CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 1219)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 64.823.011 von sunny3999 am 20.08.20 11:14:30
Die Interpretation der Pressemitteilungen wird auch immer skurriler.🙄
Zitat von sunny3999: Das die FDA nun so schnell reagieren und auf Fragen antworten will ist für mich ein Indiz der Wirksamkeit von Leronlimab sowohl für HIV als auch für Covid.
Eine weitere PR heute oder morgen zur EUA würde mich nicht wundern, der Druck Ergebnisse zu liefern seitens FDA wird immer größer.
Sollte dann noch ein anderes Land der USA mit Zulassung zuvor kommen, dann gibt es erst recht richtig ärger wegen der limitierten Anzahl an Dosen!
IMHO & GLTA & WWW
Die Interpretation der Pressemitteilungen wird auch immer skurriler.🙄
Ich meine und hoffe da kommt noch eine PR!
Das die FDA nun so schnell reagieren und auf Fragen antworten will ist für mich ein Indiz der Wirksamkeit von Leronlimab sowohl für HIV als auch für Covid.Eine weitere PR heute oder morgen zur EUA würde mich nicht wundern, der Druck Ergebnisse zu liefern seitens FDA wird immer größer.
Sollte dann noch ein anderes Land der USA mit Zulassung zuvor kommen, dann gibt es erst recht richtig ärger wegen der limitierten Anzahl an Dosen!
IMHO & GLTA & WWW
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.822.885 von opportoni am 20.08.20 11:07:53Das ist billig...wollen wir nicht einfach die nächsten Wochen in Stille verharren und der Geschichte Ihren Lauf nehmen lassen???
Naute, nicht für schwere Fälle aber für die leichteren die m/m Probanden für die könnt ev. Zulassung kommen, schaun wa ma.
Der Kurs fällt und die PRs werden in immer schnellerer Folge veröffentlicht, garniert mit Werbefilmen. Eine PR am Tag ist offenbar nicht mehr genug.
Da sich am Heimatmarkt auch keiner mehr wirklich von dem Feuerwerk beeindrucken lässt, ist man dazu übergegangen, die PRs nicht mehr wie sonst gegen 6 am ET zu veröffentlichen, sondern mitten in der Nacht, um wenigstens die Anleger in Übersee zu erfreuen.
Da sich am Heimatmarkt auch keiner mehr wirklich von dem Feuerwerk beeindrucken lässt, ist man dazu übergegangen, die PRs nicht mehr wie sonst gegen 6 am ET zu veröffentlichen, sondern mitten in der Nacht, um wenigstens die Anleger in Übersee zu erfreuen.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.822.699 von locco90 am 20.08.20 10:55:10
Das bedeutet aber gleichzeitig, dass es keine frühzeitige Zulassung gibt auf Grundlage der aktuellen Daten?!
Zitat von locco90: Die Phase 3 Studie in UK startet nun wohl endlich .
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/465/a…
Das bedeutet aber gleichzeitig, dass es keine frühzeitige Zulassung gibt auf Grundlage der aktuellen Daten?!
Die Phase 3 Studie in UK startet nun wohl endlich .
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/465/a…
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/465/a…
Da wird wohl einigen morgen ein Lichtlein aufgehen.....
https://t4.ftcdn.net/jpg/01/77/75/93/240_F_177759391_mOlvjCy…
https://t4.ftcdn.net/jpg/01/77/75/93/240_F_177759391_mOlvjCy…
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.821.736 von Sylt1204 am 20.08.20 09:54:01
Danke Sylt,
für deine Fürsorge - immer noch traurig, dass du einer der wenigen bist, die hier kein Geöd verdient haben? 😄
Zitat von Sylt1204: Bringt euer Geld in Sicherheit, was noch übrig ist,....das warten auf den weiteren Kursverfall macht die Situation nicht besser.
Das sieht hier nicht gut aus.
Danke Sylt,
für deine Fürsorge - immer noch traurig, dass du einer der wenigen bist, die hier kein Geöd verdient haben? 😄
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.818.826 von Greeenhope am 19.08.20 22:18:51
da halte ich jede Wette zugunsten einer wohltätigen Einrichtung dagegen!
Zitat von Greeenhope: Ich denke mal morgen kommt die Zulassung für die leichten und mittelschweren Patienten. Bis Mitte September der Rest. Donnerstag war immer ein guter Tag für positive Nachrichten. Guds Nächtle.
da halte ich jede Wette zugunsten einer wohltätigen Einrichtung dagegen!
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