BioNTech - Ein deutscher Biotech-Riese erwacht (Seite 35)
eröffnet am 10.10.19 21:59:45 von
neuester Beitrag 18.05.24 09:07:47 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 75.496.446 von Kopflaus am 21.03.24 18:07:59
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.496.440 von Kopflaus am 21.03.24 18:07:07Fondsmanager Manns glaubt, dass die Studie mit einem verbesserten Impfstoff wiederholt werden sollte. Das Ergebnis sei aber wenig überraschend, da Moderna bereits ein ähnliches Problem hatte. Pfizer rechnet nun erst mit einer Zulassung des Grippeimpfstoffs nach 2024. Das ist laut Manns zwar kein Beinbruch, sondern nur ein kurzfristiger Rückschlag. Doch bis Biontech mit neuen Medikamenten auf dem Markt Geld verdient, dürfte es damit noch einmal länger dauern.
Von 10.2023
Außerdem gibt es Ergebnisse einer Phase-3-Studie zum Grippeimpfstoffkandidaten BNT161, an dem Biontech gemeinsam mit Pfizer arbeitet. Pfizer hatte kürzlich bekannt gegeben, dass das Mittel Phase 3 erfolgreich bestanden habe, aber nur eine geringe Wirksamkeit bei der Influenza Typ B zeige.
Außerdem gibt es Ergebnisse einer Phase-3-Studie zum Grippeimpfstoffkandidaten BNT161, an dem Biontech gemeinsam mit Pfizer arbeitet. Pfizer hatte kürzlich bekannt gegeben, dass das Mittel Phase 3 erfolgreich bestanden habe, aber nur eine geringe Wirksamkeit bei der Influenza Typ B zeige.
BNT 161 ist nämlich auch verschwunden und wurde von mir auf die Suchliste gesetzt. Wer ihn findet, bitte um Nachricht.
Nicht, daß der Grippeimstoff wie andere vielversprechende Kanditaten auf einmal auf mysteriöse Art verschwindet und der Kollege wieder eine Suchmeldung bei der IR starten muss...
Warum der signifikante Anstieg zur Zeit, wurde Etwas übersehen in dem Finanzbericht gestern oder heute neue ergänzende Nachrichten
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.496.113 von Aliberto am 21.03.24 17:26:17Wird aber knapp. Finales Ende der Studie 8/24. Dann erfolgt Auswertung, Diskussion, Zulassung. Und es sollte auch auf Anhieb für alle Stämme funktionieren. Daran ist ja schon Moderna gescheitert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.496.059 von Kopflaus am 21.03.24 17:20:57
Wer wegen solchen Leuten aus der Aktie raus geht, kämmt sich auch morgens mim Hammer.
Zitat von Kopflaus: Blutbad = keine Diskusion, war auch überhaupt nicht zutreffend sondern eine Verunsicherung von unerfahrenen Anlegern.
Nicht alle befassen sich mit einer Aktie genau und gehen dann raus wegen solchen Behauptungen.
Wer wegen solchen Leuten aus der Aktie raus geht, kämmt sich auch morgens mim Hammer.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.493.794 von Artikel14 am 21.03.24 12:47:23
Dies ist doch hinlänglich bekannt und dies hat Biontech auch mehrfach erwähnt.
Biontech und Pfizer entwicklen ja seit Ende 2022 bzw. Anfang 2023 einen Kombi-Impfstoff gegen COVID-19 und Influenza (https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-…) und für diesen Kombi-Impfstoff haben die Unternehmen auch seitens der FDA Ende 2022 einen Fast-Track-Status erhalten (https://investors.biontech.de/de/node/14391).
Gemäß der Corporate Präsentation vom 13. September 2023 (https://investors.biontech.de/static-files/4ee24eee-dbdf-406…) kann jeder Interessent das Marktpotenzial für einen solchen Impfstoff zumindest in den USA abschätzen (s. Seite 18 der Präsentation "Doses administered / distributed" Covid-19 versus Influenza).
Bisher (Stand 31.01.2024) war der Entwicklungsstand gemäß der Webseite von Biontech Phase 1/2 für COMIRNATY+BNT1616; nunmehr mit Stand von gestern (20.03.2024) ist der Stand Phase 3 (https://www.biontech.com/content/dam/corporate/pdf/240320_Bi…).
Laut Aussagen aus dem conference call soll dieser Kombi-Impfstoff (sofern die finale Zulassung erfolgt) im Herbst 2025 zum Einsatz kommen und dann für deutlich steigende Umsätze sorgen ... ich hatte und hoffe sogar weiter auf einen Einsatz im Herbst/Winter 2024, aber entweder dauert der Zulassungsprozess nun doch etwas länger (es gibt ja bereits existierende Influenza-Impfstoffe und daher ist die Dringlichkeit jetzt nicht so hoch wie bei COVID-19) oder Biontech/Pfizer wollen zuerst auch nach Zulassung den MRNA-Grippeimpfstoff und den COVID-19 Impftstoff als Single-Version jeweils vertreiben.
Zitat von Artikel14: Derzeit schaue ich mir die Aussagen zum Quartalsbericht und zu den Fragen der Analysten genau an und setze dabei inzwischen auch etwas KI ein.
Bisher ist der Cashbestand trotz Milliardeninvestment auch nach der Pandemie weiter gestiegen.
Wir beobachten hier weltweit fortwährende Corona-Schutzimpfungen nicht nur für Heimbewohner, für ältere und vorerkrankte Menschen.
Biontech rechnet, wie mehrfach berichtet wurde, bereits 2025 wieder mit steigenden Umsätzen und man sollte herausfinden können, welche Produkte dies bewirken werden.
Der Aktienkurs kann jederzeit steigen und es kann dafür viele Gründe geben. An einer Betrachtung absehbarer News in der Zeitachse arbeite ich.
Ein DCF-Modell eignet sich dann gut, um dies in den wahrscheinlichen Szenarien zu bewerten.
Dies ist doch hinlänglich bekannt und dies hat Biontech auch mehrfach erwähnt.
Biontech und Pfizer entwicklen ja seit Ende 2022 bzw. Anfang 2023 einen Kombi-Impfstoff gegen COVID-19 und Influenza (https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-…) und für diesen Kombi-Impfstoff haben die Unternehmen auch seitens der FDA Ende 2022 einen Fast-Track-Status erhalten (https://investors.biontech.de/de/node/14391).
Gemäß der Corporate Präsentation vom 13. September 2023 (https://investors.biontech.de/static-files/4ee24eee-dbdf-406…) kann jeder Interessent das Marktpotenzial für einen solchen Impfstoff zumindest in den USA abschätzen (s. Seite 18 der Präsentation "Doses administered / distributed" Covid-19 versus Influenza).
Bisher (Stand 31.01.2024) war der Entwicklungsstand gemäß der Webseite von Biontech Phase 1/2 für COMIRNATY+BNT1616; nunmehr mit Stand von gestern (20.03.2024) ist der Stand Phase 3 (https://www.biontech.com/content/dam/corporate/pdf/240320_Bi…).
Laut Aussagen aus dem conference call soll dieser Kombi-Impfstoff (sofern die finale Zulassung erfolgt) im Herbst 2025 zum Einsatz kommen und dann für deutlich steigende Umsätze sorgen ... ich hatte und hoffe sogar weiter auf einen Einsatz im Herbst/Winter 2024, aber entweder dauert der Zulassungsprozess nun doch etwas länger (es gibt ja bereits existierende Influenza-Impfstoffe und daher ist die Dringlichkeit jetzt nicht so hoch wie bei COVID-19) oder Biontech/Pfizer wollen zuerst auch nach Zulassung den MRNA-Grippeimpfstoff und den COVID-19 Impftstoff als Single-Version jeweils vertreiben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.495.990 von helau6 am 21.03.24 17:13:55Blutbad = keine Diskusion, war auch überhaupt nicht zutreffend sondern eine Verunsicherung von unerfahrenen Anlegern.
Nicht alle befassen sich mit einer Aktie genau und gehen dann raus wegen solchen Behauptungen.
Nicht alle befassen sich mit einer Aktie genau und gehen dann raus wegen solchen Behauptungen.
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