IMM.L (MKap $85 M) Multiple Blockbuster Kandidat kurz vor final P3 Daten (1Q 2018) - 500 Beiträge pro Seite (Seite 4)
eröffnet am 10.05.17 14:44:50 von
neuester Beitrag 02.04.24 14:20:49 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 68.944.777 von Millionenbaby am 03.08.21 15:15:26Danke für die Infos!!
Man muss mal die loben, die selbst recherchieren👍
Man muss mal die loben, die selbst recherchieren👍
Dankeschön 💕!
Na, sind denn noch alle da?🙄
Und täglich grüßt das Murmeltier, Verzögerungen bei Imm. Aber Vorfreude ist bekanntlich die schönste Freude. Ich wette, morgen früh bekomme ich mein News-Käffchen☕💕
Und täglich grüßt das Murmeltier, Verzögerungen bei Imm. Aber Vorfreude ist bekanntlich die schönste Freude. Ich wette, morgen früh bekomme ich mein News-Käffchen☕💕
Moin an alle investierten!
Es kann noch Tage oder auch Wochen dauern. Ich bleibe investiert und warte ab. Irgendwann wird die News schon kommen. Viel Erfolg allen.
Es kann noch Tage oder auch Wochen dauern. Ich bleibe investiert und warte ab. Irgendwann wird die News schon kommen. Viel Erfolg allen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.955.262 von Getsbio am 04.08.21 14:36:43☕💕?
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.966.101 von DreiZweiEinsMEINS am 05.08.21 11:29:45Kaffee ☕ ja, News 💕 nein. Werde an meinen Orakelfähigkeiten arbeiten, mich aber erstmal zurückhalten 😇
Scheint irgendwie Bewegung in die Sache zu kommen...
London Stock Exchange
06.08.2021
16:23 Uhr
9,842 GBp
+ 12,35%
London Stock Exchange
06.08.2021
16:23 Uhr
9,842 GBp
+ 12,35%
Hallo zusammen
vielleicht hat ja jemand Lust mal dahin zu schreiben und anzufragen wann wir denn nun mit News rechen dürfen.
Public Relations & Investor Relations
lisa.baderoon@immupharma.com
vielleicht hat ja jemand Lust mal dahin zu schreiben und anzufragen wann wir denn nun mit News rechen dürfen.
Public Relations & Investor Relations
lisa.baderoon@immupharma.com
...Ende Juli😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.986.822 von Getsbio am 07.08.21 12:05:21
wir sind doch schon im August.
Zitat von Getsbio: ...Ende Juli😉
wir sind doch schon im August.
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.986.912 von bmuesli am 07.08.21 12:26:55... dann Juli 22😜
Mal im Ernst, Leudde. Es hat doch überhaupt keinen Zweck, nachzufragen. ImmuPharma weiß nichts, weil sie noch nichts von Avion gehört haben. Avion weiß nichts, weil sie noch nichts von der FDA gehört haben. Und die FDA ist ein Buch mit sieben Siegeln💩💰📈📉🐉🦌🤔
Kurs
Diese Woche dürfte was kommen.... Hoffentlich heute Kursziel nach der Nachricht. 40 Cent?
Vorstellbar, wenn alles Gute zusammenkommt: PK-Test akzeptiert, Studiendesign genehmigt und Compassionate Use in Aussicht gestellt.
Kurs
Bei Compassionate Use wohl eher 1,50 Euro statt 0,40 Cent....Dieser Fall ist aber eher fast unmöglich. Es gibt ja bereits zugelassene Medikamente.
Compassionate Use
Es kommt auf die behördliche Einschätzung an, ob ein medizinischer Bedarf an neuen Therapieansätzen besteht oder ob mit den bisher zugelassenen Arzneimitteln die Erkrankung zufriedenstellend behandelt werden kann. Kurs
Ich denke wenn es eine schlechte Nachricht wäre , wäre sie schon bei Immupharma. Da solch eine Nachricht viel weniger Vorbereitung durch Avion bedarf als eine positive.....
Ich gehe davon aus, dass die FDA noch Nachfragen hatte. Nur so kann ich mir die abermalige Verzögerung erklären. Was dabei herauskommt, werden wir sehen. Ich hoffe natürlich, dass Avion allen Anforderungen der FDA gerecht werden kann 🤔
Kurs
Das glaube ich eher nicht. Ich denke eher es ist eine ganz normale Verzögerung.Der Termin hieß ungefähr Ende Juli.... Wenn die Nachricht bei Avion ankommt, kann es schon noch 2 Wochen dauern bis Immupharma kontaktiert wird.
Für mich sind folgende Szenarien denkbar:
1. Die Nachricht ist abschließend positiv ---> Immupharma wird taggenau informiert
2. Die Nachricht enthält Nachforderungen ---> Immupharma wird (zeitverzögert) über die Nachricht und die geplanten Nachbesserungen informiert.
1. Die Nachricht ist abschließend positiv ---> Immupharma wird taggenau informiert
2. Die Nachricht enthält Nachforderungen ---> Immupharma wird (zeitverzögert) über die Nachricht und die geplanten Nachbesserungen informiert.
Kurs
Ja und ob die Nachricht überhaupt schon bei Avion angekommen ist, weiß man auch nicht.Da die Frist mit ca. angegeben wurde. Von daher raten ins Blaue....
Kurs
Meine Frage ist auch wie weit könnte der Kurs denn Fallen, sollte die FDA die Phase 3 komplett ablehnen? Mit der 100% Tochter und einigen eigenen Programmen hat man doch eigentlich genug Eisen im Feuer um alleine schon eine MK von 25 Euro zu rechtfertigen....Ich denke bei einer Ablehnung der FDA ist das Fallrisiko arg begrenzt....
Kurs
Ist es eigentlich Zufall das 3 der 4 aktuell führenden Lupus Unternehmen aus GB kommen, obwohl doch eigentlich die USA die Pharma Supermacht ist.... ?
Sollte es für Lupuzor nicht weitergehen, hätte dies dramatische Folgen für ImmuPharma. Lupuzor ist das bei weitem wichtigste Asset. Der Rest der pipeline befindet sich im frühen Stadium und benötigt noch viel Zeit und Geld.
Also, ich würde nicht mit einem Kurssturz von weniger als 50% rechnen.
Also, ich würde nicht mit einem Kurssturz von weniger als 50% rechnen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.020.597 von dabertomalos am 11.08.21 13:36:18Auf welchen Informationen beruht deine Aussage? Wer sind die 4 führenden Lupus Unternehmen? Führend, gemessen am Umsatz?
Bei einer Aktienanzahl von 250,22 Mio. Stück
bzw. bei einer Marktkapitalisierung von 27,77 Mio. EUR
Sollte es eigentlich keinen großen Einbruch beim Aktienkurs geben
Aber genau weiß man es nie ??!!
Viel Glück uns allen
bzw. bei einer Marktkapitalisierung von 27,77 Mio. EUR
Sollte es eigentlich keinen großen Einbruch beim Aktienkurs geben
Aber genau weiß man es nie ??!!
Viel Glück uns allen
RNS Number : 3528I
Immupharma PLC
12 August 2021
12 August 2021
ImmuPharma PLC
("ImmuPharma" or the "Company")
FDA approves the Lupzuor™ PK study
ImmuPharma PLC (LSE:IMM) (Euronext Growth Brussels: ALIMM), the specialist drug discovery and development company, is delighted to announce that the US Food & Drug Administration ("FDA") has approved the commencement of the pharmacokinetic ("PK") study, as part of the new optimised international Phase 3 trial of Lupuzor™.
The PK study is a Phase I study to assess the presence of Lupuzor™ in the body after administration of a single dose. The study will be carried out in a total of up to 24 healthy male subjects. Dependent on timing of patient recruitment, we anticipate that the PK study will take between 8-12 weeks to complete, from commencement.
Preparations will be made to commence the Phase 3 study, following completion of the PK study. For the continued late-stage program development, ImmuPharma and Avion Pharmaceuticals LLC ("Avion"), as part of a joint steering committee, agreed on a collaborative group consisting of a Board of Key Opinion Leaders ("KOLs") and a leading medical patient advocacy group. Collectively, this network, due to its in-depth knowledge of the lupus disease and their access to lupus patient groups, will be invaluable to the successful outcome of the Phase 3 trial.
ImmuPharma will provide an update on the progress of the PK study once it has commenced.
Commenting on the announcement, Tim McCarthy, Chairman & CEO of ImmuPharma said: "We are extremely pleased to see the next positive steps for Lupuzor™, with continued positive dialogue with the FDA, their approval to commence the PK study and an agreed clinical and regulatory pathway over the next period. We look forward to providing further progress updates on the PK study and ultimately moving Lupuzor™ forward into the optimised Phase 3 study, on the successful completion of the PK study."
End
This announcement contains inside information as stipulated under the UK version of the Market Abuse Regulation no 596/2014 which is part of English law by virtue of the European (withdrawal) Act 2018, as amended. on publication of this announcement via a regulatory information service, this information is considered to be in the public domain.
Immupharma PLC
12 August 2021
12 August 2021
ImmuPharma PLC
("ImmuPharma" or the "Company")
FDA approves the Lupzuor™ PK study
ImmuPharma PLC (LSE:IMM) (Euronext Growth Brussels: ALIMM), the specialist drug discovery and development company, is delighted to announce that the US Food & Drug Administration ("FDA") has approved the commencement of the pharmacokinetic ("PK") study, as part of the new optimised international Phase 3 trial of Lupuzor™.
The PK study is a Phase I study to assess the presence of Lupuzor™ in the body after administration of a single dose. The study will be carried out in a total of up to 24 healthy male subjects. Dependent on timing of patient recruitment, we anticipate that the PK study will take between 8-12 weeks to complete, from commencement.
Preparations will be made to commence the Phase 3 study, following completion of the PK study. For the continued late-stage program development, ImmuPharma and Avion Pharmaceuticals LLC ("Avion"), as part of a joint steering committee, agreed on a collaborative group consisting of a Board of Key Opinion Leaders ("KOLs") and a leading medical patient advocacy group. Collectively, this network, due to its in-depth knowledge of the lupus disease and their access to lupus patient groups, will be invaluable to the successful outcome of the Phase 3 trial.
ImmuPharma will provide an update on the progress of the PK study once it has commenced.
Commenting on the announcement, Tim McCarthy, Chairman & CEO of ImmuPharma said: "We are extremely pleased to see the next positive steps for Lupuzor™, with continued positive dialogue with the FDA, their approval to commence the PK study and an agreed clinical and regulatory pathway over the next period. We look forward to providing further progress updates on the PK study and ultimately moving Lupuzor™ forward into the optimised Phase 3 study, on the successful completion of the PK study."
End
This announcement contains inside information as stipulated under the UK version of the Market Abuse Regulation no 596/2014 which is part of English law by virtue of the European (withdrawal) Act 2018, as amended. on publication of this announcement via a regulatory information service, this information is considered to be in the public domain.
Moin, die News ist nicht die, die ich erwartet habe..
nichts desto trotz ist es unglaublich was die Aktie daraus macht. Lächerliche 5% bis jetzt.
Ok es dauert nochmal 12 Wochen bis die eine Studie gemacht werden kann, aber dann könnte die Phase III starten.
Im dez 2019 bei der Bekanntgabe der Zusammenarbeit mit avion waren es ca250% Aufschlag.
Schade schade!!!!
nichts desto trotz ist es unglaublich was die Aktie daraus macht. Lächerliche 5% bis jetzt.
Ok es dauert nochmal 12 Wochen bis die eine Studie gemacht werden kann, aber dann könnte die Phase III starten.
Im dez 2019 bei der Bekanntgabe der Zusammenarbeit mit avion waren es ca250% Aufschlag.
Schade schade!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.029.273 von pharma-trader am 12.08.21 09:45:49Inzwischen sogar -5%
Naja nun heißt es wieder 12 Wochen warten und hoffen, dass die PK gut verläuft.
Naja nun heißt es wieder 12 Wochen warten und hoffen, dass die PK gut verläuft.
Kurs
Ich denke die Amis werden das Ding heute Mittag schön hochtreiben.Rechne mit einer Verdoppelung...
Diese PK Studie dürfte das kleinste Problem sein und 3 Monate sind jetzt auch nicht solange hin.... für einen mindestens 5x facher…...
Ob der Kurs heute noch einmal zurück kommt? Bin mir nicht sicher, ob die Amis schon mal etwas von ImmuPharma gehört haben?🤔
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.029.273 von pharma-trader am 12.08.21 09:45:49
Bin auch relativ überrascht.
Bin irgendwann bei 0,11 eingestiegen letztes Jahr, da steht jetzt heute (wie gewohnt) alles in leuchtendem Rot da.
Egal, bleibt liegen.
Zitat von pharma-trader: Moin, die News ist nicht die, die ich erwartet habe..
nichts desto trotz ist es unglaublich was die Aktie daraus macht. Lächerliche 5% bis jetzt.
Ok es dauert nochmal 12 Wochen bis die eine Studie gemacht werden kann, aber dann könnte die Phase III starten.
Im dez 2019 bei der Bekanntgabe der Zusammenarbeit mit avion waren es ca250% Aufschlag.
Schade schade!!!!
Bin auch relativ überrascht.
Bin irgendwann bei 0,11 eingestiegen letztes Jahr, da steht jetzt heute (wie gewohnt) alles in leuchtendem Rot da.
Egal, bleibt liegen.
Ich bleibe beim Kaffeetrinken 💕☕💕.
Kurs
Wieso sollte jemand wie Dr Sanjeev Pandya zu Immupharma wechseln wenn er nicht sehr große Chancen in der Zulassung sehen würde... Ich denke am Geld wird's nicht liegen...Wenn Immupharma mit dieser PK Studie gerechnet hat, könnten sie ja auch schon genügend Vorbereitungen getroffen haben, damit diese schnellst möglich starten kann....
Wenn Avion genügend Geld in die Hand nimmt , könnte man im besten Fall innerhalb 1 Jahres mit der Phase 3 fertig sein (inklusive Patientenrekrutierung). Hier könnten Sie bei der Patientenrekrutierung ja auch schon genug Vorarbeit geleistet haben, da sie ja mit einer Phase 3 fest rechnen....
Vielleicht erhalten Sie aufgrund von Zwischenergebnissen in der Phase 3 bereits eine bedingte Zulassung??
Ich sehe die Chancen hier echt bombastisch....
Sollten sie wirklich die Zulassung erhalten nach der Phase 3 ist hier mit weiteren weltweiten Lizenzen eine Mark Cap von 2-4 Milliarden möglich.... Mit den Einnahmen könnten die weiteren vielversprechenden Programme bezüglich Immunkrankheiten vorangetrieben werden....
Wenn man sich das Management + Forschung und die spezifischen Phase 3 Ergebnisse anschaut und dann diese mikrige Mark Cap sieht. Zudem noch bis 2023 durchfinanziert, kann ich im Moment nicht viele bessere Aktien finden....
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.040.694 von dabertomalos am 13.08.21 09:31:24
Moin moin, gebe ich dir grundsätzlich recht. Ich sehe die Chancen 50/50.
2018 hatten wir das gleiche Szenario, nur das da avion nicht dabei war. Aber auch mit einem großen Partner ist es kein Selbstläufer. 2019 kann die Meldung der Zusammenarbeit mit avion, fast 2 Jahre später haben wir immer noch keinen Star der Phase III.
Daher muss man echt Geduld haben bei Immupharma. Die Zeit wird kommen.
Ich bin seit 2017 mit dabei und werde nicht verkaufen.
Zitat von dabertomalos: Wieso sollte jemand wie Dr Sanjeev Pandya zu Immupharma wechseln wenn er nicht sehr große Chancen in der Zulassung sehen würde... Ich denke am Geld wird's nicht liegen...
Wenn Immupharma mit dieser PK Studie gerechnet hat, könnten sie ja auch schon genügend Vorbereitungen getroffen haben, damit diese schnellst möglich starten kann....
Wenn Avion genügend Geld in die Hand nimmt , könnte man im besten Fall innerhalb 1 Jahres mit der Phase 3 fertig sein (inklusive Patientenrekrutierung). Hier könnten Sie bei der Patientenrekrutierung ja auch schon genug Vorarbeit geleistet haben, da sie ja mit einer Phase 3 fest rechnen....
Vielleicht erhalten Sie aufgrund von Zwischenergebnissen in der Phase 3 bereits eine bedingte Zulassung??
Ich sehe die Chancen hier echt bombastisch....
Sollten sie wirklich die Zulassung erhalten nach der Phase 3 ist hier mit weiteren weltweiten Lizenzen eine Mark Cap von 2-4 Milliarden möglich.... Mit den Einnahmen könnten die weiteren vielversprechenden Programme bezüglich Immunkrankheiten vorangetrieben werden....
Wenn man sich das Management + Forschung und die spezifischen Phase 3 Ergebnisse anschaut und dann diese mikrige Mark Cap sieht. Zudem noch bis 2023 durchfinanziert, kann ich im Moment nicht viele bessere Aktien finden....
Moin moin, gebe ich dir grundsätzlich recht. Ich sehe die Chancen 50/50.
2018 hatten wir das gleiche Szenario, nur das da avion nicht dabei war. Aber auch mit einem großen Partner ist es kein Selbstläufer. 2019 kann die Meldung der Zusammenarbeit mit avion, fast 2 Jahre später haben wir immer noch keinen Star der Phase III.
Daher muss man echt Geduld haben bei Immupharma. Die Zeit wird kommen.
Ich bin seit 2017 mit dabei und werde nicht verkaufen.
Kurs
Seltsam das Tim mit keinem Wort Arlurinia erwähnt. Keine Konkurrenz für Immupharma? Kurs
Aurinia meinte ich....
besonders überzeugt scheinen die Herren aber nicht zu sein wenn man die Aktienanzahl sich anschaut.
https://www.investegate.co.uk/immupharma-plc--imm-/rns/direc…
https://www.investegate.co.uk/immupharma-plc--imm-/rns/direc…
Kurs
Ist die Studien denn nun Mal gestartet? Meldung der FDA ist ja auch schon über 2 Wochen her......Ich denke der Kauf war ein gutes Zeichen. Zu Mal es ja garnicht soviele Anteile zum Kauf gibt .....
Moin, schön und gut mit dem Unternehmens Update. Aber wo sind die 61 % plus?
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.463.906 von pharma-trader am 30.09.21 11:51:50Heute um 9:50 Uhr in Frankfurt
Brief aktuell immer noch bei 0,109 €
Brief aktuell immer noch bei 0,109 €
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.463.984 von DreiZweiEinsMEINS am 30.09.21 11:58:27Interessant ist hier aber London und da sind es 1,3%.
https://www.google.com/search?biw=1366&bih=625&ei=tc1BXcbSM…
Gruß aaahhh
https://www.google.com/search?biw=1366&bih=625&ei=tc1BXcbSM…
Gruß aaahhh
Moinsen nochmal,
wann ist diese geforderte Zwischenstudie gestartet?
Es sollte ja 6-12 Wochen dauern. So langsam könnten die Ergebnisse eintrudeln?
Gruß.
wann ist diese geforderte Zwischenstudie gestartet?
Es sollte ja 6-12 Wochen dauern. So langsam könnten die Ergebnisse eintrudeln?
Gruß.
8,50 GBX
+0,76 (9,82 %)heute
📢
+0,76 (9,82 %)heute
📢
Geld 8,84
Brief 7,40
Zeit 01.10.21 09:43
Zu der PK-Studie: Sie ist noch NICHT gestartet, ansonsten hätte es dazu eine Meldung gegeben. Damit ist auch die letzte Ankündigung der Firma obsolet, in H2 2021 mit der Phase III zu beginnen. Denn die PK-Studie ist mit 8 - 12 Wochen veranschlagt. Danach erfolgt die Auswertung, Bewertung durch die FDA usw.. Wir können also getrost von H1 2022 ausgehen und dann eher Q2 als Q1 2022.
Brief 7,40
Zeit 01.10.21 09:43
Zu der PK-Studie: Sie ist noch NICHT gestartet, ansonsten hätte es dazu eine Meldung gegeben. Damit ist auch die letzte Ankündigung der Firma obsolet, in H2 2021 mit der Phase III zu beginnen. Denn die PK-Studie ist mit 8 - 12 Wochen veranschlagt. Danach erfolgt die Auswertung, Bewertung durch die FDA usw.. Wir können also getrost von H1 2022 ausgehen und dann eher Q2 als Q1 2022.
Kurs
Natürlich ist die PK Studie schon gestartet. Das hat er doch in seinem letzten Video bei ProActive gesagt *We are currently in a PK Study*. Currently bedeutet sie sind in der Studie..... Kurs
Hier der Link zum Video:
Wir werden es später einmal erfahren, was "we are currently in a PK Study" bedeutet.
Garantiert hat noch kein einziger Studienteilnehmer seine Einzeldosis erhalten. Davon hätte die gute IMM uns schon erzählt.😂
Wird noch eine lange Geschichte...
Garantiert hat noch kein einziger Studienteilnehmer seine Einzeldosis erhalten. Davon hätte die gute IMM uns schon erzählt.😂
Wird noch eine lange Geschichte...
Kurs
Am 12.08. kam das *GO* von der FDA.Dauer laut CEO 8-12 Wochen.
Nun dürften bald 8 Wochen vorbei sein.
+ Auswertungszeit
Ein Start der Phase 3 im Januar 2022 scheint mir realistisch.
Beim Start der Phase 3 rechne ich mit Kursen um die 40 Cent.
Sollte Immupharma nach der Phase 3 die Zulassung erhalten (Chancen sehe ich bei 70 Prozent), sind hier Kurse direkt nach der Entscheidung von 5 Euro realistisch.
Später sogar bis zu 20 Euro. Wo hat man so eine Chance nochmal bei einer Aktie mit solch einem weltweit anerkannten Forscherteam??
Mir fällt keine ein....
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.714.136 von dabertomalso am 27.10.21 10:07:24Da bin ich mal gespannt, aktuell sind wir jedenfalls gaaaaaaanz unten ;-(
ImmuPharma ist leider nicht Biontech. Ich rechne nicht mehr mit PK Ergebnissen in diesem Jahr. Verzögerung reiht sich an Verzögerung, seit zwei jahren substanzlose Versprechen und keine echte news mehr. Null Fortschritt bei der übrigen pipeline und ausbleibende Lizenzpartner für Lupuzor. Einnahmen somit Fehlanzeige und ein Investor (Lanstead), der bei jeder sich bietenden Gelegenheit seine Anteile verscherbelt. Ob das Geld bis 2023 reicht, darf bezeifelt werden. Die Hoffnung stirbt zuletzt...
Im letzten Interview erwähnte Tim McCarthy, dass er und Tim Franklin Anfang November in die USA fliegen würden. Vielleicht schauen sie sich ja das Studienzentrum an oder besser wollen der Dosierung der ersten Teilnehmer beiwohnen...
Außerdem erwähnte Tim McCarthy, dass etwas Unerwartetes, Positives geschehen könnte ("something from left field"). Vielleicht ein weiterer Lupuzor Partner?
Es bleibt zu hoffen, dass dem Management der baldige turnaround gelingt. Imm braucht dringend Einnahmen über Kollaborationen und Lizenz Vereinbarungen. Sonst droht eine weitere Verwässerung oder der knock out.
Die Brisanz verdeutlichen die folgenden Zahlen aus dem letzten Halbjahresbericht:
Cash balance of £4.2m as at 30 June 2021 (31 December 2020: £5.9m)
Loss for the period of £3.7m (30 June 2020: £3m)
Außerdem erwähnte Tim McCarthy, dass etwas Unerwartetes, Positives geschehen könnte ("something from left field"). Vielleicht ein weiterer Lupuzor Partner?
Es bleibt zu hoffen, dass dem Management der baldige turnaround gelingt. Imm braucht dringend Einnahmen über Kollaborationen und Lizenz Vereinbarungen. Sonst droht eine weitere Verwässerung oder der knock out.
Die Brisanz verdeutlichen die folgenden Zahlen aus dem letzten Halbjahresbericht:
Cash balance of £4.2m as at 30 June 2021 (31 December 2020: £5.9m)
Loss for the period of £3.7m (30 June 2020: £3m)
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.607.023 von Getsbio am 15.10.21 13:09:41Weißte bescheid
Zitat von Getsbio: Wir werden es später einmal erfahren, was "we are currently in a PK Study" bedeutet.
Garantiert hat noch kein einziger Studienteilnehmer seine Einzeldosis erhalten. Davon hätte die gute IMM uns schon erzählt.😂
Wird noch eine lange Geschichte...
IMM im Black Sale diese Woche
Was ist denn hier los, sieht nicht gut aus...
Warten auf Godot
🎅🌲🎅🌲🎅🌲🎅
🎅🌲🎅🌲🎅🌲🎅
Es ist ein Trauerspiel!!!
nur noch 13 Mio Market Cap.
Wenn bald keine positiven News zum Start der Phase III kommen, kann Immupharma abschließen und Insolvenz anmelden.
nur noch 13 Mio Market Cap.
Wenn bald keine positiven News zum Start der Phase III kommen, kann Immupharma abschließen und Insolvenz anmelden.
Start Phase III = H2 2022
Ähm, falls noch ein Lichtlein brennt 🎅
Ähm, falls noch ein Lichtlein brennt 🎅
Kurs
Ruhig bleiben....Konkurrenz ist keine in Sicht.
Das wird schon noch....
Ich denke wir sehen irgendwann nochmal Kurse über 2 Euronen
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.168.208 von dabertomalos am 09.12.21 12:44:46
Dein Wort in Gottes Ohr.👍
Zitat von dabertomalos: Ruhig bleiben....
Konkurrenz ist keine in Sicht.
Das wird schon noch....
Ich denke wir sehen irgendwann nochmal Kurse über 2 Euronen
Dein Wort in Gottes Ohr.👍
Mein 10 Punkte Plan für (ein erfolgreiches Jahr) 2022:
Sol Partner
Incanthera Anteile verkaufen
PK Studie
Lupuzor Phase III Studie
Lupuzor Partner Europa/ROW
CIDP Partner
CIDP Phase 2/3 Studie
BioAMB Partner
Zweite Generation P140
Dritte Indikation P140
Sol Partner
Incanthera Anteile verkaufen
PK Studie
Lupuzor Phase III Studie
Lupuzor Partner Europa/ROW
CIDP Partner
CIDP Phase 2/3 Studie
BioAMB Partner
Zweite Generation P140
Dritte Indikation P140
Kurs
Ich denke es wird *das* jahr für Immupharma .Der Wert wird meiner Meinung nach in diesem Jahr mindestens 50cent übersteigen, sollte die CIPD Studie oder Lupus Starten.....
Kurs
Ich sage doch dieses Jahr fliegt der Deckel.Nun ist auch der letzte Punkt mit dieser Finanzierung abgedeckt.
Nun kann es in die beiden Phase 3 Studien gehen (natürlich die Verpartnerung zu CIPD vorausgesetzt).
Hallo IMM!
Was machen die Studien (PK, CIDP)?
Bitte meinen 10 Punkte Plan umsetzen. Zeit für die ersten 1-2 Erfolgsmeldungen 👍
Dankeschön💕
Was machen die Studien (PK, CIDP)?
Bitte meinen 10 Punkte Plan umsetzen. Zeit für die ersten 1-2 Erfolgsmeldungen 👍
Dankeschön💕
HEUTE großer Tag der Dosierung👍
Vielleicht gibt es dazu noch eine Meldung? Endlich Fakten, anstatt der Ankündigungen und Erwartungen, die immer wieder enttäuscht wurden.
Nächste Etappe --------10p--------
Vielleicht gibt es dazu noch eine Meldung? Endlich Fakten, anstatt der Ankündigungen und Erwartungen, die immer wieder enttäuscht wurden.
Nächste Etappe --------10p--------
Studienergebnisse gegen Ende des ersten Quartals 2022
Wann werden wir wohl endlich Informationen erhalten?
Moin,
bin schon seit 2017 bei Immupharma dabei und wurde leider sehr oft enttäuscht. Ich hoffe, dass Sie endlich die gottverdammte Phase 3 mit Avion starten können.
Bis Ende Q1 sollte ja eine Entscheidung kommen. Ohne heute haben wir noch 6 Handelstage.
Aber ich glaube, je länger es dauert, desto schlechter die Chancen.
Wir werden sehen.
bin schon seit 2017 bei Immupharma dabei und wurde leider sehr oft enttäuscht. Ich hoffe, dass Sie endlich die gottverdammte Phase 3 mit Avion starten können.
Bis Ende Q1 sollte ja eine Entscheidung kommen. Ohne heute haben wir noch 6 Handelstage.
Aber ich glaube, je länger es dauert, desto schlechter die Chancen.
Wir werden sehen.
Das offizielle Wording lautet:
"Study on track to deliver results around the end Q1 2022"
Jetzt geht es darum, sich zu streiten was "around the end Q1 2022" bedeutet? 🤔
Schätze mal es ist zu lesen 31.03.2022 +/- 10 Tage. Ich persönlich gehe vom 07.04.2022 aus, denn bei ImmuPharma gilt: Donnerstag = Newstag 👍
"Study on track to deliver results around the end Q1 2022"
Jetzt geht es darum, sich zu streiten was "around the end Q1 2022" bedeutet? 🤔
Schätze mal es ist zu lesen 31.03.2022 +/- 10 Tage. Ich persönlich gehe vom 07.04.2022 aus, denn bei ImmuPharma gilt: Donnerstag = Newstag 👍
Heute ist der 7.4.22, kein Newstag. So langsam bekommt man es bei dieser Aktie an die Nerven....es bleibt spannend.Gruss florfliege
Ja, schade. Keine News heute. Nächster Donnerstag bestimmt 🤔
Als Aktionär und als Prophet gibt es hier nichts zu verdienen...
Als Aktionär und als Prophet gibt es hier nichts zu verdienen...
Yep, die Zeit ist gekommen, dass Infos fließen. Es bleibt spannend 💕☕💕. In der Unternehmenspräsentation vom Januar 2022 heißt es auf S. 22:
Value Accretive News Flow 2022
"P140 PK study completion Q1 2022
Lupuzor Phase 3 lupus study commencement from Q2 2022
FDA approval for CIDP study and orphan drug designation 1st half 2022
P140 Phase 2/3 adaptive pivotal commencement in CIDP from Q2 2022
BioAMB efficacy and safety data versus competition in Q2 2022
CIDP & BioAMB partnering news in 2022"
Value Accretive News Flow 2022
"P140 PK study completion Q1 2022
Lupuzor Phase 3 lupus study commencement from Q2 2022
FDA approval for CIDP study and orphan drug designation 1st half 2022
P140 Phase 2/3 adaptive pivotal commencement in CIDP from Q2 2022
BioAMB efficacy and safety data versus competition in Q2 2022
CIDP & BioAMB partnering news in 2022"
Nachrichten, übersetzt mit deepl
ImmuPharma PLC (LSE:IMM), das auf die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln spezialisierte Unternehmen, freut sich, positive Daten aus der von der US Food & Drug Administration ("FDA") geforderten pharmakokinetischen ("PK") Studie Lupuzor™/P140 im Rahmen der neuen optimierten internationalen Phase-3-Studie von Lupuzor™ bei Lupus-Patienten vorlegen zu können.Wichtigste Highlights
- Die Daten zeigen erfolgreich, dass die PK-Studie die von der FDA geforderten Schlüsselendpunkte erreicht hat
- Die Verabreichung an gesunde Probanden begann am 15. Februar 2022 nach Genehmigung durch die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ("MHRA")
- Die subkutane Injektion von P140 (in einer Dosierung von 200 Mikrogramm (mcg") und 800 mcg (Anmerkung: 1 mcg = 1 Millionstel Gramm)) zeigte ein klares zeit- und dosisabhängiges PK-Profil, das im Blut der Probanden nachweisbar und für alle potenziellen klinischen Dosierungsschemata von P140 anwendbar ist
- Die letzte Gruppe von Probanden schloss die Verabreichung am 30. März 2022 ab. Dabei handelte es sich um eine Gruppe von Probanden, die eine intravenöse Injektion einer 800-mcg-Dosis von P140 erhielten, was eine erfolgreiche Messung der absoluten Bioverfügbarkeit des Arzneimittels (als Kontrolle) ergab.
- Wichtig ist, dass P140 in allen Dosierungen und bei allen Probanden sicher und gut verträglich war.
- Diese positiven PK-Daten machen nun den Weg frei für den Beginn aller klinischen Studien im Rahmen der P140-Plattform. Zusätzlich zu Lupus ist eine Phase 2a/3-Zulassungsstudie bei chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie ("CIDP") geplant
- Avion Pharmaceuticals, unser US-Partner, war maßgeblich an der Entwicklung, dem Beginn und dem erfolgreichen Abschluss dieser PK-Studie beteiligt. Gemeinsam bereiten wir die nächsten Schritte für das Fortschreiten des klinischen P140-Programms vor, über die wir zu gegebener Zeit informieren werden.
Tim McCarthy, Chief Executive Officer, kommentierte die Ankündigung mit den Worten:
" Wir freuen uns sehr, dieses erfolgreiche Ergebnis der PK-Studie bekannt geben zu können. Dies ist ein bedeutender Meilenstein für ImmuPharma und für die Aktionäre und eine Bestätigung der Hauptinvestitionsthese von ImmuPharma in Bezug auf P140 (Lupuzor™), ein klinisches Produkt in der späten Phase 3 zur Behandlung von Lupus-Patienten mit einer Phase 2a/3-Zulassungsstudie in CIDP kurz dahinter."
Dr. Tim Franklin, Chief Operating Officer, fügte hinzu:
"Die PK-Ergebnisse sind von großer Bedeutung für den Fortschritt des P140-Programms. Das Team von ImmuPharma Biotech in Bordeaux führte auch prädiktive Modellierungen an Tieren durch, die nicht nur unsere Zuversicht, P140 in der PK-Studie am Menschen nachzuweisen, bestätigten, sondern in diesen Modellen auch bewiesen, dass P140 noch lange nach seinem Verschwinden aus dem Plasma wirkt. Dies unterstützt den von Prof. Sylviane Muller aufgezeigten einzigartigen Autophagie-Wirkmechanismus. Wir möchten Prof. Muller und unserem langjährigen Kooperationspartner, dem CNRS, unseren Dank aussprechen. Wir freuen uns auf eine enge Zusammenarbeit mit unserem Partner Avion bei den nächsten Schritten zur Phase-3-Studie von Lupuzor™ bei Lupus-Patienten, während wir auch unser klinisches CIDP-Programm vorantreiben."
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Wo seht ihr den Kurs aufgrund dieser News nun?
Bin schon mal froh, daß die Nachrichten den Kurs steigen lassen. Nur die Frage ist - wohin? War auch beim Absturz 2018 dabei. Auf jeden Fall gehts jetzt erst mal nach oben und dort soll er bleiben bis zu nächsten Anstieg.Ich bleibe auf jeden investiert, dauert halt noch ein bisschen. Uns allen viel grün, nicht nur an Ostern. Grüsse florfliege
Update auf der Homepage !!!
UPDATE zu LUPUZOR™ – POSITIVER FORTSCHRITT in PHASE 3 mit AVION4. Mai 2022 - 10:53 Uhr
ImmuPharma PLC (LSE:IMM), das spezialisierte Arzneimittelforschungs- und -entwicklungsunternehmen, freut sich, bestätigen zu können, dass nun die abschließenden Vorbereitungen für den Fortschritt von Lupuzor™ in seiner neuen optimierten internationalen Phase-3-Studie von Lupuzor™ bei Lupus-Patienten im Gange sind.
Neben den jüngsten positiven Ergebnissen der Lupuzor™/P140 Pharmacokinetic („PK“)-Studie, die am 13. April 2022 bekannt gegeben wurden, freuen wir uns, Ihnen mitteilen zu können, dass Avion Pharmaceuticals („Avion“), unser US-Partner, uns dies bestätigt hat fordern nun endgültige Leitlinien von der US-amerikanischen Food & Drug Administration („FDA“) an, um mit der Lupuzor™-Phase-3-Studie beginnen zu können.
Wie wir berichteten, zeigte die von der FDA geforderte PK-Studie, dass die wichtigsten Endpunkte erreicht wurden und mit allen bisherigen Dosierungen beim Menschen übereinstimmten, dass P140 in allen Dosierungen und bei allen Probanden sicher und gut verträglich war.
Tim McCarthy, Chief Executive Officer, kommentierte die Ankündigung wie folgt: „ Wir freuen uns, positive Fortschritte beim Beginn der neuen optimierten internationalen Phase-3-Studie mit Lupuzor™ bei Lupus-Patienten bekannt zu geben. Nach dem positiven Ergebnis der PK-Studie haben wir eng mit dem Team von Avion zusammengearbeitet, um Lupuzor™ so schnell wie möglich zum Beginn der Phase-3-Studie zu bringen.“UPDATE zu LUPUZOR™ – POSITIVER FORTSCHRITT in PHASE 3 mit AVION
4. Mai 2022 - 10:53 Uhr
ImmuPharma PLC (LSE:IMM), das spezialisierte Arzneimittelforschungs- und -entwicklungsunternehmen, freut sich, bestätigen zu können, dass nun die abschließenden Vorbereitungen für den Fortschritt von Lupuzor™ in seiner neuen optimierten internationalen Phase-3-Studie von Lupuzor™ bei Lupus-Patienten im Gange sind.
Neben den jüngsten positiven Ergebnissen der Lupuzor™/P140 Pharmacokinetic („PK“)-Studie, die am 13. April 2022 bekannt gegeben wurden, freuen wir uns, Ihnen mitteilen zu können, dass Avion Pharmaceuticals („Avion“), unser US-Partner, uns dies bestätigt hat fordern nun endgültige Leitlinien von der US-amerikanischen Food & Drug Administration („FDA“) an, um mit der Lupuzor™-Phase-3-Studie beginnen zu können.
Wie wir berichteten, zeigte die von der FDA geforderte PK-Studie, dass die wichtigsten Endpunkte erreicht wurden und mit allen bisherigen Dosierungen beim Menschen übereinstimmten, dass P140 in allen Dosierungen und bei allen Probanden sicher und gut verträglich war.
Tim McCarthy, Chief Executive Officer, kommentierte die Ankündigung wie folgt: „ Wir freuen uns, positive Fortschritte beim Beginn der neuen optimierten internationalen Phase-3-Studie mit Lupuzor™ bei Lupus-Patienten bekannt zu geben. Nach dem positiven Ergebnis der PK-Studie haben wir eng mit dem Team von Avion zusammengearbeitet, um Lupuzor™ so schnell wie möglich zum Beginn der Phase-3-Studie zu bringen.“
https://www.immupharma.co.uk/update-on-lupuzor-positive-prog…
Ey Karamba! Bald ist es soweit 🥂
PUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P
PUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P
Ey Karamba! Manana?🥂
PUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P3+++LUPUZOR
PUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P3+++LUPUZOR+++P3+++LUPUZOR
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.817.296 von Getsbio am 20.06.22 15:56:19Will auch das nehmen, dass du nimmst😂😂😂😂😂👍
Hab zu viele Imm eingenommen 😂 Hänge schon seit Jahren am Tropf.
Den nächsten Peak will ich nicht verpassen. Hoffe, es knallt durch die Decke💣
Den nächsten Peak will ich nicht verpassen. Hoffe, es knallt durch die Decke💣
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.824.187 von Getsbio am 21.06.22 15:41:34
Und wann soll der Deiner Meinung nach kommen?
Zitat von Getsbio: Hab zu viele Imm eingenommen 😂 Hänge schon seit Jahren am Tropf.
Den nächsten Peak will ich nicht verpassen. Hoffe, es knallt durch die Decke💣
Und wann soll der Deiner Meinung nach kommen?
Meiner Meinung nach jetzt, unverzüglich😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.827.100 von Getsbio am 21.06.22 21:28:21
Ich bin gespannt😉
Zitat von Getsbio: Meiner Meinung nach jetzt, unverzüglich😉
Ich bin gespannt😉
Hallo, bin noch ein wenig unentschlossen, nochmals nachzukaufen....2018 war kein gutes Jahr. Ich bin von dem Medikament immer noch überzeugt. Was dauert da so lange? Ich bin jetzt mit einer kleinen Stückzahl investiert: 50/50 - dann tut der Verlust nicht so weh - allein schon wegen dem EK. Daumen drücken - wird ja wahrscheinlich keine 4 Jahre mehr dauern....
Bis zur Zulassung von Lupuzor wird es noch 4 Jahre dauern.
Bis zum Start der neuen Phase 3 Studie könnten noch 4 Monate vergehen.
Bis das OK der FDA zum Start der neuen Lupuzor Phase 3 Studie eintrifft: 4 Tage?
Bis zum Start der neuen Phase 3 Studie könnten noch 4 Monate vergehen.
Bis das OK der FDA zum Start der neuen Lupuzor Phase 3 Studie eintrifft: 4 Tage?
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.831.957 von Getsbio am 22.06.22 14:22:29
Ok für Phase 3 wurde heute verkündet. Moderate bis ausgebliebene Reaktion, war ja auch erwartet worden
https://www.immupharma.co.uk/avion-seeks-final-regulatory-gu…
Zitat von Getsbio: Bis zur Zulassung von Lupuzor wird es noch 4 Jahre dauern.
Bis zum Start der neuen Phase 3 Studie könnten noch 4 Monate vergehen.
Bis das OK der FDA zum Start der neuen Lupuzor Phase 3 Studie eintrifft: 4 Tage?
Ok für Phase 3 wurde heute verkündet. Moderate bis ausgebliebene Reaktion, war ja auch erwartet worden
https://www.immupharma.co.uk/avion-seeks-final-regulatory-gu…
Das war nur eine Zwischenmitteilung. Die Genehmigung der Phase 3 durch die FDA steht noch aus. D.h. wieder 4 - 6 Wochen warten... und dann... kommt der PEAK 😀
Das Problem ist, bevor die FDA ihr OK gibt, könnte es zu einer Kapitalerhöhung kommen. Auf der kürzlich stattgefundenen Hauptversammlung wurde beschlossen, das Grundkapital pro Aktie von 10p auf 1p zu senken. Vielleicht ist es sogar eine Bedingung des Partners Avion gewesen, für einen weiteren Kapitalzufluss.
Ich denke, ImmuPharma wird noch mal richtig Anlauf nehmen aber so wie es aussieht, ist im Sommer erstmal Durststrecke angesagt.
Ich denke, ImmuPharma wird noch mal richtig Anlauf nehmen aber so wie es aussieht, ist im Sommer erstmal Durststrecke angesagt.
SAVE THE DATE
Date from the FDA for providing its written responses is 29 August 2022💕📈💕
Noch 4 Handelstage
bis zum 29. August 2022.Am 29. August 2022 ist die Londoner Börse geschlossen (Bank Holiday).
Heute ein Lebenszeichen: 6,26 GBp + 10,02% London Stock Exchange.
👍💕
Zum Einstieg wird nicht geklingelt
7,45 GBp +12,03% London Stock Exchange📈💕
Tja, zum Ausstieg auch nicht....
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.252.627 von Getsbio am 23.08.22 10:38:01
Noch 3 Handelstage!
Heute bis jetzt 4% minus in London, sollte hier ein positiver Bescheid anstehen, dann müsste hier aber erfahrungsgemäß im Vorfeld schon ein bisschen mehr gehen, meiner Meinung nach. Das Volumen hab ich hier die letzten Tage nicht beobachtet, ist aber meist auch sehr aufschlußreich.
Gruß aaahhh
Zitat von Getsbio: 7,45 GBp +12,03% London Stock Exchange
📈💕
Noch 3 Handelstage!
Heute bis jetzt 4% minus in London, sollte hier ein positiver Bescheid anstehen, dann müsste hier aber erfahrungsgemäß im Vorfeld schon ein bisschen mehr gehen, meiner Meinung nach. Das Volumen hab ich hier die letzten Tage nicht beobachtet, ist aber meist auch sehr aufschlußreich.
Gruß aaahhh
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.262.314 von ChristianSchramm am 24.08.22 12:33:56Es geht ja schon wieder nach oben (wenn man vergrößert) 🤣
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.264.033 von aaahhh am 24.08.22 16:16:11Handelsvolumen diese Woche stark angezogen. Mein Tipp für den kommenden Dienstag: 25 Millionen gehandelte Aktien.
Und der Kurs: Zwischen 4 GBp und 16 GBp alles möglich.
Und der Kurs: Zwischen 4 GBp und 16 GBp alles möglich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.269.442 von Getsbio am 25.08.22 09:55:53Naja heute wieder 8% minus bis jetzt in London! Erfahrungsgemäß sollte es im Vorfeld von positiven news eigentlich in die andere Richtung laufen.
Wenn es morgen wieder rot wird, dann bin ich mir fast sicher, dass es für Mo schlecht aussieht. Sieht eher danach aus, das der kleine up run vom 22.8 und 23.8 wieder abverkauft wird. Kann natürlich auch falsch liegen, aber ich hab kein gutes Gefühl bei der Sache.
Gruß aaahhh
Wenn es morgen wieder rot wird, dann bin ich mir fast sicher, dass es für Mo schlecht aussieht. Sieht eher danach aus, das der kleine up run vom 22.8 und 23.8 wieder abverkauft wird. Kann natürlich auch falsch liegen, aber ich hab kein gutes Gefühl bei der Sache.
Gruß aaahhh
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.272.085 von aaahhh am 25.08.22 13:57:29Ich denke, nur eines ist sicher. Wenn am Dienstag die news kommt, wird es eine heftige Marktreaktion geben, in die eine oder andere Richtung. Da ich investiert bin, hoffe ich auf eine klare, positive Aussage der FDA.
Soo schlecht ist das Sentiment heute nicht. Aktuell 6,88 GBp +9,38 %
Heute letzter Börsentag in London, bevor die NEWS eintrudelt. Dienstag um 08:00 CET wissen wir (wahrscheinlich) mehr 🙃
Heute letzter Börsentag in London, bevor die NEWS eintrudelt. Dienstag um 08:00 CET wissen wir (wahrscheinlich) mehr 🙃
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.281.205 von Getsbio am 26.08.22 15:15:14Leider wieder 2% minus, hab es hier mal lieber gelassen eine Trading Posi auf die news zu kaufen, mal sehen ob es schlau war.
Gruß aaahhh
Gruß aaahhh
Ja, eine gewisse Skepsis ist nachvollziehbar. Der track record von Imm ist nicht gerade berauschend. Mittlerweile warten wir mehr als zwei Jahre auf den Start der Phase 3 Studie mit Lupuzor, Ich hoffe, dass der Knoten am Dienstag platzt...
Nichts Neues
Anscheinend wird der Wortlaut der News noch zwischen Avion und ImmuPharma abgestimmt... Bleibt ja irgendwie spannend. EY?!
Delay, Delay...Hier bekommt man noch graue Haare.
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.307.771 von Getsbio am 31.08.22 08:57:41https://www.marketscreener.com/amp/quote/stock/IMMUPHARMA-PL…
Immer wieder das gleiche Gelaber.
Auch schon bei der Veröffentlichung der Phase III Ergebnisse gab es diverse Verzögerungen.
Eine Verzögerung ist auch fast immer ein schlechtes Zeichen.
Warten wir mal ab.
Auch schon bei der Veröffentlichung der Phase III Ergebnisse gab es diverse Verzögerungen.
Eine Verzögerung ist auch fast immer ein schlechtes Zeichen.
Warten wir mal ab.
Ich bin seit geraumer Zeit bei Immu investiert und bleibe es auch. Aber eines muss ich schon sagen: Das Hornberger Schießen hat einen neuen Namen 🥂!
Es hat gezuckt...kommt Morgen die News?💰🤔
Neue Woche, neues Glück. Irgendwann muss die Nachricht ja kommen 🤔
Bin gespannt, wo wir Ende kommender Woche stehen 💰📈💰
Bin gespannt, wo wir Ende kommender Woche stehen 💰📈💰
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.309.064 von pharma-trader am 31.08.22 10:51:10Leider habe ich recht behalten. Ärgere mich nur darüber das icch hier wieder eingestiegen bin.
https://www.investegate.co.uk/immupharma-plc--imm-/rns/writt…
https://www.investegate.co.uk/immupharma-plc--imm-/rns/writt…
Zitat von pharma-trader: Immer wieder das gleiche Gelaber.
Auch schon bei der Veröffentlichung der Phase III Ergebnisse gab es diverse Verzögerungen.
Eine Verzögerung ist auch fast immer ein schlechtes Zeichen.
Warten wir mal ab.
Fallhöhe war ja jetzt begrenzt
Mund abwischen und schauen was an Einzelheiten folgt ….
Mund abwischen und schauen was an Einzelheiten folgt ….
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.272.085 von aaahhh am 25.08.22 13:57:29
Es gibt eben im Vorfeld immer Hinweise, die man niemals ignorieren sollte. Zumindest hat es sich hier leider wieder bewahrheitet.
Gruß aaahhh
Zitat von aaahhh: Naja heute wieder 8% minus bis jetzt in London! Erfahrungsgemäß sollte es im Vorfeld von positiven news eigentlich in die andere Richtung laufen.
Wenn es morgen wieder rot wird, dann bin ich mir fast sicher, dass es für Mo schlecht aussieht. Sieht eher danach aus, das der kleine up run vom 22.8 und 23.8 wieder abverkauft wird. Kann natürlich auch falsch liegen, aber ich hab kein gutes Gefühl bei der Sache.
Gruß aaahhh
Es gibt eben im Vorfeld immer Hinweise, die man niemals ignorieren sollte. Zumindest hat es sich hier leider wieder bewahrheitet.
Gruß aaahhh
Wie geht es hier nun weiter, was denkt ihr?
Naja, das wird wohl ein Totalausfall bleiben. Wenn das Produkt so toll ist, wieso kauft dann der Vorstand oder irgendwelche Investoren keine Aktien mehr? Für mich ist das Thema durch.
Was ist denn geplant seitens Management, wie es weiter geht, weiß das jemand?
War mal auf der SEite von immupharma, die letzte Mitteilung war:
ImmuPharma PLC (LSE:IMM), das auf die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln spezialisierte Unternehmen, gibt bekannt, dass sein US-amerikanischer Partner für Lupuzor™ (P140), Avion Pharmaceuticals ("Avion"), im Anschluss an die Mitteilung des Unternehmens vom 7. Juli 2022 eine schriftliche Antwort der Food and Drug Administration ("FDA") auf das Typ-C-Meeting erhalten hat.
Die Antwort der FDA war ausführlich und enthielt wichtige Hinweise zu den nächsten Schritten des klinischen Programms. Dazu gehörte auch die Beratung über das Dosierungssystem. Darüber hinaus gab die FDA weitere wichtige Hinweise zum Studienprotokoll, das geändert werden kann, um das Zulassungsergebnis zu verbessern.
Das Unternehmen prüft derzeit die schriftliche Antwort mit Avion und wird zu gegebener Zeit eine weitere Mitteilung machen.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Da Immupharma mit Avion die schriftliche Antwort prüft ......da kam doch noch nichts, oder habe ich da was übersehen oder verpasst? Ansonsten liest sich die Mitteilung gut...
ImmuPharma PLC (LSE:IMM), das auf die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln spezialisierte Unternehmen, gibt bekannt, dass sein US-amerikanischer Partner für Lupuzor™ (P140), Avion Pharmaceuticals ("Avion"), im Anschluss an die Mitteilung des Unternehmens vom 7. Juli 2022 eine schriftliche Antwort der Food and Drug Administration ("FDA") auf das Typ-C-Meeting erhalten hat.
Die Antwort der FDA war ausführlich und enthielt wichtige Hinweise zu den nächsten Schritten des klinischen Programms. Dazu gehörte auch die Beratung über das Dosierungssystem. Darüber hinaus gab die FDA weitere wichtige Hinweise zum Studienprotokoll, das geändert werden kann, um das Zulassungsergebnis zu verbessern.
Das Unternehmen prüft derzeit die schriftliche Antwort mit Avion und wird zu gegebener Zeit eine weitere Mitteilung machen.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Da Immupharma mit Avion die schriftliche Antwort prüft ......da kam doch noch nichts, oder habe ich da was übersehen oder verpasst? Ansonsten liest sich die Mitteilung gut...
Daher ja meine Frage hier an euch alle...
Alter Hut, vom 30.09. Gruß.
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.594.710 von pharma-trader am 18.10.22 09:52:53Ja Gruß zurück das Datum hab ich gesehen aber es war bisher hier nicht zu finden daher habe ich es mal eingestellt
Vielleicht für den ein oder anderen noch interessant zu lesen
Vielleicht für den ein oder anderen noch interessant zu lesen
Ist die News so schlecht oder wieso fällt der Kurs so enorm?
Antwort auf Beitrag Nr.: 72.757.826 von liquidx am 15.11.22 14:47:06Liest sich nicht so negativ finde ich
Eher hat sich die Timeline nun verlängert wenn Mann eine neue P2 und evtl P2/3 startet
Es geht weiter und ein paar nehme ich noch zu dem Kurs
Eher hat sich die Timeline nun verlängert wenn Mann eine neue P2 und evtl P2/3 startet
Es geht weiter und ein paar nehme ich noch zu dem Kurs
liest sich nicht schlecht, besonders, dass die FDA zu einer höheren Dosierung geraten hat.
Die Pläne für Lupuzor in den USA mussten neu gezeichnet werden, nachdem die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) angesichts des Sicherheitsprofils des Medikaments zu höheren Dosierungen geraten hatte.
Oder verstehe ich da was falsch.
Daumen drücken
Die Pläne für Lupuzor in den USA mussten neu gezeichnet werden, nachdem die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) angesichts des Sicherheitsprofils des Medikaments zu höheren Dosierungen geraten hatte.
Oder verstehe ich da was falsch.
Daumen drücken
Ich verstehe es auch nicht, warum der Kurs so rein gar nicht steigt
Boarrr was das jetzt….
News finde ich keine
News finde ich keine
Ziemlich hoher Spread
Aber mit guten News explodiert das Ding
Positiv dass die Direktoren auf ihre Kohle verzichten um die zusätzlichen Kosten für die neue Studie nicht über KE ziehen zu müssen
Die glauben an den Erfolg und das fühlt sich gut an
Aber mit guten News explodiert das Ding
Positiv dass die Direktoren auf ihre Kohle verzichten um die zusätzlichen Kosten für die neue Studie nicht über KE ziehen zu müssen
Die glauben an den Erfolg und das fühlt sich gut an
Scheint dem Markt nicht zu interessieren.
Wenn dem Laden bis zum nächsten Jahr die Kohle nicht ausgeht und nächstes Jahr die (positiven?) Studienergebnisse vorliegen, könnte wieder Schwung reinkommen…
Wenn dem Laden bis zum nächsten Jahr die Kohle nicht ausgeht und nächstes Jahr die (positiven?) Studienergebnisse vorliegen, könnte wieder Schwung reinkommen…
Minus 25 Prozent, hab ich irgendwelche News verpasst?
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.515.532 von liquidx am 20.03.23 14:48:37Die ist so ausgetrocknet
Ausschläge in beide Richtungen extrem
Ausschläge in beide Richtungen extrem
Moin,
gibt es hier Neuigkeiten?
Aktie springt in einer Woche über 60%.
Gruß.
gibt es hier Neuigkeiten?
Aktie springt in einer Woche über 60%.
Gruß.
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.683.881 von pharma-trader am 17.04.23 14:08:38Bei dem Kurs ist halt jede Änderung gleich prozentual recht ansehnlich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.683.881 von pharma-trader am 17.04.23 14:08:38Denke da zocken schon mal ein paar, die dann nicht zu spät dran sein wollen.
" Das Unternehmen prüft derzeit die schriftliche Antwort mit Avion und wird zu gegebener Zeit eine weitere Mitteilung machen. "
Das war im Sept. 2022 und da kam noch nichts bisher. Wird langsam Zeit. Auch hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) ja zu einer höheren Dosierungen geraten. Das neuen Sicherheitsprofils des Medikaments müsste auch mal so langsam darauf angepasst sein. Durchaus möglich, dass bald was kommt.
Gruß aaahhh
" Das Unternehmen prüft derzeit die schriftliche Antwort mit Avion und wird zu gegebener Zeit eine weitere Mitteilung machen. "
Das war im Sept. 2022 und da kam noch nichts bisher. Wird langsam Zeit. Auch hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) ja zu einer höheren Dosierungen geraten. Das neuen Sicherheitsprofils des Medikaments müsste auch mal so langsam darauf angepasst sein. Durchaus möglich, dass bald was kommt.
Gruß aaahhh
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.683.881 von pharma-trader am 17.04.23 14:08:38 Hi Phatma-trader,
Das hat wahrscheinlich mit der bevorstehenden FDA Prüfung bzw. Zulassung zu tun.
Hier ist der Link zum offiziellen PR:
https://www.lse.co.uk/news/in-brief-immupharma-shares-up-as-…
Das hat wahrscheinlich mit der bevorstehenden FDA Prüfung bzw. Zulassung zu tun.
Hier ist der Link zum offiziellen PR:
https://www.lse.co.uk/news/in-brief-immupharma-shares-up-as-…
Es bleibt spannend, ob hier irgendwann doch noch was geht.
Wie seht ihr 2024 für die Aktie?
Naja, wie halt 2023 auch. Entweder der Laden macht die Biege, oder wir gehen mit nem gratis Hawaii-Urlaub raus. Alles oder nix, verkaufen ergibt, zumindest für mich, keinen Sinn mehr.
Hallo, der entscheidende Punkt ist der Start der Lupuzor Studie. Wenn das nicht geschieht, passiert hier gar nix.
2019 wurde bekannt gegeben, das ein großer Partner zusammen mit ihm immuPharma eine neue Studie in Kooperation. Mit der FDA voranbringen wollte. Es sind fast fünf Jahre vergangen und außer einigen Mitteilungen, dass die Studie startet und dass es vorangeht, ist nichts passiert.
Für mich war es eine der größten negativen Erfahrungen in meiner Wertpapiergeschichte!!
Trotzdem hoffe ich, dass täglich die Meldung reinkommen kann, dass die FDA die Studie genehmigt und sie starten kann dann können wir auch eine Kursexplosion erwarten.
2019 wurde bekannt gegeben, das ein großer Partner zusammen mit ihm immuPharma eine neue Studie in Kooperation. Mit der FDA voranbringen wollte. Es sind fast fünf Jahre vergangen und außer einigen Mitteilungen, dass die Studie startet und dass es vorangeht, ist nichts passiert.
Für mich war es eine der größten negativen Erfahrungen in meiner Wertpapiergeschichte!!
Trotzdem hoffe ich, dass täglich die Meldung reinkommen kann, dass die FDA die Studie genehmigt und sie starten kann dann können wir auch eine Kursexplosion erwarten.
Okay, also rechnet ihr mit gar nichts mehr, da seit 5 Jahren nichts passiert ist und es auch keine News oder sonst was gibt.
Oh man... Wieder mal totales Fehlinvest somit.
Oh man... Wieder mal totales Fehlinvest somit.
Ganz schön Grütze der Kurs ohne jede News bisher …
Hallo zusammen,
bin seit 2017 investiert. Damals wurde der Wert sogar über 180 pence gehandelt. Habe mich damals sehr intensive mit Lupuzor beschäftigt. Es sollte das Bahnbrechende Medikament gegen die Autoimmukrankheit werden. Die ersten beiden Phasen waren auch gut und die die 3 Phase war nicht Fleisch und nicht Fisch. Ich glaube Immupharma hatte nicht das know how diesen Wirkstoff erfolgreich durch die 3 Phase zu bringen. Aus dem Grund bin ich investiert geblieben.
Nur was jetzt abgeht ist ein Trauerspiel, seit 5 Jahren soll die Phase 3 Studie starten, und wenn Sie startet sehe ich gute Chancen.
So langsam glaube ich nicht mehr daran.
Ich habe so viel Kohle verloren, da macht es keine Sinn zu verkaufen.
Hätte ich die Kohle in ARDX, VRTX.... ( die ich im Depot habe und hatte ) investiert, wäre ich jetzt woanders.
Ich glaube nur AEZS ist schlimmer als IMM.L.
In den Sinne, ein schönes WE.
bin seit 2017 investiert. Damals wurde der Wert sogar über 180 pence gehandelt. Habe mich damals sehr intensive mit Lupuzor beschäftigt. Es sollte das Bahnbrechende Medikament gegen die Autoimmukrankheit werden. Die ersten beiden Phasen waren auch gut und die die 3 Phase war nicht Fleisch und nicht Fisch. Ich glaube Immupharma hatte nicht das know how diesen Wirkstoff erfolgreich durch die 3 Phase zu bringen. Aus dem Grund bin ich investiert geblieben.
Nur was jetzt abgeht ist ein Trauerspiel, seit 5 Jahren soll die Phase 3 Studie starten, und wenn Sie startet sehe ich gute Chancen.
So langsam glaube ich nicht mehr daran.
Ich habe so viel Kohle verloren, da macht es keine Sinn zu verkaufen.
Hätte ich die Kohle in ARDX, VRTX.... ( die ich im Depot habe und hatte ) investiert, wäre ich jetzt woanders.
Ich glaube nur AEZS ist schlimmer als IMM.L.
In den Sinne, ein schönes WE.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.379.943 von pharma-trader am 01.03.24 20:38:26Ich hatte gehofft mit dem Einstieg von Avion ist das hier gekesselt, dass die Timeline läuft… aber nix kommt
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.405.584 von lobberland am 06.03.24 16:22:07Sind die News nun gut für uns?
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.407.948 von liquidx am 06.03.24 22:15:01Liest sich eig ganz gut, Entwicklung schreitet voran und kein Kapitalbedarf notwendig
Man darf wieder optimistisch sein
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