Deutsche Small Caps - Basisinvestments eines Langfristdepots (Seite 213)
eröffnet am 18.12.04 19:37:36 von
neuester Beitrag 11.05.24 10:14:48 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 74.986.367 von Kleiner Chef am 19.12.23 08:47:43
Was macht Dich so sicher, dass bereits Zulassung (die ich - wie die meisten - mit 98 %-Wahrscheinlichkeit erwarte) schon zu deutlich höheren Kursen führt. Meines Wissens ist der Vertrag mit Telix eher "endloaded", so dass die Meilensteizahlungen bei der Zulassung sehr gering ausfallen und HDP nur dann gut verdient, wenn das Produkt auch wirklich ein kommerzieller Erfolg wird, woran ich angesichts der langen und mühsamen Entwicklungsgeschichte (noch aus Wilex-Zeiten, die das Produkt schon vor mehr als 10 Jahren auf den Markt bringen wollten) eher zweifle als an der Zulassung. Denn das vom Unternehmen prognostizierte peak-Sales oft deutlich zu optimistisch sind, kann man immer wieder beobachten (siehe z.B. Morphosys - Monjuvi). Für HDP spricht (wie allerdings für viele kleine Biotech-Unternehmen), dass diese m.E. im letzten Jahr zu stark abgestraft wurden.
Zitat von Kleiner Chef: Kauf 2 % HDP zu 3,49 Euro: Damit verdoppele ich die Position.
Am 15.12.23 hat der CEO Pahl gekauft für ca. 10.000 Euro. Nicht viel
aber ein Zeichen.
Ich verdoppele meine Position, weil Telix wie geplant die Marktzulassung
in den USA für die Nierenkrebsdiagnose "Zircon" eingereicht hat. Damit ist
HDP ein potentieller Verdoppler in 2024, wenn man in H2 die Zulassung erhält:
Telix Pharmaceuticals submits BLA for Zircaix for imaging of kidney cancer
https://themarketherald.com.au/telix-pharmaceuticals-submits…
Was macht Dich so sicher, dass bereits Zulassung (die ich - wie die meisten - mit 98 %-Wahrscheinlichkeit erwarte) schon zu deutlich höheren Kursen führt. Meines Wissens ist der Vertrag mit Telix eher "endloaded", so dass die Meilensteizahlungen bei der Zulassung sehr gering ausfallen und HDP nur dann gut verdient, wenn das Produkt auch wirklich ein kommerzieller Erfolg wird, woran ich angesichts der langen und mühsamen Entwicklungsgeschichte (noch aus Wilex-Zeiten, die das Produkt schon vor mehr als 10 Jahren auf den Markt bringen wollten) eher zweifle als an der Zulassung. Denn das vom Unternehmen prognostizierte peak-Sales oft deutlich zu optimistisch sind, kann man immer wieder beobachten (siehe z.B. Morphosys - Monjuvi). Für HDP spricht (wie allerdings für viele kleine Biotech-Unternehmen), dass diese m.E. im letzten Jahr zu stark abgestraft wurden.
Ich mache es dem CEO von HDP nach....
Kauf 2 % HDP zu 3,49 Euro: Damit verdoppele ich die Position.Am 15.12.23 hat der CEO Pahl gekauft für ca. 10.000 Euro. Nicht viel
aber ein Zeichen.
Ich verdoppele meine Position, weil Telix wie geplant die Marktzulassung
in den USA für die Nierenkrebsdiagnose "Zircon" eingereicht hat. Damit ist
HDP ein potentieller Verdoppler in 2024, wenn man in H2 die Zulassung erhält:
Telix Pharmaceuticals submits BLA for Zircaix for imaging of kidney cancer
https://themarketherald.com.au/telix-pharmaceuticals-submits…
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.985.944 von Dropz am 19.12.23 07:15:26
Wenn dich das interessiert, dann kannst Du spasseshalber ja auf den Forumsanfang
zurückgehen. Begonnen hat die Diskussion mit der Paragon AG. Die habe ich lange
begleitet, ist aber ein No-Go wegen des CEO´s.
Umgekehrt verhält es sich bei EKT, die im Bereich der EE-Aktien zu den Pionieren
gehört und eines der besten Geschäftsmodelle verfolgt.
In Summe könnte ich mal wieder einen Rückblick auf 19 Jahre geben, mit genaus diesem
Fokus.. Dazu reicht aber vor Weihnachten nicht die Zeit.
Gruß
Die im Wochenend-Update besprochene EKT.....
Zitat von Dropz: Spannend. Dürfte ich als stiller Mitleser die Frage stellen, welche Werte die Forendinosaurier denn seitdem (langfristig) gehalten haben?
Wenn dich das interessiert, dann kannst Du spasseshalber ja auf den Forumsanfang
zurückgehen. Begonnen hat die Diskussion mit der Paragon AG. Die habe ich lange
begleitet, ist aber ein No-Go wegen des CEO´s.
Umgekehrt verhält es sich bei EKT, die im Bereich der EE-Aktien zu den Pionieren
gehört und eines der besten Geschäftsmodelle verfolgt.
In Summe könnte ich mal wieder einen Rückblick auf 19 Jahre geben, mit genaus diesem
Fokus.. Dazu reicht aber vor Weihnachten nicht die Zeit.
Gruß
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.985.944 von Dropz am 19.12.23 07:15:26Deutsche Rohstoff AG 2014
Blue Cap AG 2015
längere Haltefristen kann ich leider nicht bieten 😉😄
Gruß
upanddown1
Blue Cap AG 2015
längere Haltefristen kann ich leider nicht bieten 😉😄
Gruß
upanddown1
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.985.896 von WissenMacht am 19.12.23 06:58:02Spannend. Dürfte ich als stiller Mitleser die Frage stellen, welche Werte die Forendinosaurier denn seitdem (langfristig) gehalten haben?
Trading Spotlight
Off topic
Deutsche Small Caps - Basisinvestments eines Langfristdepotseröffnet am 18.12.04 19:37:36 von Kleiner Chef
neuester Beitrag 18.12.23 19:17:50 von Kleiner Chef
Zufällig Jahrestag - 19 Jahre her.
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.984.087 von WissenMacht am 18.12.23 18:33:05
Diese Verkäufe wirken nur kurz und sind in ein paar Tagen vergessen.
Insofern denke ich bin ich nur eine vorübergehender Partycrasher.
Dafür spricht auch der Hinweis vom Freitag, das man die Kapitalmarktkommunikation
verstärken wird. Und wer genau hingehört hat, dann halten sie da eine
Überraschung für die Investoren bereit.
Meine Eingebung dazu ist, das ich mir vorstellen kann, das sie
ein Uplisting in Erwägung ziehen. Nochmals, es wurde so nicht ausgesprochen,
kann es mir für 2024 aber durchaus vorstellen. Ich komme deshalb auf die
Idee, das man sich vielleicht auf der HV am 29.02., vielleicht aber auch früher
und Investorenkonferenzen dürften sich wie am Freitag wiederholen.
Gruß
Eine weitere Eingebung des Partycrashers.....
Zitat von WissenMacht: Ah du hast die Party abgewürgt. 😂
Ne Spass generell halte ich Depotpositionen von über 5% auch für zu groß.
Diese Verkäufe wirken nur kurz und sind in ein paar Tagen vergessen.
Insofern denke ich bin ich nur eine vorübergehender Partycrasher.
Dafür spricht auch der Hinweis vom Freitag, das man die Kapitalmarktkommunikation
verstärken wird. Und wer genau hingehört hat, dann halten sie da eine
Überraschung für die Investoren bereit.
Meine Eingebung dazu ist, das ich mir vorstellen kann, das sie
ein Uplisting in Erwägung ziehen. Nochmals, es wurde so nicht ausgesprochen,
kann es mir für 2024 aber durchaus vorstellen. Ich komme deshalb auf die
Idee, das man sich vielleicht auf der HV am 29.02., vielleicht aber auch früher
und Investorenkonferenzen dürften sich wie am Freitag wiederholen.
Gruß
Ah du hast die Party abgewürgt. 😂
Ne Spass generell halte ich Depotpositionen von über 5% auch für zu groß.
Ne Spass generell halte ich Depotpositionen von über 5% auch für zu groß.
Update
Verkauf 3 % UET zu 1,8 Euro: Grund Gewinnmitnahme und Depotdiversifizierung5 % UET verbleiben im Depot
Verkauf 2 % Cegedim zu 17,8: Grund Diversifizierung des Depot
Gruß
Tippspiel 2024
Zunächst erst einmal auch von mir ein großes Dankeschön für die Organisatoren.
Ich gehe für 2024 davon aus, dass sowohl "grüne Aktien" sowie Biotechaktien überdurchschnittlich abschneiden könnten, daher folgende Aktientipps von mir:
1) Eckert & Ziegler (WKN: 565970)
2) Heidelberg Pharma (WKN: A11QVV) - spekulativ -
3) SMA Solar (WKN: A0DJ6J)
4) Aclaris Therapeutics (WKN: A1412H) - sehr spekulativ -
5) 7c Solarparken (WKN: A11QW6)
Während die meisten Tipps alte Bekannte sind, dürfte Aclaris eine hier eher unbekannte Aktie sein, daher ein paar Infos zu 4):
Aclaris hat am 13.11.2023 ein schweren Rückschlag bei ihrer Medikamentenentwicklung hinnehmen müssen. So meldete Aclaris, dass im Rahmen einer 2b Studie das Medikament Zunsemetinib weder die primäre noch sekundäre Wirksamkeitsendpunkte bei rheumatoider Arthritis erreicht hat. Die Wirksamkeitsergebnisse würden keine Weiterentwicklung von Zunsemetinib rechtfertigen. Daraufhin ist die Aktie in der Spitze um knapp 90 % implodiert.
Nun haben wir aber eine aus meiner Sicht interessante Situation, denn zum einen sitzt Aclaris auf einem hohen Barmittelbestand, denn zum 30. September 2023 verfügte Aclaris über einen Gesamtbestand an Barmitteln, Barmitteläquivalenten und marktfähigen Wertpapieren in Höhe von 187,0 Millionen US-Dollar bei einer aktuellen Marktkapitalisierung von 71 Mio. USD. Zum anderen hat Aclaris noch einige andere Arzneimittelkandidaten, die zu positiven Nachrichten führen könnten.
Siehe Meldung vom 13.11.2023: ATI-1777 (topischer „weicher“ JAK1/3-Inhibitor): Im Juni 2021 gab Aclaris positive Ergebnisse seiner Phase-2a-Studie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bekannt. ATI-1777 wurde entwickelt, um maximale Wirksamkeit gegen Hautläsionen zu bieten und gleichzeitig potenzielle Toxizitäten im Zusammenhang mit systemischer Exposition zu minimieren. Gegen Ende des Jahres erwartet Aclaris die Ergebnisse seiner 250 Patienten umfassenden, sechsarmigen Phase-2b-Studie an Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer atopischer Dermatitis, darunter Erwachsene und Kinder im Alter von etwa 30 Jahren Standorte für klinische Studien in den Vereinigten Staaten.
ATI-2138 (oraler kovalenter ITK/JAK3-Inhibitor): Aclaris berichtete kürzlich über Ergebnisse einer Studie mit mehrfach ansteigender Dosierung von ATI-2138 an gesunden Probanden, die vielversprechende pharmakokinetische und pharmakodynamische Eigenschaften zeigten, die sich positiv auf T-Zell-vermittelte Erkrankungen auswirken könnten. Aclaris rechnet damit, das Phase-2-Programm Anfang 2024 mit Colitis ulcerosa als erster Indikation zu beginnen, weitere Indikationen werden in Betracht gezogen.
ATI-2231 (Oraler MK2-Inhibitor): ATI-2231 ist eine potenzielle Behandlung für Bauchspeicheldrüsenkrebs und metastasierten Brustkrebs sowie zur Vorbeugung von Knochenschwund bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs. Aclaris unterstützt die Washington University in einer ersten, von Forschern initiierten Phase-1a-Studie mit ATI-2231 am Menschen bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren. Aclaris stellt seine aktuellen Bemühungen zu ATI-2231 als potenzieller Behandlung für immun-entzündliche Erkrankungen ein.
Confluence Discovery Technologies und KINect®-Plattform: Das erstklassige Forschungsteam von Aclaris arbeitet weiterhin an Innovationen, indem es auf das menschliche Kinom abzielt, um Bereiche mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf anzugehen.
Natürlich wird der Barmittelbestand in den nächsten Jahren zusammenschmelzen. Aber durch die Einstellung der Forschungen zu Zunsemetinib werden auf der anderen Seite Kosten eingespart, so dass das Geld noch für einige Jahre reichen dürfte. Wenn nur einer der übrigen Kandidaten erfolgreich sein sollte, sehe ich hier einen Vervielfacher. Auf der anderen Seite dürfte das Rückschlagspotential durch den Barmittelbestand begrenzt sein.
Zunächst erst einmal auch von mir ein großes Dankeschön für die Organisatoren.
Ich gehe für 2024 davon aus, dass sowohl "grüne Aktien" sowie Biotechaktien überdurchschnittlich abschneiden könnten, daher folgende Aktientipps von mir:
1) Eckert & Ziegler (WKN: 565970)
2) Heidelberg Pharma (WKN: A11QVV) - spekulativ -
3) SMA Solar (WKN: A0DJ6J)
4) Aclaris Therapeutics (WKN: A1412H) - sehr spekulativ -
5) 7c Solarparken (WKN: A11QW6)
Während die meisten Tipps alte Bekannte sind, dürfte Aclaris eine hier eher unbekannte Aktie sein, daher ein paar Infos zu 4):
Aclaris hat am 13.11.2023 ein schweren Rückschlag bei ihrer Medikamentenentwicklung hinnehmen müssen. So meldete Aclaris, dass im Rahmen einer 2b Studie das Medikament Zunsemetinib weder die primäre noch sekundäre Wirksamkeitsendpunkte bei rheumatoider Arthritis erreicht hat. Die Wirksamkeitsergebnisse würden keine Weiterentwicklung von Zunsemetinib rechtfertigen. Daraufhin ist die Aktie in der Spitze um knapp 90 % implodiert.
Nun haben wir aber eine aus meiner Sicht interessante Situation, denn zum einen sitzt Aclaris auf einem hohen Barmittelbestand, denn zum 30. September 2023 verfügte Aclaris über einen Gesamtbestand an Barmitteln, Barmitteläquivalenten und marktfähigen Wertpapieren in Höhe von 187,0 Millionen US-Dollar bei einer aktuellen Marktkapitalisierung von 71 Mio. USD. Zum anderen hat Aclaris noch einige andere Arzneimittelkandidaten, die zu positiven Nachrichten führen könnten.
Siehe Meldung vom 13.11.2023: ATI-1777 (topischer „weicher“ JAK1/3-Inhibitor): Im Juni 2021 gab Aclaris positive Ergebnisse seiner Phase-2a-Studie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bekannt. ATI-1777 wurde entwickelt, um maximale Wirksamkeit gegen Hautläsionen zu bieten und gleichzeitig potenzielle Toxizitäten im Zusammenhang mit systemischer Exposition zu minimieren. Gegen Ende des Jahres erwartet Aclaris die Ergebnisse seiner 250 Patienten umfassenden, sechsarmigen Phase-2b-Studie an Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer atopischer Dermatitis, darunter Erwachsene und Kinder im Alter von etwa 30 Jahren Standorte für klinische Studien in den Vereinigten Staaten.
ATI-2138 (oraler kovalenter ITK/JAK3-Inhibitor): Aclaris berichtete kürzlich über Ergebnisse einer Studie mit mehrfach ansteigender Dosierung von ATI-2138 an gesunden Probanden, die vielversprechende pharmakokinetische und pharmakodynamische Eigenschaften zeigten, die sich positiv auf T-Zell-vermittelte Erkrankungen auswirken könnten. Aclaris rechnet damit, das Phase-2-Programm Anfang 2024 mit Colitis ulcerosa als erster Indikation zu beginnen, weitere Indikationen werden in Betracht gezogen.
ATI-2231 (Oraler MK2-Inhibitor): ATI-2231 ist eine potenzielle Behandlung für Bauchspeicheldrüsenkrebs und metastasierten Brustkrebs sowie zur Vorbeugung von Knochenschwund bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs. Aclaris unterstützt die Washington University in einer ersten, von Forschern initiierten Phase-1a-Studie mit ATI-2231 am Menschen bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren. Aclaris stellt seine aktuellen Bemühungen zu ATI-2231 als potenzieller Behandlung für immun-entzündliche Erkrankungen ein.
Confluence Discovery Technologies und KINect®-Plattform: Das erstklassige Forschungsteam von Aclaris arbeitet weiterhin an Innovationen, indem es auf das menschliche Kinom abzielt, um Bereiche mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf anzugehen.
Natürlich wird der Barmittelbestand in den nächsten Jahren zusammenschmelzen. Aber durch die Einstellung der Forschungen zu Zunsemetinib werden auf der anderen Seite Kosten eingespart, so dass das Geld noch für einige Jahre reichen dürfte. Wenn nur einer der übrigen Kandidaten erfolgreich sein sollte, sehe ich hier einen Vervielfacher. Auf der anderen Seite dürfte das Rückschlagspotential durch den Barmittelbestand begrenzt sein.
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