Matrix Pharma ist die Jahundertchance für alle Negativ Depotinhaber - 500 Beiträge pro Seite

[gony]

Glaubt mir oder auch nicht.
Nachdem sich Peptech und auch Illumina zu zeitweisen schönen Geldbringern entwickelt haben ist was neues am Start.
Matrix Pharma haben ca. 90% nach einer Verschiebung durch die FDA verloren und streben mit großen Sprüngen zurück auf mehere Dollar.
Infos gibt es unter www.der-aktionär.de.
Ich weiß "Der Aktionär" ist eine Verbrecher Zeitschrift, aber für Infos manchmal nicht schlecht.
Also viel Spaß beim Geld vermehren.

[didiprotein]

@gony
Ich halte die Zeitschrift"Der Aktionaer"für keine Verbrecher Zeitschrift!Wieso machst du so eine Aussage?Das Team übertreibt manchmal in ihren Kurszielen,okay!Aber ich habe durch FÖRTSCH und sein Team schon viel Geld verdient!"Der AKTIONAER"war die erste Zeitschrift die BIOTECHWERTE wie PDLI,HGSI,MLNM,MEDX,MYGN,um nur einige zu nennen überhaupt in Deutschland erwähnt hat!Man kann seine eigene Meinung über Dinge und Menschen haben,doch brauch man nicht ausfällig zu werden!
Gruß DIDI

[gony]

An deinem Thread Stemcells 25 Euro sehe ich wo du deine Informationen bekommst.
Also viel spaß noch.

Ps: In der nächsten Ausgabe vom Aktionär steht ein Kursziel für Matrix:
7,85 Milliarden pro Aktie

[didiprotein]

@gony
Deine Reaktion zeigt daß du keine Diskussionen führen kannst!

[Bombenleger]

@ didiprotein,

Der Aktionär halte ich für sehr schlecht.Wer sich mit Biowerten
beschäftigt kauft sich einen speziellen guten Börsenbrief und brauch nicht Herrn
Förtsch mit seinen teilweise sehr schwachen Aussagen.

[didiprotein]

@bombenleger
Ich brauche nicht Herr Förtsch für Informationen!Ich habe lediglich gesagt daß ich den AKTIONAER nicht für eine Verbrecher-Zeitschrift halte,und sie die ersten waren die US-Bios in Deutschland empfohlen haben!Übrigens,ich habe den GLOBAL BIOTECH INVESTING aus der Schweiz abonniert!Sehr zu empfehlen!
Gruß DIDI

[Bombenleger]

@ Didiptotein,

der beste ist der Medical Strategy.Gibt es seit 1994.
Den Global Biotech kenne ich.Ist aber bei weitem nicht so gut.

[Bizcom]

Den Global Biotech kenne ich nicht,ist aber bei weitem nicht so gut.Dümmer gehts wohl nicht,was man nicht kennt,kann man auch nicht beurteilen.Und auserdem Eigenlob stinkt.

[desastermaster]

Immer langsam mit die jungen Pferde
und mit die Beschimpfungen.
Kenn ich nicht hab ich naemlich auch als erstes gelesen,
steht da aber gar nicht.
Kennt er naemlich wohl.

Best
dm

[Bombenleger]

@Bizcom,

vielleicht bist Du der deutschen Sprache nicht so gewandt.
aber ich glaube das die Aussage eindeutig ist.Vielleicht ließt Du mal richtig
was da steht.

[puhvogel]

Ähmm...
gony mit #1 liegst du wahrscheinlich nicht so falsch, aber hat der Förtsch die Aktie am Wochenende empfohlen?

[Bizcom]

@Bombenleger, Ich habe den Text nochmal gelesen und nehme alles zurück.

[Megapol]

Alles schön und gut, leider bekommt man die Aktien in Deutschland nur mit einem ordentlichen Aufschlag im Vergleich zum Ami-Kurs

[desastermaster]

Hallo,
lustigerweise hab ich letzte Woche eine klitzekleine
Spielzeugposition erworben als ich merkte, dass
sie deutlich unter net cashbestand notierten.
Sie verbrennen es aber auch ganz hurtig und man wird
sehen muessen ob das feuern der schon angeheuerten
salesforce etc. die Kosten im Rahmen haelt.
Weis jemand (Puhvogel?) ob Intradose in USA endgueltig
durchgefallen ist oder noch eine Chance hat?
Tja und der Markt in De ist halt eng.
Best
dm



Development Plans for Tezacitabine on Track

FREMONT, Calif., Oct. 30 /PRNewswire/ -- Matrix Pharmaceutical, Inc. (Nasdaq: MATX) today reported financial results for the three months ended September 30, 2001. The Company reported a net loss for the third quarter of 2001 of $7,838,000, or $0.30 per share, on a basic and diluted basis compared to a net loss of $5,299,000, or $0.21 per share, in the third quarter of 2000. Matrix ended the third quarter of 2001 with $33,026,000 in cash, cash equivalents and marketable securities.

Third quarter results were in line with expected expenditures associated with earlier plans for the market launch of IntraDose® (cisplatin/epinephrine) Injectable Gel. However, Matrix halted those plans, and announced in October a restructuring program in order to focus the Company on research and development efforts.

"Matrix is moving forward rapidly with its plans to focus on the development of tezacitabine and to pursue registration of IntraDose in Europe," said Michael D. Casey, Chairman, President and Chief Executive Officer. "Our development plans for tezacitabine are on track and we expect to start a new Phase II study in leukemia in the first quarter of 2002."

In early October 2001 Matrix announced plans to submit an application for the approval of IntraDose for head and neck cancer to the European Medicines Evaluation Agency (EMEA) in the fourth quarter of 2001. Matrix also announced development plans for tezacitabine, a novel chemotherapy candidate, that Matrix believes has broad therapeutic potential.

In an effort to provide adequate resources for a newly-focused organization, Matrix announced on October 10, 2001 a restructuring program that included the possible sale of its manufacturing business unit and downsizing its current workforce. Matrix reduced its number of employees by about 40% (excluding those involved in its manufacturing unit in San Diego).

Total revenues from Matrix Contract Services, (MCS), increased to $773,000 in the third quarter of 2001 compared to $620,000 in the third quarter of 2000.

Total Matrix costs and expenses were $8,860,000 during the third quarter of 2001 compared to $6,829,000 during the same quarter of 2000. Matrix research and development expenses increased in the third quarter of 2001 to $5,499,000 from $4,692,000 in the third quarter of 2000. The increase was primarily due to higher regulatory consulting expenses, recruiting costs and San Diego plant operating costs. This was partially offset by higher New Drug Application (NDA) preparation costs in the third quarter of 2000.

General and administrative expenses increased to $2,921,000 for the third quarter of 2001 from $1,731,000 in the third quarter of 2000, principally due to higher market preparation expenses for IntraDose, consulting expenses and recruiting costs. Net interest and other income declined to $249,000 in the third quarter of 2001 from $910,000 in the year-earlier quarter due to declining cash balances and lower interest rates on investments.

For the first nine months of 2001 the Company recorded a loss of $22,498,000 or $0.86 per share compared with a loss of $16,529,000, or $0.70 per share for the same period of 2000. Total MCS revenues increased to $1,488,000 from $1,052,000 in the year-earlier period. Total Matrix costs and expenses increased in the first nine months of 2001 to $25,223,000 from $19,426,000 for the year-earlier period, due to increased market preparation expenses associated with IntraDose, higher personnel costs to support clinical programs, increased regulatory consulting costs, and higher operating costs at our San Diego facility.

[puhvogel]

Intradose ist nicht tot, es sei denn Matrix lässt es aus Kostengründen fallen. Die Ablehnung der FDA lag wohl mehr am schlechten Studiendesign als an der Wirksamkeit von Intradose.

[trackcrack]

Hallo Leute !!

zur Abwechslung mal was Aktuelles nach Börsenschluß gestern !!IntraDose Receives Non-Approvable Letter From FDA

Matrix Continues to Identify Next Steps for IntraDose in U.S.

FREMONT, Calif., Nov. 5 /PRNewswire/ -- As anticipated, Matrix Pharmaceutical, Inc. (Nasdaq: MATX) today announced the receipt of a non-approvable letter from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for IntraDose(R) (cisplatin/epinephrine) Injectable Gel. Matrix submitted a New Drug Application (NDA) for IntraDose as a treatment for recurrent or refractory head and neck cancer in January 2001. The IntraDose NDA was based on data from two, previously-conducted Phase III clinical trials.

"Matrix anticipated that the FDA would issue a non-approvable letter for IntraDose," said Michael D. Casey, Chairman, President and Chief Executive Officer. "We are continuing to explore with the FDA the next steps for IntraDose in the U.S."

In early October 2001 Matrix announced plans to submit an application for the approval of IntraDose for head and neck cancer to the European Medicines Evaluation Agency (EMEA) in the fourth quarter of 2001. Matrix also announced development plans for tezacitabine, a novel chemotherapy candidate, that Matrix believes has broad therapeutic potential. About Matrix

....

sieht nicht so gut aus für IntraDose Oder ??

Gruß

trackcrack

[gony]

Hallo und guten Morgen,
das man in den Highflyerzeiten gutes Geld mit dem Aktionär verdient hat ist keine Frage aber Förtsch hat wie viele andere auch den Abschwung nicht erkannt.
Das wäre kein Problem aber er hat immer weiter empfohlen und es gibt so viele Beispiele das es einfache eine Tatsache ist das diese Zeitung inzwischen unseriös ist.
Schaut euch doch mal die Website von Antisoma in Deutsch an.
Kein Grund in den nächsten 5 Jahren auf 10 Euro, Metabox.........................
@ Puhvogel
Förtsch hat Matrix nicht empfholen.
Mir ist nur aufgefallen was sich nach dem Absturz für ein Potential entwickelt hat.
Ich habe in Amerika gekauft und werde auch bald einen Stop-Loss setzen.
Immer Vorsicht mit solchen Aktien aber wer die augen aufhält kann sich ein schönes Wheinachtsgeschenk kaufen.

[t.1]

IntraDose Receives Non-Approvable Letter From FDA


11/5/01

@puhvogel
es geht weiter mit IntraDose!!



Matrix Continues to Identify Next Steps for IntraDose in U.S.

FREMONT, Calif., Nov 5, 2001 /PRNewswire via COMTEX/ -- As anticipated, Matrix Pharmaceutical, Inc. (Nasdaq: MATX) today announced the receipt of a non-approvable letter from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for IntraDose(R) (cisplatin/epinephrine) Injectable Gel. Matrix submitted a New Drug Application (NDA) for IntraDose as a treatment for recurrent or refractory head and neck cancer in January 2001. The IntraDose NDA was based on data from two, previously-conducted Phase III clinical trials.
"Matrix anticipated that the FDA would issue a non-approvable letter for IntraDose," said Michael D. Casey, Chairman, President and Chief Executive Officer. "We are continuing to explore with the FDA the next steps for IntraDose in the U.S."

In early October 2001 Matrix announced plans to submit an application for the approval of IntraDose for head and neck cancer to the European Medicines Evaluation Agency (EMEA) in the fourth quarter of 2001. Matrix also announced development plans for tezacitabine, a novel chemotherapy candidate, that Matrix believes has broad therapeutic potential.

[Megapol]

Geht ja ziemlich runter gerade

Hier die heutige Nachricht von NASDAQ.Com


Audio:FDA declines approval

ON24/Btech Investor: Matrix`s IntraDose, for head and neck cancer, not approved. Run length : 34 seconds ON24 brings online investors audio and video reports about breaking business news. To see all today`s news, and to create your free, personalized email investor updates, visit http://www.on24.com.
Media Type:
Real
Media Description:
Real Audio/Video
Click here for the story

[puhvogel]

Da müssen ja viele Blinde im Wert investiert sein.
Das ist die Meldung von 6.11.

[trackcrack]

@puhvogel

Bin ganz Deiner Meinung. Manche Meldungen werden von Zeit zu Zeit "aufgewärmt" und so einige Anleger wachen dann erst auf. Zum Glück für so manchen Zocker der etwas "heller" ist.

Ich persönlich sehe Matrix wieder auf den alten Tiefs und werde erst bei ca. 0,50 € einsteigen ABER nur als kurzfristigen Trade denn ich glaube, daß solche "INFOS" über Matrix in nächster Zeit noch öfter gepostet werden.

Langfristig glaube ich jedoch, daß an einer Genehmigung von INTRADOSE kein Weg vorbeigeht !!

Nur hierzu braucht der Anleger u. U. Zeit sehr viel Zeit und Matrix noch sehr viel Geld.

servus

trackcrack

[t.1]

Matrix Presents New Study Results of IntraDose in Liver Cancer Head and Neck and Melanoma Results Also Presented at European Cancer Meeting

FREMONT, Calif., Oct 24, 2001 /PRNewswire via COMTEX/ -- Study results contained in three presentations made by Matrix Pharmaceutical, Inc. (Nasdaq: MATX) at the European Congress on Clinical Oncology (ECCO) meeting in Lisbon, Portugal this week helped demonstrate the potential versatility of IntraDose(R) (cisplatin/epinephrine) Injectable Gel in controlling solid tumors. Final Phase II study results of inoperable primary liver cancer were presented for the first time. Additionally, data from two Phase III studies of IntraDose in head and neck cancer and Phase II studies of metastatic melanoma were presented. IntraDose is a novel drug system designed to provide local control of solid tumors through direct injection while reducing the systemic side effects associated with intravenous chemotherapy.
"We believe that the studies conducted to date show IntraDose has potential in controlling different types of solid tumors," said Michael D. Casey, Chairman, President and CEO at Matrix. "Matrix is committed to filing an application for the approval of IntraDose for head and neck cancer in Europe in the fourth quarter of 2001."

New Phase II Study Results of IntraDose for Inoperable Liver Cancer

Final results of a Phase II, non-randomized, uncontrolled, multi-center study of IntraDose for the local control of tumors involved in inoperable primary liver cancer were presented for the first time this week at ECCO. Treatment with IntraDose achieved an overall response rate of 53% (27 out of 51 evaluable patients) with 31% of patients achieving a complete response (100% reduction in tumor volume). Overall response rate is defined as >50% reduction in tumor volume. In addition, patients treated with IntraDose achieved a median survival of 22.1 months at the time of analysis. Matrix continues to follow patients to monitor survival.

Liver cancer (hepatocellular carcinoma/HCC) is the sixth most common cancer worldwide, and often develops secondary to cirrhosis and chronic viral hepatitis. The overall median survival of patients with HCC is less than one year. This malignant disease is a major health problem throughout Asia, Southern Europe and, increasingly, in the United States. The number of new cases of HCC per year in Europe is approximately 50,000. The United States is estimated to have 11,500 new cases of HCC each year and is growing rapidly. Surgical resection and/or liver transplantation are applicable in only 10% to 20% of cases.

Phase II Study Results of IntraDose for Metastatic Melanoma

Results of two identically designed, open-label, Phase II studies (one in North America and one in Europe) of patients with recurrent, metastatic, solid tumors treated with IntraDose also were presented at ECCO. In these patients, IntraDose was used to treat a single primary target tumor and could also be used to treat multiple tumors in a patient. Treatment with IntraDose achieved an overall primary target tumor response rate of 44% (11 out of 25 patients), with 20% achieving a complete response. Importantly, 53% of all tumors treated (130 out of 244 tumors) achieved a response and 47% (114) achieved a complete response.

Phase III Study Results of IntraDose for Recurrent or Refractory Head and Neck Cancer

The third presentation at ECCO was based on results previously presented of two randomized, placebo-controlled Phase III studies of IntraDose (one in North America and one in Europe and Israel) as local control for recurrent or refractory head and neck cancer. The overall tumor response rate was 29% (35 out of 119 patients) with 19% achieving a complete response.

Patient benefit was also measured in these studies through the use of a treatment goal questionnaire. Of patients treated with IntraDose, 27% achieved a patient benefit, defined as the achievement of a single, pre-selected primary treatment goal. Overall, 34% of patients treated with IntraDose met a primary or secondary treatment goal and 21% of patients noted additional benefits (which were not pre-selected) such as improved swallowing, speech or psychological state and others benefits.

Matrix will submit an application for the approval of IntraDose for local control of head and neck cancer to the European Medicines Evaluation Agency (EMEA) in the fourth quarter of 2001. The FDA review of the Matrix New Drug Application (NDA), released on September 7, 2001, included an initial recommendation against marketing approval of IntraDose for head and neck cancer in the U.S. Matrix believes that the FDA`s position is that objective tumor response without a clear demonstration of patient benefit is not sufficient to approve IntraDose for head and neck cancer. Matrix is currently evaluating the next steps for IntraDose in the U.S.

Safety

Clinical studies have shown IntraDose to be generally well tolerated. IntraDose has shown a favorable adverse event profile with a markedly lower incidence of systemic toxicities than are typically observed with intravenous chemotherapy administration. In studies of head and neck cancer and metastatic melanoma, pain at the injection site, that occurred during or immediately after injection, was the most common side effect. Six cases of cerebrovascular events (CVEs) occurred early in the US Phase III study of IntraDose for head and neck cancer. No further CVEs occurred after the protocol was changed to exclude tumors directly invading or in close proximity to the carotid artery. In the Phase II study of inoperable liver cancer, three deaths occurred that were potentially related to treatment out of 58 patients.
grüße t.1
WIRKUNG IST DURCH STUDIE BEWIESEN UND DAS ZÄHLT

[t.1]

start zu neuen höhen? 25% in den USA der rest kommt wohl morgen in deutschland nach .ôb neue meldung folgen wird zu IntraDose? gestern 859000 stück heute 654000 davor deutlich weniger.
grüße t.1

[desastermaster]

Matrix laeuft momentan bei beachtlichen Umsaetzen
wacker gegen den Trend.
Hier noch eine positive Nachricht zu einer Phase I Studie.
Best
dm

Phase I Results of Tezacitabine in Acute Leukemias Presented at American Society of Hematology Meeting
12/11/2001 7:30:00 AM
FREMONT, Calif., Dec 11, 2001 /PRNewswire via COMTEX/ -- Results of a Phase I study of tezacitabine (FMdC) for relapsed or refractory acute leukemias were presented at the 43rd Annual American Society of Hematology Meeting and Exposition on December 10, 2001 in Orlando, Florida. Tezacitabine is a novel nucleoside analog which has demonstrated potent cytotoxicity and efficacy in pre-clinical tumor models. The Phase I study of tezacitabine was conducted by The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center and sponsored by Matrix Pharmaceutical, Inc. (MATX). The study was designed to evaluate toxicities and to determine the maximum tolerated dose (MTD).

"Tezacitabine has demonstrated biologic activity against acute leukemias in M.D. Anderson Cancer Center`s Phase I dose-escalation trial," said Stefan Faderl, M.D. of M.D. Anderson. "We also believe that this study has defined an appropriate dose to be evaluated further in a Phase II trial."

The Phase I study of tezacitabine enrolled 32 patients, 24 with acute myeloid leukemia (AML) and 8 with acute lymphocytic leukemia (ALL). Patients had experienced a median of 3 prior regimens upon study entry and were treated using a 30-minute intravenous infusion schedule once daily for 5 days repeated every 3-4 weeks. Doses ranging from 1 to 9mg/m2 were studied. A dose of 7.5mg/m2 was determined to be the MTD.

"Matrix is very pleased that this important study of tezacitabine has been successfully completed," said Michael D. Casey, Chairman, President and CEO at Matrix. "We are eager to begin our new multi-center Phase II study in AML and plan to initiate additional Phase II studies of tezacitabine in esophageal and biliary cancer."

Tezacitabine is a novel nucleoside analog with a dual mechanism of action. It is both a potent inhibitor of ribonucleotide reductase and a DNA chain terminator. In pre-clinical studies, tezacitabine induces apoptosis and inhibits vascular endothelial growth factor (VEGF), which appears to be required for angiogenesis in many types of tumors. Tezacitabine has demonstrated synergism with radiation and with other marketed cytotoxic agents such as Ara-C and cisplatin.

Matrix has completed Phase I studies of tezacitabine in combination with cisplatin or 5-FU in solid tumors. Currently, Matrix is conducting Phase I studies of tezacitabine as monotherapy at different dosing schedules in a variety of solid tumors. Matrix anticipates these Phase I studies will be completed in the first half of 2002.

In the Phase I study of tezacitabine in acute leukemias, the most common tezacitabine-related adverse events were drug-related fever (48%), skin reactions (28%), chills (24%), and gastrointestinal events (nausea - 21%, diarrhea - 24%, constipation - 15%). Grade 3 and 4 mucositis occurred in only 3 patients; 1 patient experienced grade 3 neurotoxicity; and 1 patient experienced a grade 4 change in mental status. Tezacitabine was generally well-tolerated.

[Megapol]

Was ist den bei MATX die letzte Zeit los. Da freue ich mich im November über einen kl. Gewinn (KK ca. 1,2€, VK ca 1,55€) und verpasse bei dem kurzzeitigen Rückfall erneut einzusteigen. Und nun schau ich gerade mal wieder vorbei und die Aktie steht bei 2,50 US$.

[puhvogel]

Ich mach es mal kurz: Keine Ahnung.

[t.1]

es gibt keine meldung für diesen anstieg.erstaunlich ist nur das in 4 tagen in den usa 5 millionen stück gehandelt wurden.......das ist sonst in 3 wochen der fall entweder kommmt die meldun mit INTRA-DOSE oder hier pustet jemand kräfig mit tiefen fall.

[FalcoForever2000]

Wie schaut das mit dem CHIRON-Deal aus? Muß ich jetzt meine Aktien an der Börse verkaufen, kann ich sie halten und warten auf ein besseres Angebot? Wenn ich sie behalte und der Deal geht über die Bühne, was mache ich dann mit den Aktien? Wer kennt sich in so einem Fall aus?

Danke

[t.1]

wenn in 2 stunden 3,5 millionen aktien umgehen ohne große auswirkung auf den kurs(2,18-2,19$)dann ist doch was faul an er sache?WER KANN DIE INTRADAY HANDELSVOLUMEN IN DEN USA AUFLISTEN?
danke t.1

[iltiss]

Fremont, Kalifornien - Das Unternehmen Matrix
Pharmaceutical, Inc. gab heute bekannt, dass es mit der Chiron
Corporation ein Angebot zum Erwerb aller ausstehenden
Matrix-Aktien durch Chiron zum Preis von 61 Mio. US$, oder
2,21 US$ pro Aktie, vertraglich vereinbart hat. Während die
Aktie zum Börsenschluss am Freitag mit 2,59 US$ notiert
wurde, liegt der im Übernahmeangebot genannte Preis 50%
über dem Durchschnittskurs des letzten Monats und über 100%
über dem Kurs der letzten drei Monate.

"Wir sind überzeugt, dass die Matrix-Aktionäre von diesem
Angebot deutlich profitieren werden. Der Kaufpreis ist
wesentlich höher als unser Aktienkurs im letzten Monat, und
auch der Aspekt des Barausgleichs ist sehr attraktiv", sagte
Michael D. Casey, Chairman, President und CEO von Matrix.
"Unser Vorstand ist einstimmig zu dem Schluss gekommen, dass dieses Geschäft im besten Interesse
der Inhaber von Matrix-Aktien ist."

"Insbesondere das Tezacitabine-Entwicklungsprogramm von Matrix stellt eine sehr interessante
Bereicherung für unser bestehendes Krebstherapeutika-Portfolio dar", sagte Craig A. Wheeler,
Vorsitzender der Chiron Biopharmaceuticals, einer Division der Chiron Corporation. "Diese
Übernahme ist ein erster wichtiger Schritt auf unserem Weg zur Erweiterung unseres
Krebstherapeutika-Portfolios."

Matrix arbeitet an der Entwicklung von Tezacitabine (FMdC), einem Nukleosidanalogum der nächsten
Generation für die Behandlung von Krebs. Nukleosidanaloga sind eine Klasse von Wirkstoffen, die bei
der DNA-Synthese ansetzen. Matrix hat bereits mehrere Studien der Phase I mit Tezacitabine bei
Patienten mit soliden Tumoren (z. B. der Speiseröhre, der Galle, der Lunge und des Dickdarms)
abgeschlossen. Unterschiedliche Dosierungen und Therapieschemata wurden untersucht. Das
Nebenwirkungsprofil von Tezacitabine entspricht dem anderer Nukleosidanaloga; Fieber und klinisch
beherrschbarer Rückgang der Leukozytenanzahl waren die am häufigsten beobachteten
Nebenwirkungen.

Im Rahmen des Vertrags wird eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Chiron innerhalb von
sechs Werktagen ein Übernahmeangebot zum Barausgleich vorlegen, das ab Beginn des Angebots für
mindestens 20 Werktage bestehen bleibt. Es wird erwartet, dass die Transaktion im ersten Quartal
dieses Jahres abgeschlossen wird, vorbehaltlich der üblichen Übernahmebedingungen - darunter der
gültige Umtausch von mindestens der Hälfte der ausstehenden Matrix-Aktien (gemessen an der
Anzahl der Aktien nach unterstellter Ausübung aller Bezugs- und ähnlichen Rechte), der
kartellrechtlichen Genehmigung und dem Ausbleiben substanzieller Rückschläge für Matrix bzw. ihr
Tezacitabine-Programm. Die Banc of America Securities LLC hat Matrix als Finanzberater begleitet
und dem Matrix-Vorstand ein Fairness-Gutachten über die geplante Transaktion vorgelegt.

Informationen zu Matrix

Das Unternehmen Matrix Pharmaceutical Inc. hat seinen Firmensitz in Fremont, California, USA. Die
Firma entwickelt neuartige Medikamente zur lokalen und systemischen Krebsbehandlung, die das
Leben von Krebspatienten verbessern oder verlängern können. Matrix arbeitet im Bereich der
Therapie systemischer Krebserkrankungen an der Entwicklung von Tezacitabine (FMdC), einem
Nukleosidanalogum der nächsten Generation für die Behandlung von soliden Tumoren und bösartigen
hämatologischen Erkrankungen. Matrix prüft außerdem das neuartige Wirkstoffsystem IntraDose für
den Einsatz in der lokalen Kontrolle solider Tumore durch Direktinjektionen bei gleichzeitiger
Verringerung der systemischen Nebenwirkungen einer intravenösen Chemotherapie.

Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsorientierte Aussagen, die Risiken und
Unwägbarkeiten unterliegen. Eine umfassende Darstellung der Tätigkeit und der finanziellen Situation
des Unternehmens einschließlich der Faktoren, die seine geschäftlichen und allgemeinen
Zukunftsaussichten beeinflussen können, ist den Unterlagen zu entnehmen, die das Unternehmen der
US-Börsenaufsichtsbehörde SEC vorlegt, z. B. den Formulare 10-Q und 10-K. Diese Dokumente
nennen wichtige Faktoren, die dazu führen können, dass die Geschäftsergebnisse erheblich von den
gegenwärtigen Erwartungen abweichen, z. B. die Ergebnisse klinischer Studien, die Prüfung durch
Zulassungsbehörden, Produktionskapazitäten und Vermarktungserfolge.

Matrix-Aktionären wird empfohlen, die Übernahmeangebotserklärung von Matrix, die in der
vorliegenden Pressemitteilung genannt wurde und von Chiron und der Manon Acquisition Corp. bei
der SEC eingereicht wird, sowie die dazugehörige Stellungnahme, die von Matrix bei der
Börsenaufsichtsbehörde eingereicht wird (Solicitation/Recommendation Statement), zu lesen. Das
Übernahmeangebot (einschließlich Kaufangebot, Begleitschreiben zur Übertragung und ergänzenden
Unterlagen) sowie die Stellungnahme der Zielgesellschaft werden wichtige Informationen enthalten,
die die Aktionäre aufmerksam lesen sollten, bevor sie sich für oder gegen die Annahme des Angebots
entscheiden. Die genannten Dokumente werden allen Matrix-Aktionären kostenlos zur Verfügung
gestellt. Sie werden außerdem zum kostenlosen Abruf auf der SEC-Website unter
http://www.sec.gov/ bereit stehen. Diese Darstellung ist weder ein Kaufangebot noch ein Aufruf zu
einem Verkaufsangebot für Wertpapiere von Matrix. Das Übernahmeangebot erfolgt ausschließlich
durch ein Kaufangebot mit dazugehörigem Begleitschreiben zur Übertragung, das mit Beginn des
Angebotszeitraums ausgegeben wird.

Weitere Pressemitteilungen von Matrix finden Sie auf der Website des Unternehmens,
http://www.matx.com/

[iltiss]

@ FalcoForever

Du hast gar nicht viele Möglichkeiten. da es sich um eine
"freundliche Übernahme" handelt. Du wirst in den nächsten
Tagen von Deiner Bank ein Kaufangebot für Deine Matrix
Aktien erhalten.

Der Kaufpreis siehe Artikel unten. Du kannst es jetzt an
nehmen oder nicht.Nimmst Du an, werden Deine Aktien nach Ab
lauf der Frist automatisch zu dem festgelegten Preis verkauft.

Nimmst Du nicht an, mußt Du versuchen in der Zwischenzeit
deine Aktien besser zu verkaufen. Gelingt dies nicht, werden
Deine Papiere nach Ablauf der Haltefrist trotzdem verkauft,
sofern die Mehrheit der Aktionäre der Übernahme zustimmt.

Es sind noch andere Möglichkeiten denkbar, aber wenig wahr-
scheinlich.

Grüß iltiss

[t.1]

wenn chiron aber nun nicht deutlich zum zuge kommt wird sich der kaufpreis sicher noch erhöhen lassen.ich warte mal ab was da noch kommt.die aktionäre die bei kursfall noch 10 $ gezahlt haben werden nicht kampflos sich von matrix trennen.auch die in deutschland vor zwei tagen mit 2,80€
eingestiegen sind werden nicht verkaufen,investhäuser die mit hohen stückzahlen dabei sind werden auch nicht kleinlich millionen$ IN DEN SAND SETZTEN.DIE BÖRSE HAT IHRE EIGENEN REGELN UND DIE SIND MANCHMAL IRRE......
grüße t.1

[iltiss]

@ t.1

Du hast vollkommen recht.Bin selbst bei 1.13 rein und bei
2.55 wieder raus. Seit gestern bin ich wieder zu 2.39 hoch
eingestiegen.

Werde Angebot von Chiron auch nicht annehmen sondern abwarten.

Das Angebot von Chiron ist viel zu niedrig und über die Börse
kann sich Chiron nicht eindecken.

Wir haben also Zeit abzuwarten,werde wahrscheinlich noch
nachkaufen.

Weiter gute Geschäfte wünscht

iltiss

[FalcoForever2000]

@Iltiss
Danke für die Info
Habe trotzdem verkauft, Gott sei Dank mit Gewinn, und schaue mich nach einer anderen Investmöglichkeit um
Ciao

[t.1]

@iltiss
sehr gute arbeit von dir,richtig ist aber nun zu warten und das angebot abzulehnen.
1. wenn chiron nicht die mehrheit besitzt muß nachgebessert werden!
2. wenn chiron es gelingt die mehrheit zu bekommen dann werden die aktien zu 2,21$ zwangsausgebucht.es kommt so oder so zu keinen verlust auch wenn man das angebot ablehnt.
3. zu 2,40€ ZU VERKAUFEN BRINGT ALSO NUR KOSTEN.
4. bei mannesmann wurde am ende für die ablehner nochmal ordentlich nachgebessert.
5. wenn die aktien mehrheit, wie man sieht will chiron massiv über die börse kaufen nicht deutlich gelingt und verweigerer zunemen wird chiron auch an der börse nachlegen müssen.
grüße t.1