Biofrontera - Heiße Turnaround-Spekulation (Seite 6411)
eröffnet am 08.09.09 12:28:32 von
neuester Beitrag 26.05.24 11:56:26 von
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Hab mir ein paar ins Depot gelegt !
Scheint ja einer der wenigen Biotech Werte mit poitiven Nachrichten zu sein !
Scheint ja einer der wenigen Biotech Werte mit poitiven Nachrichten zu sein !
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.492.115 von redflatliner am 16.12.11 16:43:56Ja...da hängt jetzt erstmal alles dran...
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.492.115 von redflatliner am 16.12.11 16:43:56darauf hoffe ich auch!
dann sollten wir wieder in Richtung 4 EUR gehen!
dann sollten wir wieder in Richtung 4 EUR gehen!
höho..jetzt noch den lizendeal...
schau mal wie der kurs am abend stehen wird ;-)
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.491.957 von blb am 16.12.11 16:15:47das Orderbuch bleibt aber sehr dünn auf die Meldung hin -
11.000 zu 3,12 Geld
10.000 zu 3,40 Brief
dazwischen kaum nennenswerte Orders (noch zu 3,15 und 3,16 G aber das ist auch nicht viel)
11.000 zu 3,12 Geld
10.000 zu 3,40 Brief
dazwischen kaum nennenswerte Orders (noch zu 3,15 und 3,16 G aber das ist auch nicht viel)
So, das wäre geschafft:
Ad hoc: Europäische Kommission erteilt Biofrontera die EU-weite Zulassung für Ameluz®
Leverkusen, den 16. Dezember 2011 -
Die Biofrontera AG ist heute von der Europäischen Kommission benachrichtigt worden, dass das Medikament Ameluz® ("für die, die das Licht lieben", Entwicklungsname BF-200 ALA) zur Vermarktung in der gesamten EU, Norwegen, Island und Liechtenstein zugelassen wurde. Bereits im Oktober hatte die zuständige "European Medicines Agency" die jetzt erfolgte Zulassung ohne Einschränkung empfohlen. Ameluz® ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung der aktinischen Keratose durch die sogenannte Photodynamische Therapie. Bei solchen Therapien wird eine Lichtbehandlung mit einem Medikament, in diesem Fall Ameluz®, kombiniert. Große klinische Zulassungsstudien haben die deutliche Überlegenheit von Ameluz® im Vergleich zu Wettbewerbern gezeigt. Mit der europaweiten Zulassung kann Ameluz® im Prinzip ab sofort vertrieben werden, allerdings wird die Herstellung und Freigabe von Ameluz® noch einige Wochen Zeit in Anspruch nehmen. Die erste Markteinführung, geplant in Deutschland, ist daher für den 1. Februar vorgesehen.
Ad hoc: Europäische Kommission erteilt Biofrontera die EU-weite Zulassung für Ameluz®
Leverkusen, den 16. Dezember 2011 -
Die Biofrontera AG ist heute von der Europäischen Kommission benachrichtigt worden, dass das Medikament Ameluz® ("für die, die das Licht lieben", Entwicklungsname BF-200 ALA) zur Vermarktung in der gesamten EU, Norwegen, Island und Liechtenstein zugelassen wurde. Bereits im Oktober hatte die zuständige "European Medicines Agency" die jetzt erfolgte Zulassung ohne Einschränkung empfohlen. Ameluz® ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung der aktinischen Keratose durch die sogenannte Photodynamische Therapie. Bei solchen Therapien wird eine Lichtbehandlung mit einem Medikament, in diesem Fall Ameluz®, kombiniert. Große klinische Zulassungsstudien haben die deutliche Überlegenheit von Ameluz® im Vergleich zu Wettbewerbern gezeigt. Mit der europaweiten Zulassung kann Ameluz® im Prinzip ab sofort vertrieben werden, allerdings wird die Herstellung und Freigabe von Ameluz® noch einige Wochen Zeit in Anspruch nehmen. Die erste Markteinführung, geplant in Deutschland, ist daher für den 1. Februar vorgesehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.491.463 von redflatliner am 16.12.11 14:53:491000 Euro...
und wieviel ? steht da irgendwas von einer menge oder einem betrag ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.491.155 von weinicht am 16.12.11 13:56:40Na also. Ich wusste, ich würde Dir im alten Jahr noch eine optimistische Aussage abringen können ... 
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