Rohstoffaktien-Depot mit langfristansatz Strategie (Seite 993)

[prallhans]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.883.818 von Aktiengeier_1 am 25.06.19 10:12:35

Bei Nordex könnte man trotz der guten Auftragslage vorsichtig sein wegen der toten Viecher an den Propellern. Nicht, dass das mal zu Untersuchungen führt.

Teranga super. Troy hinkt.

[Aktiengeier_1]

Der Palatin Zock ärgert mich........zuerst eine Zulassung und dann der Absturz......obwohl ich erst nach ca. 50% Rücksetzer rein bin nun schön im Minus
Das ist Börse!!!!

[Aktiengeier_1]

Bei Teranga heute Position 2 gekauft Gold weiter sehr stark......

Mit der noch im Bau befindlichen Mine Wahgnion möchte Teranga ab 2020 rund 133.000 Unzen p.a.
produzieren um auf über 360.000 Unzen p.a. mit Sabodala im Senegal zu kommen.
Dann kommt die nächsten Jahre noch Golden Hill in Burkina Faso dazu.......die Schätzung liegen
dann bei bis zu 500.000 Unzen/a.
Der höhere Goldpreis und die noch sehr niedrige Marktkap. deuten ein gutes Chancen Risko
Verhältnis an. Viele Insiderkäufe die letzten Monate auch.

Bei den Edelmetallen bei Kirkland, Teranga, Great Panther, Minaurum und Troy.


Cannabis sehr schwach weiterhin……hier schon viel abgebaut.

Seltene Erden muss man weiter beobachten……hier einige Titel am laufen.

Aber die alte Grundpfeiler im Depo mit Gazprom, Lukoil, General Electric, Nordex und
Rheinmetall stehen.

[prallhans]

Usd yen sinkt! Das ist nicht gut für Aktien.

[urpferdchen]

Nur schnell die Charts - dann bin ich heute morgen Unterwegs - beim Doping abholen - Rentner Doping

Gold mit starker Bestätigung des Ausbruchs nach oben bei 1.437 $
Im 10 jährigen Chart sieht man den nächsten Widerstand bei 1.531 $
Von da aus ist evtl. - wahrscheinlich ein Test des Ausbruchs von oben zu rechnen bei 1.360 $





Ob der DOW demnächst die Korrektur beginnt ? von der Jahreszeit und den Daten her - eher Wahrscheinlich
Der DOW 10 Jahre wöchentlich - charttechnisch - wird eine Übertreibung nach oben mit einer irgendwann
danach folgenden übertreibung nach unten ausgeglichen - Nur wann ? dieses Jahr noch ? oder 2020 ?
Der Anstieg des Goldes ist ein verdächtiges zeichen -




Der schwache DAX - mit einem Doppeltopp oben - das letzte Jahr begann nach so einem Doppeltopp
die stufenweise Talfahrt - Korrektur bis zur langfristigen Trend-Unterkante.

[manffreddoo]

Hallo,

Anfangsposition in SLACK TECH. aufgebaut.

APPEN zugekauft.

Anaplan auf der Watch.

Das sind für mich drei excellente Wachstumswerte im Bereich Tech.

M.

[urpferdchen]

Silber ist noch nicht über den fallenden Trend - chart 3 Jahre - bisher ist es immer an der fallenden
Trendoberkante nach unten gefallen - erst über 16 $ wäre es der Ausbruch nach oben.

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.879.540 von aaahhh am 24.06.19 18:29:17

Neuer Wert von Biohero!

https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1306110-neustebe…

Gruß aaahhh

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.879.510 von aaahhh am 24.06.19 18:27:20

Vermutlich hegt man Zweifel, ob AMAG seinen Verpflichtungen nachkommen kann. Da muss jetzt erst mal Klarheit geschaffen werden, bevor es up gehen kann.
Gruß

[aaahhh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.879.339 von Aktiengeier_1 am 24.06.19 18:03:43

Quelle:https://www.irdirect.net/prviewer/release/id/3875674

"Wir sind unglaublich erfreut über die Entscheidung der FDA, die NDA für Vyleesi zur Behandlung von prämenopausalen Frauen mit HSDD zuzulassen", sagte Carl Spana, Ph.D., President und Chief Executive Officer von Palatin. "Diese FDA-Zulassung bedeutet, dass prämenopausalen Frauen mit HSDD jetzt eine sichere und wirksame Behandlungsoption zur Verfügung steht, die sie bei Bedarf nutzen können. Die Vyleesi-Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein für Palatins Mitarbeiter und Aktionäre. Sie spiegelt unser Engagement, unsere Fähigkeiten und unser Engagement für das wider Entdeckung, Entwicklung und behördliche Zulassung neuartiger Produkte mit erheblichem medizinischen Bedarf und kommerziellem Potenzial.Diese FDA-Zulassung ist ein Beweis für die Zusammenarbeit der Teams von Palatin und AMAG sowie der zahlreichen Patienten und Ärzte, die an den klinischen Studien von Vyleesi teilgenommen haben Ich möchte allen für ihren Einsatz und ihr Engagement danken, die es uns ermöglicht haben, die Genehmigung für diese wichtige Behandlungsoption für Frauen mit HSDD zu erhalten. "

Vyleesi ist das erste von der FDA zugelassene Produkt zur bedarfsgerechten Behandlung von Frauen in der Prämenopause, die aufgrund ihres geringen sexuellen Verlangens unter Stress oder zwischenmenschlichen Schwierigkeiten leiden. Während der genaue Wirkungsmechanismus unbekannt ist, wird angenommen, dass Vyleesi an Melanocortinrezeptoren im Zentralnervensystem bindet, von denen angenommen wird, dass sie mit der sexuellen Funktion zusammenhängen. Diese neue Behandlung wird als subkutane Selbstinjektion in einem vorgefüllten Einweg-Autoinjektor-Pen zur Vorwegnahme einer sexuellen Begegnung erhältlich sein. AMAG wird Vyleesi voraussichtlich im September 2019 über ausgewählte Spezialapotheken im Handel anbieten.

Gemäß der Vereinbarung mit AMAG, die im Januar 2017 unterzeichnet wurde, hat Palatin nach behördlicher Genehmigung durch die FDA Anspruch auf 60 Millionen US-Dollar. Diese Zahlung wird voraussichtlich im Juli eingehen. Palatin hat auch Anspruch auf gestaffelte Lizenzgebühren für Nettoumsätze im hohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich. Die AMAG zahlt auch Meilensteine ​​für den Palatin-Umsatz, die auf steigenden jährlichen Nettoumsatzschwellen von 25 Millionen US-Dollar bei einem jährlichen Nettoumsatz von 250 Millionen US-Dollar basieren.

"Ich bin stolz auf die Entschlossenheit und Leidenschaft, die das Palatin-Team in den vielen Jahren gezeigt hat, als es die FDA-Zulassung für Vyleesi entwickelte und schließlich erhielt", sagte Stephen T. Wills, Finanzvorstand und Betriebsleiter von Palatin. "Wir haben bereits Rechte an Vyleesi in Nordamerika, China und Südkorea lizenziert. Nachdem die FDA Vyleesi zugelassen hat, freuen wir uns auf die Lizenzierung in den verbleibenden Regionen rund um den Globus. Die Meilensteinzahlung in Höhe von 60 Mio. USD, die durch diese FDA-Zulassung ausgelöst wurde, ist gekoppelt Mit unseren vorhandenen Mitteln verfügt Palatin über ausreichende Mittel, um unsere Programme für okulare Indikationen wie trockenes Auge, nicht infektiöse Uveitis und andere entzündliche Indikationen sowie für Indikationen für entzündliche Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa in den nächsten Jahren deutlich voranzutreiben. "

Gruß aaahhh