Biofrontera - Heiße Turnaround-Spekulation (Seite 1330)
eröffnet am 08.09.09 12:28:32 von
neuester Beitrag 26.05.24 11:56:26 von
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Wo kommen denn diese Probleme jetzt her??? Davon war im Halbjahresbericht noch überhaupt keine Rede!!!
"Eine weitere nachhaltige Beschleunigung des Wachstums in den USA erwarten wir, sobald zwei derzeit bestehende
Wettbewerbsnachteile von Ameluz gegenüber dem Konkurrenzprodukt ausgeräumt sind: Zum Einen ermöglicht unsere
derzeitige Zulassung lediglich die Erstattung von einer Tube pro Anwendung. An der Verbesserung der Erstattungsmodalitäten
arbeitet Biofrontera mit Nachdruck, ebenso wie an der Ausweitung der Zulassung auf die Behandlung von aktinischen Keratosen
auf Extremitäten sowie Rumpf und Nacken. Zu Letzerem hat Biofrontera bereits erfolgreich eine Phase III-Studie durchgeführt,
deren Ergebnisse bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Zulassungserweiterung eingereicht wurden. Von der USamerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erwarten wir eine Rückmeldung bezüglich einer entsprechenden Zulassung
in den USA im Januar 2020. Um künftig bei der Behandlung größerer Körperregionen in der Peripherie die Erstattung mehrerer
Tuben zu gewährleisten, plant Biofrontera eine Pharmakokinetik-Studie, in der die Sicherheit der Behandlung mit drei Tuben
Ameluz®
getestet wird. Die vorbereitenden Arbeiten hierfür sind abgeschlossen, das Studienprotokoll wird derzeit mit der FDA
abgestimmt.
Dem derzeit bestehenden zweiten Wettbewerbsnachteil, unserer im Vergleich zum Konkurrenzprodukt kleinen PDT-Lampe BFRhodoLED®
, entgegnet Biofrontera durch die Entwicklung der neuen Lampe „BF-RhodoLED-XL®
“, welche die Anwendung von
Ameluz®
auf größeren Flächen erlauben wird. Durch die Markteinführung dieses neuen Medizinprodukts erwarten wir eine
weitere Beflügelung der Umsätze von Ameluz®"
.
"Eine weitere nachhaltige Beschleunigung des Wachstums in den USA erwarten wir, sobald zwei derzeit bestehende
Wettbewerbsnachteile von Ameluz gegenüber dem Konkurrenzprodukt ausgeräumt sind: Zum Einen ermöglicht unsere
derzeitige Zulassung lediglich die Erstattung von einer Tube pro Anwendung. An der Verbesserung der Erstattungsmodalitäten
arbeitet Biofrontera mit Nachdruck, ebenso wie an der Ausweitung der Zulassung auf die Behandlung von aktinischen Keratosen
auf Extremitäten sowie Rumpf und Nacken. Zu Letzerem hat Biofrontera bereits erfolgreich eine Phase III-Studie durchgeführt,
deren Ergebnisse bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Zulassungserweiterung eingereicht wurden. Von der USamerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erwarten wir eine Rückmeldung bezüglich einer entsprechenden Zulassung
in den USA im Januar 2020. Um künftig bei der Behandlung größerer Körperregionen in der Peripherie die Erstattung mehrerer
Tuben zu gewährleisten, plant Biofrontera eine Pharmakokinetik-Studie, in der die Sicherheit der Behandlung mit drei Tuben
Ameluz®
getestet wird. Die vorbereitenden Arbeiten hierfür sind abgeschlossen, das Studienprotokoll wird derzeit mit der FDA
abgestimmt.
Dem derzeit bestehenden zweiten Wettbewerbsnachteil, unserer im Vergleich zum Konkurrenzprodukt kleinen PDT-Lampe BFRhodoLED®
, entgegnet Biofrontera durch die Entwicklung der neuen Lampe „BF-RhodoLED-XL®
“, welche die Anwendung von
Ameluz®
auf größeren Flächen erlauben wird. Durch die Markteinführung dieses neuen Medizinprodukts erwarten wir eine
weitere Beflügelung der Umsätze von Ameluz®"
.
Die Einleitung tönt fast wie ein Brief an die Aktionäre
Jetzt werden wohl einige die Reissleine ziehen!
50 K sind schon gelaufen auf knapp über 5 Euro.
Ich warte aber ab. Wäre jetzt nicht ein guter Zeitpunkt für eine Übernahme?
nur meine Meinung, keine Aufforderung danach zu handeln
Jetzt werden wohl einige die Reissleine ziehen!
50 K sind schon gelaufen auf knapp über 5 Euro.
Ich warte aber ab. Wäre jetzt nicht ein guter Zeitpunkt für eine Übernahme?
nur meine Meinung, keine Aufforderung danach zu handeln
Ab heute dann leider die 4 vor dem Komma. Vorstand bitte komplett austauschen, Lübbert ab in die F&E-Abteilung, die anderen beiden vor die Tür setzen. Die miese Vorstandsperformance muss auch mal Konsequenzen haben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.956.956 von Paluru am 19.11.19 09:25:49 nicht gut
Prognose
Die Geschäftsentwicklung in den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2019
lag trotz deutlichen Wachstums insgesamt unter den Erwartungen des
Vorstands. Vor allem in den Sommermonaten hatte die Wachstumsdynamik in den
USA nachgelassen. Auch wenn seit Mitte Oktober die Umsätze, vor allem in den
USA, wieder deutlich angezogen haben, kann die bisherige Umsatzprognose
nicht aufrechterhalten werden. Der Vorstand rechnet nun mit einem
Jahresumsatz in Höhe von 28 bis 31 Mio Euro (vorher: 32 bis 35 Mio Euro).
Die reduzierte Bruttomarge aus dem reduzierten Umsatz, die weiterhin
deutlich über den Erwartungen liegenden Kosten des Rechtsstreits mit DUSA
Pharmaceuticals, Inc. sowie einige Anpassungen in den Sonstigen Erträgen der
bisher nur vorläufigen Werte aus der Purchase Price Allocation der
Cutanea-Akquisition führen insgesamt zu einer Reduzierung des
Netto-Ergebnisses vor Steuern. Der Vorstand erwartet nun einen Nettoverlust
in Höhe von 4 bis 6 Mio Euro (vorher: Nettogewinn von 4 bis 7 Mio Euro).
Aufgrund dieser Effekte werden wir den operativen Break-Even im vierten
Quartal 2019 voraussichtlich nicht erreichen.
Prognose
Die Geschäftsentwicklung in den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2019
lag trotz deutlichen Wachstums insgesamt unter den Erwartungen des
Vorstands. Vor allem in den Sommermonaten hatte die Wachstumsdynamik in den
USA nachgelassen. Auch wenn seit Mitte Oktober die Umsätze, vor allem in den
USA, wieder deutlich angezogen haben, kann die bisherige Umsatzprognose
nicht aufrechterhalten werden. Der Vorstand rechnet nun mit einem
Jahresumsatz in Höhe von 28 bis 31 Mio Euro (vorher: 32 bis 35 Mio Euro).
Die reduzierte Bruttomarge aus dem reduzierten Umsatz, die weiterhin
deutlich über den Erwartungen liegenden Kosten des Rechtsstreits mit DUSA
Pharmaceuticals, Inc. sowie einige Anpassungen in den Sonstigen Erträgen der
bisher nur vorläufigen Werte aus der Purchase Price Allocation der
Cutanea-Akquisition führen insgesamt zu einer Reduzierung des
Netto-Ergebnisses vor Steuern. Der Vorstand erwartet nun einen Nettoverlust
in Höhe von 4 bis 6 Mio Euro (vorher: Nettogewinn von 4 bis 7 Mio Euro).
Aufgrund dieser Effekte werden wir den operativen Break-Even im vierten
Quartal 2019 voraussichtlich nicht erreichen.
Zitat von Paluru: Jetzt:
Wir rechnen nunmehr mit eine m Umsatz von 28 bis 31 Mio Euro
"Auch wenn wir den operativen Break-Even entgegen unserenErwartungen aller Voraussicht nach nicht mehr im 4. Quartal 2019 erreichen, sieht die Biofrontera weiterhin das vierte Quartal als wesentlichen Umsatztreiber für ihr wachsendes Geschäft in allen Märkten. Wir sehen das Unternehmen bestens aufgestellt, um die gesteckten operativen und klinischen Ziele zu erreichen und damit die Wachstumsdynamik weiter fortzusetzen."
aus Q3/2019
aus Q3/2019
Jetzt:
Wir rechnen nunmehr mit eine m Umsatz von 28 bis 31 Mio Euro
Wir rechnen nunmehr mit eine m Umsatz von 28 bis 31 Mio Euro
Hallo an alle,
Bin heute auch mal am Start, ich weiß leider nicht ob ich persönlich fragen stellen kann zur telko, falls nicht würde ich diese hier kurzfristig einstellen, würde jemand übernehmen?
Mfg
Bin heute auch mal am Start, ich weiß leider nicht ob ich persönlich fragen stellen kann zur telko, falls nicht würde ich diese hier kurzfristig einstellen, würde jemand übernehmen?
Mfg
Auf der Homepage wird gerade erst Platz für den Bericht gemacht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.956.446 von future_trader am 19.11.19 08:39:00Wie soll man sich denn bis zur Telko den ganzen Quartalsbericht durchlesen???
Sehr aktionärsfreundlich...
Sehr aktionärsfreundlich...
06.05.24 · 4investors · Biofrontera |
14.09.23 · IRW Press · Biofrontera |
21.06.23 · IRW Press · Biofrontera |
06.06.23 · IRW Press · Biofrontera |