Paion "buy" (Seite 6765)
eröffnet am 12.07.05 19:39:23 von
neuester Beitrag 26.05.24 12:09:42 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 48.747.083 von _Bat_Boy am 11.01.15 15:35:14nach meinen information, je mehr kliniken um so schneller sind die studien beende. daher auch die kosten von 20 mio. für die studie usa.eine darmspiegelung und eine bronchoskopie, ist schnell erledigt. habe beides schon hinter mir.bin mal gespannt ob ich mit meiner einschätzung recht behalte.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.747.008 von DieZwei am 11.01.15 15:16:47... nein, SO schnell kann es mE nicht gehen, aber sie sollten ziemlich vorhersagbar nicht länger als ein halbes Jahr von "First Patient First Visit" bis "Last Patient Last Visit" brauchen
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.747.008 von DieZwei am 11.01.15 15:16:47Sehr sportlich deine timelines, gelinde gesagt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.746.684 von _Bat_Boy am 11.01.15 14:06:25und die stehen schon lange fest,je mehr studienzentren, um so schneller sind die studien, von je 460 patienten beendet.das könnte bei 10 zentren je 3 patienten am tag,studienende wenn im februar begonnen wird und alles alles planmäßig verläuft ende märz sein.zulassungsantrag stellen september 2015.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.722.612 von akfan am 08.01.15 09:06:15... oha - "100% sicher NICHT im Januar" - das halte ich aber für eine sehr gewagte, sehr ungesicherte Behauptung, für die man mE jetzt qausi jederzeit durch PAION Lügen gestraft werden könnte 
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.741.530 von schrotkugel am 10.01.15 09:42:05... so ein Quatsch ! Niemand kann ein Studienprotokoll bei einer Behörde einreichen, ohne Studienzentren anzugeben - es werden vermutlich fast alle feststehen, einige wenige kann man nötigenfalls per CTA Amendment später nachmelden ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.744.101 von BICYPAPA am 10.01.15 19:56:47http://www.paion.de/finanzkalender-2015
Am 18.03. wird Paion den GB für 2014 veröffentlichen, dem können wir dann Details zu den liquiden Mitteln des Unternehmens und eine Hochschätzung zu den Einnahmen und Ausgaben für das lfd. Jahr entnehmen.
Ich hoffe, dass bis dahin die Studienphase 3 in den USA gestartet wurde und der von Paion kommunizierte Terminplan für 2015 ohne Verzögerungen eingehalten wird.
schrotkugel, das wäre ideal - ohne weitere KE oder mit KE und positiven Fakten, dann müsste W.S. die Aktionäre oder andere Investoren auch nicht aber einmal mehr mit Versprechungen locken!
Am 18.03. wird Paion den GB für 2014 veröffentlichen, dem können wir dann Details zu den liquiden Mitteln des Unternehmens und eine Hochschätzung zu den Einnahmen und Ausgaben für das lfd. Jahr entnehmen.
Ich hoffe, dass bis dahin die Studienphase 3 in den USA gestartet wurde und der von Paion kommunizierte Terminplan für 2015 ohne Verzögerungen eingehalten wird.
schrotkugel, das wäre ideal - ohne weitere KE oder mit KE und positiven Fakten, dann müsste W.S. die Aktionäre oder andere Investoren auch nicht aber einmal mehr mit Versprechungen locken!
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.743.897 von BankCroupier am 10.01.15 19:11:29
Man wird Remimazolam und Paion außerdem bei positiven Ergebnissen finanziell nicht scheitern lassen.
Eine gewisse Unsicherheit sehe ich allenfalls noch bei einer unberechenbaren FDA, die dann noch irgendwelche zusätzlichen Studien einfordert. Doch das sind jetzt erstmal ungelegte Eier.
Außerdem
Außerdem hat Paion noch mal Geld für Rechte von Yichang für M6G bekommen. Das waren glaube ich auch noch mal 1,6 Millionen €. Wenn demnächst der Datentransfer läuft werden ja noch mal zusätzlich Milestones von etlichen Partnern fällig. Man wird Remimazolam und Paion außerdem bei positiven Ergebnissen finanziell nicht scheitern lassen.
Eine gewisse Unsicherheit sehe ich allenfalls noch bei einer unberechenbaren FDA, die dann noch irgendwelche zusätzlichen Studien einfordert. Doch das sind jetzt erstmal ungelegte Eier.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.743.897 von BankCroupier am 10.01.15 19:11:29Erhöhte Kosten wegen unvorhergesehener Euroschwäche, Ausfall der Zahlungen seitens ONO - für die geplanten Studien wird es trotzdem reichen, klar. Aber W.S muss bei der HV ja eine weit über diesen Zeitraum hinausreichende Perspektive aufzeigen. Und mit einer Zulassung von REMI ist selbst im besten aller guten Fälle nicht vor 2.HJ 2016 zu rechnen. Außerdem kann er ja nicht bis zum allerletzten Augenblick warten, quasi bis bloß noch Geld in der Portokasse ist. Deswegen rechne ich fest damit, dass bereits noch heuer über eine erneute KE zu diskutieren sein wird. Was aber nicht heißt, dass sie heuer auch noch erfolgen müsste. Er wird die Aktionäre oder andere Investoren aber einmal mehr mit Versprechungen locken müssen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.743.306 von schrotkugel am 10.01.15 16:55:42Der Nettoemissionserlös soll vorwiegend für die weitere Entwicklung von
Remimazolam in den USA und der EU eingesetzt werden. Für die Phase III
Programme geht PAION derzeit und vorbehaltlich weiterer Abstimmungen mit
den Zulassungsbehörden von Kosten in Höhe von rund EUR 20-25 Mio. für
die USA und in Höhe von rund EUR 15-20 Mio. für die EU aus. Verbleibende
Erlöse aus der Kapitalerhöhung in Höhe von rund EUR 5-10 Mio. könnten
dann in die Vorbereitungen zur Markteinführung investiert werden.
http://www.paion.de/images/stories/investoren/finanznachrich…
Durch die Einnahmen aus der letzten KE sollten die Kosten für die klinischen Studien in den USA und der EU gedeckt sein und ein paar Mio € sind auch für die Markteinführung noch übrig.
Kann Paion die geplanten klinischen Studienphasen 3 problemlos ohne kostenintensive Zusatzstudien abschließen, sollte das Kapital doch ausreichen oder?
Ich schließe mich der Aussage von bruder-nikolaus an. Schafft Paion die Zulassung für Remimazolam, hätte ich kein Problem damit, wenn Paion eine weitere KE durchführt. Aber soweit sind wir noch lange nicht...
Remimazolam in den USA und der EU eingesetzt werden. Für die Phase III
Programme geht PAION derzeit und vorbehaltlich weiterer Abstimmungen mit
den Zulassungsbehörden von Kosten in Höhe von rund EUR 20-25 Mio. für
die USA und in Höhe von rund EUR 15-20 Mio. für die EU aus. Verbleibende
Erlöse aus der Kapitalerhöhung in Höhe von rund EUR 5-10 Mio. könnten
dann in die Vorbereitungen zur Markteinführung investiert werden.
http://www.paion.de/images/stories/investoren/finanznachrich…
Durch die Einnahmen aus der letzten KE sollten die Kosten für die klinischen Studien in den USA und der EU gedeckt sein und ein paar Mio € sind auch für die Markteinführung noch übrig.
Kann Paion die geplanten klinischen Studienphasen 3 problemlos ohne kostenintensive Zusatzstudien abschließen, sollte das Kapital doch ausreichen oder?
Ich schließe mich der Aussage von bruder-nikolaus an. Schafft Paion die Zulassung für Remimazolam, hätte ich kein Problem damit, wenn Paion eine weitere KE durchführt. Aber soweit sind wir noch lange nicht...
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