GPC -40% und der Hauptthread funktioniert nicht... - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 20.07.07 15:47:01 von
neuester Beitrag 21.07.07 12:52:21 von
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Was ist da los? Gibt es News zur ausstehenden Zulassung?
Gruß
af
Gruß
af
Anscheinend überlastet. Is ja auch kein Wunder.
Denke, dass diejenigen, die jetzt geschmissen haben oder noch schmeißen werden, die Verlierer sein werden.
Dass die reine Ankündigung einer Pressekonferenz diesen Kurssturz auslöst, ist nicht nachvollziehbar.
Hat schon jemand mal bei GPC angerufen ?
Denke, dass diejenigen, die jetzt geschmissen haben oder noch schmeißen werden, die Verlierer sein werden.
Dass die reine Ankündigung einer Pressekonferenz diesen Kurssturz auslöst, ist nicht nachvollziehbar.
Hat schon jemand mal bei GPC angerufen ?
wenn ja, dann wohl keine guten
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.775.357 von moneyscheffler am 20.07.07 15:53:22ist jetzt auch noch der Handel ausgesetzt?
Sieht wirklich nicht gut aus...
Ein Glück, dass ich keinen Stoploss gesetzt hatte, denke auch dass es wieder nach oben geht.
af
Sieht wirklich nicht gut aus...
Ein Glück, dass ich keinen Stoploss gesetzt hatte, denke auch dass es wieder nach oben geht.
af
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.775.262 von againstfotsch am 20.07.07 15:47:01angeblich ist die Zulassung von Satraplatin gefährdet...
Wenn dies Eintritt... Gute Nacht GPC
Wenn dies Eintritt... Gute Nacht GPC
Ohne News darf sowas einfach nicht passieren.
Wenn die Kurse richtig sind, Insiderhandel.
Wenn die Kurse richtig sind, Insiderhandel.
Ein nutzloser Wirkstoff, für eine mikroskopisch kleinen Markt.
Sowas lässt die FDA nicht durch.
Sowas lässt die FDA nicht durch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.775.357 von moneyscheffler am 20.07.07 15:53:22An Überlastung glaub ich nicht, der TCM Thread funzt auch nicht.
Es hat nicht aus Versehen so ein Hedge-Fond geschmissen oder so??
Es hat nicht aus Versehen so ein Hedge-Fond geschmissen oder so??
Will dauernd meine Puts verkaufen, aber diese drecks Deutsche Bank stellt null Kurse!
Grüße und Kopf hoch an alle!
blb
Grüße und Kopf hoch an alle!
blb
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.775.357 von moneyscheffler am 20.07.07 15:53:22Dass die reine Ankündigung einer Pressekonferenz diesen Kurssturz auslöst, ist nicht nachvollziehbar.
als wenn es daran leigen würde
hab selten so viele negative nachrichten zu einem medikament in so kurzer zeit gelesen (reuters)...
aber gpc wird sich dazu vielleicht im laufe des tages auch noch mal äußern.
als wenn es daran leigen würde
hab selten so viele negative nachrichten zu einem medikament in so kurzer zeit gelesen (reuters)...
aber gpc wird sich dazu vielleicht im laufe des tages auch noch mal äußern.
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.775.436 von againstfotsch am 20.07.07 15:58:31Kein Stop-Loss ist immer gut, wird bestimmt noch ein 1.000%-er.
Wer sich von Analysten verarschen lässt
16.07.07 10:09 (AKTIENCHECK.DE)
GPC Biotech für spekulativ orientierte Anleger
13.07.07 21:42 (dpa-AFX)
dpa-AFX Überblick: ANALYSTEN-EINSTUFUNGEN der Woche vom 09.- 13.07.2007
13.07.07 14:42 (AKTIENCHECK.DE)
GPC Biotech kaufen
13.07.07 09:16 (AKTIENCHECK.DE)
GPC Biotech "Conviction Buy List"
26.06.07 12:37 (AKTIENCHECK.DE)
GPC Biotech kaufen
25.06.07 16:34 (AKTIENCHECK.DE)
GPC Biotech kaufen
25.06.07 07:59 (AKTIENCHECK.DE)
GPC Biotech kaufen
16.07.07 10:09 (AKTIENCHECK.DE)
GPC Biotech für spekulativ orientierte Anleger
13.07.07 21:42 (dpa-AFX)
dpa-AFX Überblick: ANALYSTEN-EINSTUFUNGEN der Woche vom 09.- 13.07.2007
13.07.07 14:42 (AKTIENCHECK.DE)
GPC Biotech kaufen
13.07.07 09:16 (AKTIENCHECK.DE)
GPC Biotech "Conviction Buy List"
26.06.07 12:37 (AKTIENCHECK.DE)
GPC Biotech kaufen
25.06.07 16:34 (AKTIENCHECK.DE)
GPC Biotech kaufen
25.06.07 07:59 (AKTIENCHECK.DE)
GPC Biotech kaufen
Nichtzulassung
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.775.436 von againstfotsch am 20.07.07 15:58:31na toll... das ist nicht wie erwartet!
Ich verstehe es absolut nicht, denn ich kann auf den ersten Blick kein Problem erkennen... die FDA hat nichts direkt gegen Satraplatin gesagt! Wer weiß, was hier gespielt wird?
mfg ipollit
Ich verstehe es absolut nicht, denn ich kann auf den ersten Blick kein Problem erkennen... die FDA hat nichts direkt gegen Satraplatin gesagt! Wer weiß, was hier gespielt wird?
mfg ipollit
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.775.880 von Bunte17 am 20.07.07 16:21:26quelle?????
Mann oh Mann. Jeder blubbert und keiner hat Ahnung. Hier der Grund:
GPC Biotech AG
GPC Shares Tumble After Company Says FDA Panel (Update1)
By Eva von Schaper
July 20 (Bloomberg) -- Shares of GPC Biotech AG fell as much as 31 percent after the German biotechnology company said a U.S. Food and Drug Administration panel will meet to discuss its satraplatin cancer drug next week.
The shares dropped as much as 7.10 euros to 15.86 euros before there was an interruption in trading in Frankfurt today.
In a document on its Web site, the FDA raised five issues with the submission, including the definition of primary endpoints, the fact that two radiologists disagreed on the progression of the disease in over a third of the patients, the assessment of pain progression, the fact that only half of the patients had docetaxel before satraplatin treatment and whether the FDA should wait for the final survival analysis before approving the drug.
To contact the reporter on this story: Eva von Schaper in Munich at evonschaper@bloomberg.net .
Last Updated: July 20, 2007 09:37 EDT
Rate it:
GPC Biotech AG
GPC Shares Tumble After Company Says FDA Panel (Update1)
By Eva von Schaper
July 20 (Bloomberg) -- Shares of GPC Biotech AG fell as much as 31 percent after the German biotechnology company said a U.S. Food and Drug Administration panel will meet to discuss its satraplatin cancer drug next week.
The shares dropped as much as 7.10 euros to 15.86 euros before there was an interruption in trading in Frankfurt today.
In a document on its Web site, the FDA raised five issues with the submission, including the definition of primary endpoints, the fact that two radiologists disagreed on the progression of the disease in over a third of the patients, the assessment of pain progression, the fact that only half of the patients had docetaxel before satraplatin treatment and whether the FDA should wait for the final survival analysis before approving the drug.
To contact the reporter on this story: Eva von Schaper in Munich at evonschaper@bloomberg.net .
Last Updated: July 20, 2007 09:37 EDT
Rate it:
und hier für alle die kein Englisch können.
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-aktien/gpc-biote…
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-aktien/gpc-biote…
unser funkt auch nicht aber.
bei 548880 scheint wohl terminator luft zu schnuppern....hohe st.-zahlen oderbuch bei international media platzt gleich ..sorry und danke
bei 548880 scheint wohl terminator luft zu schnuppern....hohe st.-zahlen oderbuch bei international media platzt gleich ..sorry und danke
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.775.262 von againstfotsch am 20.07.07 15:47:01FRANKFURT (dpa-AFX) - Aktien von GPC Biotech haben am Freitagnachmittag mehr
als ein Drittel ihres Wertes verloren. Händler reagierten nervös auf ein
'Briefing Document' der amerikanische Zulassungsbehörde FDA, in dem offene
Fragen für die Zulassungsentscheidung bei Satraplatin zur
Zweitlinien-Chemotherapie von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs
aufgeworfen wurden. Die Aktie brach am Nachmittag um 38,59 Prozent auf 14,10
Euro ein. Der TecDAX gab zur gleichen Zeit 2,32 Prozent auf 940,95 Zähler ab.
Händler verwiesen auf das Dokument, auf den das Biotechnologie-Unternehmen im
Rahmen der Einladung zur Telefonkonferenz am 25. Juli hingewiesen hatte. Bei der
Konferenz soll die Empfehlung des Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) zu
Satraplatin besprochen werden. Die ODAC-Entscheidung soll es einen Tag vorher
geben. Für gewöhnlich richtet sich die FDA danach. In dem Dokument wirft die FDA
unter anderem die Frage auf, ob nicht zuerst die für Ende 2007 erwartete letzte
Überlebensstudie abgewartet werden müsse, bevor sich die Behörde entscheide. Ein
Zwischenergebnis dieser Überlebensstudie habe nicht gezeigt, dass Satraplatin
besser als ein Placebo sei.
Marktteilnehmer befürchten nun eine Verschiebung der Zulassung. 'Das kann jetzt
bis zu einem Jahr länger dauern'. Klar sei somit auch nicht, ob das
Krebsmedikament überhaupt zugelassen werde. 'Sollte die Überlebensstudie keine
signifikante Wirkung zeigen, war es das für Satraplatin.' GPC erhofft sich von
der Zulassung in den USA einen Umsatz von mehr als 500 Millionen Dollar./sc/sk
http://aktien.onvista.de/news-filter.html?ID_OSI=82268&ID_NE…
als ein Drittel ihres Wertes verloren. Händler reagierten nervös auf ein
'Briefing Document' der amerikanische Zulassungsbehörde FDA, in dem offene
Fragen für die Zulassungsentscheidung bei Satraplatin zur
Zweitlinien-Chemotherapie von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs
aufgeworfen wurden. Die Aktie brach am Nachmittag um 38,59 Prozent auf 14,10
Euro ein. Der TecDAX gab zur gleichen Zeit 2,32 Prozent auf 940,95 Zähler ab.
Händler verwiesen auf das Dokument, auf den das Biotechnologie-Unternehmen im
Rahmen der Einladung zur Telefonkonferenz am 25. Juli hingewiesen hatte. Bei der
Konferenz soll die Empfehlung des Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) zu
Satraplatin besprochen werden. Die ODAC-Entscheidung soll es einen Tag vorher
geben. Für gewöhnlich richtet sich die FDA danach. In dem Dokument wirft die FDA
unter anderem die Frage auf, ob nicht zuerst die für Ende 2007 erwartete letzte
Überlebensstudie abgewartet werden müsse, bevor sich die Behörde entscheide. Ein
Zwischenergebnis dieser Überlebensstudie habe nicht gezeigt, dass Satraplatin
besser als ein Placebo sei.
Marktteilnehmer befürchten nun eine Verschiebung der Zulassung. 'Das kann jetzt
bis zu einem Jahr länger dauern'. Klar sei somit auch nicht, ob das
Krebsmedikament überhaupt zugelassen werde. 'Sollte die Überlebensstudie keine
signifikante Wirkung zeigen, war es das für Satraplatin.' GPC erhofft sich von
der Zulassung in den USA einen Umsatz von mehr als 500 Millionen Dollar./sc/sk
http://aktien.onvista.de/news-filter.html?ID_OSI=82268&ID_NE…
Keine Zulassung in den USA.
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.775.993 von kampfhundstreichler am 20.07.07 16:27:39also ich muss mir das noch einmal genauer ansehen... doch es ist meiner Meinung nach eine Diskussionsgrundlage und nicht die Entscheidung des Meetings nächste Woche. Und natürlich werden da eher kritische Fragen beleuchtet...
that only half of the patients had docetaxel before satraplatin treatment
was spielt z.B. das für eine Rollen????? GPC hat eindeutig und signifikant gezeigt, dass sich beide Subgruppen identische Ergebnisse liefert.
whether the FDA should wait for the final survival analysis before approving the drug
hat die FDA accelerated approval gegeben oder nicht? Di spinnen doch, dass später wieder in Frage stellen zu wollen!!!! (wenn die das machen)
definition of primary endpoints... die Endpunkte wurden von der FDA vorgegeben und die hat sich nicht GPC ausgedacht. Wenn es deshalb Probleme geben sollte, warum meldet sich dann die FDA mittels SPA nicht vorher (denn was für einen Sinn hat sonst das SPA)?????????
Ich fühle mich leicht verarscht und ehrlich zu sein! Wobei ich denke, dass das einfach nur die Fragen sind.
Aber schon bitter...
mfg ipollit
that only half of the patients had docetaxel before satraplatin treatment
was spielt z.B. das für eine Rollen????? GPC hat eindeutig und signifikant gezeigt, dass sich beide Subgruppen identische Ergebnisse liefert.
whether the FDA should wait for the final survival analysis before approving the drug
hat die FDA accelerated approval gegeben oder nicht? Di spinnen doch, dass später wieder in Frage stellen zu wollen!!!! (wenn die das machen)
definition of primary endpoints... die Endpunkte wurden von der FDA vorgegeben und die hat sich nicht GPC ausgedacht. Wenn es deshalb Probleme geben sollte, warum meldet sich dann die FDA mittels SPA nicht vorher (denn was für einen Sinn hat sonst das SPA)?????????
Ich fühle mich leicht verarscht und ehrlich zu sein! Wobei ich denke, dass das einfach nur die Fragen sind.
Aber schon bitter...
mfg ipollit
der kosto hätte in dieser situation ausserdem bemerkt, dass nicht nur wild verkauft, sondern auch GEKAUFT wird....was wollen diese leute von diesen vermeintlichen SCHROTTAKTIEN? vielleicht taugen die doch was??
probleme gibt es bei der zulassung immer. war es nicht auch so bei actelion und stürzte im vorfeld der zulassung nicht der kurs ins bodenlose um dann sich heftig wieder aufzurichten? marktnervosität eben.
im artikel der böerseARD
http://aktien.onvista.de/news-filter.html?ID_OSI=82268&ID_NE…
stehen auch positive aussagen wie:
Immerhin räumt der FDA-Bericht ein, dass das GPC-Präparat in der Studie bessere Ergebnisse erzielt hat, als bei einer Patientengruppe, der lediglich ein Placebo verabreicht wurde.
nur für den fall dass man jetzt das ganze als gegessen sehen sollte. ist es nämlich nicht!
im artikel der böerseARD
http://aktien.onvista.de/news-filter.html?ID_OSI=82268&ID_NE…
stehen auch positive aussagen wie:
Immerhin räumt der FDA-Bericht ein, dass das GPC-Präparat in der Studie bessere Ergebnisse erzielt hat, als bei einer Patientengruppe, der lediglich ein Placebo verabreicht wurde.
nur für den fall dass man jetzt das ganze als gegessen sehen sollte. ist es nämlich nicht!
Die Aktie hat fertig!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.778.264 von Long-John am 20.07.07 18:21:44So fertig, wie damals ELAN (IE0003072950)...?
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.775.899 von ipollit am 20.07.07 16:22:15Hä? Es heisst, es sei kein Unterschied zu Placebos feststellbar, das ist das Todesurteil für ein Medikament!
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