CLINUVEL PHARMACEUTICALS LTD (Seite 2142)

[Karl79]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.040.697 von TinoTeletabbi am 25.08.10 09:48:09

Bin schon erstaunt, mit welcher Lockerheit solche CUV - News verbreitet werden und hier ankommen ….
Phase 1 von der oft diskutierten Vitiligo bereits im Oktober in den USA beginnend ?
....und das ohne Moos???

Wie soll das denn gehen? Gibt es hier eine weitere offene Gesellschaft, die als Spender auftritt? Wolgen hat noch im Dezember die Firmen - Konzentration auf die vorhandenen Medikamenten - Entwicklungen verwiesen, da ansonsten die finanzielle Belastung nicht zu stemmen sei. … über eine noch nicht argumentierte KE? Wann wird es hier ein vernünftiges Feedback geben?
************************************

Diverse Auszüge aus:
http://azstarnet.com/news/blogs/health/article_c4e16dda-afd5…

und auf „youtube“:
http://www.youtube.com/watch?v=eJCECW9P0oE

Presseinfo von CUV
http://www.clinuvel.com/resources/cmsfiles/pdf/20100825CUV03…

http://www.clinuvel.com/resources/cmsfiles/pdf/20100825CUV03…


sinngemäße Darstellung aus vorgenannten Quellen:

Clinuvel gab heute bekannt, dass es einen Pilotversuch (CUV031) mit seinem -Medikament SCENESSE ® (afamelanotide) als Repigmentierungs - Therapie in der Pigmentstörung Vitiligo beginnen wird. Die Studie wird an Patienten mit nicht segmentale Vitiligo (NSV diagnostiziert Fokus), die häufigste Form der Erkrankung, an der weltweit bei etwa 45 Millionen Menschen auftreten.

Während eines Meetings am 21. August in New York erreichte Clinuvel eine Vereinbarung mit vier der weltweit bekanntesten auf Vitiligo spezialisierten Fachzentren.
Ein Konsens wurde auf das Protokoll und für das Studiendesign erreicht. Die Studie wird voraussichtlich im Oktober beginnen, vorbehaltlich der Erlangung der erforderlichen europäischen und US-amerikanischen behördlichen Genehmigungen.

Das Medikament wird auf seine Fähigkeit, Melanin in den bleichen, depigmentierten Flecken auf der Haut, durch Vitiligo verursacht, reaktivieren und danach ausgewertet werden.

"Unser Programm ist eine für Vitiligo möglicher Durchbruch für Patienten und zeugt vom Know-how Clinuvels, das im Bereich der Dermatologie und Hautpflege: die Aktivierung von Melanin als Pigment, in der Haut" sagte Clinuvel's CEO, Dr. Philippe Wolgen, in einer vorbereiteten Erklärung.

Der Wirkstoff ist in Scenesse Melanotan I oder afamelanotide, indem sie die körpereigene Reaktion auf ultraviolettes Licht erarbeitet. Es aktiviert Melanin in der Haut zum Schutz gegen Beschädigungen.

Die Droge, die als injizierbares Implantat geliefert wird, hat in etwa die Größe eines Reiskorns und aktiviert biologisch Melanin für bis zu 60 Tage.

Bei dem Krankheitsbild Vitiligo fehlen das Pigment produzierenden Zellen der Haut (Melanozyten) oder sind unzureichend vorhanden. Als Ergebnis erscheinen helle Flecken der Haut in verschiedenen Teilen des Körpers durch einen Mangel an Melanin.

Vitiligo verursacht keine körperlichen Beeinträchtigungen, jedoch kommt es zu erheblichen psychischen und emotionalen Stress. Diese Störung betrifft bis zu 2 Prozent der globalen Bevölkerung.

"Für lange Zeit waren wir unsicher, über das Potenzial des Medikaments bei Vitiligo", erklärt Clinuvel Chief Scientific Officer, Dr. Hank Agersborg. "aber, in den wissenschaftlichen Berichten kamen die Auswirkungen der Phototherapie auf Vitiligo und wir verstanden mit der SCENESSE Fähigkeit die repigmenting Hautveränderungen zu unterstützen. "

[TinoTeletabbi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.034.323 von Karl79 am 24.08.10 10:44:06

Moin moin,

was sagst zur neuen Studie...zumindest das mögliche Potential klingt interessant...

http://www.asx.com.au/asx/research/companyInfo.do?by=asxCode…

...ansonsten...10% Plus in Ausiland...

Mfg Tino T.

[derneureiche]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.034.323 von Karl79 am 24.08.10 10:44:06

ich vervolge das ja nun auch schon ne weile (zwangsweise).
entweder die haben noch leichen im keller und taktieren nur um das zu vertuschen oder es gibt im hintergrund entscheidende bewegungen die noch ne weile brauchen und es wird gemauert.

mein gefühl sagt mir, es ist eher ersteres.
wie auch immer, es ist auch heute noch ein hop oder top wert mit hohen chacen aber auch hohen risiko.

good luck

[Karl79]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.029.804 von derneureiche am 23.08.10 15:29:47

... euphorisch wie früher.
Hast schon irgendwie recht. Bin auch gehörig über die verlorene Zeitspanne (immer wieder neu-) enttäuscht.
Und dann lese mal den Spruch von Geschäftsführer Wolgen, der von seinem Produkt und seinem Handeln überzeugt sein sollte:
".... We are looking towards the end of the US study, with much anxiety on my part. ...."
Da wird einen doch schlecht, oder?
****
An für sich, finde ich den neuen Firmenreport positiv .... ermutigend .... einladend.
Irgendetwas läuft hier aber mächtig schief. Ist es die Überängstlichkeit vor einer Genehmigung.
Wenn der Käufer brüllt: "....ich will kaufen...", kommt Wolgen und erzählt (trotz Marktreife, Sonderstatus usw.) was von nochmaliger Phase 2 in dern USA.... einer nochmaligen Phase 3 in Europa ....
... und dann kommt die Verwunderung, dass die Kohle alle wird.
****
Ich selber glauber fest, an das Blockbusterpotential, der in Entwicklung befindlichen Medikamente, von CUV. Ich glaube auch fest an eine Aktienkurswechsel ...
... die Frage ist nicht ob der Kurs steigt. ... sondern wann und ab welchen Fusspunkt?

Im Aussieland denkt man ähnlich. Hier wird (wie in 2008 bereits passiert) an einen Teil-Ausstieg eines Großaktionärs (JM?) über die Börse spekuliert und diskutiert.
... aber warum das denn?

gruss Karl

[derneureiche]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.026.854 von Karl79 am 22.08.10 19:41:01

Hallo Karl,
deine postings lesen sich nicht mehr so euphorisch wie früher.


ich bin auch seit 2005 dabei und habe durch nachkauf meinen einstand auf 0,3 € reduzieren können, also -50% vom heutigen kurs.
die position ist aber überschaubar klein. hätte 2007 verkaufen und vergessen sollen.

ich konnte seit ende 2008 mein depotwert verdoppeln. hätte ich nur aktien wir CUV oder ähnliche kadidaten, würde ich das handeln aufgeben.

CUV bleib jetzt im depot. entweder die schaffen es noch mal, oder sie werden abgeschrieben. wenn ich die meldung heute richtig interpretiere wird selbst die EPP-testphase in 2011 rein gehen. D.h. selbst dieser relativ kleine marktanteil wird dieses Jahr nicht bedient.
Das von CUV praktizierte Marketing nennt man salamitaktik.

Ich hoffe nur, dass sie nicht unterwegs wieder ne KE brauchen oder einen weiteren sponsor bevor sie das erste geld am markt zu verdienen können.
Mitlerweile rechne ich eher mit eine übernahme als mit beibehaltung der eingenständigekeit.
ist aus meiner sicht jedenfalls das größere risiko als ne fehlentwicklung des wirkstoffes.

sonst alls OK?

gruß

[xy5]

Newsletter August

http://clinuvel.com/resources/cmsfiles/pdf/20100823Newslette…

[Karl79]

Ein natürliches Farnkraut steht übrigens in Konkurrenz zu Scenesse (zumindestens bei PLE)
Das 500 mg Extract kostet 19,-€
Der in Mittel- und Südamerika wachsende Farn Polypodium leucotomos enthält Substanzen, die die Haut von innen vor der Sonne schützen.
http://www.supersmart.com/de--Polypodium-leucotomos-Extract-…

[Karl79]

ein etwas älterer Artikel aus der Süddeutschen Zeitung:



Es gibt also in Deutschland ca. 800 EPP-Patienten.
Damit lässt sich freilich kein großes Geld verdienen ....
Wo bleiben die ersten Ergebnisse bei der Phase 3-Studie für PLE?

*********

Hier einfach mal einige Synonyme und bereits bestätigte Diagnosen für Licht- und UV
Charakter-Bilder: Mehrere hiervon werden gleichzeitig in den verschiedensten Phasen durch CUV untersucht.

Synonyme

* Polymorphic light eruption (PMLE)
* Sommerprurigo
* Prurigo aestivalis
* Eczema solare

Differentialdiagnosen

* Mallorca-Akne, Acne aestivalis
* Allergisches Kontaktdermatitis, akute & chronische
* Allergische Vaskulitis
* Atopisches Ekzem, Neurodermitis
* Lupus erythematodes chronicus discoides
* Pruriginöses Ekzem
* Erytema exsudativum multiforme (Minorform)
* Erythropoetische Protoporphyrie
* Hartnup-Syndrom
* Hidroa vacciniformia
* Lymphocytic infiltration of the skin (Jessner-Kanof)
* Parapsoriasis en plaques (Morbus Brocq)
* Photoallergische Kontaktdermatitis
* Photoallergische Reaktion auf Medikamente
* Aktinische Prurigo
* Prurigo simplex subacuta
* Prurigo simplex acuta infantum
* PUPPP (pruritic urticarial papules and plaques of pregnancy)
* Lues II (Sekundärstadium)
* Urtikaria solaris
* Subakut-kutaner Lupus erythematodes (SCLE)

[Karl79]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.025.754 von harryzunder am 22.08.10 07:32:38

...in medigene habe ich noch rechtzeitig bei ca. 4,50 € den Absprung geschafft..
--> dafür hänge ich aber seit Jahren auch bei MOR fest. Da wär ja das Festgeld bei der Sparkasse besser angelegt ...
Ein wenig Spielgeld liegt auch noch in anderen Spezies (PB, Sky Petroleum, Transocean)
***
Ich hab halt mein Verstand bei CUV verloren und hoffe, dass ich hier nicht all zu arg enttäuscht werde. Z.Z. geht es mir etwas zu ruhig zu, bei stetig sinkenden Cash.
Wolgen argumentiert mit zuverlässiger-, immer wieder erneut geprüfter Sicherheit ...
Warum nach bestätigter Phase 3 von EPP nochmals so lange Zeit bis zur MAA vergeht, ist für mich allerdings nicht nachvollziehbar.
Bis bald ...

[harryzunder]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.018.296 von Karl79 am 20.08.10 09:15:30

Moin Moin Karl,

ich bin noch bei medigene investiert...aber nur kleine Positionen. Clinuvel ist sozusagen meine ganze Hoffnung. Da bin ich schon zu epitan Zeiten voller Zuversicht dran hängen geblieben...und jetzt bleib ich auch bis zum - ich hoffen nicht - bitteren Ende

Damals lag der Focus im kosmetischen Bereich, was meiner Meinung nach für die Zulassung hoffnungslos war. Jetzt aber als Medikament und sogar mit Orphan Drug Designations scheint mir die Chance auf Erfolg der Zulassung bei der FDA gewaltig höher zu sein. Und dann wird der kosmetische Bereich scenesse den Blockbuster Status geben! Oder wie siehst du das Karl???