CLINUVEL PHARMACEUTICALS LTD (Seite 2171)
eröffnet am 24.04.07 13:00:35 von
neuester Beitrag 27.05.24 19:10:27 von
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der PLE III zwischenbericht scheint hier auf kein grosses interesse zu stossen.
vieles hängt wohl jetzt vom epp-bericht ab.
vieles hängt wohl jetzt vom epp-bericht ab.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.586.025 von runningvomper am 17.12.09 12:18:18nun gut... http://www.asx.com.au/asx/statistics/displayAnnouncement.do?…
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.585.223 von FritzFussbroich am 17.12.09 11:01:01..danke für deine Erläuterung. Falls die Ergebnisse nicht kommen werden wir sicher wieder die 0,10 sehen - meine Meinung. Da werde ich aufstocken - das ist aber keine Kaufempfehlung!
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.584.070 von runningvomper am 17.12.09 09:03:29@runningvomper
Hatte es vor ein paar Tagen schon versucht zu erklären. Die Anleger warten bei CUV auf die Nachricht vom erfolgreichen Ausgang der Phase III Studien zur Behandlung von EPP. Diese sollten noch dieses Jahr abgeschlossen sein.
Daher lassen i.M. News zu anderen Anwendungen die Anleger kalt bzw. nähren sogar noch die Zweifel, dass es bei der Studie zu EPP relativ bald Ergebnisse gibt.
BB-Biotech hatte auch im September seinen Anteil an CUV gesenkt.
Quartalsbericht per 30. September 2009 von BB Biotech
Auf Seite 9:
Verkauf von fast 2. Mill. Aktien
Stand 30.06.2009 Clinuvel 3 223 359 für 0,28 AUD
Stand 30.09.2009 Clinuvel 1 296 006 für 0,34 AUD
--> von 1,1% des Fonds auf 0,4 % gesenkt.(Posting #495 v. Karl79)
Das bedeutet für mich, sie gleauben weiter an den Erfolg von CUV, sonst hätten sie alles verkauft, aber sie glauben nicht an einen rasant steigenden Kurs in Kürze und denken dass sie das Geld kurzfristig besser anlegen können.
Ich rechne mit Ergebnissen im Sommer'10, wenn schon früher (hoffentlich positiv) umso besser.
Gruß
Fritz
Hatte es vor ein paar Tagen schon versucht zu erklären. Die Anleger warten bei CUV auf die Nachricht vom erfolgreichen Ausgang der Phase III Studien zur Behandlung von EPP. Diese sollten noch dieses Jahr abgeschlossen sein.
Daher lassen i.M. News zu anderen Anwendungen die Anleger kalt bzw. nähren sogar noch die Zweifel, dass es bei der Studie zu EPP relativ bald Ergebnisse gibt.
BB-Biotech hatte auch im September seinen Anteil an CUV gesenkt.
Quartalsbericht per 30. September 2009 von BB Biotech
Auf Seite 9:
Verkauf von fast 2. Mill. Aktien
Stand 30.06.2009 Clinuvel 3 223 359 für 0,28 AUD
Stand 30.09.2009 Clinuvel 1 296 006 für 0,34 AUD
--> von 1,1% des Fonds auf 0,4 % gesenkt.(Posting #495 v. Karl79)
Das bedeutet für mich, sie gleauben weiter an den Erfolg von CUV, sonst hätten sie alles verkauft, aber sie glauben nicht an einen rasant steigenden Kurs in Kürze und denken dass sie das Geld kurzfristig besser anlegen können.
Ich rechne mit Ergebnissen im Sommer'10, wenn schon früher (hoffentlich positiv) umso besser.
Gruß
Fritz
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.569.189 von jediritter74 am 15.12.09 13:10:08gute news - und der kurs raselt runter ... da soll sich wer auskennen 
Clinuvel's afamelanotide granted FDA orphan drug status
11:31, Thursday, 17 December 2009
Sydney - Thursday - December 17: (RWE Aust Business News) -Clinuvel Pharmaceuticals Ltd (ASX:CUV) has announced that it'sphotoprotective drug afamelanotide has been granted an orphan drugdesignation (ODD) by the US Food and Drug Administration (FDA) for themanagement of solar urticaria (SU). This is the second ODD granted to afamelanotide by the FDA sinceits awarded afamelanotide its ODD status for the treatment oferythropoietic porphyrias, a genetic haematological disorder. The FDA's orphan drug designation is reserved for new drugs ortherapies being developed to treat rare diseases or conditions thataffect smaller populations in the United States. The orphan drug designation allows for an accelerated reviewprocess by the FDA, seven-year market exclusivity in the United Statesupon obtaining marketing authorisation, tax benefits, and exemption fromuser fees. ENDS
Copyright © 2009 RWE Australian Business News. All rights reserved.
11:31, Thursday, 17 December 2009
Sydney - Thursday - December 17: (RWE Aust Business News) -Clinuvel Pharmaceuticals Ltd (ASX:CUV) has announced that it'sphotoprotective drug afamelanotide has been granted an orphan drugdesignation (ODD) by the US Food and Drug Administration (FDA) for themanagement of solar urticaria (SU). This is the second ODD granted to afamelanotide by the FDA sinceits awarded afamelanotide its ODD status for the treatment oferythropoietic porphyrias, a genetic haematological disorder. The FDA's orphan drug designation is reserved for new drugs ortherapies being developed to treat rare diseases or conditions thataffect smaller populations in the United States. The orphan drug designation allows for an accelerated reviewprocess by the FDA, seven-year market exclusivity in the United Statesupon obtaining marketing authorisation, tax benefits, and exemption fromuser fees. ENDS
Copyright © 2009 RWE Australian Business News. All rights reserved.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.566.669 von runningvomper am 14.12.09 22:49:57ist halt vom 24. Juli...
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