► BAYER AG ■ Auf neuen Wegen ◄ (Seite 2400)
eröffnet am 29.11.03 14:19:12 von
neuester Beitrag 24.05.24 22:18:37 von
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Bayer erhält FDA-Zulassung für Xarelto bei Schlaganfällengeht doch...
Guten Morgen.
Ja sobald hier die Zulassung kommt ist die 50 passé!
Habe mir am Moittwoch einen schönen Call ins Depot gelegt und Bayer war die Einzige Aktie die nach Montag nicht aus dem Depot geflogen ist.
Denke auch, dass selbst bei aktuell Kurs ein Einstieg noch lohnen wird.
Mal ganz davon abgesehen das die kalten Jahreszeiten immer Pharmazeiten sind!
Ein schöner OS Call ist genau das richtige.
Ja sobald hier die Zulassung kommt ist die 50 passé!
Habe mir am Moittwoch einen schönen Call ins Depot gelegt und Bayer war die Einzige Aktie die nach Montag nicht aus dem Depot geflogen ist.
Denke auch, dass selbst bei aktuell Kurs ein Einstieg noch lohnen wird.
Mal ganz davon abgesehen das die kalten Jahreszeiten immer Pharmazeiten sind!
Ein schöner OS Call ist genau das richtige.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.300.777 von Marmolata am 04.11.11 09:02:52sorry, nicht 40 € (das war mein erster Kauf) bei 45 € nachgelegt, da ich das Gefühl habe, Bayer hat noch ein großes Potential.
LG
LG
Zitat von MoniDjango: Aha also die wissen selbst noch nicht wann die Bekanntgabe ist
Habe aber irgendetwas mit 3.November im Kopf gehabt,naja egal.
Dann müssen wir uns halt noch etwas gedulden erstmal bis zum 13.Nov
Trotzdem schöne Performance von Bayer heute
das wird auch noch besser,(die Jahresralley hat erst angefangen) ich habe neben dem Kontakt zu Bayer auch ein gutes Bauchgefühl und daher auch vor den Zahlen neulich bei Kurs 40€ nachgelegt.Wie gesagt, die Ärzte sind zuversichtlich, dass mit Xarelto alles klappt und ich denke, die Ergebnisse sind sicher noch dieses Jahr zu erwarten.
@an alle
wer sich eingehend über Rivaroxaban (Xarelto) informieren möchte, gerne per BM
LG Bi
Trading Spotlight
Und es geht munter weiter heute ...
Aha also die wissen selbst noch nicht wann die Bekanntgabe ist 
Habe aber irgendetwas mit 3.November im Kopf gehabt,naja egal.
Dann müssen wir uns halt noch etwas gedulden erstmal bis zum 13.Nov
Trotzdem schöne Performance von Bayer heute
Habe aber irgendetwas mit 3.November im Kopf gehabt,naja egal.
Dann müssen wir uns halt noch etwas gedulden erstmal bis zum 13.Nov
Trotzdem schöne Performance von Bayer heute
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.297.341 von Marmolata am 03.11.11 15:44:13
hier genauer:
Auszug aus der TK von Marijn Dekkers (CEO Bayer) vom 27.10.11 zum 3. Quartal 2011
Zitat:
...Bevor wir zum Ausblick kommen, möchte ich zunächst auf einige Highlights aus unseren Geschäften hinweisen.
Bei Bayer HealthCare kommt es vor allem auf Innovation an. Hier gibt es positive Nachrichten zu Xarelto™, unserem innovativen Gerinnungshemmer:
• Das Advisory Committee der FDA sprach sich im September für die Zulassung von Xarelto™ in den USA zur Prävention von Schlaganfällen und Embolien bei Patienten mit Vorhofflimmern aus. Die Entscheidung wird Anfang November 2011 erwartet.
• Und das beratende Gremium der EU hat die Zulassung in zwei neuen Indikationen empfohlen:
- zur Prophylaxe bei Vorhofflimmern
- sowie zur Behandlung und Prophylaxe von tiefen Venenthrombosen – kurz „DVT“ – und Lungenembolie.
Die Entscheidung der EU-Kommission erwarten wir bis Jahresende.
• Am 29. September haben wir erste Ergebnisse der ATLAS-ACS-Studie mit Xarelto™ bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom bekannt gegeben.
- Hinsichtlich des primären Sicherheits-Endpunkts wurde zwar ein statistisch signifikanter Anstieg klinisch bedeutsamer Blutungen beobachtet.
- Positiv ist jedoch, dass der primäre Wirksamkeitsendpunkt erreicht wurde. Es konnte eine statistisch signifikante Verringerung von kardiovaskulären Todesfällen, Herzinfarkten und Schlaganfällen gezeigt werden.
- Den Zulassungsantrag planen wir noch in diesem Jahr......
hier genauer:Auszug aus der TK von Marijn Dekkers (CEO Bayer) vom 27.10.11 zum 3. Quartal 2011
Zitat:
...Bevor wir zum Ausblick kommen, möchte ich zunächst auf einige Highlights aus unseren Geschäften hinweisen.
Bei Bayer HealthCare kommt es vor allem auf Innovation an. Hier gibt es positive Nachrichten zu Xarelto™, unserem innovativen Gerinnungshemmer:
• Das Advisory Committee der FDA sprach sich im September für die Zulassung von Xarelto™ in den USA zur Prävention von Schlaganfällen und Embolien bei Patienten mit Vorhofflimmern aus. Die Entscheidung wird Anfang November 2011 erwartet.
• Und das beratende Gremium der EU hat die Zulassung in zwei neuen Indikationen empfohlen:
- zur Prophylaxe bei Vorhofflimmern
- sowie zur Behandlung und Prophylaxe von tiefen Venenthrombosen – kurz „DVT“ – und Lungenembolie.
Die Entscheidung der EU-Kommission erwarten wir bis Jahresende.
• Am 29. September haben wir erste Ergebnisse der ATLAS-ACS-Studie mit Xarelto™ bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom bekannt gegeben.
- Hinsichtlich des primären Sicherheits-Endpunkts wurde zwar ein statistisch signifikanter Anstieg klinisch bedeutsamer Blutungen beobachtet.
- Positiv ist jedoch, dass der primäre Wirksamkeitsendpunkt erreicht wurde. Es konnte eine statistisch signifikante Verringerung von kardiovaskulären Todesfällen, Herzinfarkten und Schlaganfällen gezeigt werden.
- Den Zulassungsantrag planen wir noch in diesem Jahr......
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.294.313 von Marmolata am 03.11.11 07:45:31Falsch, der Termin zur Bekanntgabe ist noch garnicht bekannt, auch Bayer nicht. Das entscheidet die FDA selbst. Am 13. November wird erst das Ergebnis der III Phase in der USA vorgestellt. Dann geht es erst weiter. ich habe gerade bei der IR bei Bayer nachgefragt.
LG Bi
LG Bi
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