Morphosys: Setzen auf marktreife Partnerprojekte und dicke Meilensteine (Seite 2507)
eröffnet am 02.01.15 05:10:44 von
neuester Beitrag 19.05.24 18:12:20 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 52.218.976 von Joschka Schröder am 19.04.16 06:07:05
nicht zu vergessen den J&J Zahlen von heute mit Guselkumab
Zitat von Joschka Schröder: Da könnten mehrere Faktoren zusammenkommen:
1. Klage bzgl. Daratumumab mit der Chance, bei anderen anti-CD38-Mabs Tantiemen (5 % wie in ähnlichen Fällen?) zu kassieren (ich gehe davon aus, dass es um den Target-Schutz in hämatologischen Idikationen geht und Morphosys später auch gegen Sanofi klagen wird)
2. die MOR202-Studiendaten sollen sich zuletzt besser als erwartet entwickelt haben (laut Aussage MOR´s auf den letzten Konferenzen)
3. GSK bringt MOR103 in neue klinische Studie (was als Vertrauensbeweis gewertet werden kann)
4. Wiederbelebung von Gantenerumab durch Roche
Insgesamt finden somit (wieder) mehrere Faktoren Eingang in diverse Bewertungsmodelle, die zuletzt "ausgepreist" worden waren. Vermutlich erhoffen sich viele Investoren auch News zu Bimagrumab von der bevorstehenden Novartiskonferenz am 21.4 und Aussagen zu Gantenerumab von der heutigen Roche-Q1-Konferenz.
nicht zu vergessen den J&J Zahlen von heute mit Guselkumab
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.218.943 von deadflowers am 19.04.16 05:05:26Da könnten mehrere Faktoren zusammenkommen:
1. Klage bzgl. Daratumumab mit der Chance, bei anderen anti-CD38-Mabs Tantiemen (5 % wie in ähnlichen Fällen?) zu kassieren (ich gehe davon aus, dass es um den Target-Schutz in hämatologischen Idikationen geht und Morphosys später auch gegen Sanofi klagen wird)
2. die MOR202-Studiendaten sollen sich zuletzt besser als erwartet entwickelt haben (laut Aussage MOR´s auf den letzten Konferenzen)
3. GSK bringt MOR103 in neue klinische Studie (was als Vertrauensbeweis gewertet werden kann)
4. Wiederbelebung von Gantenerumab durch Roche
Insgesamt finden somit (wieder) mehrere Faktoren Eingang in diverse Bewertungsmodelle, die zuletzt "ausgepreist" worden waren. Vermutlich erhoffen sich viele Investoren auch News zu Bimagrumab von der bevorstehenden Novartiskonferenz am 21.4 und Aussagen zu Gantenerumab von der heutigen Roche-Q1-Konferenz.
1. Klage bzgl. Daratumumab mit der Chance, bei anderen anti-CD38-Mabs Tantiemen (5 % wie in ähnlichen Fällen?) zu kassieren (ich gehe davon aus, dass es um den Target-Schutz in hämatologischen Idikationen geht und Morphosys später auch gegen Sanofi klagen wird)
2. die MOR202-Studiendaten sollen sich zuletzt besser als erwartet entwickelt haben (laut Aussage MOR´s auf den letzten Konferenzen)
3. GSK bringt MOR103 in neue klinische Studie (was als Vertrauensbeweis gewertet werden kann)
4. Wiederbelebung von Gantenerumab durch Roche
Insgesamt finden somit (wieder) mehrere Faktoren Eingang in diverse Bewertungsmodelle, die zuletzt "ausgepreist" worden waren. Vermutlich erhoffen sich viele Investoren auch News zu Bimagrumab von der bevorstehenden Novartiskonferenz am 21.4 und Aussagen zu Gantenerumab von der heutigen Roche-Q1-Konferenz.
Präklinische Daten können nun wirklich kein Grund sein. Ich frage mich schon, wo der Anstieg der letzten Wochen herkommt. Ist das nur eine Gegenbewegung, die irgenwo um die 55 endet? Oder ist womöglich was von den Bimagrumab-Daten durchgesickert? Wenn der Zeitplan so bleibt (H1) muss man mehr oder weniger jeden Tag damit rechnen. Die Core Study ist seit mehrern Monaten beendet, und es gibt wahrscheinlich schon eine Reihe von Leuten, die die Daten mittlerweile kennen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.216.525 von RichyBerlin am 18.04.16 19:27:24AACR-Präsentation (Präklinik MOR209) und Kursentwicklung stehen in keinem kausalem Zusammenhang. Die MOR209-Geschichte ist nicht neu und in der Klinik gab es bislang nur Probleme (deshalb der Restart mit neuer Dosis))
Ist offenbar gut gelaufen auf der AACR
http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?mID=40…
http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?mID=40…
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.205.926 von Ville7 am 17.04.16 09:01:42
Das sehe ich eigentlich nicht so, die Namensgebung eines Antikörpers/Medikaments ist doch bis zur Zulassung irrelevant. Davon unabhängig kann man sich natürlich interessante Produktbezeichnungen rechtlich vorab sichern.
Im Fall des MOR202 sollte man mit einer Namensgebung vielleicht auch deshalb warten, weil eine Auslizensierung geplant ist.
Zitat von Ville7: Es ist immer positiv wenn eine firma sich früh dazu entscheidet einen Namen für einen mab zu vergeben.
MOR202 z. B. hat trotz phase 2 noch keinen...!
Das sehe ich eigentlich nicht so, die Namensgebung eines Antikörpers/Medikaments ist doch bis zur Zulassung irrelevant. Davon unabhängig kann man sich natürlich interessante Produktbezeichnungen rechtlich vorab sichern.
Im Fall des MOR202 sollte man mit einer Namensgebung vielleicht auch deshalb warten, weil eine Auslizensierung geplant ist.
Wo sind jetzt unsere Kontraindikatoren wie der bruder_halblang oder zurcher ...
https://www.morphosys.de/medien-investoren/mediencenter/morp…
Das müsste die hier sein;
Schon länger online
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02683785?term=GSK3196…
Das müsste die hier sein;
Schon länger online
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02683785?term=GSK3196…
Während wir auf zulassung Anträge warten gut zu wissen.....
MOR103 lebt wirklich noch
http://www.finanzen.net/nachricht/aktien/GNW-News-MorphoSys-…
MOR103 lebt wirklich noch
http://www.finanzen.net/nachricht/aktien/GNW-News-MorphoSys-…
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.205.926 von Ville7 am 17.04.16 09:01:42Vielleicht heisst er ja bald "BISSIG"
http://www.trademarkia.in/company-morphosys-ag-828722-page-1…
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