CLINUVEL PHARMACEUTICALS LTD (Seite 2135)

[Karl79]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.572.375 von Karl79 am 23.11.10 10:58:12

.... heute mal etwas optimistisches aus dem Aussi-Thread:
Nach Analyse der RBS ergibt sich folgende Einnahmen-Situation in den nächsten Jahren:


Diese RBS - Anlyse ging von hohen 20% Lizenzgebühren pro Produkt und einem Einstandspreis von 1500 Euro aus.
Allerdings sind hier die medikamentösen Krankheitsbilder wie Vitiligo, CUV 9900 noch nicht berücksichtigt.
****
..aber das hatten wir ja schon ---> das Medikament hat für mich mich zweifelsfrei "Blockbuserpotential" Kursziel bei den RBS-Vorgaben läge dann im Jahr 2016 bei ca. 16,- €/Aktie !!
.... mit diesem Management auch?

[Karl79]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.567.964 von ODI01 am 22.11.10 17:33:59

zu deiner Info über den Status der SU-Phasen auch noch nachfolgende anderweitige Quelle:
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2133.2010.…
***
Besonders der letzte Satz ist doch wieder mal ein Zeichen der positiven Medikamenten-News.
....
Ich glaube keiner von uns zweifelt als Aktionär an dem medikamentösen Entwicklungspotential von Scenesse, Afamelanotide, CUV017, CUV029 für EPP usw.
Aber deren kostenseitige- und managementgeführte Umsetzung hinterlassen doch Zweifel und deren Spuren sieht man an dem derzeitigen Aktienkurs.
gruss Karl

[ODI01]

http://rosacea-support.org/scenesse-effective-for-solar-urti…

[ODI01]

Clinuvel Communiqué November 2010 COntEnts CEO’s Outlook New research into photosensitive diseases and quality of life Clinuvel’s new program: nonsegmental vitiligo Share price and financials 2010 Annual General Meeting 2 2 3 1 CEO’s OutlOOk Recognition, pRogRess and challenges in ouR global dRug development Following the recent press on the Phase III erythropoietic protoporphyria (EPP) trials and results (CUV017), I welcome this opportunity to expand on the activities of the company in our two key development regions - the US and Europe - and to provide an update on the development of SCENESSE ® (afamelanotide). clinuvel’s pRogRam in the spotlight 3 At the September meeting of the European Association of Dermatology and Venereology (EADV), in Gothenburg, various presentations made reference to SCENESSE ® as an emerging drug in dermatology. It is apparent from these meetings that our new molecule excites the medical community, indicating a clinical need for a systemic photoprotectant; a drug which protects high risk patients from UV and sunlight.

• • • • • • • • 16 th Annual Meeting of the European Society for Pigment Cell Research – Cambridge (September 4-7) UBS Global Life Sciences Conference – New York (September 20-22) Vitiligo World Congress – Milan (September 23-25) Sachs Associates 10th Annual Biotech in Europe Investor Forum – Zurich (September 29-30) 19 Congress of the European Academy of Dermatology th ClinuvEl rEprEsEntatiOn at sCiEntifiC & finanCial EvEnts Recent: While Gothenburg hosted the largest European gathering of dermatologists, several other academic events have added to the exposure for CUV’s program. July’s British Association of Dermatologists conference and the Italian Dermatology Congress, in May, saw results from our solar urticaria and EPP programs presented to a broader medical audience in both countries. The recent Vitiligo World Congress in Milan highlighted the excitement within the vitiligo community towards Clinuvel’s program and the importance of its exact execution.

Recent academic publications focusing on the drug’s mechanism of action and application in the clinic have added to the program’s public profile. Over the past 24 months, pieces have been published in the New England Journal of Medicine, British Journal of Dermatology, Photochemistry and Photobiology, Drugs of the Future and Germany’s Hautartz. Numerous other articles have reviewed the broader therapeutic application of melanocortin drugs such as afamelanotide.

While the exposure from these articles is welcomed, it is the program’s ability to withstand necessary scrutiny from the academic world that is most ....

[Karl79]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.540.574 von Azzurromare am 17.11.10 18:56:29

Empfehlungen und Handlungen bei diesem Papier bitte auf eigene Gefahr .....
*****
Positiv:
Anders als bei dem Reverse-Split vor 2 Jahren von Psivida haben wir eine Situation aus einem MIX von:
-->> Handels-Stop (siehe oben) mit CUV-Papieren durch die andere Kennung (CUVDA) und daraus resultierenden unbedachten Verkäufen durch "falschen Schein" einer Gewinnmitnahme;
-->> positive News durch die 4. ODD nun auch in Australien (endlich mal Heimatpräsenz von CUV) ... bei Psivida war erst mal 2 Monate lang Schweigen im Walde;
-->> z.Z. keine austehenden Meilenstein-Termine.... die mal wieder sonst nicht eingehalten werden würden.
*****
Negativ:
-- >> Die Zeit Sie rennt unerbittlich gegen die zu erwartenede Kostenexplosion bei dem anstenhenden Genehmigungsverfahren. Ich hatte ja auf der HP mit einem Vorschlag zur KE erwartet..... kann man natürlich auch positiv sehen.
*****
Ich kann nur sagen, was ich machen werde:
Ich glaube trotzdem noch mal an einen Durchsacker zum Nachkauf... werde meinen Bestand aber auf keinen Fall verkaufen.
gruss Karl

[Azzurromare]

Hallo Karl,

welche Empfehlung gibst Du jetzt?

Gern auch per PN.

[Karl79]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.527.156 von jediritter74 am 16.11.10 07:31:24

sorry aber:
Wer lesen kann, ist klar im Vorteil
+++
Gerade mal 3 Postings weiter ober ...auf der gleichen Seite ... und dann so eine Frage.
Sag mal: Handelst du auch mit eigenen Finanzen?

[jediritter74]

Kann mir jemand erklären warum bei uns kein Handel ist und in Australien schon????
Gruß
Jediritter

[Bledos]

Clinuvel Pharmaceuticals Limited erteilt "Orphan Drug Designation für SCENESSE
05.22 Uhr EST
Clinuvel Pharmaceuticals Limited bekannt, dass der Therapeutic Goods Administration (TGA), Australiens Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte, Clinuvel first-in-Class-Medikament SCENESSE (Afamelanotid) Orphan Drug Designation (ODD) für erythropoetischen Porphyrien (EVP und CEP) erteilt hat, zwei seltene genetische Krankheiten verursachen Haut Intoleranz ans Licht.

Reuters

[Bledos]

Clinuvel Pharmaceuticals Limited Grants Orphan Drug Designation For SCENESSE
5:22pm EST
Clinuvel Pharmaceuticals Limited announced that the Therapeutic Goods Administration (TGA), Australia’s regulatory body for drugs and medical devices, has granted Clinuvel’s first-in-class drug SCENESSE (afamelanotide) orphan drug designation (ODD) for erythropoietic porphyrias (EPP and CEP), two rare genetic diseases causing skin intolerance to light.

Reuters