CLINUVEL PHARMACEUTICALS LTD (Seite 2173)
eröffnet am 24.04.07 13:00:35 von
neuester Beitrag 27.05.24 19:10:27 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 38.535.421 von Kontrolle2003 am 09.12.09 13:33:01habe ich kopf, dass einmal gemeldet wurde, dass alle stücke an investoren verkauft werden konnte.
vielleicht kam das auch nur mal in einem interview vor weiss ned mehr genau
aber schlussendlich kommt es nur auf die studienergebnisse an, die bald kommen sollten
ob da ein homm noch stücke hat ist eigentlich egal
vielleicht kam das auch nur mal in einem interview vor weiss ned mehr genau
aber schlussendlich kommt es nur auf die studienergebnisse an, die bald kommen sollten
ob da ein homm noch stücke hat ist eigentlich egal
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.535.307 von Karl79 am 09.12.09 13:18:25oh und wieder keine reaktion des kurses ;-((((((((
weiß jemand ob homm noch stücke hält?
weiß jemand ob homm noch stücke hält?
.... und auch wieder ein Statement als Neuauflage-Analyse der RBS ...
http://www.clinuvel.com/resources/cmsfiles/pdf/20091209RBSUp…
http://www.clinuvel.com/resources/cmsfiles/pdf/20091209RBSUp…
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.532.993 von epitante am 09.12.09 07:38:44Der Satz ist besonders erfreulich !!
“Today’s results are of particular relevance because we have learned from regulatory agencies that data from
PDT studies may be used as supporting evidence when we file for EPP registration. Therefore, the
confirmation of safety and the improvement in quality of life in these light intolerant patients provides a
substantial step toward the registration of afamelanotide for EPP,”3,4 Dr Agersborg said.
http://www.clinuvel.com/resources/cmsfiles/pdf/20091209PDTRe…
“Today’s results are of particular relevance because we have learned from regulatory agencies that data from
PDT studies may be used as supporting evidence when we file for EPP registration. Therefore, the
confirmation of safety and the improvement in quality of life in these light intolerant patients provides a
substantial step toward the registration of afamelanotide for EPP,”3,4 Dr Agersborg said.
http://www.clinuvel.com/resources/cmsfiles/pdf/20091209PDTRe…
super, clinuvel hat die pdt II studie mit erfolg durchgeführt.epp wird dann auch sicher funktionieren. juhu
Trading Spotlight
Heut in der früh schauts mal an der Börse in Australien ziemlich freundlich aus. Allen hier an super schönen Tag.
Jedi
Jedi
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.507.279 von Karl79 am 04.12.09 09:05:56der vorstoß, die alleinige nutzung der rechte auf zwölf jahre zu verlängern, kann sich positiv auf cuv auswirken, zumal ja schon gemutmaßt wird, dass es sich dann ggf wirtschaftlich nicht mehr lohnen würde ein generikum herzustellen.
allerdings wurde der bisherige waxman/hatch act von den großen pharmakonzernen in vielen fällen unterlaufen, um den markteintritt von generika herstellern so lang als möglich zu behindern, so dass bezüglich der pauschalen verlängerung der 'market exclusivity' keine mehrheit zu vermuten war.
wenn nun eine weitere aufteilung der dauer der alleinigen nutzung bezüglich bestimmter sparten (biogeneric drugs) vorgenommen wird, klingt das zumindest konsensfähig.
dennoch müssen sowohl senat als auch repräsentantenhaus im us-amerikanischen kongress zustimmen. derzeit sieht es da scheinbar ganz gut aus.
das coverage der rbs ist allerdings nur alter wein in neuen schläuchen. abn amro macht das seit 2007 für cuv und die rbs hat nur nach der teilübernahme von abn amro jetzt noch ihr pennystock-label draufgepappt. ich glaube nicht, dass die nochmal neu eruiert haben, sondern die bisherige story mitsamt den analysten übernommen wurde (steht auch so mehr oder weniger im disclaimer).
so müssen wir uns derzeit wohl weiter mit der reichweite eines trend invest reports begnügeen..
allerdings wurde der bisherige waxman/hatch act von den großen pharmakonzernen in vielen fällen unterlaufen, um den markteintritt von generika herstellern so lang als möglich zu behindern, so dass bezüglich der pauschalen verlängerung der 'market exclusivity' keine mehrheit zu vermuten war.
wenn nun eine weitere aufteilung der dauer der alleinigen nutzung bezüglich bestimmter sparten (biogeneric drugs) vorgenommen wird, klingt das zumindest konsensfähig.
dennoch müssen sowohl senat als auch repräsentantenhaus im us-amerikanischen kongress zustimmen. derzeit sieht es da scheinbar ganz gut aus.
das coverage der rbs ist allerdings nur alter wein in neuen schläuchen. abn amro macht das seit 2007 für cuv und die rbs hat nur nach der teilübernahme von abn amro jetzt noch ihr pennystock-label draufgepappt. ich glaube nicht, dass die nochmal neu eruiert haben, sondern die bisherige story mitsamt den analysten übernommen wurde (steht auch so mehr oder weniger im disclaimer).
so müssen wir uns derzeit wohl weiter mit der reichweite eines trend invest reports begnügeen..
.... wieder leicht gestiegener Kurs bei der ASX .... und
analytische Betreeung durch die:
Royal Bank of Scotland (RBS Equities Australia Limited)
dann lest und analysiert mal diesen Haufen an Zahlen:
http://clinuvel.com/resources/cmsfiles/pdf/20091203RBSHealth…
Was positives vor weg --> Die Empfehlung von RBS ist
auch ein ausgesprochenes klares "Buy"
analytische Betreeung durch die:
Royal Bank of Scotland (RBS Equities Australia Limited)
dann lest und analysiert mal diesen Haufen an Zahlen:
http://clinuvel.com/resources/cmsfiles/pdf/20091203RBSHealth…
Was positives vor weg --> Die Empfehlung von RBS ist
auch ein ausgesprochenes klares "Buy"
viel gesoßi für ne kleine posi:
Trend Invest Report: Heiße Wette auf gute Phase-III-Daten
Bei der australischen Biotech-Schmiede Clinuvel (WKN A0J EGY) werden dem Trend Invest Report zufolge, noch vor Jahresfrist die "Karten auf den Tisch" gelegt. Das Unternehmen, welches sich auf die Erforschung von Wirkstoffen gegen schwere Hauterkrankungen spezialisiert hat, will für seinen am weitesten fortgeschrittenen Medikamentenkandidaten Afamelanotide noch in diesem Jahr Phase-III-Daten vorlegen, und zwar in der Indikation "Erythropoetische Protoporphyrie" (EPP). Hinter dem schwer auszusprechenden Namen verbirgt sich eine Stoffwechselstörung, die sich negativ auf die Blutbildung auswirkt. Das wiederum zeigt sich in einer schweren Lichtunverträglichkeit, die das Leben der Patienten stark einschränkt. Eine wirksame Therapie gibt es bislang nicht. Die Experten raten zum spekulativen Einstieg mit einer kleinen Position.
Trend Invest Report: Heiße Wette auf gute Phase-III-Daten
Bei der australischen Biotech-Schmiede Clinuvel (WKN A0J EGY) werden dem Trend Invest Report zufolge, noch vor Jahresfrist die "Karten auf den Tisch" gelegt. Das Unternehmen, welches sich auf die Erforschung von Wirkstoffen gegen schwere Hauterkrankungen spezialisiert hat, will für seinen am weitesten fortgeschrittenen Medikamentenkandidaten Afamelanotide noch in diesem Jahr Phase-III-Daten vorlegen, und zwar in der Indikation "Erythropoetische Protoporphyrie" (EPP). Hinter dem schwer auszusprechenden Namen verbirgt sich eine Stoffwechselstörung, die sich negativ auf die Blutbildung auswirkt. Das wiederum zeigt sich in einer schweren Lichtunverträglichkeit, die das Leben der Patienten stark einschränkt. Eine wirksame Therapie gibt es bislang nicht. Die Experten raten zum spekulativen Einstieg mit einer kleinen Position.
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