only where it is clinically most appropriate. The
criterion of most urgent unmet clinical need is addressed by the severity of both EPP and skin cancer.
“It will be most rewarding to develop a paediatric product for EPP. These are children who go through years of
anguish and anxiety. We expect to complete the development of a new paediatric dosage form by mid 2010,”
Dr Wolgen said.
!!!JETZT GEHT`S LOS!!!
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