Morphosys: Setzen auf marktreife Partnerprojekte und dicke Meilensteine (Seite 1130)

[Radiesel2008]

Antwort auf Beitrag Nr.: 72.481.431 von HK12 am 28.09.22 08:59:22

OK, 21,xx LOL - das freut mich, aber was hat Biogen mir MOR zu tun? Werden die einfach im Hype mitgezogen?

[HK12]

Eli Lilly vorbörslich +10,5 % +++ Positive Daten zu Alzheimer-Mittel von Biogen

[cannagourmet]

da sind wir mal auf die Umsätze gespannt, heute......
von wegen shortys

[archie1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 72.480.984 von yok am 28.09.22 07:57:59

Zitat von yok: Für Gantenerumab ist die Summe im Jackpot kleiner geworden, aber die Wahrscheinlichkeit eines positiven Readouts hat sich deutlich erhöht.

Ja, das sehe ich auch so.
Das Risiko von Short-Positionen hat sich dadurch mE deutlich erhöht. Aber mal abwarten, ob das die Short-Profis ähnlich beurteilen oder ob sie wieder draufknüppeln gleich.

[Niko123]

Vorbörslich über 19.20€ 😘

[invest63]

Und dann bin ich doch einmal gespannt, ob hier die Pessimisten immer nur noch von einer Zulassungswahrscheinlichkeit von 10-30% für Gante ausgehen....
Ich denke jetzt wird schwung in die Spekulation auf eine Zulassung von Gante hier reinkommen....

[invest63]

Super Meldung...auch für Gante und dadurch für Morphosys...
Der Kuchen bei der Indikation Alzheimer ist weltweit so riesengroß (leider), da können sich sogar 3 oder 4 Player die ein Medikament auf den Markt bringen die goldene Nase verdienen......

[yok]

Für Gantenerumab ist die Summe im Jackpot kleiner geworden, aber die Wahrscheinlichkeit eines positiven Readouts hat sich deutlich erhöht.

[yok]

Riesen-Glückwunsch an Eisai und Biogen! Wären es Biogen-Daten, dann würde ich es nicht glauben, aber Eisai hat die Studie gemacht. Ein grossartiger Erfolg. Die Umsätze mit anti-Abeta werden sicherlich schnell auf 20 Mrd.+ pro Jahr klettern. Wie sie sich aufteilen unter den 4 Phase3-Kandidaten wird von den jeweiligen klinischen Ergebnissen im Vergleich abhängen. 27% Verlangsamung des Verfalls ist nicht viel, aber genug, dass die Ärtze und Patienten es haben wollen. Und vielleicht werden die Prozente ja nach längerer Therapie noch besser. 2.8 % symptomatische ARIA-E Ereignisse wird man in Kauf nehmen.

[-weitblick-]

Antwort auf Beitrag Nr.: 72.480.501 von archie1974 am 28.09.22 03:39:30

“This is a statistically robust and positive study but the treatment effect is small,” said Lon Schneider, a physician and Alzheimer’s expert at the Keck School of Medicine of the University of Southern California.
…
CLARITY-AD might be sufficient to win over the FDA, but lecanemab’s future depends on whether physicians, payers, and patients find the supporting data convincing.

Und auch hier wird sich die Frage der Kostenübernahme stellen und über einen Erfolg entscheiden und nicht die Zulassung alleine. Aber das verstehen einige offensichtlich hier nicht.