Blut ist out, Blut-Ersatz ist die Zukunft !! - 500 Beiträge pro Seite

[Greenshook]

Liebe Leute,

was haltet ihr von dieser Aktie:?

Ich habe einen Artikel über Alliance Pharmaceuticals Inc. gelesen und
war auf Anhieb Feuer und Flamme bezüglich des Produktes.

Das Produkt,Oxygent,befindet sich zur Zeit in der dritten Phase und könnte schon bald zugelassen werden...

Und dann könnte der Wert explodieren!

Aber nun zum Artikel:

Blut ist out, Blut-Ersatz ist die Zukunft

"Die Welt braucht Blut - und die Lage wird immer kritischer. In den USA zum Beispiel sind weniger als 5% der Bevölkerung Blutspender. Im Vergleich dazu spendeten vor zehn Jahren noch 8% der Amerikaner. Zusätzlich werden einige Leute, die Blut spenden wollen, abgewiesen. Regierungsvorgaben haben die Regeln zum Blutspenden neu definiert, um den Gefahren der Kreutzfeld-Jakob-Krankheit aus England zu begegnen. Eine Person, die sich in den letzten 20 Jahren mehr als sechs Monate in Großbritannien aufgehalten hat, wird gebeten, vom Blutspenden Abstand zu nehmen.

Mit der explosionsartigen Ausbreitung von Blutkrankheiten wie Hepatitis oder Aids wäre die ideale Lösung ein Blutersatz-Produkt. Alliance Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ALLP $11 ¾) hat ein solches Produkt... fast. Oxygent ist nachweislich ein effektives Blut-Substitut, das universal für alle Blutgruppen anwendbar ist und keine Krankheiten übertragen kann. Es gibt da nur ein kleines Problem. Es hält sich nur wenig länger als einen Tag.

Selbst mit dieser kurzen Lebensdauer eröffnet Oxygent als Spenderblut-Ersatz bei Operationen immer noch riesige Marktmöglichkeiten. Bevor die Operation beginnt, wird das Blut des Patienten aus seinem Blutkreislauf abgelassen und zur gleichen Zeit mit Oxygent ersetzt. Dann wird das Blut des Patienten dafür benutzt, Blutverluste während der Operation auszugleichen. Ist die Prozedur beendet, wird das Substitut wieder mit dem Originalblut ausgetauscht.

Klingt das ein bisschen nach Splatter-Film und ziemlich weit hergeholt? Nicht für Baxter International, eine der weltgrößten Firmen für medizinische Produkte und eines der führenden Unternehmen in Blut-Technologie. Kürzlich ließ Baxter das Produkt von Alliance lizenzieren. Im Tausch für die Rechte, Oxygent zu produzieren und zu verkaufen, investiert Baxter in den nächsten 18 Monaten 50 Millionen Dollar in Alliance und die Produktentwicklung. Alliance wird eine nichtspezifizierte Nutzungslizenz auf Verkäufe erhalten.

Die dritte Produkttest-Phase in Europa in den USA läuft gerade an, und Alliance wird einen Antrag stellen, das Produkt Anfang nächsten Jahres vertreiben zu können."


Was meint ihr? Habt ihr vielleicht noch andere Informationen bezüglich Alliance Pharmaceuticals Inc. (WKN 873616)?

Wenn sich das Medikament durchsetzt, könnte das der Durchbruch werden! Dann wären die heutigen Kurse wahre Schnäppchen.


Also werde mir morgen sofort ein paar ins Depot legen. Für einen spekulativen Wert ist der ziemlich zukunftsträchtig und aussichtsreich.
Im Gegensatz zu einigen Aussi-Goldminen mit Modemanschluß....

Alles subjektiv...

In diesem Sinne
Gruß
Greenshook

[Blomquist]

Zugegeben, auf den ersten Blick klingt das von Dir dargestellte Produkt mitsamt des Anwendungsszenarios sehr aussichtsreich. Ich möchte jedoch einige Punkte nennen, die den Erfolg dennoch im Ungewissen lassen.

- der Löwenanteil des Blutkonservenverbrauchs entfällt auf Dauerpatienten, die aufgrund schwerwiegenden Erkrankungen und/oder aggressiven Therapien (zB: Chemotherapie bei Krebserkrankungen, Dialyse bei Niereninsuffizienz) und daraus resultierender Anämie auf Transfusionen von Erythrozytenkonzentraten (EK) angewiesen sind. Zudem erhalten zahlreiche Patienten mit ernsthaften Erkrankungen der inneren Organe aufgrund von minimalen Dauerblutungen Transfusionen.
es gibt (noch) keinen Blutersatz, der die dauerhafte Transfusion von Spenderblut in diesen Fällen ersetzt

- schwere Unfälle mit hohen Blutverlusten erfordern in Einzelfällen riesige Mengen von Transfusionsblut (hier sind EK von mehr als 50 Spendern für einen einzelnen Patienten durchaus nicht ungewöhnlich)
bestehende Blutverluste müssen mit Spenderblut ausgeglichen werden

- weiterhin besteht großer EK-Bedarf bei Organtransplantationen, insbesondere der Leber
hier wäre eventuell eine Einsatzmöglichkeit in der von Dir beschrieben Form gegeben

- (vielleicht der wichtigste Punkt) aus Blutspenden werden neben EK drei weitere Produkte gewonnen, die in allen oben genannten Fällen ebenfalls benötigt werden können: Thrombozytenkonzentrate (Blutplättchen), Frischplasmen, die eingefroren werden, und das Gerinnungspräparat Humanalbumin.
diese Produkte ersetzt OXYGENT nicht

Bei planbaren Operation wird heute bereits in zahlreichen Fällen auf Eigenblutspenden zurückgegriffen. Zusätzlich verfügen moderne Operationszentren für große chirurgische Eingriffe über Technologien, die eine Re-Transfusion verloren eigenen Bluts erlauben.

Ich sehe den Markt Blut-Ersatzstoff eher kritisch. Überzeugte sollten aber auf jeden Fall auch die Entwicklungen bei Hemosol www.hemosol.com im Auge behalten.

Gruss
BQ

[Greenshook]

Deine Ausführungen sind sehr interessant,Blomquist.

Sicherlich ist Oxygent noch kein gleichwertiger Ersatz für das humane Blut,und sicherlich sind die Anwendungsmöglichkeiten des Mittels noch sehr begrenzt.

Nur gebe ich zu bedenken,daß aufgrund des akuten Defizites an Spenderblut in allen medizinischen Bereichen jede künstliche Allternative trotzdem den Mangel mindert.

Die bisherigen Forschung auf diesem Gebiet ist noch längst nicht abgeschlossen und in Zukunft sind entscheidende Verbesserungen bezüglich Einsatzbereiche und Haltbarkeit zu erwarten.
Und wenn es soweit ist,geht in der Medizin kein Weg an den Blutersatzstoffen vorbei.

Nach einigen Gesprächen mit etablierten Medizinern sind die sehr positiv gegenüber solchen Innovationen eingestellt.

Wie schon in der Überschrift erwähnt: Blut-Ersatz ist noch Zukunft,
wird dann aber nach Reifung der Produkte die Humanmedizin in meinen Augen entscheidend revolutionieren.

Und bevor es richtig losgeht,wäre ich gerne von Anfang an dabei...

Gruß
Greenshook

P.S.Der Kurs ist seit dem 28.06.2000 um 25% gestiegen.

[Greenshook]

Sorry,seit dem 08.06.2000 natürlich...

[Greenshook]

Ihr verpasst was!
Ab heute insgesamt 50% Plus...

[jaccomoI]

@ Greenshook,

Heute in der ersten halben Stunde 25% der Umsätze von einem Tag.

Mein tip für heute sind 15$. Ende nächster Woche bei 17-19$.

cu @19€

[jaccomoI]

Ich beobachte die Aktie schon seit einem Monat und solche Kauforders habe ich noch nicht gesehen. Schau unter www.island.com mit Kürzel ALLP nach.

Die Aktie steht momentan bei 14,25$ und ist mit 6000 Stücken bis auf 14$ abgesichert. Jetzt kann ich Feierabend machen.

Jaccomo

[Greenshook]

Da ist irgenwas im Busch...Alliance steigt und steigt!
Vielleicht decken sich Großinvestoren gerade ein, weil bald eine nette
Meldung seitens des Unternehmens zu erwarten ist...?

Aber mir soll es recht sein. Die 20€ sind greifbar.

Gruß Greenshook

[J.F.Rothschild]

Hi Leute,
sagt mal seht ihr nicht was gerade mit Hemosol (886290) passiert ist ? Ich habe gerade schon in einem
anderen Thread geschrieben das ich sehr überrascht bin, das es neben Hemosol noch andere Firmen
gibt die sich intensivst mit Blutersatzstoffen beschäftigen. Für all die jenigen die sich mit AP ein wenig
besser auskennen, ist das Produkt von AP ein Konkurrenzprodukt zu Hemolink von Hemosol???

Hemolink gilt als Sauerstofftransportersatzstoff gegenüber dem Hemogoblin das sonst diese Aufgabe
übernimmt. Es wird in erster Linie bei schweren und längeren OPs verwendet
(in den jeweiligen Phase III Testphasen).

Bitte um fachlich fundierten Kommentar

Danke!

[Greenshook]

@ J.F.Rothschild:

Ich habe mich mit Hemolink bisher nicht näher beschäftigt, so daß ich Dir auch nichts Fundiertes über die Anwendungs- und Wirkungsbereiche erzählen könnte.

Es wundert mich allerdings schon, daß die Aktien von Alliance kontinuierlich steigen,während Hemosol immer weiter sinkt.

Meine Vermutung ist , daß Insider anscheinend den Stand der Entwicklung in der III.Phase beider Präparate kennen und Oxygent in der Hinsicht aussichtsreicher dasteht.
Begründet vielleicht durch den früheren Zeitpunkt der Zulassung oder auch einfach durch die bessere Qualität des Produktes..?

Werde beide Werte von nun an aufmerksam beobachten...

Gruß Greenshook

[Greenshook]

Die offizielle Homepage: www.allp.com


Das Unternehmen forscht zur Zeit an folgender Produktpalette:


1.Oxygent

Oxygent™ is an intravascular oxygen carrier in clinical development as a temporary "blood substitute" to reduce or eliminate the need for donor blood transfusions during surgery.Oxygent is an emulsion (a liquid suspension that looks like milk) consisting of small particles that have a perfluorochemical (PFC) core surrounded by a surfactant. The emulsion particles travel through the bloodstream to provide oxygen and remove carbon dioxide from the tissues of the body.

2. Imagent

Imagent® is a diagnostic contrast agent being codeveloped with Schering AG. A New Drug Application (NDA) has been filed with the FDA for approval of Imagent. Two Phase 3 studies demonstrated that the use of Imagent provided a clinically and highly statistically significant improvement in visualization of the walls of the heart (endocardial border delineation) compared to standard ultrasound imaging. Enhanced visualization of the heart may allow better detection of cardiac abnormalities such as structural and functional defects. Additional clinical studies are planned to evaluate the ability of Imagent to improve detection of myocardial perfusion, blood flow abnormalities, and solid tumors in liver, kidney, breast, and prostate.

3.LiquiVent

LiquiVent® is an oxygen-carrying liquid drug administered directly into the lungs to open up collapsed air sacs (alveoli) and assist in the transport of gasses. This novel "liquid ventilation" product is being used in clinical trials and has the potential to reduce the mortality and morbidity associated with acute respiratory failure.

4.Pulmo Spheres

PulmoSpheres® are microscopic hollow/porous spheres that contain a drug stabilized within the shells of the spheres. The spheres are suspended in a fluorochemical liquid for administration into the lungs.
Drugs formulated in PulmoSpheres include asthma medications such as bronchodilators and anti-inflammatory agents, antibiotics, proteins, and peptides.

5.FloGel

FloGel® is a thermo-reversible gel technology being developed initially for the reduction of adhesion formation following gynecologic surgery.


Die holprige Übersetzung (http://translator.go.com)

1.Oxygent

Oxygent™ ist eine intravascular Sauerstofffördermaschine in der klinischen Entwicklung als temporärer " Blutersatz " zum Verringern oder Beseitigen der Notwendigkeit an den Spenderbluttransfusionen während der Chirurgie.Oxygent ist eine Emulsion (eine flüssige Aufhebung, die wie Milch aussieht), bestehend aus Teilchen, die einen perfluorochemical Kern (PFC) haben, der durch ein Tensid umgeben wird. Die Emulsionpartikel reisen durch den Blutstrom, um Sauerstoff zur Verfügung zu stellen und Kohlendioxyd von den Geweben des Körpers zu löschen.

2.Imagent

Imagent® ist ein Diagnosekontrastmittel, das mit Schering AG zusammen entwickel ist. Ein neuer Drogeantrag (NDA) ist mit der FDA für Zustimmung von Imagent gestellt worden. Zweiphasen3 Studien zeigten, daß der Gebrauch Imagent klinisch lieferte und in hohem Grade statistisch bedeutende Verbesserung in der Sichtbarmachung der Wände des Inneren (endocardial Randzeichnung) mit Standardultraschallbelichtung verglich. Erhöhte Sichtbarmachung des Inneren kann bessere Abfragung von Herzabweichungen wie strukturellen und Funktionsdefekten erlauben. Zusätzliche klinische Studien werden geplant, um die Fähigkeit von Imagent auszuwerten, Abfragung des myokardialen Übergießens, der Blutflußabweichungen und der festen Tumoren in der Leber, in der Niere, in der Brust und in der Prostata zu verbessern.



3.LiquiVent

LiquiVent® ist eine Sauerstoff-oxygen-carrying flüssige Droge, die direkt in die Lungen ausgeübt wird, um eingestürzte Luftbeutel (Alveolen) zu erschließen und im Transport von zu unterstützen Gas. Dieses " flüssige Ventilation " des Romans Produkt wird in den klinischen Versuchen benutzt und das Potential hat, die Sterblichkeit und die Morbidität zu verringern, die mit akutem Atmungsausfall dazugehörig sind.

4.Pulmo Spheres

PulmoSpheres® sind mikroskopische hollow-/porousbereiche, die eine Droge enthalten, die innerhalb der Shells der Bereiche stabilisiert wird. Die Bereiche werden in einer fluorochemical Flüssigkeit für Leitung in die Lungen verschoben. Die Drogen, die in PulmoSpheres formuliert werden, schließen Asthmamedikationen wie Bronchodilators und anti-inflammatory Mittel, Antibiotika, Proteine und Peptide mit ein.

5.FloGel

FloGel® ist eine thermoreversibel Geltechnologie, die sich zuerst für die Verkleinerung der Adhäsion Anordnung gynäkologischer Chirurgie folgend entwickelt wird.

Weitere Informationen werden folgen...

Gruß
Greenshook

[Greenshook]

Wie auf der Homepage von Alliance zu erfahren ist, gab es
am 14.06.2000 in Berlin eine Präsentation des Produktes Oxygent.

Die Präsentation nicht nur in Berlin war anscheinend sehr informativ und überzeugend, da basierend auf dem Chart von diesem Zeitpunkt an der Wert stetig gestiegen ist...

Hier noch was Interessantes:

Wie an Mai 12 verkündet, haben 2000, Company und Baxter Healthcare Corporation ("Baxter ") eine Vereinbarung für die Herstellung, die Verkäufe und die Verteilung OxygentTM des Bündnisses (perflubronemulsion) in den Vereinigten Staaten, im Kanada und im Europa erreicht. Unter der Vereinbarung kauft Baxter $20 Million der umwandelbaren Vorzugsaktie im Bündnis später dieser Monat. Damit Baxter, um seine Rechte beizubehalten, das Produkt, Baxter in den Handel zu bringen angefordert wird, zusätzliches $30 Million der umwandelbaren abzahlbaren Vorzugsaktie über den folgenden 18 Monaten zu kaufen, wie klinisch Versuche, weiterkommen. Sobald das Produkt ausgestoßen wird, empfängt Bündnis auch Abgabeeinkommen und einen fortwährenden Gewinnanteil festgelegt durch Verkäufe des Produktes.


Alliance Pharmaceutical Corp. entwickelt die therapeutischen und Diagnoseprodukte, die auf seinen perfluorochemical und Tensidtechnologien basieren. Produkte des Bündnisses sind hauptsächlich für Gebrauch während der akuten Obachtsituationen, einschließlich chirurgischen, der Kardiologie und der Atmungsanwendungen bestimmt. Oxygent, eine intravascular Sauerstofffördermaschine, wird in klinische Studien der Phase 3 in den US und im Europa ausgewertet, um die Notwendigkeit am Spenderblut während der Chirurgie zu verringern. LiquiVent®, ein intrapulmonary " flüssige Ventilation " Mittel, ist in einer AngelStudie der phase 2-3 in Nordamerika und in Europa für Behandlung der akuten Lungenflügelverletzung und des akuten Atmungsbedrängnissyndroms. Imagent®, ein Ultraschallkontrastmittel, das mit Schering AG, Deutschland sich entwickelt wird, ist das Thema einer neuen Drogeanwendung, die für Archivierung angenommen worden ist und ist unter Zusammenfassung durch die US-Nahrung und die Drogeleitung.

[Greenshook]

Auch wenn es anscheinend nur eine Handvoll Leute interessiert...hier was ganz wichtiges:

Alliance Pharmaceutical Corp. verkündet Beendigung der Studie der Phase 3 OxygentTM in Europa, Mai 31, 2000 San Diego, Ca; Mai 31, 2000

Alliance Pharmaceutical Corp. (NASDAQ-allp) verkündete heute, daß Einschreibung in einer AngelStudie der phase 3 mit OxygentTM durchgeführt worden ist (perflubronemulsion), eine Chemikalie-chemical-based intravenöse Sauerstofffördermaschine, die entwickelt wurde, um die Notwendigkeit an den Spenderbluttransfusionen während der Chirurgie mit einer Prozedur zu verringern, die Augmented-Acute Normovolemic HemodilutionTM (Augmented-ANH) genannt wurde. Die Studie der Phase 3, die 484 chirurgische Patienten in 33 medizinischen Mitte in acht europäische Länder miteinbezog, ist der größte klinische Versuch, der bis jetzt mit einer Sauerstofffördermaschine für diese Anzeige durchgeführt wird.

Das eingeschriebene Patienten der Phase 3 Studie Durchmachen orthopädisch, Krebs, urologic, Gefäss und anderer hoher Blutverlust, allgemeine Chirurgieprozeduren. Einleitende Resultate werden erwartet, um vorhanden zu sein dieser Fall nach Zusammenfassung der geduldigen Anschlußperiode und -datenkompilation.

Resultate von diesem Studium und einige vorhergehende klinische Versuche, die mehr als 1.000 Patienten mit einbeziehen, werden erwartet, in einer Marketing-Ermächtigung Anwendung (MAA) umfaßt zu werden die für das Archivieren mit der europäischen Medizinauswertung Agentur vorbereitet wird. Das MAA wird durch einen zentralisierten regelnden Zusammenfassungprozeß eingelegt, der, wenn er genehmigt wird, Oxygent aktiviert, eine einzelne Marketing-Ermächtigung in allen europäischen Anschlußländern gleichzeitig zu empfangen.
Das EU stellt eine erhebliche Marktgelegenheit dar, mit einer Bevölkerung, die der USA und Kanadas kombiniert,grösser als die ist.

" Die Beendigung dieser großen , gut-kontrollierten Studie stellt einen Hauptmeilenstein für Alliance dar und für die sauerstoffanliefernden Produkte im allgemeinen, ", sagte Duane Roth, Vorsitzender und CEO von Alliance. " wir fahren jetzt mit den Analysen der Daten fort und schauen nach vorne zur regelnden Unterordnung.",

Die Weltgesundheitsorganisation (WER) stieß vor kurzem eine neue Initiative ("sicheres Blut beginnt mit mir ") aus, um die Punkte betreffend sind Blutsicherheit und ein ausreichendes Zubehör anzusprechen. Dr. Marc Danzon, DER der regionale Direktor für Europa, angegeben dem, " überall bevölkeren, haben das Recht, zu erwarten, daß ihre Regierungen alle Jobsteps unternehmen, die notwendig sind, Zugriff zu einem ausreichenden Zubehör sicherem Blut sicherzustellen, wenn und wo es erforderlich ist, und daß ihre medizinischen Fachkräfte richtig ausgebildet werden, um Blut zu verwenden, nur wenn passend und wenn andere Alternativen antworten nicht.",

Herr Roth kommentierte, " wir glauben in diesem Oxygent, verwendet mit unserer patentierten Augmented-ANHtechnik, eine Alternative für viele Patienten zur Verfügung stellen zu können, die gewählte Chirurgie durchmachen, indem es jedem Patienten erlaube, sein eigener Blutspender zu werden.",

Augmented-ANH bezieht die Ansammlung einiger Pints Bluts vom Patienten in den funktionierenden Raum sofort vor Chirurgie mit ein. Oxygent würde dann zum Patienten ausgeübt, um die Sauerstoff-oxygen-carrying Kapazität des gesammelten Bluts zu ersetzen. Wenn die Chirurgie durchgeführt wird, würde das Blut des Patienten, das während der Chirurgie abgelassen und konserviert wurde, dann retransferiert , um so eine sichere rote Zellen Konzentration für postoperativen Wiedergenesung zu erzielen. Augmented-ANH soll folglich Standardhemodilutionmethoden erhöhen und die Notwendigkeit an den Spenderbluttransfusionen während und nach der Chirurgie dadurch herabsetzen.

Augmented-ANH wird auch mit Oxygent in einer Studie der Phase 3 verwendet, die 600 Herzchirurgiepatienten mit einbezieht, die Koronararterieüberbrückung Prozeduren durchmachen, Verpflanzens (CABG) in kardiopulmonalen Support der Überbrückung (CPB), der in den US, im Kanada und im Europa fortwährend ist. Oxygent ist die einzige Sauerstoff-oxygen-carrying Therapie in Phase 3 deren Studien entworfen wurden, um einen Kennsatzanspruch für Gebrauch bei den Patienten zu unterstützen, welche die Herz- und Nichtherzchirurgischen Prozeduren durchmachen.

Alliance und Baxter Healthcare Corporation erreichten eine Vereinbarung diesen Monat für die Herstellung, die Verkäufe und die Verteilung von Oxygent in den Vereinigten Staaten, in Kanada und in Europa. Baxters Ausgangs-Investition hilft, Bündnis in der Beendigung Spätstadium der klinischen Versuche und der Ausführung von Genehmigungen durch die zuständige Aufsichtsbehörde zu unterstützen. Baxter erhält eine ausschliessliche Lizenz für die Herstellung, die Verkäufe und die Verteilung von Oxygent und hat die Rechte, Oxygent für weitere Anzeigen zusammen zu entwickeln.

Alliance Pharmaceutical Corp. entwickelt die therapeutischen und Diagnoseprodukte, die auf seinen perfluorochemical und Tensidtechnologien basieren. Die Produkte der Firma sind hauptsächlich für Gebrauch während der akuten Obachtsituationen, einschließlich chirurgischen, der Kardiologie und der Atmungsanwendungen bestimmt. Zusätzlich zu Oxygent entwickelt Alliance LiquiVent®, studiert ein intrapulmonary " flüssige Ventilation " Vertreter, das in Angelphase 2-3 ausgewertet wird, in Nordamerika und in Europa für Behandlung der akuten Lungenflügelverletzung und des akuten Atmungsbedrängnissyndroms. Bündnis hat einen neuen Drogeantrag mit der US-Nahrung und der Drogeleitung (FDA) für Zustimmung von Imagent®, ein Ultraschallkontrastmittel gestellt, das in der Teilhaberschaft mit Schering AG, Deutschland entwickelt wird. Zusätzliche Informationen über die Firma sind auf Web site der Alliance www.allp.com vorhanden.

Greenshook

[ed_dunkel]

Danke jaccomol, danke greenshook,

ich verfolge schon etwas länger euren ja mehr oder weniger privaten alliance seiten und stelle mit freude fest, dass ihr euch jetzt endlich auch mal austauscht.
bei 9,80 Dm habe ich angefangen mich für alliance zu interessieren, habe mich dann aber doch für team comunication endschieden. ich arschloch. bei 12,60 habe ich dann einige aktien geordert, dank eurer positiven beiträge.
habe leider nur einige bedenken wegen der geringen umsätze in deutschland, aber auch das wird sich noch richten.
bis hierhin vielen dank. ed dunkel

p.s: ich war seit juni nicht mehr blut spenden

[Greenshook]

Interessiert es wirklich so Wenige..??

@ed_dunkel: Glückwunsch für Deine Team! Ist ja heute prächtigst gelaufen...

[Greenshook]

Habe folgendes vom Mailservice von ALLP erhalten:

ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORP. BENANNT ZU DEN INDEXEN

BILLIGKEIT RUSSELL 2000(r) und RUSSELL 3000(r) US San Diego, Kalifornien, Juli 14, 2000 ---

Alliance Pharmaceutical Corp. (NASDAQ-allp) verkündete heute, daß es zur Mitgliedschaft im Russell 2000(r) und in den ausgedehnten Indexen Billigkeit MarktRussell 3000(r) US benannt worden ist. Der Index Russell 3000(r) verwendet objektive Standards, um die Leistung der 3.000 größten US-Firmen zu messen, die auf Gesamtmarktkapitalisierung basieren, und der Index Russell 2000(r) wird von den kleine Schutzkappe Firmen vom Index Russell 3000(r) enthalten. " Einbeziehung des Bündnisses in den Indexen Russell reflektiert die bedeutenden Fälle, die wir während des letzten Jahres erzielt haben, " sagte Duane J. Roth, Vorsitzender und CEO der Firma. " vor kurzem, freuten uns wir, die Beendigung einer klinischen Studie der Phase 3 mit zu verkünden Oxygent(TM) (perflubronemulsion), eine intravenöse Sauerstofffördermaschine ("Blutersatz "), die sich entwickelt wird, um die Notwendigkeit an den Spenderbluttransfusionen während der Chirurgie zu verringern. Die Studie der Phase 3, die 491 allgemeine Chirurgiepatienten in 33 medizinischen Mitte in acht europäische Länder miteinbezog, ist der größte klinische Versuch, der bis jetzt mit einer Sauerstofffördermaschine für diese Anzeige durchgeführt wird. Eine zusätzliche Studie der Phase 3 mit Herzchirurgiepatienten ist unterwegs in den US, im Kanada und im Europa. Alliance und Baxter Healthcare Corporation haben eine neue Firma, PFC-Therapeutik, LLC gegründet, um die weitere Entwicklung, die Herstellung, das Marketing, die Verkäufe und die Verteilung von Oxygent in den Vereinigten Staaten, im Kanada und im Europa zu beaufsichtigen.", Wurde neue Drogeanwendung des Bündnisses (NDA) für Zustimmung von Imagent(R) (AF0150), ein Ultraschallkontrastmittel, für dieses steuerliche Jahr früh archivieren angenommen und ist aktuell unter Zusammenfassung durch die US-Nahrung und die Drogeleitung (FDA). Das NDA umfaßt klinische Daten von den Zweiphasen3 Studien, die erfolgreich zeigten, daß der Gebrauch von prov Imagent klinisch ded und in hohem Grade statistisch bedeutende Verbesserung in der Sichtbarmachung der Wände des Inneren (endocardial Randzeichnung) mit Standard (nicht-kontrastierter) Ultraschallbelichtung verglich. Bündnis leitet auch eine internationale klinische Studie der Phase 2-3 mit LiquiVent(R), eine intrapulmonary " flüssige Ventilation " Droge für Behandlung der akuten Lungenflügelverletzung und akutes Atmungsbedrängnissyndrom. LiquiVent ist eine Sauerstoff-oxygen-carrying flüssige Droge (perflubron), die unter Regelungen " der schnellen Spur " der FDA sich entwickelt wird.

Alliance Pharmaceutical Corp. entwickelt die therapeutischen und Diagnoseprodukte, die auf seinen perfluorochemical und Tensidtechnologien basieren. Produkte des Bündnisses sind hauptsächlich für Gebrauch während der akuten Obachtsituationen, einschließlich chirurgischen, der Kardiologie und der Atmungsanwendungen bestimmt. Außer historischen Informationen Vorwärts-forward-looking die Stoffe, die in dieser Freigabe festgelegt werden, Anweisungen, die abhängig von Gefahren und Ungewißheiten, die tatsächliche Resultate veranlassen konnten, sich von denen materiell zu unterscheiden, die hierin festgelegt wurden, einschließlich der Ungewißheiten sind, die mit der Führung der preclinical oder klinischen Studien und der Zeitbegrenzung oder der Fähigkeit, wissenschaftliche Daten nachzuforschen dazugehörig sind. Bündnis verweist Sie auf die Vorsichtsregeln, die in den Dokumenten enthalten werden, welche, die Firma mit den Aktien und der Austauschkommission von Zeit zu Zeit archiviert, einschließlich des letzten Formulars 10-k und des Formulars 10-q und jene Gefahr Faktoren, die in der neuen Ausrichtung Anweisung auf Formular S-3 (Datei Nr. 333-76343) festgelegt werden.

Für weitere Informationen Kontakt. Gwen Rosenberg, Vizepräsident von Unternehmenskommunikationen, an [phone]

Der Kurs wirds bald danken...

[Greenshook]

Habe heute folgendes erhalten:


Dear Alliance NetFriend:

Alliance`s ultrasound contrast agent, Imagent, has been the subject of
several recent scientific articles. Please access the link below for an
Alliance NewsBrief containing summaries of these publications.

http://www.allp.com/press/press.exe?@NA0714

We welcome your comments and suggestions.

Sincerely,
Gwen

Gwen Rosenberg
Vice President, Corporate Communications
Alliance Pharmaceutical Corp.
[e-mail]

Please note new telephone number: [phone]

[Greenshook]

[Greenshook]

Der Kurs bietet zur Zeit wieder unbegründete Einstiegskurse...

[Greenshook]

Der Kurs zieht wieder nach oben!
Heute in Frankfurt +6% !Damit ist die 38-Tage-Linie von unten durchbrochen worden...

[Greenshook]

Bin vor kurzer Zeit mit 100% Gewinn ausgestiegen.
Heute wieder Einstiegskurse...bin wieder drin...

[Greenshook]

http://chart.finanztreff.de/kurse/create_chart.gfx?SPRACHE=d…

[pepi_one]

gibt es denn nichts neues?

[Sekkel]

QUELLE: Alliance Pharmaceutical Corp.
Alliance Pharmaceutical Corp. verkündet freiwillige Aufhebung der Einschreibung Oxygent(TM) in der Herzchirurgiestudie der Phase 3
San Diego, Jan. 8 / PRNewswire / -- Alliance Pharmaceutical Corp. (Nasdaq: ALLP - Nachrichten ) heute verkündet, daß es freiwillig Einschreibung in seiner Herzchirurgiestudie der Phase 3 mit Oxygent(TM) (perflubronemulsion) wegen einer Ungleichheit in bestimmten nachteiligen Fällen (AEs) verschoben hat, hauptsächlich die Ausdehnung des Anschlags. Während die Frequenz dieser AEs in der Behandlunggruppe Oxygent in Übereinstimmung mit erschienene Daten für die Patienten ist, die Herzüberbrückung Chirurgie durchmachen, ist- die Steuergruppe Frequenz bemerkenswert niedrig und verursacht eine Verschiedenheit im Anteil AEs zwischen der Behandlung und den Steuerpatienten. Die Studie Forscher haben das AEs nicht dem Gebrauch Oxygent zugeschrieben, das jetzt in 19 klinische Studien ausgewertet worden ist, die mehr als 1.400 Themen mit einbeziehen. Die AEs, die die Aufhebung der Studie aufforderten, waren nicht in einer abgeschlossenen Studie der Phase 3 mit 492 allgemeinen Chirurgiepatienten offensichtlich, daß demonstrierte bedeutende Verringerung und Vermeidung des Blutverbrauches mit der Steuerbevölkerung verglichen.

Die verschobene Studie wurde entworfen, um den Gebrauch Oxygent in Verbindung mit Hemodilution bei 600 Herzchirurgiepatienten auszuwerten, die Koronararterieüberbrückung Prozeduren durchmachen Verpflanzens (CABG) mit kardiopulmonalem Support der Überbrückung (CPB). Das Studie Design basierte auf Studien der Phase 2 CPB, die nicht ähnliche Sicherheit Ungleichheiten ausstellten. Unterschiede zwischen den Studien der Phase 2 und der Phase 3 CPB umfaßten eine erhöhte Stufe von Hemodilution und von Studie Bevölkerung mit einem höheren Grad Blutverlust. Zusätzlich kann die Ungleichheit in der Studie der Phase 3 durch die Zahl älteren Patienten mit hochentwickelter Herzgefäß- Krankheit, Protokollabweichungen und der möglichen berichtenvorspannung verwirrt werden, die auf dem einzeln-blind gemachten Design der Studie in Verbindung gestanden wird.

``Although die Ausdehnung der nachteiligen Fälle war innerhalb der Erwartungen in der Behandlunggruppe, forderte die Ungleichheit gegen die Steuergruppe uns auf, Einschreibung zu verschieben, bis wir die Daten analysieren und feststellen können, warum die Diskrepanz auftrat, ` ` sagten Duane J. Roth, Vorsitzender und CEO des Bündnisses. ``We haben die Studie Datensicherheit benachrichtigt, die Brett und die Nahrung und die Drogeleitung (FDA) überwacht unserer Entscheidung.

``Approximately zweidrittel der 600 Patienten projizierte sich für Einbeziehung in der Studie sind eingeschrieben worden bis jetzt, ` ` beachteter Roth. ``When die Sicherheit Analyse wird gefolgert, können wir, zu entscheiden, ob man die vorliegende Untersuchung mit etwas Änderungen durchführt, die Studie einstellt und die Wirksamkeitdaten auswertet oder eine ergänzende Studie leitet. Wie beachtet, haben die Studie Forscher das AE-Profil nicht dem Gebrauch Oxygent zugeschrieben. Wenn die Ungleichheit auf den Grad von Hemodilution z.B. sich bezieht können wir können, die Methode zu ändern, um das AEs zu adressieren. ` `,

Oxygent wird in den Vereinigten Staaten, im Kanada und im Europa in Verbindung mit Baxter Healthcare Corporation entwickelt. ``Baxter ist von unserer Entscheidung benachrichtigt worden, um Einschreibung in der Studie zu verschieben und übereinstimmt, daß dieses die besonnenste Antwort zur AE-Ungleichheit ist, ` ` gesagter Roth.

``We glauben an das Potential, damit Oxygent in den chirurgischen und nicht-chirurgischen Einstellungen nützlich ist, ` ` gefolgerter Roth. ``We sind überzeugt, daß unser in hohem Grade gekennzeichnetes Team der Ärzte, der Wissenschaftler und der Statistiker kann, die Daten gänzlich zu analysieren, um Bündnis und Baxter zu erlauben, die beste Vorgehensweise für die weitere Entwicklung des Produktes festzustellen. An unserem letzten finanziellen Bericht über September 30 hatte die Firma ungefähr $32 Million im Bargeld, und wir erwarten, mehr als $25 über Million im Bargeld für Dezember 31, 2000 zu berichten. ` `,

Der Kommentar betreffend ist Oxygent und die Herzchirurgiestudie der Phase 3 wird in einer Audiodiskussion bei der 9:00am-östlichen Standardzeit am Dienstag, Januar 9, 2001 zur Verfügung gestellt. Interessierte Beteiligte in den kontinentalen US können zur Diskussion hören, indem sie [phone] benennen; Beteiligte außerhalb der US sollten [phone] benennen. Ein Replay ist von 12:30pm EST am Dienstag, Januar 9 durch Mittag am Mittwoch, Januar 10 vorhanden. Replay Telefonnummern sind [phone] für die, die von den US benennen, und [phone] für internationale aufrufende Programme. Die Zugangkennziffer für den Replay ist 564471 für US und internationale aufrufende Programme. Der Replay der Diskussion ist auch vorhandenes Beginnen bei 9:30am EST an Januar 9 über die Bündnisweb site an www.allp.com .

Alliance Pharmaceutical Corp. entwickelt die therapeutischen und Diagnoseprodukte, die auf seinen perfluorochemical und Tensidtechnologien basieren. Produkte des Bündnisses sind hauptsächlich für Gebrauch während der akuten Obachtsituationen, einschließlich chirurgischen, der Kardiologie und der Atmungsanwendungen bestimmt. Imavist(TM), ein Ultraschallkontrastmittel, das mit Schering AG, Deutschland sich entwickelt wurde, war das Thema einer neuen Drogeanwendung, die durch die FDA und ihm wiederholt worden ist, um approvable zu sein gefunden worden, nach zufriedenstellender Antwort zu bestimmten Ausgaben, die im Zusammenfassungprozeß gekennzeichnet wurden. Bündnis erwarb vor kurzem Molecular Biosystems, Inc., der Entwickler von Optison®, das einzige intravenöse Ultraschallkontrastmittel, das in den Vereinigten Staaten und in Europa vermarktet wurde. Die Firma auch führte vor kurzem Einschreibung in einer internationalen Studie der Phase 2-3 mit LiquiVent®, einer intrapulmonary ``liquidventilation ` ` Mittel für Behandlung der akuten Lungenflügelverletzung und akutem Atmungsbedrängnissyndrom durch.

Außer historischen Informationen Vorwärts-forward-looking die Stoffe, die in dieser Freigabe festgelegt werden, Anweisungen, die abhängig von Gefahren und Ungewißheiten sind, die tatsächliche Resultate veranlassen konnten, sich von denen materiell zu unterscheiden, die hierin, einschließlich der Verwendbarkeit der Finanzierung für Entwicklung, die Ungewißheiten festgelegt wurden, die mit der Führung der preclinical oder klinischen Studien und der Zeitbegrenzung oder der Fähigkeit, wissenschaftliche Daten nachzuforschen dazugehörig sind. Bündnis verweist Sie auf die Vorsichtsregeln, die in den Dokumenten enthalten werden, welche, die Firma mit den Aktien und der Austauschkommission von Zeit zu Zeit archiviert, einschließlich des letzten Formulars 10-K und des Formulars 10-Q und jene Gefahr Faktoren, die in der neuesten Ausrichtung Anweisung auf Formular S-3 (Datei Nr. 333-47032) festgelegt werden und Formular S-4 (Datei Nr. 333-49676). Bündnis ist kein verpflichtet (und dementiert ausdrücklich jede mögliche Verpflichtung), seine Vorwärts-forward-looking Anweisungen zu aktualisieren oder zu ändern, ob resultierend aus neuen Informationen, zukünftige Fälle oder anders.

QUELLE: Alliance Pharmaceutical Corp

....die große Euphorie ist wohl erst einmal vorbei

cu Sekkel

[pepi_one]

Da hat es mich ja voll erwischt.

[pepi_one]

Juch was ist denn heute los?

[bonsai5]

Mit der Entwicklung künstlicher Sauerstoffträger im weitesten Sinne befassen sich – außer der Sangui BioTech AG – weltweit zwölf (12) Unternehmen. Drei (3) dieser Unternehmen entwickeln Perfluorcarbone, acht (8) entwickeln künstliche Sauerstoffträger auf der Basis natürlicher oder gentechnologisch hergestellter Hämoglobine. Ein (1) Unternehmen (Allos Therapeutics) stellt einen Effektor zur erleichterten Sauerstoffdiffusion aus dem Erythrozyten her.
Das bisher einzige zugelassene Arzneimittel Oxyglobin®, ein künstlicher Sauerstoffträger für Hunde (!) aus polymerisiertem Rinderhämoglobin. Die für die Anwendung am Menschen geplanten Träger befinden sich noch in der Entwicklung.

Ein Großteil der Produkte der Mitbewerber befinden sich schon in klinischen Studien, einige davon in den klinischen Phasen II und III, so daß mit ersten Marktzulassungen in 2000 gerechnet werden muß (APEX mit PHP, Baxter 2002 mit einem gentechnologisch hergestellten Produkt; 2002 Biopure mit Hemopure; Northfield mit Polyheme). Es sei aber auch darauf hingewiesen, daß Baxter mit ihrem aa-Vernetzten Humanhämoglobin (HemAssist) ebenfalls in den USA und Europa klinische Studien der Phase III durchgeführt hat, diese aber aufgrund erhöhter Mortalitäten (Todesfälle) gegenüber den Vergleichsgruppen 1998 abbrechen mußte. Dieses führte – auch unter finanziellen Gesichtspunkten und begünstigt durch die Tatsache, daß Somatogen mit seinem gentechnologisch hergestellten künstlichen Sauerstoffträger von Baxter aufgekauft wurde – zu einem vollständigen Einstellen weiterer Entwicklungsbemühungen von HemAssist. HemAssist war ein nur intramolekular vernetztes Hämoglobin. Wegen seiner geringen Molekulargröße konnte es das Gefäßsystem verlassen und damit durch Abfangen von NO Blutdruckerhöhungen hervorrufen. Es handelt sich damit um eine, für niedermolekulare Hämoglobine produktspezifische Wirkung.

Die Sangui BioTech AG ist mit der Entwicklung seines hochmolekularen Blut-Additivs – soweit bekannt – derzeit einzigartig!

Die Entwicklung eines Hämoglobinpolymeren im eigentlichen Sinne strebt nur Northfield an. Das pyridoxylierte mit Glutardialdehyd vernetzte Humanhämoglobin verfügt über – für einen Sauerstofftransport – günstige Sauerstoffhämogobin-Bindungseigenschaften und wird bei der Herstellung von schädlichen Hämoglobin-Monomeren befreit. Darüber hinaus befindet sich das Produkt in den USA in klinischen Phase III-Studien. Im Unterschied zum geplanten Additiv der Sangui BioTech AG ist der Vernetzungsgrad niedriger, es handelt sich um Oligomere, die als Substitut eingesetzt werden sollen. Die Zielindikation, die Behandlung von hämorrhagischen Schocksituationen und die Anwendung bei elektiven Operationen, liegen im hohen Dosierungsbereich.

Ein weiterer, direkter Mitbewerber der Sangui BioTech AG auf dem Markt künstlicher Sauerstoffträger ist Enzon, der mit seinem Polyethylen-konjugiertem Rinderhämoglobin ebenso wie Sangui BioTech AG den Markt der Tumoroxygenierung erschließen will. Die Strukur des Produktes erlaubt auch den Einsatz bei akuter normovolämischer Hämodilution und bei hypovolämischem Schock. Der hohe kolloidosmotische Druck des Produktes erlaubt aber nicht die Anwendung als Additiv in größeren Mengen.

Weiterhin aufmerksam verfolgt werden müssen die Entwicklungen von Baxter, die mit der Kombination gentechnologischer Herstellung von Humanhämoglobinen und chemischer Polymerisation ein Instrument in der Hand haben, geeignete Polymere bedarfsgerecht und nach Maß zu schneidern.

Sangui Biotech AG grenzt sich also mit einem hochmolekularen Hämoglobinpolymeren, das als Additiv mit der ersten Zielindikation Tumoroxygenierung auf den Markt kommen soll, ganz klar und eindeutig von seinen Mitbewerbern ab!

[sandokahn]

Mit ALLP ist was in Busch. Seit vier tagen steigenden Kurs an der Nasdaq.Mal sehen was da kommt.

by

[moskito44]

mittlerweile auch schon etwas älter und nichts für die Sangui-Fans hier....
 
06/20/00- Updated 01:45 PM ET
 
Blood substitute may be anticipated break

By Robert Davis, USA TODAY

June 20, 2000
Alliance Pharmaceutical Corp. Chairman Duane Roth explains how artificial blood works

When Herbert Kay faced major surgery in January to repair an aortic aneurysm, he told his doctor that he did not want to receive a blood transfusion unless his life was in danger.

The risk of contracting HIV, hepatitis C or even ``mad cow disease`` from donated blood was a concern to the 70-year-old research psychologist. ``I wanted them to use a transfusion only as a last resort,`` he said.

Kay got his wish: His operation was done using a milky white substance that scientists hope will prove to be a major breakthrough in the effort to find a viable blood substitute. If it does, ``bloodless surgery`` - preferred by increasing numbers of patients and doctors - could become commonplace.

Kay, of West Caldwell, N.J., was part of the clinical trial that is testing the substance, called Oxygent. The concoction, which looks somewhat like baby formula, has been used in hundreds of patients around the world during clinical trials and appears to be headed for federal approval and widespread use.

``I`m convinced that within the next year or so we will have a licensed product,`` said Harvey Klein, chief of the department of transfusion medicine at the National Institutes of Health. NIH funds some research in the field, but most is done by private companies.

Also: einer der führenden Köpfe beim NIH hält eine Markteinführung von Oxygent in 2002 für absolut denkbar. Allerdings gibt es noch Bedenken bezüglich der Anzahl der Testpersonen: Die FDA möchte gerne Erfahrungen mit mehreren Tausend Probanden haben, während Alliance und Baxter (Kooperationspartner) bis jetzt erst ca. 1000 durchgeschleust haben. Ausserdem muss noch der Verdacht ausgeräumt werden, dass Oxygent die Blutgerinnung negativ beeinflusst.
Eine Phase 3-Studie mit Oxygent, die im April präsentiert wurde, wurde vom Studienleiter D. Spahn als "Meilenstein in der Geschichte künstlicher Sauerstoffträger" bezeichnet. Zudem sei Oxygent bei Operationen von den Patienten problemlos vertragen worden.
Derselbe Autor hat allerdings im Februar des Jahres noch gemeint, dass es noch einige Jahre bis zur Marktreife dauern könne ("may enter medicine in few years").

Meinungen dazu?

mfg
moskito44