IMM.L (MKap $85 M) Multiple Blockbuster Kandidat kurz vor final P3 Daten (1Q 2018) - 500 Beiträge pro Seite (Seite 2)

[hamitc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.500.435 von olli60 am 09.04.18 18:24:34

Hoffentlich ist es die Ruhe vorm Sturm.

Ich finde diese langen Wartezeiten grausam. Es kann heute etwas passieren oder erst in zwei Woche. Das geht schon eine Weile so!

Weiß dann jemand ob die Veröffentlichung ein paar Tage vorher mitgeteilt wird, oder ob es eine AD hoc Meldung kommt?

Gruß.

[olli60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.500.630 von aaahhh am 09.04.18 18:51:07

Es ist wie immer bei den Biotech-Aktien, gehts schief hat man zu viele, geht alles gut
hat man zu wenig Aktien. Das kennen wir beide doch von Santhera ab Mai 2014, da ging
es zum Glück gut.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.501.092 von olli60 am 09.04.18 19:52:26

Durch Trump wird wesentlich mehr zugelassen und dadurch der Wettbewerb gestärkt.

Warten wir einfach 2 Wochen ab Sekt oder Selters .

[dig101]

bin gespannt wann hier die ersten Insider kaufen solang kann eine Auswertung nicht dauern dafür gibt es Prog. die erledigen das in Sek.

[swoasik]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.506.060 von dig101 am 10.04.18 12:24:23

Die Auswertung geht vielleicht schnell (auf Knopfdruck) aber das einpflegen geht langsam.
Komisch, war selten bei einem Biotech so relaxt wie bei IMM.
Ab Ende der Woche wird es richtig Spannend!
Wobei es wirklich auch jeden Moment passieren kann dass es soweit ist.?.aber wir bekommen es mit , ob wir wollen oder nicht.

[strongbuyamitelo]

Beobachte den Wert seit August. Wird ne sehr spannende Woche hier werden. Alarm ist bei 180p gesetzt.
Viel Erfolg allen Investierten und auf dass es gute Ergebnisse werden.
Wäre schön, wenn wirklich mal ein wirksames Mittel gegen die Krankheit erfolgreich getestet wird und auf den Markt kommt.

[Bernhardow]

Viel Glück euch allen ...

[strongbuyamitelo]

Ist dieses Austauschforum bekannt?
http://www.lse.co.uk/ShareChat.asp?page=1&ShareTicker=IMM

So, wie es sich liest, berichtet eine Testperson über den Verlauf der Studie. Kann mich auch irren und Wahrheitsgehalt kann nicht überprüft werden. Finde das Forum aber ganz interessant.

I messaged Barbie Lupus through FB in february to see what her experience of Lupuzor was . Never received a reply until 0411am, when she said the following.
It was amazing. I was devastated when my clinical trial was cut. All my symptoms improved...hair loss, fatigue, mouth, eye and nose ulcers, I was only taking plaquenil and the Lupuzor injection. It was after my trial was cut that I really took a turn downhill. Everything went SOUTH!!! Lupuzor is incredible and I pray it gets FDA approval. I have so many lupie friends that I know it would benefit. Just sad we have to we all have to wait so long :
Not sure why she took so long to reply, but seems very strange just before p3 results are going to be released?


I am in the Clinical Trial for Stem Cells for Lupus. I was the 2nd person in the USA to receive them last year. Until this trial is complete I can't take any thing else or participate in other trials. Yes, I have been following the trial for Lupuzor. Just read an article about the phase III and fast track status. It seems it should get approval before the end of the year. And yes, it took a while to answer. I have a 9 year old that is in school and very active, I try to spent my time making life as normal for him as possible, I run up and down the road with the help of my family for doctor appointments, hospital visits, and my clinical trial visits. I am also an advocate for lupus and speak on their behalf every chance I get, if I am able. I get phone calls everyday from people newly diagnosed that have no answers and are scared to death and my mom helps with those calls.

[Venus1]

Finde ich fragwürdig

Die Frage wurde in diesem Forum schon länger gestellt, ob es eine Person gibt die Erfahrung mit Lupuzor gemacht hat. Erst jetzt kurz vor den Ergebnissen hat sich jemand gemeldet...

Gruss

[hamitc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.514.055 von Venus1 am 11.04.18 09:11:32

Was ist heute los mit der Aktie.
Gibt es die Zahlen?
Tief bei 145.

[kaiser3]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.515.006 von hamitc am 11.04.18 10:28:07

sieht nicht gut aus

[nastarowje]

Der Kursverlauf heute ist ominös. Man kann nur hoffen, das da nicht jemand Vorabkenntnisse hat und raus geht.

Zu dem Blog Beitrag weiter oben. Mir ist das nicht klar. Erstens dachte ich, es wäre eine Dopolletblindstudie, wo weder Patient nach Arzt weiß, welche Behandlung angewendet wird, und zweitens dachte ich, die Tests fanden in Europa und Mauritius statt, und nicht in den USA.

Oder spricht die Bloggerin von der Teilnahme an der voran gegangenen P2 Studie? Irgendwie alles komisch.

[Venus1]

Wieso verkauft man jetzt so kurz vor Ergebnissen?

[lobberland]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.515.198 von Venus1 am 11.04.18 10:47:34

evtl. weil man ein SL gesetzt hat und nun mal eben wieder abgefischt wurde

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.515.198 von Venus1 am 11.04.18 10:47:34

Gefällt mir auch nicht, war bei allen anderen Werten die auf P3 oder Zulassung gezockt wurden ähnlich. Ging der Kurs vorher in die Knie gab es schlechte News. Hoffe es steigen nur ein paar Ängstliche vorher aus und die Sache nimmt hier einen anderen Verlauf.
Gruß aaahhh

[kaiser3]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.515.198 von Venus1 am 11.04.18 10:47:34

was war das

[fleischkas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.515.390 von kaiser3 am 11.04.18 11:02:55

Der Anfang vom Ende? Oder das Ende vom Anfang?
Übel...hab aber trotzdem nachgekauft :-)

[techxxnine]

Alles nur Spekulation.

[hamitc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.515.699 von techxxnine am 11.04.18 11:28:43

Hab auch nochmal nachgekauft.

Ich glaube das das hier nich gut ausgeht!

[Venus1]

hamitc Wieso kaufst du dann nach?

[Stockbroker1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.515.828 von hamitc am 11.04.18 11:39:27

Dann musst du nicht kaufen sondern verkaufen.

[hamitc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.515.894 von Venus1 am 11.04.18 11:45:33

Sorry, hab mich vertan.

Ich glaube und hoffe , das immupharma positive Daten meldet, deswegen habe ich nachgekauft!

[TinoGG]

Er wollte wohl "noch" anstatt "nich" schreiben?!

Wieder ein ordentlicher Tree-shake heute... hoffe, das ist kein schlechtes Omen...

[swoasik]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.515.975 von TinoGG am 11.04.18 11:55:38

Meine Bewertung zu diesem Rücksetzer heute Morgen , ist einfach nur " ein kräftigeres Atmen!
Je näher der Ziellinie , um so unkontrollierter das Luft holen.
Glaube nicht an ein Leck!
Ist eh egal , da ich investiert bleibe .
5 Euro bei Erfolg ...oder 0,50 Euro Cent bei fehlschlag .
Gruß

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.516.512 von swoasik am 11.04.18 12:47:23

für alle erkrankten kann man nur hoffen natürlich auch für die Investierten.

Hoffe mal für beide Seiten wird es gut ausgehen

[swoasik]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.516.602 von dig101 am 11.04.18 12:57:20

So sehe ich es auch ...für beide Seiten eine " Win Win Situation...aber noch mehr für die Kranken ,die hätten es wirklich verdient.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.516.671 von swoasik am 11.04.18 13:03:24

Man kann es nur hoffen da es alle betrifft ob reich Frau Gomez oder Arm. Ob sich natürlich die Armen das Medi. leisten können steht wo anders.

Der Kurs geht zur Zeit nach unten vielleicht will man abschrecken fkt. denke auch ganz gut

[spaceone]

http://www.objectifsante.mu/article/3295/melanie-regnaud-cec…

Solche Artikel motivieren mich...

[swoasik]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.518.321 von spaceone am 11.04.18 15:34:43

Wie recht Du hast !
Wegen mir kann der Kurs auf 0 gehen , wenn dadurch den Menschen geholfen werden könnte die an der Krankheit leiden. Hoffe sehr für die Menschen dass was gefunden wird ,wenn nicht von.
Gruß

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.518.678 von swoasik am 11.04.18 16:05:12

da sind einige entweder sehr nervös oder eben einige wissen schon mehr

[Twohybrid]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.518.981 von dig101 am 11.04.18 16:27:05

Niemand weiß irgendwas. Leute, kommt mal runter, echt jetzt...

Wir wissen nicht mal sicher, ob die Daten schon gelockt sind. In dem Statement hieß es "is expected on 6 April"

[manffreddoo]

hi,
gestern und heute zusammen -19%....bis jetzt.....

das lässt nix gutes vermuten..... oder?. hab ungutes Gefühl............reduziere um die Hälfte.............. lieber kauf ich teuerer wieder als dass die ganze Kohle flöten geht............
M.

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.520.217 von manffreddoo am 11.04.18 18:27:41

Geht mir ähnlich, jedes mal , wenn der Kurs im Vorfeld nach Süden ging und nicht nach Norden ging der Schuß nach hinten los bei meinen ganzen Bios bis jetzt. Reduziere aber noch nicht, warte noch die nächsten Tage ab.
Gruß aaahhh

[fleischkas]

Schaut nicht so toll aus...Insiderverkäufe?

[hamitc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.520.811 von fleischkas am 11.04.18 19:24:46

So eine Situation hatten wir vor zwei Wochen schon mal. Da ging es bis 92 runter. Morgen und Freitag wird interessant.
Sollte sie fallen, dann würde ich sagen, dass es nicht gut aussieht.

Abwarten!

[manffreddoo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.520.973 von hamitc am 11.04.18 19:43:37

Hi,
schon -18% auf Tradegate.....da wird abgeladen.........Frage ist warum.
Will man billiger reinkommen oder ist was negatives durchgesickert? Von wem?
Von denjenigen die das" Material "prüfen?
Who knows?
M.

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.521.135 von manffreddoo am 11.04.18 19:56:20

Seit gestern 25% minus, das gefällt mir überhaupt nicht. Das Volumen ist zumindest bei uns gering, aber das ist alles andere als das, was erwartet wurde. Wird hoffentlich nicht der nächste Bio Reinfall.
Gruß aaahhh

[Twohybrid]

Wäre dem wirklich so, dass das Insiderverkäufe sind, dann wäre das Volumen doch wohl etwas höher als 25k auf Tradegate. Und auch das Volumen von 2.5M auf LSE ist nicht wirklich ungewöhnlich.

Nerven behalten. Ende nächster Woche wissen wir wahrscheinlich mehr...

[BleibebeimPlan]

Moin,

das sieht ja nach einem Rebound aus.

Grüße

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.523.478 von BleibebeimPlan am 12.04.18 08:15:20

Lass uns einfach auf die Ergebnisse warten sekt oder selters .

Es kann Heute so weit sein oder eben erst in drei Wochen aber ohne diese bleibt es weiter reine Speku.

[fleischkas]

DER Pharma-Krimi...Sekt oder Selters, Haus oder Brücke, Auto oder Fahrrad
Man wird sehen...es bleibt ungemein spannend.

[hamitc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.523.589 von fleischkas am 12.04.18 08:29:00

Moin,

das sieht nicht gut aus. Der Kurs schmiert schon wieder ab. So langsam glaube ich, dass hier etwas im Busch ist.

[techxxnine]

Hier ist bei dem Volumen gar nichts im Busch.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.524.150 von techxxnine am 12.04.18 09:19:51

Die Frage 200-300 % + oder eben 70-80 -

Hier sind alle äussert nervös und das aus gutem grund

[techxxnine]

Wem sagst du das, denke aber das kommt gut hier. Wenn hier irgendetwas geleakt wäre, wären wir um einiges tiefer als 1.50

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.524.336 von techxxnine am 12.04.18 09:37:27

warten wir einfach noch 15 Tage ab dann werden wir es auf jedenfall wissen

[spaceone]

In so einem Moment würde mich noch die Meinung von Bio wunder nehmen. Hoffe der kommt bald..

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.524.741 von spaceone am 12.04.18 10:09:52

Er ist sein geraumer Zeit nicht mehr bei WO gemeldet. Außerdem könnte auch er nur spekulieren. Bis auf die Insider dürfte hier keiner einen einblick haben, wäre auch sonst zu einfach.
Gruß aaahhh

[dig101]

Denkt immer dran nur das investieren was man auch übrig hat

[Venus1]

Ich bin schon seit 2 Jahren hier dabei, mit einer relativ grossen Summe unterwegs und geh durch

[swoasik]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.524.771 von aaahhh am 12.04.18 10:14:03

Sehe ich auch so . Hier kann nur spekuliert werden.
Hier wissen nur wenige was , und ob die den Kurs groß bewegen können daran Zweifel ich.
Der Handel gestern hatte in meinen Augen auch nichts mit Insider zu tun.
Der Markt wird einfach Nervös....vor der Entscheidung nach unten ....und hoffentlich nach der Entscheidung nach oben.
Gruß

[Readyx]

Dieses lange warten macht aber schon einen fertig...

[Kostolany90]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.533.303 von Readyx am 13.04.18 08:33:28

Für die Dauer kann ich dir folgendes Buch https://www.thalia.de/shop/home/rubrikartikel/ID40931241.htm… empfehlen
Das wichtigste ist jetzt kühl im Kopf zu bleiben und keine voreiligen Schlüsse zu ziehen.
Das Warten wird dich belohnen.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.533.786 von Kostolany90 am 13.04.18 09:16:03

oder eben auch nicht wie eben die ergebnisse aussehen pos. oder eben neg.

Man wird es bald wissen aber Klarheit können nur die Daten liefern die keiner kennt

[dig101]

Die Ruhe vor dem Sturm

[strongbuyamitelo]

Schon bekannt? Interessant wäre, wann die Präsentation von Immupharma angemeldet wurde:

The UK Investor Show
‏

@UKInvestorShow
We can't wait to see pharmaceutical company @ImmuPharma on the 21st April at the #UKInvestorShow. Be sure to visit their stall and catch their 1 minute Dragons' Den presentation at 4pm on the main stage! http://www.ukinvestorshow.com/tickets



https://twitter.com/ukinvestorshow/status/984763130658996224…


https://www.ukinvestorshow.com/

[strongbuyamitelo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.543.201 von strongbuyamitelo am 14.04.18 13:03:44

Bei erfolgreichen Testergebnissen komme ich übrigens auf einen sp zwischen 25 und 35 GBP. Rechnung kommt von mir, wenn das Ergebnis bekannt gegeben wird und die Ergebnisse auch positiv sind.

Gruß

[strongbuyamitelo]

und noch ein Artikel über Lupozor. Bestimmt den meisten hier bekannt, aber für Neulinge dient er gut zur Orientierung:

Erfindung: Behandlung von Lupus durch Ausschalten von T-Zellen

Für Patienten, die an der Autoimmunerkrankung "systemischer Lupus erythematodes (SLE)" leiden, besteht die Hoffnung, schon bald von einer viel besseren Behandlungsmethode profitieren zu können. Die von der französischen Immunologin Sylviane Muller und ihrem Team am Centre national de la recherche scientifique (nationales Zentrum für wissenschaftliche Forschung) in Paris erfundene Medikation ist die erste Behandlung für diese Krankheit, die nicht nur die Symptome lindert, sondern auch ihr Fortschreiten eindämmt.

muller-side-visualLupus ist eine unheilbare Krankheit, bei der das Immunsystem - dessen Aufgabe darin besteht, den Körper gegen Bedrohungen von außen zu verteidigen - sich nach innen wendet und gesundes Gewebe angreift und ganz normale Abläufe unterbindet. Bisher wurden bei der Behandlung Steroide und Immunsuppressiva eingesetzt. Erstere haben bei langzeitigem Gebrauch erhebliche Nebenwirkungen, letztere hemmen das gesamte Immunsystem und machen den Körper somit anfällig für Infektionen. Mullers neue Medikation, die unter dem Namen Lupuzor vermarktet wird und voraussichtlich 2018 auf den Markt kommt, unterdrückt nur die Aktivität sogenannter "T-Zellen", die mit dem Lupus in Zusammenhang stehen. Gesunde Abwehrmechanismen hingegen bleiben dabei intakt. Der Durchbruch gelang Muller und ihrem Team bereits in den frühen 2000er-Jahren, als sie die Wirkung synthetischer Peptide auf Immunreaktionen untersuchten. Ein Peptid (eine kurze Kette von Aminosäuren), das als P140 bekannt ist, zeigte vielversprechende Eigenschaften: Es wirkte nicht als Immunhemmer, sondern als Immunmodulator, d. h. es veränderte die Immunreaktion des Körpers, und zwar so, dass der Lupus gestoppt wurde. Weitere Untersuchungen zeigten, dass das Peptid den der Krankheit zugrunde liegenden Vorgang der Zellautophagie (abgeleitet von einem griechischen Wort, das "Selbstverzehr" bedeutet) abstellt.

Gesellschaftlicher Nutzen
Weltweit leiden etwa 5 Millionen Menschen an SLE. 90 Prozent davon sind Frauen. Die Prävalenz der systemischen Form der Erkrankung liegt zwischen 40 und 70 pro 100 000 Menschen weltweit. Der lateinische Name "Lupus" bedeutet "Wolf", da bestimmte Symptome an Wolfsbisse erinnern und bei den Betroffenen Hautrötungen zu beobachten sind. Andere Symptome wie Erschöpfung, Gelenkschmerzen und Haarausfall hindern viele Patienten daran, ein normales Leben zu führen. Auch wenn 80 bis 90 Prozent der Patienten, bei denen SLE diagnostiziert wird, genauso lange leben wie Menschen, die die Krankheit nicht haben, so kann SLE den Körper durch Organversagen oder größere Infektionen doch so sehr belasten, dass die Lebenserwartung gesenkt wird.

Wird SLE nicht behandelt, so kann die Krankheit Muskeln, Knochen, Blut (Anämie), Herz, Lunge und Nieren in Mitleidenschaft ziehen. Schätzungen zufolge werden dennoch mehr als 60 Prozent aller Lupus-Patienten nicht adäquat behandelt. Das liegt daran, dass Lupus extrem schwer zu diagnostizieren ist, da die Symptome von Patient zu Patient so unterschiedlich sind, und dass es bislang keine allgemeingültigen Behandlungsmethoden für diese Krankheit gab. Mullers Erfindung bringt hier eine deutliche Verbesserung. Wenn man bereits in größeren Zusammenhängen denkt, so könnte der Mechanismus, der hinter ihrer Erfindung steht, durchaus das Potenzial zum vorteilhaften Einsatz auch in Arzneimitteln für andere Krankheiten haben - sowohl Autoimmun- als auch sonstige Erkrankungen.

Wirtschaftlicher Nutzen
Muller hat zwei Unternehmen mitgegründet, die auf ihren Entdeckungen basieren: Neosystem (heute Polypeptide France) im Jahr 1986 und ImmuPharma im Jahr 2002. Die Erfinderin führt die erfolgreiche Überführung der patentierten Erfindung in ein zukunftsweisendes pharmazeutisches Unternehmen auf die enge Zusammenarbeit mit dem Forscher und derzeitigen Präsidenten von ImmuPharma Robert Zimmer zurück. Zimmer, der ImmuPharma bereits mitgründete, promovierte in Straßburg in Medizin, erwarb einen weiteren Doktortitel an der Universität Aix-Marseille und war in Unternehmen wie Roche in der Pharmaentwicklung tätig.

ImmuPharma vermarktet Lupuzor (das auch unter den Bezeichnungen Rigerimod, IPP-201101 und P140 bekannt ist). Die Markteinführung in den USA und fünf EU-Ländern ist für 2018 vorgesehen. Dank Mullers Durchbruch verspricht dieses Medikament, ein Blockbuster für die Behandlung von SLE zu werden. Basierend auf den Einnahmen, die mit den Lupus-Medikamenten erzielt werden, die aktuell auf dem Markt sind, gehen vorsichtige Schätzungen ImmuPharmas davon aus, dass der jährlich zu erwartende Umsatz mit Lupuzor bei mehr als 940 Millionen EURO liegen könnte. Dabei wird erwartet, dass der US-Markt, wo derzeit ein Verfahren zur beschleunigten Zulassung durch die FDA läuft, 80 Prozent zum Umsatz beitragen wird. Die jüngsten Branchenprognosen von GlobalData gehen davon aus, dass der Umsatz mit Medikamenten zur Behandlung von SLE und Lupusnephritis (LN) - einer in Folge von SLE auftretenden Nierenentzündung - auf den sieben größten Pharmamärkten der Welt bis zum Jahr 2025 auf drei Milliarden Euro steigen wird.


Funktionsweise
Die von Sylviane Muller entwickelte Lupusbehandlung basiert auf einem synthetisch hergestellten Peptid. Die Wirkung früherer Medikamente, die das Immunsystem unterdrückten, beruhte darauf, dass sie die Aktivität überstimulierter B-Zellen, die eine Schlüsselrolle bei der Auslösung eines Großteiles der Immunreaktionen des Körpers spielen, hemmten. In völliger Abkehr von diesem bisherigen Ansatz setzt Mullers Peptid P140 in der Kette der Immunabwehr viel weiter oben an. Es schaltet ganz gezielt die sogenannten CD4-T-Zellen aus, bevor diese die B-Zellen, die den Lupus verursachen, überstimulieren können.

Dieser zielgerichtete Ansatz stellt einen Paradigmenwechsel bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen dar. Anstatt die sonst gesunde Immunabwehr zu unterdrücken, werden mithilfe von Mullers Entdeckung die T-Zellen ausgeschaltet, wodurch das Immunsystem zwar modifiziert wird, aber intakt bleibt.

http://www.epo.org/learning-events/european-inventor/finalis…

[strongbuyamitelo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.515.177 von nastarowje am 11.04.18 10:46:05

Die Studie fand an den unten angegebenen Orten statt, also auch in den USA.
Außerdem kann man dem Dokument den gesamten Ablauf der Testphase entnehmen:

Locations
United States, California
WALLACE
Los Angeles, California, United States
East Bay Rheumatology Medical
San Leandro, California, United States
United States, Colorado
Denver Arthritis Clinic
Denver, Colorado, United States
United States, Florida
Arthritis and Rheumatic Disease Specialties
Aventura, Florida, United States
McILwain Medical Group
Tampa, Florida, United States, 33614
United States, Georgia
Arthritis Research & Treatment Center
Stockbridge, Georgia, United States
United States, Nevada
Innovative Health Research
Las Vegas, Nevada, United States
United States, North Carolina
Thurston Arthritis Research Center
Chapel Hill, North Carolina, United States
DJL Clinical Research, PLLC
Charlotte, North Carolina, United States
Czechia
Revmatologie s.r.o.
Brno, Czechia
Revmatologický ústav v Praze
Praha, Czechia, 128 50
France
CHU Felix Guyon
Saint-Denis, La Réunion, France
Hopital Haut Lévêque
Bordeaux, France
Hôpital européen
Marseille, France
GHR Mulhouse Sud-Alsace
Mulhouse, France
Hôpital Cochin
Paris, France
CHU Strasbourg Hôpital de Hautepierre
Strasbourg, France
CHU Strasbourg Nouvel Hôpital Civil
Strasbourg, France
Germany
Schlosspark-Klinik Berlin
Berlin, Germany
Clinic for Rheumatology and Internal Medicine
Freiburg, Germany
Hungary
Egyesitett Szt.István és Szt. László Kórház
Budapest, Hungary, 1097
University of Debrecen Medical Center Department of Clinical Immunology
Debrecen, Hungary
Synexus Gyula AS
Gyula, Hungary, 5700
Mentaház Magánorvosi Központ Kft.
Székesfehérvár, Hungary, 8000
Mauritius
Cap Research
Phoenix, Mauritius
Poland
Centrum Medyczne Plejady
Krakow, Poland
Krakowskie Centrum Medyczne
Kraków, Poland
Centrum Medyczne Hetmańska
Poznan, Poland
Centrum Medyczne Oporow
Wroclaw, Poland
Puerto Rico
Latin Clinical Trial Center
San Juan, Puerto Rico, 00909
Sponsors and Collaborators
ImmuPharma
Investigators
Principal Investigator: Daniel WALLACE Wallace Rheumatic Studies Center LLC

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT02504645?show_l…

[hamitc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.543.795 von strongbuyamitelo am 14.04.18 16:02:52

Ist alles bereits bekannt. Aber habe es mir nochmal durchgelesen und es liest sich sehr gut!

Was mich an dieser Stelle noch interessiert ist wie die ersten beide Phasen angeschnitten haben!?
Ich hab gelesen, das suegit waren, aber wie haben sie sie genau angeschnitten und welcher Quote angeschnitten??

Was auch noch interessant wäre ist, ob immupharma einfach per AD hoc meldet oder ob sie einen veröffentlichungstermin bekannt geben?

Danke!

[strongbuyamitelo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.544.326 von hamitc am 14.04.18 19:38:06

http://www2.cnrs.fr/en/2663.htm

[spaceone]

Murmeliges Gefühl bei solchen Kursen so Kurz vor den Daten

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.551.817 von spaceone am 16.04.18 11:11:38

Das mulmige Gefühl hat sich bei mir etwas gelegt, der Kurs scheint sich zu stabilisieren und wer raus wollte, hat dies offensichtlich wohl bereits getan. Wenn man sich nochmal die Fakten durchliest ( vor allem zu P1 und P2) kann ich mir einfach nicht vorstellen, dass P3 floppt!
Gruß aaahhh

[agahnin85]

Wirklich sehr spannend das Ganze. Die Ergebnisse können jetzt jeden Tag kommen. Bleibe ebenfalls weiterhin optimistisch, da die bisherigen Ergebnisse stets positiv waren, aber auch da es eine Verlängerungsstudie gibt, an der die Patienten teilnehmen möchten. Aber klar, der eine oder andere wird jetzt nervös und verkauft noch einen Teil. Eine spätere Veröffentlichung der Daten ist aber keinesfall gleichbedeutend mit negativen Daten

[backonplastic]

Daten sind raus - Primary Endpoint Not Meet... schade

[strongbuyamitelo]

Die Ergebnisse sind da...

17 April 2018

This announcement contains inside information for the purposes of Article 7 of Regulation (EU) 596/2014.



ImmuPharma PLC

("ImmuPharma" or the "Company")

Topline results of Lupuzor™ Pivotal Phase III Trial

ImmuPharma PLC (LSE:IMM), the specialist drug discovery and development company, announces the results of its pivotal Phase III trial of Lupuzor™, its lead programme for the potential breakthrough compound for Lupus.

Key highlights:

· Lupuzor™ demonstrated a superior response rate over placebo* (52.5% vs 44.6% "responders"**) in the primary analysis on the Full Analysis Set of all 202 patients (including withdrawals who are considered non-responders). However, due to a high response rate in the placebo group, this superior response did not allow statistical significance to be reached (p = 0.2631) and the trial's primary end point was not met.

· Lupuzor™ also demonstrated a superior response rate over placebo (68.8% vs 59.2%) in the 153 patients who completed the study (p value not currently available).

· Importantly, in patients who had anti-dsDNA autoantibodies (a recognised biomarker for Systemic Lupus Erythematosus ('SLE')), Lupuzor™ demonstrated a superior response rate over placebo (61.5% vs 47.3%, p = 0.0967). In addition, 7.6% of these patients in the Lupuzor™ group went into full remission versus none in the placebo group.

· The study confirmed the outstanding safety profile of Lupuzor™, with zero serious adverse events reported.

· The Company believes these topline results provide evidence for the continued investigation into the development and commercialisation of Lupuzor™ as it has the potential to offer patients and physicians a much needed effective and safe treatment for Lupus.

* Based on the protocol and the commonly accepted study design, there were two groups of patients: (1) patients receiving Lupuzor™ plus "Standard of Care" and (2) patients receiving placebo plus "Standard of Care". "Standard of Care" includes treatment with other drugs such as steroids, anti-malarials, methotrexate etc. It is important to note that when reference is made to placebo, there are no patients who were treated just with placebo, but all were receiving other drug treatments.

** The definition of a "responder" is based on the SLE Responder Index (SRI-4) score, which requires a reduction of at least four points in this score. Therefore, patients who improve by less than four points are counted as non-responders, but also no distinction is made between patients who improve by more than 4 points, all being equal "responders".

Separately, as previously announced, following requests from both Investigators and patients involved in the Phase III study, ImmuPharma has initiated an additional study permitting all patients who participated in the Phase III study, to receive Lupuzor™ (plus "Standard of Care") for six months in an open-label scheme. The results will be gathered as an "extension" open label study, independent of the pivotal Phase III trial. The Company looks forward to providing further updates regarding this study in due course.

Next Steps

The Board believes that there is a significant opportunity for an efficacious and safe treatment for lupus patients given the treatment alternatives currently available, and that there is a desire from both physicians and patients for such a treatment, as evidenced by the investigator and patient-led extension study described above. The Company will undertake a review of the pivotal study's full dataset and will work with its regulatory advisers to determine the optimal next steps.

Following expressions of interest in the Lupuzor™ programme and the Phase III study, ImmuPharma is in ongoing discussions with a number of larger pharmaceutical companies. The results of this study will now be shared with those potential commercial partners. There can be no certainty as to the outcome or timing of these discussions.

The Company will provide further updates on its clinical/regulatory and commercial strategy for Lupuzor™ as appropriate going forward.

Commenting on the results, Dr Robert Zimmer MD, PhD, Chief Scientific Officer said: "The study demonstrated that Lupuzor™ had a superior response rate over placebo and has an outstanding safety profile. The results in the anti-dsDNA antibody positive group are also encouraging. As we receive further data, we will analyse them and work with our regulatory advisers to agree the optimum way forward."

Professor Sylviane Muller PhD, Research Director at the CNRS commented "The results of the study show the potential benefits that can be delivered to patients taking Lupuzor™. In addition, we believe these results have added further evidence to pre-clinical data we have generated to support the development of Lupuzor™ in a number of other auto-immune diseases."

Tim McCarthy, Chairman added: "Lupuzor™ has demonstrated, in this study, a superior response rate over placebo and its exceptional safety, giving it, we believe, a compelling product profile. Whilst we are disappointed at the high response in the placebo plus Standard of Care group that resulted in statistical significance not being reached between the two treatment groups, we believe Lupuzor™ has the potential to bring a much needed safe treatment to the millions of Lupus sufferers around the world. We look forward to providing our shareholders with further updates in due course."

Dimitri Dimitriou, Chief Executive Officer added: "It is an achievement for a small biotech company to complete a phase III trial. We will now be actively following up with all the pharmaceutical companies that have expressed interest in Lupuzor™ and its commercial potential."

For more information on the trial please visit: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02504645


http://www.londonstockexchange.com/exchange/news/market-news…

[sveek]

Ich werde jetzt nicht verkaufen. Halte eine Zulassung trotzdem für nicht unrealistisch.

[swoasik]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.559.857 von sveek am 17.04.18 08:29:21

Ganz blöd diese Ergebnisse. Habe mir nach P2 einiges mehr erhofft, aber mit den Bios ist es echt immer ein Glücksspiel.
Ich weiß nicht ob ich verkaufe , oder abwarten was passieren wird.
Kann mir nicht vorstellen dass sie jetzt alles einstampfen.
Gruß

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.559.857 von sveek am 17.04.18 08:29:21

Schade der Kurs hatte wie immer recht und es ist wahrscheinlich was durch gesickert aber wie immer

[E301173K]

Ich sehs positiv bleib dabei.

Dr. Robert Zimmer, Chief Scientific Officer, kommentierte die Ergebnisse wie folgt: "Die Studie zeigte, dass Lupuzor eine höhere Ansprechrate als Placebo hatte und ein hervorragendes Sicherheitsprofil aufweist. Die Ergebnisse in der Anti-dsDNA-Antikörper-positiven Gruppe sind ebenfalls ermutigend Wenn wir weitere Daten erhalten, werden wir sie analysieren und mit unseren Regulierungsberatern zusammenarbeiten, um den optimalen Weg zu finden. " Professor Sylviane Muller, Ph.D., Forschungsdirektorin am CNRS, kommentierte: "Die Ergebnisse der Studie zeigen die möglichen Vorteile für Patienten, die Lupuzor einnehmen. Darüber hinaus glauben wir, dass diese Ergebnisse weitere Beweise für präklinische Daten liefern, die wir erstellt haben unterstützen die Entwicklung von Lupuzor bei einer Reihe anderer Autoimmunkrankheiten. " Tim McCarthy, Chairman, fügte hinzu: "Lupuzor hat in dieser Studie eine überlegene Ansprechrate gegenüber Placebo und seiner außergewöhnlichen Sicherheit gezeigt, was unseres Erachtens ein überzeugendes Produktprofil darstellt. Wir sind enttäuscht von der hohen Reaktion im Placebo plus Standard Englisch: www.lupus-alpha.de/content.aspx?men ..., 141,145,189 Wir glauben, dass Lupuzor das Potenzial hat, Millionen von Lupus - Patienten weltweit eine dringend benötigte sichere Behandlung zu bieten, und wir freuen uns darauf, unseren Aktionären weitere Updates zur Verfügung zu stellen zu gegebener Zeit. " Dimitri Dimitriou, Chief Executive Officer, fügte hinzu: "Es ist eine Errungenschaft für ein kleines Biotech-Unternehmen, eine Phase-III-Studie abzuschließen. Wir werden jetzt aktiv mit allen Pharmaunternehmen zusammenarbeiten, die Interesse an Lupuzor und seinem kommerziellen Potenzial bekundet haben."

IMM.L (MKap $ 85 M) Mehrfacher Blockbuster Kanzidat kurz vor endgültigem P3 Daten (1Q 2018) | wallstreet-online.de - Vollstaendige Diskussion unter:
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1252583-561-570/…

[sveek]

Jetzt würde mich mal der Vergleich zwischen Lupuzor, Benlysta und Standard of Care interessieren. Also was Kosten, Wirksamkeit und Nebenwirkung angeht. Ich denke so schlecht würde Lupuzor nicht abschneiden in dem Vergleich.

[swoasik]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.560.001 von E301173K am 17.04.18 08:45:51

ich werde es mir noch überlegen , aber jetzt werde ich nicht verkaufen.
Werde den Schock, wo jetzt alle auf einmal aus wieder aus der Tür wollen erst mal vorüber ziehen lassen.
Mal sehen was passiert..

[techxxnine]

Zum Kotzen

[strongbuyamitelo]

Trading Halt!

[Maggi110]

Ich denke zu dem Zeitpunkt als ich rausgeflogen bin um 1 Euro rum war schon was bekannt.

[swoasik]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.560.172 von Maggi110 am 17.04.18 09:01:13

ist halt immer das gleiche bei den Bio's , aber wir, die hier Investieren wissen auch um die enormen Gefahren bei den Bio's.

[Maggi110]

Ja fast reines Glücksspiel.

[swoasik]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.560.214 von Maggi110 am 17.04.18 09:05:01

aber ganz ist hier der Trop noch nicht gelutscht!

[Jano82]

Also ich verkaufe auch nicht . Eher das Gegenteil . Klar der Endpunkt wurde nicht erreicht . Aber es heißt nicht das es wirkungslos ist im Gegenteil . Und mit dem Sicherheits / Nebenwirkung Profiel denke ich das es Chancen hat diese Rolle einzunehmen die ihm vom Vorstand zugetraut wird . Lg Jano

[strongbuyamitelo]

Knapp 3% aller Aktien sind gehandelt und der Kurs raucht 85% runter. Ist doch auch nicht normal...

[Jano82]

Ich weis ich bin evtl zu optimistisch und ich weis das der Vorstand positiv reden muss . Aber es steht nirgends etwas von Lupuzor wirkungslos bzw wird eingestampft . Lassen wir uns mal überraschen wie es Gier weiter geht

[nerko07]

So bin jetzt mit etwas Geld bei 0,254 Euro eingestiegen. Mal sehen wie es sich hier entwickelt

[Jano82]

Gier = hier

[bmuesli]

ImmuPharma PLC (LSE: IMM), das auf die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten spezialisierte Unternehmen, gibt die Ergebnisse seiner zulassungsrelevanten Phase-III-Studie mit Lupuzor ™ bekannt, seinem führenden Programm für den potenziellen Durchbruch von Lupus.

Schlüssel-Höhepunkte:

· Lupuzor ™ zeigte eine höhere Ansprechrate als Placebo * (52,5% vs. 44,6% "Responder" **) in der Primäranalyse des vollständigen Analyse-Sets aller 202 Patienten (einschließlich Entnahmen, die als Nicht-Responder gelten). Aufgrund der hohen Ansprechrate in der Placebogruppe konnte mit dieser überlegenen Reaktion keine statistische Signifikanz erreicht werden (p = 0,2631) und der primäre Endpunkt der Studie nicht erreicht werden.

· Lupuzor ™ zeigte auch eine höhere Ansprechrate als Placebo (68,8% gegenüber 59,2%) bei den 153 Patienten, die die Studie abgeschlossen hatten (p-Wert derzeit nicht verfügbar).

· Wichtig war, dass Lupuzor ™ bei Patienten mit Anti-dsDNA-Autoantikörpern (ein anerkannter Biomarker für systemischen Lupus erythematodes ("SLE")) eine höhere Ansprechrate zeigte als Placebo (61,5% gegenüber 47,3%, p = 0,0967). Darüber hinaus gingen 7,6% dieser Patienten in der Lupuzor ™ -Gruppe in eine vollständige Remission über, während in der Placebogruppe keine Patienten litten.

· Die Studie bestätigte das hervorragende Sicherheitsprofil von Lupuzor ™, wobei keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse berichtet wurden.

· Das Unternehmen geht davon aus, dass diese Topline-Ergebnisse Beweise für die fortgesetzten Untersuchungen zur Entwicklung und Vermarktung von Lupuzor ™ liefern, da es Patienten und Ärzten eine dringend benötigte effektive und sichere Behandlung von Lupus ermöglicht.

* Basierend auf dem Protokoll und dem allgemein anerkannten Studiendesign gab es zwei Gruppen von Patienten: (1) Patienten, die Lupuzor ™ plus "Standard of Care" erhielten, und (2) Patienten, die Placebo plus "Standard of Care" erhielten. "Standard of Care" schließt die Behandlung mit anderen Medikamenten wie Steroiden, Malariamitteln, Methotrexat usw. ein. Es ist wichtig zu beachten, dass es bei Plazebo keine Patienten gibt, die nur mit Placebo behandelt wurden, aber alle andere erhielten medikamentöse Behandlungen.

** Die Definition eines "Responders" basiert auf dem SLE Responder Index (SRI-4) -Score, der eine Reduktion von mindestens vier Punkten in diesem Score erfordert. Daher werden Patienten, die sich um weniger als vier Punkte verbessern, als Nicht-Responder gezählt, aber es wird auch nicht zwischen Patienten unterschieden, die sich um mehr als vier Punkte verbessern, wobei alle gleich "Responder" sind.

Unabhängig davon, wie bereits angekündigt, hat ImmuPharma nach Anfragen von Forschern und Patienten, die an der Phase-III-Studie beteiligt sind, eine zusätzliche Studie eingeleitet, die es allen an der Phase-III-Studie teilnehmenden Patienten erlaubt, Lupuzor ™ (plus "Standard of Care") zu erhalten sechs Monate in einem Open-Label-Schema. Die Ergebnisse werden unabhängig von der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie als offene Open-Label-Studie erhoben. Das Unternehmen freut sich darauf, zu gegebener Zeit weitere Informationen zu dieser Studie zur Verfügung zu stellen.

Nächste Schritte

Der Vorstand ist der Ansicht, dass eine signifikante Chance für eine wirksame und sichere Behandlung von Lupuspatienten angesichts der derzeit verfügbaren Behandlungsalternativen gegeben ist und dass sowohl Ärzte als auch Patienten den Wunsch nach einer solchen Behandlung haben, wie der Untersucher und der Patient zeigen Erweiterungsstudie oben beschrieben. Das Unternehmen wird eine Überprüfung des vollständigen Datensatzes der Zulassungsstudie vornehmen und mit seinen Regulierungsberatern zusammenarbeiten, um die optimalen nächsten Schritte zu bestimmen.

Nach der Bekanntgabe von Interesse am Lupuzor ™ -Programm und der Phase-III-Studie befindet sich ImmuPharma in laufenden Diskussionen mit einer Reihe größerer Pharmaunternehmen. Die Ergebnisse dieser Studie werden nun mit diesen potentiellen Handelspartnern geteilt. Es kann keine Gewissheit über den Ausgang oder den Zeitpunkt dieser Diskussionen geben.

Das Unternehmen wird in Zukunft weitere Aktualisierungen seiner klinischen / aufsichtsrechtlichen und kommerziellen Strategie für Lupuzor ™ zur Verfügung stellen.

Dr. Robert Zimmer, Chief Scientific Officer, kommentierte die Ergebnisse wie folgt: "Die Studie zeigte, dass Lupuzor ™ im Vergleich zu Placebo eine höhere Ansprechrate aufweist und ein hervorragendes Sicherheitsprofil aufweist. Die Ergebnisse in der Anti-dsDNA-Antikörper-positiven Gruppe sind ebenfalls Wenn wir weitere Daten erhalten, werden wir sie analysieren und mit unseren Regulierungsberatern zusammenarbeiten, um den optimalen Weg zu finden. "

Professor Sylviane Muller, Ph.D., Forschungsdirektorin am CNRS, kommentierte: "Die Ergebnisse der Studie zeigen die möglichen Vorteile für Patienten, die Lupuzor ™ einnehmen. Darüber hinaus glauben wir, dass diese Ergebnisse weitere Beweise für präklinische Daten liefern, die wir erstellt haben um die Entwicklung von Lupuzor ™ bei einer Reihe anderer Autoimmunkrankheiten zu unterstützen. "

Tim McCarthy, Chairman, fügte hinzu: "Lupuzor ™ hat in dieser Studie eine überlegene Ansprechrate gegenüber Placebo und seine außergewöhnliche Sicherheit gezeigt, was unseres Erachtens ein überzeugendes Produktprofil darstellt. Wir sind jedoch enttäuscht von der hohen Reaktion unter Placebo plus Standard der Care-Gruppe, die dazu geführt hat, dass die statistische Signifikanz nicht erreicht wurde

















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[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.560.316 von Jano82 am 17.04.18 09:13:06

Heute sollte keine verkaufen morgen wird der Kurs schon wieder höher stehen. Es heisst ja auch nicht das man gescheitert ist . Man wird sehen wie es weiter geht

[Jano82]

Das ist der entscheidende Teil für mich
Basierend auf dem Protokoll und dem allgemein anerkannten Studiendesign gab es zwei Gruppen von Patienten: (1) Patienten, die Lupuzor plus "Standard of Care" erhielten, und (2) Patienten, die Placebo plus "Standard of Care" erhielten. "Standard of Care" schließt die Behandlung mit anderen Medikamenten wie Steroiden, Malariamitteln, Methotrexat usw. ein. Es ist wichtig zu beachten, dass es bei Plazebo keine Patienten gibt, die nur mit Placebo behandelt wurden, aber alle andere erhielten medikamentöse Behandlungen.

IMM.L (MKap $85 M) Multiple Blockbuster Kandidat kurz vor final P3 Daten (1Q 2018) | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
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[walle1fc]

kurs scheint sich stabilisiert zu haben... bin jetzt auch mal rein mit etwas spielgeld

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.560.682 von Jano82 am 17.04.18 09:42:56

Man hat schon mit den anderen MEd. verglichen und man war besser

[swoasik]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.560.748 von walle1fc am 17.04.18 09:48:27

ja klar , die erste Panik ist erstmal vorbei und die Leute fangen jetzt mit dem Lesen an

[Slavonac]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.560.748 von walle1fc am 17.04.18 09:48:27

.....wenn die Herde losrennt, gibt es kein Halten mehr! Leute, es sind nur ein paar Prozente aller Aktien gehandelt worden!
Die Verkäufer verhalten sich wie bei einer Insolvenz. Wenn morgen ein Statement zur Fortsetzung der Studie gemeldet wird, dann werden einige sich verdammt ärgern.

Ich habe kräftig aufgestockt!

[techxxnine]

Ich bin meinen Teil zu 1 Eur losgeworden. Bin jetzt wieder eingestiegen. Natürlich Schade dieser Zerfall gerade, bin jedoch guter Hoffnung, dass es hier bald wieder höher geht.

[backonplastic]

Zulassung und Partner werden kommen. Besser als vergleichsmedikamente und kaum Nebenwirkungen ...

[backonplastic]

Heute kommt noch ein Tournaround denke ich ... 😉

[Jano82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.560.943 von backonplastic am 17.04.18 10:07:28

Genau so sehe ich das auch !

[techinvestor69]

Normalerweise ist mehrerer Tage Druck drauf, bevor es eine Chance auf Rebound gibt.

Das Verkaufslimit für mein letztes Drittel hat leider nicht mehr gegriffen. Da muss ich nächste Mal früher aufstehen.

[Informierer]

Erforscht oder besitzt ImmuPharma noch andere Medikamente/Wirkstoffe oder besteht jetzt nur noch Hoffnung auf positivere Interpretation der Schreckensmeldung?

[1Fuchs]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.560.952 von backonplastic am 17.04.18 10:08:11

Zitat von backonplastic: Heute kommt noch ein Tournaround denke ich ... 😉

Wenn du ins Casino gehst gibt es vielleicht auch nen Turnaround oder auch nicht. Fakt ist die Studie ist gefloppt und die Verhandlungsbasis für Verpartnerung ist eher schlecht. Ein Unternehmen das in eine Verpartnerung gehen würde hat ein großes Risiko, dass das Medikament irgendwann zugelassen wird und muss trotzdem viel Geld investieren. Um selbst neue Studien zu finanzieren muss viel Geld her. Die Daten sind nicht ganz schlecht, aber die Chancen für die Company sind sehr gering. Das zeigt der Kurs.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.560.943 von backonplastic am 17.04.18 10:07:28

Der Kurs sieht es noch anders aber warten wir mal ab was kommt man gibt nicht auf

[backonplastic]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.561.246 von 1Fuchs am 17.04.18 10:42:11

Das sehe ich nur teilweise so. Im ersten Abschnitt der News - Not meet primary Endpoint... dann kommen die üblichen Abverkaufsorgien was der Kurs zeigt... immer das gleiche.... die Studie war auch nicht ganz einfach aber dennoch ist Lupuzor besser als bereits am Merkt befindliche Medis und hat keine Nebenwirkungen. Aber ich kann es entspannt sehen. Bin heute morgen zu 0,28... rein. Bin mit meiner ersten Posi bereits vor paar Monaten mit gut Gewinn raus. Schauen wir was passiert.

[Informierer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.561.042 von Informierer am 17.04.18 10:18:56

Zitat von Informierer: Erforscht oder besitzt ImmuPharma noch andere Medikamente/Wirkstoffe oder besteht jetzt nur noch Hoffnung auf positivere Interpretation der Schreckensmeldung?

Anders gefragt: Zeigen die noch rund 40 Mio € Marktkapitalisierung die Resthoffnung auf Lupuzor an?

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.561.360 von Informierer am 17.04.18 10:51:19

Man kann hier nur Abwarten was folgt.

Es gibt hier natürlich viele Verlierer aber am ersten Tag nach so einer Meldung ist meisten eine Übertreibung drin

[Maxxe22]

Evtl. gibt es wieder einen Rebound. Ich habe versucht, mir mal einen kleinen Überblick zu verschaffen und ich sehe leider keine Gründe in diese Aktie zu investieren.
Wenn ich vorher investiert gewesen wäre, würde ich jetzt auch nicht verkaufen, da es bei -85% ohnehin nicht sinnvoll ist. Allerdings hängt so ziemlich alles von dem Medikament ab, welches wissenschaftlich gesehen nahezu keine Wirksamkeit aufweist. Die Abweichung hin zur Placebo Gruppe kann maximal Zufall sein.

Nach meiner Meinung wird kein Pharmaunternehmen das übernehmen. Und wenn es zu keinem weiterem Nachweis einer Wirksamkeit kommt, ist auch die aktuelle Markt-Kap zu hoch.

Ich will nicht bashen, sehe objektiv gesehen aber keine Gründe für ein Invest auch wenn der aktuelle Kurs verlockend ist.

[nerko07]

Würde mich freuen wenn es einen Rebound gibt. Leider war es bei mir die letzten Male immer so, dass wenn ich nach so einem Kurssturz nicht gekauft habe, die Kurse sich verdoppelt oder verdreifacht haben. Dann wenn ich gekauft habe ist es leider anders rum gelaufen. Tut mir leider, wenn ich aber nach dem gehe, wird es keinen Rebound geben. :-(

[walle1fc]

no risk no fun, so ist börse.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.562.026 von walle1fc am 17.04.18 11:49:56

Biotec ist meistens Totalverlust falls es schief geht es ist trotzdem hart von einen auf den Anderen Tag 85 % zu verlieren

[Jano82]

Also 2 Sachen sind Fakt im Moment .
1: jeder interpretiert die Daten anderst ( von null wirksam bis zu besser als aktueller Standart )
2: wie wir es sehen interessiert nicht . Es zählt nur wie es die eventuellen Partner interpretieren

Und da klingt die Mannschaft von Immu doch relativ optimistisch

[watchingtheflood]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.561.321 von backonplastic am 17.04.18 10:47:11

Wenn man sich dem ganzen mal ganz nüchtern nähert:

Die absolute Ansprechrate wurde vom Management ja nicht als enttäuschend bezeichnet, man ist über die hohe Ansprechrate im Placebo-Arm überrascht gewesen.

Ab welcher Differenz zum Placebo-Arm wäre der primäre Endpunkt denn erreicht worden? Eine bessere Ansprechrate gibt es ja schließlich, und das bei bei einem hohem Sicherheitsprofil, wo bei nicht gesagt wurde, ob es höher ist als bei der Standardtherapie.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.562.236 von watchingtheflood am 17.04.18 12:11:03

Und was ist wenn es einen Partner gibt der weiter machen will . Heute ist Worst Case morgen sieht alles wieder anders aus .

[Informierer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.562.218 von Jano82 am 17.04.18 12:09:47

Zitat von Jano82: Und da klingt die Mannschaft von Immu doch relativ optimistisch

Was sollen sie sonst sagen: "Wir schauen uns schon eifrig auf Stellenbörsen nach neuen Jobs um"?

[Pat83]

Boah das hat mich richtig erwischt.. 30k weg auf einen Schlag. Ich kann das ganze noch nicht wirklich begreifen. Ich denke die einzige Chance ist noch eine Übernahme zu einem anständigen Preis. Denke aber das dieser nicht höher sein wird wie 100GBX. Im Moment halte ich meine Aktien noch und schaue mit einem tränenden Auge auf mein Konto

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.562.386 von Pat83 am 17.04.18 12:24:43

Es besteht noch eine Chance die Partner wollen weiter machen und dann könnte man nochmal andere Kurse sehen .

Hatte leider kein gutes Gefühl ab 06.04 da der Kurs gefallen ist. Es gibt immer Lecks.

Wunden lecken Nachkaufen und warten

[Pat83]

Ja ich habe nochmal nachgekauft und hoffe noch auf bessere Kurse... Sollte die nächste RNS nicht positiv sei, wirds das wohl gewesen sein mit IMM

[lobberland]

Habe Bestand jetzt nochmal gedoppelt
Kurs dürfte sich jetzt ausgekotzt haben
so long

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.562.482 von Pat83 am 17.04.18 12:35:12

Es ist doch noch nicht vorbei

Da die Direktoren der Ansicht sind, dass es angesichts der derzeit verfügbaren Behandlungsalternativen eine erhebliche Chance für das Medikament gibt, werden sie den vollständigen Datensatz der Studie überprüfen und mit ihren Regulierungsberatern zusammenarbeiten, "um die optimalen nächsten Schritte zu bestimmen".

ImmuPharma sagte, dass es im Gespräch mit den Ergebnissen der Phase-III-Studie mit "einer Reihe von größeren Pharmaunternehmen" sei, die "potentielle Geschäftspartner" seien, die im Lupuzor-Programm Interesse bekundet hätten.

http://www.livecharts.co.uk/share_prices/ImmuPharma-tanks-af…

[Pat83]

jo das habe ich gelesen.. aber aktuell ist fakt das der Kurs über 80% eingebrochen ist.. Ständiger Optimismus hat mich in diese Lage gebracht.. Mein MW ist nun bei 60 Pkt.. Ich hoffe das ich da noch mit einem blauen Auge rauskomme

[Readyx]

Eine Übersetzung:

Die heutigen Ergebnisse, die keine statistisch signifikante Verbesserung zeigten, sind sehr enttäuschend und der Markt hat reagiert, aber ich denke, der aktuelle Marktwert ist eine Überreaktion. Die Fakten sind, dass die Droge sicher ist und das Leben von Lupuzor-Kranken verbessert. In der Fülle der Zeit wird es sich aufgrund einer besseren Umsetzung der folgenden Punkte erholen: • Lupuzor erzielte einen 7,8% igen Anstieg gegenüber Standardbehandlungen, war jedoch statistisch nicht zu bewei- sen. • Die Wirksamkeit bei den 153 Patienten, die das Behandlungsende erreicht hatten, betrug 68,8%, was 9,6% über der Standardbehandlung lag, aber noch kein statistischer Signifikanztest verfügbar war. • In einer spezifischen Untergruppe gibt es einen 14% igen Anstieg, der dem statistischen Signifikanztest sehr nahe kommt, und von diesen 8% gingen Remissionen ein, während dies in der Kontrollgruppe nicht der Fall war. • Kein Patient hatte Nebenwirkungen, während die Standardbehandlung Steroide, Antimalariamittel und andere Medikamente einbezieht, die alle längerfristig schwerwiegende Nebenwirkungen haben. • Die detaillierten Ergebnisse müssen noch erstellt und mit der FDA diskutiert werden Die Open-Label-Erweiterung wird im Oktober abgeschlossen, was die Wirksamkeit von Lupuzor ohne weitere Studien und ein Abkommen weiter unterstützen könnte. • Lupuzor scheint allgemeine Wirkungen gegen Autoimmun- und sogar chronische Entzündungsindikationen zu haben. Präklinische Daten unterstützen die Verwendung des Moleküls bei: Neuropsychiatrischem Lupus ( NPSLE); Gougerot-Sjögren-Syndrom (GSS); Guillain-Barré; Syndrom; Chronische entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie; Arthritis; Morbus Crohn und Asthma. All dies sind kommerziell attraktive und große Märkte. Schlüssel sind die Diskussionen mit der FDA, die zu einem patientenzentrierten Ansatz bei der Arzneimittelzulassung übergeht. Die Droge ist sicher und verbessert das Leben von Lupuzor-Kranken. Glücklicherweise hat das Unternehmen £ 10 Millionen in der Bank und mehrere andere Krebsmedikamente und Diabetes-Medikamente in der Pipeline und zwei Drogenplattformen, die für Pharmaunternehmen bei jedem Geschäft von Interesse sein könnten, von dem ich annehme, dass es bevorsteht, aber nicht bei den ausgezeichneten Bewertungen wir hatten gehofft. Aussagen des Unternehmens: "Obwohl wir enttäuscht sind von der hohen Reaktion in der Gruppe mit Placebo plus Standardgruppe, die zu statistischer Signifikanz zwischen den beiden Behandlungsgruppen geführt hat, glauben wir, dass Lupuzor das Potenzial hat, eine dringend benötigte sichere Behandlung zu bringen Millionen von Lupus-Kranken auf der ganzen Welt. "Top-Line-Ergebnisse" liefern Beweise für die kontinuierliche Untersuchung der Entwicklung und Vermarktung von Lupuzor ". Es glaubt, dass die Droge das Potenzial hat, Patienten und Ärzten eine dringend benötigte wirksame und sichere Behandlung für Lupus anzubieten. "ImmuPharma befindet sich in laufenden Diskussionen mit einer Reihe von größeren Pharmaunternehmen", fügte er hinzu. "Die Ergebnisse dieser Studie werden jetzt mit diesen potentiellen Handelspartnern geteilt. Es kann keine Gewissheit über das Ergebnis oder den Zeitpunkt dieser Diskussionen geben. "

[Twohybrid]

Ich muss hier mal eine Lanze für Immupharma/Lupozor brechen: klar, der Kursverlust bis jetzt ist wirklich nicht schön, er hat mich auch hart getroffen, aber andererseits muss ich auch sagen, dass der Markt bzw die Marktteilnehmer unglaublich dumm ist/sind.
Ich sage Euch was passiert ist: heute morgen kam diese Meldung und alles, was die Leute lesen, ist dieser eine Satz "[...] the trial's primary end point was not met." Nicht, was davor oder danach im Text steht. Ich bezweifle, dass auch nur die Hälfte der Leute weiss, was denn dieser ominöse primary end point überhaupt ist! Aber trotzdem haben dann alle gehandelt...

Ok, was haben wir hier? Lupuzor wurde gegen die Standardtherapie verglichen. Gegen die Standardtherapie! Nicht gegen ein reines Placebo, also eine Zuckerlösung oder so etwas, sondern gegen die bereits bestehende und auch wirksame Standardtherapie! Man muss sich mal bewusst machen, was genau das bedeutet: Immupharma hat sich gar nicht erst damit beschäftigt zu zeigen, dass ihr compound überhaupt wirkt, nein, sie wollten gleich zeigen, dass es BESSER wirkt als alles was bisher auf dem Markt ist (und was bisher da ist, darauf komme ich gleich). Und die Daten, die sie erhalten haben, zeigen dieses - statistisch gesehen, wenn das so bei so einer kleinen Personengruppe überhaupt geht - nur knapp nicht, wenn man die Leute, die abgebrochen haben als Non-Responder einstuft. Und selbst wenn sie das nicht zeigen können, der große Vorteil von Lupozor ist doch jener: als Standardtherapie haben sich die Behandlung mit Quensyl, MTX, Azathioprin & Co in Kombination mit Cortison und anderen Corticoide ja schon bewährt. Aber das sind medizinisch gesehen eben wahre Atombomben. Die Patienten können damit leben, ja. Sie können ihr Lebenserwartung signifikant steigern, ja. Aber unter welchen Bedingungen? Häufige Nebenwirkungen sind Schwindel, Übelkeit, Haarausfall, Erbrechen, brüchige Knochen, Appetitlosigkeit, Sonnenempfindlichkeit, Anfälligkeit für einfachste Krankheitserreger, Unfruchtbarkeit, Depressionen (bei Nutzern von Benlysta sogar Suicidgedanken), abnehmende Sehleistung usw. Ganz zu schweigen von den wöchentlichen Besuchen beim Arzt zum Blutabnehmen, den regelmäßigen Terminen beim Lungenarzt, beim Cardiologen und den Sehtests um zu gewährleisten, dass man mit diesen Medikamenten den Patient eben nicht doch eher ins Nirvana bombt anstatt ihm zu helfen. Denn diese Medikamente machen die Körper der Patienten auf kaputt! Aber eben weniger kaputt als wenn man der Krankheit ihren freien Lauf lassen würde. Es ist einfach ein Abwägen zwischen schlecht und ein bißchen weniger schlecht...

Lupuzor hat all diese Nebenwirkungen NICHT!!! DAS ist der große Vorteil von Lupuzor! Aber das sehen die Anleger nicht, denn der primäre Endpunkt der Studie wurde ja nicht erreicht (was war der nochmal? Ach ja, keine Ahnung...).

Mich würde ja mal interessieren, wieviele Aktien von den ganz großen Anleger verkauft wurden? Ich jedenfalls für meinen Teil sehe noch ganz klar die Vorteile von Lupuzor und bleibe investiert. Habe heute Vormittag die Gelegenheit genutzt und meinen Bestand bei 28 Cent verdreifacht.

So long, viel Glück allen weiterhin Investierten

[Jano82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.563.280 von Twohybrid am 17.04.18 13:48:04

Gott sei dank hast du dir die Mühe gemacht und diesen Text geschrieben , so kann ich es mir sparen und muss dir nur voll und ganz zustimmen . Ob wir das ganze so richtig sehen wird sich noch zeigen . LG

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.563.112 von Readyx am 17.04.18 13:31:31

Am Ende entscheidet die FDA und die kann eben auch ja sagen und wenn jetzt noch ein Partner kommen sollte könnte dies noch verstärkt werden auf eine Zulassung

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.563.280 von Twohybrid am 17.04.18 13:48:04

Sehr gut geschrieben . Jetzt muss die FDA entscheiden und warum sollten die nein sagen.

[ricric2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.563.280 von Twohybrid am 17.04.18 13:48:04

Aber wurde Lupozor bei der Studi nicht + der "Standard of Care" verabreicht?

[Maggi110]

Deutlich mehr Käufe als Verkäufe,ua war ich auch dabei.Kann natürlich darin liegen das viele nur einen Rebound ausnutzen wollen und/oder nachgekauft haben um den EK runterzuschrauben.

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.563.481 von ricric2 am 17.04.18 14:08:50

Zitat von ricric2: Aber wurde Lupozor bei der Studi nicht + der "Standard of Care" verabreicht?

Das verstehe ich auch nicht komplett.

Based on the protocol and the commonly accepted study design, there were two groups of patients: (1) patients receiving Lupuzor™ plus “Standard of Care” and (2) patients receiving placebo plus “Standard of Care”.

1) Lupuzor vs Standard Care
2) Lupuzor vs Standard Care + Placebo

[walle1fc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.563.280 von Twohybrid am 17.04.18 13:48:04

das hast du sehr gut geschrieben, genau deswegen bin ich hier rein.

btw, der rebound ist schon gestartet

[walle1fc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.563.481 von ricric2 am 17.04.18 14:08:50

das macht ja eigentlich keinen sinn...

ein giftcocktail (standard medikamente/behandlung) + lupozor ?

ich glaube sowas macht man nur wenn alle trials scheitern um zu gucken ob man lupo noch zusätzlich einbinden könnte zum bestehenden giftcocktail

soweit meine interpretation

[Diversifikation]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.563.538 von techxxnine am 17.04.18 14:14:04

Offenkundig wurde in der P3-Studie Lupuzor nur als "add-on" zur normalen Therapie gegeben, also:

Standardtherapie + Lupuzor vs.
Standardtherapie + Placebo

Und hier hat Lupuzor ein gutes Sicherheitsprofil bezüglich Nebenwirkungen/ Verträglichkeit, möglicherweise aber, weil es auch keine signifikante Wirkung im Vergleich zu den Placebos hat. Oder wie es so schön heißt: Bei jedem Medikament das keine Nebenwirkung hat, sollte man in Betracht ziehen, dass es auch keine Wirkung hat.

Es wird sich eine Subgruppenanalyse anschließen, ob man denn Patienten klassifzieren kann, die besser als andere von Lupuzor profitiert haben. Das ist dann aber nicht mehr unbedingt die Kategorie Blockbuster, zumal das Medikament nicht als Monotherapie verabreicht wurde.

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.563.886 von Diversifikation am 17.04.18 14:45:23

Gut. Dann hört sich immerhin untenstehendes positiv an.

•Importantly, in patients who had anti-dsDNA autoantibodies (a recognised biomarker for Systemic Lupus Erythematosus (‘SLE’)), Lupuzor™ demonstrated a superior response rate over placebo (61.5% vs 47.3%, p = 0.0967). In addition, 7.6% of these patients in the Lupuzor™ group went into full remission versus none in the placebo group.

[hamitc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.563.280 von Twohybrid am 17.04.18 13:48:04

@Twohybird: Hammer Beitrag!

Ich habe auch verdoppelt. Glaube nich an an gutes Ende! Die nächsten Tage werden Mega spannend!
Gruß.

[Thomas1961]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.564.135 von hamitc am 17.04.18 15:03:01

Du hast verdoppelt und glaubst nicht an ein gutes Ende?

[olli60]

Ich denke mal, hier besteht noch berechtigte Hoffnung.

http://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/195121/im…

ImmuPharma sees "significant opportunity" for lupus drug after phase III trial readout
15:13 17 Apr 2018
The company revealed there had been "expressions of interest" in its lupus programme which it will explore
researcher filling a vial
The effectiveness among the 153 patients that got to the end of the course of treatment was 68.8%
ImmuPharma PLC (LON:IMM) said it believes there is a “significant opportunity” for its drug Lupuzor, used to treat autoimmune disease lupus, following the release of top-line results from a phase III trial.

The data revealed Lupuzor was more effective than the placebo (52.5% versus 44.6%). But because the response rate for those taking the non-active medication plus the “standard of care” was so high the end-point of the study was not achieved. That 'end-point' was a statistically significant beneficial impact from Lupuzor.

This initial readout was based on 202 patients, including those who withdrew from the trial.

WATCH: Drug needs further analysis, City analyst
The effectiveness among the 153 that got to the end of the course of treatment was 68.8% (versus 59.2% for the placebo).

Importantly, in patients who had a certain type of lupus biomarker called anti-dsDNA autoantibodies, Lupuzor worked well when compared with the placebo. Added to that, 7.6% of this group went into full remission, while none did in the placebo group.

The safety profile remained good with no adverse effects
Chairman Tim McCarthy said: “Lupuzor has demonstrated, in this study, a superior response rate over placebo and its exceptional safety, giving it, we believe, a compelling product profile.

“Whilst we are disappointed at the high response in the placebo plus standard of care group that resulted in statistical significance not being reached between the two treatment groups, we believe Lupuzor has the potential to bring a much needed safe treatment to the millions of Lupus sufferers around the world.

“We look forward to providing our shareholders with further updates in due course."

Further investigation merited
ImmuPharma said it believes the top line results “provide evidence for the continued investigation into the development and commercialisation of Lupuzor”. It thinks the drug has the potential to offer patients and physicians a much needed effective and safe treatment for lupus.

Following requests from both investigators and patients, ImmuPharma has begun a further study. This will allow all patients who took part in the phase III trial to receive Lupuzor plus the ‘standard of care’ medication for six months in what’s called an open-label scheme.

The results will be gathered independent of the pivotal trial just completed.

The plan is to look at the full dataset before making a decision, but the company said there is demand for a new lupus treatment.

Expressions of interest
It also said there had been “expressions of interest” in the Lupuzor programme and the phase III study.

“ImmuPharma is in ongoing discussions with a number of larger pharmaceutical companies,” it added.

“The results of this study will now be shared with those potential commercial partners. There can be no certainty as to the outcome or timing of these discussions.”

[Investment99]

Analystenmeinung:

https://www.youtube.com/watch?v=--p3q1ZM9_o

[Pat83]

Guten Morgen

Kann mal jemand die Zahlen erklären. Ich habe so ziemlich jeden Artikel gelesen und selten war ich so verwirrt. Die einen schreiben das das Medikament keine Wirkung hat und somit nicht zugelassen wird und andere schreiben das es besser ist wie der aktuelle Standart und keine Nebenwirkungen hat und somit wohl eine Zulassung bekommt.

Bei einigen steht das die Firma wohl verkauft wird zu einem Bruchteil des Wertes und der Aktienkurs nochmal zusammen bricht.. Andere schreiben das es wohl nochmal hochgeht und eine Übernahme bei ca 150 GBX erfolgt.. Ich kann das absolut nicht einschätzen.. Kann mir da jemand ein paar Tips geben?

[lamaro]

62%

Das CNRS-Forscherteam hat nun eine Peptid-Familie (Proteinfragmente) entwickelt, die spezifisch die Fehlfunktionen des Immunsystems korrigieren. Das P1405 kann das Fortschreiten dieser Krankheit bei Mäusen hinauszuzögern, ohne das eigene Immunsystem zur Bekämpfung dieses Krankheitserregers zu aktivieren. In der Phase-II-Studie ging die Krankheit nach dreimonatiger Behandlung bei 62 Prozent der Patienten zurück. Dies ist das beste Ergebnis, das je bei der Behandlung von Lupus erzielt wurde.

[lamaro]

Vielleicht haben sie

die FDA nicht genug geschmiert

[Pat83]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.569.793 von lamaro am 18.04.18 08:37:05

und was sagt uns das? Die P3 ist gescheitert daher ist das im Prinzip wertlos

[Jano82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.569.718 von Pat83 am 18.04.18 08:32:02

Guten Morgen . Wie du ja selber schon gemerkt hast sieht jeder die Situation etwas anderst . Ich persönlich denke man muss jetzt einfach abwarten was da jetzt von der Firma kommt . Noch weiter zusammenbrechen denke / hoffe ich nicht . Die Firma besteht ja nicht nur aus Lupuzor das wird bei einer Übernahme hoffentlich auch berücksichtigt . Ich weis das ist nicht sonderlich hilfreich , aber eine eindeutige Einschätzung zum aktuellen Stand kann von uns hier sowieso wohl niemand geben . LG

[lamaro]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.569.718 von Pat83 am 18.04.18 08:32:02

da mußt du die Pharmarießen

fragen............................

[Pat83]

seit Ihr da auch noch investiert? Ich besitze noch rund 100'000 Aktien und sitze auf einem Desaster. Jede Bewegung ab hier bedeutet lachen oder weinen.. Ich habe bei 21 Pkt meine Aktien verdreifacht.. Das könnte schlimm enden.. Ich kann mir halt einfach nicht vorstellen das eine Firma mit diversen Medikamenten und einer teuren Plattform nur ein paar Cent wert sein kann

[Jano82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.569.874 von Jano82 am 18.04.18 08:42:52

Ich persönlich interpretiere das ganze unter dem Gesichtspunkt der Ergebnisse P3 in Verbindung mit oben erwähnter P2 folgendermaßen:
Es wirkt im Grunde genau so gut wie der aktuelle Standart , bringt aber zumindest keinen deutlichen Vorteil ( außer bei der einen Sub Gruppe ) in der Wirkung . Das ganze ABER ! Bei weitaus weniger Nebenwirkungen . Wie gesagt nur meine Interpretation . Kann auch komplett falsch liegen dafür bin ich nicht in der Thematik tief genug drin . LG

[Pat83]

ja ich sehe das eigentlich auch so.. nur reicht das für eine Zulassung?

[Jano82]

Ich denke Ja . Ein Produkt hat doch immer eine Berechtigung wenn es Verbesserungen bringt . Und bei gleicher Wirkung , bei weitaus weniger Nebenwirkungen ist dies ja wohl gegeben . Immer vorausgesetzt wir interpretieren den Teil mit der Wirkung richtig

[techxxnine]

Wie sieht es denn bei Benlysta aus? Wird das standardmässig als Monotherapie abgegeben oder ist das ebenfalls eine Mix Therapie. Dann könnte Lupuzor sehr wohl noch eine Chance haben.

[spaceone]

https://www.directorstalkinterviews.com/interview-immupharma…

[lamaro]

Nach meinen Erfahrungen

ist hier nicht aller Tage Abend

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.570.735 von lamaro am 18.04.18 10:05:21

Hier kann alles passieren falls die FDA ihr Ok geben sollte gibt es hier ganz andere Kurse

[Pat83]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.570.945 von dig101 am 18.04.18 10:24:04

das sehe ich auch so.. Aber die könnte noch eine weitere Studie verlangen und das könnte IMM alleine nicht finanzieren

[Al6]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.569.718 von Pat83 am 18.04.18 08:32:02

Absolute Casino und Finger weg von dem zeug, wer Kasse machen kann hat gewonnen nur mein Meinung................

Letzter Kurs 17.04.18
0,343 GBP


-1,127 GBP
-76,67 %

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.570.951 von Pat83 am 18.04.18 10:25:14

Warten wir es einfach ab.

Falls die großen das anders sehen kann hier auch bald ein Angebot kommen und bei den Stk Zahlen geht das relativ schnell

[Pat83]

bei mir stellt sich einfach die Frage wann ich verkaufen soll.. Mein MW liegt bei 56Pkt.. Ich rechne nicht mehr mit dem grossen Gewinn und bin eigentlich froh wenn ich hier noch mit einem blauen Auge davon komme.. Ich denke langfristig ist mir das zu heikel

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.570.963 von Al6 am 18.04.18 10:26:15

Zitat von Al6: Absolute Casino und Finger weg von dem zeug, wer Kasse machen kann hat gewonnen nur mein Meinung................

Letzter Kurs 17.04.18
0,343 GBP


-1,127 GBP
-76,67 %

Letzter Kurs liegt bei 0.393...

http://www.londonstockexchange.com/exchange/prices-and-marke…

[lamaro]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.571.377 von techxxnine am 18.04.18 11:03:56

magst billig eisteigen?

.....................................

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.571.443 von lamaro am 18.04.18 11:09:17

Zitat von lamaro: .....................................

Ich habe gestern zu 0.28 Euro gekauft. Immupharma hat noch anderes in der Pipeline und das Produkt scheint so schlecht nicht zu sein. Selbst wenn nur eine Subgruppe von Lupus Patienten von Lupuzor profitieren würde, hätte das eine Wertsteigerung zur Folge. Momentan ist es aber wirklich Casino. An einen richtigen Turnaround in naher Zeit glaube ich nicht. Bis wir mer wissen, müssen die Daten vollständig analysiert werden.

Ich habe gestern bei Immupharma nachgefragt, wie gross die Gruppe ist, bei welchen das Medikament +61.5% angeschlagen hat. Leider nur eine Standardantwort erhalten.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.571.188 von Pat83 am 18.04.18 10:52:32

hier kann alles kommen von bis gestern ging der Anstieg 12.30 los warten wir ab ob es wieder so ist

[xorbitand]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.571.524 von techxxnine am 18.04.18 11:15:37

Zitat von techxxnine:

Zitat von lamaro: .....................................

Ich habe gestern bei Immupharma nachgefragt, wie gross die Gruppe ist, bei welchen das Medikament +61.5% angeschlagen hat. Leider nur eine Standardantwort erhalten.

Hierbei würde mich am meisten Interessieren wie wiele von Lupus Betroffenen anti-dsDNA auftritt. Wenn das ein hoher Anteil ist, bringt Lupuzor/P140 doch etwas mit - nämlich Gewinne 🤑

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.571.695 von xorbitand am 18.04.18 11:30:39

Zitat von xorbitand:

Zitat von techxxnine: ...

Ich habe gestern bei Immupharma nachgefragt, wie gross die Gruppe ist, bei welchen das Medikament +61.5% angeschlagen hat. Leider nur eine Standardantwort erhalten.

Hierbei würde mich am meisten Interessieren wie wiele von Lupus Betroffenen anti-dsDNA auftritt. Wenn das ein hoher Anteil ist, bringt Lupuzor/P140 doch etwas mit - nämlich Gewinne 🤑

Genau. Hier noch das Mail.

----------

I was wondering how your end results compare to those of Benlysta’s Phase III Trial?

*Quote*

Importantly, in patients who had anti-dsDNA autoantibodies (a recognised biomarker for Systemic Lupus Erythematosus (‘SLE’)), Lupuzor™ demonstrated a superior response rate over placebo (61.5% vs 47.3%, p = 0.0967). In addition, 7.6% of these patients in the Lupuzor™ group went into full remission versus none in the placebo Group.

*unquote*


How big (in numbers) was the amount of patients with autoantibodies?


Thank you very much in advance for your Response.



ImmuPharma Investors <[e-mail]>

Di 17.04.2018, 16:12

Dear xxxxx


I appreciate your comments and overall we are feel compelled by the data provided



We are now gathering further data to provide to potential partners



Please be assured we will share any further information with the market as soon as possible



Many thanks

Lisa



Lisa Baderoon

Head of Investor Relations

ImmuPharma PLC

[e-mail]

M: + 44 (0) 7721 413 496

www.immupharma.com

[xorbitand]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.571.908 von techxxnine am 18.04.18 11:49:11

Das ist echt eine enttäuschende Standardantwort ohne wirklicher Bezugnahme auf deine Fragen.

[Pat83]

So hart sich das anhört für mich aber ich vermute das wird nichts mehr. Das Volumen wird bald einbrechen und wir werden zwischen 26 - 38 Pkt pendeln. Die Studienergebnisse habe ich auch nochmal geprüft und das sieht echt nicht gut aus..

Schlecht für mein Konto

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.580.518 von Pat83 am 19.04.18 10:43:09

Zitat von Pat83: So hart sich das anhört für mich aber ich vermute das wird nichts mehr. Das Volumen wird bald einbrechen und wir werden zwischen 26 - 38 Pkt pendeln. Die Studienergebnisse habe ich auch nochmal geprüft und das sieht echt nicht gut aus..

Schlecht für mein Konto

Dann erzähl doch mal, was du genau geprüft hast und welche Schlüsse du daraus ziehst?

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.580.665 von techxxnine am 19.04.18 10:54:37

Es läuft ja noch eine Studie vielleicht ist das die Chance.

Das Mag. sieht es anders also warten wir mal ab
http://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/195121/im…

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.580.665 von techxxnine am 19.04.18 10:54:37

ich Tippe mal wir werden hier bald ganz andre Kurse wieder sehen

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.581.217 von dig101 am 19.04.18 11:51:50

Zitat von dig101: ich Tippe mal wir werden hier bald ganz andre Kurse wieder sehen

Höher? Tiefer?

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.581.226 von techxxnine am 19.04.18 11:52:54

höher natürlich

der erste Schock ist doch bald vorbei und so schlecht sieht es garnicht aus

[hamitc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.581.130 von dig101 am 19.04.18 11:43:03

Hallo Leute,

Die letzten zwei Tage waren echt anstrengend.
Ich glaube vom Gefühl, das hier noch etwas passiert.

2016 gab es einen interessante Übernahme in der „NASH“ Branche.
Die Übernahme von Tobira durch Allergan mitte 2016. obwohl die Tobira Ergebnisse ( Phase 2 ) den primären Endpunkt verfehlt hatten, kam es trotzdem zu einer Übernahme mit 700% Aufschlag durch Allergen.

Für mich ist der Lupus und Nash Markt vergleichbar, da kein Medikament vorhanden ( benylsta? )

Denke der Lupus Markt ist so interessant, das hier auf jedenfalls noch etwas passiert!

Bis bald und Gruß.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.581.376 von hamitc am 19.04.18 12:10:15

hier kann alles passieren

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.581.376 von hamitc am 19.04.18 12:10:15

Geld Seite in London ist sehr hoch hier wird weiter gesammelt

[andilyncon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.581.496 von dig101 am 19.04.18 12:30:08

0,5 sind bald drin

Also wenn der Kurs sich drittelt reicht das ja wohl, die Firma lebt ja noch also seit realistisch

[lamaro]

???!!!!

http://www.microsofttranslator.com/bv.aspx?from=en&to=de&a=h…

anso einem Laden könte Astra Zeneca interesse haben

[lamaro]

am 17.4 wurde das veröffentlicht und am

18.4. soll das ding in die Hose gegangen sein..da kann doch was nicht stimmen

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.583.809 von lamaro am 19.04.18 17:34:11

Zitat von lamaro: 18.4. soll das ding in die Hose gegangen sein..da kann doch was nicht stimmen

Wurde morgens um 17.04 veröffentlicht und ist dann gleich auf 0.26 gestürzt.

[lamaro]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.583.833 von techxxnine am 19.04.18 17:35:31

auf deren

Homepage wurde am 17.4 davon nichts erwähnt

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.583.881 von lamaro am 19.04.18 17:40:17

Zitat von lamaro: Homepage wurde am 17.4 davon nichts erwähnt

Wenn ich die Seite aufmache steht da

Top line results of Lupuzor™ Pivotal Phase III Trial
April 17, 2018

[lamaro]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.583.890 von techxxnine am 19.04.18 17:41:42

ich gebe doch nicht

an ein und dem selben tag top resultate bekannt und dann den flop bei der fda

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.584.457 von lamaro am 19.04.18 18:43:48

Zitat von lamaro: an ein und dem selben tag top resultate bekannt und dann den flop bei der fda

Welche Topresultate? Falsche Übersetzung? Der finalen Nutzen wurde nicht bewiesen.

[lamaro]

Hier ist doch was Faul an der Sache

Dimitri Dimitriou, Chief Executive Officer hinzugefügt: "Es ist eine Leistung für einen kleinen Biotech-Unternehmen eine Phase-III-Studie abgeschlossen. Wir werden jetzt werden aktiv Follow-up mit den pharmazeutischen Unternehmen, die Interesse an Lupuzor™ und das kommerzielle Potenzial haben."

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.584.550 von lamaro am 19.04.18 18:55:14

Zitat von lamaro: Dimitri Dimitriou, Chief Executive Officer hinzugefügt: "Es ist eine Leistung für einen kleinen Biotech-Unternehmen eine Phase-III-Studie abgeschlossen. Wir werden jetzt werden aktiv Follow-up mit den pharmazeutischen Unternehmen, die Interesse an Lupuzor™ und das kommerzielle Potenzial haben."

Was soll Faul daran sein? Was soll er sonst sagen.

[lamaro]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.584.568 von techxxnine am 19.04.18 18:55:55

as sie die phase 3

nicht bestanden haben

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.584.592 von lamaro am 19.04.18 18:58:50

Zitat von lamaro: nicht bestanden haben

Man hat der FDA gar nichts präsentiert. Bei Studien besteht keine Prüfung sondern die Analyse der eigenen Daten.

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.584.592 von lamaro am 19.04.18 18:58:50

Weiß nicht was du immer mit der FDA am Hut hast! Nach einer erfolgreichen Studie in Phase 3 wird ein Antrag bei der FDA eingereicht, sollte die diesen annehmen, kommt es zum Zulassungsverfahren. 'Das gleiche Prozedere bei der EMA. Im Vorfeld werden da natürlich Details abgeklärt. Aber soweit war ImmuPharma nun mal noch nicht und die Studie hat auch nicht den gewünschten Erfolg gebracht, zumindest sieht es im Moment danach aus. Also die FDA ist hier kein Thema!
Gruß aaahhh

[sneakee]

lesezeichen

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.585.132 von aaahhh am 19.04.18 20:13:29

Das Problem war einfach der Ple. effekt so hoch war man hat ja grenzen festgelegt die als differenz gelten sollten.

Jetzt muss man schauen wer es kauft .

So wie gelesen hatte läuft ja eine weitere Studie von 6 Mon was ist wenn die was ganz neues belegt .

Es muss sich hier erstmal alles beruhigen und dann kommen auch andere kurse ob man jemals das wieder sieht was vor den ergebnissen war kann nur durch eine Übernhame dies wieder schaffen aber warum nicht.

Es ist besser als Pla. und hat so gut wie keine Nebenwirkungen

[nastarowje]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.584.547 von techxxnine am 19.04.18 18:55:14

Topline

.. heißt Überschrift, Zusammenfassung, Kopfzeile,

... aber nicht, dass es sich um top (= Spitzen)Ergebnisse handelt.

Wer englisch Kanne hat mehr vom Leben

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.587.160 von nastarowje am 20.04.18 07:51:05

Lassen wir erstmal die großen Pharmafirmen prüfen und vielleicht kommt ja doch eine Übernahme

[dig101]

könnte genauso laufen wie bei vtv oder eben noch mehr wenn ein großer das ding komplett übernimmt

https://www.comdirect.de/inf/aktien/detail/chart.html?timeSp…


Die Daten Deuten können nur Profis

[Pat83]

wäre doch top.. dann wäre ich mit meinem Nachkauf schön im Plus.. denke über 100 PKt wird aber schwierig

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.588.525 von Pat83 am 20.04.18 10:05:08

Eine FDA Zulassung wäre natürlich besser aber jetzt ist das Produkt eben auch nicht so teuer und hat trotzdem noch einen wert welcher das ist wird man sehen aber man musste eben die P 3 beenden um zu sehen wo man steht und so schlecht sieht es nicht aus

[Pat83]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.588.591 von dig101 am 20.04.18 10:11:03

Zitat von dig101: Eine FDA Zulassung wäre natürlich besser aber jetzt ist das Produkt eben auch nicht so teuer und hat trotzdem noch einen wert welcher das ist wird man sehen aber man musste eben die P 3 beenden um zu sehen wo man steht und so schlecht sieht es nicht aus

Mit welchen Kursen könnte man rechnen sollte eine Zulassung doch noch möglich sein?

[techxxnine]

Schade bin ich nicht mit mehr eingestiegen. Ich denke wir werden in den nächsten Wochen ein Update von Immupharma erhalten wie es mit der genaueren Analyse der Daten aussieht. Wenn der Block mit Antibodies gross sein sollte (+50 Leute), sehe ich hier grosses Potential.

Kennt hier jemand den Wirkungsgrad von Benlysta? Ich finde leider nichts interessantes, bzw. bin ich zu wenig bewandert, um mit den Daten die Google ausspuckt etwas anzufangen.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.588.621 von Pat83 am 20.04.18 10:13:12

Es findet ja noch eine 6 Monatsstudie statt so wie ich gelesen habe die müsste man dann noch abwarten.

Man wird sich ja auch trotzdem noch mit der FDA unterhalten und festlegen wie es weiter geht.

Es ist ist doch noch garnix entschieden es ist ein Rückschlag aber man kann auch durch Rückschläge lernen.

Lupus ist ein absoluter großer Mark im Mrd Bereich könnte man sich die MK vorstellen aber eher jetzt jetzt eine Übernahmen für 300 -400 Mio das ist doch ein Schnäppchen und dann könnte man in die weitere Abstimmung mit der FDA gehen.

Die großen wissen genau wie es läuft und wenn nicht mehr viel zutun ist werden die jetzt zuschlagen

[techxxnine]

Wieder bei 0.5 EUR

Weiss da jemand mehr?
Kommen mehr Leute zur Vernunft?
Blinde Hoffnung von vielen?

We will see.

@aaahhh

Wie ist es dir ergangen? Bist du ausgestiegen SL oder hast du deine Stücke gehalten?

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.588.759 von techxxnine am 20.04.18 10:26:20

Wie man es schon geschrieben hat man geht jetzt in die Verhandlungen mit den großen Phar. firmen und wenn es eine Chance gibt machen die ein Schnäppchen und reichen einfach eine zusatzstudie ein

[agahnin85]

So, mein erster Schock ist irgendwie langsam verdaut. Der Kurssturz war schon krass, aber erwartbar, wenn der primäre Endpunkt eben nicht erreicht wird. Zum Glück hatte ich schon einen recht großen Anteil vorher verkauft. Wie es nun weiter geht, bleibt trotzdem spannend. Vielleicht interessiert sich eine große Firma trotzdem für P140, da es auch präklinische Hinweise auf eine Wirkung in anderen Indikationen gibt. Ob es noch zur Behandlung für Lupus zugelassen werden könnte, vermag wohl niemand zu sagen. Es besteht einfach nur die Hoffnung, da es sonst nicht viele Alternativen gibt außer Benylsta oder eben SOC. Der Kurs ist ja gerade wieder schön am steigen, also es ist sicher noch nicht aller Tage Abend. Hoffnung machen mir die Ergebnisse in der Subgruppe, wo bei einem Anteil der Patienten eine vollständige Remission beobachtet werden konnte. Das könnte ein Anreiz für weitere Forschung sein...

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.588.930 von agahnin85 am 20.04.18 10:38:41

Es könnte Heute bis auf 60 -75 laufen dann kurzer Rücksetzer und weiter gehts

Was am Ende raus kommt kann keiner sagen

[Pat83]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.589.074 von dig101 am 20.04.18 10:53:54

Zitat von dig101: Es könnte Heute bis auf 60 -75 laufen dann kurzer Rücksetzer und weiter gehts

Was am Ende raus kommt kann keiner sagen

Verstehe nur nicht auf welcher Grundlage dies steigt.. gibt ja nix neues.. was der Kurssturz nur Übertreibung?

[backonplastic]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.589.272 von Pat83 am 20.04.18 11:17:16

Ganz einfach - Primary Endpoint nicht erreicht - dennoch nicht wirkungslos und nur eine Alternative zu Lupozor mit starken Nebenwirkungen ... lasset die Spiele beginnen 😉

[Pat83]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.589.296 von backonplastic am 20.04.18 11:19:39

Zitat von backonplastic: Ganz einfach - Primary Endpoint nicht erreicht - dennoch nicht wirkungslos und nur eine Alternative zu Lupozor mit starken Nebenwirkungen ... lasset die Spiele beginnen 😉

ja die Hoffnung stirbt zuletzt

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.589.272 von Pat83 am 20.04.18 11:17:16

Außer das man die großen abklappert und versucht zu verkaufen man wird genauso arg. wie man es gemacht hat Endpunkt nein aber besser als Plac. teilweise Besserung und kaum Nebenwirkungen

Es kann aber auch einfach eine gegenreaktion sein .

Lassen wir es den Markt entscheiden.

Es kann wie schon geschrieben noch eine weitere Studie nötig sein um die Wirkung zu beweisen und so wird man es auch den großen verkaufen

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.588.759 von techxxnine am 20.04.18 10:26:20

Zitat von techxxnine: Wieder bei 0.5 EUR

Weiss da jemand mehr?
Kommen mehr Leute zur Vernunft?
Blinde Hoffnung von vielen?

We will see.

@aaahhh

Wie ist es dir ergangen? Bist du ausgestiegen SL oder hast du deine Stücke gehalten?

Ich setze nie einen SL im System! Da man aber keine Chance für einen vernünftigen ausstieg mehr hatte, halte ich meine Stücke noch. Einige male kann es schief gehen, aber dann klappt es auch mal und das reicht für einen guten Schnitt. Denke auch, dass das letzte Wort hier noch nicht gesprochen ist. Wie meistens wird bei solchen News nach unten übertrieben in der ersten Panik und dann hatt man wieder bessere Kurse für einen Ausstieg.
Gruß aaahhh

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.589.452 von aaahhh am 20.04.18 11:31:15

Oder du kauft jetzt nochmal nach und hoffst auf 100 % dann wären deine Verluste weg.

So Kurze Mittagspause in London ab 14 Uhr sollte es dann weiter gehen .

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.589.536 von dig101 am 20.04.18 11:41:46

Ist immer eine Überlegung wert, aber eigentlich kaufe ich ungern in einem Wert nach, der sein Ziel nicht erreicht hat. 100% Chancen gibt es schließlich auch woanders , genau wie hier auch ohne Garantie.
Gruß aaahhh

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.589.716 von aaahhh am 20.04.18 11:58:36

Garantien gibt es nie .

Aber es gibt eben die chance auf eine Übernahme . Es könnte am Ende auch wesentlich mehr sein oder eben nur ein Chart Zock.

Es ist eben Börse .

Ich denke wir werden heute noch die 100 Tagelinie im 10 Tageschart überspringen .

[sneakee]

derjenige der vor 2 tagen bei circa 25 cent rein ist, hat ja schon wieder fast die 100% voll...

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.589.716 von aaahhh am 20.04.18 11:58:36

Falls eine Übernahme kommen sollte hat man sich schon einen Großteil der Aktien in den letzten Tagen sichert und wird nur noch sehr wenig am ende zahlen müssen für die restlichen Aktionäre

[andilyncon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.589.797 von sneakee am 20.04.18 12:03:10

Ja das stimmt allerdings ;)

Also meine stehen bei 73% aber hab den Ek auch nur bei 0,286 geschafft

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.589.896 von andilyncon am 20.04.18 12:09:44

genauso gut kann hier eine Übernahme für X,XX € kommen dann würde man sich in den Arsch beis.

Das ist eben Börse wenn man es nur wüsste immer was passiert

[andilyncon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.589.935 von dig101 am 20.04.18 12:13:15

Naja um hier eine % Übernahmechance auszurechnen..?

Vielleicht ziemlich hoch aus dem Himmel gegriffen !? Du kannst ja mal einen Schnitt machen mit gleichem Volumen und gleiche Branche und kannst dir ausrechnen wie viele davon übernommen werden.. Ich vermute eher gering also das wäre eventuell die 0 beim Roulette oder?

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.590.007 von andilyncon am 20.04.18 12:18:25

Börse ist reines Glücksspiel wenn du nicht gerade Insiderinformationen hast

[andilyncon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.590.031 von dig101 am 20.04.18 12:20:58

Naja Glückspiel würde ich es auch nicht nennen..

Es gibt auch Kennzahlen und Werte anhand man deutlich weniger schwankendes Risiko hat. Wieso sollte z.B. Amazon Apple oder Tesla (Spaß ich kenne dich aus dem Tesla Form und du bist auch nicht gerade ein Muskfan :P) in den nächsten 10 Jahren nachhaltig fallen? Vll mal in einer Phase aber auf lange Dauer ist da eine jährlich Zunahme vom 5-7% zu 90% gegeben.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.590.088 von andilyncon am 20.04.18 12:26:53

Auch diese werte können fallen da man immer Vorreiter sein muss man muss Trends erkennen viele Unternehmen haben eine eigene Abteilung dafür aber was ist wenn die daneben leigen dann ist das Unternehmen gefäh.

[andilyncon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.590.151 von dig101 am 20.04.18 12:32:15

Da gebe ich dir natürlich recht

Aber wenn wir einen Mix aus Tech Werten wie Nvidia Amazon und Geely nehmen ist meiner Meinung nach das Risiko deutlich minimierter wie einen Mix aus Kobalt, Gold und Silberminen oder Blockchain da ist es glückspiel aber man kann dieses bei stabilen Aktien deutlich beinflussen

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.590.181 von andilyncon am 20.04.18 12:34:44

Aber auch bei dem einen Risiko kann man eben auch extrem gewinnen und du darfst nie vergessen amazon war auch mal klein und wenn man nicht immer mit dem Trend geht und sich verändert geht man auch mit der Zeit wieder.

Apple hat auch erkannt das die Preise viel zu hoch sind und geht jetzt wieder runter.

Ich kaufe mir alle 5 Jahre ein Handy für 40 € .

Ein Handy ist für mich eine reine Spielerei die kein Mensch braucht ein Handy wurde mal zum tel erfunden und das war auch gut so.

So die PAuse in London ist gleich vorbei in einer Std. sollte es dann weiter nach oben gehen ob es nun ein Chart Zoch oder Übernahme Zock wird werden wir noch sehen

[andilyncon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.590.262 von dig101 am 20.04.18 12:44:46

Naja man kann nicht Äpfel mit Birnen vergleichen..

Du bist der Meinung ein Handy ist reine Spielerei, für 95% der unter 30 Jährigen sieht das mit Sicherheit anders. Du zählst vermutlich nicht zu Generation Y / Z sondern eher noch zu X. Auf ein Grünes Wochenende

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.590.382 von andilyncon am 20.04.18 12:58:36

Ich bin eher einer der nicht alles braucht .

Auf steigende Kurse zur Zeit schläft der Kurs noch.

Die Indikatoren sind alle massiv im Minus die müssen aber auch wieder in Plus Minus Null gewandelt werden.

Vielleicht gibt es ja jemanden der was mit der STudie Produkt anfangen kann.

Lassen wir uns überraschen

[dig101]

so ab 14.30 sollte es weiter gehen mache auch erstmal Mittag

[dig101]

so Mittagspause gleich vorbei und schon geht es wieder nach oben malschauen ob wir heute noch die 0,7-0,8 € sehen

[hamitc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.591.219 von dig101 am 20.04.18 14:12:52

Guten morgen zusammen,


habe gerade einen Artikel vom "IDW" gefunden. Hier wird die Phase III als voller Erfolg dargestellt. Interessant!

"Medizin • LupuzorTM: Phase-III-Studie erfolgreich
Marie de Chalup Wissenschaftliche Abteilung
Wissenschaftliche Abteilung, Französische Botschaft in der Bundesrepublik Deutschland
Die klinische Phase-III-Studie zu LupuzorTM wurde gerade erfolgreich abgeschlossen. Dieser Wirkstoffkandidat war bei 68,8% der Patienten wirksam, die bis zum Schluss der Testphase dabei waren. LupuzorTM ist damit das erste nicht immunsuppressiv wirkende Medikament gegen Lupus. Es wurde vom Forscherteam um Sylviane Muller vom Labor für Immunpathologie und therapeutische Chemie des französischen Zentrums für wissenschaftliche Forschung CNRS entwickelt und wurde bereits vom Unternehmen ImmuPharma Frankreich in klinischen Studien der Phasen I und II erfolgreich getestet. Es ist die erste Behandlung für diese Krankheit, die nicht nur die Symptome lindert, sondern auch ihr Fortschreiten eindämmt

Lupus ist eine unheilbare Krankheit, bei der das Immunsystem - dessen Aufgabe darin besteht, den Körper gegen Bedrohungen von außen zu verteidigen - sich nach innen wendet und gesundes Gewebe angreift und ganz normale Abläufe unterbindet. Bisher wurden bei der Behandlung Steroide und Immunsuppressiva eingesetzt. Erstere haben bei langzeitigem Gebrauch erhebliche Nebenwirkungen, letztere hemmen das gesamte Immunsystem und machen den Körper somit anfällig für Infektionen.

LupuzorTM unterdrückt nur die Aktivität sogenannter "T-Zellen", die mit dem Lupus in Zusammenhang stehen. Gesunde Abwehrmechanismen hingegen bleiben dabei intakt. Der Durchbruch gelang den Forschern bereits in den frühen 2000er-Jahren, als sie die Wirkung synthetischer Peptide auf Immunreaktionen untersuchten. Ein Peptid (eine kurze Kette von Aminosäuren), das als P140 bekannt ist, zeigte vielversprechende Eigenschaften: Es wirkte nicht als Immunhemmer, sondern als Immunmodulator, d. h. es veränderte die Immunreaktion des Körpers, und zwar so, dass der Lupus gestoppt wurde. Die Wirkung früherer Medikamente, die das Immunsystem unterdrückten, beruhte darauf, dass sie die Aktivität überstimulierter B-Zellen, die eine Schlüsselrolle bei der Auslösung eines Großteiles der Immunreaktionen des Körpers spielen, hemmten. Das Peptid P140 schaltet ganz gezielt die sogenannten CD4-T-Zellen aus, bevor diese die B-Zellen, die den Lupus verursachen, überstimulieren können. Weitere Untersuchungen zeigten, dass das Peptid den der Krankheit zugrunde liegenden Vorgang der Zellautophagie (Selbstverzehr) abstellt. Anstatt also die sonst gesunde Immunabwehr zu unterdrücken, werden mithilfe von Mullers Entdeckung die T-Zellen ausgeschaltet, wodurch das Immunsystem zwar modifiziert wird, aber intakt bleibt.

Die klinische Phase-III-Studie (letzte Testphase für einen Wirkstoffkandidaten vor seiner eventuellen Marktzulassung) wurde Ende Dezember 2015 mit einem Patienten in den USA begonnen und später auf Europa ausgeweitet. Insgesamt nahmen 202 Patienten teil, die in zwei Gruppen unterteilt waren: die erste Gruppe erhielt LupuzorTM und die zweite Gruppe ein Placebo. Alle Patienten nahmen zusätzlich weitere Medikamente ein wie Steroide, Malariamedikamente, Methotrexate usw.

153 Patienten waren bis zum Schluss der Studie dabei. Trotz der relativ geringen Anzahl an Testpersonen konnte die Wirksamkeit des Peptids nachgewiesen werden. In Verbindung mit Basismedikamenten erwies sich LupuzorTM bei 68,8% der Patienten als effizient, die mit diesem Wirkstoffkandidaten behandelt wurden. Aber auch die mit einem Placebo und den Basismedikamenten behandelten Patienten reagierten positiv (59,2%).

LupuzorTM erweist sich somit als genauso effizient wie die bis heute einzige Behandlungsmethode, jedoch ohne dessen Nebenwirkungen. LupuzorTM wirkt nicht immunsuppressiv, d.h. es unterdrückt nicht die Immunabwehr des Patienten. Die klinische Phase-III-Studie hat somit seine Unbedenklichkeit bestätigt, da keine schwerwiegende Nebenwirkung zu beobachten war. Ein weiteres ermutigendes Ergebnis: LupuzorTM zeigte eine Ansprechquote von 61,5% bei Patienten, die Anti-dsDNA-Autoantikörper (Markerantigene, die beim Systemischen Lupus erythematodes (SLE) auftreten können) aufwiesen, im Gegensatz zu 47,3% der Patienten, die nur ein Placebo erhielten. Bei 7,6% der LupuzorTM-Gruppe mit positiven Anti-dsDNA kam es sogar zu einer vollständigen Heilung (keine Anti-dsDNA und keine klinischen Anzeichen), was bei der Placebo-Gruppe bei keinem Patienten der Fall war.
Diesen positiven Resultaten zufolge könnte LupuzorTM auch zur Behandlung anderer Autoimmunkrankheiten eingesetzt werden, z. B. das Sjögren-Syndrom (Entzündung von Tränen- und Speicheldrüsen, die zum Austrocknen von Schleimhäuten führt) oder Morbus Crohn (chronisch-entzündliche Darmerkrankung).

ImmuPharma vermarktet LupuzorTM (das auch unter den Bezeichnungen Rigerimod, IPP-201101 und P140 bekannt ist). Die Markteinführung in den USA und fünf EU-Ländern ist für 2018 vorgesehen.

Quelle:
Artikel des CNRS, 17/04/2018, http://www2.cnrs.fr/presse/communique/5557.htm

Kontakte:
Sylviane Muller, Forscherin am CNRS, [e-mail]
Julien Guillaume, Presseabteilung des CNRS, [e-mail]

Übersetzerin: Jana Ulbricht, [e-mail]

Weitere Informationen:
https://www.wissenschaft-frankreich.de/

Merkmale dieser Pressemitteilung:
Journalisten, Wissenschaftler
Medizin
überregional
Forschungsergebnisse
Deutsch"

[Pat83]

übel.. ich sehe Immupharma bald bei 10Pkt

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.604.320 von Pat83 am 23.04.18 09:45:36

Zitat von Pat83: übel.. ich sehe Immupharma bald bei 10Pkt

Wo hast du denn deine Glaskugel? Momentan kann der Kurs in beide Richtungen springen. Wenn hier News kommen geht es bergauf, sonst wird sicher Kurs wohl irgendwo einpendeln, Tendenz sinkend bis wir etwas von Immupharma hören.

[Jano82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.604.320 von Pat83 am 23.04.18 09:45:36

Warum übel ?

[Pat83]

ist seit dem Fall eine üble Daytrader Aktie geworden.. denke es könnte noch dauern bis wir etwas von IMM hören.. Die waren anscheinend bei der Investoren Messe nicht zugegend habe ich im anderen Forum gelesen.. Was auch immer das bedeutet.. Ganz ehrlich ich finde IMM kommuniziert einfach zu wenig..

[Jano82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.604.386 von Pat83 am 23.04.18 09:52:23

Wenn sie im Vorfeld ja schon genug Interessenten haben warum sollten sie da auf die Messe ? Ich sehe das mal nicht negativ . Der oben genannte Artikel hat einen Punkt der mir sehr gut gefällt :
LupuzorTM erweist sich somit als genauso effizient wie die bis heute einzige Behandlungsmethode, jedoch ohne dessen Nebenwirkungen.
Wenn !! diese Auslegung so zutrifft gibt es ja eigentlich keinen Grund Lupuzor nicht zuzulassen und es evtl als neuen Standart zu verwenden .
Aber wie immer gilt abwarten bis etwas offizielles seitens Immu kommt und Tatsachen geschaffen werden . LG

[Pat83]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.604.578 von Jano82 am 23.04.18 10:10:46

Zitat von Jano82: Wenn sie im Vorfeld ja schon genug Interessenten haben warum sollten sie da auf die Messe ? Ich sehe das mal nicht negativ . Der oben genannte Artikel hat einen Punkt der mir sehr gut gefällt :
LupuzorTM erweist sich somit als genauso effizient wie die bis heute einzige Behandlungsmethode, jedoch ohne dessen Nebenwirkungen.
Wenn !! diese Auslegung so zutrifft gibt es ja eigentlich keinen Grund Lupuzor nicht zuzulassen und es evtl als neuen Standart zu verwenden .
Aber wie immer gilt abwarten bis etwas offizielles seitens Immu kommt und Tatsachen geschaffen werden . LG

Die Frage ist nun eher das Chancen Risiko Verhältnis.. Vor der Studie habe ich mit 70 / 30 gerechnet basierend auf den anderen Studien..

Nun ist es gescheitert und der Aktienkurs hat 70% verloren.. Wie sieht es nun mit dem Chancen Risiko Verhältnis aus? Nun wird es ein Kampf die Behörden zu überzeugen mit schlechten Daten.. Daher sieht das eher nach 20 / 80 aus..

Die Möglichkeit das IMM untergeht schätze ich grösser ein.. Denn aktuell haben Sie definitiv keine gute Verhandlungsbasis

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.604.662 von Pat83 am 23.04.18 10:18:24

Zitat von Pat83:

Zitat von Jano82: Die Möglichkeit das IMM untergeht schätze ich grösser ein.. Denn aktuell haben Sie definitiv keine gute Verhandlungsbasis

Woher willst du das wissen? Ohne die restlichen Daten können wir hier nur mutmassen. Die Daten versprechen einfach kein 100% Blockbuster Potenzial mehr.

[Jano82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.604.662 von Pat83 am 23.04.18 10:18:24

Du legst das halt als schlechte Daten aus . Ich sehe es etwas anderst wobei ich mir nicht anmaße die Ergebnisse eindeutig zu interpretieren . Aber wie schon einmal erwähnt geht es darum wie die Experten die Daten sehen . Der Artikel sieht das zumindest einmal auch positiv .

[Pat83]

Ich denke nicht nur ich lege die Daten als schlecht aus.. Sonst wäre der Aktienkurs nicht um 70% gefallen.. Ich möchte hier nicht negativ sein da ich eine Menge Aktien besitze.. Ich möchte nur auf das gestiegene Risiko aufmerksam machen..

[Jano82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.604.791 von Pat83 am 23.04.18 10:34:20

Ich denke beurteilen wie groß genau das Risiko ist können wir nicht wirklich . Wie gesagt die Interpretation in dem Artikel und die Aussagen der Direktoren sind Positiv . Die Auslegung in den Foren sind sehr unterschiedlich . Darum einfach abwarten

[backonplastic]

Die hier alles entscheidenden Frage ist doch ganz einfach: warum sollte lupuzor keine Zulassung erhalten? Es ist zumindest genauso gut wie die aktuelle Therapie hat jedoch keine Nebenwirkungen. Meiner Meinung nach spricht hier wirklich nichts gegen eine Zulassung , warum auch. Es hat ja schliesslich mit der Ansprechrate überzeugt. Das ungewöhnliche war doch eher das hohe Ansprechen auf Placebo.... lupuzor hat seine Wirksamkeit bewiesen ... kann leider nicht verlinken aber bei Finanznachrichten ist neues Interview von CEO ...

[ricric2]

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.606.354 von backonplastic am 23.04.18 13:23:39

Das Problem dürfte eben sein, dass Lupuzor seine klinische Relevanz beweisen muss, oder besser in P3 beweisen musste. Steht die Wirksamkeit, sprich der Nutzen in einem gesunden Verhältnis zu den zu erwarteten Kosten. Denn darum geht es immer mehr bei den Zulassungen. Den Kassen enstehen bei solchen Medis immer verhältnismäßig hohe Kosten, da erwartet man dann eben auch schon einen deutlich nachgewiesenen Nutzen. Wenn jetzt aber in der Plazebo Gruppe ähnliche Ergebnisse auftreten wird daran natürlich erheblich gezweifelt werden. Ob man unter den Bedingungen überhaupt einen Zulassungsantrag stellt? War bei Santhera ähnlich, die Delos Studie wurde dort zuerst bejubelt, aber die klinische Relevanz dann in Frage gestellt. Auch da ging es vermutlich vorrangig um die hohen zu erwarteten Kosten. Klar war dort das Studiendesigne nicht optimal, inwieweit das bei Lupuzor besser war kann ich nicht beurteilen. Wenn man sich aber jetzt nach allem was man so liest schon nicht darüber einigen kann, ob es viel besser oder nur so gut wie Placebos( plus Standarttherapie) wirkt, dann wird das vermutlich auch nicht für eine Zulassung reichen. Wäre schön, wenn da mal jemand für Klarheit sorgen könnte.
So eine Studie ist ja nicht gerade billig und sehr zeitaufwändig, da würde ich mir schon auch erwarten, dass man am Ende weiß, es wirkt, es hat einen berechtigten Nutzen. Alleine dass es keine schweren Nebenwirkungen hat, ist eventl. kein Argument für eine Zulassung! Da kannst auch Mineralwasser +Standarttherapie nehmen, das bringt zwar bestimmt keinen Nutzen, aber auch keine Nebenwirkungen. Nicht klar ist mir in dem Zusammenhang, wieso Lupuzor + Standarttherapie weniger Nebenwirkungen hat, wie Plazebo + Standarttherapie? Die schlimmen Nebenwirkungen enstehen ja wohl durch die Steroide, Malariamedikamente, Methotrexate usw. Aber die nahmen ja auch alle die Lupuzor bekamen.
Wenn Lupuzor jetzt bei 68,8% der Patienten wirksam ist bei weniger Nebenwirkungen, dann ist das für mich eine erfolgreiche P3
und der Kurs müsste explodieren und nicht einbrechen.
Wie gesagt, wäre schön wenn hier mal jemand für Klarheit sorgen könnte.
Gruß aaahhh

[techxxnine]

Danke für das Video, sehr interessant. Man kann natürlich argumentieren, dass die Führungsriege gar keine andere Wahl hat, als ein schlechtes Ergebnis schön zu reden. Ich sehe das aber positiv. Bei schlechten Studien andere Unternehmen, hielt die Führung üblicherweise einfach die Klappe und verwies auf den Rest der Pipeline. Beim derzeitigen Kurs können wir wohl wirklich "confident" sein.

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.606.756 von aaahhh am 23.04.18 14:06:20

Zitat von aaahhh: Das Problem dürfte eben sein, dass Lupuzor seine klinische Relevanz beweisen muss, oder besser in P3 beweisen musste. Steht die Wirksamkeit, sprich der Nutzen in einem gesunden Verhältnis zu den zu erwarteten Kosten. Denn darum geht es immer mehr bei den Zulassungen. Den Kassen enstehen bei solchen Medis immer verhältnismäßig hohe Kosten, da erwartet man dann eben auch schon einen deutlich nachgewiesenen Nutzen. Wenn jetzt aber in der Plazebo Gruppe ähnliche Ergebnisse auftreten wird daran natürlich erheblich gezweifelt werden. Ob man unter den Bedingungen überhaupt einen Zulassungsantrag stellt? War bei Santhera ähnlich, die Delos Studie wurde dort zuerst bejubelt, aber die klinische Relevanz dann in Frage gestellt. Auch da ging es vermutlich vorrangig um die hohen zu erwarteten Kosten. Klar war dort das Studiendesigne nicht optimal, inwieweit das bei Lupuzor besser war kann ich nicht beurteilen. Wenn man sich aber jetzt nach allem was man so liest schon nicht darüber einigen kann, ob es viel besser oder nur so gut wie Placebos( plus Standarttherapie) wirkt, dann wird das vermutlich auch nicht für eine Zulassung reichen. Wäre schön, wenn da mal jemand für Klarheit sorgen könnte.
So eine Studie ist ja nicht gerade billig und sehr zeitaufwändig, da würde ich mir schon auch erwarten, dass man am Ende weiß, es wirkt, es hat einen berechtigten Nutzen. Alleine dass es keine schweren Nebenwirkungen hat, ist eventl. kein Argument für eine Zulassung! Da kannst auch Mineralwasser +Standarttherapie nehmen, das bringt zwar bestimmt keinen Nutzen, aber auch keine Nebenwirkungen. Nicht klar ist mir in dem Zusammenhang, wieso Lupuzor + Standarttherapie weniger Nebenwirkungen hat, wie Plazebo + Standarttherapie? Die schlimmen Nebenwirkungen enstehen ja wohl durch die Steroide, Malariamedikamente, Methotrexate usw. Aber die nahmen ja auch alle die Lupuzor bekamen.
Wenn Lupuzor jetzt bei 68,8% der Patienten wirksam ist bei weniger Nebenwirkungen, dann ist das für mich eine erfolgreiche P3
und der Kurs müsste explodieren und nicht einbrechen.
Wie gesagt, wäre schön wenn hier mal jemand für Klarheit sorgen könnte.
Gruß aaahhh

Waren die 68.8% nicht bei der Antikörper Gruppe? Es interessiert mich wirklich brennend, wie gross diese Gruppe war.

Ich höre auf immer wieder, dass das Konkurrenzprodukt ebenfalls keine hohe Wirksamkeit hat. Ich finde leider 0 Daten für Benlysta...

Schade ist Biohero nicht mehr aktiv.

[techxxnine]

Hier noch das Interview welches BackonPlastic erwähnt hat.

http://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/195553/im…

[techxxnine]

Sorry für die vielen Postings hier. Leider gibt es keine Edit Funktion bei WO.

Besonders interessant finde ich folgenden Punkt:

“If we had the same efficacy as we achieved in phase III and got the lower placebo response we saw in phase II then we would have seen statistical significance. That’s the subtle point,” said McCarthy.

[BReal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.606.756 von aaahhh am 23.04.18 14:06:20

Das Problem ist die statistische Signifikanz. Kurz gesagt: Bei nur 200 Patienten in der Studie können die etwa 7% Verbesserung ggü. der Placebo-Gruppe in hohem Maße "zufällig" gewesen sein. In einem englischen Forum hatte jemand ausgerechnet, dass man für eine statistisch verlässliche (p<= 0,05) Verbesserung von 7% etwa 1.400 Patienten (die genaue Zahl habe ich nicht mehr im Kopf) in der Studie benötigt hätte. Fazit: Schwaches Studiendesign. Die spannende Frage ist, was die absurden Placebo-Effekte bewirkte. Mal sehen, ob die vertiefte Analyse hier zumindest ein paar Ansatzpunkte liefern kann.

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.606.912 von BReal am 23.04.18 14:19:48

Da fragt man sich dann aber schon, wieso macht man dann so ein Studiendesigne, wenn von vorne herein klar ist, dass es später Grund zur Anzweiflung liefert, weil zu wenig Probanden beteiligt waren.
In der Regel klärt man sowas mit den zuständigen Stellen (FDA) im Vorfeld ab.
Gruß aaahhh

[techxxnine]

So, Google spuckt zu Benlysta III Trial folgendes aus:

Belimumab at 10 mg/kg plus standard therapy met the primary efficacy end point, generating a significantly greater SRI response at week 52 compared with placebo (43.2% versus 33.5%; P = 0.017).

Of 1,353 patients screened, 826 were randomized, and 819 received ≥1 dose of study Treatment


Unter anderem scheint in dieser Studie die Anzahl an Anti‐dsDNA Autoantibodies Patienten bei 63% zu liegen. Kurzer Reminder: Lupuzor zeigte in dieser Gruppe eine Wirksamkeit von 61.5% gegenüber 47.3%.

[BReal]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.607.035 von aaahhh am 23.04.18 14:29:38

Wäre der Placebo-Effekt kleiner gewesen, hätte man auch mit 200 Patienten statistische Signifikanz erreichen können. Insofern war das vorher nicht klar, und selbstverständlich hat die FDA dem Design zugestimmt. Irgendetwas muss in der PIII jedoch anders gelaufen sein als vorher bzw. als gedacht. Gab es vielleicht irgendwelche Sondereffekte in Mauritius? Dort wurde in der PII meines Wissens nicht getestet. Mal abwarten.

[nastarowje]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.607.035 von aaahhh am 23.04.18 14:29:38

Es gibt den schönen Spruch, wenn mn vom Rathaus kommt, ist man klüger als wenn man geht.

Mit den Studien ist es ähnlich. Wenn man vorher wüsste, was raus kommt, hätte Mann sie anders designt oder vielleicht gar nicht gemacht, vermutlich hat man auf eine höhere Signifikanz gebaut und wollte die kosten einer ca. 7 mal so teuren und langen Studie mit 1400 statt. 200 Probanden vermeiden.

Jetzt ist das Kind ins Wasser gefallen, und die große Frage ist, ob die big Pharma mit einem Sprung ins kalte Wasser das Baby rettet... .

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.607.464 von BReal am 23.04.18 15:13:43

Ok das macht Sinn. Vielleicht sollten sie das Placebo vermarkten, scheint ja nicht schlecht zu sein ;-)
Galgenhumor halt!
Gruß aaahhh

[nastarowje]

PS

Der Artikel des CNRS ist ja einseitiger als die schlimmste Werbebotschaft.

[Diversifikation]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.607.563 von nastarowje am 23.04.18 15:21:52

Was mir nicht wirklich einleuchtet, ist der zwar positive Effekt bei Pat. mit Anti-ds-DNA bei einem statistisch nicht signifikanten Effekt im Gesamtkollektiv. Warum? Die Anti-ds-DNA korreliert mit der Aktivität der Erkrankung, d.h. bei aktivem Lupus weisen 90% die Antikörper auf, bei inaktivem Lupus sind es immernoch etwa 40%, womit auch in dieser Studie deutlich mehr als 50% der Patienten hier positiv gewesen sein sollten, da man ja i.d.R. symptomatische Patienten behandelt und dieser Marker bei Pat. ohne aktiven Lupus auch in relevantem Maßstab nachweisbar ist. Also sollte diese sepzielle Gruppe relativ groß und der positive Effekt recht gut sein, ist er aber nicht. Irgendwas passt da nicht zusammen.

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.608.256 von Diversifikation am 23.04.18 16:29:04

Zitat von Diversifikation: Was mir nicht wirklich einleuchtet, ist der zwar positive Effekt bei Pat. mit Anti-ds-DNA bei einem statistisch nicht signifikanten Effekt im Gesamtkollektiv. Warum? Die Anti-ds-DNA korreliert mit der Aktivität der Erkrankung, d.h. bei aktivem Lupus weisen 90% die Antikörper auf, bei inaktivem Lupus sind es immernoch etwa 40%, womit auch in dieser Studie deutlich mehr als 50% der Patienten hier positiv gewesen sein sollten, da man ja i.d.R. symptomatische Patienten behandelt und dieser Marker bei Pat. ohne aktiven Lupus auch in relevantem Maßstab nachweisbar ist. Also sollte diese sepzielle Gruppe relativ groß und der positive Effekt recht gut sein, ist er aber nicht. Irgendwas passt da nicht zusammen.

Könnte daran liegen, da ca. 50 Teilnehmer abgebrochen haben und als non responders gelten. Diese 50 fehlen in der Anti Gruppe.

[hamitc]

Hier eine weiterer interessanter Artikel vom gesundheitsportal Berlin. Nach diesem Artikel iist die Zulassung nur noch Pro-forma. Hoffe das kommt alles so. Gruß.

„23. April 2018.
.
PHASE III STUDIE
Neues Lupus-Medikament: nicht immunsuppressiv, weniger Nebenwirkungen
LupuzorTM ist das erste nicht immunsuppressive Medikament gegen Lupus. Nun liegen vielversprechende Daten aus der klinischen Phase III Studie vor. Eine Marktzulassung gilt noch in diesem Jahr als wahrscheinlich.
Neue Therapie gegen Lupus: LupuzorTM steht kurz vor der Markteinführung
Neue Therapie gegen Lupus: LupuzorTM steht kurz vor der Markteinführung
Lupus-Patienten können auf ein neues Medikament hoffen: Die klinische Phase-III-Studie zu LupuzorTM wurde gerade erfolgreich abgeschlossen. Das ist die letzte Phase vor einer Marktzulassung. LupuzorTM, das auch unter den Bezeichnungen Rigerimod, IPP-201101 und P140 bekannt ist, wirkte in der Studie bei knapp 70 Prozent der Patienten in Verbindung mit Basismedikamenten. Da auch knapp 60 Prozent der Patienten, die mit einem Placebo und den Basismedikamenten behandelt wurden, positiv reagierten – hat sich LupuzorTM zwar nicht als überlegen, aber als genauso wirksam erwiesen.

Überlegen bei den Nebenwirkungen

Überlegen war der neue Wirkstoff jedoch bei der Sicherheit: In der Studie trat keine schwerwiegende Nebenwirkung auf, wie sie bei Standardmedikamenten beobachtet werden. Zudem zeigte LupuzorTM bei Patienten, die Anti-dsDNA-Autoantikörper aufwiesen, eine Ansprechrate von 61,5 Prozent – im Gegensatz zu 47,3 Prozent der Patienten, die nur ein Placebo erhielten.

Lupus ist eine unheilbare Autoimmunkrankheit, bei der das körpereigene Immunsystem gesundes Gewebe angreift. Bisherige Therapien unterdrücken das Immunsystem bzw. hemmen überstimulierter B-Zellen. Der neue Wirkstoff LupuzorTM unterdrückt dagegen nur CD4T-Zellen, bevor diese die Lupus verursachenden B-Zellen überstimulieren können. So wird Lupus gestoppt, während gesunde Abwehrmechanismen intakt bleiben. Wissenschaftler sprechen darum von einem Immunmodulator.

Martkeinführung 2018 geplant

Die klinische Phase-III-Studie wurde Ende Dezember 2015 mit einem Patienten in den USA begonnen und später auf Europa ausgeweitet. Insgesamt nahmen 202 Patienten teil, die in zwei Gruppen unterteilt waren: die erste Gruppe erhielt LupuzorTM und die zweite Gruppe ein Placebo. Alle Patienten nahmen zusätzlich weitere Medikamente ein wie Steroide, Malariamedikamente, Methotrexate usw.

LupuzorTM wurde vom Forscherteam um Sylviane Muller vom Labor für Immunpathologie und therapeutische Chemie des französischen Zentrums für wissenschaftliche Forschung CNRS entwickelt und wurde bereits vom Unternehmen ImmuPharma Frankreich in klinischen Studien der Phasen I und II erfolgreich getestet. Aufgrund der positiven Studienergebnisse der Phase III will der Hersteller nun rasch die Zulassung beantragen. Die Markteinführung in den USA und fünf EU-Ländern ist für 2018 vorgesehen.

Foto: © auremar - Fotolia.com“

[techxxnine]

Ich bin mir mittlerweile auch ziemlich sicher, dass das gut kommt hier. Werde nochmals nachkaufen wenn sich die Gelegenheit bietet.

[Informierer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.612.762 von hamitc am 24.04.18 09:10:58

Muss man das noch verstehen? Nachdem das Unternehmen seine eigene Studie als per Saldo (von positiven Teilergebnissen abgesehen) nicht erfolgreich veröffentlicht, meldet ein Gesundheitsamt quasi die baldige Verabreichung des Medikaments.

Irgendwie komisch. Hält ein Pressemitarbeiter des Gesundheitsamts etwa Aktien?

[Informierer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.612.996 von Informierer am 24.04.18 09:36:15

Muss natürlich Gesundheitsportal statt -Amt heissen. Wäre ja noch schöner.

[Pat83]

Tschau Immupharma.. Der Aktienkurs zeigt alles.. Da ist einfach zu viel Blabla

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.613.188 von Pat83 am 24.04.18 09:54:51

Zitat von Pat83: Tschau Immupharma.. Der Aktienkurs zeigt alles.. Da ist einfach zu viel Blabla

Was zeigt der Kurs? Das er momentan Tradingball ist für gewisse Anleger? Gewiss. Alles andere wie immer nur Mutmassungen ohne Inhalt.

[Pat83]

Wir haben einen Aktienkurs von 36 GBX.. das ist schon fast wertlos.. Da muss was dran sein..

Ich habe so viele Berichte gelesen wie toll doch die Resultate waren und wie sicher das Medi auf den Markt kommen wird.. ist doch alles Blabla.. sonst wäre der Aktienkurs irgendwo bei 200 GBX

Ich handle schon länger mit Aktien aber eine solche Geschichte hatte ich noch nie

[techxxnine]

Weil man bisher zu wenig Infos hat. Was wenn Immupharma morgen einen Deal bekannt gibt? Was wenn man doch positives Feedback von der FDA erhält? Die Firma ist bis auf weiteres finanziert, hat noch andere Produkte in der Pipeline und ein Produkt welches ähnlich wirksam ist wie Benlysta. Das rechtfertigt den derzeitigen Kurs mmn.

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.612.996 von Informierer am 24.04.18 09:36:15

Zitat von Informierer: Muss man das noch verstehen? Nachdem das Unternehmen seine eigene Studie als per Saldo (von positiven Teilergebnissen abgesehen) nicht erfolgreich veröffentlicht, meldet ein Gesundheitsamt quasi die baldige Verabreichung des Medikaments.

Irgendwie komisch. Hält ein Pressemitarbeiter des Gesundheitsamts etwa Aktien?

Das ist ja genau der Punkt, da kann ich mir noch keinen Reim drauf machen, die Firma redet von Flop und die Presse feiert Lupuzor! Der Kurs richtet sich natürlich nach den Aussagen der Firma. Da passt etwas nicht zusammen! Bin bald soweit, dass ich mir da schon eine Verschwörungsgeschichte zusammen basteln könnte. Wird der Kurs bewusst in den Keller geschickt, um später richtig abzusahnen, von wem auch immer?
Gruß aaahhh

[techxxnine]

Sagen wir es mal so.

- Wäre die Placebo Gruppe 10% wirkungsloser gewesen, hätten wir den Primary Endpoint und das Ding wäre abgegangen (Benlysta war Placebo + Standard of Care bei 33% bei +500 Teilnehmern!)

Wir müssen auf die komplette Auswertung der Daten warten. Die Frage ist nun:

- Behält man seine Aktien?
- Kauft man welche dazu?
- Steigt man jetzt noch aus und sichert sein EK? (Viele sind ja bei 0.4 - 0.8 eingestiegen)

- Vertraut man den Aussagen des Managements, dass man bereits positive Rückmeldungen von Partnern erhalten hat?

[Jano82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.613.515 von aaahhh am 24.04.18 10:30:22

Guten Morgen . Wo redet die Firma von Flopp ? Es wird dich eher extra betont das das Medi nicht gescheitert ist oder nicht ?
Zum Glück hast du das mit der Verschwörungstheorie angeschnitten weil ich habe da auch genau gleiche Gedanken :-)

@ Pat83 . Alle haben es verstanden du kannst die Daten mit allen Hintergründen genau und eindeutig zuordnen und weist genau Bescheid . Dann verabschiede dich doch von der Aktie weil alles andere macht mit deiner Einstellung keinen Sinn . Ich finde auch einiges komisch im Moment aber mit dem Ständigen alles am arsch / der Kurs hat recht usw kommt man auch nicht weiter .
Der Kurs wird von Aktionären gemacht und wie man sieht ist keiner von uns in der Lage etwas eindeutiges zu sagen und herauszulesen .
Interessant währe zu wissen ob die großen verkauft haben oder eben nicht .

LG Jano

[techxxnine]

Handelsvolumen an der London Ex Stock liegt bei knapp 100k Pfund. Ich gehe nach wie vor davon aus, dass viele Leute versuchen werden ihr EK oder Teile davon zu sichern. Denke hier wird nochmals einige aussteigen.

[Pat83]

naja ich sehe das im Moment so.. Bin aktuel rund 50% im Minus.. verkaufen werde ich da eh nicht.. Entweder ist das Geld futsch oder es kommt noch was.. In Zukunft werde ich nicht mehr in AIM Titel investieren... Da gehen komische Dinge vor sich und am Schluss ist es immer der Kleinanleger der bezahlt

[Pat83]

Ich sage nicht das ich das ganze verstehe da hast du mich falsch verstanden.. Bin nur enttäuscht über den grossen Verlust aber das ist normal.. Fakt ist bei solch einem Titel kann es in beide Richtungen schnell gehen.. Ich denke halt das der Kurs deutlich zu niedrig ist oder einige wissen mehr wie wir.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.613.803 von Pat83 am 24.04.18 11:00:38

Niedrig ist immer relativ eine MK von 60 Mio ist sportlich für ein Unternehmen was gescheitert ist die Frage ist doch geht es weiter oder wars das

[Jano82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.613.803 von Pat83 am 24.04.18 11:00:38

Hätte das ja mit Absicht etwas überspitz geschrieben . Ich verstehe dich voll und ganz , bin auch 25 % im minus . Aber ich finde einfach ein ständiges alles geht den Bach runter genau so falsch wie ein alles ist super . Denn wie schon erwähnt hat von uns hier absolut niemand tiefere Einsicht in die Auswertung und kann sie eindeutig lesen . Auch in Bezug auf Zulassingsbehörden hat hier niemand eine Ahnung was bzw wie da im Vorfeld geredet wurde und die wahren ja auch beim Studiendesign dabei bzw mussten die Studie ja so genehmigen

[Pat83]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.613.872 von dig101 am 24.04.18 11:07:30

Zitat von dig101: Niedrig ist immer relativ eine MK von 60 Mio ist sportlich für ein Unternehmen was gescheitert ist die Frage ist doch geht es weiter oder wars das

Das ist eben jetzt die Frage.. es weis niemand wirklich ob es gescheitert ist und alleine für solch ein Luftschloss ist der Marktwert doch zu tief.

[Jano82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.613.905 von Pat83 am 24.04.18 11:09:46

Genau so sehe ich es auch . Keiner würde hier wohl eine Aussage unterschreiben weder positiv noch negativ . Ich vertraue für meinen Teil mal auf den Vorstand das die das bestmögliche machen werden . Denn die sind selber stark investiert und haben da auch mehr Einblick wie irgendjemand von uns

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.613.953 von Jano82 am 24.04.18 11:15:49

Aber du schreibst es ja die müssen pos reden ansonsten ist Ihre Kohl auch weg daher darf man nicht soviel darauf geben

[techxxnine]

Die Daten werden uns entweder "retten" oder Immupharma für längere Zeit abmelden. Nochmals:

Belimumab (Benlysta) hatte eine Wirksamkeit von 43.2% vs 33.5% & ein schlechteres Sicherheitsprofil.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5349337/

[hamitc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.614.061 von techxxnine am 24.04.18 11:25:19

Hallo Leute,

Es bleibt wirklich sehr spannend. Habe hier das Interview von immupharma in Text Form.
Liest euch das mal durch und man sieht es durch eine andre Brille. Ich überlege nachzukaufen!


Eure Meinung bitte!!!


http://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/195553/im…

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.614.178 von hamitc am 24.04.18 11:39:43

Zitat von hamitc: Hallo Leute,

Es bleibt wirklich sehr spannend. Habe hier das Interview von immupharma in Text Form.
Liest euch das mal durch und man sieht es durch eine andre Brille. Ich überlege nachzukaufen!


Eure Meinung bitte!!!


http://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/195553/im…

Kannst du über die letzten 3 Seiten lesen.

[Pat83]

unglaublich stabiler Abwärtstrend.. Könnte noch weiter runter.. Hat eine wichtige Unterstützung gebrochen.. Bin gespannt wie weit das der noch fällt.. Nachkaufen werde ich nicht mehr..

[Jano82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.614.025 von dig101 am 24.04.18 11:22:11

Da muss ich dir zustimmen . Aber etwas anderes bleibt einem nicht übrig . Man vertraut das die das beste machen oder eben nicht . Ich habe mich für ersteres entschieden .

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.614.625 von Jano82 am 24.04.18 12:32:49

Jeder muss nach seinem Gefühl handeln meins sagt mir verkaufen du musst deinem folgen . Viel Glück.

[andilyncon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.614.658 von dig101 am 24.04.18 12:36:32

Wieso verkaufen?

Was hat dich da jetzt umgestimmt?

[Jano82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.614.658 von dig101 am 24.04.18 12:36:32

Genau . Danke Vileicht werde ich es brauchen . Hoffentlich nicht :-)

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.614.688 von andilyncon am 24.04.18 12:40:20

Das ist so bei mir kann dir nicht sagen warum aber es ist so.

Es kann aber auch nochmal extrem steigen .

[andilyncon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.614.763 von dig101 am 24.04.18 12:50:43

Naja nach extrem steigen sieht es nicht aus ..

Wäre ich doch lieber bei 0,55 raus mit EK 0,29 naja jetzt setz ich halt mal ein SL bei 0,35

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.614.817 von andilyncon am 24.04.18 12:59:24

Das Man. muss dahinter stehen auf die und ein paar wenige Analysten würde ich nix geben.

Sogar wenn man den Okt erreicht hätte dann hätte die FDA immer noch sagen können das reicht uns nicht.

Pharma ist extrem Kostenint. und zu 95 % verlieren die kleinen Unternehmen den Kampf.

10 Mias hört sich für mich auch nicht viel an .

Also es sprich einiges dagegen.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.614.817 von andilyncon am 24.04.18 12:59:24

In 20 jahren Börse habe ich gelernt lieber mal Gewinne oder Verluste zu realisieren und das mache ich damit lebe ich sehr gut.

[andilyncon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.614.835 von dig101 am 24.04.18 13:03:15

Okay danke"!

Ich schau mal ob es sich vielleicht heut mittag wieder beruhigt und wir über die 0,4 kommen wenn nicht Pech gehabt

[Pat83]

heiei - 30% in den letzten Tagen -70% seit Daten... ist schon krass.. hoffe nun mal auf was positives dann geht es wieder zurück

[techxxnine]

Wie bereits erwähnt. Die Leute wollen jetzt noch raus. Bei 0.2/0.3 werden dann wieder Leute einsteigen. Ist jetzt halt der Spielball. Eine gute News und das Ding fliegt. Keine News und wir verharren in der selben Position für die nächsten Wochen. We will see.

[Pat83]

jop verkaufen ist keine Option.. Sollte aufhören täglich zu schauen.. in einer Woche könnte das wieder anders aussehen

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.615.003 von Pat83 am 24.04.18 13:20:04

Ich schreibe das zwar nicht gern, aber langsam wird das Teil für die Zocker und Trader wieder interessant. Kann mir gut vorstellen, dass hier in den nächsten Tagen eventl. hoch gezockt wird nach 70% minus lockt das sehr Viele an, völlig unabhängig von News und Fakten. Wer raus möchte sollte eventl. auf so eine Gelegenheit warten. Ist aber nur eine Vermutung, läuft aber oft nach dem Schema ab
Gruß aaahhh

[Pat83]

ich nehme diese Schwankungen nun einfach in Kauf.. Ich warte auf Meldung von IMM wie es weiter geht.. Bei positiven Meldungen und Zulassung sind wir schnell wieder über 100 Pkt..

[techxxnine]

Wie lange geht so eine volle Datenanalyse normalerweise?

[Pat83]

ich habe leider keine Ahnung.. die Follow up Studie geht glaube ich noch bis Aug.

[E301173K]

Das kommt wieder

Solange sich hier noch grosse Fonds mit Aktien eindecken müsst Ihr Euch keine Sorgen machen da geht noch was und zwar Unerwartet.

[Twohybrid]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.614.178 von hamitc am 24.04.18 11:39:43

Ich habe dieses Interview und das darin verlinkte Video sehr gefeiert. Tim McCarthy hat hier durch die Blumen eine Botschaft an die Anleger geschickt, die man auch mit einem deutlich ruppigeren Zitat von Dieter Nuhr wiedergeben könnte

Ich verbleibe aber lieber beim Satz "Ruhig bleiben und Tee trinken. Am Ende wird alles gut..."

Ich habe heute morgen nochmal einen Batzen nachgelegt und hätte ich noch Geld übrig, würde ich nochmal deutlich mehr investieren

[hamitc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.618.351 von Twohybrid am 24.04.18 19:06:44

@Twohybird
Ich glaube auch daran. So ein Ende kann’s einfach nicht sein. Hab auch noch ein bisschen nachgelegt.


@E301173K
Welche Fonds haben nachgelegt?!?!
Hast du Infos.

Gruß und Durchhaltevermögen an alle investierten!

[Pat83]

Guten Morgen nun ist so einiges klar beidi Investoren haben das Boot verlassen.. Aviva hatte immerhin 7 %

Jetzt könnte es wieder aufwärts gehen.. Eine RNS sollte Klarheit schaffen..

Ich wünsche uns viel Glück in den nächsten Wochen

[Jano82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.621.888 von Pat83 am 25.04.18 08:30:39

Guten Morgen . Woher hast du die Info mit den Investoren ? Lg Jano

[Pat83]

http://www.immupharma.co.uk/aim-rule-26-information/

[Jano82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.622.434 von Pat83 am 25.04.18 09:29:57

Ok danke . Bin auf Arbeit und nicht groß dazu gekommen

[Pat83]

Da muss mächtig was passieren wenn wir wieder einen Kurs gegen die 100 sehen möchten.. Das Volumen trocknet ein Ein Tag 2 Pkt hoch den nächsten wieder runter.. sollte mal was von der Firma kommen

[hamitc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.632.391 von Pat83 am 26.04.18 10:39:46

Moin, jetzt ist Geduld gefragt.
Ich hätte es auch gerne, dass laufen neue news kommen.

Ich hatte mal über eine interessante Übernahme im Nash Sektor hier im Forum geschrieben. Hier hatte Allergen tobira nach mittelmäßigen Phase 2 Daten mit einem Aufschlag von 700% übernommen.
Das hat auch gut 4-6 Wochen nach Bekanntgabe der Daten gedauert.

Wir müssen jetzt einfach auf die news warten!

Eine verpartnerung kann auch bis zu einem Jahr Dauer, so immupharma beim Interview vom 19.04.

Gruß.

[techxxnine]

Nur die Ruhe. Ich bin mir sicher, dass Immupharma mit Hochdruck an der vollständigen Analyse der Daten und evtl. Partnerschaften arbeitet. Sei froh, dass der Kurs momentan Stabil ist.

[Pat83]

schade wie die Aktie den Bach runter geht..

[techxxnine]

Ach komm, genug geheult, die -3% wirst du wohl noch aushalten .

[Pat83]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.642.927 von techxxnine am 27.04.18 09:16:02

Zitat von techxxnine: Ach komm, genug geheult, die -3% wirst du wohl noch aushalten .

Jap werde ich aber kotzt mich an da zuzuschauen

[Pat83]

wenn man Kurse wie bei Evgen Pharma und redx Pharma anschaut dann wird man mit IMM schon recht traurig

[techxxnine]

Abwarten.

[Pat83]

hab nochmals gekauft.. aber nun sicher zum letzten mal.. Mein aktueller MW liegt bei 52 PKT

[Pat83]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.644.769 von Pat83 am 27.04.18 11:36:31

Vortag 0.365 -0.032 -8.77%
1 Woche 0.440 -0.107 -24.32%
4 Wochen 1.590 -1.257 -79.06%
12 Wochen1.320 -0.987 -74.77%
52 Wochen0.546 -0.213 -39.04%
Seit 1.1 1.700 -1.367 -80.41%

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.642.957 von techxxnine am 27.04.18 09:19:13

Meine Güte wieso kracht sie jetzt schon wieder runter? Ist doch jetzt total übertrieben der Absturz.
Wenn das MM nicht bald was aus dem Hut zaubert ist das Teil bald nichts mehr wert. Nochmal was bei den Schleuderpreisen gekauft kann ja nicht ewig abgestraft werden.
Gruß aaahhh

[swoasik]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.648.201 von aaahhh am 27.04.18 17:37:52

ich bin am Überlegen, ob ich nicht nachkaufen soll.
Bin nach dem Crash nochmals bei 0,28 Euro-Cent eingestiegen , in der Hoffnung die steigt auf 0,60-0,70 was sie in meinen Augen klar Wert ist.
Aber hier sind so viel Interessen und "Mächte am Werk dass sie mit dem "Kleinaktionär "bing'bong spielen können.
Ich denke schon dass hier noch was geht , da ich immer noch davon Überzeugt bin dass hier ein Abnehmer gefunden wird........und zwar zu einem höherem Preis als wir ihn jetzt haben.

[hamitc]

Moin zusammen,

Das ist ja erschreckend, wie der Kurs unter die Räder kommt. Ich hab ja auch immer gepredigt Ruhe zu bewahren, aber sol langsam wird es eng. Es sollten bald ein paar gute Nachrichten kommen! Sonst gehen wir hier Baden!

[Pat83]

Das ist einfach nur heftig.. Über 80%Verlust und ein Boden ist nicht in Sicht. Imm gibts bald umsonst..

[Twohybrid]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.660.228 von Pat83 am 30.04.18 10:42:07

Dann schlag ich zu und hol mir alles

mMn ist es völlig egal wie tief der Preis geht, sobald die guten Neuigkeiten kommen, springt der Kurs sowieso wieder hoch, unabhängig davon ob er dann 20 Pence höher oder niedriger ist

[hamitc]

Oh man Du!
Du bist immer noch optimistisch. Jetzt aussteigen kommt für auch nicht in frage. Ich sitze das jetzt aus!
Hoffe bald auf positive Impulse!

[Informierer]

Warum heute in London gar keine Umsätze? Brückentag?

[Pat83]

Jeden Tag minus 10% im Minimum
😢

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.668.484 von Pat83 am 01.05.18 11:54:16

Heute mal 11% im plus. Ein Aufwärtstrend oder eine Eintagsfliege?
Gruß aaahhh

[Twohybrid]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.680.544 von aaahhh am 02.05.18 20:24:12

Wenn der Kurs in London morgen nicht so richtig über die 32,5 Pence hinauskommt, ist es ne Eintagsfliege, ansonsten könnts wieder leicht aufwärts gehen die nächsten Tage. Aber ich bleib immer noch dabei: was aktuell passiert, dieses Auf und Ab bedingt durch Daytrader ist völlig belanglos, wenn die nächsten Meldungen von Immupharma kommen...

[Pat83]

Guten Morgen.. Auch wenn das gestern schön war anzusehen, bleibt es nach wie vor eine binäre Wette.. Bei positiven Nachrichten sehen wir einen Kurs von + 200 GBX bei schlechten Nachrichten werden wir bei 10 GBX landen.. Ein Verkauf kommt für mich daher nicht in Frage..

Ich verkaufe frühstens bei 100 GBX einen Teil..

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.682.812 von Pat83 am 03.05.18 08:19:47

Der Kurs wird schon zeigen was los ist ohne das eine News vorher kommt

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.682.812 von Pat83 am 03.05.18 08:19:47

Das Man. wird natürlich alles versuchen um einen Deal zu bekommen aufgrund der Aktien die man selber hält und versilbern will

[dig101]

Was denkt hier kommt hier noch eine News vorm Wochenende

[techxxnine]

Ich rechne mit weiteren Analysedaten im Mai / Juni.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.684.687 von techxxnine am 03.05.18 11:20:08

Vielleicht überzeugen die dann und es geht wieder nach oben die Indikatoren sind immer noch weit im Minus aber die müssen eben auch mal wieder pos. werden

[hamitc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.684.738 von dig101 am 03.05.18 11:25:39

Ich denke, es wird 4 bis 6 Wochen dauern, bis wir weitere Infos bekommen.
Hier ist alles möglich!

Übernahme?
Positives Feedback von der FDA!?!
Verpartnerung!?!

Hoffe, dass der Kurs sich in dieser Zeit einigermaßenü er Wasser hält!

Gruß.

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.685.047 von hamitc am 03.05.18 11:57:14

Fakt ist auf alle Fälle, dass die Daten von Ph 3 nicht ganz schlecht sind und auch positive Aspekte her geben. Genauso wie bei Ph1 und Ph2. Folglich wird man das Medi nicht einfach unter den Tisch fallen lassen, da hat man schon ganz andere und schlechtere Kandidaten übernommen oder gar zugelassen.
Wir sind hier in einem Markt, wo es kaum was für eine erfolgversprechende Behandlung gibt, außer mit enormen Nebenwirkungen. Folglich spricht Vieles für Lupusor und das wird man auch bei den Interessenten erkennen, wenn man sich intensiver damit beschäftigt. War mir eh unverständlich, wie man die Ergebnisse so negativ interpretieren konnte! Denke die Zeit spielt hier für uns.
Gruß aaahhh

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.685.047 von hamitc am 03.05.18 11:57:14

Hier kann jederzeit was kommen ob pos. oder neg. entweder man ist drin oder draußen und natürlich kann es noch weiter runter gehen bei schlechten News

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.685.170 von aaahhh am 03.05.18 12:12:26

Dann lassen wir mal die Übernahme auf uns zu kommen

[backonplastic]

Weiß jemand wieviele Aktien im Freefloat sind ? Je nach dem kann eine Übernahme leider auch ganz unspektakulär beim jetzigen Kursniveau erfolgen oder? Vielleicht wird ja schon gesammelt ?

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.685.365 von backonplastic am 03.05.18 12:42:58

Zitat von backonplastic: Weiß jemand wieviele Aktien im Freefloat sind ? Je nach dem kann eine Übernahme leider auch ganz unspektakulär beim jetzigen Kursniveau erfolgen oder? Vielleicht wird ja schon gesammelt ?

Knapp 84 Mio lt. untenstehender Quelle

https://markets.ft.com/data/equities/tearsheet/summary?s=IMM…

[Pat83]

Daytrading halt.. heute wieder Ausverkauf

[hkl00001]

Warum wurde heute in London nichts gehandelt?

[Schuro]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.710.737 von hkl00001 am 07.05.18 17:28:51

Lt. Teletrader waren es knapp 3,6 Mio Shares.

Grüße

[Twohybrid]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.711.331 von Schuro am 07.05.18 18:41:21

Maifeiertag in GB, 3.6 Mio waren es am Freitag

[hkl00001]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.711.331 von Schuro am 07.05.18 18:41:21

Danke für die Information. Hier auf wo kommt nur ein kurs vom 4. mai, wenn man auf kurse klickt. die londoner börse weist einen letzten deal am 4.5. um 16.51 aus.

[Schuro]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.711.472 von Twohybrid am 07.05.18 18:55:54

Ah sorry - da war ich zu schnell beim Checken. Danke für die Korrektur.

[hkl00001]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.711.472 von Twohybrid am 07.05.18 18:55:54

Danke für die Aufklärung. Habe schon fast gedacht, dass etwas lief, was ich nicht mitbekommen hatte.

[Venus1]

Kann mir mal jemand sagen, was mit Bio los ist? Ich meine wenn er sich für immer verabschiedet hätte, würde er es auch sagen und auch einen Grund für seinen Abgang nennen.

Gruss

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.715.660 von Venus1 am 08.05.18 10:38:21

Er wird in den Listen bei WO nicht mehr geführt und wer sagt, dass man sich hier verabschieden muss?
Macht wohl jeder so wie er es gerne möchte.
Gruß aaahhh

[Venus1]

Ich finde es auch schade. Kennt hier Jemand so einen ähnlich guten User wie ihn? Lg

[fleischkas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.715.660 von Venus1 am 08.05.18 10:38:21

Millionär durchs Traden, kein Interesse mehr, pleite unter der Brücke, ausgewandert, Tot...es gibt viele Möglichkeiten warum Bio nicht mehr aktiv ist...

[Pat83]

Weiter bergab

[nastarowje]

Es verwundert mich nicht, dass der Kurs weiter sinkt, jetzt steigen all die aus, die nachdem Ergebnis der P3 Studie hofften, dass dennoch kurzfristig eine Übernahme erfolgt und so die Verluste begrenzt werden können resp. die Zocker, die nach dem Desaster eingestiegen sind, und hofften dass ein schneller Zock möglich sei.

Nachdem nun eine gefühlte Ewigkeit nichts passiert ist, verlassen die letzten das Boot. Zumindest mein Eindruck.

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.728.245 von nastarowje am 09.05.18 16:58:39

Ist noch ein bisschen früh das Handtuch zu werfen , wenn es um Verpartnerung oder Übernahme geht.
Denke die Auswertung resp. die Verhandlungen werden schon ein paar Wochen benötigen! Ob das Teil jetzt bei 0,32 oder 0,38 steht ist mir da völlig egal.
Gruß aaahhh

[nastarowje]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.728.497 von aaahhh am 09.05.18 17:30:59

Da hast Du sicherlich recht, es ist zu früh das Handtuch zu werfen, deswegen sprach ich auch von einer GEFÜHLTEN Ewigkeit.

[Pat83]

naja mit Aussteigen ist auch nix im Moment.. Zu schlecht ist der Kurs.. Hoffe noch auf einen Übernahmekurs von ca 100 GBX

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.751.699 von Pat83 am 14.05.18 08:44:01

So langsam sollte aber mal was kommen über die Zukunft der FA Übernahme Neue Studie oder eben Pleite.

[backonplastic]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.753.853 von dig101 am 14.05.18 13:01:37

Ich gehe noch nicht über die Brücke, das überhaupt eine neue studie fällig wird. Das wahrscheinlichste Szenario wird wohl sein, das Lupuzor die bisherige Standardtherapie ablösen wird. Keine Nebenwirkungen und gleiches Bzw. leicht besseres Wirkprofil. Big Pharma wird mit Sicherheit in Gesprächen sein. Eine Ablehnung bezüglich Zulassung sehe ich hier weder in US noch in Europa. Der Primary Endoint wurde zwar verfehlt aber alles ist dennoch besser als das was es derzeit gibt - eigentlich logisch was kommen wird da zumal auch die Alternativen bei einem enormen Markt fehlen... werde die Tage jedenfalls mal ne dicke Order platzieren. Bin hier positiv gestimmt

[watchingtheflood]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.761.644 von backonplastic am 15.05.18 11:47:53

Genau so sehe ich das auch.

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.761.644 von backonplastic am 15.05.18 11:47:53

Aus dem Grund habe ich auch nochmal nachgekauft. Alleinig was den Kurs/Preis betrifft bin ich mir noch nicht ganz sicher, was da raus springen könnte.
Gruß aaahhh

[fleischkas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.761.644 von backonplastic am 15.05.18 11:47:53

Ich seh das nicht unbedingt so, dass Lupuzor besser wirkt als die Standardtherapie. Es wurde Lupuzor ja neben dem Standard eingesetzt. Es könnte auch sein das Lupuzor gar nicht wirkt und die paar Prozente wirklich nur ein statistischer Ausreisser ist...eben die Signifikanz verfehlt. Mit Coinflips könntest dasselbe Ergebnis bekommen. Und wenn ich den Kurs so betrachte denke nicht nur ich so...leider.

[backonplastic]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.762.394 von fleischkas am 15.05.18 12:59:11

Dann könntest du es ja auch andersrum sehen. Standard hat nicht gewirkt aber lupuzor 😉 die Studie an sich ist sowieso arg fragwürdig ...

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.762.394 von fleischkas am 15.05.18 12:59:11

Zitat von fleischkas: Ich seh das nicht unbedingt so, dass Lupuzor besser wirkt als die Standardtherapie. Es wurde Lupuzor ja neben dem Standard eingesetzt. Es könnte auch sein das Lupuzor gar nicht wirkt und die paar Prozente wirklich nur ein statistischer Ausreisser ist...eben die Signifikanz verfehlt. Mit Coinflips könntest dasselbe Ergebnis bekommen. Und wenn ich den Kurs so betrachte denke nicht nur ich so...leider.

Dagegen sprechen folgende Punkte

Lupuzor™ also demonstrated a superior response rate over placebo (68.8% vs 59.2%) in the 153 patients who completed the study (p value not currently available).

· Importantly, in patients who had anti-dsDNA autoantibodies (a recognised biomarker for Systemic Lupus Erythematosus ('SLE')), Lupuzor™ demonstrated a superior response rate over placebo (61.5% vs 47.3%, p = 0.0967). In addition, 7.6% of these patients in the Lupuzor™ group went into full remission versus none in the placebo group.

[dig101]

Leider sieht es hier nach game over aus aber warten wir einfach die Meldung ab

[dig101]

Eine Hoffnung gibt es noch


In einigen Fällen, in denen Patienten bestimmte Biomarker besaßen, war die Antwort statistisch signifikant; tatsächlich ging eine kleine Handvoll Patienten in volle Remission.

Der Plan ist jetzt, einen tiefen Einblick in die Daten zu nehmen. Dann gibt es auch Gespräche mit den Aufsichtsbehörden, die wahrscheinlich ein wenig verständnisvoller sind als Investoren, die gerettet wurden.

"Wir müssen eine Diskussion mit der FDA [Food & Drug Administration] und EMA [European Medicines Agency] führen, um zu sehen, was sie denken, denn es gab Studien, bei denen der Endpunkt streng genommen nicht erfüllt wurde, aber die FDA versteht, was gut ist für den Patienten und sie verstehen Kontext ", sagte CEO Dimitriou.

"Sie könnten ein optimistisches Szenario haben, in dem Sie die bedingte Zustimmung haben, es [Lupuzor] für den Patienten frei verfügbar zu machen, ohne die formelle Genehmigung zu haben. Das ist die Diskussion, die zu haben ist.

http://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/195553/im…

Und dann würde man natürlich wieder ganz woanders stehen .

Was ist wenn man doch Zugelassen wird unter bestimmten bed.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.778.975 von dig101 am 17.05.18 10:06:48

So was dauert in der Regel 2-3 Monate kann aber auch schnelles gehen.

Eine Meldung kann jederzeit kommen gestorben ist die Sache noch nicht .

[bio-profi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.778.975 von dig101 am 17.05.18 10:06:48

Moin, das glaube ich auch.

Die Frage ist, wie lange dauert das noch??
Habe die Befürchtung, dass es mehrere Montate Dauern kann, bis eine Resonanz von der FDA kommt oder sogar ein Übernahmeangebot!

Danke!

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.779.527 von bio-profi am 17.05.18 11:05:46

Hier kann jederzeit eine Info kommen und warum sollte man nicht das Medik. zulassen .

Es ist besser als alles was es zur Zeit gibt.

Die Zeit wird es zeigen und der Vorstand wird alles tun.

Man kann sich vorstellen was passier wenn die fda zustimmt unter gewissen voraussetzungen Beobachtungsstatus und haste nicht gesehen aber man hätte was.

Warten wir es ab .

[bio-profi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.779.914 von dig101 am 17.05.18 11:43:52

@dig101

Bist noch investiert?

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.779.953 von bio-profi am 17.05.18 11:48:48

Ja hoffe auf einen Pos. ausgang


Wie schon geschrieben man sollte nur mit dem Geld spielen was man eh nicht braucht.

Hier kann es eben auch einen Totalverlust geben.

Wir müssen waren was investoren und FDA sagen .

Aber all zulange darf man auch nicht warten als investor jetzt ist die Übernahme billig.

Aber falls die FDA zustimmt ist Immo das 20 -30 Fache wert

[dig101]

es könnte hier endlich um 14 Uhr los gehen

Nach einem Monat sollte man einen Plan haben wie es weiter geht und den wird man auch haben .

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.780.661 von dig101 am 17.05.18 13:07:28

Was soll den um 14h besonderes sein?
Gruß aaahhh

[bio-profi]

Auf die Antwort von dig101 bin ich auch gespannt.
Noch 19 min. 😉

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.780.811 von aaahhh am 17.05.18 13:20:52

14 - 14.30 machen die immer Pause

anscheinend wird es aber nix 10 Tages Chart ist schon wieder zerstört

[Twohybrid]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.779.527 von bio-profi am 17.05.18 11:05:46

Die FDA muss in der Regel innerhalb von 6 Wochen antworten...

[bio-profi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.787.750 von Twohybrid am 18.05.18 09:39:17

Ab Bekanntgabe der Ergebnisse oder ab Einreichung der Unterlagen bei der fda???

Wann hat den immupharma eingereicht???

[techinvestor69]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.787.750 von Twohybrid am 18.05.18 09:39:17

wenn nichts eingereicht wurde, warum sollte dann die FDA antworten

[Twohybrid]

Ab Einreichung der Unterlagen. Aber wie mein Vorredner schon sagt, es wurde nichts eingereicht (zumindest nach meinem Wissen) also wird die FDA dazu auch erstmal nichts sagen.

Ich wollte mit meinem Post auch lediglich klären, dass es nicht Monate dauert bis sich die FDA regt, sondern dass es, wenn es zu solchen langen Verzögerungen kommt, in der Regel am Pharmaunternehmen liegt, welches eben keine Unterlagen einreicht

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.788.038 von Twohybrid am 18.05.18 10:00:15

man sollte zunächst mit der fda sprechen wie es weiter geht das sollte man schon tun

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.788.038 von Twohybrid am 18.05.18 10:00:15

Woher kannst du sagen das man dies nicht doch getan hat und warum sollte man es nicht versuchen.

Das Mang. sollte mal Langsam Stellung beziehen .

Es gab schon Pro. die nicht den Endpunkt und diese wurden Trotzdem zugelassen.

Jetzt warten bringt garnix man muss einen Plan haben und nach einen Monat sollte man den schon haben oder eben sogar schon umsetzen.

[bio-profi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.788.530 von dig101 am 18.05.18 10:43:22

Woher wisst ihr ob mit der Fda gesprochen wurde oder nicht?!?!

Wir wissen doch nicht was hinter der Bühne läuft und ob Verhandlungen mit der fad laufen oder sogar Übernahme Gespräche geführt werden.

Ich würde vom Gefühl her sagen, das innerhalb von 4 Woche einen eine News kommt.
Dann wird sich entscheiden ob Hop oder top!

Wichtig ist hier, welche Alternativen Medikamente in Zukunft noch kommen können und wie lange das dauern kann. Benylsta wurde auch so zugelassen. Keine top Ergebnisse aber wegen Mangel an Medikamenten haben die eine Zulassung bekommen.

z.B. Aurinia p.
Gibt es noch weitere lupus Kandidaten?

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.788.647 von bio-profi am 18.05.18 10:58:52

Genau so sieht es aus warum sollte man es nicht versuchen und das in alle richtungen die Meldung die ich gestern rein gestellt hatte sagt ja genau das man dies versuchen wird

Also einfach abwarten

[Twohybrid]

Ich sage nicht, dass nicht mit der FDA gesprochen wird, sondern das keine offiziellen Dokumente eingereicht wurden. Das ist ein ziemlicher Unterschied.

Woher ich weiß, dass keine Dokumente eingereicht wurden: das weiß ich nicht, aber in der Regel wird sowas offiziell verlautbart und ist meistens dann auch ein ziemlicher Kurstreiber

[Twohybrid]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.788.698 von dig101 am 18.05.18 11:03:17

Die Meldung ist vom 24. April und wurde bereits am selben Tag auch hier im Forum geteilt

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.788.875 von Twohybrid am 18.05.18 11:25:32

Aber in der Meldung schreibt man ja das man die Unterlagen einreicht und prüfen lässt.

Wahrscheinlich will man garnicht das der Kurs steigt aus welchen grund auch immer.

Ich denke in den nächsten 4 - 6 Wochen wird was kommen oder eben sollte auch.

[Twohybrid]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.788.995 von dig101 am 18.05.18 11:37:20

Da bin ich bei dir

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.789.433 von Twohybrid am 18.05.18 12:30:00

immo wird uns hoffentlich überraschen es ist noch nicht zu Ende

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.789.634 von dig101 am 18.05.18 12:59:20

Es bleibt nichts anderes übrig wie zu warten! Ist doch klar, dass sie jetzt versuchen werden das Beste aus den Studiendaten zu machen, Gespräche mit der EMA und der FDA, wie auch mit möglichen Interessenten finden bestimmt statt. Zumindest solange keine weiteren negativen News kommen, kann man davon ausgehen, dass an einem positiven Ergebniss gearbeitet wird und da auch gute Chancen bestehen!
Gruß aaahhh

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.789.982 von aaahhh am 18.05.18 13:44:41

aber das wird im hintergrund laufen und wenn es was gibt geht der kurs hoch zur Zeit laufen wir zwischen 0,28 und 0,29 seitwärts auch nicht schlecht


Eine News kann alles ändern

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.789.982 von aaahhh am 18.05.18 13:44:41

leider sieht das der kurs eben nicht so und es geht weiter bergab Schade dachte man dreht mal einen monat

Hoffnung besteht immer noch aber anscheinend wollen alle nur raus und Insider scheint es nicht zu geben

Man muss hier weiter warten Zinsen gibt es eh keine auf Geld

Die Frage ist wann dreht es endlich ins pos so langsam sollte das Mang. einen Plan haben oder ebene sagen das wars

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.791.131 von dig101 am 18.05.18 16:25:42

Also ich sehe hier eine enorme Chance auf sehr hohe Gewinne!
Nach unten ist das Risiko jetzt deutlich reduziert, seit Wochen relativ stabil in dem Bereich, aber nach oben sind von dem Niveau aus mehrere 100% drin, wenn eine positive News zu Lupuzor kommt. Die Ergebnisse der Ph3 haben zwar nicht die gewünschten Endpunkte getroffen, aber sie sind auch nicht völlig durch gefallen. Da wurden schon ganz andere Medis mit viel zweifelhafteren Ergebnisse durch gewunken! Alles eine Frage der Zeit bis hier jemand anbeißt oder Immu selbst noch was mit der EMA/FDA ins rollen bringt. Werde nochmal nachkaufen, falls der Kurs noch weiter nachgibt. Wie gesagt es ist ein riskanter Zock, aber die Chancen auf exorbitante Gewinne sind es mir bei dem beschränkten Risiko wert. Ich gehe hier nicht im Minus raus!!!
Gruß aaahhh

[bio-profi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.791.719 von aaahhh am 18.05.18 17:31:12

So sehe ich das auch. Börse bedeutet Geduld haben. Selbst eine aezs oder Ariad sind zurück gekommen.

Ich werde abwarten und gegebenenfalls nochmal nachkaufen. Wenn eine gute news kommt, möchte ich es nicht bereuen nicht nachgekauft zu haben.

Risiko ist auch da, aber die Chancen überwiegen!

Schönen Abend.

[bio-profi]

Wieder ein Tag ohne news.
Das warten geht weiter und die Aktie tritt auf der Stelle!

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.802.280 von bio-profi am 21.05.18 15:13:03

Morgen,

kann jemand was zum kurs sagen es gibt in London keine Kursfeststellungen mehr

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.805.325 von dig101 am 22.05.18 09:20:47

keiner will mehr handeln jetzt heisst es warten gerade mal 12000 Stk gehandelt

[dig101]

und es geht weiter abwärts ohne News wird das nix aber sogar wenn was im hintergrund laufen würde müsste der kurs langsam hoch gehen befürchte hier leider einen Totalverlust aber alss mich auch pos überraschen

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.814.457 von dig101 am 23.05.18 13:06:39

Zitat von dig101: und es geht weiter abwärts ohne News wird das nix aber sogar wenn was im hintergrund laufen würde müsste der kurs langsam hoch gehen befürchte hier leider einen Totalverlust aber alss mich auch pos überraschen

Mach mal halblang. Warum sollte es hier hochgehen wenn was im Hintergrund laufen würde? Da läuft bestimmt etwas, nur sind die Erfolgsaussichten in den Augen des Marktes nicht sondernlich hoch, deshalb bleibt der Kurs auch klein.

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.814.655 von techxxnine am 23.05.18 13:38:03

Der Markt sieht den Kurs und nicht die Daten! Bei 80% minus sagt der Markt das wars , kennt aber die genauen Details vermutlich nicht. Jetzt zocken eben nur die ganz Mutigen oder diejenigen, die sich mit der Sachlage genauer beschäftigt haben. Ich bin der Meinung, dass das MM lieber versucht das Beste
raus zu holen, bevor sie einen panischen Schnellschuss landen. Das benötigt eben seine Zeit. Da werden auch die letzten ungeduldig und der Kurs fällt weiter. Damit steigt aber auch das up Potential, solange nicht jemand versucht sich das Teil sehr günstig zu krallen, wäre natürlich das Ungünstigste für uns.
Zumindest versucht man es nicht über den Markt bei dem Umsatz.
Gruß aaahhh

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.814.820 von aaahhh am 23.05.18 14:00:51

Zitat von aaahhh: Der Markt sieht den Kurs und nicht die Daten! Bei 80% minus sagt der Markt das wars , kennt aber die genauen Details vermutlich nicht. Jetzt zocken eben nur die ganz Mutigen oder diejenigen, die sich mit der Sachlage genauer beschäftigt haben. Ich bin der Meinung, dass das MM lieber versucht das Beste
raus zu holen, bevor sie einen panischen Schnellschuss landen. Das benötigt eben seine Zeit. Da werden auch die letzten ungeduldig und der Kurs fällt weiter. Damit steigt aber auch das up Potential, solange nicht jemand versucht sich das Teil sehr günstig zu krallen, wäre natürlich das Ungünstigste für uns.
Zumindest versucht man es nicht über den Markt bei dem Umsatz.
Gruß aaahhh

Ok sagen wir so, der Markt ist mit den "negativen" Daten ausgestiegen. Es bleiben wir und Daytrader. Ich hoffe weiterhin, wäre aber um eine Statusmeldung froh.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.814.850 von techxxnine am 23.05.18 14:02:58

Durchsickern tut immer was aber in dem Fall gibt es vielleicht auch nix pos. da keiner wirklich inter. am Produkt hat

Solange keine News kommt wird es weiter fallen die frage ist ja von welchen Niveau steigt man vielleicht um 100 oder 200 %. Falls wir hier auf 0,10 fallen und dann 100 oder 200 % steigen schauen wir alle in die röhre da wir Heute deutlich teurer kaufen.

Lassen wir uns am Ende überraschen zur Zeit gibt es nicht viele die im plus sind und es kann ja immer noch weiter fallen

[bio-profi]

Es ist zum Mäuse melken. Es passiert einfach nichts, die Aktie gibt immer ein bisschen nach !

Ich hoffe immer, das Anfang der Woche eine positive Meldung kommt und wir eine kleine Rallye machen. In der Vergangenheit bin ich immer zu früh ausgestiegen und habe es bereut. Diesmal halte ich durch!

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.821.027 von bio-profi am 24.05.18 09:56:05

Der richtige Zeitpunkt ist sehr wichtig die vor 2 Wochen eingestiegen sind haben schon wieder 20-30 % verlust.

Es wird eine News kommen die frage ist nur wo steht man bei dieser

[techxxnine]

Immer mit der Ruhe Leute. Bei einer MK von 45 Mio liegt bei guten News noch immer mindestens eine Verdoppelung drin.

[bio-profi]

Jetzt steigt der Kurs!!!
Gibt es eine Info??

[andilyncon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.821.027 von bio-profi am 24.05.18 09:56:05

a schließe ich mir dir an

Das zu früh aussteigen wie zB. Aurelius sowas passiert mir auch nicht mehr .. Ja natürlich dig kommt es auf den Einstieg an aber ich vermute mal wenn jemand nach dem Sturz investiert hat liegt hier trz noch bei +- 0 - 10 % das hat ja bei diesem Wert keine Aussagekraft.

Vll haben wir glück und es dümpelt nicht bis 20 Cent bis Immu sich meldet.
Viel Erfolg allen Investierten.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.821.597 von andilyncon am 24.05.18 10:51:42

Das sin ja dann noch nochmal 30 % Verlust und dann geht es 100 % rauf d.h. der jetzt kauft macht gerade 30 % für ein sehr hohes risiko . Da gibt es wahrscheinlich bessere aktien aber naja warten wir mal ab was kommt

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.821.597 von andilyncon am 24.05.18 10:51:42

ich vermute das es hier in den nächsten 2-3 Wochen eine meldung gibt und man jetzt schon langsam wieder steigt da eben immer welche mehr wissen als wir hinter Wäldler

[bio-profi]

Das sehe ich auch so!
Die Aktien die so eine Rückschlag erleiden, brachen in der Regel 2-3 Monate, und dann steigen die auch wieder. Hoffe bei immu wird es auch so, Gruß.

[hkl00001]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.823.250 von dig101 am 24.05.18 14:12:31

Der Kurs einer jeden Aktie ist von Meldungen abhängig. Bleiben die aus, geht es bergab. ImmuPharma hält sich bedeckt, also geht es abwärts. Das ist logisch. Wobei der Tiefst und Höchstkurs nach dem Fall zwischen 20 und 60 Cents pendelt. Ist schon eine ordentliche Spannbreite...

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.823.442 von bio-profi am 24.05.18 14:35:40

steigen tun Sie aber nur wenn es auch weiter geht Inso aktien fallen und fallen .

Aber hier wird es weiter gehen es fehlt eben nur die News dazu .

[andilyncon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.828.887 von dig101 am 25.05.18 07:37:36

Tief 0,25

Ich denke auch, wenn hier die Inso soweit wäre, dann wären wir schon unter dem Tief von 0,25 und da sind wir noch ca. 30% entfernt. Es fällt nicht konstant sondern stabilisiert sich bis eben das Statement kommt

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.829.214 von andilyncon am 25.05.18 08:20:45

DER boden von 0,27 wird jetzt bestätigt werden müssen.

Ich denke eine News wird gerade vorbereitet und wir in den nächsten wochen kommen die Frage ist nur wo steht man nach dieser news

[dig101]

Man kann nur hoffen das der Kurs endlich zum Tagesende mal nach oben dreht .

Umsatz ist Heute wieder zum einschlafen aber ohne News was will man da verlangen.

[bio-profi]

Moin Leute,

Um Euch und mir die Wartezeit bei immu zu verkürzen, habe ich hier zwei lupus Kandidaten rausgesucht.

Corbus Pharma crbp Medikament anabasum Phase 2
Xltb biopharma Medikament hcdr1 Phase 2 planned

Eure Meinungen?

Gruß.

[Twohybrid]

Positive, signifikante Ergebnisse für die europäische Kohorte in der PIII-Studie. Jetzt lieber nochmal billig einsteigen, bevor die Londoner Börse öffnet... ;-)

[florfliege]

Guten Morgen, ist was im Kommen....warum dieser Anstieg?? Weiss jemand was. Grüsse Florfliege

[walle1fc]

ImmuPharma PLC demonstrates more positive results

ImmuPharma PLC demonstrates more positive results
Tim McCarthy, Chairman added: “In this study Lupuzor(TM) has demonstrated a superior response rate over placebo and confirmed its exceptional safety profile. We believe this gives Lupuzor(TM) a compelling product profile. We are highly encouraged by the statistical significance achieved in the Antibody Positive patient group in the Europe cohort. We continue to believe Lupuzor(TM) has the potential to bring a much needed treatment to Lupus sufferers around the world. We look forward to providing our shareholders with further updates as we move forward with this programme.”

ImmuPharma PLC (LSE:IMM), the specialist drug discovery and development company, this morning announced further analysis of the results from its pivotal Phase III trial of Lupuzor(TM), its lead programme for the potential breakthrough compound for Lupus, a potentially life threatening auto-immune disease.

This new data follows the top-line trial results published on 17 April 2018 and which may create new commercial value for Lupuzor(TM). As previously announced, across the whole study population, in those patients who had anti-dsDNA autoantibodies, Lupuzor(TM) demonstrated a superior response rate over placebo (61.5% vs 47.3%, p=0.0967), although these results were not statistically significant.

— Further data analysis demonstrated that in the Europe cohort(1) (130 patients) Lupuzor(TM) plus standard of care (“Active Group”) showed statistically significant reductions (71.1% vs 48.8%, p=0.0218) in disease activity compared to placebo plus standard of care (“Comparator Group”) in 79 patients (60.8%) who were anti-dsDNA autoantibody positive (“Antibody Positive”).

— In the US cohort (72 patients) there were 28 patients who were Antibody Positive (40%) with an equal number of 14 patients in both the Active and Comparator Groups. Of these, 5 patients were responders in the Active Group with 6 responders in the Comparator Group (35.7% vs 42.8%). This contrasting result in the US compared to the positive result in the Europe cohort, may be due to a number of differing factors between the two cohorts, which requires further investigation.

— Scientific literature indicates that approximately 60-70% of patients diagnosed for Lupus are Antibody Positive(2) . These proportions were seen in the Europe cohort (60.8% of patients were Antibody Positive) and could therefore be considered as representative of the overall Lupus population.

— In those patients who were anti-dsDNA autoantibody negative (“dsDNA negative”) there was almost no difference in disease activity reduction between the Active Group and Comparator Group.

-- Anti-dsDNA autoantibodies are a recognised biomarker for Systemic Lupus Erythematosus.
— This finding indicates that the activity of Lupuzor(TM) could be correlated with the presence of anti-dsDNA autoantibodies in Lupus patients. ImmuPharma believes that predictive biomarkers, such as anti-dsDNA autoantibodies, could allow identification of patients that are more likely to respond positively to treatment with Lupuzor(TM).

-- The results can be summarised as follows:
Full Set Active Group Comparator
Group
-------------------- ------------- -----------
N 101 101
-------------------- ------------- -----------
Anti-dsDNA
antibody positive
(N=107, 53%) 52 (51.5%) 55 (54.4%)
-------------------- ------------- -----------
Responders
in anti-dsDNA
antibody positive
patients 32 (61.5%) 26 (47.3%)
-------------------- ------------- -----------
Europe Cohort Active Group Comparator
Group
-------------------- ------------- -----------
N 65 65
-------------------- ------------- -----------
Anti-dsDNA
antibody positive
(N=79, 60.8%) 38 (58.5%) 41 (63%)
-------------------- ------------- -----------
Responders
in anti-dsDNA
antibody positive
patients 27 (71.1%) 20 (48.8%)
-------------------- ------------- -----------
US Cohort Active Group Comparator
Group
-------------------- ------------- -----------
N 36 36
-------------------- ------------- -----------
Anti-dsDNA
antibody positive
(N=28, 38.9%) 14 (38.9%) 14 (38.9%)
-------------------- ------------- -----------
Responders
in anti-dsDNA
antibody positive
patients 5 (35.7%) 6 (42.8%)
-------------------- ------------- -----------
(1) The phase III trial had two regional cohorts per protocol:

1) Europe cohort (Czech Republic, France, Germany, Hungary, Poland & Mauritius)

2) US cohort

Each cohort had patients randomised 1:1 between the Active Group and the Comparator Group.

(2) Isenberg DA, et al. Ann Rheum Dis 2016; 75:323-331. Mosca M, et al. J Rheumatol 2006; 33(4): 695-697. Gheita TA, et al. Lupus 2018; 27(7):1081-1087.

Next steps

Immupharma will continue to review the Lupuzor(TM) Phase III pivotal study’s full dataset and will provide further updates as information becomes available and as publications are submitted in medical journals and scientific congresses.

ImmuPharma will discuss these findings with its regulatory, scientific and medical experts in order to formulate discussions with the regulatory agencies on next steps. In parallel, the Company will also continue to progress discussions with potential corporate partners. At present there can be no guarantee that these discussions will result in a positive outcome for the Company but further announcements will be made as appropriate.

Extension study

The Lupuzor(TM) extension study, which was announced on 18 January 2018, is continuing and at present 44 patients have been recruited. The study is anticipated to conclude recruitment around the end of June 2018 and report results in 2019. We believe that this will provide more valuable information on the potential efficacy and safety of Lupuzor(TM).

Commenting on the results, Dr Robert Zimmer MD, PhD, Chief Scientific Officer said: “We believe these additional results in Antibody Positive patients are of great value.

The data showed that Antibody Positive patients in the Europe cohort responded significantly better when receiving Lupuzor(TM), compared to those in the Comparator Group.

Current treatments (monoclonal antibodies, steroids etc.,) prescribed to Lupus patients are essentially symptomatic treatments acting irrespectively of the antibody status of the patients. The potential efficacy of Lupuzor(TM) seems to be correlated with the presence of anti-dsDNA auto-antibodies, a biomarker for Lupus, and we hope to confirm that Lupuzor(TM) will come to be considered as a disease modifying agent.

We believe this is in line with what healthcare practitioners are seeking: precision medicines to target therapies, using biomarkers that reference precisely those patients who could benefit from the treatment options available. This should reduce healthcare costs and improve patient outcomes.”

https://www.directorstalk.net/immupharma-plc-demonstrates-mo…

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.852.774 von walle1fc am 29.05.18 08:43:24

wird wohl gleich richtig gehen das h. in dem mit der FDA


ImmuPharma wird diese Erkenntnisse mit seinen regulatorischen, wissenschaftlichen und medizinischen Experten diskutieren, um mit den Aufsichtsbehörden über die nächsten Schritte zu d… Parallel dazu wird das Unternehmen die Gespräche mit potenziellen Unternehmenspartnern weiter vorantreiben. Gegenwärtig kann nicht garantiert werden, dass diese Gespräche zu einem positiven Ergebnis für das Unternehmen führen, aber weitere Ankündigungen

[andilyncon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.852.885 von dig101 am 29.05.18 08:53:04

Das warten hat sich gelohnt !

Danke dig101 das du das Forum die letzten Wochen ein paar mal befüllt hast, sowohl positive als kritische Bemerkungen. Auf eine Fahrt zurück in den Euro.

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.852.990 von andilyncon am 29.05.18 09:05:44

viel Gewinn ist es noch nicht dadurch das man Freitag nochmal richtig abverkauft hat einstiege waren zwischen 0,32 -0,34 € wenn man glück hat möglich

Man kann nur hoffen das ab 10 uhr wenn die großen Fische kommen ein Anstieg kommt zur Zeit ist alles noch etwas wenig für das hohe risiko gerade mal 15 %

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.852.990 von andilyncon am 29.05.18 09:05:44

Bis jetzt ist die News nicht wirklich gut da man eigentlich da steht wo man immer stand bei 0,34 und es geht weiter runter

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.853.356 von dig101 am 29.05.18 09:33:32

Hätte da auch etwas mehr erwartet, aber kann ja noch kommen! Da muss jetzt wohl erst mal analysiert werden.
Gruß aaahhh

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.853.653 von aaahhh am 29.05.18 09:53:14

dafür das man versucht eine zulassung zubekommen ist mir das viel zu wenig aber der markt entscheidet den wert und der sagt eben die news ist nix wert d.h. weiter warten

[Twohybrid]

Enttäuschend wie der Markt reagiert, weil die News EIGENTLICH schon gut sind. Ich denke, dass man damit einer Zulassung durch die FDA ein gehöriges Stück näher gekommen ist. Aber die Marktteilnehmer sind jetzt vorsichtig. Viele haben sich hier schon einmal die Finger verbrannt und warten jetzt lieber erst einmal ab.

Aber gut, wir müssen uns jetzt noch in Geduld üben. Das braucht natürlich auch ein Weilchen bis sich die News verbreiten und ich denke/hoffe, dass der Kurs jetzt in nächster Zeit wieder nach und nach steigen wird. Ein ordentlicher Sprung nach oben wäre natürlich auch schön und beruhigend gewesen, aber langsames Steigen ist für den Kurs eh gesünder...

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.854.181 von Twohybrid am 29.05.18 10:30:36

aber vielleicht sieht das Man. das auch alles zu pos. und der markt sieht es komplett anders .

Leider hat der Markt immer recht vermute wir werden heute sogar noch weiter fallen

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.854.181 von Twohybrid am 29.05.18 10:30:36

Falls dies wirklich so sein sollte ist man massiv unterbewertet . Man kann nur hoffen das man sich schnell einigt mit der fda

[techxxnine]

Gute News, mmn. unterbewertet. Der Markt ist sich einfach unsicher. Ich glaube zwar auch an ein gutes Outcome, stecke aber momentan nicht mehr rein, da ich andere Aktien verkaufen müsste die halt momentan gut laufen.

[andilyncon]

Und wann kommt eine nächste / neue Nachricht ?

Guten Morgen,

was denkt ihr ab wann sich IMMU wieder meldet.. wenn es jetzt wieder Wochenlang still ist, denke ich laufen wir eher seitwärts runterwärts gegen 0,25 anstatt 0,45.

[techxxnine]

Mir egal, wenn auf 0.25 geht kaufe ich wieder ein paar Stück.

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.864.981 von techxxnine am 30.05.18 11:24:37

Sehe ich auch so, klar wurde der Optimismus hier bisher nicht belohnt, aber die gestrige News ist für mich ein weiteres Indiz, dass das mit Lupusor doch noch was werden kann und sollte es nochmal eine deutliche Rutsche geben wird zugekauft, denn dadurch wird höchstens das Potential nach oben noch größer! Der Markt scheint den Absturz noch nicht verkraftet zu haben, denn anders kann ich mir kaum erklären, dass kaum jemand die richtig große Chance hier wahr nimmt.
Gruß aaahhh

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.866.424 von aaahhh am 30.05.18 13:32:36

So kann das dann nach einer Zulassung aussehen!

https://www.wallstreet-online.de/aktien/humanoptics-aktie

Gruß aaahhh

[fleischkas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.876.990 von aaahhh am 31.05.18 14:05:18

aaahhh, du bist lustig...die Info hätt ma vorgestern gebraucht

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.877.119 von fleischkas am 31.05.18 14:17:47

Wollte damit nur andeuten was hier von dem Niveau aus auch passieren kann
Gruß aaahhh

[bio-profi]

Und bei humanoptics handelt es sich noch nicht mal um ein Blockbuster Medikament. Wenn hier eine Zulassung, dann sollten wir uns festhalten. Habe nochmal bei 26 nachgekauft!

Gruß.

[Twohybrid]

Ich glaube ja immer noch daran und solche Interviews (von gestern) bestärken mich auch weiterhin darin daran festzuhalten:

https://www.directorstalkinterviews.com/qa-immupharma-plc-fi…

[Readyx]

Mich beruhigt, dass die Grossen immer noch drin bleiben.. Da kommt schon noch was, nur mit der Geduld..

[watchingtheflood]

Das Thema Marker hat bereits in der Vergangenheit Produkte gerettet, indem zumindest für eine Teilgruppe der Patienten die Ergebnisse dann so gut waren, dass die Zulassung mit dieser Einschränkung erteilt werden konnte. Ich bin da wirklich zuversichtlich.

[bio-profi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.884.703 von Twohybrid am 01.06.18 10:35:11

Zitat von Twohybrid: Ich glaube ja immer noch daran und solche Interviews (von gestern) bestärken mich auch weiterhin darin daran festzuhalten:

https://www.directorstalkinterviews.com/qa-immupharma-plc-fi…

Guten Morgen in die Gemeinschaft!
Ich schließe mich grundsätzlich auch twohybird an.

Was für noch interessant wäre, gibt es eine unabhängige ( neutraler Beobachter )Meinung nach dem Update. Der Vorstand wir und muß positiv sprechen und wir sind ja auch parteiisch!

Danke!!

[bio-profi]

Alles grau in grau bei immupharma. Nein news, fast jeden Tag im minus.

Wer glaubt noch an die Wende?? Das kann’s doch nicht gewesen sein?!

[bio-profi]

ImmuPharma PLC (LSE: IMM), ("ImmuPharma" oder das "Unternehmen"), das auf die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln spezialisierte Unternehmen, bestätigt, dass der Geschäftsbericht und der Jahresabschluss für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2017 an die Aktionäre versandt wurden.
Dieser Bericht enthält den "Jahresbericht der Hauptversammlung" ("AGM") sowie die "Mitteilung der Hauptversammlung 2018", die heute in elektronischer Form zum Download auf der Website des Unternehmens unter www.immupharma.com zur Verfügung steht .org.
Die Hauptversammlung von ImmuPharma findet am Donnerstag, den 28. Juni um 10.30 Uhr im Sky Light City Tower, 50 Basinghall Street, EC2V 5DE, statt.
-Ends-

[bio-profi]

Hauptversammlung am28.06. Eventuell gibt es hier etwas zu berichten?

[walle1fc]

ich glaube ich lege mir gleich noch ein paar shares ins depot... will erstmal schauen in welche richtung sich der kurs orientiert...

[bio-profi]

Wieso gibt eskeinem Kurs? Trading halt??

[walle1fc]

Immupharma (LON:IMM) says it is in discussion with some pharmaceutical companies.

falls noch nciht bekannt... hab die tage nicht mehr hier reinschauen können...


http://www.smallcapnetwork.com/Immupharma-LON-IMM-says-it-is…

[walle1fc]

https://liveservice.lseg.com/node/115


lse ist wohl down

[bio-profi]

Schade, trading halt bezüglich Übernahme wäre schöner

[walle1fc]

bid/ask lvl2 pence

interesse scheint ordentlich da zu sein

[walle1fc]

auf twitter wird schon pfizer mit einem invest bei immu in verbindung gebracht



http://www.pharmatimes.com/news/pfizer_unveils_$600m_investm…

[Readyx]

Wie sieht ihr die Chancen auf Marktzulassung von Lupuzor?

[fleischkas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.930.492 von Readyx am 07.06.18 12:01:18

Wird schwierig werden. Wenn da Potenzial wäre, würde der Kurs nicht gegen 0 laufen...

[techxxnine]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.932.007 von fleischkas am 07.06.18 14:16:07

Zitat von fleischkas: Wird schwierig werden. Wenn da Potenzial wäre, würde der Kurs nicht gegen 0 laufen...

Käse.

Hier hat niemand eine Kristallkugel und das wars auch schon mit dem Thema. Entweder mal hofft oder verkauft. So einfach ist das.

[fleischkas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.932.727 von techxxnine am 07.06.18 15:25:26

Da brauchts keine Kristallkugel, da reicht ein Goniometer...

[walle1fc]

extension trial currently ongoing

https://twitter.com/smallcappick/status/1004809717967880192

[Twohybrid]

https://www.patientslikeme.com/treatments/show/28353

[bio-profi]

Moin,, was bedeuten die Umfragen? Gibt es einen Impulse?

[bio-profi]

wird wieder nicht gehandelt????

[bio-profi]

Interessanter Artikel über den Lupus Markt:

https://exclusivereportage.com/709281/global-systemic-lupus-…

[bio-profi]

Ups! Ist nur eine Inhaltserklärung. Hat jemand diese Analyse?

[bio-profi]

Moin zusammen, habe gerade einen Artikel über Immupharma gefunden.
Ist das eine alte info?

Hier die Quelle

https://www.google.com/amp/www.proactiveinvestors.co.uk/comp…


„ImmuPharma PLC ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das seit 2006 an der AIM der London Stock Exchange (LSE: IMM) notiert ist und sich auf die Entwicklung neuartiger Medikamente mit hohem Umsatzpotenzial in spezialisierten Märkten konzentriert, die einen hohen Bedarf haben. ImmuPharma hat fünf Wirkstoffkandidaten in der Entwicklung, zwei Plattformtechnologien und rund 70 Patente. Der am weitesten fortgeschrittene Medikamentenkandidat des Unternehmens erhielt kürzlich die Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde (FDA), um in die Phase III mit einer speziellen Protokollbewertung und einer "Fast Track" -Bezeichnung einzutreten. ImmuPharma wird von einem kommerziell ausgerichteten Vorstand und Managementteam mit langjähriger Erfahrung geleitet. ImmuPharma wird in der NEX Exchange HIER gehandelt“

[fleischkas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.973.701 von bio-profi am 13.06.18 10:18:41

Zitat von bio-profi: Der am weitesten fortgeschrittene Medikamentenkandidat des Unternehmens erhielt kürzlich die Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde (FDA), um in die Phase III mit einer speziellen Protokollbewertung und einer "Fast Track" -Bezeichnung einzutreten.

Ist ein alter Artikel, berichtet ja nur über die Zulassung zum Beginn der PIII Studie die ja kürzlich, leider eher nagativ, beendet wurde. Darum ja auch der enorme Absturz des Wertes. Wie es jetzt weitergeht weis man nicht, die Hoffnung stirbt zuletzt.

[bio-profi]

News von heute:
https://www.directorstalkinterviews.com/immupharma-plc-posit…

[fleischkas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.982.761 von bio-profi am 14.06.18 09:06:03

Gute News :-) und schon 25% Plus...

[bio-profi]

Hoffentlich kann das Plus verteidigt werden und sackt nicht wieder ab!!!!

[HH-ahoi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.982.962 von bio-profi am 14.06.18 09:29:37

Hättest Du mal besser nix gesagt .... die sich selbst erfüllende Prophezeiung. Schade.

;-)

[fleischkas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.982.962 von bio-profi am 14.06.18 09:29:37

@Bio-Profi, nächstes mal schreibst bitte" hoffentlich geht das mit dem Plus nicht noch weiter hoch.."

[dig101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.982.761 von bio-profi am 14.06.18 09:06:03

für mich sieht es leider nur nach Ablenkung aus da man lupus wahrscheinlich abschreiben wird

[bio-profi]

Leute, glaubt mir, ich wünschte mir auch höhere Kurse bei Immupharma.
Ich glaube uns kann nur eine positive Nachricht zur Zulassung oder Zur Übernehmen retten.
Aus eigener Kraft, Wie z.B. Neue Medikamente oder neue Wirkungsbereiche von Lupuzor bringen die Aktie nicht in Schwung.

Gruß.

[andilyncon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.984.783 von bio-profi am 14.06.18 12:37:20

Das heißt?

Bleibt ihr dann weiter investiert und "hofft" darauf ? Oder geht ihr raus weil das Risiko dass es weiter fällt höher ist?

[bio-profi]

Ich bleibe drinne, da ich an eine Übernahme oder Zulassung glaube!
Es sind gerade mal zwei Monate nach Veröffentlichung der Zahlen.ich denke dass es bestimmt noch 1-2 Monate dauert bis etwas passieren kann. Also, Nerven behalten .

[fleischkas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.985.089 von bio-profi am 14.06.18 13:12:35

Ich bleibe auf jeden Fall drin, denn ob ich 8K oder 10k verliere is powidl...

[bio-profi]

Man o man, ich habe selber immer gepredigt drinne zu bleiben. So langsam glaube ich dass es nur noch schlimmer wird hier.
Der nasch Bereich boomt und beim Immupharma geht es vom tief zu tief.

Wer ist noch drinne?

[walle1fc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.018.795 von bio-profi am 19.06.18 15:55:27

ich bin noch drin.
warte auf die NOTICE OF ANNUAL GENERAL MEETING ON 28 JUNE 2018 @ 10.30 AM

eventuel gibt es da news... oder nen deal...

sonst gehts wirklich den bach runter

[bio-profi]

Ja hoffentlich gibt es da eine positive Meldung. Bis dahin heißt die Devise: Zähne zusammebeißen und warten.

[walle1fc]

scheinbar kommen die käufer zurück... vlt ist schon was durchgesickert...
mal schauen vlt hänge ich mich auch nochmal mit einer letzten posi dran

[D--x]

Ich bin auch dabei. Zwar erst recht kurz, aber nicht minder gespannt. Keine Ahnung wo die Reise hingeht. Es kann der totale Reinfall, aber auch ein richtig gutes Investment werden. Wir werden sehen.

[Twohybrid]

Ich bibn auch noch dabei ;-)

[walle1fc]

starke käufe heute

[walle1fc]

http://www.lse.co.uk/member-info.asp?nick=spmc

IMM7am RNSToday 20:38
“IMM is pleased to announce it has reached an agreement with glasko smith klien for the commercial rights to our P140 platform. As part of the deal IMM will recieve an upfront payment of £300 million plus further milestone payments of £700 million based on the commercialization of P140. In addition to these payments IMM will recieve a 35% royalty on all future sales” Judging by the price action a close we could well see an RNS with something along those lines in the morning


hoffentlich kein fake...

bin gespannt wie wir morgen starten

[bio-profi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.030.309 von walle1fc am 20.06.18 22:30:15

Zitat von walle1fc: http://www.lse.co.uk/member-info.asp?nick=spmc

IMM7am RNSToday 20:38
“IMM is pleased to announce it has reached an agreement with glasko smith klien for the commercial rights to our P140 platform. As part of the deal IMM will recieve an upfront payment of £300 million plus further milestone payments of £700 million based on the commercialization of P140. In addition to these payments IMM will recieve a 35% royalty on all future sales” Judging by the price action a close we could well see an RNS with something along those lines in the morning


hoffentlich kein fake...

bin gespannt wie wir morgen starten

Finde diese News nicht im Internet. Wenn es wahr ist, wäre das eine Hammer Nachricht!
Mal schauen was der Kurs macht!

[walle1fc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.031.536 von bio-profi am 21.06.18 07:53:42

hab nur noch das hier gefunden

http://www.smallcapnetwork.com/Immupharma-LON-IMM-A-higher-r…

aber wie gesagt, heute wird es spannend. entweder hat man gestern nur ein wenig gepusht oder es müsste weiter rauf gehen...

dennoch ist der 28.06.18 das datum

[bio-profi]

@Walle1fc

Der Artikel ist inhaltlich nichts Neues. Falls es wirklich ein Abkommen mit GlaxoSmithKline geben sollte, ist das wie eine Übernahme und der Kurs müsste dann explodieren. Das sehen wir ab 9 Uhr!!!

Gibt es einen pre Market für London???

[florfliege]

Guten Morgen, habe auch nix gefunden bei immu und Glaxo. Keine Meldungen. Die Mitteilung habe ich in einem Forum gefunden. Fake?? Bin hin und hergerissen, ob ich nochmal kaufen soll. Grüsse

[Twohybrid]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.030.309 von walle1fc am 20.06.18 22:30:15

Sieht mir nach Fake aus, da GlaxoSmithKline völlig falsch geschrieben ist. Aber wenn es wahr wäre, wäre das richtig gut für uns alle

[Twohybrid]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.031.536 von bio-profi am 21.06.18 07:53:42

Ok, sehe auch gerade, dass das ja nur eine Mutmaßung des Autors war. Blutdruck alle also wieder runterfahren

[walle1fc]

wie gesagt ich gebe nur das wieder was ich finde natürlich mit links...soll kein push sein oder sowas

ich warte auch noch ab was in london passiert, nicht dass es gestern nur ne eintagsfliege war

[bio-profi]

Leute, hier ist was im Busch. Schon 14% plus

[walle1fc]

noch recht geringes volumen... aber es juckt in den fingern nachzulegen...

wobei wenn es nachher wirklich hoch geht dann ist es egal ob man dann ein paar cent mehr bezahlt oder nicht... meiner meinung nach

[sveek]

Liegt bestimmt hier dran:

http://www.smallcapnetwork.com/Immupharma-LON-IMM-A-higher-r…

Aber selbst die sagen keine statistische Relevanz--> Ergebnisse können also nur Zufall sein
Wir werden sehen

[bio-profi]

Leider wieder die ganzen Gewinne angegeben. Hoffe am 28.06 kommt etwas nachhaltiges!

[Twohybrid]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.035.145 von bio-profi am 21.06.18 14:34:09

https://twitter.com/spurslegend2/status/1009787908918833153?…

[bio-profi]

@twohybird

Leider nur Gerüchte. Wie kann man rausbekommen, ob ein Antrag bei der ema gestellt wurde??

[Twohybrid]

Ich denke nicht, dass man das ohne Insider rauskriegen kann.

Aber da passiert doch grade was in London? Es gehen grade einige größere Pakete über die Ladentheke: 58k, 69k, 89k, 31k, 58k...

Da ist doch (hoffentlich) was im Busch!

[walle1fc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.044.346 von Twohybrid am 22.06.18 14:10:32

das ist das problem.

auf twitter wird ordentlich stimmung gemacht, aber muss man mit vorsicht genießen... du hast aber recht. in london gehen echt fette stück 50k und weit höher über den tresen...

also wer da eben mal ein paar tausende euro hinblättert der muss was wissen.

[walle1fc]

was ich vergessen hab zu sagen, vor dem 28.06. darf man offiziel wahrschein sowieso nichts durchsickern lassen / kaufen ?!

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.044.391 von walle1fc am 22.06.18 14:14:31

Hab mir gerade auch nochmal welche gekauft! Sehe hier eine gute Chance eventl. Verluste auszugleichen.
Gruß aaahhh

[andilyncon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.044.493 von aaahhh am 22.06.18 14:24:01

Verluste ausgleichen?

Warst du hier vor dem Sturz schon investiert? EK unter 30 bekommen?

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.044.610 von andilyncon am 22.06.18 14:37:35

Die ersten hab ich mir schon vor einiger Zeit für 0,74€ geholt,schon lange vor den Ergebnissen. Jetzt unter 0.30€ schon 2 mal nachgelegt. Hab leider fast nichts realisiert bis an die 2 €. Hab voll auf Lupuzor gesetzt. Abwarten hier geht doch noch was.

In irgendeine Richtung bestimmt!

Gruß aaahhh

[Limmin]

Was wäre dein Zielkurs gewesen um Gewinne mitzunehmen? Für mich ist eine Bewertung für Zielkurse im Falle positiver Nachrichten sehr schwierig.

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.045.141 von Limmin am 22.06.18 15:34:30

Hatte die 3 € im Plan, mindestens, kam leider anders, aber vom jetzigen Niveau aus könnte auch noch Einiges gehen, ist natürlich schon sehr riskant, aber die Aussagen und das Verhalten vom MM stimmen eher positiv! Auch waren nicht alle Daten der Studie schlecht für mein Empfinden.
Gruß aaahhh

[fleischkas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.044.886 von aaahhh am 22.06.18 15:06:24

Ich bin auch positiv gestimmt. Nachgekauft hab ich auch um Verluste auszugleichen, hoff jetzt das diese damit nict noch erhöht wurden...aber wie du schon sagst: eine Richtung gibts bestimmt :-)

[backonplastic]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.045.342 von aaahhh am 22.06.18 15:54:50

Die Daten waren super für mein Empfinden ! Das einzige was an der Studie suspekt war , war die Hohe „Ansprechrate“ auf Placebo! Lupuzor ist genau so gut wie die bisherige und einzige Standardtherapie !!! Nur : Ohne Nebenwirkungen ! Nur nochmal für alle Mitleser 🖖🏻

[Schwirtzl_Dane]

Ich melde mich jetzt nach langem mitlesen im Forum auch mal zu Wort: Als Physiker der jahrelang in der Forschungsabteilung eines großen Pharmakonzerns gearbeitet hat kann ich auf diesem Gebiet einiges an Expertise vorweisen und ich sage euch dass ImmuPharma die besten Zeiten noch vor sich hat und die Chancen hier das Risiko um ein Vielfaches überwiegen. Bei der Gruppe der Polypeptid-Proteine besteht enormes Wirkungspotential. Wie bereits geschrieben endete die Phase III der Lupus Studie mit einer Wirksamkeit von 68,8% der Patienten!!! Das ist phänomenal!!! Lediglich die hohe Ansprechrate der Placebogruppe und dadurch die Nichterreichung des selbst gesteckten Zieles ließen den Kurs abstürzen. Dies ist meiner Meinung nach nicht gerechtfertigt. Die Leute sahen einfach „Ziel nicht erreicht“ und schon wurde verkauft. Das ist auch logisch und nachvollziehbar. Allerdings bestätigt die Studie auch das hervorragende Sicherheitspotential des Medikaments, es wurde über keine schwerwiegenden unerwünschten Ergebnisse berichtet. Auch ich habe dem jetzigen Kurs nochmal einiges nachgekauft. Hinzu kommt die Meldung über P140 mit denen bereits im Mäusemodell die Expansion von P140 in einer Autoimmunindikation mit "Orphan Drug Designation“ belegt wurden. Also auch hier werden Peptidproteine erfolgversprechende Zukunftsaussichten haben.

Ich bin auf alle Fälle dabei wenn die ersten positiven Meldungen eintreffen und wir die erhofften 2-stelligen Kurse sehen werden, auch wenn dies noch einiges an Zeit in Anspruch nehmen wird.

[DWL33]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.059.868 von Schwirtzl_Dane am 25.06.18 12:34:18

Herzlich willkommen bei W: o - Das hat mich überzeugt und ich habe sofort 5% Depotanteil gekauft

Ich beobachte Immupharma schon seit Vorstellung von @Biohero (lass mal wieder was von dir hören!), hatte damals aber den schnellen Einstieg verpasst. Ich denke mit der Fokussierung auf den Biomarker hat man ein zukunfts- und zulassungsfähiges Medikament. Nun muss der weitere regulatorische Weg geklärt werden. Ich hoffe dass hier im Sinne der Patienten keine allzu großen Steine und Studien in dem Weg gelegt werden. Wenn der Tournaround zur Zulassung gelingt haben wir hier definitiv einen Tenbagger, die Chancen stehen mmn eher 50:50 eingepreist sind gefühlt 10%, die zweite Frage ist wie viel Zeit nun erforderlich ist und ob das Kapital entsprechend lange reicht. Von der Bewertung her ist wirklich noch wenig Optimismus eingepreist, von daher sehr ich hier bei den kleinsten guten Nachrichten schon einiges Potential.

[Limmin]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.059.868 von Schwirtzl_Dane am 25.06.18 12:34:18

Zweistellige Kurse - ist das nicht ein wenig übertrieben?

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.061.656 von Limmin am 25.06.18 16:01:08

Bei einer Zukunft für Lupuzor durch weiter angestrebten Zulassung, Übernahme, Verpartnerung etc. könnten bei Erfolg von dem Niveau durchaus 500% und mehr drin sein, zumindest gab es das in der Branche bei vergleichbaren Fällen schon öfters. Und zum 1€ sind es gerademal 250%! Denke das sollte zu machen sein, wenn Immu doch noch einen Erfolg verbuchen kann, die Chnacen schätze ich ganz gut dafür ein. Eigentlich hoffe ich noch auf Kurse unter 20 cent zum weiteren nachkaufen. Mal sehen.
Gruß aaahhh

[bio-profi]

@schwirtzl_dane
@dwl33

Moin zusammen,

Bin auch seit ca. 1,5 Jahren investiert, daher glaube ich an ein gutes Ende!
Was mich nur verunsichert ist, dass hier im Forum überwiegend geschrieben wird, dass die Ergebnisse besser sind als die Reaktion am markt. Wenn das wirklich so wäre, dann hätte der Markt doch nicht 8% Abschlägen reagiert, oder??
Mein Optimismus liegt darin, dass lupuzor gewirkt hat ( wenn auch weniger wie erwartet ), das sicherheitsprofil sehr gut war und das es eine Mega Nachfrage im Bereich lupus gibt!

Ich denke am Donnerstag kommen ein paar News von der Versammlung!

Eure Meinungen???

Gruß.

[bio-profi]

Sorry,

Es sind 80% Abschläge!

[Twohybrid]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.061.983 von bio-profi am 25.06.18 16:31:26

Doch, denn der Markt agiert nicht rational. Er spiegelt rein die Stimmung der Anleger wider und die hat nicht zwangsläufig etwas mit Fakten zu tun. Schon gar nicht, wenn es sich um einen etwas komplizierteren Sachverhalt als den Gegesatz von Schwarz und Weiss handelt

[backonplastic]

Letztlich geht es alleine um die Frage ob die FDA bzw. EMA eine Zulassung erteilt ( sofern Immu diese beantragt ) so gut wie die bisherige Therapie sind wir und das ohne NEbenwirkungen. Es ist also eine ethische Entscheidung ! Fakten auf dem Papier oder pro Patient .... we will see! Falls Zulassung wird Lupuzor die Standardtherapie ablösen, was das für den Kurs bedeutet dürfte allen hier klar sein ! Gamechanger & Blockbuster ...

[sveek]

Ich sehe das leicht anders, lasse mich aber gerne eines besseren belehren bin schließlich selber noch ordentlich investiert.
Das Ergebnis zeigt keine statistische Relevanz, d.h. die (guten) Ergebnisse können reiner Zufall sein. Und wenn es scheinbar nicht wirkt kann ich den Patienten auch Kochsalzlösung injizieren, das hat auch keine Nebenwirkung.

Ich hoffe das man für eine Teilgruppe eine Zulassung bekommt und eine neue Studie verlangt, um es nochmal zu an allen Patiententypen zu testen. Laut englischem Forum soll das sehr unglückliche Studiendesign auch zum Versagen geführt haben. ( viel zu geringe Patientenanzahl; warum hat die lupuzor Gruppe und die Placebo Gruppe zusätzlich die Standard Therapie bekommen?)

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.062.988 von sveek am 25.06.18 18:19:20

Beim Plazebo rechnet man mit keiner Wirkung, bei Lupuzor wusste man nicht ob es wirkt. Vielleicht waren zu wenige Patienten bereit nur Plazebo oder Lupuzor zu erhalten und dann eventl. ohne Therapie da zu stehen. Mit der gleichzeitigen Gabe der Standardtherapie mussten sie eigentlich keine Nachteile
befürchten. Allerdings macht das für mich die Studie natürlich weniger aussagekräftig. Aber als Unbetroffener kann man das natürlich leicht sagen!
Gruß aaahhh

[Informierer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.062.988 von sveek am 25.06.18 18:19:20

Zitat von sveek: Laut englischem Forum soll das sehr unglückliche Studiendesign auch zum Versagen geführt haben. ( viel zu geringe Patientenanzahl; warum hat die lupuzor Gruppe und die Placebo Gruppe zusätzlich die Standard Therapie bekommen?)

Klingt dilettantisch.
Natürlich ist es ex ante schwierig, das optimale Design zu definieren, weil von vielen Faktoren und Zufällen abhängig. Aber von optimal bis derart suboptimal ist es ein weiter Weg. Ein halbwegs ordentliches Studiendesign müßte doch Kernkompetenz solcher Biotechs sein.

[Jano82]

Guten Abend . Ich mag ja falsch liegen , aber sind die Zulassungsbehörden beim Studien Design nicht mit im Boot ?

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.063.609 von Jano82 am 25.06.18 19:23:59

Normalerweise wird das Design im Vorfeld mit den Behörden abgestimmt und besprochen. Aber die Erfahrung zeigt leider, dass nach abgeschlossener Studie irgendwer immer was zu nörgeln hat und
die Ergebnisse auch nicht immer völlig klar sind und diskutiert und verscheiden interpretiert werden können. Da spielen auch noch viele andere Faktoren mit rein, die mit der Studie im Endeffekt nichts zu tun haben, aber mit der Zulassung z.B. bei der FDA bevorzugt man heimische Firmen usw. Am Ende ist es oft ein Glücksspiel und nicht immer nachvollziehbar, da werden schon mal Zulassungen an Medis vergeben, die eigentlich keinen Mehrwert zu bereits vorhandenen haben, andere wiederum bei denen man diesen hat werden abgelehnt.
Gruß aaahhh

[Twohybrid]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.062.988 von sveek am 25.06.18 18:19:20

Zitat von sveek: Laut englischem Forum soll das sehr unglückliche Studiendesign auch zum Versagen geführt haben. ( viel zu geringe Patientenanzahl; warum hat die lupuzor Gruppe und die Placebo Gruppe zusätzlich die Standard Therapie bekommen?)

Beide Gruppen haben deswegen beiden SOC bekommen, weil es ethisch sonst nicht zu vertreten ist. Klar, die Lupuzor-Gruppe könnte sich glücklich schätzen, aber die Placebo-Gruppe müsste dann unter ihrer Krankheit in vollem Ausmaß leiden. So ein Studiendesgin wird natürlich nicht toleriert..

[watchingtheflood]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.065.400 von Twohybrid am 25.06.18 23:44:11

Habe ich es richtig verstanden: die Standardtheratpie hat starke Nebenwirkungen, Lupuzor aber nicht.
Und jetzt lautet der Versuchsaufbau, dass der mit Lupuzor behandelte Teil der Patienten BEIDES zugleich bekommen hat? Nur im Falle, dass Lupuzor die Nebenwirkungen der Standardtherapie aufheben sollte (wobei ich keine Informationen habe, wie das gehen könnte) macht das irgend einen Sinn. Ich habe bislang verstanden, dass Lupuzor die Standardtherapie ersetzten soll, nicht ergänzen.

Nochmals zum Studiendesign: Hier geht es doch um eine bis zur Studienauswertung nicht bekannte Wirkung bei Patienten, die eine spezielle genetische Ausprägung haben, bei denen Lupuzor offenbar nicht so wirkt. Bei allen anderen schon, und da ist auch die statistische Signifikanz gegeben (die natürlich auch von der Größe der Teilnehmergruppe abhängt). Nur deswegen besteht überhaupt noch Aussicht auf Erfolg.

Das hat also nichts mit dem Studiendesign zu tun. Wurde in diesem Forum aber schon mehrfach diskutiert.

Warum der Aktienkurs so niedrig ist, hat einen einfachen Grund: Falls es ggf. nicht ausreicht, die positiven Teilergebnisse aus den Erkenntnissen der Auswertung einfach zu verwenden, muss eine neue Studie gemacht werden. Dafür braucht man aber einiges an Geld, und das muss jetzt wohl über einen Partner kommen.

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.067.755 von watchingtheflood am 26.06.18 11:00:40

Lupuzor hat im Gegensatz zur Standarttherapie viel weniger Nebenwirkungen und ist deswegen eigentlich der ideale Ersatz für die Standardtherapie. Dass Lupuzor Nebenwirkungen der Standardtherapie egalisieren soll war und ist nicht Inhalt der Studie. Kann Lupuzor auch nicht. Warum beide Therapien gleichzeitig verabreicht wurden, ist hier schon aufgezeigt worden, vermutlich zum Schutz der Patienten.
Ich denke nicht, dass Immupharma jetzt vordringlich eine neue Studie auflegen möchte. Die werden erst mal versuchen das Beste aus der abgeschlossenen Studie zu machen, zumal die Daten in der Richtung auch Einiges her geben. Der Plazeboeffekt ist der eigentliche Knackpunkt der Studie. Wäre hilfreich wenn sich dieses Mysterium aufklären ließe.
Gruß aaahhh

[Twohybrid]

Morgen früh gibts noch News vor der AGM

[bio-profi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.080.832 von Twohybrid am 27.06.18 18:18:30

Hallo, bin echt gespannt auf morgen.

Ist das eine Routine Versammlung oder eine außerordentliche?

Wann beginnt die Versammlung.

Danke!

[Twohybrid]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.080.883 von bio-profi am 27.06.18 18:23:52

Notice of Annual general Meeting on 28 June 2018 @ 10.30 AM

Venue: Sky Light City Tower, 50 Basinghall Street, London, EC2

[bio-profi]

Wann können die ersten News von der Hauptversammlung kommen?