Fosun und BioNTech Kooperation (Seite 16)

[onkelen]

HALBJAHRESBERICHT (NICHT GEPRÜFT) Für den Zeitraum vom 1. Januar 2020 bis 30. Juni 2020

http://iis.aastocks.com/20200831/9419369-0.PDF

[onkelen]

Polyphor geht Lizenzvereinbarung für Balixafortide in China mit Fosun Pharma

Das Unternehmen Polyphor ist mit Fosun Pharma eine exklusive Lizenzvereinbarung für das Brustkrebsmedikament Balixafortide in China eigegangen.
31.08.2020 08:16

Polyphor erhält eine Vorauszahlung von 15 Millionen US-Dollar und hat Anspruch auf Meilensteinzahlungen für erreichte Schritte in der Entwicklung von bis zu 19 Millionen US-Dollar, auf verkaufsbezogene Meilensteinzahlungen von bis zu 148 Millionen US-Dollar sowie auf Lizenzgebühren auf Verkäufe, wie die Gesellschaft am Montag mitteilte

Fosun Pharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Shanghai Fosun Pharmaceutical, soll den Angaben zufolge dabei die klinische Entwicklung und Kommerzialisierung von Balixafortide bei metastasierendem Brustkrebs und möglicherweise anderen Krebsarten in China voranbringen

https://www.cash.ch/news/top-news/biotech-polyphor-geht-lize…

[onkelen]

quelle dazu

https://www.scmp.com/business/companies/article/3099003/shan…

[onkelen]

Shanghais Fosun Pharma ist auf dem besten Weg, den Covid-19-Impfstoff des deutschen Partners bis Ende des Jahres nach China zu bringen

Fosun hat sich bereit erklärt, BioNTech eine Lizenzgebühr von bis zu 85 Millionen US-Dollar sowie Verkaufsgebühren in Höhe von 35 Prozent des künftigen jährlichen Bruttogewinns zu zahlen. Foto: ReutersFosun hat zugestimmt, BioNTech eine Lizenzgebühr von bis zu 85 Millionen US-Dollar sowie Lizenzgebühren in Höhe von 35 Prozent des künftigen jährlichen Bruttogewinns zu zahlen. Foto: Reuters
Fosun hat sich bereit erklärt, BioNTech eine Lizenzgebühr von bis zu 85 Millionen US-Dollar sowie Verkaufsgebühren in Höhe von 35 Prozent des künftigen jährlichen Bruttogewinns zu zahlen. Foto: Reuters
Shanghai Fosun Pharmaceutical
(Group) beabsichtigt, den Coronavirus-Impfstoff des deutschen Partners BioNTech bis Ende des Jahres nach China zu bringen, um ihn mit Produkten chinesischer und internationaler Konkurrenten zu vergleichen.

"Wir hoffen, dass wir es bis zum Jahresende vermarkten können, aber es gibt viele Unsicherheiten bei klinischen Studien sowie den behördlichen Genehmigungsverfahren", sagte CEO Wu Yifang in einem Interview.

„Pfizer und BioNTech haben kürzlich erklärt, dass sie bereits im Oktober dieses Jahres auf dem richtigen Weg sind, eine behördliche Überprüfung des BNT162b2-Impfstoffkandidaten zu beantragen. Wenn es genehmigt wird, hoffen wir, bald in Greater China nachziehen zu können. “
Fosun Pharma, Teil des in Shanghai ansässigen Konglomerats Fosun International, erhielt im März von MainN BioNTech die Lizenz, seine mRNA Covid-19 exklusiv zu entwickeln und zu vermarkten
Impfstoffe auf dem chinesischen Festland, in Hongkong, Macau und Taiwan. BioNTech wird den Impfstoff liefern, falls er in der Region zugelassen wird.

Das in den USA ansässige Unternehmen Pfizer arbeitet mit BioNTech zusammen, um es außerhalb Chinas zu vermarkten, und führt in den USA klinische Studien der Phase 2-3 durch, in denen es von der Food and Drug Administration als „Fast Track“ ausgezeichnet wurde.

Sie planen, bis Ende dieses Jahres weltweit bis zu 100 Millionen Dosen und bis Ende 2021 1,3 Milliarden Dosen zu liefern.
Fosun Pharma teilt den Anstieg, als Peking den Antrag auf Impfstoffstudie annimmt
14. Juli 2020

Im Gegensatz zu einem normalen Impfstoff führen RNA-Impfstoffe eine mRNA-Sequenz ein - das Molekül, das den Zellen sagt, was sie bauen sollen -, das für Antigene kodiert ist, die Proteine, die denen des Pathogens ähneln.
HK Business Briefing
Erhalten Sie Updates direkt in Ihren Posteingang
Mit Ihrer Registrierung stimmen Sie unseren AGB und Datenschutzbestimmungen zu

Sobald es im Körper produziert wird, wird das Antigen auf Coronavirus-infizierten Zellen vom Immunsystem erkannt, das sie dann bekämpfen kann.

RNA-Impfstoffe sind schneller und billiger herzustellen als herkömmliche Impfstoffe, und ein RNA-basierter Impfstoff ist auch für den Patienten sicherer, da sie nicht unter Verwendung infektiöser Elemente hergestellt werden, so die Denkfabrik PHG Foundation des Gesundheitswesens der britischen Universität Cambridge.

"Der Vorteil des mRNA-Impfstoffs besteht darin, dass er auch bei geringfügigen Veränderungen des Virus funktioniert", sagte Wu. "Selbst wenn es eine signifikantere Mutation durchläuft, können Wissenschaftler schnell neue Impfstoffe entwickeln, die auf der veränderten Genomsequenz basieren."

Kein Impfstoff auf mRNA-Basis - hergestellt aus gentechnisch veränderter Virus-DNA - wurde weltweit für den Start zugelassen.

Fosun hat sich bereit erklärt, BioNTech eine Lizenzgebühr von bis zu 85 Millionen US-Dollar sowie Verkaufsgebühren in Höhe von 35 Prozent des künftigen jährlichen Bruttogewinns zu zahlen.

Fosun hat 72 Freiwilligen in einer Phase-1-Studie in der Provinz Jiangsu den BNT162b1-Impfstoff von BioNTech verabreicht. Die vorläufigen Sicherheitsdaten sind „gut“, sagte Wu und beantragte die Genehmigung, eine separate Studie mit BNT162b2 zu starten.

"Da der Hauptzweck der China-Studien darin besteht, zu zeigen, dass die Impfstoffe in der chinesischen Bevölkerung wirken, kann die Anzahl der benötigten Freiwilligen viel geringer sein als die von Pfizer und BioNTech in Übersee durchgeführten Studien", sagte Wu.

Es wird erwartet, dass Peking Vorschriften über die Beschaffungspreise für Covid-19-Impfstoffe im öffentlichen Sektor erlässt, die es Unternehmen hoffentlich ermöglichen, angemessene Gewinne zu erzielen, sagte er.

"Für den Selbstzahlermarkt werden unsere Preise basierend auf der Nachfrage und den Preisen anderer Unternehmen angepasst", fügte er hinzu.

Der Vorsitzende der rivalisierenden Sinopharm-Gruppe, Liu Jingzhen, sagte zuvor gegenüber der staatlichen Guangming Daily, sie plane, ihre Impfstoffkandidaten mit „mehreren hundert Yuan“ pro Dosis zu bewerten.

Fosun Pharma verzeichnete am Dienstag einen Anstieg des Nettogewinns um 13 Prozent gegenüber dem Vorjahr auf 1,7 Milliarden Yuan im ersten Halbjahr 2020, da der Umsatz um 0,9 Prozent auf 14 Milliarden Yuan zurückging.

Der Gewinnanstieg wurde auf den Verkauf von Covid-19-Testkits und lebenserhaltenden Beatmungsgeräten sowie von Medikamenten zur Behandlung von Gicht, Depressionen, Blutkrebs und zur Senkung des Cholesterinspiegels im Blut zurückgeführt.

Dies wurde auch durch ein Gewinnwachstum von 52 Prozent bei der indischen Generika-Tochter Gland Pharma gefördert, die Fosun bis Ende des Jahres in Mumbai separat auflisten will, sagte Wu.

[onkelen]

China gibt den Startschuss für Versuche am Menschen mit dem COVID-Impfstoffkandidaten von BioNTech

PEKING (Reuters) - China hat eine Frühstudie am Menschen mit dem experimentellen COVID-19-Impfstoff des deutschen Unternehmens BioNTech ( 22UAy.F ) ( BNTX.O ), seinem lokalen Partner Shanghai Fosun Pharmaceutical ( 600196.SS ) ( 2196.HK ), am Menschen genehmigt ) sagte am Donnerstag.

Der potenzielle Impfstoff ist einer der beiden fortschrittlichsten Kandidaten, an denen BioNTech mit seinem Partner Pfizer Inc ( PFE.N ) arbeitet, und sie haben diese Woche von der US-amerikanischen Food and Drug Administration den Status „Fast Track“ erhalten, um die Impfung zu beschleunigen behördlicher Überprüfungsprozess.

Fosun Pharma sagte in einer Einreichung, dass eine Einheit eine klinische Phase-I-Studie mit BNT162b1 "so bald wie möglich, sobald es fertig ist" einleiten wird.

Es ist lizenziert, ausschließlich COVID-19-Impfstoffprodukte zu entwickeln und zu vermarkten, die unter Verwendung der mRNA-Technologie von BioNTech auf dem chinesischen Festland, in Hongkong, Macau und Taiwan entwickelt wurden.

Der Kandidat ist einer von mindestens 23 Kandidaten, die in einem hektischen globalen Wettlauf um einen Impfstoff an Menschen getestet werden, mit dem die Welt rechnet, um eine Pandemie zu beenden, die mehr als 13 Millionen Menschen infiziert und mehr als eine halbe Million Menschen getötet hat.

Vor der letzten Zulassung haben chinesische Forscher und Unternehmen acht Impfstoffkandidaten in verschiedene Phasen von Studien am Menschen im In- und Ausland versetzt.

Fosun Pharma erklärte sich im März bereit, Lizenzgebühren in Höhe von bis zu 85 Millionen US-Dollar für die Nutzung der von BioNTech entwickelten mRNA-Technologie zu zahlen und 50 Millionen US-Dollar für eine Beteiligung an dem deutschen Unternehmen zu investieren.

Berichterstattung von Roxanne Liu in Peking und Twinnie Siu in Hongkong; Bearbeitung von Muralikumar Anantharaman und Edwina Gibbs

https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-vaccin…

[valueanleger]

Ohne Impfstoff keine dauerhafte Freiheit.
Die Antikörper der "geheilten" Patienten gehen bereits wieder stärker zurück.
Ich würde mich nicht wundern wenn es zu einer jährlichen Impfung gegen Covid xy kommen wird.

Gruß
Value

[Trader_Kid]

Katapultiert ein BioNTech-Erfolg das Papier in eine höhere Umlaufbahn?

Auch wenn das Riesen-Reich China das Virus (wie auch sonst alles und jeden) relativ gut unter Kontrolle hat, so warten doch viele Menschen auf eine Schutzimpfung. - Wenn BioNTech erfolgreich ist, wird (zumindest eine Variante) von Fosun für China produziert. - Das würde für den Kurs sicher ein Fest!

[onkelen]

Die von Pfizer und Fosun Pharma lizenzierte COVID-19-mRNA-Vakzine der Mainzer BioNTech SE hat die Wirksamkeitskriterien der FDA erfüllt.

Impfungen gesunder Probanden mit dem ersten von vier unterschiedlich modifizierten mRNA-Impfstoffkandidaten der Mainzer BioNTech SE induzierten Antikörperkonzentrationen im Blut, die zwei- bis fast dreifach über dem von der US-Zulassungsbehörde FDA geforderten Titer für Rekonvaleszentenplasma lagen. Obgleich noch unklar ist, welches Verhältnis virusspezifischer Antikörper zu T-Zellen für eine Vakzine benötigt wird, die vor einer Infektion mit SARS-CoV2 schützt, betrachtet die FDA einen Antikörperkörpertiter von 160 als virusneutralisierend. Vorläufige Ergebnisse der Phase I/II-Studie mit der nukleosidmodifizierten mRNA-Subunitvakzine BNT162b1 veröffentlichte das Unternehmen in medRxiv.

BioNTechs Entwicklungspartner Pfizer Inc. zufolge waren die Antikörpertiter so hoch wie bei genesenen nichthospitalisierten COVID-19-Patienten, die kurzfristige Immunität gegen eine Zweitinfektion erworben hätten. Sieben Tage nach Prime-Boost-Impfungen mit 10µg oder 30µg von BNT162b1 waren die Antikörpertiter auf 168 und 267 gestiegen. Damit hätten die Ergebnisse BNT162b1 für Phase-IIb/III-Tests an bis zu 30.000 gesunden Probanden qualifiziert, so Pfizer-Forschungsleiter Mikael Dolsten. Derzeit laufen noch Phase I/II-Tests mit drei anderen mRNA-Vakzinekandidaten: ein gegen die rezeptorbindende Domäne des viralen Spike (S-)Proteins gerichteter, unmodifizierter mRNA-Impfstoff (BNT162a1); ein nukleosidmodifizierter RNA-Impfstoff, gegen ein mutiertes Vollängen-S-Protein (BNT162b2) sowie ein selbstamplifizierender RNA-Impfstoff (BNT162c2) gegen dasselbe Zielmolekül. Die Entscheidung, welcher der vier Wirkstoffkandidaten weiterentwickelt wird, wollen die Kooperationspartner noch in diesem Monat fällen. Bis Ende des Jahres hat Pfizer die Produktion von bis zu 100 Millionen Impfstoffdosen in Aussicht gestellt.

Neben der humoralen Antikörperantwort spielt auch die T-Zell-vermittelte Immunantwort, die virusinfizierte Zellen eliminiert, eine wichtige Rolle im Kampf gegen die COVID-19-Pandemie. Ende Juni erhielt ein israelisches Unternehmen die FDA-Zulassung für die erste T-Zell-Vakzine, die die zellvermittelte Immunantwort von älteren Menschen grundsätzlich stärken und diese so vor ernsten Krankheitssymptomen durch eine COVID-19-Infektion schützen soll. Tests an 45 Probanden sollen Ende Juli beginnen. Geprüft wird darin der Schutz vor Influenza und SARS-CoV-2-Infektionen durch das sogenannte Allopriming.

©transkript.de

Teilen
FacebookTwitterLinkedInTwitter
Drucken

[onkelen]

Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. *
Ankündigung in Bezug auf den Erhalt der Genehmigung für
Klinische Arzneimittelstudie einer Tochtergesellschaft


Zulassung für die klinische Prüfung von FCN-159-Tabletten (das „ Investigational New Drug “) für die
Behandlung von Neurofibromatose Typ I von der National Medical Products Administration.
Fochon Pharma Industrial beabsichtigt, eine klinische Phase-I-Studie speziell für die USA durchzuführen
oben genannte Angabe des Investigational New Drug in der VR China (ohne Hong
Regionen Kong, Macau und Taiwan (im Folgenden gleich), wenn es in Kürze gut vorbereitet ist.
II. Forschung über das neue Prüfpräparat
Das Investigational New Drug ist ein innovatives niedermolekulares chemisches Medikament
von der Gruppe entwickelt (dh die Gesellschaft und ihre Tochtergesellschaften / Einheiten, im Folgenden die gleichen).
Es ist ein selektiver MEK1 / 2-Inhibitor und soll hauptsächlich zur Behandlung von
fortgeschrittener solider Tumor und Neurofibromatose Typ I. Zum Zeitpunkt dieser Ankündigung
Das Investigational New Drug zur Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren ist
in der Phase I der klinischen Prüfung in der VR China

https://translate.google.com/translate?sl=en&tl=de&u=http%3A…

[Mcart]

Verstehe ich das richtig, man hat einen Fonds gegründet, der in junge aufstrebende Biotechunternehmen investiert?

Also ähnlich wie die Partnerschaft mit Biontech?

Bin gespannt ob die Aktie endlich mal wieder gen Norden dreht!