Heisse Tradingchance!!! - 500 Beiträge pro Seite

[Wallgrekk]

Zitat von Wallgrekk: hallo erstmal alle!

LJPC!!!!!!!! Supercooler Wert!!! könnte ein Verdoppler werden in den nächsten Tagen! Aber Achtung! HOT HOT HOT!!!!!

Zitat von Adler: Guten Tag alle miteinader
Melde mich mal kurz.
WL - USA für heute:
[size=18][color=blue]LJPC[/color][/size] bin vielleicht bei überschreiten der 1,20 wieder dabei
Gestern schon vom Tief am Freitag von 1,10 bis SK 1,17 erholt.
Hierzu noch folgender Artikel:
[size=18][color=blue]Global Biotech Investing: LA JOLLA PHARMA ins Visier nehmen![/color][/size]

Spekulanten nehmen heute noch vor US-Börseneröffnung die Aktie von LA JOLLA PHARMA ins Visier! Sie wissen: Bis spätestens vergangenen Samstag wollte die FDA ihre Entscheidung bezüglich der Zulassung des Lupus-Medikaments Riquent bekannt geben. Die Gesundheitsbehörde teilte ihre Entscheidung bereits am Freitag vor US-Börsenstart mit und die schlechte Nachricht vorweg: Die FDA hat kein grünes Licht für den Vertriebsstart des Medikaments gegeben, der Aktienkurs brach daraufhin um 60% auf USD 1.09 ein! Warum wir spekulativen Anlegern die Aktie heute dennoch als Tradingposition empfehlen?

Nun, weil Entscheidung der FDA bei genauerem Hinhören gar nicht so verheerend für LA JOLLA PHARMA ist, wie es der Kurseinbruch vermuten lässt! Denn die FDA hat in ihrer Ausführung erklärt, dass für das Medikament für eine Vermarktungsfreigabe grundsätzlich möglich ist, LA JOLLA PHARMA aber in weiteren Testreihen die Wirksamkeit noch einmal unter Beweis stellen muss. Diese Anforderungen könnte bereits die klinische Studie erfüllen, die man nach Gesprächen mit der FDA im August bereits gestartet hat. Wir sind zuversichtlich, dass LA JOLLA PHARMA auch in diesen Testreihen die Wirksamkeit von Riquent unter Beweis stellen kann. Damit besteht also noch immer die Möglichkeit, dass nach 38 Jahren ein neues Lupus-Präparat auf den Markt kommt. Und: Als sich die FDA im vergangenen Jahr zum ersten Mal gegen eine Zulassung von Riquent ausgesprochen hatte, brach der Kurs zunächst auf rund USD 1.20 ein, um sich in den Folgemonaten zeitweise auf über USD 5 zu erholen. Trader, die unserer damaligen Kaufempfehlung gefolgt sind, konnten so innerhalb weniger Monate ihren Einsatz vervielfachen. Nun ging der Wert am Freitag mit USD 1.09 nahe dem Tagestief aus dem Handel und wir sehen durchaus erneut die Chance auf einen kräftigen Rebound in den kommenden Tagen. Natürlich ist der Titel weiterhin siedendheiß und nur für erfahrene Trader geeignet. Die sollten sich aber einige Stücke ins Depot legen, noch bevor die US-Börsen heute Nachmittag eröffnen! WKN 898 844
Börse Inside Verlag GmbH



Melde mich dann gegen heute nachmittag oder abend wieder, da ich wenig Zeit habe. :wink:

:shock: :shock: total überzogen, der Abschlag! Klasse Tradingchance!



Seht mal von wo der Wert herkam:

[Megapol]

Mahlzeit

"Seht mal von wo der Wert herkam:"

Was willst Du uns damit sagen? Das viele Werte weit von ihren Höchstkursen entfernt sind, ist keine Neuigkeit. Und der Chart von LJPC ist in dieser Hinsicht nicht wirklich schlecht. Da gibt es ganz andere Kandidaten, die wesntlich mehr von ihren Höchstkurs abgegeben haben.

Außerdem standen wir lt. dem Comdirectchart trotz des Kursverlustes schon wesentlich tiefer



PS: Soll nicht heißen, dass ein Investment keine Chancen bietet (hab das Ding auch auf der WL)

[Elmshorner]

Das Bid füllt sich schon

[Wallgrekk]

0,98+4,26%

[Wallgrekk]

Bid/Ask up!

Akt. 0,99 +5,32%

[MaximusPrinceps]

Hoffe mein Baby bekommt Heute Füsse.

[MaximusPrinceps]

Auf jeden Fall schon Hektik auf Scottrader.

[MaximusPrinceps]

bid 1.20 ask 1.18

[powertrader79]

La Jolla Pharmaceutical Company is a biotechnology company leading the development of therapeutics for antibody-mediated autoimmune diseases afflicting several million people in the United States and Europe. The Company is developing Riquent® (abetimus sodium) for the treatment of patients with lupus kidney disease, a leading cause of sickness and death in lupus patients. The Company is also developing LJP 1082, for the treatment of antibody-mediated thrombosis, a condition in which patients can suffer from recurrent stroke, deep-vein thrombosis, and other thrombotic events.

Systemic Lupus Erythematosus

Lupus is a devastating autoimmune disease with poor treatment options and little or no advancements in therapy for decades. In addition to kidney damage, manifestations of the disease can include arthritis, inflammation of the lungs and paralysis, as well as a rash on the forehead and cheeks, giving the "red wolf" appearance for which the disease is named. While the use of corticosteroids and chemotherapy drugs has significantly increased 10-year patient survival rates, these drugs remain major contributing factors to suffering and death in lupus. What is needed, and what La Jolla Pharmaceutical hopes to deliver through its lead Toleragen candidate Riquent™, previously referred to as LJP 394, is a targeted treatment that does not suppress the entire immune system or cause adverse side effects.

Kidney disease, a leading cause of morbidity and mortality in lupus, occurs in half of lupus patients. Approximately 90% of lupus sufferers are women, most of whom develop the disease during their child-bearing years. These patients can experience life-threatening episodes of kidney inflammation known as "flares," which can require expensive intensive-care hospitalization. Lupus accounts for more than 100,000 hospital admissions in the U.S. each year, averaging 10 days and about $20,000 per visit. Kidney dialysis costs more than $40,000 per year in the U.S. Hip replacement surgery, which may be required not as a consequence of lupus but as a result of the side effects of high-dose corticosteroid therapy, costs about $30,000 per hip operation. Published research has found that on average, lupus patients lose between 30 and 100 workdays per year.

High-Affinity Antibodies and Lupus

Phase II/III trial results suggest treatment with Riquent™, previously referred to as LJP 394, may provide significant clinical benefit to patients with high-affinity antibodies to Riquent. Using a novel blood test developed by the Company, LJP has now measured the strength of binding between Riquent and patients` antibodies in two additional lupus clinical trials. Based on this analysis, 90% of the patients enrolled in each of three studies had high-affinity antibodies for the drug.

Included in the analysis were data from the Company`s Phase II trials completed in 1996 and 1999, as well as the Phase II/III trial that ended in 1999. Interestingly, the data demonstrated that the 90% affinity rate was seen not only in the Phase II/III trial where patients had relatively moderate to severe lupus, but also among the Phase II patients who had relatively mild to moderate cases of the disease.

As announced in early 2001, La Jolla Pharmaceutical is using a Biacore surface plasmon resonance-based pharmacoproteomics assay, developed by the Company, to identify the target patient population of high-affinity patients for the efficacy evaluation in its Phase III clinical trial of Riquent. Use of the assay is expected to increase drug efficacy by enabling the Company to identify and select patients for study who are most likely to respond to drug treatment

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LA JOLLA PHARMACEUTICAL COMPANY RECEIVES
LETTER FROM FDA ABOUT RIQUENT

SAN DIEGO, October 14, 2004 - La Jolla Pharmaceutical Company (Nasdaq: LJPC) announced today that the Company has received a letter from the United States Food and Drug Administration (FDA) indicating that its lupus drug candidate, Riquent® (abetimus sodium), is approvable, but that an additional randomized, double-blind study demonstrating the clinical benefit of Riquent would need to be completed prior to approval. The FDA letter indicated that the ongoing clinical trial initiated in August 2004 would appear to satisfy this requirement.

The Company continues to review the letter and has requested a meeting with the FDA to discuss the next steps in the development of Riquent. Until that meeting is held, the Company will be able to provide only limited guidance.

The Company will host a conference call tomorrow, Friday, October 15, 2004, at 8:00 a.m. Eastern Time. The dial in number is 800-329-9097 for U.S. callers and 617-614-4929 for international callers. The passcode is 44429115. A live audio webcast of the conference call will be available through La Jolla Pharmaceutical Company`s Web site at www.ljpc.com. A replay of the conference call can be accessed for approximately one week by dialing [phone] (US) or [phone] (International). The passcode for the replay is 49457212.

La Jolla Pharmaceutical Company is a biotechnology company developing therapeutics for antibody-mediated autoimmune diseases and inflammation afflicting several million people in the United States and Europe. The Company is developing Riquent® for the treatment of lupus kidney disease, a leading cause of sickness and death in patients with lupus. The Company is also developing LJP 1082 for the treatment of antibody-mediated thrombosis, a condition in which patients suffer from recurrent stroke, deep-vein thrombosis, miscarriage and other thrombotic events, and is in the early stage of developing small molecules to treat various other autoimmune and inflammatory conditions. The Company`s common stock is traded on The Nasdaq Stock Market under the symbol LJPC. For more information about the Company, visit its Web site: http://www.ljpc.com.

+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

Lead Candidate Riquent® (abetimus sodium) Progresses as Potential Therapy for Lupus

La Jolla Pharmaceutical`s lead drug candidate, Riquent® (abetimus sodium), previously referred to as LJP 394, is currently being developed as a novel treatment for systemic lupus erythematosus (SLE). Lupus, which affects about one million people in the U.S. and Europe, is a chronic, potentially life-threatening autoimmune disorder in which patients` diseased B cells produce antibodies to double-stranded DNA (dsDNA). These antibodies are believed to cause lupus kidney disease that can lead to kidney failure, dialysis, kidney transplantation, and death.

Although many lupus patients may initially develop mild forms of kidney disease, it often progresses over time to become more severe, and can lead to renal failure. La Jolla Pharmaceutical`s lupus drug candidate, Riquent, is designed to arrest the production of antibodies to double-stranded DNA (dsDNA) in lupus patients and to arrest or delay lupus renal disease without suppressing the healthy functions of the immune system.

Current therapies -- high doses of corticosteroids and chemotherapy drugs -- have increased 10-year patient survival, but the toxic effects of these drugs have made them the second leading cause of morbidity and mortality in lupus patients.

Orphan Drug Status

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted La Jolla Pharmaceutical orphan drug designation for Riquent for the treatment of lupus kidney disease. The Orphan Drug Act provides for seven years of marketing exclusivity in the U.S. and enables the Company to obtain research funding, tax credits for certain research expenses, and a waiver of the application user fees.

GMP Manufacturing Facility in Place

The Company has developed a proprietary, scalable manufacturing process for Riquent that meets current Good Manufacturing Practice quality standards and is capable of multi-kilogram production levels. The Company expects the existing production facility to provide sufficient capacity for launch. Capacity may be expanded by working with contract manufacturers.

[powertrader79]

ne miese übersetzung:


Pharmazeutische Firma Las Jolla ist Biotechnologiefirma, welche die Entwicklung von Therapeutik für die Antikörper-vermittelten autoimmunen führt Krankheiten, die einiges Million Leute in der Vereinigten Staat und Europa betrüben. Die Firma entwickelt Riquent® (abetimusnatrium) für die Behandlung der Patienten mit lupusnierekrankheit, einer führenden Ursache der Krankheit und Tod bei lupuspatienten. Die Firma entwickelt auch LJP 1082, für die Behandlung des Antikörper-vermittelten Thrombosis, eine Bedingung, in der Patienten unter rückläufigem Anschlag, Tiefaderthrombosis und anderen thrombotic Fällen leiden können. KörperLupus Erythematosus Lupus ist eine verheerende autoimmune Krankheit mit schlechte Wahlen der Behandlung und wenige oder keine Zuführungen in der Therapie für Dekaden. Zusätzlich zur Nierebeschädigung können Äusserungen der Krankheit Arthritis, Entzündung der Lungen und umfassen Paralyse, sowie einen Hautausschlag den Forehead und die Backen und das Aussehen "des roten Wolfs" geben auf, für das die Krankheit genannt wird. Zu wann der Gebrauch der Corticosteroide und der Chemotherapiedrogen erheblich 10jährige geduldige Überlebensrate erhöht hat, bleiben diese Drogen beitragende Hauptfaktoren das Leiden und Tod im lupus. Was erforderlich ist und was pharmazeutische Hoffnungen Las Jolla, durch seinen Anwärter Riquent zu liefern LeitungToleragen?, vorher als LJP 394, gekennzeichnet eine gerichtete Behandlung, die nicht das gesamte immune System unterdrückt oder nachteilige Nebenwirkungen verursacht. Nierekrankheit, eine führende Ursache der Morbidität und Sterblichkeit im lupus, tritt zur Hälfte der lupuspatienten auf. Ungefähr 90% von lupussufferers sind Frauen, die meisten von, entwickeln wem die Krankheit während ihrer Gebärenjahre. Diese Patienten können die lebensbedrohenden Episoden der Niereentzündung erfahren bekannt als "Aufflackern,", die kostspielige Intensivobachthospitalisierung erfordern können. Lupus stehen für mehr als 100.000 hospital Einlieferung ins Krankenhaus in den d STAAT jedes Jahr, berechnen 10 Tag und ungefähr $20.000 pro Besuch. Nieredialyse kostet mehr als $40.000 pro Jahr in der STAATHÜFTE-Wiedereinbauchirurgie, die nicht als Folge des lupus aber resultierend aus den Nebenwirkungen der Hochdosiscorticosteroidtherapie angefordert werden kann, Kosten über $30.000 pro Hüftebetrieb. Erschienene Forschung hat die auf Durchschnitt gefunden, verlieren lupuspatienten zwischen 30 und 100 Arbeitstagen pro Jahr. Hoch-Affinitätsantikörper und Proberesultate der Phase II/III Lupus schlagen Behandlung mit Riquent? vor, vorher gekennzeichnet als LJP 394, kann bedeutenden klinischen Nutzen zu den Patienten mit Hochaffinitätsantikörpern zu Riquent zur Verfügung stellen. Mit einer Romanblutprobe, die von der Firma entwickelt wird, hat LJP jetzt die Stärke des Bindens Riquent und Antikörper zwischen der Patienten in zwei klinischen Versuchen des zusätzlichen lupus gemessen. Gegründet auf dieser Analyse, hatte 90% der Patienten, die in jeder von drei Studien eingeschrieben wurden, Hochaffinitätsantikörper für die Droge. In der Analyse umfaßt Daten von den Versuchen der Phase II der Firma, die 1996 und 1999, sowie den Versuch der Phase II/III durchgeführt wurden, der 1999 beendete. Interestingly, die Daten zeigte, daß die 90%-Affinitätsrate nicht nur in den Versuch der Phase II/III, in dem Patienten verhältnismäßig gemäßigtes zum strengen lupus hatten, aber auch unter den Patienten der Phase II gesehen wurde, die verhältnismäßig mildes zum Moderieren der Fälle von der Krankheit hatten. Wie frühem 2001 verkündet, verwendet La Jolla, das pharmazeutisch ist, eine Resonanz-gegründete pharmacoproteomicsprobe Biacore Oberflächenplasmon, entwickelt von der Firma, um die geduldige Bevölkerung des Ziels der Hochaffinitätspatienten für die Wirksamkeitauswertung in seinem klinischen Versuch der Phase III von Riquent zu kennzeichnen. Gebrauch von der Probe wird erwartet, um Drogewirksamkeit zu erhöhen, indem man der Firma ermöglicht zu kennzeichnen und Patienten für Studie, die am wahrscheinlichsten, sind auf Drogebehandlung +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ La Jolla zu reagieren, das PHARMAZEUTISCHE FIRMA BRIEF VON DER FDA ÜBER RIQUENT San Diego, ERHÄLT Oktober 14, 2004 vorwählen - pharmazeutische Firma Las Jolla (Nasdaq: LJPC) heute verkündet, daß die Firma einen Brief die von daß Nahrung Vereinigter Staaten und die Drogeleitung (FDA) erhalten hat anzeigend, von daß sein lupusdrogeanwärter, Riquent® (abetimusnatrium), approvable ist, aber eine zusätzliche randomisierte, double-blind Studie, die den klinischen Nutzen von Riquent zeigt, vor Zustimmung würde durchgeführt werden müssen. Die FDA beschriften angezeigt, daß der fortwährende klinische Versuch, der im August 2004 eingeleitet wurde, scheinen würde, dieser Anforderung gerecht zu werden. Die Firma fährt fort, den Buchstaben zu wiederholen und hat um eine Sitzung mit der FDA gebeten, um die folgenden Schritte in der Entwicklung von Riquent zu besprechen. Bis diese Sitzung stattfindet,IST die Firma in der Lage, nur begrenzte Anleitung zur Verfügung zu stellen. Die Firma bewirtet einen Konferenzanruf morgen, Freitag, Oktober 15, 2004, um 8:00 a.m.. Östliche Zeit. Der Vorwahlknopf ist zahlreich 800-329-9097 für STAATANRUFER und 617-614-4929 für internationale Anrufer. Das Paßwort ist 44429115. Ein Phasenaudiowebcast des Konferenzanrufs ist durch Web site der pharmazeutischen Firma Las Jolla an www.ljpc.com vorhanden. Ein Replay des Konferenzanrufs kann für ungefähr eine Woche erreicht werden, indem man [phone] (US) oder [phone] wählt (international). Das Paßwort für den Replay ist 49457212. Pharmazeutische Firma Las Jolla ist eine sich entwickelnde Therapeutik der Biotechnologiefirma für Antikörper-vermittelte autoimmune Krankheiten und die Entzündung, die in einiges Million Leute die Vereinigten Staaten und Europa betrübt. Die Firma entwickelt Riquent® für die Behandlung der lupusnierekrankheit, der führenden Ursache der Krankheit und des Todes bei Patienten mit lupus. Die Firma entwickelt auch LJP 1082 für die Behandlung des Antikörper-vermittelten Thrombosis, eine Bedingung, in der Patienten unter rückläufigem Anschlag, Tiefaderthrombosis, Fehlschlag und anderen thrombotic Fällen leiden, und ist im frühen Stadium des Entwickelns der kleinen Moleküle, um viele autoimmune und entzündliche Bedingungen zu behandeln. Die Stammaktien der Firma werden auf der Börse Nasdaq unter dem Symbol LJPC gehandelt. Zu mehr Information über die Firma, besuchen Sie seine Web site: http://www.ljpc.com. +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++-Leitunganwärter Riquent® (abetimusnatrium) kommt weiter, während mögliche Therapie für Leitung-Drogeanwärter Lupus La Jolla pharmazeutischen, Riquent® (abetimusnatrium), vorher gekennzeichnet als LJP 394, z.Z. als Romanbehandlung für Körperlupuserythematosus (SLE) entwickelt wird. Lupus, das ungefähr eine Million Leute in den VEREINIGTEN STAATEN und in Europa beeinflußt, ist eine chronische, möglicherweise lebensbedrohende autoimmune Störung, in der kranke b-Zellen der Patienten Antikörper zur double-stranded DNA (dsDNA) produzieren. Diese Antikörper werden geglaubt, um lupusnierekrankheit zu verursachen, die zu Niereausfall, Dialyse, Nierentransplantation und Tod führen kann. Obgleich viele lupuspatienten milde Formen der Nierekrankheit zuerst entwickeln können, kommt sie häufig über Zeit, strenger zu werden weiter und kann zu Nierenausfall führen. Lupus-Drogeanwärter Las Jolla wird pharmazeutischer, Riquent, entworfen, um die Produktion der Antikörper zur double-stranded DNA (dsDNA) bei lupuspatienten und zum Anhalten festzuhalten oder Nierenkrankheit des lupus verzögert, ohne die gesunden Funktionen des immunen Systems zu unterdrücken. Von gegenwärtige Therapien -- hohe Dosen Corticosteroide und Chemotherapiedrogen -- haben 10jähriges geduldiges Überleben, aber die giftigen Effekte dieser Drogen haben gebildet sie die zweite führenden Ursache von Morbidität und Sterblichkeit bei lupuspatienten erhöht. Orphan Drogestatus die STAATNAHRUNG und die Drogeleitung (FDA) hat La Jolla pharmazeutische orphan Drogekennzeichnung für Riquent für die Behandlung der lupusnierekrankheit bewilligt. Die Orphan Drogetat stellt für sieben Jahre Marketing-Exklusivität in den VEREINIGTEN STAATEN zur Verfügung und ermöglicht der Firma, die für bestimmte Forschungsunkosten und ein Waiver Forschung zu erreichen finanzierende, Steuergutschriften der Anwendungsbenutzergebühren. GMP-Produktionsanlage im Platz die Firma hat ein eigenes, scalable Herstellungsverfahren für Riquent entwickelt, das Herstellungsmethode-Qualitätsstandards der Treffen gegenwärtige gute und zur Multikilogramm-Produktion ebnet fähig ist-. Die Firma erwartet die vorhandene Produktionsanlage, um die genügende Kapazität für Produkteinführung zur Verfügung zu stellen. Die Kapazität kann erweitert werden, indem man mit Vertragsherstellern arbeitet.

[MaximusPrinceps]

Kann mir Bitte mal jemand Sagen
weshalb bei den Kursen bei WO schon
1.20$ mit Uhrzeit angezeigt wird.

[powertrader79]

keine ahnung...wahrscheinlich sind da schon einige hinterher oder es werde bereits orders ausgeführt die von gestern stammen...jedenfalls wurden gestern in usa 6,8 mio aktien gehandelt...bemerkenswert

[MaximusPrinceps]

1.20-1.21

[MaximusPrinceps]

1.22$

[reno11]

Ich sehe nur 1,18...
mfg
rene

[MaximusPrinceps]

Es geht immer Auf und Ab.

[Maximillion]

leute ich glaub das ding kommt...

was sollen denn die vorbörslichen kurs seit 14:20 Uhr???

hat da jemand mal ne antwort??

[Baggo]

Jungs könnt Ihr nicht warten
die amis brauchen immer länger

[Bachalor]

habe mir mal 2k zu 1.9$ in usa zugelegt.
muss aber gestehen habe null ahnng von der firma.
weiss nicht mal was sie machen.pharma ja,aber sonst.

[Bachalor]

1,19$ natürlich

[Baggo]

Bin schon ganz erschrocken

[Maximillion]

ich hatte mir gestern 2500 zu 0,93 geholt

[Baggo]

wenn die amis erst auf wachen
dann sind mir bald bei 1.50 $

[Maximillion]

vor elf uhr kommt da eh nicht viel....

[Maximillion]

Wall Street News Alert`s U.S. Hot Stock Highlights -- October 19, Part 3

WESTON, Fla., Oct. 19, 2004 (PRIMEZONE) -- Wall Street News Alert`s "stocks to watch" this morning are: Sciax Corporation (Pink Sheets:SCXC), Select Medical Corporation (NYSE:SEM), La Jolla Pharmaceutical Company (Nasdaq:LJPC) and Axonyx Inc. (Nasdaq:AXYX).

Aggressive investors and traders need to be watching Sciax Corp. (Pink Sheets:SCXC) again this morning! Yesterday after the markets closed, the company issued a press release announcing that Eomax has completed the design schematics for the new Wolf Pack(tm) extendible poles and provided copies of the schematics to Sciax!

This is great news for investors! The Wolf Pack(tm) is a highly modularized opto-electronic remote viewing system used by law enforcement and military personnel. The reconfigurable, multi-operational design of Wolf Pack(tm) makes the system ideal for many applications in physical security, drug and contraband interdiction, tactical response and protective security. Wolf Pack(tm) electronics and optical components are built to high standards of durability, allowing successful deployment in harsh conditions that would prohibit the use of many conventional imaging systems.

Investors watch this one! Sciax will use these schematics to begin production planning for the new poles. "The new pole design adds functionality and ergonomics to the Wolf Pack system that are not currently available in the marketplace and we are looking forward to beginning production of these new poles," stated Ralph Manore, Vice President of Operations for Sciax. "The Eomax team have created a new product that cleverly addresses ergonomic and application issues that pole users have experienced in the field," added Mr. Manore.

The stock closed yesterday just over eight cents a share.

In case you are not familiar with the company: Sciax is an emerging leader in defense imaging systems for law enforcement and military personnel engaged in counter-terrorism and other special security operations. Sciax America Inc. and Sciax Technology Inc. are wholly owned subsidiaries of Sciax Corp.

Wolf Pack, the company`s tactical remote viewing system, is manufactured under license from Eomax Corp., and is used by law enforcement and military organizations in North America and Europe. Customers include, military and law enforcement agencies of the US and German Governments, contraband interdiction units of Canada Customs, and LAPD-SWAT.

Stocks showing interesting activity yesterday at the close of the regular trading day were: Select Medical Corp. (NYSE:SEM) up 22.3% on 8.6 million shares traded, La Jolla Pharmaceutical Company (Nasdaq:LJPC) up 7.3% on 10.4 million shares traded and Axonyx Inc. (Nasdaq:AXYX) up 8.1% on 2.4 million shares traded.

Commentary:

"U.S. economic growth, while improving, has not hit the pace it was expected to do by now, Federal Reserve Governor Mark Olson said on Monday. `Currently the economy is not as strong as we would have thought it would be six or eight months ago, but it is still improving,` Olson told a luncheon meeting of America`s Community Bankers," stated Mario Cardenas in Wall Street News Alert`s daily commentary continued at: http://www.WallStreetNewsAlert.com.

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This release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E the Securities Exchange Act of 1934, as amended and such forward-looking statements are made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. "Forward-looking statements" describe future expectations, plans, results, or strategies and are generally preceded by words such as "may," "future," "plan" or "planned," "will" or "should," "expected," "anticipates," "draft," "eventually" or "projected". You are cautioned that such statements are subject to a multitude of risks and uncertainties that could cause future circumstances, events, or results to differ materially from those projected in the forward-looking statements, including the risks that actual results may differ materially from those projected in the forward-looking statements as a result of various factors, and other risks identified in a companies` annual report on Form 10-K or 10-KSB and other filings made by such company with the Securities and Exchange Commission. You should consider these factors in evaluating the forward-looking statements included herein, and not place undue reliance on such statements. The forward-looking statements in this release are made as of the date hereof and WSCF undertakes no obligation to update such statements.


unter folgendem link:

http://www.otcbb.com/asp/Info_Center.asp

[Maximillion]

die amis scheine wohl auf la jolla zu achten....

[levcan]

ja und wie sie achten

[reno11]

Dreht wieder Richtung Norden!
Wird aber auch Zeit- nach diesem Absturz.
mfg
rene

[sofortkufen]

Ich leg mi mal welche ins depot

[error6]

#28 von reno11
Dreht wieder Richtung Norden!
Wird aber auch Zeit- nach diesem Absturz.
mfg
rene
Da sehe ich zwar nix von, aber
Du wirst hoffentlich recht behalten.
Bin auch seit gestern dabei, aber etwas Geduld
ist auch hier angesagt.
error6

[error6]

Ach so, habe leider in FF gekauft,
wegen der Gebühren.
KK 0,94€
error6

[reno11]

Error 6 --- ich habe auch in FF gekauft...jedoch schon bei
0,99 €.
Bin aber trotzdem guter Dinge.
Sollte sie noch weiter Richtung Süden gehen, kaufe ich nochmals 5 K nach. Bin erst seit heutigem Tage investiert.
mfg
Rene

[levcan]

wenn sie weiter in richtung südpol
fällt holle ich mir 8K

[wohinistmeinGeld]

und ich 10

[Baggo]

Jungs nur keine Panik,
wie oft haben wir das schon erlebt
es wird auch wieder nach norden gehen

[Baggo]

bei den amis sie es doch gut aus da wird der Kurs gemacht und nicht bei uns ,das müssen wir uns mal merken
und nur bei den amis
gruss Baggo

[Baggo]

schaut euch mal den kurs bei ISONICS an auch nur bei den amis
die glücklichen die diese Aktie haben

[babe_in_the_woods]

@all

sieht nicht schlecht aus !

2:28:14 PM Trade 1.14 1000
2:28:12 PM Trade 1.14 1000
2:28:08 PM Trade 1.14 500
2:27:54 PM Trade 1.14 500
2:27:30 PM Trade 1.15 1000
2:27:20 PM Trade 1.1431 100
2:25:34 PM Bid 1.14 38500
2:25:34 PM Trade 1.14 100
2:24:12 PM Bid 1.14 38600
2:24:12 PM Bid 1.14 38700
2:24:12 PM Trade 1.14 1500
2:23:20 PM Bid 1.14 34700
2:23:20 PM Trade 1.14 500
2:23:06 PM Trade 1.14 200
2:22:58 PM Bid 1.14 34200
2:22:58 PM Trade 1.14 500
2:22:46 PM Trade 1.14 500
2:22:10 PM Trade 1.14 1500
2:21:58 PM Bid 1.14 34400
2:21:58 PM Trade 1.14 500
2:21:34 PM Bid 1.14 35900
2:21:34 PM Trade 1.1499 100
2:19:48 PM Ask 1.15 14700
2:19:48 PM Ask 1.15 15500
2:19:48 PM Bid 1.14 36400
2:19:48 PM Trade 1.149 150
2:19:08 PM Ask 1.15 16200
2:19:08 PM Ask 1.15 15500
2:19:08 PM Trade 1.14 1500
2:19:08 PM Trade 1.14 200
2:19:08 PM Trade 1.14 200
2:19:08 PM Ask 1.15 16200
2:19:08 PM Trade 1.14 600
2:19:08 PM Trade 1.14 700
2:19:08 PM Trade 1.14 800
2:19:08 PM Trade 1.14 1000
2:19:08 PM Trade 1.143 700
2:19:02 PM Ask 1.15 14000
2:19:02 PM Bid 1.14 36000
2:19:02 PM Ask 1.15 13300
2:19:02 PM Trade 1.15 1500
2:19:02 PM Trade 1.15 800
2:19:02 PM Trade 1.15 2000
2:18:56 PM Trade 1.15 1000
2:18:56 PM Trade 1.15 800
2:18:56 PM Trade 1.15 2000
2:18:56 PM Trade 1.15 500
2:18:56 PM Trade 1.15 700
2:18:48 PM Bid 1.14 36700
2:18:48 PM Ask 1.15 14100

[reno11]

Na fein, vielleicht komme ich zu 0,90 noch rein.
Schöne Gelegenheit zum Nachkauf!
mfg
Rene

[Bachalor]

mal immer bleiben.
werde aber wenn wir es erreichen bei 1.30€ wieder aussteigen.mache solche sachen sehr selten,halte immer sehr lange,aber hier versuche ich mal ein wenig mein glück.

[Isabartels]

Ein wenig Geduld sollte man hier schon haben. Könnte mir aber vorstellen, dass wir zum Jahresende einen Verdoppler haben werden.

[reno11]

Bin zufrieden, habe nochmals nachgelegt!
Sollte sie noch weiter runter kommen, werde ich nochmals
aufstocken.
mfg
Rene

[error6]

Bin mit leichtem Minus komplett `raus.
Werde wahrscheinlich in den USA neu traden.
Habe nämlich die Befürchtung, irgendwann
schläft der Handel in FF ein.
error

[error6]

@ll...
Ich bin froh, verkauft zu haben.
Ich wünsche allen Investierten
auf jeden Fall steigende Kurse.
Empfehlen möchte ich allen, die
in FF traden, zu verkaufen.
Der Handel mit LJPC wird in FF
bald gegen Null sein...
error6

[powertrader79]

@error

das ist bashing was du da betreibst...
das solltest du dich hier nicht wagen bei Wdenn einige könnten dich bei den mods anschwärzen...

du hast keine beweise und deine vermutungen stüzen sich auf rein gar nichts...

denke eher du willst zu einem noch günstigeren kurs rein...

ist nicht persönlich gemeint...

liebe grüßen..

pt

[error6]

@powertrader79
Ich und bashen???
Sieh mal nach, wie lange ich hier
regist. bin und ob schon ein bashing
dabei war.
Ich spreche bei LJPC aus ganz persönlicher
Erfahrung weil ich weiss wie bitter es ist,
wenn ein Wert fast nicht mehr getradet wird
und Du dick drin bist!
Lies auch mal das vorherige posting,
da empfehle ich doch einen evt.
Neueinstieg bei den Amis!
Geht ganz allein um den Handel in FF!
Ebenfalls nix für Ungut!
Ach so, mein KK war 0,94€ und verkauft
habe ich zu 0,89€. Da brauche ich keinen
günstigen Einstieg mehr...
Habe mich anschliessend in den
Allerwertesten gebissen, weil ich nicht
vorher zu 1€ `raus bin.
error

[error6]

@@powertrader79
Jou, habe mir mein vorheriges posting
nochmal in Ruhe durchgelesen...
O.k., man könnte es, wenn man denn möchte, als bashing
auslegen, die Formulierung ist nicht gerade optimal.

error

[powertrader79]

war auch nicht persönlich gemeint...war nur ein hinweis...

[reno11]

Was ist eigentlich mit Wallgreek?
Zuerst postet er wie wild, dann hört u. sieht man von ihm
nichts mehr!?
Das habe ich bei ihm schon mehrmals beobachtet!
Sehr merkwürdig!
Sobald dann der Rebound erfolgt- postet er wieder wie ein
Wilder.
mfg
rene

[Kistobirello]

N`Abend Allerseits,

was war das denn gerade ?

11:58 Uhr 232.000 zu 1,08 $
12:13 Uhr 232.000 zu 1,06 $

[wohinistmeinGeld]

was soll überhaupt der Blödsinn von wegen in Deutschland verkaufen und in Amerika wieder einsteigen?
Wenn ich in Deutschland meine Aktien nicht mehr losbringe dann verkaufe ich eben in USA oder KAnada. Außer höheren Gebühren macht das kein Unterschied.

[Blowup]

in america klafft ein riesen gap nach unten...ich wette meinen arsch das sich dieses gap über kurz oder lang schließt
zumindest ist eine technische gegenreaktion in kurzer zeit zu erwarten. ....vielleicht sollte man auch in erwägung ziehen ljpc etwas länger zu halten...ist interessant genug!

[Isabartels]

#52
So isses. Die Ungeduldigen schmeissen halt schon wieder das Handtuch!!

[Coupechen]

Die ersten Cent haben wir heute ja wieder erwirtschaftet!

[reno11]

Da ist mir jemand zuvorgekommen.
Aber egal, hab mich bei 0,90 ja reichlich eingedeckt.
mfg
rene

[error6]

wohinistmeinGeld 21.10.04 19:05:32 Beitrag Nr.:
was soll überhaupt der Blödsinn von wegen in Deutschland verkaufen und in Amerika wieder einsteigen?
Wenn ich in Deutschland meine Aktien nicht mehr losbringe dann verkaufe ich eben in USA oder KAnada. Außer höheren Gebühren macht das kein Unterschied.

Börsenschnorrer hat folgendes geschrieben::
Geht für Privatanleger nicht. Ist zu kompliziert.
Unterschiedliche Lagerstätten/Abrechnungssysteme.
Solche Arbitrage-Geschäfte machen fast ausschließlich
Spezialisten.
Ich bin mir da auch nicht so sicher, habe
mal nachgefragt und obige Antwort erhalten.
Deckt sich auch mit meiner Meinung.
Möchte hier allerdings keinen Disput dazu
entfachten, ich wünsche allen Investieren
alles Gute,
error

[wohinistmeinGeld]

Ich hatte mal vor ca. 1 Jahr Usana in Frankfurt gekauft und vor ca. 6 Wochen in USA ohne Probleme verkauft. Gebühren waren so um die 24 EUR, ich bin bei Consors.
Ich bin auch nur Kleinanleger, Wert war glaube ich nur so um die 2300 EUR.
das war erst mein 2er US-Trade weil die Gebühren über das doppelte sind, aber das geht sicher genauso problemlos umgekehrt, also USA kaufen Deutschland verkaufen.

[Isabartels]

#57
ist auch meine Erfahrung. kein problem, in USA zu verkaufen(Nur die höheren Gebühren)

[error6]

Dann lag ich mit meiner Meinung daneben.
Also ist kein Grund vorhanden,
in FF zu verkaufen. Damit ist das Thema
geklärt!
Und i`m no basher
error

[reno11]

Ich Idiot- hätte mir besser Delta Airlines ins Depot geholt! Inzwischen schon über 50 % plus- während diese
Langweileraktie sich nicht ´vom Fleck rührt!
Jetzt habe ich zum zweitenmal einen Walgrekk - Tip befolgt-und wieder "Kacke!"
mfg
rene

[Wallgrekk]

Moin moin!

Earnings Releases

SYMBOL PERIOD DATE/TIME (ET)
LJPC Q3 2004 1-Nov-04 - 5-Nov-04


Übrigens möchte ich mal einen ähnlichen Chart darstellen. Reno hat mir unterstellt, ich würde zum Kauf blasen, ohne zu wissen, was Sache ist.

1. Jeder ist für seine Entscheidung eines Invests selbst verantwortlich.

2. LJPC braucht Zeit und Geduld - die sich aber m.E. nach definitiv auszahlen wird.

3. LJPC hat eine gute Produktpipeline


Hier jetzt der ähnliche Chart einer Firma namens INDEVUS. Hier wurde nach dem Rückzug eines Einstiegs von Pfizer die Aktie an einem Tag um knapp -80% bestraft. Natürlich dauerte es einige Zeit, um sich von dem heftigen Kursverlust zu erholen, aber schaut doch mal, wo INDEVUS heute steht, bzw. nach dem Kursrutsch ca. 12-15 Monate später stand. Ein Kursplus von sage und schreibe 700%!!

Ich weiss nicht, ob LJPC ebenfalls +700% erreicht, aber zum ursprünglichen Kurs von €3 könnte es reichen. Immerhin wäre das dann ein Kursplus von über +300% .... und auch wenn das ein Jahr dauert - der Gewinn wäre sogar dann steuerfrei!

Also, LJPC braucht Geduld. Selbstverständlich muss sich aber auch jeder bewusst sein, dass LJPC eine heisse Spekulation ist. Man weiss eben nie, was kommen könnte!




Nächste Woche also Earnings Release.

Mal sehen, was da kommt!

[Isabartels]

Reno ist halt enttäuscht, dass die nicht in 3 Tagen 1000% gestiegen ist. geduld ist halt nicht jedermanns Stärke!

[KaffeeGott]

Hier mal eine Vergrößerung
und Veranschaulichung des verlaufes
nach dem letzten krassen Einbruch:



Wie man sieht, es hat etwas auf sich warten lassen,
dann gings aber sehr kräftig nach oben!

Denke mit etwas Geduld sind hier 100-150% auf
3-4 Monate locker drin

[Isabartels]

26.10.2004 11:27:10 (GLOBAL BIOTECH INVESTING) versenden drucken > vor
2 Datensätze gefunden.
La Jolla Pharmaceutical Tradingkauf



Die Experten von "Global Biotech Investing" empfehlen die Aktie von La Jolla Pharmaceutical (ISIN US5034591090/ WKN 898844) risikobewussten Tradern zum Kauf. Vor gut einer Woche habe die US-Gesundheitsbehörde FDA ihre Entscheidung bezüglich der Zulassung des Lupus-Medikaments Riquent verkündet. Für den Vertriebsstart erhalte La Jolla Pharmaceutical keine Genehmigung. Der Aktienkurs sei daraufhin um 60% auf 1,09 USD gesunken. Für das Unternehmen sei das natürlich ein weiterer herber Rückschlag. Allerdings habe die FDA erklärt, dass für das Medikament eine Vermarktungsfreigabe grundsätzlich möglich sei. In weiteren Testreihen, wofür die Gesundheitsbehörde die Rahmenbedingungen festgelegt habe, müsse das Unternehmen allerdings die Wirksamkeit des Präparats unter Beweis stellen. Diese Anforderungen könnte bereits die klinische Studie erfüllen, die schon im August gestartet worden sei. Die Wertpapierspezialisten seien zuversichtlich, dass das Pharmaunternehmen auch in diesen Test die Wirksamkeit von Riquent beweisen könne. Somit solle man die Möglichkeit erhalten, dass nach 38 Jahren endlich ein neues und vor allem wirkungsvolleres Lupus-Präparat auf dem Markt erhältlich sei. Als die FDA im letzten Jahr zum ersten Mal kein grünes Licht für Riquent gegeben habe, sei der Kurs zunächst auf rund 1,20 USD gesunken, um sich in den Folgemonaten stellenweise auf über 5 USD zu erholen. Nach dem aktuellen Kurseinbruch sei der Titel für Spekulanten sehr interessant. Im Vorfeld der nächsten FDA-Entscheidung sollte der Kurs nämlich ein ganzes Stück nach oben gehen. Die Experten von "Global Biotech Investing" empfehlen die La Jolla Pharmaceutical-Aktie zum Tradingkauf.
Quelle: AKTIENCHECK.DE

[wohinistmeinGeld]

LJPC hat eine gute Produktpipeline

[reno11]

Isabartels!
Ich bin halt verwöhnt, habe mit Delta Airlines in 3 Tagen
gute 100% gemacht bzw. sogar über 110%.
Bei Jolla dauert es zwar noch etwas, wird aber schon werden.
mfg
Rene

[Isabartels]

so isses. Nur Geduld. Ende des Jahres sieht die Sache bzw. der Kurs schon anders aus.Obwohl ich auch gerade etwas verwöhnt wurde mit 912268!
Gruss
Isa

[reno11]

Gratuliere, habe gerade nachgeschaut.
Könnte interessant werden.
mfg
rene

[wohinistmeinGeld]

ich frage mich immer noch welche gute Produktpipeline die haben sollen. Ich habe nach dem Absturz auch gekauft, aber davor habe ich mich erst mal ein wenig informiert was die sonst noch haben und habe nur 2 Medikamente gefunden.

[Wallgrekk]

...ob da schon die Zahlen
durchgesickert sind??????

Oder vielleicht doch die FDA Zulassung???+

[tippse]

habe mir gerade 1k ins depot gelegt! bin ich des wahnsinns?

da die fda die zulassung nur prolongiert hat, wird es wohl nur eine frage der zeit sein, bis man sich über die höhe des schmiergeldes geeinigt hat - gestern nachmittag scheint man sich fast schon einig gewesen zu sein ...

ob ich die knete der lusche eichel zum stopfen seines luschenhaushalts gebe - futsch ist futsch! so war´s wenigstens für ´nen guten zweck.

es folgt das wort zum sonntag ...

[Isabartels]

#71
Man sollte nicht schon am frühen Abend trinken!