Ocuphire Pharma, Inc. (OCUP) ---> Fakten (Seite 7)

[bonDiacomova]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.157.873 von bonDiacomova am 24.01.24 16:40:47

auf der HP die aenderung der pipeline ---> VEGA-2 Ph3 topline data (Q4 2023) mit haken dran
der link dazu : https://www.ocuphire.com/product-pipeline

[bonDiacomova]

Antwort auf Beitrag Nr.: 74.795.882 von bonDiacomova am 13.11.23 15:13:23

F & F

als die FDA ende september Nyxol aprobierte
diese genehmigung incl namensaenderung zu RYZUMVI™
2 tage spaeter "veroeffentlicht" wurde mit dem hinweis der verkauf
startet im 1. halbjahr.... das war schon echt merkwuerdig

nun folgt die 2. echt sehr merkwuerdige aktion :
in der veroeffentlichung der Q 3 zahlen und in dem dazu gehoerigen 10 Q stand:
VEGA-2 Phase 3 Presbyopia Trial Met Primary Endpoint;
Viatris Expected to Continue Phase 3 Development in 1H 2024

Phase 3 Presbyopia Trial Met Primary Endpoint - keine ad hoc meldung dazu - keine einzelheiten (daten) dazu !!!
und nun auch noch auf der HP die aenderung der pipeline ---> VEGA-2 Ph3 topline data (Q4 2023) mit haken dran
IMHO mehr als seltsam...

[Niller84]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.120.738 von ViVega am 17.01.24 21:42:36

Das mit dem Prospekt würde ich keine große Bedeutung beimessen, ist üblich in der Branche sich diesen zu sichern und immer wieder zu erneuern. So wie es momentan ausschaut wird er nicht aktiviert, aber wer weis ob Ocuphire plötzlich Geld benötigt. Der Prospekt ist quasi nur eine Versicherung.
Ich halte die Kurse für außerordentlich attraktiv und werde wahrscheinlich noch eine Tranche kaufen. Sicherlich kann hier immer noch etwas schief gehen, aber das Chance Risiko Verhältnis ist doch außerordentlich gut

[ViVega]

Leider habe ich bei 3,33 Dollar gekauft,

schön an der Spitze. Dachte, der Ausbruch kommt ... dann die Meldung zur Erneuerung des Prospektes zur Kapitalerhöhung und schwupp wieder einmal dick im Minus. Braucht OCUP noch Kapital? Dachte, sie sind durchfinanziert.

Eigentlich sollte man hier nicht viel falsch machen können. P III durchfinanziert (startet bald und ist kurz), Produktlaunche ohne eigene Kosten ... Eigentlich eine sichere Anlage, eigentlich ... GL

[bonDiacomova]

Antwort auf Beitrag Nr.: 74.872.533 von FriFli am 28.11.23 09:01:41

das gap vom 22.12. zum 26.12. ist heute geschlossen worden

[bonDiacomova]

Ocuphire Pharma Receives FDA Agreement Under Special Protocol Assessment for
LYNX-2 Phase 3 Trial of Phentolamine Ophthalmic Solution for the Treatment
of Decreased Visual Acuity under Dim (mesopic) Light Conditions

“The SPA agreement with the FDA provides a clear regulatory path for phentolamine ophthalmic solution in patients with poor night vision after keratorefractive surgery,” said George Magrath, M.D., M.B.A, M.S, CEO of Ocuphire. “Preparations for the LYNX-2 Phase 3 trial have begun, and we anticipate patient enrollment to begin in the first quarter of 2024.”

Under the terms of the November 2022 license agreement, Viatris will fund the development of phentolamine ophthalmic solution for the treatment of decreased visual acuity under dim (mesopic) light conditions and presbyopia. Ocuphire is eligible to receive a milestone payment upon FDA approvals in these indications.

https://finance.yahoo.com/news/ocuphire-pharma-receives-fda-…

[bonDiacomova]

Antwort auf Beitrag Nr.: 74.872.533 von FriFli am 28.11.23 09:01:41

F & F

12:58:54 $ 2.75

betr.:
Day's Range 2.7600 - 3.0700
hoch am vortag 2.75

[bonDiacomova]

Corporate Update Call

APX3330 verspricht einen oralen Wirkstoff, der das Fortschreiten der nicht-proliferativen diabetischen Retinopathie zur proliferativen diabetischen Retinopathie verlangsamen kann. Es verfügt über einen einzigartigen Wirkmechanismus, der sowohl abnormale Angiogenese als auch Entzündungen reduziert.

Die kommerziellen Möglichkeiten der diabetischen Retinopathie sind überzeugend. In den USA gibt es schätzungsweise 8 Millionen Patienten mit fortschreitender, asymptomatischer Erkrankung. Die Anti-VEGF-Wirkstoffe sind wirksam, aber die Mehrheit der mittelschweren bis schweren Patienten mit DR wird aufgrund der Injektionsbelastung und des fehlenden Nutzens für die unmittelbare Sehschärfe nicht mit Anti-VEGF behandelt. Der Standard der Pflege lautet daher: Beobachten und abwarten. Ärzte haben keine nicht-invasive Option.

Unser Plan für die nächsten 12 Monate besteht darin, Registrierungsstudien der Phase 3 vorzubereiten und zu initiieren, um eine NDA für APX3330 in der DR zu unterstützen. Das Team hier bei Ocuphire hat kürzlich ein erfolgreiches Phase-2-Meeting mit der FDA abgehalten, bei dem es sich auf den primären Endpunkt für Phase 3 geeinigt hat, der eine dreistufige Verschlechterung auf einer Schweregradskala für binokulare diabetische Retinopathie sein wird.

Unser Ziel ist es, die klinische Studie im zweiten Halbjahr 2024 zu starten.

...es gibt hier ein bestehendes Team, das sehr leistungsfähig ist, aber es gibt ein paar Schlüsselpositionen, die wir besetzen müssen. Vor Kurzem haben wir Joe Schachle als Chief Operating Officer eingestellt, einen Branchenveteranen mit umfassender Betriebs- und Transaktionserfahrung. Wir planen außerdem, einen Chief Medical Officer und einen Chief Financial Officer einzustellen, um die Fähigkeiten unseres Führungsteams abzurunden.

- Question-and-Answer Session -
https://seekingalpha.com/article/4656111-ocuphire-pharma-inc…

[bonDiacomova]

Antwort auf Beitrag Nr.: 74.872.533 von FriFli am 28.11.23 09:01:41

Day's Range 2.7600 - 3.0700
hoch am vortag 2.75

[FriFli]

Antwort auf Beitrag Nr.: 74.871.219 von bonDiacomova am 27.11.23 21:30:19

Danke für die Info