Morphosys: Setzen auf marktreife Partnerprojekte und dicke Meilensteine (Seite 2059)
eröffnet am 02.01.15 05:10:44 von
neuester Beitrag 09.06.24 14:38:02 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 61.123.046 von Milestones am 28.07.19 22:47:41Kleiner Schönheitsfehler: Cabozantinib war schon unter dem Namen "Cometriq" in MTC am Markt.
das ist doch ein gutes Beispiel mit Exelixis.
Umsatz 853 Mio. USD (2018)
507 Mitarbeiter
MK 5,6 Mrd. EUR
Morphosys 3,4 Mrd. EUR
Da könnte Morphosys also vergleichsweise 171 EUR kosten.
Umsatz 853 Mio. USD (2018)
507 Mitarbeiter
MK 5,6 Mrd. EUR
Morphosys 3,4 Mrd. EUR
Da könnte Morphosys also vergleichsweise 171 EUR kosten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.120.753 von -weitblick- am 28.07.19 12:13:08
Es ist nie verkehrt, vorsichtig an so einen Launch ranzugehen. Selbstverständlich ist Morphosys in den USA ziemlich unbekannt, aber wenn man mal als Vergleich den Launch von Cabometyx von Exel in 2016 heranzieht, dann kann man grob einen Überblick bekommen, wie schnell ein Medikament in den Markt kommen kann, wenn die Daten so gut sind. Exel war damals auch weitgehend neu am Markt. Sie hatten zwar Cabometyx bereits in MTC am Markt, aber der Umsatz war verschwindend gering (ca. 5-7 Mio. US$), weil es eine sehr kleine Indikation ist.
Exel hat die Zulassung für Second line RCC damals am 25.4.16 bekommen. Ich weiß nicht, wann genau der Launch war. Allein in den ersten 9 Wochen wurden 17,6 Mio. erzielt. Die Kosten liegen bei ca. 120.000 US$ p.a. Sie erzielten in 2016 allein in den USA noch 93,5 Mio. US$ Netto. Leider habe ich die market share Daten nicht gefunden. Aber ich glaube, dass sie im 2. Jahr (also 2017) schon um die 20% lagen - steigende Tendenz! Und das alles, obwohl Opdivo ebenfalls für RCC bereits zugelassen war.
Wenn Morphosys seine Vertriebsmannschaft einsatzbereit hat, wenn die Zulassung kommt, dann sollte ein Umsatz zwischen 100 und 200 Mio. schon in 2020 zu schaffen sein. Sollte es sich dann in der Ärzte Community herumsprechen (Kongresse usw.), dass Tafasitamab so gut ist, wie die Daten es momentan versprechen, dann dürften die Verkäufe stark ansteigen.
Aber wie gesagt, vorsichtige Schätzungen waren noch nie verkehrt und positiv überrascht ist auch nicht schlecht...
Zitat von -weitblick-: Ein paar Kommentare zur interessanten MOR208 Abschätzung:
Ich gehe auch eher konservativ an die Sache ran, hier mal meine Überschlagsrechnung für 2021:
200k$/Jahr & 5% Marktanteil US => 100mio$
Die größe Herausforderung für Morphosys ist die Bekanntheit am Markt. Das wurde bei dem Meet the Team auch angesprochen.
Es ist nie verkehrt, vorsichtig an so einen Launch ranzugehen. Selbstverständlich ist Morphosys in den USA ziemlich unbekannt, aber wenn man mal als Vergleich den Launch von Cabometyx von Exel in 2016 heranzieht, dann kann man grob einen Überblick bekommen, wie schnell ein Medikament in den Markt kommen kann, wenn die Daten so gut sind. Exel war damals auch weitgehend neu am Markt. Sie hatten zwar Cabometyx bereits in MTC am Markt, aber der Umsatz war verschwindend gering (ca. 5-7 Mio. US$), weil es eine sehr kleine Indikation ist.
Exel hat die Zulassung für Second line RCC damals am 25.4.16 bekommen. Ich weiß nicht, wann genau der Launch war. Allein in den ersten 9 Wochen wurden 17,6 Mio. erzielt. Die Kosten liegen bei ca. 120.000 US$ p.a. Sie erzielten in 2016 allein in den USA noch 93,5 Mio. US$ Netto. Leider habe ich die market share Daten nicht gefunden. Aber ich glaube, dass sie im 2. Jahr (also 2017) schon um die 20% lagen - steigende Tendenz! Und das alles, obwohl Opdivo ebenfalls für RCC bereits zugelassen war.
Wenn Morphosys seine Vertriebsmannschaft einsatzbereit hat, wenn die Zulassung kommt, dann sollte ein Umsatz zwischen 100 und 200 Mio. schon in 2020 zu schaffen sein. Sollte es sich dann in der Ärzte Community herumsprechen (Kongresse usw.), dass Tafasitamab so gut ist, wie die Daten es momentan versprechen, dann dürften die Verkäufe stark ansteigen.
Aber wie gesagt, vorsichtige Schätzungen waren noch nie verkehrt und positiv überrascht ist auch nicht schlecht...
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.120.753 von -weitblick- am 28.07.19 12:13:08
Schätze dass die jetzt zügig bis 10 Prozent einsammeln werden..
......
Black Rock hat ja die 5 Prozent überschritten. Schätze dass die jetzt zügig bis 10 Prozent einsammeln werden..
Ein paar Kommentare zur interessanten MOR208 Abschätzung:
Ich gehe auch eher konservativ an die Sache ran, hier mal meine Überschlagsrechnung für 2021:
200k$/Jahr & 5% Marktanteil US => 100mio$
Die größe Herausforderung für Morphosys ist die Bekanntheit am Markt. Das wurde bei dem Meet the Team auch angesprochen.
Daher finde ich auch eine EU Strategie mit Partner absolut richtig. Wenn die EMA hier einen Zulassungsantrag auf Basis von L-MIND erlaubt dann erwarte ich eine rasche Verpartnerung. Was könnte das an Vorabzahlung & Tantiemen bedeuten ? :-)
Die Nachrichtenlage für die nächsten Wochen ist sehr spannend.
Wenn ich jetzt bei Tremfya mal weiter denke. Nach Ablauf der Tantiemen könnte Morphosys doch ein Generikum bringen, oder ? Oder ist das per Vertrag ausgeschlossen ?
Ich gehe auch eher konservativ an die Sache ran, hier mal meine Überschlagsrechnung für 2021:
200k$/Jahr & 5% Marktanteil US => 100mio$
Die größe Herausforderung für Morphosys ist die Bekanntheit am Markt. Das wurde bei dem Meet the Team auch angesprochen.
Daher finde ich auch eine EU Strategie mit Partner absolut richtig. Wenn die EMA hier einen Zulassungsantrag auf Basis von L-MIND erlaubt dann erwarte ich eine rasche Verpartnerung. Was könnte das an Vorabzahlung & Tantiemen bedeuten ? :-)
Die Nachrichtenlage für die nächsten Wochen ist sehr spannend.
Wenn ich jetzt bei Tremfya mal weiter denke. Nach Ablauf der Tantiemen könnte Morphosys doch ein Generikum bringen, oder ? Oder ist das per Vertrag ausgeschlossen ?
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.113.337 von kmastra am 26.07.19 16:44:52Wirklich beeindruckend! Aber kann es nicht sein, dass es hier einen deutlichen Vermarktungsvorteil durch Humira gab/gibt?
In diesem Zusammenhang finde ich auch die zu erwartende EU Zulassung Ende des Jahres von Stelara in UC sehr interessant.
https://www.businesswire.com/news/home/20190726005233/en/Jan…
Laut Janssen ca. 2,6mio Patienten alleine in der EU - ein interessanter Markt. Wenn ich das richtig in CT recherchiert habe, läuft die Studie noch.
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2014-…
Die positive Einschätzung des CHMP müsste dann ja auf Basis einer primary completion ähnlich den US Studien sein, oder ?
Mit Tremfya dann als Stelara Nachfolger sehr spannend. Die primary completion von Tremfya bei UC ist auf 06/2022 gesetzt.
In diesem Zusammenhang finde ich auch die zu erwartende EU Zulassung Ende des Jahres von Stelara in UC sehr interessant.
https://www.businesswire.com/news/home/20190726005233/en/Jan…
Laut Janssen ca. 2,6mio Patienten alleine in der EU - ein interessanter Markt. Wenn ich das richtig in CT recherchiert habe, läuft die Studie noch.
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2014-…
Die positive Einschätzung des CHMP müsste dann ja auf Basis einer primary completion ähnlich den US Studien sein, oder ?
Mit Tremfya dann als Stelara Nachfolger sehr spannend. Die primary completion von Tremfya bei UC ist auf 06/2022 gesetzt.
!
Dieser Beitrag wurde von MODelfin moderiert. Grund: auf eigenen Wunsch des Users
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.117.465 von Milestones am 27.07.19 11:46:48Ok stapeln wie mal hoch:
Zeitnahe Zulassung nach Einreichung noch im diesen Jahr.
In 2020 15% Marktanteil (8500 Patienten in VSA) bei Abgabepreis von 200.000 $/€.
Zusammen mit Tremfya kämen wir also in die Gegend von 300Mio Umsatz. KUV von 10 und zu den Geschäftszahlen 2020 haben wir die Dausend.
Mich reich zu rechnen hatte ich mir bei MOR nach all den Jahren eigentlich schon abgewöhnt, aber ich finde gerade wieder gefallen daran.
Zeitnahe Zulassung nach Einreichung noch im diesen Jahr.
In 2020 15% Marktanteil (8500 Patienten in VSA) bei Abgabepreis von 200.000 $/€.
Zusammen mit Tremfya kämen wir also in die Gegend von 300Mio Umsatz. KUV von 10 und zu den Geschäftszahlen 2020 haben wir die Dausend.
Mich reich zu rechnen hatte ich mir bei MOR nach all den Jahren eigentlich schon abgewöhnt, aber ich finde gerade wieder gefallen daran.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.117.408 von Trapos am 27.07.19 11:30:32Polivy kostet 270.000 US$ p.a.
Die Patientengruppe für Tafasitamab ist ca. 8.500. Wenn Morphosys etwa die Hälfte der Patienten bekommen kann (das ist meiner Meinung nach bei den Daten das absolute Minimum) und der Preis ähnlich gestaltet ist, dann kommen Wir auf 1.147 Mio. US$.
Schauen wir mal...
Die Patientengruppe für Tafasitamab ist ca. 8.500. Wenn Morphosys etwa die Hälfte der Patienten bekommen kann (das ist meiner Meinung nach bei den Daten das absolute Minimum) und der Preis ähnlich gestaltet ist, dann kommen Wir auf 1.147 Mio. US$.
Schauen wir mal...
Ja die Zulassung sollte ziemlich sicher sein, aber klar 100% Garantie gibt es nicht.
Gut Blockbuster mit 1000 Mio US kann ich nicht einschätzen. Dafür bin ich zu viel Laie Inder Branche.
Hab das nur mit knapp 400 bis 500 Millionen am Radar.
Gut Mor muss mal zirka 350 Millionen Umsatz aufholen um mit Evotec gleich zu ziehen.
Gut Blockbuster mit 1000 Mio US kann ich nicht einschätzen. Dafür bin ich zu viel Laie Inder Branche.
Hab das nur mit knapp 400 bis 500 Millionen am Radar.
Gut Mor muss mal zirka 350 Millionen Umsatz aufholen um mit Evotec gleich zu ziehen.
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